肺炎球菌性疾病

肺炎球菌性疾病的预防控制

1编辑ppt概述肺炎球菌性疾病是指由肺炎球菌(肺炎链球菌〕引起的急性细菌性的疾病。全世界范围内均可发生。影响肺部〔肺炎〕、血液〔菌血症〕或脑部〔脑膜炎〕进而可以导致死亡的严重疾病。2编辑ppt概述1881年巴斯德首次从狂犬病患者的唾液中发现肺炎球菌。1911年人们就开始努力开展有效的肺炎球菌疫苗。20世纪40年代由于青霉素的出现，人们对疫苗的兴趣下降了，直到观察到许多经过抗菌素治疗的患者仍然死亡，才重新意识到疫苗的重要性。20世纪60年代后期，研发了多价的肺炎球菌疫苗。1977年美国许可第一种肺炎球菌疫苗。2000年许可第一种肺炎球菌结合苗。3编辑ppt肺炎球菌是革兰氏染色阳性兼性厌氧球菌。典型的细菌成双排列〔双球菌〕。一些肺炎双球菌形成荚膜，荚膜的外表由复合多糖组成。多糖荚膜是主要毒力因素，也是肺炎球菌血清分型的根底。病原学4编辑ppt肺炎球菌有90多个血清型，优势流行的荚膜类型可因年龄、时间和地理区域的不同而存在很大的差异。

全球范围：约20种血清型与超过80%侵袭性肺炎球菌性疾病有关。13种最常见的血清型是至少70-75%儿童期侵袭性肺炎球菌性疾病的病因。病原学5编辑ppt肺炎球菌是呼吸道的常见菌群，生存于健康人的鼻咽部〔可以从5%-70%正常成人的鼻咽局部离出〕。我国健康儿童鼻咽部肺炎球菌携带率为23.3%，在机体抵抗力下降时可侵入粘膜，成为感染源。对枯燥的抵抗力较强，在枯燥痰中可存活数月。对温度抵抗力较弱，阳光直射1小时或56℃10分钟可被灭活。对一般消毒剂敏感。病原学6编辑ppt流行病学

7编辑ppt传染源

人是肺炎球菌唯一宿主。无病症〔鼻咽腔中带有肺炎球菌〕携带者是主要的传染源。没有动物或昆虫带菌者。隐性感染者在流行期内可占30～50%，是重要的传染源。8编辑ppt传播途径

经空气飞沫传播。通过呼吸道带菌自体接种传播。偶尔可经口腔直接接触传播。密切接触传播。家庭内的传播受以下因素的影响：如拥挤、季节变化，或上呼吸道感染、或肺炎、中耳炎感染等。

9编辑ppt易感人群

一般人群易感性较低。当呼吸道防御机制与功能受损、抵抗力下降时易引起发病，如儿童、老人。慢性病患者、免疫缺陷者等有潜在慢性疾病的人高发。病后有短暂的免疫力。由于肺炎球菌菌种多，免疫力较短暂，可再发与再感染。

10编辑ppt流行概况肺炎球菌性疾病已成为全球一个重要的公共卫生问题。据WHO2005年的估计，全球每年有160万人死于肺炎球菌性疾病，5岁以下儿童有70-100万，大局部在开展中国家。全球5岁以下儿童，通过疫苗可预防死亡的病因中肺炎球菌占到28%，排名首位。11编辑ppt流行概况在美国1998年的数据显示：12月龄以下婴儿和12-23月龄幼儿肺炎球菌性肺炎的发病率是165/10万和203/10万，整体人群的发病率是24/10万。我国关于肺炎球菌性疾病的流行病学数据较少，WHO认为开展中国家5岁以下儿童的发病率远远高于兴旺国家。90年代初合肥的研究显示：5岁以下儿童肺炎球菌脑膜炎的发病率是1.5/10万。发病率低的原因：患者不宜获得具备充分能力的实验室设施和可容易获得的抗生素(实验室的检测能力、抗生素的广泛使用〕。我国尚未建立肺炎球菌性疾病系统的监测网络。12编辑ppt流行特征

时间分布：全年均可发病，但以冬、春季为主。地区分布：世界各地都有发生，一般呈散发。人群分布：儿童、老人、抵抗力低下者及慢性病患者多见。13编辑ppt临床表现主要临床征候群包括肺炎、菌血症、脑膜炎等。成人感染最常见的临床表现：肺炎球菌肺炎。潜伏期：潜伏期短，约1～3天。病症：突然发作的发热、寒战。出现胸痛、咳嗽、咳铁锈色痰，呼吸急促、呼吸困难伴全身不适等。肺炎球菌被列为成人肺炎的第一细菌病因，根据住院调查资料显示占治疗肺炎的30％～50％。14编辑ppt儿童肺炎球菌性疾病2岁以下幼儿感染：菌血症占肺炎球菌侵袭性疾病的12％～16％。5岁以下儿童感染：肺炎球菌是引起细菌性脑膜炎主要的病因，也是急性中耳炎最常见的病因。一些研究显示我国儿童中，10-30%的细菌性脑膜炎由肺炎球菌所致。肺炎球菌性脑膜炎的幸存者中常可见到造成终身残疾的后遗症〔智力低下、耳聋、癫痫、瘫痪或痉挛〕，肺炎球菌性脑膜炎导致后遗症的概率高于流感嗜血杆菌和脑膜炎双球菌。15编辑ppt诊断临床诊断：依据各部位感染的病症和体征，结合实验室检查包括外周血白细胞计数、中性粒细胞％、Ｃ反响蛋白、脑脊液检查、腹水检查、关节穿刺液检查等。但确诊必须有病原学诊断的证据。肺炎球菌感染确实诊：依靠血液中别离出病原体，也可从血液、脑脊液、痰液等检测肺炎球菌的荚膜多糖抗原。16编辑ppt病原学诊断的困难抗生素的广泛使用使别离率大大降低。非侵袭性疾病不伴有菌血症，血液培养难有阳性结果。因为肺炎球菌常在呼吸道定植，呼吸道标本的细菌培养结果会受到干扰。深部呼吸道标本的细菌培养可以确诊，却需要侵入性操作，如肺穿刺等，通常令患儿的家长难以接受。17编辑ppt预防措施接种疫苗可有效预防肺炎球菌性疾病。肺炎球菌多糖疫苗肺炎球菌结合疫苗。

18编辑ppt肺炎球菌多糖疫苗

由肺炎球菌荚膜多糖纯化后制备。现使用的多糖疫苗是23价荚膜多糖疫苗。包含了23个型别肺炎球菌多糖抗原。据报道88％的细菌性肺炎球菌疾病由此23个型别肺炎球菌引起。19编辑ppt超过80％的健康成人接种后2～3周内产生抗体。某些人群，特别是严重慢性疾病和免疫缺陷者免疫应答效果不佳。2岁以下的儿童通常缺乏对多数血清型的抗体应答。预防侵袭性疾病的有效率约为60％～70％。免疫持久性目前尚不能确定。有资料说明，保护性抗体至少可持续5年，但如有某些潜在疾病时，抗体下降的更快。疫苗的免疫原性和效果肺炎球菌多糖疫苗

20编辑ppt常规用于所有65岁及以上老人。2岁以上免疫系统正常患有慢性疾病，包括心血管疾病、肺病、糖尿病、酒精中毒、肝硬化或脑脊液瘘等患者建议接种此疫苗。

免疫程序及应用肺炎球菌多糖疫苗

21编辑ppt2岁以上免疫力减退或肺炎球菌性疾病和并发症风险增高者也应接种疫苗。高危人群：脾切除或脾功能不全、镰状细胞病、和杰金氏病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、慢性肾衰、肾病综合征和器官移植者。无病症和病症性艾滋病毒感染者应该接种肺炎疫苗。生活在特殊环境可能感染肺炎球菌性疾病或并发症危险性增加的人群〔如长期住院的老年人、福利机构人员等〕也应考虑接种疫苗。免疫程序及应用肺炎球菌多糖疫苗

22编辑ppt对已接种过肺炎球菌疫苗者不建议再接种。再次接种的建议：肺炎球菌感染的高危人群〔如脾切除者〕中接种肺炎球菌多糖疫苗超过5年者；体内抗体滴度显著下降者〔如肾病综合征、肾衰或器官移植者〕。65岁以上的老年人接种疫苗超过5年，可接种第2剂次疫苗。不建议接种第3剂免疫程序及应用肺炎球菌多糖疫苗

23编辑ppt接种副反响不良反响少见。少数人可出现一过性发热、接种部位疼痛、红肿等轻微反响。极少数可出现头痛、肌痛和皮疹等不良反响。肺炎球菌多糖疫苗

24编辑ppt接种禁忌症及慎用征对疫苗中的任何成分过敏者、具有严重心脏病和肺功能障碍的病人、妊娠期妇女为接种的禁忌症。进行肿瘤化疗或其它免疫抑制治疗的患者，接种疫苗和免疫抑制治疗之间至少应间隔2周。在化疗和放射治疗期间防止接种疫苗。发热性呼吸道疾病或其他急性感染时，应推迟接种。2岁以下的儿童接种肺炎多糖疫苗后效果不理想，不应接种。肺炎球菌多糖疫苗

25编辑ppt疫苗的储存和管理2～8℃避光储存和运输。在有效期内使用。肺炎球菌多糖疫苗

26编辑ppt肺炎球菌结合疫苗2000年美国许可使用第一个肺炎球菌结合疫苗〔PCV7〕。由肺炎球菌7个血清型的纯化荚膜多糖结合到白喉类毒素。可预防7种血清型〔4、6B、9V、14、18C、19F和23F〕肺炎球菌引起的侵袭性疾病。诱导T淋巴细胞依赖性免疫应答，有免疫记忆，在之后的肺炎球菌多糖〔疫苗所含〕激发时可出现增强的免疫应答。也可刺激体液免疫，促使鼻咽部荷菌量下降。目前全球90多个国家或地区应用，并被其中42个国家或地区纳入扩大免疫规划工程。27编辑ppt7个血清型的覆盖情况在美国的血清型覆盖率为89-93%。1978-1994年美国6岁以下的儿童中，7价肺炎疫苗包含的血清型占菌血症的86%、脑膜炎的83%、急性中耳炎的65%。1988-2003年流行病学研究的数据显示：2岁以下的欧洲儿童中，肺炎球菌侵袭性疾病血清型覆盖率为71-86%。覆盖率随年龄增长而下降。2-5岁欧洲儿童，血清型覆盖率为50-75%。有研究说明：7价疫苗在我国血清型的覆盖率平均为81.0%。28编辑ppt有效性美国一项大规模的临床试验研究说明：在接种4剂的儿童中，疫苗针对的血清型的保护率可达97.4%。美国实施肺炎球菌结合疫苗的免疫规划后，1岁以下疫苗血清型针对的肺炎球菌性疾病发病率降低了94%，使用疫苗5年后，5岁以下儿童肺炎球菌性疾病的发病率降低了75%，疫苗血清型针对的发病率降低了98%。肺炎球菌结合疫苗

29编辑ppt用于3月龄～2岁婴幼儿和有高风险的2岁～5岁儿童。3～6月龄婴儿：根底免疫接种3针，3、4、5月龄各1针，每次接种至少间隔1个月。12～15月龄加强免疫1针。7～11月龄婴儿：根底免疫接种2针，每次接种至少间隔1个月。12月龄以后接种第3针，与第2次接种至少间隔2个月。12～23月龄幼儿：接种2剂，每次接种至少间隔2个月。24月龄～5岁儿童：接种1剂。免疫程序及应用

肺炎球菌结合疫苗

30编辑ppt接种副反响不良反响少见。少数出现局部红肿、疼痛、一过性发热等。对症治疗。肺炎球菌结合疫苗

31编辑ppt接种禁忌症及慎用征对疫苗中任何成分过敏，或对白喉类毒素过敏者禁用。患急性发热性疾病的婴幼儿应暂缓接种本疫苗。肺炎球菌结合疫苗

32编辑ppt接种本卷须知PCV7可能并非对所有接种疫苗的个体都有保护作用；对于24月龄以上患肺炎球菌性疾病风险较高的儿童，不能使用PCV7代替PPV23；尽管接种PCV7可以出现一定程度白喉毒素的抗体反响，但不能替代常规的预防白喉的免疫接种；PCV7禁止静脉注射；除非受益明显高于接种风险，否那么对患有血小板减少症或任何凝血障碍的婴幼儿禁止肌肉注射PCV7。肺炎球菌结合疫苗33编辑ppt疫苗的储存和管理2～8℃避光储存和运输。在有效期内使用。肺炎球菌结合疫苗

34编辑ppt肺炎球菌结合疫苗10价肺炎球菌结合疫苗〔PCV10〕含有肺炎球菌10个血清型提纯的荚膜多糖〔1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F),每一种荚膜均与一种载体蛋白结合。13价肺炎球菌结合疫苗〔PCV13〕含有肺