中药药剂学智慧树知到课后章节答案2023年下江西中医药大学

中药药剂学智慧树知到课后章节答案2023年下江西中医药大学江西中医药大学

第一章测试

药品生产、供应、检验及使用的主要依据是（

）

A:药典B:药品经营质量管理规范C:调剂和制剂知识D:药品管理法E:药品生产质量管理规范

答案:药典

下列叙述中不属于中药药剂学任务的是（

）

A:合成新的药品B:完善中药药剂学基本理论C:吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法D:研制中药新机型、新制剂E:寻找中药药剂的新辅料

答案:合成新的药品

未在中国境内上市销售的药品成为（

）

A:新药B:药物C:中成药D:处方E:制剂

答案:新药

下列剂型作用速度最快的是

A:口服液体制剂B:吸入给药C:肌内注射D:透皮吸收

答案:吸入给药

《药品安全实验规范》的简称是

A:GMPB:GLPC:GAPD:GCPE:GSP

答案:GLP

《中华人民共和国药典》第一版是

A:1953年版B:1951年版C:1952年版D:1950年版E:1949年版

答案:1953年版

中国现行药典是

A:2000年版B:1995年版C:2015年版D:1990年版E:1977年版

答案:2015年版

药品生产、供应、检验及使用的主要依据是

A:药品生产质量管理规范B:品经营质量管理规范C:调剂和制剂知识D:药品管理法E:药典

答案:药典

研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有（

）

A:药物本身的性质B:制剂的生物利用度C:制剂的稳定性和质量控制D:医疗、预防和诊断的需要E:生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性

答案:药物本身的性质;制剂的生物利用度;制剂的稳定性和质量控制;医疗、预防和诊断的需要;生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性

下列属于药品的是（

）

A:人参B:丹参C:板蓝根颗粒D:板蓝根E:丹参片

答案:板蓝根颗粒;丹参片

第二章测试

中药制药卫生标准的检查项目包括

A:热源检查B:无菌检查C:微生物限度检查D:细菌内毒素检查

答案:热源检查;无菌检查;微生物限度检查;细菌内毒素检查

微生物常通过下列哪些途径污染药物

A:人员B:包装材料C:辅料D:生产设备E:饮片

答案:人员;包装材料;辅料;生产设备;饮片

空气洁净技术有

A:往复流洁净技术B:回旋流洁净技术C:垂直流层洁净技术D:非层流洁净技术E:水平流层洁净技术

答案:垂直流层洁净技术;非层流洁净技术;水平流层洁净技术

下列属于湿法灭菌的是

A:煮沸灭菌法B:甲醛熏蒸灭菌法C:流通蒸汽灭菌法D:紫外线灭菌法E:酒精擦拭灭菌法

答案:煮沸灭菌法;流通蒸汽灭菌法

在药品制造企业生产过程中，最为可靠的灭菌方法是

A:甲醛熏蒸灭菌法B:火焰灭菌C:间歇式灭菌法D:流通蒸汽灭菌法E:热压灭菌法

答案:热压灭菌法

一般用于灭菌的紫外线波长是

A:200～300nmB:150～300nmC:100～200nmD:200～250nmE:100～150nm

答案:100～200nm

中药制剂中辅料的作用是

A:改变药物的给药途径与适应症B:改变药物的理化性质C:促进或延缓药物吸收D:制剂成型的基础E:提高药物稳定性

答案:改变药物的给药途径与适应症;改变药物的理化性质;促进或延缓药物吸收;制剂成型的基础;提高药物稳定性

关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（

）

A:用于制药环境的空气净化的气流属于紊流B:净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态C:非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气D:不能用于洁净区空气净化

答案:非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气

下列关于中药饮片的叙述错误的是（

）

A:不含热敏性成分的饮片可采用热力灭菌、微波灭菌等方法B:含有热敏性成分的饮片通常采用气体灭菌、辐射灭菌、酒精喷洒等方法灭菌C:饮片在采收、加工等过程亦受到污染，或本身带有大量微生物，需要适当处理D:中药饮片是指药材的根茎切制成片状，若药材为叶子则不需切制直接应用

答案:中药饮片是指药材的根茎切制成片状，若药材为叶子则不需切制直接应用

以低温或化学药品防止和抑制微生物生长于繁殖的技术叫做抑菌

。

A:√B:×

答案:√

下列关于中药制剂原料特点叙述错误的是（

）

A:“一药多基原”现象较为普遍B:使用方便，采摘后即可应用于生产C:成分、性味、功效具有多样性D:影响质量的因素较多

答案:使用方便，采摘后即可应用于生产

中药提取物包括（

）

A:总提取物B:挥发油C:有效成分D:有效部位

答案:总提取物;有效成分;有效部位

药企在成产区要严格控制室外环境，应进行绿化、地面硬化等处理，但非生产区相对风险小，可以不进行处理。

A:√B:×

答案:×

药材在标准的仓库中存放时比较安全的，不需要晾晒、烘干，或者进行定期卫生学检查等。

A:×B:√

答案:×

没有辅料就没有药物制剂。

A:√B:×

答案:√

第三章测试

下列描述麝香粉碎的过程，正确的是（

）

A:打潮B:轻研麝香，重研冰片C:低温粉碎D:干法粉碎E:水飞法

答案:打潮

关于药材的粉碎度叙述错误的是（

）

A:一般眼用散剂粉碎大要求大B:粉碎度越大越利于成分浸提C:儿科或外用散剂应为最细粉末，其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%D:以乙醇为溶剂粉碎度可以稍大些，粗末即可E:粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之比

答案:粉碎度越大越利于成分浸提

关于休止角的叙述正确的是（

）

A:休止角大一般流速也快B:休止角可用来描述微粉的流动性，流动性越大，休止角越大C:流动性越好，形成的圆锥越矮D:流动性越好，形成的圆锥越高E:休止角一般在80-180度范围内

答案:流动性越好，形成的圆锥越矮

下面给出的五种粉末的临界相对湿度，那一种粉末最易吸湿(

)

A:45%B:56%C:48%D:50%E:53%

答案:45%

过筛的目的是（

）

A:将粉碎好的颗粒或粉末分成不同等级B:可以同时起混合作用C:便于浸提药材成分D:供制备各种剂型的需要E:制备散剂时可以除去药材中一些较粗不易粉碎的纤维类成分

答案:将粉碎好的颗粒或粉末分成不同等级;可以同时起混合作用;供制备各种剂型的需要;制备散剂时可以除去药材中一些较粗不易粉碎的纤维类成分

单位容积微粉的质量是指（

）

A:湿密度B:真密度C:堆密度D:粒密度E:上述均不正确

答案:堆密度

除去微粒本身孔隙及粒子间的空隙占有的容积后求得的微粉容积是指（

）

A:堆密度B:粒密度C:真密度D:湿密度E:上述均不正确

答案:真密度

除去粒子间的空隙占有的容积所得的密度是指（

）

A:上述均不正确B:堆密度C:湿密度D:粒密度E:真密度

答案:粒密度

以含量均匀一致为目的单元操作称为（

）

A:混合B:粉碎C:干燥D:过筛

答案:粉碎

乳香、没药宜采用的粉碎方法为（

）

A:串料法B:蒸罐法C:低温粉碎法D:串油法

答案:低温粉碎法

休止角表示微粉的（

）

A:粒子形态B:流动性C:摩擦性D:疏松性

答案:流动性

《中国药典》五号标准药筛相当于工业用筛目数是（

）

A:100目B:20目C:140目D:80目

答案:80目

最细粉是指（

）

A:全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于60％的粉末B:全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95％的粉末C:全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95％的粉末D:全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95％的粉末

答案:全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95％的粉末

微粉的特性对制剂有那些影响（

）

A:对片剂崩解有影响B:对分剂量、充填的准确性有影响C:影响混合的均一性D:对可压性有影响E:对制剂有效性有影响

答案:对片剂崩解有影响;对分剂量、充填的准确性有影响;影响混合的均一性;对可压性有影响;对制剂有效性有影响

影响粉体流动性的因素（

）

A:粉体的溶解性能B:粉体粒子的表面状态C:粉体粒子的形状D:粉体物质的化学结构E:粉体的粒径

答案:粉体粒子的表面状态;粉体粒子的形状;粉体的粒径

第四章测试

浸提的基本原理是（

）

A:溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散B:溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换C:溶剂的浸润与渗透，成分的溶解浸出D:溶剂的浸润，成分的解吸与溶解

答案:溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换

浸提药材时（

）

A:温度越高越好B:浓度差越大越好C:溶媒pH越高越好D:时间越长越好E:粉碎度越大越好

答案:浓度差越大越好

乙醇作为浸出溶媒不具备的特点是（

）

A:具有防腐作用B:可用于药材脱脂C:极性可调D:可以延缓酯类药物的水解E:溶解范围广

答案:可用于药材脱脂

以下关于滤过速度的论述，不正确的是（

）

A:滤速与滤器的面积成正比B:滤渣层两侧的压力差越大，滤速越C:滤速与料液黏度成反比D:滤速与毛细管长度成正比E:滤速与滤材毛细管半径成正比

答案:滤速与毛细管长度成正比

一般药材的干燥多选用（

）

A:喷雾干燥B:烘干干燥C:减压干燥D:沸腾干燥E:冷冻干燥

答案:烘干干燥

稠浸膏的干燥宜选用（

）

A:减压干燥B:喷雾干燥C:烘干干燥D:沸腾干燥E:冷冻干燥

答案:减压干燥

下列有关药液浓缩过程的叙述，正确的是（

）

A:适当降低冷凝器中二次蒸汽压力，可降低溶液沸点B:必须一次性向溶液供给热能C:冷凝器中真空度越高越好D:加热蒸汽温度越高越好E:蒸发过程中，溶液的沸点随其浓度的增加而逐渐降低

答案:适当降低冷凝器中二次蒸汽压力，可降低溶液沸点

下列有关减压干燥叙述，正确的是（

）

A:干燥温度高B:干燥产品较难粉碎C:干燥时间长D:适用热敏性物料E:干燥时应加强翻动

答案:适用热敏性物料

药材的辅助成分同样具有特殊疗效

A:×B:√

答案:×

对组织松软的药材，容易浸润的药材，加压对浸提影响亦不显著

A:ⅩB:√

答案:√

渗漉法适合贵重药材、毒性药材及有效成分含量较低的药材的浸提

A:√B:Ⅹ

答案:√

干燥过程得以进行的必要条件是被干燥物料表面所产生的水蒸气分压小于干燥介质中的水蒸气分压

A:×B:√

答案:×

减压干燥适合热敏性物料

A:×B:√

答案:√

第五章测试

在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（

）

A:手捏成团，轻按即散B:手捏成团，轻按不散C:手捏成团，重按不散D:手捏成团，重按即散

答案:手捏成团，轻按即散

泡腾性颗粒剂的泡腾物料为

（

）

A:枸橼酸与碳酸氢钠B:枸橼酸与碳酸钠C:酒石酸与碳酸钠D:酒石酸与碳酸氢钠

答案:枸橼酸与碳酸氢钠;酒石酸与碳酸氢钠

关于泡腾性颗粒剂的叙述正确的是（

）

A:加入的有机酸有矫味作用B:应将有机酸与弱碱分别与干浸膏粉制粒再混合C:泡腾性颗粒剂之所以有泡腾性是因为加入了有机酸及弱碱D:应注意控制干燥颗粒的水分E:泡腾性颗粒剂有速溶性

答案:加入的有机酸有矫味作用;应将有机酸与弱碱分别与干浸膏粉制粒再混合;泡腾性颗粒剂之所以有泡腾性是因为加入了有机酸及弱碱;应注意控制干燥颗粒的水分;泡腾性颗粒剂有速溶性

制颗粒的目的不包括（

）

A:避免粉尘飞扬B:防止药物的分层C:增加物料的流动性D:增加物料的可压性E:减少物料与模孔间的摩擦力

答案:减少物料与模孔间的摩擦力

一步制粒机完成的工序是（

）

A:粉碎→混合→干燥→制粒B:制粒→混合→干燥C:混和→制粒→干燥D:过筛→混合→制粒→干燥

答案:混和→制粒→干燥

颗粒剂制备中湿颗粒干燥的注意事项为（

）

A:湿颗粒要及时干燥B:含水量控制在5%以内C:湿颗粒的干燥温度要迅速上升D:含水量控制在2%以内E:干燥温度控制在60~80℃为宜

答案:湿颗粒要及时干燥;含水量控制在2%以内;干燥温度控制在60~80℃为宜

以药材细粉作为辅料可用作（

）的制备

A:可溶性颗粒剂B:混悬性颗粒剂C:泡腾性颗粒剂D:酒溶性颗粒剂E:水溶性颗粒剂

答案:混悬性颗粒剂

采用水提醇沉工艺一般用作（

）的制备

A:水溶性颗粒剂B:混悬性颗粒剂C:酒溶性颗粒剂D:泡腾性颗粒剂E:可溶性颗粒剂

答案:可溶性颗粒剂

以枸橼酸作为辅料可用作（

）的制备

A:酒溶性颗粒剂B:混悬性颗粒剂C:可溶性颗粒剂D:水溶性颗粒剂E:泡腾性颗粒剂

答案:泡腾性颗粒剂

用酒冲服饮用的是（

）

A:水溶性颗粒剂B:可溶性颗粒剂C:混悬性颗粒剂D:泡腾性颗粒剂E:酒溶性颗粒剂

答案:酒溶性颗粒剂

第六章测试

在片剂中乳糖可作为（

）

A:稀释剂B:崩解剂C:粘合剂D:润湿剂E:润滑剂

答案:润湿剂

下列是中药片剂特点的是

A:剂量准确B:携带、运输、贮存方便C:机械化程度高、产量大D:种类多，质量稳定E:使用方便

答案:剂量准确;携带、运输、贮存方便;机械化程度高、产量大;种类多，质量稳定;使用方便

片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是

A:淀粉B:糖粉C:羧甲基纤维素钠D:微粉硅胶E:微晶纤维素

答案:淀粉;微晶纤维素

含碳酸氢钠和有机酸，遇水时生成大量二氧化碳呈泡腾状的片剂是

A:咀嚼片B:包衣片C:舌下片D:分散片E:泡腾片

答案:泡腾片

片剂的质量检查中，口含片及咀嚼片不用检查的项目是

A:水分含量B:脆碎度C:崩解时限D:含量均匀度E:外观性状

答案:崩解时限

单冲压片机较旋转式压片机

A:适合实验或小量生产使用B:生产速度慢C:震动更为强烈，噪音大D:结构简单，易于安装、拆卸E:压力分布不均匀，容易裂片

答案:生产速度慢;震动更为强烈，噪音大;压力分布不均匀，容易裂片

片剂发生松片现象是由于粘合剂用量过少，没有使粒子粘结。

A:√B:×

答案:×

片剂常用的润滑剂有硬脂酸、硬脂酸镁、滑石粉等。

A:√B:×

答案:√

第七章测试

片剂包衣的目的是

A:采用不同颜色包衣，便于识别，提高美观度，提高流动性B:隔绝空气，防潮，避光C:遮盖药物的不良气味D:隔离配伍禁忌成分E:改变药物释放的位置及速度

答案:采用不同颜色包衣，便于识别，提高美观度，提高流动性;隔绝空气，防潮，避光;遮盖药物的不良气味;隔离配伍禁忌成分;改变药物释放的位置及速度

常用的薄膜包衣材料有

A:HPMCB:丙烯酸树脂C:CCMC-NaD:CAPE:PVP

答案:HPMC;丙烯酸树脂;CAP;PVP

肠包衣材料是

A:HLBB:丙烯酸树脂类聚合物C:HPMCPD:PEGE:CAP

答案:丙烯酸树脂类聚合物;HPMCP;CAP

重量在0.4g左右的片剂，重量差异限度是

A:10.0%B:2.5%C:12.5%D:7.5%E:5.0%

答案:5.0%

片剂崩解时限要求薄膜衣片应在多长时间内崩解

A:45minB:60minC:30minD:90minE:15min

答案:30min

糖浆粘锅是因为糖浆量过多，粘性过大，且包衣温度过高所导致。

A:√B:×

答案:×

花斑是片剂表面不光滑导致的，对片剂处方进行调整，使其光滑即可解决。

A:√B:×

答案:×

泡罩是包装是一定是单剂量包装。

A:×B:√

答案:×

从药物化学稳定性角度出发，玻璃是目前最好的包装材料。

A:√B:×

答案:√

第八章测试

下列有关丸剂的特点叙述错误的是

A:生产过程中控制不严时，易导致制剂微生物超标B:只能用于慢性病C:为重要的传统中药制剂D:可缓和某些药物的毒副作用

答案:只能用于慢性病

关于塑制法制备大蜜丸的叙述，正确的是

A:含有较多胶类、黏液质等较强黏性药料时，应以热蜜和药；B:塑制法制备大蜜丸的工艺流程为：物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸；C:用蜜量是影响丸块质量的惟一重要因素；D:含胶类、糖类较多的药粉用蜜量宜少。

答案:含胶类、糖类较多的药粉用蜜量宜少。

蜜丸采用下列何种方法制制成

A:塑制法B:滴制法C:压制法D:泛制法

答案:塑制法

制大蜜丸炼蜜时，老蜜含水量是

A:14%～16%B:14%C:15%D:<10%

答案:<10%

下列指标中，"中蜜"的炼制标准是

A:蜜温105～115℃，含水量10%以下，相对密度1.40左右B:蜜温116~118℃，含水量18%，相对密度1.35左右C:蜜温105～115℃，含水量17%～20%，相对密度1.35左右D:蜜温116~118℃，含水量14%～16%，相对密度1.37左右

答案:蜜温116~118℃，含水量14%～16%，相对密度1.37左右

下列何种辅料适用于含多量纤维的药材制丸

A:老蜜B:嫩蜜C:中蜜D:水蜜

答案:老蜜

蜂蜜炼制目的叙述错误的是

A:除去蜡质B:破坏酶类C:促进蔗糖酶解为还原糖D:增加黏性E:杀死微生物

答案:促进蔗糖酶解为还原糖

关于老蜜的判断错误的是

A:出现“打白丝”B:有“滴水成珠”现象C:含水量较低，一般在14~16%D:相对密度为1.40

答案:含水量较低，一般在14~16%

塑制法制备蜜丸的关键步骤是

A:制丸块B:物料的准备C:分粒D:制丸条

答案:制丸块

关于塑制法制备蜜丸叙述正确的是

A:一般情况炼蜜与药粉的比例应为1:1~1:1.5B:一般含糖类较多的药材可以用蜜量多些C:夏季用蜜量宜少D:含有糖、粘液质较多宜热蜜和药

答案:一般情况炼蜜与药粉的比例应为1:1~1:1.5;夏季用蜜量宜少

指出下列制备蜜丸变硬的原因是

A:炼蜜过老B:含胶类药材多C:蜜温过低D:润滑剂不足

答案:炼蜜过老;含胶类药材多;蜜温过低

制丸块是塑制蜜丸关键工序，那么优良的丸块应为

A:表面润泽，不开裂B:可塑性非常好，可以随意塑形C:丸块被手搓捏较为粘手D:较软者为佳

答案:表面润泽，不开裂;可塑性非常好，可以随意塑形

第九章测试

以下关于乳剂的表述中，错误的是

A:乳剂属于胶体制剂B:乳剂属于热力学不稳定体系C:制备乳剂时需加入适宜的乳化剂D:乳剂属于非均相液体制剂

答案:乳剂属于胶体制剂

关于乳剂的特点叙述错误的是

A:外用乳剂可改善药物对皮肤、粘膜的渗透性，但刺激性强B:乳剂中液滴的分散度大，有利于药物的吸收C:油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便D:水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，也可加入矫味剂

答案:外用乳剂可改善药物对皮肤、粘膜的渗透性，但刺激性强

油相硬脂酸与水相中三乙醇胺在一定温度(70℃以上)下混合生成硬脂酸三乙醇胺皂，作为：

A:絮凝剂B:O/W乳化剂C:pH调节剂D:W/O乳化剂

答案:O/W乳化剂

关于乳剂制备前须注意的事项叙述错误的是

A:乳剂中分散相的体积比应25%~50%B:若药物不溶于内相，可加入外相制成乳剂C:乳化的温度宜控制在50~70℃D:乳化剂的用量一般控制在0.5%~10%

答案:若药物不溶于内相，可加入外相制成乳剂

采用干胶法，用阿拉伯胶作乳化剂制备乳剂，脂肪油∶水∶胶的比例是（

）

A:4∶3∶1B:4∶2∶1C:3∶2∶1D:2∶2∶1

答案:4∶2∶1

以下不能作为乳化剂的是

A:高分子溶液B:电解质C:表面活性剂D:固体粉末

答案:电解质

氢氧化钙

A:注射用乳剂B:W/O型固体粉末乳化剂C:外用乳化剂D:O/W型固体粉末乳化剂E:可口服乳化剂

答案:W/O型固体粉末乳化剂

泊洛沙姆

A:可口服乳化剂B:W/O型固体粉末乳化剂C:外用乳化剂D:O/W型固体粉末乳化剂E:注射用乳剂

答案:注射用乳剂

氢氧化镁

A:注射用乳剂B:可口服乳化剂C:外用乳化剂D:W/O型固体粉末乳化剂E:O/W型固体粉末乳化剂

答案:O/W型固体粉末乳化剂

阿拉伯胶或聚山梨酯类

A:注射用乳剂B:W/O型固体粉末乳化剂C:O/W型固体粉末乳化剂D:外用乳化剂E:可口服乳化剂

答案:可口服乳化剂

硬脂酸三乙醇胺皂

A:W/O型固体粉末乳化剂B:注射用乳剂C:外用乳化剂D:可口服乳化剂E:O/W型固体粉末乳化剂

答案:外用乳化剂

乳剂制备时，将油相、水相、乳化剂混合后应用机械的强大乳化能制成的方法称为

A:新生皂法B:两相交替加入法C:干胶法D:机械法E:湿胶法

答案:机械法

乳剂制备时，先将乳化剂加入到水中再将油加入研磨成初乳，再加水稀释的方法为

A:两相交替加入法B:新生皂法C:湿胶法D:干胶法E:机械法

答案:湿胶法

乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法为

A:机械法B:湿胶法C:干胶法D:新生皂法E:两相交替加入法

答案:干胶法

乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新皂乳化剂随即进行乳化的方法为

A:湿胶法B:干胶法C:机械法D:新生皂法E:两相交替加入法

答案:新生皂法

乳剂制备时，向乳化剂中每次少量交替加入油或水，边加边搅拌，制成乳剂的方法称为

A:湿胶法B:机械法C:干胶法D:两相交替加入法E:新生皂法

答案:两相交替加入法

受外界因素及微生物等的作用，乳剂中的油、乳化剂等发生变质

A:破裂B:絮凝C:分层D:转相E:酸败

答案:酸败

乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉的现象，是可逆过程

A:转相B:分层C:破裂D:絮凝E:酸败

答案:分层

分散相液滴合并与连续相分离成不相混溶的油水两相，是不可逆过程

A:酸败B:转相C:破裂D:分层E:絮凝

答案:破裂

分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复均匀

A:酸败B:破裂C:分层D:转相E:絮凝

答案:絮凝

第十章测试

混悬剂的微粒大小一般在（

）

A:0.01-5mmB:0.05-1mmC:5-100mmD:0.5-10mm

答案:0.5-10mm

不适合制成混悬剂的药物是（）

A:难溶性药物B:需产生长效作用的药物C:小剂量药物D:毒性药物

答案:难溶性药物;小剂量药物

能够以混悬剂形式制成的剂型有

A:注射剂B:擦剂C:洗剂D:口服合剂

答案:注射剂;擦剂;洗剂;口服合剂

根据stoke’s公式，使混悬剂微粒沉降速度降低的方法有

A:增加微粒密度B:减小介质粘度C:减小粒径D:减小分散微粒与分散介质间的密度差

答案:减小粒径;减小分散微粒与分散介质间的密度差

下列物质不能作为助悬剂的是

A:阿拉伯胶B:西黄蓍胶C:触变胶D:硅藻土

答案:硅藻土

混悬剂处于絮凝状态时，泽塔电势的大小为

A:25~30mVB:20~25mVC:15~20mVD:10~15mV

答案:20~25mV

影响混悬剂稳定性的因素有

A:微粒大小B:分散相浓度C:分散相黏度D:温度

答案:微粒大小;分散相浓度;分散相黏度;温度

下列助悬剂无需考虑药物配伍变化的是

A:羧甲基纤维素钠B:西黄蓍胶C:阿拉伯胶D:硅皂土

答案:西黄蓍胶;阿拉伯胶;硅皂土

微粒的大小会影响混悬剂的

A:质量B:药效C:生物利用度D:稳定性

答案:质量;药效;生物利用度;稳定性

混悬剂质量评价标准包括

A:絮凝度B:泽塔电势大小C:微粒大小D:微粒圆整程度

答案:絮凝度;泽塔电势大小;微粒大小

混悬剂颗粒大小可以在100mm以上。

A:×B:√

答案:×

选用西黄蓍胶为助悬剂时应该添加防腐剂。

A:√B:×

答案:√

混悬剂是动力学不稳定但热力学稳定的体系。

A:√B:×

答案:×

混悬剂在放置过程中微粒大小不会发生变化。

A:×B:√

答案:×

增大分散相黏度和浓度能够提高混悬剂稳定性。

A:√B:×

答案:×

同一种电解质既可以作为絮凝剂，也可以作为反絮凝剂。

A:×B:√

答案:√

选用硅皂土作为助悬剂时会与药物发生配伍变化。

A:×B:√

答案:×

微粒的表面自由能使微粒有聚集的趋势。

A:√B:×

答案:√

温度对混悬剂稳定性没有影响。

A:√B:×

答案:×

化学凝聚法制备混悬剂应该在浓溶液中进行并急速搅拌。

A:×B:√

答案:×

疏水性药物用分散法制备混悬剂时要同时加入分散介质和润湿剂均匀研磨。

A:√B:×

答案:×

常用聚山梨酯类等表面活性及作为混悬剂的润湿剂。

A:×B:√

答案:√

羧甲基纤维素钠常作为助悬剂时受PH值影响较大。

A:×B:√

答案:×

沉降比体积越大，混悬剂越稳定。

A:√B:×

答案:√

微粒的大小是评价混悬剂质量的最主要因素。

A:×B:√

答案:×

第十一章测试

下面除了（

）均是能完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法

A:0.22µm以下微孔滤膜滤过B:流通蒸汽灭菌法C:低温间歇灭菌法D:热压灭菌法

答案:热压灭菌法

制备静脉注射用乳剂常用的乳化剂是（

）

A:十二烷基苯磺酸钠B:阿拉伯胶C:泊洛沙姆D:十二烷基硫酸钠

答案:泊洛沙姆

脂肪乳输液中含有甘油2.5%（g/ml），它的作用应是（

）

A:等渗剂B:止痛剂C:保湿剂D:增粘剂

答案:等渗剂

根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原是

A:用强酸溶液浸泡容器B:121℃高温湿热灭菌30minC:溶液用垂熔玻璃滤器过滤D:100℃干热灭菌4小时

答案:用强酸溶液浸泡容器

可用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是

A:制药用水B:灭菌注射用水C:注射用水D:纯化水

答案:灭菌注射用水

注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是

A:穴位注射B:肌肉注射C:皮内注射D:静脉注射E:皮下注射

答案:静脉注射

在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为（

）

A:鲎试验法比家兔试验法更灵敏B:法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法C:鲎试验法操作简单，结果迅速可靠D:鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制E:鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法

答案:鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法

注射剂最显著的优点为（

）

A:可发挥局部定位作用B:适用于不能口服给药的病人C:适用于不宜口服的药物D:比较经济E:药效迅速、作用可靠

答案:可发挥局部定位作用

要求注射剂必须等渗的给药途径是（

）

A:脊椎腔注射B:肌内注射C:穴位注射D:静脉注射E:皮下注射

答案:脊椎腔注射

在精制中药提取液时，加入明胶的目的是除去（

）

A:淀粉B:蛋白质C:无机盐D:多糖E:鞣质

答案:鞣质

在注射剂里加亚硫酸钠的目的是防止

A:氧化B:变旋C:水解D:变色E:沉淀

答案:氧化

注射剂的pH值要求一般控制在

A:4.0～8.0B:5.0～9.0C:6.0～9.0D:4.0～9.0E:7.4

答案:4.0～9.0

湿热灭菌法应选用湿饱和蒸汽，以提高灭菌效果。

A:√B:×

答案:×

为保证大输液的无菌，制备时允许添加少量的抑菌剂。

A:√B:×

答案:×

第十二章测试

栓剂以下特点叙述错误的是（

）。

A:适用于不能或者不愿口服给药的患者B:可产生局部和全身治疗作用C:不受胃肠道PH或酶的破坏D:不受肝脏首过效应的影响E:常温下为固体，纳入腔道迅速熔融或溶解

答案:不受肝脏首过效应的影响

影响栓剂中药物吸收的因素（

）。

A:塞入直肠的深度B:药物的脂溶性C:药物的溶解度D:药物的粒径大小E:直肠液的酸碱性

答案:塞入直肠的深度;药物的脂溶性;药物的溶解度;药物的粒径大小;直肠液的酸碱性

下列哪些不是对栓剂基质的要求（

）。

A:在体温下保持一定的硬度B:与制备方法相适宜C:水值较高，能混入较多的水D:不影响主药的含量测量E:不影响主药的作用

答案:与制备方法相适宜

将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质（

）。

A:半合成山苍子油酯B:半合成椰子油脂C:聚乙二醇D:可可豆脂

答案:聚乙二醇

甘油明胶作为水溶性亲水基质正确的是（

）。

A:常作为肛门栓的基质B:甘油与水的含量越高成品质量越好C:在体温时熔融D:药物的溶出与基质的比例无关E:基质的一般用量明胶与甘油等量

答案:基质的一般用量明胶与甘油等量

油脂性基质栓全部融化、软化，或触无硬心的时间应在（

）。

A:50minB:20minC:30minD:60minE:40min

答案:30min

第十三章测试

下列关于气雾剂特点的叙述错误的为（

）。

A:定位作用B:奏效迅速C:给药剂量准确、副作用小D:生产成本低E:使用方便

答案:生产成本低

有关抛射剂的叙述中，错误的为（

）。

A:抛射剂是气雾剂中药物的溶剂B:抛射剂是一类高沸点的物质C:抛射剂是喷射药物的动力D:抛射剂在常温下蒸气压大于大气压E:抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂

答案:抛射剂是一类高沸点的物质

采用冷灌法充填抛射剂的特点不包括（

）。

A:在低温条件下操作，抛射剂消耗小B:容器中空气易排出C:含水产品不宜采用本法D:对阀门无影响E:生产速度快

答案:在低温条件下操作，抛射剂消耗小

气雾剂质量要求中，吸入气雾剂的药粉粒径应控制在（

）。

A:9μm以下B:8μm以下C:6μm以下D:5μm以下E:10μm以下

答案:5μm以下

关于喷雾剂叙述错误的是（

）。

A:借助手动泵压力B:配制时可添加适宜的附加剂C:按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型D:适合于肺部吸入，舌下及鼻腔黏膜给药E:喷雾剂不含抛射剂

答案:适合于肺部吸入，舌下及鼻腔黏膜给药

泡沫气雾剂是（

）。

A:乳剂型气雾剂B:溶液型气雾剂C:以上均不是D:二相气雾剂E:混悬型气雾剂

答案:乳剂型气雾剂

第十四章测试

药物的有效期是指药物含量降解（

）。

A:5%所需时间B:10%所需时间C:50%所需时间D:90%所需时间

答案:10%所需时间

影响化学反应速度的因素叙述错误的是（

）

A:固体吸湿后结块甚至潮解B:光线照射可能发生氧化反应C:温度升高反应速度加快D:一级降解反应中药物浓度与反应速度成正比E:PH值越高制剂稳定性越强

答案:PH值越高制剂稳定性越强

不能延缓药物水解的方法（

）。

A:改变溶剂B:制成干燥粉末C:控制微量金属离子D:调节PHE:降低温度

答案:控制微量金属离子

不能防止药物氧化的方法为（

）。

A:降低温度B:用普通玻璃容器包装药物C:驱逐氧气D:添加抗氧剂E:调节pH值

答案:用普通玻璃容器包装药物

中药制剂稳定性考核的目的不包括（

）。

A:确定有效期B:为药品生产提供依据C:考核制剂随时间变化的规律D:为药品的质量检查提供依据E:为药品包装提供依据

答案:为药品的质量检查提供依据

第十五章测试

下列是中药微囊化特点的是

A:提高中药的稳定性，避免首过效应，防止中药在胃内失活或减少对胃的刺激性B:掩盖中药的不良气味及口味C:可制备缓释、控释或定位释药D:减少复方配伍变化E:使液态中药固体花便于应用于贮藏

答案:提高中药的稳定性，避免首过效应，防止中药在胃内失活或减少对胃的刺激性;掩盖中药的不良气味及口味;可制备缓释、控释或定位释药;减少复方配伍变化;使液态中药固体花便于应用于贮藏

作为药物载体脂质体具有

A:加和性B:流动性C:靶向性D:缓释性E:长效性

答案:靶向性;缓释性;长效性

下列不会影响脂质体载药的因素是

A:磷脂的种类与处方B:脂质体的形态C:温度D:上冲压力E:不同的梯度法的选择

答案:磷脂的种类与处方;脂质体的形态;温度;不同的梯度法的选择

常用固体分散物的载体有（

）

A:乙基纤维素B:甘露醇C:聚维酮类D:聚乙二醇E:聚丙烯酸树脂类

答案:乙基纤维素;甘露醇;聚维酮类;聚乙二醇;聚丙烯酸树脂类

与普通制剂相比，缓释、控释制剂有哪些优点？

A:药效发挥好B:减少“峰谷”现象：释药缓慢，血药浓度平稳，有效血药浓度持续时间长，避免频繁给药后血药浓度起伏大出现的“峰谷”现象。C:不良反应小D:使用方便E:口味好

答案:药效发挥好;减少“峰谷”现象：释药缓慢，血药浓度平稳，有效血药浓度持续时间长，避免频繁给药后血药浓度起伏大出现的“峰谷”现象。;不良反应小;使用方便

靶向制剂的特点是可以（

）

A:进入靶部位的毛细血管床释药B:作用于细胞内C:进入靶部位的特殊细胞（如肿瘤细胞)释药D:进入血液系统

答案:进入靶部位的毛细血管床释药;作用于细胞内;进入靶部位的特殊细胞（如肿瘤细胞)释药

理想的靶向制剂应具备的要素有

A:半衰期长B:控制释药C:无毒可生物降解D:定位浓度E:载药量巨大

答案:控制释药;无毒可生物降解;定位浓度

粒径在7-10微米的微球会

A:被肺的最小毛细血管床截留，被巨噬细胞摄取进入肺组织或肺气泡B:被肝、脾中巨噬细胞摄取C:直接经动脉血管导入人体D:可直接穿过细胞膜进入细胞质E:属于被动靶向作用

答案:被肺的最小毛细血管床截留，被巨噬细胞摄取进入肺组织或肺气泡;属于被动靶向作用

β-环糊精包合物的制备方法有

A:饱和水溶液法B:冷冻干燥法C:研磨法D:喷雾干燥法E:复聚法

答案:冷冻干燥法

将药物制备成β-环糊精包合物可以

A:增加药物的溶解度B:增加药物的稳定性C:液体药物粉末化D:调节释药速度E:减少刺激性，降低毒副作用，掩盖不良气味

答案:增加药物的溶解度;增加药物的稳定性;液体药物粉末化;调节释药速度;减少刺激性，降低毒副作用，掩盖不良气味

药物微囊化后可以

A:掩盖不良嗅味B:提高稳定性C:将液态药物制成固态D:缓释或控释药物E:减少复方配伍禁忌

答案:掩盖不良嗅味;提高稳定性;将液态药物制成固态;缓释或控释药物;减少复方配伍禁忌

选用微型包囊的材料时应考虑

A:稳定性B:澄明度C:吸湿性D:黏度E:渗透性

答案:稳定性;澄明度;吸湿性;黏度;渗透性

固体分散法

A:药物与载体共同混合制成高度分散物B:将药物包合或嵌入筒状结构内形成超微囊状分散物的操