药物化学网课测试题及答案

药物化学尔雅网课测试题及答案1【单选题】以受体作为药物的作用靶点()

A氯贝胆碱

B洛伐他汀

C硝苯地平

D卡托普利2【单选题】阿司匹林以()作为药物的作用靶点

A受体

B酶

C核酸

D离子通道3【单选题】硝苯地平以()离子通道作为药物作用靶点,用于治疗高血压

A钾

B钙

C钠

D镁4【单选题】国际非专有名,又叫()

A化学名

B商品名

C通用名,

D俗名5【单选题】1.40年代是()的时代。

A霉素类抗生素

B胺类药物

C合成抗生素

D素类药物1-1：ABBCA1【单选题】药物化学成为连接()与生命科学并使其融合为一体的交叉学科

A物理

B化学

C数学

D生物2【单选题】40年代是()的时代。

A青霉素类抗生素

B磺胺类药物

C半合成抗生素

D激素类药物3【单选题】从()中提纯了吗啡

A可卡因

B阿片

C古柯叶

D青蒿4【单选题】阿司匹林是以()药作为上市。

A解热镇痛药

B镇静催眠药

C抗精神失常

D中枢兴奋药5【单选题】口服避孕药是()年代开发的

A30

B40

C50

D60BABAD6【单选题】药物的作用靶点究竟有()

A受体

酶

核酸

B受体

核酸

C受体

酶

核酸

离子通道

D酶

核酸

离子通道7【单选题】以受体作为药物的作用靶点()

A氯贝胆碱

B洛伐他汀

C硝苯地平

D卡托普利8【单选题】阿司匹林以()作为药物的作用靶点

A受体

B酶

C核酸

D离子通道9【单选题】硝苯地平以()离子通道作为药物作用靶点,用于治疗高血压

A钾

B钙

C钠

D镁10【单选题】国际非专有名,又叫()

A化学名

B商品名

C通用名,

D俗名1-2：BABADCABBC1【单选题】新药的发现通常分为四个阶段,以下选项不属于四个阶段的内容的是()

A靶分子的确定和选择

B先导化合物的发现

C先导化合物的优化

D药物开发2【单选题】以下用于先导物优化的方法,不正确的是()

A前药设计

B软药设计

C硬药设计

D生物电子等排体替换3【单选题】哪一期的临床试验是在患者身上进行的()

AI期

BII期

CIII期

D都是4【单选题】新药研究开始到上市总共需要多长时间()

A3到6年

B8到10年

C2到5年

D10到12年5【单选题】以下对新药研发的观点,错误的是()

A周期长

B回报高

C风险低

D投资大2-1：DCBBC1【单选题】,下列说法有误的是()

A脂水分配系数呢?它是指药物在正辛醇中和水中分配达到平衡时浓度之比值。

B易于穿过血脑屏障的适宜的分配系数logp一般在6左右。

C药物解离后以部分离子型和部分分子型两种形式存在。

D药物要通过生物膜,在膜内的水介质中,解离成离子型再起作用。2【单选题】,一般来说,酸性药物在体内随介质PH增大()

A解离度增大,体内吸收率降低

B解离度增大,体内吸收率升高

C解离度减小,体内吸收率降低

D解离度减小,体内吸收率升高3【单选题】,药物结构对药效的影响中,立体结构对药效的影响常见的有()

A顺反异构

B旋光异构

C构象异构

D电荷转移复合物4【单选题】,下列说法正确的是()

A根据药物在体内的作用方式,把药物分为结构特异性药物和结构非特异性药物药物,结构上细微的改变将会影响药效,这种药物称为结构非特异性药物。

B结构特异性药物的活性主要取决于药物与受体的相互作用。

C药物与受体以共价键结合是可逆的.

D蛋白质和其他生物大分子是非对称的,药物与受体分子的识别和结合过程是在三维空间中发生的。5【单选题】,光学异构分子中存在手性中心。两个对映异构体在生物学效应方面,可能会出现不同的情况。下列不可能存在的情况是()

A一个对映异构体有活性,而另外一个对映异构体没有活性。

B两个对映异构体均具有同类型的活性,但活性强度可能相同或不同

C两个对应异构体均没有活性。

D两个对映异构体显示出相反的生物活性。BADDC6【单选题】,下列说法有误的是()

A喹诺酮类抗菌药物环丙沙星,化学结构中含有一个烷基仲氨基和一个羧酸基,所以它是两性化合物。

B在胃肠道的不同阶段,有不同的酸碱性,因此环丙沙星有不同的解离形式。

C环丙沙星在pH为4.0的时候,只有烷氨基团离子化。

D环丙沙星在pH4.0的时候,烷氨基和羧基均被离子化。2-2：BADDCC1【单选题】下列关于先导化合物的说法错误的是()

A先导化合物,简称先导物,又称原形物,具有所期望的生物和药理活性

B它会存在一些其他所不合适的性质,如较高毒性、其他生物活性、较差的溶解度或药物代谢的问题

C先导化合物的发现是新药研究的起始点

D先导化合物可以直接作为新药来使用2【单选题】下列不是关于先导化合物的发现的方法的是()

A第一种方法是从天然产物得到先导化合物

B第二种方法是以现有药物作为先导化合物

C第三种方法是用无活性内源性物质作为先导化合物

D第四种方法是利用组合化学和和高通量筛选得到先导化合物

E第五种是利用计算机进行靶向筛选得到先导化合物3【单选题】下列关于从天然产物得到先导化合物的相关内容不正确的是()

A青蒿素的分离属于从天然产物中得到先导化合物的方法

B穿心莲内酯是从中药穿心莲中发现的二萜类化学成分,具有抗菌消炎的活性,穿心莲内酯的发现也是在天然产物中发现的

C穿心莲内酯的化学结构存在着水溶性强、生物利用度高的缺点

D通过在其结构中引入磺酸基团或琥珀酸基团,提高了药物的水溶性,改善了其生物利用度4【单选题】下列关于以现有药物作为先导化合物的相关内容说法错误的是()

A第一种类型是以药物副作用为线索发现先导化合物

B第二类是通过药物的代谢研究发现先导化合物

C第三类是以现有突破性药物作为先导化合物

D现有药物作为先导化合物的方法效果很差5【单选题】下列关于以现有药物作为先导化合物的相关内容说法错误的是()

A在药物研究中,常可以从已知药物的副作用出发,找到新药或将副作用与已有的治疗作用分开而获得新药

B在某些情况下,一个药物的副作用可能对另一种疾病有治疗作用

C吩噻嗪类抗精神失常药氯丙嗪及其类似物就是由结构类似的抗组胺药异丙嗪的镇静副作用发展而来的

D通过对现有药物的代谢研究来发现先导化合物是发现新药的捷径。所以我们只能通过这个方法来得到先导化合物DCCDD6【单选题】下列关于用活性内源性物质发现先导化合物的相关内容说法错误的是()

A药物治疗就是用外源性的化学物质来帮助机体恢复平衡

B抗炎药物吲哚美辛就是以内源性的炎症介质5-羟色胺为先导化合物进行研究开发的药物

C这个方法就是用活性内源性物质作为基础来发现先导化合物

D这个方法就是用活性内源性物质作为先导化合物7【单选题】下列关于利用组合化学和高通量筛选得到先导化合物相关内容说法错误()

A组合化学的化合物库的构建,是将一些基本的小分子,比如氨基酸、核苷酸、单糖等,通过化学和生物合成的手段装配成不同的组合

B这个方法得到的先导化合物的质量都不高

C得到大量具有结构多样性的化合物,同时配合高通量筛选,寻找先导化合物

D高通量筛选是利用近二三十年来生物化学,分子生物学,分子药理学和生物技术的研究成果,对于阐明影响生命过程的一些环节的酶、受体、离子通道等作为药物作用的靶标进行分离、纯化和鉴定8【单选题】下列关于利用计算机进行靶向筛选得到化合物的相关内容说法不正确的()

A以生物靶点为基础,利用计算机软件对化合物进行靶向合理筛选和从头设计

B目前已成为发现先导化合物的一个重要手段

C它可以根据酶的三维空间结构让分子与酶的三维结构进行对接,对药物分子进行有目的和有意识的结构优化,最终得到更满意的化合物

D此法得到的先导化合物的效果不是很好9【单选题】关于先导化合物的发现途径和方法的相关内容的说法不正确的是()

A这在我们药物研究过程中是非常重要的

B青蒿素的分离属于从天然产物中得到先导化合物

C穿心莲内酯的发现不是属于从天然药物中得到先导化合物

D氯丙嗪的发现就是以现有的药物作为先导化合物10【单选题】下列关于通过药物的代谢研究发现先导化合物侧的相关内容说法错误的是()

A药物通过体内代谢过程,可能被活化。也可能被失活,甚至转化成有毒的化合物,在药物研究中,可以选择其活化形式或考虑可以避免代谢失火或毒化的结构来作为药物研究的先导物

B采用这类先导化合物,得到优秀的药物的可能性较大,甚至直接得到比原来药物更好的药物

C替马西泮和奥沙西泮就是通过研究地西泮的代谢获得的

DMetoo药物就是通过药物代谢研究发现的先导化合物2-3：DCCDDCBDCD1【单选题】引入的官能团对活性没有特别影响,常在药物设计中用于增加药物的亲水性和溶解度的是()

A氨基

B烷基

C醚键

D磺酸基2【单选题】活性药物与载体部分连接构成的在体外无活性或活性较小,在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而挥发药效的化合物是()

A生物前体

B受体

C载体前药

D先导化合物3【单选题】许多药物由于味觉不良而限制其应用,例如苦味是化合物溶于口腔唾液中,与味觉感受器苦味受体产生相互作用之故。以下方法中,不是克服苦味的方法()

A裹糖衣

B用胶囊包裹

C制成具有生物可逆性的结构衍生物

D融于水中4【单选题】对先导化合物的优化方法有()

A生物电子等排替换

B利用计算机辅导药物设计

C利用定量构效关系的方法

D前三项都是5【单选题】属于生物电子等排体的内容有()

A分为经典和非经典的生物电子等排体

B表现出相似的物理性质

C对同一靶标产生相似或拮抗的生物活性

D前三项都是2-4：DCDDD1【单选题】药物对机体产生的生理作用,不包括()

A分布

B吸收

C药效和毒效

D代谢2【单选题】药物代谢通常是指()

A将非极性分子转变为极性分子

B有效药物转变为低效或无效的代谢物

C无效结构经代谢转变为有效结构

D以上均对3【单选题】第Ⅰ相生物转化不包括()

A水解反应

B结合反应

C氧化反应

D羟基化反应4【单选题】第Ⅱ相生物转化不包括()

A官能团化反应

B甘氨酸结合反应

C葡萄糖醛酸结合反应

D谷胱甘肽结合反应5【单选题】药物在体内的代谢大多由酶系统催化,以下哪项不属于常用的药物代谢酶()

A过氧化物酶和单加氧酶

B还原酶系

CCYP1A3

D细胞色素P450酶系CDBAC6【单选题】CYP-450主要进行的药物生物转化中的氧化反应不包括以下哪项()

A脱氢反应

B失去电子

C环氧化反应

D加氢反应7【单选题】CYP-450催化的反应类型不包括()

A硫酸结合反应

B将胺转化为氮氧化物、羟胺、亚硝基化合物以及卤代烃的脱卤反应

C烷烃和芳香化合物的氧化反应

D仲胺、叔胺及醚的脱烷基化反应;胺类的脱氨反应8【单选题】下列说法错误的是()

A还原酶系主要使药物结构中的羰基转变为羟基,将非胺类含氮化合物还原成胺类

B水解酶主要参与羧酸酯和酰胺类药物的水解反应

C细胞色素P450酶系主要存在于肾脏及其它肾脏外组织的内质网中,是一组血红素偶联单加氧酶,需辅酶NADPH和分子氧共同参与

D过氧化酶和单加氧酶通常是对杂原子进行氧化,比如N-脱烃基化反应,另外还有1,4-二氢吡啶的芳构化反应。9【单选题】CYP-450的作用不包括以下那项()

A将胺转化为氮氧化物、羟胺、亚硝基化合物

B催化有机硫代磷酸酯的氧化裂解、氧化硫醚成亚砜

C将含偶氮和硝基的药物还原成芳香伯胺

D使药物结构中的羰基转变为羟基3-1：CDBACDABD1【单选题】关于Ⅰ生物反应下列说法错误的是()

A主要发生在药物分子的官能团上,或分子结构中活性较高、位阻较小的部位

B第I相生物转化是指对药物分子进行官能团化反应

C第I相生物转化主要包括氧化反映、还原反应、脱卤素反应、水解反应

D第I相生物转化是指对药物分子进行结合反应2【单选题】第Ⅰ相生物转化不包括()

A水解反应

B结合反应

C氧化反应

D羟基化反应3【单选题】第Ⅰ项生物转化中氧化反应是在哪些酶的催化下进行的()

A单加氧酶

BCYP-450酶系

C过氧化物酶

D以上都是4【单选题】关于含芳环药物的氧化代谢,下列说法错误的是()

A生成的环氧化合物,还会在谷胱甘肽S-转移酶的作用下和谷胱甘肽生成硫醚,促进代谢产物的排泄

B芳香化合物在酶的催化下首先被氧化成环氧化合物

C含芳环药物的氧化代谢是以生成醛的代谢产物为主

D主要是在CYP-450酶催化下进行的5【单选题】下列说法正确的是()

A含芳环药物的氧化代谢生成酚羟基的位置在取代基的对位和邻位

B含芳环药物的氧化代谢是以生成酚的代谢产物为主,一般遵照芳环亲核取代反应的原理

C含芳环药物的氧化代谢生成酚羟基的位置在取代基的间位

D含芳环药物的氧化代谢是以生成酚的代谢产物为主,吸电子取代基能使反应容易进行DBDCA6【单选题】对于烯烃和炔烃药物的代谢一般不会发生哪类氧化()

Aω-氧化

Bβ-氧化

C支链的碳原子上的氧化

Dω-1-氧化7【单选题】含氮化合物的氧化反应不包括()

A脱氨反应

BN-脱烷基化

C脱羧反应

D氮氧化反应8【单选题】胺类化合物氧化N-脱烷基化的基团通常是()

A甲基

B丙基

C苄基

D以上都是9【单选题】酰胺类药物也会经历N-氧化代谢,下列哪些形成的酰胺才有这样的反应()

A季胺

B伯胺和仲胺

C叔胺

D铵盐10【单选题】醚类药物进行的O-脱烷基化反应的机制和谁的机制一样()

AN-脱烷基化

B脱卤反应

C脱氢反应

D脱羧反应11【单选题】下列说法正确的是()

A脂肪族和芳香族不对称酮羰基在酶的催化下,立体专一性还原生成一个手性羟基,主要是R-构型

B酮羰基是药物结构中常见的基团,通常在体内经酮还原酶的作用,生成伯醇

C还原反应常见于羰基化合物的还原

D还原反应常见于羧基化合物的还原3-2：DBDCACCDBAC1【单选题】第II相生物转化又称为()

A分离反应

B解离反应

C结合反应

D缩合反应2【单选题】第II相生物转化分()步反应

A3

B4

C1

D23【单选题】常见的II相生物转化反应包括()类

A4

B5

C6

D74【单选题】对乙酰氨基酚在酚羟基上引入葡萄糖醛酸,生成葡糖醛酸结合的代谢产物这一过程属于()

A葡萄糖醛酸的结合反应

B硫酸酯化结合

C与氨基酸的结合

D谷胱甘肽的结合5【单选题】葡萄糖醛酸的结合反应共有()种类型

A1

B2

C3

D4CDCAD6【单选题】关于硫酸化反应的说法错误的是()

A酯化后产物水溶性增加

B酯化后产物毒性降低

C酯化后产物不易排出体外

D发生硫酸酯化反应的主要有羟基、氨基、羟氨基7【单选题】关于第三类II相代谢反应的说法错误的是()

A第三类II相代谢反应是与氨基酸结合

B与氨基酸的结合反应是许多本身和代谢物含羧酸类药物在体外的主要结合反应

C参与结合反应的羧酸有芳香羧酸、芳乙酸、杂环芳酸

D其中,与甘氨酸的结合反应最为常见8【单选题】谷胱甘肽的结合反应不包括()

A亲核取代反应

B迈克尔加成反应

C缩合反应

D还原反应9【单选题】关于与谷胱甘肽的结合反应的说法错误的是()

A硫醇基具有较好亲核作用,在体内起到清除代谢产生的有害亲电性物质的作用

B谷胱甘肽的结合反谷胱甘肽还有氧化还原性质应主要有亲核取代反应、迈克尔加成反应及还原反应

C吗啡的羟基氧化后形成α,β-不饱和酮,再通过亲核取代反应,连上谷胱甘肽的片段

D百消安可以和谷胱甘肽发生亲核取代反应,脂肪酸基团脱去,而连上谷胱甘肽的基团达到解毒的目的10【单选题】关于甲基化的说法错误的是()

A甲基化反应是药物代谢中较为少见的代谢途径

B对分解某些生物活性胺起到非常重要的作用

C去甲肾上腺素在儿茶酚氧甲基转移酶的作用下,在酚羟基上引入甲基,得到甲基化的代谢产物

D对调节活化蛋白质、核酸等生物大分子的活性没有太大作用3-3：CDCADAACCD1【单选题】中枢神经系统药物不包括哪一类

A抗癫痫药物

B镇静催眠药

C镇痛药

D解热镇痛药

E抗抑郁2【单选题】镇静催眠药的作用不包括哪一个

A镇静

B麻醉

C治郁

D抗惊厥

E消除焦虑3【单选题】对于镇静催眠药下列说法错误的是

A镇静催眠药的最大副作用是戒断症状和依赖性

B苯二氮䓬类药物的代表性药物是地西泮

C镇静催眠药主要分为苯二氮䓬类,巴比妥类,非苯二氮䓬类GABA受体激动剂类

D巴比妥类代表药物是唑吡坦

E药物依赖性表现出一种强迫性地要连续或定期用该药的行为和其它反应4【单选题】对于苯二氮䓬类药物下列说法正确的是

A苯二氮䓬类药物的化学结构特征是苯环和七元亚胺内酰胺环骈和

B苯二氮䓬类药物的作用机制是使氯离子通道打开,氯离子外流

C硝西泮又名安定

D先发现的地西泮,后发现的氯氮䓬

E地西泮不可以代谢为奥沙西泮5【单选题】下列说法错误的是

A地西泮的亚胺键水解开环是可逆反应

B地西泮酰胺键在酸性条件下都不稳定,容易发生水解开环反应

C在体内地西泮先生成去甲地西泮,再生成奥沙西泮

D奥沙西泮非常适合于老年人和肝肾功能不良者使用

E地西泮英文名叫diazepamDCDAC6【单选题】对于苯二氮䓬类药物的构效关系,下列说法错误的是

A七元亚胺内酰胺环是活性的必需结构

B3位的一个氢原子可被羟基取代,虽然活性稍有下降,但是毒性降低

C

1,2位并入三唑环,降低药物与受体的亲和力和代谢稳定性

D

R2被长链烃基取代可延长作用

E

R1处引入吸电子基团,明显增强活性7【单选题】地西泮是

A

镇静药

B

安眠药

C

催眠药

D安定药

E

麻醉药8【单选题】下列说法错误的是

A镇静催眠药在中剂量的时候,主要产生镇静、安静,消除焦虑、激动的作用

B

镇静催眠药在大剂量的时候,会产生麻醉、抗惊厥的效果

C药物依赖性是由药物与机体相互作用造成的一种精神状态,有时也包括身体状态,表现出一种强迫性地要连续或定期用该药的行为和其它反应。

D巴比妥类代表药物一硫喷妥钠

E苯二氮䓬类药物临床已经基本取代了巴比妥类药物,称为临床上的首选药物9【单选题】下列说法正确的是

A氯氮卓毒性小

B苯二氮䓬类药物是弱酸性药物

C4,5位亚胺键的开环不会影响药物的生物利用度

D替马西泮进一步发生N去甲基化反应,也可以生成去甲地西泮

E地西泮不具有依赖性10【单选题】地西泮的结构是

A

B

C

D

E4-1：DCDACCCAC？1【单选题】巴比妥类药物具有什么样的结构()

A环丙酰脲

B环乙二酰脲

C环丙二酰脲

D二丙环酰脲

E环二酰脲2【单选题】巴比妥的作用机制不是()

A作用于网状兴奋系统的突触传递过程

B促进上行激活系统的功能

C大脑皮层细胞兴奋性下降

D产生镇静催眠作用

E产生抗惊厥作用3【单选题】下列说法错误的是()

A巴比妥类药物的代表药物是苯巴比妥

B苯巴比妥具有环丙二酰脲的结构

C巴比妥类药物现在在广泛使用

D下图是苯巴比妥的结构式

E苯巴比妥是催眠药4【单选题】下列说法正确的是()

A易代谢:药物作用时间长

B苯巴比妥是一个长时效的镇静催眠药

C巴比妥酸在水溶液中只存在着三酮式

D巴比妥类药物具有弱碱性

E苯巴比妥的作用时间长达六个小时5【单选题】下列说法错误的是()

A镇静催眠药,有长时效的,有中时效的,有短时效的,甚至还有超短时效的药物。

B长时效的结构来看,它的5位连接的是直链烷烃或者是苯环

C中等时效或者短时效的5位连接了一些带有支链的烷基或不饱和结构的烷基或环烷基

D通过控制5位化学结构的差异,来控制这一类药物在体内的代谢速度

E直链烷基或芳基在体内的代谢过程快,作用时间更短CBCBE6【单选题】,巴比妥类药物结构逆推回去,他具有()结构

A尿素和丙二酸二乙酯衍生物

B尿素和丙二酸二乙酯

C尿素和丙

D尿素和丙二酸酯衍生物

E尿素和丙酸二乙酯衍生物7【单选题】下列说法正确的是()

A异戊巴比妥的合成,就是以丙二酸二乙酯和3-甲基-1-溴丁烷发生亲电取代反应

B苯巴比妥能用丙二酸二乙酯和溴苯发生亲核取代反应来合成

C苯巴比妥能用丙二酸二乙酯和溴苯发生亲电取代反应来合成

D异戊巴比妥的合成,就是以丙二酸二乙酯和3-甲基-1-溴丁烷发生亲核取代反应

E异戊巴比妥的合成,不能用丙二酸二乙酯和3-甲基-1-溴丁烷发生亲电取代反应8【单选题】关于唑吡坦说法错误的是()

A它是咪唑并吡啶类

B第一个上市的咪唑并吡啶类镇静催眠药

C欧美国家的不常用镇静催眠药

D选择性地与苯二氮卓ω1受体亚型结合

E与苯二氮卓ω2,ω3受体亚型的亲和力很差9【单选题】关于扎来普隆说法正确的是()

A是一个苯二氮䓬w1受体完全激动剂

B有精神依赖性

C不抗惊厥和抗癫痫的作用

D副作用大

E疗效不好10【单选题】下列说法错误的是()

A唑吡坦的作用比安定好

B扎来普隆的作用比安定差

C扎来普隆可用作肌肉、骨骼肌松弛剂

D扎来普隆副作用较小,没有精神依赖性

E唑吡坦已成为欧美国家的主要镇静催眠药11【单选题】巴比妥类药物的临床主要用于（）

A失眠治疗和癫痫大发作

B失眠治疗和癫痫小发作

C失眠治疗

D癫痫小发作

E以上的都不正确4-2：CBCBEADCABA1【单选题】下列不属于抗精神失常药(根据适应症)的是()

A抗焦虑药

B抗抑郁药

C抗躁狂药

D抗精神病药

E抗失眠药2【单选题】根据化学结构分类,下列不属于抗精神病药的是()

A吩噻嗪类

B噻吨类

C丁酰苯类

D酰脲类

E二苯氮卓类3【单选题】下列叙述不符合氯丙嗪的是()

A不能与盐酸成盐

B具有碱性

C光化毒反应

D属于吩噻嗪类4【单选题】以氯丙嗪为先导化合物进行结构改造的主要部位不包括()

A吩噻嗪环上的取代基

B1,3,4位的取代基

C10位N上的取代基

D三环的生物电子等排体5【单选题】下列不属于吩噻嗪类的药物是()

A乙酰丙嗪

B奋乃静

C洛沙平

D氟奋乃静EDABC6【单选题】根据奋乃静的化学结构特点,利用其侧链的羟基与长链的脂肪酸形成酯具有哪种性质()

A大大提高药物的脂溶性

B可以储存在人的脂肪组织里面

C缓慢的释放并分解成原药而发挥治疗的效果

D以上全对7【单选题】教材中合成氯丙嗪不会发生的反应()

A发生Ullmann反应

B通过钯的催化剂催化

C和N,N-二甲基氯丙胺反应

D高温脱羧反应8【单选题】下列分类不正确的是()

A氯普噻吨--噻吨类

B氯氮平--二苯氮卓类

C氟哌啶醇--丁酰苯类

D洛沙平--丁酰苯类9【单选题】对哌替啶的结构改造未开发出的性质()

A具有一定的镇痛作用

B成瘾性消失

C中枢作用减弱

D具有很强的抗精神失常作用10【单选题】下列叙述不符合氟哌啶醇的是()

A有锥体外系的副作用及致畸作用

B作用时间比较短

C作用弱于氯丙嗪

D可将其制成癸酸酯,每月注射一次,4-3：EDABCDBDCC1【单选题】中枢做出的指令通过()将信号传到效应器。

A传入神经

B神经递质

C乙酰胆碱

D传出神经2【单选题】中枢神经抑制药包括()。

A镇静催眠药

B止泻药

C抗生素

D咖啡因3【单选题】传入神经药物有()。

A镇静催眠药

B局部麻醉药

C乙酰胆碱

D感冒药4【单选题】Ach表示()。

A受体

B酶

C乙酰胆碱

D拟胆碱药5【单选题】NA表示()。

A去甲肾上腺素

B乙酰胆碱

C组胺受体拮抗剂

D抗胆碱药5-1：DABCA1【单选题】肌肉没有力气,手术后腹气胀,青光眼,等可以用()进行治疗。

A拟胆碱药

B抗胆碱药

C麻醉药

D镇痛药2【单选题】醋甲胆碱是()。

A酶抑制剂

B胆碱受体激动剂

C抗胆碱药

D生物碱3【单选题】在胆碱酯类胆碱受体激动剂的构效关系中,()是活性必须。

A带正电荷的N

B酯基

C甲基

D氯离子4【单选题】()选择性作用于M受体。

A咖啡因

B乙酰胆碱

C氯贝胆碱

D溴新斯的明5【单选题】毛果芸香碱在临床上主要用于()。

A止痛

B催眠

C甲状腺肿大

D青光眼ABACD6【单选题】溴新斯的明是()药物。

A季铵类

B乙酰胆碱酯酶抑制剂

C拟胆碱药

D包括A和C7【单选题】溴新斯的明分子中,()增加了分子极性,降低了药物对中枢神经系统的副作用。

A芳环

B季铵离子

C酰基

D二甲氨基8【单选题】乙酰胆碱过量所引起的副作用可以用()来进行对抗治疗。

A阿托品

B毛果芸香碱

C毒扁豆碱

D地美溴铵9【单选题】溴新斯的明是()的胆碱酯酶抑制剂。

A可逆性

B不可逆

C有时可逆有时不可逆

D不清楚10【单选题】对溴新斯的明的结构进行优化,开发了同类的药物,比如()。

A溴吡斯的明

B苄吡溴铵

C地美溴铵

D包括ABC5-2：ABACDDBDAD1【单选题】临床上用于治疗消化性溃疡、散瞳、平滑肌痉挛导致的内脏绞痛等疾病的是()。

AM受体拮抗剂

BN受体拮抗剂2【单选题】阿托品的毒副作用是()。

A具有中枢兴奋作用

B耐受性

C成瘾性

D致癌3【单选题】药物达到中枢神经系统必须通过血脑屏障,则需要通过血脑屏障的药物,就需要具有一定的()。

A不稳定性

B脂溶性

C脱水性4【单选题】()被认为是合成类的M受体拮抗剂的“药效基本结构”。

A季铵盐

B苯环

C氨基乙醇酯5【单选题】合成M受体拮抗剂的典型代表性药物是()。

A阿托品

B溴丙胺太林

C阿曲库铵

D阿司匹林AABCB6【单选题】N1受体拮抗剂用作降压药仍大量在临床上使用。该说法()。

A正确

B错误7【单选题】N2受体拮抗剂可使骨骼肌松弛,临床作为()用于辅助麻醉。

A局部麻醉药中毒

B合成镇痛药

C肌松药

D拟肾上腺素药8【单选题】四氢异喹啉类N受体拮抗剂的代表药物是()。

A肾上腺素

B苯磺阿曲库铵

C山莨菪碱

D氯贝胆碱9【单选题】第一个上市的甾类N受体拮抗剂的药物是()。

A泮库溴铵

B卡马西平

C阿托品

D普鲁卡因10【单选题】解决了其他神经肌肉阻断剂应用中的一大缺陷,即蓄积中毒问题的N受体拮抗剂是()。

A氯筒箭毒碱

B苯磺顺阿曲库铵

C泮库溴铵

D溴己氨胆碱5-3：AABCBBCBAB1【单选题】支气管哮喘急性发作时,应选用的药物为()

A多巴胺

B肾上腺素

C阿托品

D氯丙嗪2【单选题】β1受体主要分布于()

A皮肤

B粘膜

C支气管

D心脏3【单选题】心脏骤停时,应选用的药物是()

A去甲肾上腺素

B肾上腺素

C麻黄碱

D多巴胺4【单选题】兴奋β受体,尤其是β2受体的药物,临床上主要用于()

A改善微循环和平喘

B升高血压和抗休克

C治疗膀胱过度活动导致的尿失禁,尿急和尿频

D用于治疗鼻粘膜充血5【单选题】不属于α,β-受体激动剂的是()

A肾上腺素

B麻黄碱

C沙丁胺醇

D多巴胺5-4：BDBACCCCEB6【单选题】肾上腺素受体激动剂药物的基本化学结构是()

Aβ-苯丙胺

Bα-苯丙胺

Cβ-苯乙胺

Dα-苯乙胺7【单选题】麻黄碱作用强度较肾上腺素更低的原因是()

A亲脂性高,易进入中枢系统

B麻黄碱苯环上不具有酚羟基,不受COMT影响

C麻黄碱α-碳上带有甲基

D麻黄碱是混合型药物8【单选题】沙丁胺醇具有高选择性,()对其选择性至关重要

A苯乙基

B氨甲基

C叔丁胺基

D羟甲基9【单选题】结构中无酚羟基的药物为()

A肾上腺素

B多巴胺

C异丙肾上腺素

D去甲肾上腺素

E麻黄碱10【单选题】患者出现呼吸、心跳骤停,除进行人工呼吸及心脏按摩外,应采取哪项急救措施()

A静脉滴注去甲肾上腺素

B心内注射肾上腺素

C心内注射阿托品

D静脉注射异丙肾上腺素1【单选题】可用于治疗心律失常的麻醉药是()A、普鲁卡因B、优卡因C、苯佐卡因D、利多卡因我的答案：D2【单选题】下列哪种属于局部麻醉药的结构类型()A、丁酰苯类B、氨基酮类C、生物碱类D、吩噻嗪类我的答案：B3【单选题】下列属于苯甲酸甲酯类的药物是()A、地哌冬B、利多卡因C、达克罗宁D、普鲁卡因E、普莫卡因我的答案：D4【单选题】局部麻醉药结构中具有重要作用的是()A、莨菪烷双环结构B、羧基C、苯甲酸酯D、甲氧羰基我的答案：C5【单选题】利多卡因属于哪类药物()A、氨基醚类B、酰胺类C、氨基酮类D、苯甲酸甲酯类我的答案：B6【单选题】普鲁卡因易被氧化变色的结构是()A、酯键B、酰胺键C、芳伯氨基D、叔氨基我的答案：C7【单选题】下列关于麻醉药叙述不正确的是()A、麻醉药分为局部麻醉药和全身麻醉药B、全身麻醉药分为吸入性麻醉药和静脉注射麻醉药C、局部麻醉药作用于神经末梢或神经干D、局部麻醉药的抑制过程属于不可逆抑制我的答案：D8【单选题】下列化合物中不具有麻醉活性的是()A、爱康宁B、苯佐卡因C、优卡因D、奥索卡因我的答案：A9【单选题】用于治疗室性心律失常和强心苷中毒引起的心律失常的首选药物为()A、普鲁卡因B、利多卡因C、普莫卡因D、地哌冬我的答案：B10【单选题】下列局部麻醉作用顺序排列正确的是()A、丁卡因>普鲁卡因>利多卡因B、利多卡因>普鲁卡因>丁卡因C、丁卡因>利多卡因>普鲁卡因D、普鲁卡因>丁卡因>利多卡因我的答案：C1【单选题】下列不属于循环系统药物特点的是()A、种类繁多B、机制复杂C、作用靶点多D、药物更替缓慢我的答案：D2【单选题】循环系统药物中β受体拮抗剂主要用于治疗()A、伤口感染B、高血压、心绞痛、心律失常C、慢性胃炎D、肺栓塞我的答案：B3【单选题】如果按照药物的作用靶点来进行分类,可将循环系统药物分为()大类A、3B、4C、5D、6我的答案：A4【单选题】按照药物的药效和作用机制来分类,主要分为()大类A、6B、7C、8D、9我的答案：D5【单选题】血管紧张素II受体拮抗剂主要用于治疗()A、心率衰竭、高血压B、心绞痛C、心律失常D、急性心肌梗死我的答案：A1【单选题】β1受体亚型,主要分布于()A、心脏B、血管C、支气管平滑肌D、肾上腺我的答案：A2【单选题】下列药物属于非选择性β受体拮抗剂的是()A、美托洛尔B、拉贝洛尔C、普萘洛尔D、普拉洛尔我的答案：C3【单选题】propranolol在临床上主要用于治疗()A、心律失常B、慢性阻塞性肺病C、哮喘D、胃溃疡我的答案：A4【单选题】盐酸普萘洛尔成品中常含有α-萘酚,常用下列哪种试剂检查()A、三氯化铁B、硅钨酸试液C、亚硝酸钠D、对重氮苯磺酸盐我的答案：D5【单选题】下列结构式属于吲哚洛尔的是()A、B、C、D、我的答案：C6【单选题】第一个选择性β1受体拮抗剂是()A、美托洛尔B、普拉洛尔C、涪他洛尔D、阿替洛尔我的答案：B7【单选题】下列哪种药物不属于选择性β1受体拮抗剂()A、醋丁洛尔B、阿替洛尔C、比索洛尔D、拉贝洛尔我的答案：D8【单选题】美托洛尔是()A、4-酯基取代类化合物B、3-胺取代类化合物C、4-醚基取代类化合物D、3-醚基取代类化合物我的答案：C9【单选题】卡维地洛属于()A、非典型的β受体拮抗剂B、选择性β1受体拮抗剂C、非选择性β受体拮抗剂D、以上都不是我的答案：A10【单选题】已知有效的抗心绞痛药物,主要通过()起作用A、降低交感神经的兴奋电位B、降低心肌需氧量C、降低心肌收缩力D、减慢心率我的答案：B1【单选题】以下症状不是由高血压引起的是()A、脑溢血B、脑中风C、糖尿病D、帕金森病我的答案：D2【单选题】高血压治疗药物不包括以下哪类()A、钠拮抗剂B、血管紧张素转换酶抑制剂C、血管紧张素II受体拮抗剂D、β受体阻滞剂我的答案：A3【单选题】肝脏分泌的血管紧张素原为一种()A、糖B、脂质C、糖蛋白D、氨基酸我的答案：C4【单选题】血管紧张素II的作用不包括()A、强烈的收缩外周小动脉B、降血压C、促进肾上腺皮质激素合成D、分泌醛固酮我的答案：B5【单选题】替普罗肽是几肽化合物()A、七肽化合物B、八肽化合物C、六肽化合物D、九肽化合物我的答案：D6【单选题】第一个上市的ACE抑制剂是()A、替普罗肽B、卡托普利C、福辛普利D、伊拉普拉我的答案：B7【单选题】卡托普利存在的问题不包括()A、具有浓烈臭哇B、干咳C、失明D、味觉丧失我的答案：C8【单选题】针对巯基引发的副作用这一问题,药物化学家把巯基做成酯,来合成不含巯基的ACE抑制剂,来减轻他的不良反应,得到()A、伊拉普拉B、赖诺普利C、阿拉普利D、雷米普利我的答案：C9【单选题】为了解决普利类药物的蓄积中毒问题,开发了什么药物()A、阿拉普利B、卡托普利C、氯沙坦D、福辛普利我的答案：D10【单选题】卡托普利的构型为()A、S,SB、S,RC、R,SD、R,R我的答案：A1【单选题】心绞痛是由于心肌急剧的暂时性缺血和缺氧所引起,是冠心病的一种常见病。那对于心绞痛应该如何进行治疗呢?()A、降低血压B、提高心肌收缩蛋白对钙离子的敏感性C、增加或降低供氧D、扩大心室容积我的答案：C2【单选题】NO供体药物通过什么来产生抗心绞痛的效果()A、在体内释放内源性NO分子B、在体内释放外源性NO分子C、释放NO分子来抑制细胞舒张D、释放NO分子来使酶失去活性我的答案：B3【单选题】NO受重视的原因不包括()A、NO分子造成环境污染,形成酸雨B、NO作用的广泛性,在多个系统都具有重要生理功能C、NO是体内发现的第一个气体信使分子,对其他信使的发现有重大启示D、NO调控剂在新药研究方面具有潜在价值,且NO的研究具有重大意义和广阔前景我的答案：A4【单选题】下列不属于有机硝酸酯类药物的是()A、硝酸甘油B、丁四硝酯C、硝酸异山梨酯D、吗多明我的答案：D5【单选题】下列关于硝酸异山梨酯的说法错误的是()A、无不良反应B、为二硝酸酯C、体内代谢产物是单硝酸异山梨酯D、其脂溶性大我的答案：A6【单选题】下列关于吗多明的说法错误的是()A、属于非硝酸酯类B、首过效应低C、其在体内直接水解释放出NO分子D、有抗血小板聚集的作用,可预防血栓形成我的答案：C1【单选题】下列关于血脂和高血脂的说法错误的是()A、指血浆和血清中的脂质,以及他们与载脂蛋白所形成的各种可溶性的脂蛋白,包括胆固醇、胆固醇酯、三酰甘油、磷脂B、血液中的油脂C、长期的高血脂会引起脑梗死、冠心病、肾梗死、下肢动脉梗塞等D、临床上把血浆总胆固醇高于5.7mmol/L和三酰甘油高于1.7mmol/L统称为高脂血症。我的答案：B2【单选题】下列不属于调血脂药物的分类的是()A、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂B、苯氧基烷酸类C、有机硝酸酯类D、烟酸类我的答案：C3【单选题】一下有关胆固醇的说法错误的是()A、其来源分为内源性和外源性两种途径B、外源性的主要来源于食物C、内源性在肝脏合成D、抑制HMG-CoA水解酶可减少外源性胆固醇的二合成我的答案：D4【单选题】以下不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物的是()A、阿托伐他汀B、美伐他汀C、洛伐他汀D、辛伐他汀我的答案：A5【单选题】关于他汀类药物的构效关系说法不正确的是()A、六元内酯环是活性必需的结构单元B、其六元内酯环减弱活性C、3位的甲基可以用羟基来进行替代,活性仍然保持D、下面的双环结构可以由苯环、萘环、吡啶环等杂环来进行置换我的答案：B6【单选题】吉非罗齐按结构分类属于哪类()A、烟酸类B、甲状腺素类C、胆固醇吸收抑制剂类D、苯氧基烷酸类我的答案：D7【单选题】下列关于烟酸的说法错误的是()A、按结构分与氯贝丁酯属于同一类别B、是B族维生素C、能降低血浆中的三酰甘油和极低密度脂蛋白D、其不良反应主要由羧基引起的我的答案：A8【单选题】他汀类药物的不良反应()A、由羧基引起B、头痛C、肌毒性和肝脏转氨酶升高D、安全范围小,有效剂量与中毒剂量接近我的答案：C9【单选题】以下有关普伐他汀的说法错误的是()A、美伐他汀的开环活性代谢物B、是前药C、临床上使用其钠盐D、适合于原发性及继发性高胆固醇血症我的答案：B10【单选题】预防和消除动脉粥样硬化的关键是()A、维持血浆中各脂质和脂蛋白相对恒定的浓度B、大量减少胆固醇C、抑制三酰甘油的降解D、增加血管容量我的答案：A1【单选题】消化性溃疡的发生与很多因素有关,可以将这些因素分为保护因子和损伤因子,其中属于保护因子的有()A、胃粘液B、胃酸C、胃蛋白酶D、幽门螺杆菌我的答案：A2【单选题】中和过量胃酸为机制的抗溃疡药()A、抑酸药B、抗酸药C、粘膜保护药D、抗幽门螺杆菌感染的药物我的答案：B3【单选题】引起消化性溃疡的主要原因是?()A、消化道免疫力差。B、胃黏膜抵抗力弱C、幽门螺杆菌感染D、胃酸的过量分泌。我的答案：D4【单选题】当组胺、乙酰胆碱或胃泌素刺激胃壁细胞底边膜上相应的受体时,产生受体激动作用时,氢泵向胃液,与什么离子形成酸()A、氯离子B、硝酸根离子C、硫酸根离子D、亚硝酸根离子我的答案：A5【单选题】抗酸药是一类什么酸碱性药物?()A、酸性B、碱性C、中性我的答案：B6【单选题】布立马胺成为第一个H2受体拮抗剂,但这个药物最大的问题是?()A、使人呕吐B、使人昏睡C、口服无效D、损坏胃组织我的答案：C7【单选题】把硫脲基用电子等排体胍基替换,并在胍的亚氨基N上引入吸电子的什么基团,使碱性降低,得到西咪替丁?()A、氰基B、硫脲基C、吲哚基团D、酰胺基团我的答案：A8【单选题】甲硫米特在体内外均有较强的H2受体拮抗活性

在体外实验中,拮抗活性比布立马胺强多少倍()A、2倍B、50倍C、8倍D、100倍我的答案：C9【单选题】西咪替丁活性非常强,并且无甲硫米特的毒副作用,成为选择性的强效H2受体拮抗剂,于那年在英国首次上市?()A、1970B、1976C、1968D、1964E、1971我的答案：B10【单选题】Black博士也因为发现了H2受体拮抗剂,而授予了那年年的诺贝尔生理医学奖,来表彰他药物发现领域的突出贡献?()A、1978B、1984C、1988D、2000

我的答案：C1【单选题】下面那个不是西咪替丁的不良反应()A、抗雄性激素作用B、细胞色素P450的抑制剂C、抗雌性激素作用我的答案：C2【单选题】既能抑制胃酸分泌,又能杀灭幽门螺杆菌,起到一石二鸟的治疗效果的药物是?()A、西咪替丁B、乙溴替丁C、兰替丁D、雷尼替丁我的答案：B3【单选题】首先是羟基在氢溴酸溶液中回流反应,发生取代反应,替换为溴,然后再和巯基发生什么反应?()A、取代反应。B、酯化反应C、亲电进攻反应D、亲核进攻反应。我的答案：D4【单选题】从乙溴替丁的化学结构大家也可以看出,他具有什么样的母核结构?()A、磺酰胺B、吲哚环C、S四原子键D、蒽环我的答案：A5【单选题】尼扎替丁,活性与雷尼替丁相似,但生物利用度非常高,达到了?()A、85%B、95%C、65%D、75%

我的答案：B1【单选题】目前对于肿瘤的治疗手段主要有四种:()A、外科手术治疗B、放射线治疗C、化学治疗D、药物治疗E、A和B和C和D我的答案：E2【单选题】始自四十年代()用于治疗恶性淋巴瘤A、氮芥B、环磷酰胺C、白消安D、塞替派我的答案：A3【单选题】目前,抗肿瘤药物按照药物的作用机制和来源分类,主要分为()。A、生物烷化剂B、抗代谢药物C、抗肿瘤抗生素、肿瘤治疗的新靶点及其药物D、抗肿瘤的植物药有效成分及其衍生物E、以上都是我的答案：E4【单选题】抗肿瘤治疗已经向()方向发展A、单一治疗发展到综合治疗B、单一用药发展到联合用药C、保守治疗到根治治疗D、以上都是E、以上都不是我的答案：D5【单选题】增殖迅速,能侵入周围组织,潜在的危险性大的是()肿瘤。A、恶性肿瘤B、良性肿瘤我的答案：A1【单选题】按照化学结构分类,目前在临床使用的生物烷化剂主要分为()。A、氮芥类B、氮芥类乙撑亚胺类C、氮芥类、乙撑亚胺类、亚硝基脲类D、氮芥类、乙撑亚胺类、亚硝基脲类、磺酸酯类E、氮芥类、乙撑亚胺类、亚硝基脲类、磺酸酯类、金属铂配合物我的答案：E2【单选题】所有氮芥类化合物的结构可分为两大部分,分别为:()A、烷基化部分B、载体部分C、A和B我的答案：C3【单选题】根据载体结构的不同,可分为:()A、脂肪氮芥B、脂肪氮芥、芳香氮芥C、脂肪氮芥、芳香氮芥、氨基酸氮芥、D、脂肪氮芥、芳香氮芥、氨基酸氮芥、杂环氮芥,E、脂肪氮芥、芳香氮芥、氨基酸氮芥、杂环氮芥,多肽氮芥我的答案：E4【单选题】脂肪氮芥的代表药物是()A、盐酸氮芥B、环磷酰胺C、塞替派D、顺铂E、白消安我的答案：A5【单选题】下列属于前药的是()A、替派B、环磷酰胺C、氮甲D、白消安E、卡莫司汀我的答案：B6【单选题】下列属于乙撑亚胺类代表药物且是治疗膀胱癌的首选药物的是()A、氮甲B、环磷酰胺C、塞替派D、白消安E、顺铂我的答案：C7【单选题】下列属于非氮芥类烷化剂且临床主要用于治疗慢性粒细胞白血病的是()A、氮甲B、环磷酰胺C、塞替派D、白消安E、顺铂我的答案：D8【单选题】只有顺势的异构体是有效的,而其反式是没有效果的,是治疗睾丸癌、卵巢癌的一线药物的是()A、氮甲B、环磷酰胺C、塞替派D、白消安E、顺铂我的答案：E9【单选题】具有β氯乙基亚硝基脲的结构单元,具有广谱的抗肿瘤活性的药物是()A、氮甲B、环磷酰胺C、塞替派D、白消安E、卡莫司汀我的答案：E10【单选题】水溶性差,且仅能注射给药,缓解期短,有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性,长期使用会产生耐药性的药物是()A、顺铂B、卡莫司汀C、塞替派D、氮甲E、白消安我的答案：A1【单选题】常用的抗代谢肿瘤药物有()A、嘧啶拮抗物B、嘌呤拮抗物C、叶酸拮抗物D、A和B和C我的答案：D2【单选题】DNA和RNA的五种碱基中,嘧啶主要有()A、尿嘧啶B、尿嘧啶、胞嘧啶C、胞嘧啶和胸腺嘧啶D、尿嘧啶、胞嘧啶和胸腺嘧啶我的答案：D3【单选题】5-氟尿嘧啶是以尿嘧啶为先导化合物,运用生物电子等排体的原理,将其中的()A、氢原子换成氟原子B、碳原子换成氟原子C、氮原子换成氟原子D、氢原子换成碳原子我的答案：A4【单选题】针对胞嘧啶开发的胞嘧啶拮抗剂的代表药物是()A、替加氟B、盐酸阿糖胞苷C、巯嘌呤D、卡莫司汀E、喷司他丁我的答案：B5【单选题】巯嘌呤是抗代谢药物()的代表药物。A、叶酸拮抗剂B、嘧啶拮抗剂C、嘌呤拮抗剂我的答案：C6【单选题】嘌呤类抗代谢物主要是()的衍生物。A、次黄嘌呤B、鸟嘌呤C、次黄嘌呤和鸟嘌呤我的答案：C7【单选题】()是核酸生物合成的代谢物,也是红细胞发育生长的重要因子,所以在临床上用于抗贫血病及孕妇服用,预防畸胎。A、替加氟B、盐酸阿糖胞苷C、巯嘌呤D、叶酸我的答案：D8【单选题】叶酸在小肠细胞内经二氢叶酸还原酶还原并甲基化,转变为()然后才能起到辅酶的作用。A、甲基四氢叶酸B、次黄嘌呤C、鸟嘌呤D、次黄嘌呤和鸟嘌呤我的答案：A9【单选题】抗肿瘤代谢叶酸拮抗剂的代表药物是()A、叶酸B、喷司他丁C、卡莫司汀D、巯鸟嘌呤E、甲氨蝶呤我的答案：E10【单选题】()对绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎有显著疗效,对结直肠癌、胃癌、乳腺癌、头颈部癌等有效,是治疗实体肿瘤的首选药物,但治疗指数小,毒性大。A、甲氨蝶呤B、盐酸阿糖胞苷C、巯嘌呤D、5-氟尿嘧啶我的答案：D1【单选题】,喜树碱的作用机制是()A、诱导和促进微管蛋白聚合成微管B、作用于DNA拓扑异构酶IC、抑制二氢叶酸合成酶D、抑制核酸的合成我的答案：B2【单选题】,下列说法有误的是()A、喜树碱几乎没有细胞毒性,对消化道肿瘤、肝癌、膀胱癌、白血病等恶性肿瘤有较好的疗效。B、伊利替康临床上用作治疗结肠直肠癌的一线药物。C、对喜树(碱C、D环)的结构修饰不利于喜树碱的抗癌活性。D、喜树碱E、内酯环对酶活性以及细胞毒活性都是至关重要的。我的答案：A3【单选题】,下列属于长春碱类的抗肿瘤药物是()A、伊利替康B、鲁比替康C、长春瑞滨D、佐柔比星我的答案：C4【单选题】,关于紫杉醇,下列说法正确的是()A、紫杉醇是从红豆杉的树皮中提取得到的三萜类化学成分。B、紫杉醇水溶性良好,植物中含量高。C、现在主要以天然生长的红豆杉来进行提取、分离、纯化。D、一般用表面活化剂环氧化蓖麻助溶,结构改造集中在改善其水溶性。我的答案：D5【单选题】,对喜树碱进行结构修饰,下列说法错误的是()A、对于A环上大基团取代有活性,小基团取代活性降低。B、对于B环上R1取代基有活性,乙基取代活性最强,N原子被氧化活性降低。C、(C、D环)不适合进行结构修饰。D、(e环)上的乙基被苄基、烯丙基、炔丙基取代均有活性。我的答案：A1【单选题】分子信号通路中有一种酶叫做激酶,它能够催化()的γ-磷酸基转移到底物上,使其磷酸化,在细胞信号通路的调节过程中发挥了重要的作用。A、ATPB、ADPC、AMP我的答案：A2【单选题】领衔伊马替尼药物研发项目的是()。A、LydonB、MaryC、Jack我的答案：A3【单选题】伊马替尼作为抗()的特效药。A、精神病B、白血病C、高血压我的答案：B4【单选题】Lydon研究小组在研究慢性白血病的时候发现:白血病的癌细胞与正常细胞相比,()染色体发生了异常。A、自贡B、北京C、费城我的答案：C5【单选题】()蛋白的异常表达,就会使许多的下游的底物发生磷酸化而被激活,引起了信号通路的异常,从而导致肿瘤细胞的过度繁殖。A、Bcr基因B、abl基因C、bcr-abl融合我的答案：C6【单选题】当我们要去分析一个分子的合成路线,我们要从目标分子入手,通过()的方法,去把它切开。A、逆合成B、正合成C、合成我的答案：A7【单选题】根据伊马替尼合成路线3,C-N键的构建可以通过一个人名反应叫做()来构建.A、Buchwald-Hartiwig交叉偶联反应B、Fisher吲哚合成C、达参反应我的答案：A8【单选题】线性合成,就是从原料出发,进行官能团转化和接上不同的片段,一条合成路线一直走到底。伊马替尼的合成路线()是线性合成。A、三B、二C、一我的答案：B9【单选题】伊马替尼合成路线一的合成方法叫做()。A、线性合成B、直线合成C、汇聚合成我的答案：C10【单选题】伊马替尼有()种切割方式。A、1B、4C、3我的答案：B1【单选题】伊马替尼和其他小分子激酶抑制剂具有一个共同特点,那就是使用一段时间后会产生()A、耐药性B、毒性C、头晕我的答案：A2【单选题】()年上市达沙替尼.A、2007B、2006C、2005我的答案：B3【单选题】2003年获准上市的()是第一个小分子EGFR抑制剂。A、吉非替尼B、尼洛替尼C、泊那替尼我的答案：A4【单选题】吉非替尼对()有非常好的疗效。A、肺癌B、乳腺癌C、膀胱癌我的答案：C5【单选题】吉非替尼在欧美人群中并不能有效延长患者的生存期,而在亚洲患者中,治疗效果要更为显著。深入研究阐明,其原因是吉非替尼只对()有效。A、EGFRB、突变型的EGFRC、Acr-Abl激酶我的答案：B6【单选题】()是我们国家第一个开发的小分子激酶抑制剂。A、埃克替尼B、阿法替尼C、厄洛替尼我的答案：A7【单选题】脂激酶靶点有()A、C-RafB、B-RafC、PI3K我的答案：C8【单选题】PDGFR属于()靶点A、蛋白酪氨酸激酶B、丝/苏氨酸激酶C、脂激酶我的答案：A9【单选题】(),是2003年首个上市的蛋白酶体抑制剂。A、硼替佐米B、吉非替尼C、卡非佐米我的答案：A10【单选题】硼替佐米用于治疗多发性骨髓瘤和()A、脊髓瘤B、套细胞淋巴瘤C、血管瘤我的答案：B11【单选题】()是第二代蛋白酶体抑制剂,用于对硼替佐米耐药的多发性骨髓瘤患者的治疗。A、卡非佐米B、硼替佐米C、阿法替尼我的答案：B1【单选题】抗生素是()等微生物的次生代谢产物()A、细菌B、放线菌C、真菌D、以上都是我的答案：D2【单选题】β内酰胺类药物的基本结构特点是()A、分子中含有四个原子组成的β内酰胺环B、分子中含有五个原子组成的β内酰胺环C、分子中含有六个原子组成的β内酰胺环D、分子中含有七个原子组成的β内酰胺环我的答案：A3【单选题】β内酰胺类抗生素的作用机制是()A、抑制细菌细胞膜的合成B、抑制细菌细胞壁的合成C、抑制细菌DNA的合成D、抑制细菌RNA的合成我的答案：B4【单选题】青霉素类抗生素的母核上有()个手性碳原子()A、2B、3C、4D、5我的答案：B5【单选题】β内酰胺类抗生素包括()A、青霉素类B、头孢菌素类C、碳青霉烯类D、以上的都属于我的答案：D1【单选题】下列说法错误的是()A、青霉素G是第一个用于临床的抗生素B、青霉素G是由青霉菌的培养液中分离而得C、通常是把青霉素G做成粉针使用D、青霉素G的水溶液很稳定我的答案：D2【单选题】青霉素G()A、对于酸不稳定B、抗菌谱窄C、容易产生耐药性D、以上特点均有我的答案：D3【单选题】半合成青霉素中引入苯甲异恶唑环是为了()A、增大基团的供电性B、增加位阻C、减小位阻D、增大化学结构的分子量我的答案：B4【单选题】6-APA与羧酸的缩合通常采用()A、酰氯法B、酸酐法C、缩合剂法D、以上都是我的答案：D5【单选题】青霉素G在临床上主要用于()A、革兰氏阳性菌引起的感染B、革兰氏阴性菌引起的感染C、病毒引起的感染D、杀寄生虫我的答案：A1【单选题】头孢菌素类包括几类()A、1B、2C、3D、4我的答案：B2【单选题】下列关于头孢菌素C的说法错误的是()A、头孢菌素C抗菌活性虽低,但抗菌谱广B、对酸较稳定,可口服C、对革兰阴性菌无抗菌活性D、毒性较小,与青霉素很少或无交叉过敏反应我的答案：C3【单选题】头孢菌素类的母核是四元的β-内酰胺环与()元的氢化噻嗪环骈合而成A、五B、四C、三D、六我的答案：D4【单选题】关于头孢菌素的化学性质的说法错误的是()A、C-3位乙酰氧基和C-2与C-3间的双键以及β-内酰胺环形成一个较大的共轭体系B、将头孢菌素药物配成水溶液注射剂后,需要保存在冰箱中。C、头孢菌素进入体内后,C-3位的乙酰氧基易被体内的酶水解而失活D、头孢菌素类与头孢菌素类彼此会引起交叉过敏反应我的答案：D5【单选题】从头孢菌素类的结构出发,可进行结构改造的位置有()处A、1B、2C、3D、4我的答案：D6【单选题】关于对头孢菌素类结构改造的说法错误的是()A、可进行结构改造的位置有四处B、从结构改造的结果来看,一般来讲,侧链部分是抗菌谱的决定性基团C、7α氢原子能影响对β-内酰胺酶的稳定性D、和青霉素相比,头孢菌素类药物的可修饰部位比较少我的答案：D7【单选题】头孢菌素类在发展过程中,按其发展年代的先后和抗菌性能的不同,在临床上常将头孢菌素划分为()代A、2B、3C、4D、5我的答案：D8【单选题】关于以下几种头孢菌素的说法错误的是()A、第二代头孢菌素对革兰阳性菌的抗菌效能与第一代相近或较低,而对革兰阴性杆菌的作用较好B、第三代头孢菌素对革兰阳性菌的抗菌效能普遍低于第一代C、第一代头孢菌素虽耐青霉素酶,也耐β-内酰胺酶D、第四代头孢菌素的3位含有带正电荷的季铵基团,正电荷增加了药物对细胞膜的穿透力,具有较强的抗菌活性我的答案：C9【单选题】头孢噻肟钠是第一个临床使用的第()代头孢菌素的衍生物A、一B、二C、三D、四我的答案：C10【单选题】下列关于头孢塞肟钠的说法错误的是（

）A、头孢塞肟钠结构中的甲氧肟基通常是顺式构型

B、

本品通常不需避光保存，在临用前加注射用水，溶解后立即使用

C、

本品通常需避光保存，在临用前加注射用水，溶解后立即使用

D、

在光照的情况下，顺式异构体会向反式异构体转化

我的答案：B1【单选题】四环素类抗生素由()产生的一类口服广谱抗生素A、大肠杆菌B、放线菌C、螺旋杆菌D、葡萄糖球菌我的答案：B2【单选题】其结构中含有()A、三个环B、两个环C、四个环D、一个环我的答案：C3【单选题】四环素类代表药物是()A、四环素B、麦迪霉素C、链霉素D、青霉素我的答案：A4【单选题】四环素是()A、酸性化合物B、碱性化合物C、中性化合物D、两性化合物我的答案：D5【单选题】酸性条件下生成()A、橙黄色脱水化合物B、绿色脱水化合物C、蓝色脱水化合物D、黑色脱水化合物我的答案：A6【单选题】由于四环素具有酚羟基和烯醇基,因此能与金属离子形成()A、共价化合物B、离子化合物C、络合物D、复合物我的答案：C7【单选题】四环素的作用机制是()A、抑制核糖体蛋白质的合成B、促进核糖体蛋白质的合成C、抑制细菌细胞壁的合成D、促进细菌细胞壁的合成我的答案：A8【单选题】四环素的不良反应是()A、耐药性严重,毒副反应较多B、耐药性低,毒副反应较少C、耐药性严重,毒副反应少D、耐药性低,毒副反应较多我的答案：A9【单选题】下列哪个属于半合成四环素类抗生素()A、四环素B、金霉素C、土霉素D、多西环素我的答案：D10【单选题】四环素的临床应用是()A、治疗发烧B、治疗细菌感染C、解热镇痛D、抗精神病我的答案：B1【单选题】大环内酯类抗生素是由()产生的一类抗生素A、红霉素B、氯霉素C、四环素D、链霉素我的答案：D2【单选题】大环内酯抗生素是()抗生素A、酸性B、弱碱性C、中性D、两性我的答案：B3【单选题】红霉素,麦迪霉素,螺旋霉素都有一个共同结构()A、四环B、吡啶C、喹啉D、大环我的答案：D4【单选题】大环内酯类抗生素的代表药物是()A、四环素B、氯霉素C、红霉素D、青霉素我的答案：C5【单选题】大环内酯类抗生素的作用机制是()A、抑制细菌蛋白质的合成B、抑制细菌细胞壁的合成C、促进细菌蛋白质的合成D、抑制细菌核糖体的合成我的答案：A6【单选题】大环内酯类抗生素的优点是()A、毒副反应多B、有交叉耐药性C、无交叉耐药性,毒性低,无严重不良反应D、会产生四环素牙我的答案：C7【单选题】红霉素A是由()与去氧氨基糖和克拉定糖缩合而成A、氯霉素B、金霉素C、红霉内酯D、四环素我的答案：C8【单选题】红霉素只能()A、静脉注射B、注射和口服C、动脉注射D、口服我的答案：D9【单选题】罗红霉素是红霉素的()衍生物A、C-9肟B、C-8肟C、C-7肟D、C-10肟我的答案：A10【单选题】阿奇霉素具有较好的()A、脂溶性B、水溶性C、药代动力学D、酸性我的答案：C1【单选题】关于抗菌药下列说法正确的是()A、是一类能有效杀灭和抑制病原微生物的药物,用于治疗细菌感染性疾病B、能杀灭所有细菌C、能杀灭所有的真菌D、能抑制所有的病原微生物我的答案：A2【单选题】喹诺酮抗菌药中的诺氟沙星主要用于治疗()A、肿瘤B、失眠C、尿路感染和前列腺疾病D、镇痛我的答案：C3【单选题】第二代喹诺酮类药物抗菌谱包括()A、革兰氏阴性菌B、革兰氏阳性菌C、绿脓杆菌D、以上都是我的答案：A4【单选题】第三代喹诺酮药物包括()A、环丙沙星B、依诺沙星C、氧氟沙星D、以上都是我的答案：D5【单选题】关于喹诺酮类药物通常的毒性,说法错误的是()A、光毒性B、对所有人都没有毒副作用C、尤其对妇女、老人和儿童能引起缺钙、贫血、缺锌等副作用D、另有少数药物还有中枢渗透性,增加毒性(与GABA受体结合)、胃肠道反应和心脏毒性我的答案：B6【单选题】关于左氧氟沙星,下列说法错误的是()A、没有毒副作用B、活性是Ofloxacin的2倍C、水溶性好,水溶性是Ofloxacin的8倍,更易制成注射剂D、毒副作用小。为喹诺酮类抗菌药己上市中的最小者我的答案：A7【单选题】喹诺酮药物时怎样起到抗菌作用的()A、通过破环细胞壁B、喹诺酮类抗菌药以DNA回旋酶和拓扑异构酶IV为靶点,通过与上述两种酶形成稳定的复合物,造成染色体的复制和基因的转录中断,抑制细菌细胞的生长和分裂,从而起到抗菌作用C、通过改变细菌结构D、通过影响真菌外表结构我的答案：B8【单选题】第四代喹诺酮药物包括()A、莫西沙星B、巴洛沙星C、吉米沙星D、以上均是我的答案：D9【单选题】关于喹诺酮药物的构效关系,下列说法错误的是()A、B环可作较大改变,可以是并合的苯环(X=CH,Y=CH)、吡啶环(X=N,Y=CH)、嘧环(X=N,Y=N)等B、若为苯取代时,其抗菌活性与乙基相似,其中2,4-二氟苯基较佳,对革兰氏阳性菌作用较强C、5位取代基中,以羧基的抗菌作用最佳D、2位上引入取代基后,其活性减弱或消失我的答案：C10【单选题】下列说法错误的是()A、喹诺酮类药物的毒性与其化学结构无关B、多数喹诺酮类抗菌药的代谢物是3位羧基和葡萄糖酸结合物。哌嗪环很容易被代谢,其代谢物活性减少C、喹诺酮类药物分子中存在的羧酸基团和碱性官能团使这些化合物为两性化合物D、食物能延缓其吸收,由于可与金属离子络合,因而此类药物不宜和牛奶等含钙、铁等食物和药品同时服用我的答案：A1【单选题】现在磺胺类抗菌药主要用于治疗()A、心脏病B、高血压C、精神病D、降糖和利尿我的答案：D2【单选题】关于百浪多息,下列说法错误的是()A、可用于治疗肿瘤疾病B、可用于葡萄球菌感染引起的败血症C、在体外并无活性D、属于磺胺类抗菌药我的答案：A3【单选题】下列哪些是磺胺类抗菌药()A、百浪多息B、磺胺酰胺C、磺胺嘧啶D、以上都是我的答案：D4【单选题】关于磺胺类抗菌药物的结构和活性,下列说法错误的是()A、对氨基苯磺酰胺结构不是必要的结构B、芳氨基的氮原子上一般没有取代基C、磺酰胺基的氮原子上为单取代D、苯环若被其他芳环或芳杂环取代,或在苯环上引入其他基团,抑菌活性降低或丧失我的答案：A5【单选题】关于磺胺类抗菌药的作用机制,下列说法错误的是()A、关于磺胺类药物的作用机制有多种学说,其中以wood-fields学说为公认B、能增强细菌的抗药性C、磺胺类药物能与细菌生长所必需的对氨基苯甲酸(PABA)产生竞争性拮抗,干扰了细菌的酶系统对PABA的利用D、磺胺类药物所以能和PABA竞争性拮抗是由于分子大小和电荷分布极为相象的