《中药药剂学》考试复习题库（浓缩500题）

PAGEPAGE1《中药药剂学》考试复习题库（浓缩500题）一、单选题1.下列有关注射用水的叙述错误的是A、注射用水可作为配制注射剂的溶剂B、注射用水是用饮用水经蒸馏所得的

制药用水C、灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水D、灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂E、注射用水可作为滴眼剂配制的溶剂答案：B2.乳剂说法不正确的是A、有聚结不稳定性B、多相体系C、粒径在0.1-100μm之间D、可分为W/O型和O/W型E、常用分散法制备答案：E3.关于中药注射剂叙述错误的是A、中药注射剂有溶液型、乳状液型和混悬液型等B、有效成分为半成品的中药注射剂,其含量应达到70%以上C、以有效部位制备的中药注射剂,在测定总固体量(mg/ml)基础上,要求所测定有效部位的含量(静脉用)应不低于总固体量的85%D、中药注射剂可采用水蒸汽蒸馏法制备E、中药注射剂质量控制项目包括有关物质检查答案：B4.不能延缓药物释放的方法是A、减小难溶性药物的粒径B、与高分子化合物生成难溶性盐C、包缓释衣D、微囊化E、将药物包藏于溶蚀性骨架中答案：A5.下列有关软膏剂基质的叙述，错误的是A、黏稠性强B、涂展性好C、能与药物的水溶液或油溶液相互混合D、利于药物的释放和吸收E、性质稳定与药物无配伍禁忌答案：A6.药典收载的药物不包括A、中药材与成方制剂B、抗生素与化学药品C、动物用药D、生化药品E、放射性药品答案：C7.旋转式压片机的片重调节器用以调节A、下冲经过刮粒器时在模孔中的高低B、下压力盘的高度C、上压力盘的高度D、模孔内颗粒的填充量E、上下压力盘的位置答案：A8.注射粉针使用前须哪种溶媒溶解A、蒸馏水B、去离子水C、灭菌注射用水D、纯化水E、电渗析水答案：C9.关于混悬液型注射剂的质量要求叙述错误的是A、供一般注射用,粒径应小于15μm,15~20μm者不超过10%B、供静脉注射用,2μm以下者应占99%,且粒径均匀C、具有良好的通针性。D、具有良好的再分散性E、不能加入润湿剂与助悬剂答案：E10.不宜采用超滤的是A、中药注射剂B、中药合剂C、口服液D、除菌E、蛋白质、多糖类药物的浓缩答案：B11.注射液配制方法中叙述不当的是A、配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法B、在配制时可采取水处理冷藏C、在配制时可加入pH调节剂、止痛剂等附加剂D、注射剂的滤过一般先粗滤再精滤E、一般少量药液采用减压过滤,大量制备多采用加压滤过答案：B12.浸提过程中加入酸、碱的作用是A、增加浸润与渗透作用B、增加有效成分的溶解作用C、降低表面张力D、增加有效成分的扩散作用E、防腐答案：B13.关于输液的质量要求叙述错误的是A、渗透压可为等渗或偏高渗B、不能引起血象的任何异常变化C、不能有产生过敏反应的异性蛋白D、不能有降压物质E、可添加抑菌剂答案：E14.三效蒸发器不能采用的加料方式是A、顺流加料法B、逆流加料法C、错流加料法D、平流加料法E、紊流加料法答案：E15.微粉流动性可用什么表示A、微粉的粒密度B、微粉的空隙度C、微粉的比表面积D、微粉的润湿角E、微粉的流速答案：E16.F值的意义是A、一定温度产生的灭菌效果与121℃产生

的灭菌效力相同时所相当的时间B、一定时间间隔内测定实际灭菌温度C、实际灭菌温度D、一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间E、一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间答案：E17.关于茶剂的叙述错误的是A、茶剂中可含茶叶或不含茶叶B、近年常见的多为袋装茶或“袋泡茶”C、传统常用于食积停滞、感冒咳嗽D、袋泡茶是从中药煮散发展而来,尤其适用于含挥发性成分的中药E、茶块均是以中药原药材粗粉与粘合剂直接压制而成答案：E18.某药物属一级反应分解,在室温下k=5.3×10-5(h-1),则其在室温下的半衰期为A、1年B、1.5年C、2年D、2.5年E、3年答案：B19.渗透泵片剂控释的基本原理是A、减小溶出B、片剂膜外渗透压大于片内,将片内药物压出C、减慢扩散D、片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从细孔压出E、增加溶出答案：D20.关于控释制剂的特点叙述错误的是A、释药速度为一级速度过程,可恒速释药8~10h,减少了服药次数B、使血液浓度平稳,避免峰谷现象C、适合于治疗指数小、消除半衰期短的药物D、对胃肠道刺激性大的药物,可降低药物的副作用E、避免频繁给药而致中毒的危险答案：A21.关于影响药物分布的因素叙述错误的是A、药物分布的速度主要取决于血液循环的

速度B、药物与血浆蛋白.组织蛋白结合后会影响其分布C、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D、通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E、药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力答案：C22.体液的pH值影响药物的体内转运,其原因是它改变了药物的A、水溶性B、脂溶性C、pKaD、解离度E、溶解度答案：D23.关于乳剂油、水两相混合的方法叙述错误的是A、分散相加到连续相中，适用于大体积分散相的乳剂系统B、连续相加到分散相中，适于多数乳剂系统，在混合过程中引起乳剂转型C、两相同时混合，适用于连续的或大批量的操作，需要一定的设备D、两相混合时一般需加热至相同温度（70~80℃)。E、乳剂转型能产生更细小的分散相粒子答案：A24.泡腾颗粒剂制粒的正确方法是A、药料、泡腾崩解剂分别制粒,混匀后干燥B、药料、崩解剂分别制粒,各自干燥后混匀C、药料、泡腾崩解剂共制颗粒后干燥D、药料分别制成酸性颗粒和碱性颗粒,各自干燥后混匀E、药料分别制成酸性颗料和碱性颗粒,混匀后干燥答案：D25.不需要调节渗透压的是A、滴眼液B、血浆代用液C、甘油剂D、静脉乳E、注射剂答案：C26.对减压干燥叙述正确的是A、干燥温度高B、适用热敏性物料C、避免物料与空气的接触D、干燥时间长E、干燥产品较难粉碎答案：B27.关于新药稳定性试验的基本要求叙述错误的是A、加速试验和长期试验应采用3批中试以上规模样品进行,包装材料和封装条件应与拟上市包装一致B、供试品的质量标准应与基础研究及临床验证所使用的一致C、影响因素试验可采用一批小试规模样品进行D、考察项目可分为物理.化学和生物学等几个方面E、各种剂型在统一固定的温度.湿度.光照等条件下进行答案：E28.以下关于药物稳定性的叙述,错误的是A、调节pH可延缓药物水解B、降低温度可延缓药物水解C、药物含量降低50%时间称为半衰期D、药物制剂的分解反应以一级反应(包

括伪一级反应)最为常见E、经典恒温法系将药品置室温下连续放置3个月考查其初步稳定性方法答案：E29.下列增加中药注射液有效性、安全性和稳定性的方法中,错误的是A、调节pHB、调整渗透压C、加抑菌剂D、充氧气E、加增溶剂答案：D30.混悬剂稳定性的影响因素不包括A、微粒间的排斥力与吸引力B、混悬粒子的沉降C、微粒增长与晶型转变D、温度的影响E、布朗运动答案：E31.中药注射剂的制备工艺流程A、药材→提纯物(中间体)→配液→灭菌→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品B、药材→提纯物(中间体)→配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→

灯检→印字包装→成品C、药材→提纯物(中间体)→粗滤→配液

→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品D、药材→提纯物(中间体)→粗滤→精滤→配液→灌装→封口→灭菌、检漏→

灯检→印字包装→成品E、药材→提纯物(中间体)→精滤→配液→粗滤→精滤→灌装→灭菌、检漏→

封口→灯检→印字包装→成品答案：B32.中药糖浆剂含蔗糖应不低于A、55%(g/ml)B、60%(g/ml)C、85%(g/ml)D、75%(g/ml)E、65%(g/ml)答案：B33.穿心莲内酯片属于A、浸膏片B、半浸膏片C、全粉末片D、提纯片E、干法制粒压片答案：D34.下列哪一种操作不属于水蒸气蒸馏浸提法A、水中蒸馏B、双提法C、水上蒸馏D、多效蒸馏E、通水蒸气蒸馏答案：D35.当两种或两种以上药物按一定比例混合时,有时出现的润湿与液化现象,此现象称为A、增溶现象B、絮凝现象C、润湿现象D、低共溶现象E、液化现象答案：D36.以下关于薄膜蒸发特点的叙述,哪一项是错误的日A、浓缩速度快,受热时间短日B、不适用于以水为溶媒的料液浓缩日C、连续操作,可在常压或减压下进行D、能将溶剂回收反复使用日E、不受液体静压和过热影响,成分不易被破坏答案：B37.下列有关水丸起模的叙述，错误的是A、起模用粉宜选用黏性适中的药粉，且应通过2～3号筛B、起模常用水为润湿剂C、起模是将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程D、起模的方法可分为粉末泛制起模和湿粉制粒起模E、应控制丸模的圆整度粒度差和丸模数目答案：A38.下述关于滴丸特点叙述错误的是A、起效迅速，生物利用度高B、生产车间无粉尘C、能使液体药物固体化D、生产工序少，生产周期短E、载药量大答案：E39.关于胶体溶液的稳定性叙述错误的是A、溶胶ζ电位的高低决定了胶粒之间斥力的大小,ζ电位降低,胶粒易聚集B、溶胶中加入高分子溶液,可提高溶胶的稳定性C、带有相反电荷的溶胶以任意比例互相混合时,会产生完全沉淀D、加入电解质使ζ电位降低,水化膜变薄,胶粒易聚集E、脱水剂可破坏水化膜答案：C40.关于生物利用度试验方法要求叙述错误的是A、试验制剂与参比制剂两种进行比较采用双处理.两周期随机交叉试验设计B、两试验周期间称洗净期,一般相当药物5个半衰期C、服药前采样1次,吸收相与平衡相各采样2~3次,消除相采样4~8次D、一个完整的口服血药浓度-时间曲线,包

括吸收相.平衡相与消除相E、若药物半衰期未知,采样需持续到血药浓度为峰浓度的1/20~l/10以后答案：B41.以下不利于提高生物利用度的因素是A、微粉化药物B、环糊精包合物C、多晶型中的稳定型结晶D、固体分散物E、固体溶液答案：C42.以下关于喷雾干燥的叙述,错误的是日A、喷雾干燥是流化技术用于液态物料的一种干燥方法日B、进行喷雾干燥的药液,不宜太稠厚C、喷雾时喷头将药液喷成雾状,液滴在热气流中被迅速干燥日D、喷雾干燥产品为疏松粉末,溶化性较好

日E、喷雾时进风温度较高,多数成分极易因受热而破坏日答案：E43.下列即可作填充剂,又可作崩解剂、粘合剂的是A、淀粉B、糊精C、低取代羟丙基纤维素D、微粉硅胶E、微晶纤维素答案：A44.用复凝聚法制备微囊时,甲醛作为A、乳化剂B、增塑剂C、增溶剂D、凝聚剂E、固化剂答案：E45.片剂制备中挥发油在哪步生产工艺中加入A、制粒B、整粒C、干燥D、混合E、压片答案：B46.关于酊剂的叙述不正确的是A、含毒剧药酊剂每100ml相当于原药材

10gB、一般酊剂每100ml相当于原药材20gC、可以采用溶解法和稀释法制备D、用乙醇作溶媒,含药量高E、久置产生沉淀时,可滤过除去沉淀再使用答案：D47.能全部通过一号筛,但混有能通过三号筛不超过20%的粉末是口A、最粗粉口B、粗粉口C、中粉口D、细粉口E、极细粉答案：A48.我国最早的方剂与制药技术专著是A、《新修本草》B、《太平惠民和剂局方》C、《汤液经》D、《本草纲目》E、《黄帝内经》答案：C49.2005版《中华人民共和国药典》规定胶剂水分限度为A、10%B、12%C、15%D、8%E、18%答案：C50.膜控释制剂不包括A、封闭型渗透性膜B、毫微囊C、微孔膜包衣D、多层膜控释片E、控释包衣微丸答案：B51.药物的理化性质影响药物的吸收,下列叙述错误的是A、非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快B、pH减小有利于碱性药物的吸收C、油/水分配系数较大,利于吸收D、对溶出速率是限速因素的药物,溶出快越,吸收越快E、可采用减小粒径.制成固体分散物等方法,促进药物溶出答案：B52.大多数药物透过生物膜的转运是A、从高浓度到低浓度的促进扩散B、从低浓度到高浓度的主动转运C、从高浓度到低浓度的被动扩散D、从低浓度到高浓度的被动扩散E、与浓度梯度无关的促进扩散答案：C53.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法A、按物态分类B、按分散系统分类C、综合分类法D、按给药途径分类E、按制法分类答案：B54.下列可作为肠溶衣物料的是A、卡波沫B、丙烯酸树脂Ⅱ号C、MCD、PVPE、PEG答案：B55.下列药物中,不采用湿法粉碎的药物是A、珍珠B、冰片C、薄荷脑D、牛黄E、朱砂答案：D56.热熔法制备栓剂的工艺流程为A、加入药物→基质熔化→涂润滑剂→凝固→灌模→脱模→包装B、基质熔化→加入药物→涂润滑剂→灌模→凝固→脱模→包装C、基质熔化→加入药物→灌模→凝固→包装D、基质熔化→加入药物→灌模→凝固→脱模→涂润滑剂→包装E、基质熔化→加入药物→灌模→凝固→涂润滑剂→脱模→包装答案：B57.包糖衣时包粉衣层的目的是A、使片面消失原有棱角B、增加片剂硬度C、有利于药物溶出D、片心稳定性增强E、使片剂美观答案：A58.我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版A、2008年版B、1990年版C、1995年版D、2010年版E、2005年版答案：D59.挥发性成分常用的包合材料是A、可溶性淀粉B、糊精C、聚乙二醇D、β-环糊精E、乳糖答案：D60.阿胶泡腾颗粒剂在制备过程中,可选用的崩解剂为A、柠檬酸和碳酸氢钠B、硫酸钠和磷酸C、枸椽酸和硫酸氢钠D、枸椽酸和硫酸钠E、碳酸钠和聚乙二醇答案：A61.关于表面活性剂的叙述错误的是A、凡具有两亲性的分子都是表面活性剂B、分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团C、能显著降低两相间表面张力(或界面张

力)的物质D、低浓度时,产生表面吸附E、高浓度时进入溶液内部形成胶团,有增溶作用答案：A62.煎煮过程中由于药味的相互作用导致药物溶解度增加属于A、物理的配伍变化B、化学的配伍变化C、生物学配伍变化D、溶剂配伍变化E、药理学配伍变化答案：A63.适于粉碎结晶性药物、毒性药、细料药、挥发性药及有刺激性药(如蟾酥)等的粉碎机口A、流能磨口B、锤击式粉碎机(榔头机)口C、柴田粉碎机(万能粉碎机)口D、万能磨粉机口E、球磨机口答案：E64.影响直肠吸收的因素叙述错误的是A、直肠液的pH值为7.4，无缓冲能力，对弱酸性药物的吸收有影响B、表面活性剂形成胶团能加速药物向分泌物中转移，有助于药物的释放吸收C、非解离型药物比解离型药物容易吸收D、以混悬状态存在于栓剂中的药物，粒径愈小，吸收亦愈快E、脂溶性药物选择水溶性基质，释药较快答案：B65.必须配合无菌操作的灭菌方法是A、微波灭菌B、滤过除菌C、干热空气灭菌D、紫外线灭菌E、流通蒸汽灭菌法答案：B66.各类片剂压片前均必须加用的辅料为A、崩解剂B、润湿剂C、黏合剂D、吸收剂E、润滑剂答案：E67.下列关于溶出度的叙述不正确的是A、系指在规定溶液中药物从片剂或胶囊剂等固体制剂溶出的速度和程度B、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查C、生物利用度较低的制剂需要进行溶出度测定D、可能产生明显不良反应的制剂需要进行溶出度测定E、不能用溶出度评价制剂的生物利用度答案：E68.下列不需要进行溶散时限或崩解时限检查的是A、水蜜丸B、浓缩丸C、糊丸D、蜡丸E、大蜜丸答案：E69.以有效成分为中间体的中药注射剂,其纯度应达到A、98%B、85%C、80%D、85%E、90%答案：E70.小剂量片剂中每片含量偏离标示量程度称为A、含量均匀度B、溶出度C、崩解时限D、含量测定E、重量差异答案：A71.下列叙述错误的是A、按冰点降低数据法计算出的等渗注射液有的可出现溶血现象B、0.9%NaCl是等渗等张溶液,注射不溶血C、溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液D、注射液必须是等张溶液E、葡萄糖是调节注射剂渗透压附加剂答案：D72.对用留样观察法测定药剂稳定性的论述中,哪一条是错误的A、需定期观察外观性状和质量检测B、样品分别应放置在3~5℃.20~25℃.33~37℃观察和检测C、分光照组和避光组,对比观察和检测D、此法易于找出影响稳定性因素,利于及时改进产品质量E、其结果符合生产和贮存实际,真实可靠答案：D73.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A、《普济本事方》B、《太平惠民和剂局方》C、《金匮要略方论》D、《圣惠选方》E、《本草纲目》答案：B74.不属于液体药剂的是A、合剂B、注射液C、灌肠剂D、醑剂E、搽剂答案：B75.分散相质点以多分子聚集体分散于分散介质中形成的胶体分散体系称A、保护胶体B、疏水胶体C、低分子溶液D、亲水胶体E、高分子溶液答案：B76.可可豆脂是较理想的栓剂基质，但若加热超过36℃时，可可豆脂出现A、挥发B、变色C、稳定性增强D、熔点下降E、产生刺激性答案：D77.水溶性软膏基质除药物外一般还需加入A、抗氧剂防腐剂B、抗氧剂软化剂C、防腐剂保湿剂D、软化剂保湿剂E、抗氧剂、保湿剂答案：C78.下列丸剂中发挥疗效最快的是A、蜡丸B、水丸C、滴丸D、糊丸E、蜜丸答案：C79.下列可作为气雾剂抛射剂的是A、潜溶剂B、乙醇C、氟里昂类D、PEGE、表面活性剂答案：C80.以甘油明胶为基质的栓剂不具备下列哪个特点A、具有弹性，不易折断B、适用于鞣酸等药物C、体温时不熔融D、是阴道栓常用基质E、药物溶出速度可由明胶甘油水三者的比例调节答案：B81.机制蜜丸时可选用下列哪种润滑剂A、软皂B、甘油C、麻油D、乙醇E、液体石蜡答案：D82.制备中药片剂时不宜以细粉直接加入压片的是A、牛黄B、淡竹叶C、雄黄D、天花粉E、冰片答案：B83.应采用无菌操作法制备的剂型是A、胶囊剂B、粉针剂C、片剂D、糖浆剂E、口服液答案：B84.关于制备含液体药物的散剂叙述错误的是A、当液体组分较大时可加入稀释剂吸收B、一般可利用处方中其他固体组分吸收C、当液体组分过大且不属挥发性药物时,

可蒸发部分液体,再加入固体药物或辅料吸收D、不宜蒸发除去液体E、可根据散剂中液体组分性质,采用不同处理方法答案：D85.冷冻干燥的特点不包括A、适于热敏性液体药物,可避免药品因高热而分解变质B、低温减压下干燥,不易氧化C、成品多孔疏松,易溶解D、操作过程中只降温,不升温,生产成本低E、成品含水量低(1%~3%),利于长期贮存答案：D86.膜剂的制备工艺流程为A、加药、匀浆→溶浆→制膜→脱泡→干燥、灭菌→脱膜→分剂量→包装B、溶浆→加药、匀浆→制膜→脱泡→脱膜→干燥、灭菌→分剂量→包装C、加药、匀浆→溶桨→脱泡→制膜→脱膜→干燥、灭菌→分剂量→包装D、加药、匀浆→溶浆→制膜→脱泡→干燥、灭菌→分剂量→包装E、溶浆→加药、匀浆→脱泡→制膜→干燥、灭菌→脱膜→分剂量→包装答案：E87.下列关于浓缩的叙述,错误的是日A、蒸发效率与传热温度差及传热系数成正比日B、提高加热蒸汽压力,有利于提高传热温度差日C、薄膜蒸发因能增加药液的气化表面,故有利于提高蒸发效率日D、减压浓缩增大了传热温度差,蒸发效率提高日E、生产上自然蒸发浓缩最为常用日答案：E88.滴丸与胶丸的共同点是A、均为药丸B、均为滴制法制备C、均采用明胶膜材料D、均采用PEC（聚乙二醇）类基质E、无相同之处答案：B89.《中华人民共和国药典》(2005版)规定的注射用水是A、蒸馏水B、去离子水C、纯化水D、反渗透水E、无热原的重蒸馏水答案：E90.下列关于水丸赋形剂说法错误的是A、水为水丸中最常用的赋形剂B、水本身无粘性，但能诱导药材中某些成分产生粘性C、酒作赋形剂常用白酒和黄酒D、新鲜药材可压榨取汁作为赋形剂E、醋可增加药材中酸性成分的溶解度，利于吸收答案：E91.一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是A、溶液剂>胶囊剂>片剂>混悬剂>包衣片B、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片>片剂C、溶液剂>片剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片D、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片E、溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片答案：D92.利用处于临界温度与临界压力以上的流体提取药物有效成分的方法称为A、水蒸气蒸馏法B、临界提取法C、逆流萃取法D、溶剂一非溶剂法E、超临界提取法答案：E93.下列哪个是主动化学靶向制剂A、热敏靶向制剂B、磁性纳米球(粒、囊)C、磁性脂质体D、栓塞靶向制剂E、修饰的微球答案：E94.下列栓剂置换价的定义中，哪条为正确A、同体积不同基质的重量之比B、主药的重量与可可豆脂的重量之比C、主药的容量与基质的容量之比D、主药重量与同体积基质重量之比E、主药的体积与基质体积之比.答案：D95.树脂类非晶形药材(乳香)受热引起弹性变形,粉碎时可采用A、加入少量乙醇B、低温粉碎增加脆性C、加入粉性药材D、加入脆性药材E、干法粉碎答案：B96.空胶囊中加入二氧化钛的量一般为A、2%-3%B、1%-2%C、3%-5%D、5%-7%%E、7%-9%答案：A97.膜剂中加入碳酸钙或二氧化硅的作用是A、增塑剂B、着色剂C、遮光剂D、填充剂E、矫味剂答案：D98.下列不属于物理学配伍变化的是A、潮解B、液化C、溶解度改变D、变色E、粒子积聚答案：D99.复凝聚法制备微囊时,将溶液pH值调至明胶等电点(如pH4.0~4.5)以下使A、明胶带正电B、明胶带负电C、阿拉伯胶带负电D、微囊固化E、带正、负电荷的明胶相互吸引交联答案：A100.注射剂不可以是A、粒径≤15μm的混悬液B、分散球粒径≤5μm的乳浊液C、无菌冷冻粉末D、灭菌溶液E、粒径在15~20μm之间的粉末>10%的混悬液答案：E101.不作为栓剂质量评定的项目是A、稳定性试验B、融变时限测定C、重量差异测定D、稠度检查E、药物溶出速度答案：D102.油相硬脂酸与水相中三乙醇胺在一定温度(70℃以上)下混合生成硬脂酸三乙醇胺皂,作为:A、絮凝剂B、O/W乳化剂C、pH调节剂D、W/O乳化剂E、润湿剂答案：B103.常用做控释制剂中控释膜材料的物质是A、聚丙烯B、聚乳酸C、氢化蓖麻油D、乙烯-醋酸乙烯共聚物E、聚氰基丙烯酸烷酯答案：D104.以下关于散剂特点的叙述,错误的是A、易吸湿变质的药物不宜制成散剂B、对疮面有一定的机械性保护作用C、比表面较大、奏效较快D、刺激性强的药物不宜制成散剂E、含挥发性成分较多的处方宜制成散剂答案：E105.有关气雾剂容器的叙述中,错误的为A、不与药物、抛射剂起作用B、能安全承受成品的压力C、应用小不锈钢瓶D、应用一般的玻璃瓶E、应用耐压塑料瓶答案：D106.当归流浸膏和三分三浸膏的制备是采用下列哪种制法A、回流提取法.B、煎煮法C、渗漉法D、浸渍法E、回流法答案：C107.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A、1950年B、1951年C、1952年D、1953年E、1954年答案：D108.下列关于硬胶囊壳的叙述错误的是A、胶囊壳主要由明胶组成，B、制胶囊壳时胶掖中应加入抑菌剂C、胶囊壳含水量高于15%时囊壳太软D、加入二氧化钛使囊壳易于识别E、囊壳编号数值越大，其容量越小答案：D109.蜜丸的制备工艺流程为A、物料准备→制丸条→分粒及搓圆→整丸→质检→包装B、物料准备→制丸块→搓丸→干燥→整丸→质检→包装C、物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸→质检→包装D、物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸→质检→包装E、物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→包装答案：D110.压片时,一般干颗粒中含有通过二号筛的粉粒以占总量多少为宜A、45%-60%B、20%-40%C、10%-20%D、10%-30%E、5%-10%答案：B111.以下为一O/W型乳剂软膏基质处方，对其所用原料的分析，正确的是处方：硬脂酸(a)200g，氢氧化钾(b)1.4g，甘油(c)5.0g，蒸馏水(d)100mlA、a为乳化剂，b与d为水相，c为油相B、a为油相，b为乳化剂，其它为水相C、部分a与b反应生成硬脂酸钾肥皂为乳化剂，剩余a为油相，c溶于d为水相。D、部分a与b反应生成硬脂酸钾肥皂为乳化剂，剩余a与c为油相，d为水相E、a为乳化剂，b与c为油相，d为水相答案：C112.休止角表示微粉的A、流动性B、堆积性C、摩擦性D、孔隙率E、粒子形态答案：A113.生物等效性的哪一种说法是正确的A、两种产品在吸收的速度上没有差别B、两种产品在吸收程度上没有差别C、两种产品在吸收程度与速度上无差别D、在相同实验条件下,相同剂量的药剂等

效产品,它们吸收速度与程度没有显著差别E、两种产品在消除时间上没有差别答案：D114.关于影响化学反应速度影响因素叙述错误的是A、苷类在稀酸可酶的作用下易水解B、酰胺类一般比酯类易水解C、不需要其他氧化剂参与,仅需少量氧在室温下即能自发引起的反应称“自氧化应反”D、含水量高或制剂易吸湿,则其中易水解的药物加速水解E、光线可加速药物的氧化.水解等答案：B115.现行版《中国药典》附录规定吸入气雾剂粒度检查应控制在A、药物粒径大多在5µm以下,粒径大于

10µm的粒子不超过10粒B、药物粒径大多在30µm以下C、药物粒径大多在1µm以下D、药物粒径大多在10µm以下E、药物粒径大多在50µm以下答案：A116.有关生物利用度研究不正确的叙述是A、所选择的健康受试者要符合规定要求B、参比制剂应是符合临应用质量标准的

安全性和有效性合格的制剂C、服药剂量通常与临床用药一致D、Cmax.tmax应直接采用实测值,E、采样时间至少3~5个半衰期答案：D117.溶胶剂不具备的特性是A、布朗运动B、属高度分散的热力学稳定体系C、分散相质点大小在1~100nm之间D、动力学稳定性E、荷电答案：B118.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A、增加塑性B、产生微孔C、促进主药吸收D、增加主药的稳定性E、起分散作用答案：C119.不得检出霉菌和酵母菌的是A、云南白药B、复方丹参片C、清开灵口服液D、狗皮膏E、珍珠明目滴眼液答案：E120.不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A、流通蒸汽灭菌法B、低温间歇灭菌法C、0.22µm以下微孔滤膜滤过D、热压灭菌法E、辐射灭菌法答案：A121.酒剂不用以下哪种方法制备A、热浸法B、冷浸法C、渗漉法D、溶解法E、回流法答案：D122.下列关于单渗漉法的叙述,哪一个是错误的是A、药材粉碎为细粉B、药材先湿润后装筒C、慢流流速为1-3ml/min·kg,快渗漉流速为3-5ml/min·kgD、药材装筒松紧适宜E、药材装筒添加溶剂时要排气答案：A123.膜剂中加入山梨醇的作用是A、增塑剂B、着色剂C、遮光剂D、填充剂E、矫味剂答案：A124.关于浓缩的原理叙述不正确的是日A、浓缩的基本过程就是不断地加热以使溶剂气化和不断地排除日B、蒸发浓缩可在常压或减压下进行日C、适当降低冷凝器中二次蒸汽压力,可降低溶液沸点日D、传热温度差是传热过程的推动力日E、提高加热温度是提高蒸发效率的主要因素,加热蒸汽温度越高越好答案：E125.热压灭菌法的最佳灭菌条件是A、121.5℃,98.0kPa,20min,F0≥12B、115.5℃,68.6kPa,20min,F0≥12C、115.5℃,68.6kPa,30min,F0≥8D、126.5℃,98.0kPa,15min,F0≥12E、120.5℃,98.0kPa,20min,F0=8~12答案：A126.将胶片装入石灰箱内密闭闷的作用是A、避免成品塌顶B、促进胶块内部化学反应C、使内部水分向胶块表面扩散D、闷胶时用石灰杀菌E、便于印字答案：C127.C=C0e-kt属于哪种给药途径的血药浓度关系式A、单室模型单剂量血管外给药B、单室模型单剂量静脉注射C、静脉滴注D、二室模型单剂量静脉注射E、多剂量静脉注射答案：B128.膜剂中膜的厚度一般为A、0.1-1mmB、1.5-2mmC、2-2.5mmD、2.5-3mmE、3-4mm答案：A129.下列最适宜配制散剂的药物是A、挥发性大的药物B、腐蚀性强的药物C、易吸湿的药物D、较稳定的药物E、味道极差的药物答案：D130.下列说法不正确的是A、糊化淀粉对酚性药物会产生增溶作用B、朱砂安神丸可与硫酸亚铁配伍C、含朱砂的中药制剂可与薄荷发生配伍禁忌D、麝香草酚与薄荷脑配伍可产生潮解或液化现象E、多数生物碱与苷类配伍会产生沉淀答案：B131.以下关于水溶性基质的叙述不正确的是A、释药速度快B、能吸收组织渗出液C、保湿作用较好D、可用于糜烂创面和腔道粘膜E、用水容易清洗答案：C132.零级速率常数的单位为A、(浓渡)·(时间)B、(浓度)-1C、(浓度)·(时间)-1D、(时间)·(浓度)-1E、(时间)-1答案：C133.以下有关毫微粒的叙述,错误的是A、实现靶向给药B、能够直接透过毛细血管壁C、载体材料不会生物降解D、氰基丙烯酸烷酯是纳米粒常用的合成高分子载体材料E、粒径一般在10~1000nm范围内答案：C134.以下哪个不是水溶液性固体分散体载体A、PEG6000B、PVPC、尿素D、pluronicF68E、乙基纤维素答案：E135.下列使高分子水溶液凝结作用最大的化合物为A、醋酸B、硝酸C、少量碘化物D、少量氯化物E、酒石酸答案：E136.下列哪种是水溶性凝胶剂基质A、凡士林B、聚乙二醇C、羊毛脂D、卡波姆E、硅酮答案：D137.关于外用膏剂叙述错误的是A、软膏剂多用于慢性皮肤病，对皮肤起保护、润滑作用B、软膏剂中的药物通过透皮吸收，也可产生全身治疗作用C、黑膏药可起保护、封闭和拔毒生肌等作用D、黑膏药只能起局部治疗作用E、橡胶膏剂不经预热可直接贴于皮肤，但药效维持时间短答案：D138.甘草与芒硝配伍使部分甘草酸析出属于A、增溶作用B、助溶作用C、盐析作用D、潜溶作用E、吸附作用答案：C139.注射剂的pH一般允许在A、6~7B、5~6C、4~9D、8~10E、7答案：C140.稳定性的影响因素试验的叙述错误的是A、将原料置适宜的密封容器B、疏松原料药摊成≤10mm厚的薄层C、一般原料药摊成≤5mm厚的薄层D、对于固体制剂产品,采用除去内包装的最小制剂单位,分散为单层E、影响因素试验一般包括高温.高湿.强光照射试验答案：A141.考察难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、溶出度E、主药含量答案：D142.下列哪一种方法不能制备溶胶A、研磨分散法B、凝聚法C、胶溶分散法D、超声波分散法E、乳化分散法答案：E143.下列常用作片剂助流剂的是A、淀粉B、乙基纤维素C、低取代羟丙基纤维素D、微粉硅胶E、硫酸钙答案：D144.含部分药材原粉的颗粒剂,每克含霉菌数不得超过A、10000个B、5000个C、1000个D、500个E、100个答案：E145.滴丸制备中固体药物在基质中的状态为A、药物与基质形成终合物B、形成固态凝胶C、形成固态乳剂D、形成固体溶液E、形成微囊答案：D146.水丸起模的操作过程是A、将药粉加入逐渐泛制成成品B、加润湿剂逐渐泛制的过程C、将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程D、使表面光洁的过程E、将成型的药丸进行筛选，除去大小不规则的丸粒的过程答案：C147.中药压制片硬度一般在A、1-2kg/cm2B、8-10kg/cm2C、5-6kg/cm2D、2-3kg/cm2E、10-12kg/cm2答案：D148.关于注射用水叙述不正确的是A、制备后12h内用完B、80℃以上密闭系统保存C、为纯化水经蒸馏制得D、50℃以上密闭系统保存E、灭菌注射用水为注射用水经灭菌制得答案：D149.《中国药典》现行版规定混悬型眼膏剂中的药物粒径应A、≤75µmB、≤105µmC、≤90µmD、≤100µmE、≤85µm答案：C150.下列适用于颗粒进行流动干燥的方法是A、减压干燥B、冷冻干燥C、沸腾干燥D、鼓式干燥E、常压干燥答案：C151.含挥发性药材的水丸干燥温度一般为A、80℃~100℃B、60℃~80℃C、60℃以下D、30℃以下E、105～115℃上答案：C152.软胶囊填充混悬液时，可选用的分散介质是日A、滑石粉日B、去离子水日C、稀乙醇日D、海藻酸钠日E、油蜡混合物日答案：E153.凡士林应选用什么方法灭菌A、湿热灭菌B、滤过除菌C、干热空气灭菌D、紫外线灭菌E、环氧乙烷灭菌答案：C154.生产某一片重为0.25g的药品50万片,需多少干颗粒A、200kgB、500kgC、250kgD、125kgE、750kg答案：D155.下列具有助悬作用的化合物为A、羧甲基纤维素钠B、司盘-80C、卖泽类D、聚乙二醇6000E、月桂醇硫酸钠答案：A156.采用干胶法,用阿拉伯胶作乳化剂制备乳剂,脂肪油∶水∶胶的比例是A、3∶2∶1B、4∶2∶1C、2∶2∶1D、4∶3∶1E、1∶1∶2答案：B157.下列除哪一项外,均为热溶法制备糖浆剂的特点A、本法适应于单糖浆制备B、本法适合遇热不稳定药物糖浆制备C、可杀灭生长期的微生物D、加热时间过长转化糖含量增加E、加助滤剂吸附杂质,提高澄明度答案：B158.下列不需作崩解时限检查的是A、口含片B、舌下片C、薄膜衣片D、泡腾片E、糖衣片答案：A159.关于固体分散体的特点叙述错误的是A、增加难溶性药物的表面积,增大溶解

度和溶出速率B、控制药物释放速度,可制速释、缓释制剂C、提高药物生物利用度D、适合于半衰期短的药物E、使液体药物固体化,掩盖药物的不良臭味和刺激性答案：D160.膜剂的质量要求，检查中不包括的是A、外观性状B、熔融时间C、微生物限度D、重量差异E、含量均匀度答案：B161.混悬剂中加入适量的枸椽酸盐的作用是A、产生絮凝,增加稳定性B、润湿性增强,稳定性增强C、与药物形成盐溶液,增加药物的溶解度D、与金属离子结合,增加稳定性E、维持溶液的pH值,增加稳定性答案：A162.发挥全身作用的吸入气雾剂,一般要求其粒径应为A、50-100nmB、10~50nmC、50-100μmD、0.5~1μmE、10~50μm答案：D163.为确保灭菌效果,在生产实际中一般要求F0值为A、F0=8B、F0=8~12C、F0=8~15D、F0≤12E、F0≤8答案：B164.制备万氏牛黄清心丸时，每100克粉末应加炼蜜A、200gB、110gC、140gD、50g

E.80g答案：B165.输液分装操作区域洁净度要求A、100000级B、10000级C、100级D、300000级E、50级答案：C166.以净药材制备的中药注射液,其所测定成分的总含量应A、≥10%总固体量B、≥20%总固体量C、≥30%总固体量D、≥40%总固体量E、≥50%总固体量答案：B167.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A、国务院食品药品监督管理部门B、卫生部C、药典委员会D、中国药品生物制品检定所E、最高法院答案：A168.有关输液剂叙述不当的是A、指通过静脉滴注输入体内的大剂量注射剂B、可分为电解质输液、营养输液、胶体输液C、配制时常多采用浓配法D、滤过应先用垂熔玻璃滤器或微孔滤膜粗滤E、灌封时输液瓶要用滤过的注射用水倒

冲后再灌入药液答案：D169.药物的有效期是指A、药物降解到10%所需的时间B、药物降解10%所需的时间C、药物溶出10%所需的时间D、药物吸收10%所需的时间E、药物消除10%所需的时间答案：B170.下列叙述滤过除菌不正确的是A、滤材孔径须在0.22µm以下B、本法不适于生化制剂C、本法属物理灭菌法,可机械滤除活的或死的细菌D、本法同时除去一些微粒杂质E、加压和减压滤过均可采用,但加压滤过较安全答案：B171.关于增溶叙述错误的是A、非离子表面活性剂的HLB值愈大,对极性药物增溶效果愈好B、药物(同系物)的相对分子质量愈大,被增溶的量通常愈小C、对抑菌剂增溶会使其抑菌能力下降D、溶液的pH增大,有利于弱酸性药物的增溶E、同系物增溶剂的碳链愈长,增溶量也愈大答案：D172.宜选作中药静脉注射液增溶剂的是A、普流罗尼F68B、新洁尔灭C、聚山梨酯80D、司盘80E、月桂醇硫酸钠答案：A173.下列关于润湿剂的叙述不正确的是A、易溶于水的药物常采用水作润湿剂B、润湿剂本身没有粘性C、对不耐热的药物不宜采用水作润湿剂D、药物水溶性大、粘性大的药物可采用较高浓度的乙醇作润湿剂E、用乙醇作润湿剂制粒应迅速搅拌立即制

粒答案：A174.栓剂的特点不包括A、在腔道局部起治疗作用B、可避免药物在受胃肠道pH和酶的破坏C、药物可不受肝首过作用的破坏D、经腔道吸收发挥全身治疗作用E、载药量较大答案：C175.下列属于滴丸水溶性基质的是A、虫蜡B、硬脂酸C、氢化植物油D、聚乙二醇E、单硬脂酸甘油酯答案：D176.以下哪种方法不能防止液体浸出制剂的水解A、添加NaOHB、添加乙醇C、冷冻D、添加丙酮E、避光答案：A177.药物透皮吸收过程是指A、药物从基质中释放、穿透表皮、吸收入血液循环而产生全身作用B、药物从基质中释放、穿透皮肤进入皮下组织而产生全身作用C、药物进入真皮，起到局部治疗作用D、药物渗透表皮到达深部组织E、药物通过毛囊和皮脂腺到达体内答案：A178.取气雾剂4瓶,除去帽盖,在通风橱内,分别揿压阀门,连续喷射于1000ml或2000ml锥形瓶中,直到喷尽为止,擦尽,分别精密称定,该方法检查气雾剂的A、喷出总量B、每揿主药含量C、每瓶总揿次D、主药总含量E、每揿喷量答案：A179.药物配伍应用,可增加药物毒性的是日A、单行日B、相须日C、相使日D、相杀日E、相反日答案：E180.下列有关药品卫生的叙述错误的是A、各国对药品卫生标准都作严格规定B、药剂被微生物污染,可能使其全部变质,腐败,甚至失效,危害人体C、我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录,对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D、药剂的微生物污染主要由原料,辅料造成E、制药环境空气要进行净化处理答案：D181.影响药物吸收的因素中,不正确的是日A、非解离药物的浓度愈大,愈易吸收日B、药物的脂溶性较大,易吸收日C、药物的水溶性较大,易吸收日D、难溶药物的粒径愈小,愈易吸收日E、药物的溶出速率愈大,愈易吸收日答案：C182.非脆性晶形药材(冰片)受力变形不易碎裂,粉碎时如何处理A、加入少量液体减小分子间吸引力B、降低温度以增加脆性C、加入粉性药材减小粘性D、加入脆性药材E、干燥答案：A183.乙醇作为浸出溶媒其特点叙述正确的是A、为极性溶剂B、有利于蛋白、多糖的溶解C、40%的乙醇可以延缓酯类、苷类药物的水解D、无水乙醇可用于药材脱脂E、50%的乙醇可浸提香豆素、内酯答案：C184.含油脂的粘性较强药粉,宜选用哪种过筛机A、手摇筛B、振动筛粉机C、悬挂式偏重筛粉机D、电磁簸动筛粉机E、旋风分离器答案：D185.下列不能提高干燥速率的方法是A、减小空气湿度B、加大热空气流动C、提高温度,加速表面水分蒸发D、加大蒸发表面积E、根据物料性质选择适宜的干燥速度答案：D186.下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中,正确的是A、月桂醇硫酸钠>溴苄烷铵>吐温B、溴苄烷铵>吐温>月桂醇硫酸钠C、吐温>月桂醇硫酸钠>溴苄烷铵D、月桂醇硫酸钠>吐温>溴苄烷铵E、溴苄烷铵>月桂醇硫酸钠>吐温答案：E187.下列溶剂中既可脱脂又可脱水的是A、酯酸乙酯B、甲醇C、氯仿D、石油醚E、丙酮答案：E188.以下哪类药物有淋巴管转运的倾向性A、低分子水溶性药物B、高分子脂溶性物质形成的乳糜微滴C、低分子脂溶性药物D、游离的小分子物质E、解离的小分子物质答案：B189.除哪一个外,均可制备成亲水胶体A、聚乙烯醇B、羧甲基纤维素钠C、明胶D、乳糖E、阿拉伯胶答案：D190.静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/mL,按单室模型计算,其表观分布容积为A、0.5LB、5LC、25LD、50LE、500L答案：A191.已知聚山梨酯60的HLB值为14.9,司盘20的HLB值为8.6,比例混合的HLB值为11.12,则两者的混合比例为A、1.5∶1B、1∶1.5C、1∶1D、1∶0.5E、1∶2答案：B192.以甘油明胶为基质的栓剂可选用的润滑剂是A、甘油B、95%乙醇C、75%乙醇D、水E、液体石蜡答案：E193.大黄中鞣质可与黄连中生物碱结合生成黄褐色胶状沉淀属于A、物理配伍变化B、环境的配伍变化C、生物配伍变化D、药理配伍变化E、化学配伍变化答案：E194.下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A、输液剂B、手术器械C、垂熔玻璃滤器D、口服液E、软膏剂答案：E195.下列宜采用振动式远红外干燥机的物料A、柴胡注射液B、止咳糖浆,C、甘草流浸膏D、保济丸E、益母草膏.答案：D196.胶剂制备的一般工艺流程为A、原料的选择→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装B、原料粉碎→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装C、原料选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩收胶→胶凝切胶→干燥与包装D、原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩→切胶→干燥包装E、原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→胶凝切胶→干燥包装答案：C197.下列关于淀粉的叙述不正确的是A、在水中加热到62-72℃时可糊化B、不溶于冷水及乙醇C、可用作稀释剂、吸收剂、崩解剂D、可压性很好,能用于全粉末压片E、遇酸或碱在潮湿或加热条件下可逐渐水解答案：D198.制备浓缩丸时，下列哪些药材宜制膏A、贵重细料药B、含淀粉多的药材C、体积小的药材D、矿物类药材E、富含纤维的药材答案：E199.可作为涂膜剂的溶剂为A、氯仿B、丙三醇C、邻苯二甲酸二丁醋D、聚乙二醇E、乙醇答案：E200.关于煎膏剂的叙述错误的是A、外观质地细腻,稠度适宜,有光泽B、煎膏剂收膏的稠度一般控制相对密度1.40左右C、无浮沫,无焦臭、异味,无返砂D、相对密度、不溶物应符合药典规定E、加入糖或炼蜜的量一般不超过清膏量的5倍答案：E201.水溶性颗粒剂的制备工艺流程为A、原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装B、原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装C、原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装D、原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装E、原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装答案：A202.空胶囊壳的主要原料是A、甘油B、明胶C、琼脂D、山梨醇E、二氧化钛答案：B203.不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂,细菌,霉菌数每克分别不得超过A、1000,100B、10000,500C、1000,200D、10000,100E、1000,500答案：A204.国内常采用淀粉、糊精、糖粉((7:1:1)的混合物代替下列哪种辅料使用A、甘露醇B、乳糖C、山梨醇D、微晶纤维素E、微粉硅胶答案：B205.乙醇作为润湿剂一般采用的浓度是A、90%以上B、70%-90%C、30%-70%D、20%-60%E、20%以下答案：C206.颗粒剂湿颗粒的干燥最好采用日A、鼓式薄膜干爆日B、沸腾干燥日C、喷雾干燥日D、冷冻干燥日E、吸湿干燥日答案：B207.以下关于减压浓缩的叙述,哪个是不正确的A、能防止或减少热敏性物质的分解B、增大了传热温度差,蒸发效率高C、不断排除溶剂蒸汽,有利于蒸发顺利进行D、沸点降低,可利用低压蒸汽作加热源E、不适用于乙醇回收答案：E208.有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中,错误的为A、湿粒应及时干燥B、干燥温度应逐渐上升C、干燥程度控制水分在2%以内D、干燥温度一般为85~90℃E、可用烘箱或沸腾干燥设备答案：D209.下面灭菌方法中,属于化学灭菌法的是A、干热灭菌法B、紫外线灭菌法C、甲醛溶液加热熏蒸法D、火焰灭菌法E、热压灭菌法答案：C210.在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散称为A、外用散B、调敷散C、撒布散D、煮散E、倍散答案：E211.适用于滴眼液配液.滤过.灌封的生产环境空气净化级别为A、100000级B、50000级C、10000级D、100级E、10级答案：C212.隔室模型用以描述药物在体内的A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除答案：B213.关于酒剂的特点叙述错误的是A、酒辛甘大热,可促使药物吸收,提高药物疗效B、组方灵活,制备简便,不可加入矫味剂C、能活血通络,但不适宜于心脏病患者服用D、临床上以祛风活血、止痛散瘀效果尤佳E、含乙醇量高,久贮不变质答案：B214.下列关于纯化水的叙述错误的是A、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释B、纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成C、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水D、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂E、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂答案：D215.以下防腐剂常用量范围,错误的是A、苯甲酸的一般用量为0.1%~0.25%B、山梨酸一般用量为0.15%~0.2%C、pH超过5时,苯甲酸用量不得少于0.5%D、对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.l%~0.25%E、对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.0l%~0.25%答案：D216.需经蒸罐处理后再粉碎的药物有口A、含有大量黏性成分的药料口B、含有大量油脂性成分的药料口C、含有大量贵重细料的药料口D、含有动物的皮、肉、筋骨的药料口E、含有大量粉性成分的药料口答案：D217.膜剂常用的成膜材料不包括A、明胶B、聚乙烯醇C、白芨胶D、羧甲基纤维素钠E、甘油答案：E218.关于零级速度过程特征叙述不正确的是A、药物转运速度在任何时间都是恒定的B、药物的转运速度与血药浓度有关C、恒速静脉滴注的给药速率为零级速度过程D、消除过程属于零级动力学的药物,其生物半衰期随剂量增加而延长E、控释制剂中药物的释放速度为零级速度过程答案：B219.药物的代谢通常导致A、酸性化合物减少B、酸性化合物增多C、化合物具有较高的油水分配系数D、极性化合物增多E、药效增强答案：D220.不宜制成混悬型液体药剂的药物有A、晶型稳定的药物B、需发挥长效作用的药物C、毒性药或剂量小的药物D、水溶液中稳定的不溶性药物E、难溶性药物答案：C221.下列不属于膜剂的附加剂是A、增塑剂B、着色剂C、填充剂D、矫味剂E、增粘剂答案：E222.下列关于乳化剂的叙述错误的是A、常用的乳化剂分为表面活性剂、高分子溶液和固体粉末三类B、甲基纤维素、阿拉伯胶为常用的高分子乳化剂C、固体粉类乳化剂的乳化作用受电解质的影响D、口服乳剂的乳化剂应安全无毒、无刺激性E、阴、阳离子表面活性剂不能混合使用答案：C223.可预测药剂在室温条件下稳定性的试验是A、常规试验B、留样观察C、长期试验D、光照试验E、经典恒温试验答案：E224.橙皮糖浆为A、芳香矫味糖浆B、药用糖浆C、单糖浆D、有色糖浆E、胶浆剂答案：A225.煎膏剂的制备工艺流程正确的是A、浸提→纯化→浓缩→炼糖(炼蜜)→分装→灭菌B、煎煮→浓缩→炼糖(炼蜜)→收膏→分装C、浸提→纯化→浓缩→分装→灭菌D、提取→精制→配液→灌装→灭菌E、煎煮→纯化→浓缩→炼糖(炼蜜)→收膏→分装→灭菌答案：B226.一般药物透皮吸收在列哪种基质中最好A、O/W型乳剂型基质B、吸水性软膏基质C、W/O型乳剂型基质D、动物油脂E、烃类答案：A227.关于乳剂制备前须注意的事项叙述错误的是A、乳化剂的用量一般控制在0.5%~10%B、若药物不溶于内相,可加入外相制成乳剂C、乳化的温度宜控制在50~70℃D、乳剂中分散相的体积比应25%~50%E、必要时加入适量抗氧剂、防腐剂答案：B228.包糖衣过程中出现糖浆不粘锅现象的原因是A、温度过高,干燥过快B、糖浆与滑石粉用量不当C、锅壁上蜡未除尽D、片面粗糙不平E、包衣物料用量不当答案：C229.气雾剂中在密封条件下控制药物的喷射剂量的部件是A、耐压容器B、抛射剂C、推动揿钮D、阀门系统E、附加剂答案：D230.崩解剂加入方法不同,其崩解速度、药物的溶出速度不同,下列排序正确的是A、崩解速度为外加法>内、外加法>内加

法;溶出速度为内、外加法>内加法>外加法B、崩解速度为内、外加法>内加法>外加

法;溶出速度为外加法>内、外加法>内加法C、崩解速度为内加法>内、外加法>外加

法;溶出速度为内、外加法>外加法>内加法D、崩解速度为外加法>内加法>内、外加

法;溶出速度为外加法>内加法>内、外加法E、崩解速度为内、外加法>外加法>内加

法;溶出速度为内加法>内、外加法>外加法答案：A231.吐温类表面活性剂的溶血性按从大到小排序,正确的是A、Tween80>Tween60>Tween40>

Tween20B、Tween80>Tween40>Tween60>

Tween20C、Tween20>Tween60>Tween40>

Tween80D、Tween20>Tween40>Tween60>

Tween80E、Tween80>Tween40>Tween60>

Tween20答案：C232.Z值反映的是A、温度(℃)B、时间(t)C、灭菌方法D、灭菌设备E、灭菌数量答案：A233.影响药物吸收的主要生理因素叙述错误的是A、胃空速率增大,小肠特定部位主动转运的药物生物利用度增大B、胃空速率增大,多数药物吸收快C、胃空速率减小时,有利于弱酸性药物在胃中吸收D、影响胃空速率的因素有胃内液体的量.食物类型.空腹与饱腹等E、胃肠道吸收的药物易受肝首过效应影响答案：A234.与血浆等渗而无毒的胶体溶液称为A、营养输液B、亲水胶体C、等张溶液D、血浆代用液E、电解质输液答案：D235.亲水性凝胶骨架片的材料为A、硅橡胶B、蜡类C、海藻酸钠D、聚氯乙烯E、脂肪答案：C236.关于滴眼剂的质量要求叙述错误的是A、滴眼剂应在无菌环境下配制B、必要时可加入抑菌剂、抗氧剂C、滴眼剂应与泪液等张D、根据需要调节pH和黏度E、每一容器的装量应不超过10ml答案：C237.关于下列叙述不正确的是A、溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液B、氯化钠等渗当量法计算出的等渗溶液,不一定是等张溶液C、大量注射高渗溶液,可导致溶血D、与红细胞膜张力相等的溶液称为等渗溶液E、0.9%NaCl是等渗溶液,也是等张溶液,静脉注射不溶血答案：C238.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用A、西黄蓍胶B、海藻酸钠C、羧甲基纤维素D、硬脂酸钠E、硅皂土答案：D239.高分子溶液不具备的性质是A、亲水性B、Tyndall现象C、带电性D、高渗透压E、黏性答案：B240.关于药物动力学的内容叙述错误的是A、水溶性或极性大的药物,不易进入细胞内或脂肪中,表观分布容积较小B、亲脂性药物在血液中浓度较高,表观分布容积较大,往往超过体液总体积C、多数药物经肝生物转化或肾排泄消除,其总清除率等于肝清除率与肾清除率之和D、Cmax太大,超过最小毒性浓度,则可能导致中毒E、药物的生物半衰期是衡量药物体内消除速度的指标。答案：B241.包合技术常用的制备方法不包括A、饱和水溶液法B、熔融法C、研磨法D、冷冻干燥法E、喷雾干燥淀法答案：B242.被动靶向制剂不包括下列哪一种A、脂质体B、静脉乳剂C、微球D、毫微粒E、前体药物制剂答案：E243.经典恒温法的实验原理是基于A、物理动力学理论B、非线性动力学理论C、霍夫曼动力学理论D、药物动力学理论E、化学动力学理论答案：E244.由一级动力学过程消除的药物,其生物半衰期的数学表达式是A、1/kB、logkC、0.693/kD、2.303/kE、Cmax/2答案：C245.栓剂在距肛门2cm处给药后，药物的主要吸收途径为A、药物→门静脉→肝脏→大循环B、药物→直肠下静脉和肛门静脉→肝脏→大循环C、药物→直肠下静脉和肛门静脉→大部分药物进入下腔大静脉→大循环D、药物→门静脉→直肠下静脉和肛门静脉→下腔大静脉→大循环E、药物→直肠上静脉→门静脉→大循环答案：C246.快速搅拌制粒时,为控制粒度的大小可调整A、药物的粉碎度B、搅拌浆叶和制粒刀的转速C、药料沿器壁旋转的速度D、混合时间E、雾化压力答案：B247.已证明以下各物质除哪项之外，均能增加皮肤的通透性A、苯B、薄荷油C、二甲亚砜D、丙二醇E、十二烷基硫酸钠答案：A248.有关大孔吸附树脂精制法的叙述不正确的是A、大孔吸附树脂一般是先以高浓度乙醇洗脱杂质,再以不同浓度乙醇洗脱有效成分B、大孔树脂具多孔性,比表面积大C、不同规格的大孔树脂有不同的极性D、应结合成分性质选择大孔树脂的类

型、型号、洗脱剂浓度E、提取物上样前要滤过处理答案：A249.滴丸冷却剂具备的条件不包括A、不与主药发生作用B、对人体无害不影响疗效C、有适宜的黏度D、脂溶性强E、有适宜的相对密度答案：D250.为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施A、每次用药量加倍B、缩短给药间隔时间C、首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量D、延长给药间隔时间E、每次用药量减半答案：C251.下列关于气雾剂的叙述,错误的有A、耐压容器必须性质稳定、耐压、价廉、轻便B、阀门系统的精密程度直接影响气雾剂给药剂量的准确性C、抛射剂为高沸点物质,常温下蒸汽压大于大气压D、压灌法填充抛射剂,容器中空气无法排除E、按分散系统气雾剂可分为溶液型、混悬型、乳剂型答案：C252.关于球磨机应用的叙述,错误的是A、适宜硫酸铜、松香、中药浸膏等药物粉碎B、生产中球磨机粉碎的理想转速为临界转速的75%C、被粉碎物料不宜超过球罐总容积的1/2D、可用于湿法粉碎与无菌粉碎E、节能省时答案：E253.关于浸出制剂的特点叙述错误的是A、药效缓和,副作用小B、某些浸出制剂稳定性较差C、易霉败变质,均需加防腐剂D、服用量减少E、处方中药材的综合成分体现出了药物的综合疗效答案：C254.药材浸提过程中渗透与扩散的推动力是A、温度差B、溶媒用量C、浸提时间D、浸提压力E、浓度差答案：E255.挤出制粒的关键工艺是A、控制辅料的用量B、制软材C、控制制粒的温度D、搅拌的速度E、控制水分答案：B256.回流浸提法适用于A、多数药材B、挥发性药材C、对热不敏感的药材D、热敏药材E、单味药材答案：C257.下列哪项符合多剂量静脉注射的药动学规律A、稳态平均血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值B、达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC、达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于

单剂量给药的AUCD、稳态平均血药浓度是(Css)max与

(Css)min的几何平均值E、不宜用单剂量给药后的AUC来估算稳态平均血药浓度答案：B258.关于离心机分离因子α的叙述哪一项是正确的A、分离因子是物料的重量与所受离心力之比值B、分离因子是物料所受离心力与重力的乘积C、分离因子越大,离心机分离容量越大D、分离因子越小,离心机分离能力越强E、分离因子越大,离心机分离能力越强答案：E259.哪种物质不宜作为眼膏基质成分A、液体石蜡B、羊毛脂C、白凡士林D、甘油E、硅酮类答案：E260.《中华人民共和国药典》2005年版规定的糖衣片的崩解时限是A、60分钟B、45分钟C、15分钟D、70分钟E、30分钟答案：A261.不同基质对药物透皮吸收的影响不同，以下最不利于药物透皮吸收的是A、豚脂B、W/O型乳剂C、羊毛脂D、凡士林E、O/W型乳剂基质答案：D262.黑膏药的制备流程为A、药料提取→炼油→去“火毒”→下丹成膏→摊涂B、药料提取→去“火毒”→炼油→下丹成膏→摊涂C、炼油→药料提取→下丹成膏→去“火毒”→摊涂D、药料提取→炼油→下丹成膏→去“火毒”→摊涂E、炼油→药料提取→去“火毒”→下丹成膏→摊涂答案：D263.按现行版药典规定软胶囊的崩解时限为A、30分钟B、60分钟C、40分钟D、20分钟E、10分钟答案：B264.干燥的基本原理是日A、除去结合水的过程日B、不断加热使水分蒸发的过程日C、被气化的水分连续进行内部扩散和表面气化的过程日D、物料内部水分扩散的过程日E、物料内部水分全部蒸发的过程日答案：C265.干燥过程处于恒速阶段时A、干燥速度与物料湿含量无关B、干燥速度与物料湿含量呈反比C、干燥速度与物料湿含量呈正比D、物料湿含量等于临界湿含量E、干燥速率取决于内部扩散答案：A266.下列溶液中,没有防腐作用的是A、30%甘油B、0.25%山梨酸钾C、0.2%对羟基苯甲酸丁酯D、1%吐温-80E、0.15%苯甲酸答案：D267.下列不属于片剂松片原因的是A、黏合剂过量B、颗粒含水量不当C、压力过小或车速过快D、细粉过多E、原料中含较多挥发油答案：A268.将脂溶性药物制成释放迅速的栓剂应选用下列哪种基质A、可可豆脂B、氢化油类C、半合成椰子油酯D、聚乙二醇E、半合成棕榈油酯答案：D269.用于盖面的药物细粉应A、过二号筛B、过四号筛C、过五号筛D、过六号筛E、过三号筛答案：D270.液体制剂的特点不包括A、吸收快,作用快,生物利用度高B、给药途径广(内、外服)C、服用方便,易于分剂量,适于老幼患者D、减少胃肠道刺激E、分散度大稳定性好答案：E271.含部分药材原粉的片剂,每克含细菌不得超过A、30000个B、10000个C、5000个D、1000个E、100个答案：B272.以下关于流浸膏的叙述正确的是A、含水量15%~20%B、需加入50%~75%乙醇作为防腐剂C、每1ml相当于原药材1gD、多用回流法制备E、作为一般制剂的中间体,不可直接应用于临床答案：C273.下列关于胶剂的叙述，错误的是A、胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物B、胶剂的制备流程为煎取胶汁、滤过澄清、浓缩收胶、凝胶切胶C、胶液在8～12℃、经12～24小时凝成胶块，此过程称为胶凝D、提高干燥介质的温度和流速可增大干燥速度E、用乙醇微湿的布拭干胶表面使之光泽答案：D274.固体分散体中药物存在形式不包括A、分子状态B、细粉状态C、微晶状态D、微粉状态E、无定形状态答案：B275.滴丸的制备原理是A、基于包合技术B、微囊化C、形成脂质体D、微粉化E、基于固体分散技术答案：E276.属于湿热灭菌法的是A、紫外灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、甲醛蒸汽灭菌法D、滤过除菌法E、甲酚皂溶液灭菌答案：B277.欲避免肝首过效应，肛门栓应塞入距肛门口（）处。A、2cmB、5cmC、8cmD、l0cmE、以上均非答案：A278.下列丸剂包衣材料中不属于药物衣的是A、红曲衣B、白草霜衣C、青黛衣D、雄黄衣E、滑石衣答案：E279.下列关于制软材的叙述错误的是A、若软材过干,粘性不足,可提高乙醇的浓度B、若软材过软,药料易黏附筛网或成条状,可提高乙醇的浓度C、若软材过干,粉粒过多,可降低乙醇的浓度或加黏合剂D、若软材过黏,可提高乙醇的浓度E、若细粉过多,可降低乙醇的浓度或加黏合剂答案：A280.下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度A、不断搅拌B、更换新鲜溶剂C、强制循环流动D、渗漉E、提高压力答案：E多选题1.下列哪些药物易氧化A、多酚类B、烯醇类C、芳胺类D、酰胺类E、挥发油答案：ABCE2.以下以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺为A、胃内滞留型B、包衣C、制成微囊D、制成植入剂E、包藏于溶蚀性骨架中答案：BCD3.下列可用作片剂润湿剂的是A、PVP水溶液B、水C、淀粉浆D、明胶浆E、乙醇答案：BE4.常用于表示微粉流动性的术语有A、比表面积B、堆密度C、孔隙率D、休止角E、流速答案：DE5.需要检查pH值的浸出制剂是日A、糖浆剂日B、煎膏剂日C、酒剂日D、酊剂日E、浸膏剂日答案：ACDE6.片剂的质量检查内容包括A、片重差异B、崩解时限C、溶散时限D、含水量E、外观答案：ABE7.热压灭菌的灭菌条件是A、采用湿热水蒸气B、在密闭热压灭菌器内进行C、采用高压饱和水蒸气D、在干燥、高压条件下进行E、在表压98.07kPa压力下,温度为121.5℃,灭菌20分钟答案：BCE8.以下哪些药物可考虑制成前体药物制剂A、溶解度小或溶解达不到要求浓度的药物B、稳定性差,或有刺激性.不良嗅味的药物C、吸收不理想或需延长作用时间的药物D、制成靶向制剂E、有毒副作用无法用于临床的药物答案：ABCDE9.肾小管重吸收与下列哪些因素相关A、给药途径B、药物pKaC、尿液pHD、药物的剂型E、药物的脂溶性答案：BCE10.玉屏风口服液制备时,需要加下列那些附加剂A、矫味剂B、助悬剂C、防腐剂D、抗氧剂E、增溶剂答案：AC11.关于栓剂作用的叙述哪些是正确的A、栓剂分局部和全身作用两类，其全身作用是本剂型得到重视和发展的主要原因B、栓剂的全身作用与服给药一样，吸收后经过肝脏分布于全身C、栓剂的全身作用主要是药物经直肠上下静脉及肛门静脉吸收，多数不经过肝脏，直接进入大循环。D、部分药物通过淋巴系统吸收E、为了发挥肛门栓的全身作用，使用时应塞入肛门2厘米左右，不宜塞入太深答案：ACDE12.用单凝聚法制备微囊常用的凝聚剂有A、亚硫酸钠B、丙酮C、明胶D、硫酸钠E、乙醇答案：BDE13.环糊精包合物在药剂学中常用于A、提高药物溶解度B、液体药物粉末化C、提高药物稳定性D、制备靶向制剂E、避免药物的首过效应答案：ABC14.片剂制粒的目的是A、避免粉末分层B、避免粘冲、拉模C、减少片子松裂D、避免产生花片E、增加流动性答案：ABCDE15.以下关于含有低共熔组分散剂的说法正确的是A、共熔现象的发生与药物的品种及所用比例量有关B、可采用分别用固体粉末稀释低共熔组分再轻轻混合的方法C、可采用先形成低共熔物再与其他组分混合的方法D、共熔物的形成可能引起药理作用的变化E、共熔物的形成属物理变化,不会引起药理作用的变化答案：ABCD16.下列只可外用的剂型有A、膜剂B、糕剂C、线剂D、丹剂E、锭剂答案：CD17.按现行版中国药典规定,定量阀门气雾剂应做A、喷射速率检查B、每揿喷量检查C、喷出总量检查D、每瓶总揿次检查E、每揿主药含量检查答案：BDE18.下列可作为薄膜衣物料的是A、HPMCB、玉米朊C、HPCD、PEGE、PVP答案：ABCD19.按现行版中国药典规定,非定量阀门气雾剂应作A、每揿喷量检查B、喷出总量检查C、每揿主药含量检查D、每瓶总揿次检查E、喷射速率检查答案：BE20.下列关于肠溶衣片的叙述,正确的是A、肠溶衣片指在37℃的人工胃液中2h内不崩解或溶解,洗净后在人工肠液中1h内崩解并释放出药物的包衣片B、可控制药物在肠道内定位释放C、适于遇胃液变质的药物包衣D、适于对胃刺激性太强的药物E、必须检查含量均匀度答案：ABCD21.水丸的特点是A、丸粒体积小便于吞服B、易溶散，显效快C、生产设备简单，操作简单D、分层泛制E、可掩盖药物的不良气味答案：ABDE22.下列属于片剂崩解剂的是A、CMS-NaB、糊精C、碳酸氢钠与枸橼酸D、L-HPCE、吐温-80答案：ACDE23.影响外用膏剂透皮吸收的因素有日A、皮肤的条件日B、药物的性质和浓度日C、基质的组成与性质日D、应用的面积和次数日E、使用者的年龄与性别日答案：ABCDE24.下述关于酒溶性颗粒剂的叙述不正确的是A、药材多以80%的乙醇提取B、所含有效成分应既溶于水又溶于醇C、一般不能加矫味剂D、药材可采用渗漉法、回流法提取E、制粒、干燥、整粒等工艺与水溶性颗粒剂相同答案：AC25.中药片剂的缺点是A、剂量不准确B、儿童及昏迷患者不易吞服C、含挥发性成分的片剂贮存较久含量下降D、生产自动化程度不高E、生物利用度比胶囊剂、散剂差答案：BCE26.中药片剂按其原料特性的不同可分为A、提纯片B、全粉末片C、全浸膏片D、半浸膏片E、口服片剂答案：ABCD27.注射用水的制备,符合药典要求的设备有A、电渗析法B、多效蒸馏器C、离子交换法D、反渗透法E、塔式蒸馏器答案：BE28.下列具有法律约束力的药剂工作依据为A、药典B、中药药剂大辞典C、部颁药品卫生标准D、药品管理法E、局颁标准答案：ACDE29.片剂制备中挥发油或挥发性药物的加入方法可采用A、采用环糊精包合后加入B、若为固体可用少量乙醇溶解后喷雾在颗粒上C、从干颗粒中筛出部分细粒或细粉吸收后再加入干粒中混匀D、微囊化后加入E、加入润滑剂中吸收与干颗粒混匀答案：ABC30.软膏剂制备过程中应注意的事项是A、油脂性基质应先加热熔融去杂质并灭菌B、不溶性固体药物应先按工艺要求粉碎C、水溶性药物与水溶性基质混合时，可直接将药物水溶液加入基质中D、油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中E、共熔性成分可先研磨使共熔后，再与冷至40℃的基质混匀答案：ABCDE31.下列属于外用片的是A、复方硼砂漱口片B、鱼腥草素泡腾片C、元胡止痛片D、复方草珊瑚含片E、乐得胃片答案：AB32.中药半浸膏片制备时,适宜作为粉料的处方药材是A、黏性大或质地坚硬的药材B、含淀粉较多的药材C、用量极少的贵重药D、纤维性强、质地泡松的药材E、受热有效成分易破坏的药材答案：BCE33.关于中药注射剂质量存在的问题,叙述正确的是A、某些有效成分会产生局部刺激作用,引

起疼痛,如大蒜中的大蒜素B、pH调节不适,可影响注射剂澄明度C、杂质会产生局部刺激作用,如药材中的鞣质、钾离子等D、提取与纯化方法一般不会导致中药注射剂的疗效问题E、蛋白质等杂质是引起中药注射剂疼痛的主要原因答案：ABC34.粉针剂装量限度要求正确的是A、平均装量在0.05及0.05g以下,装量限度为±15%B、平均装量在0.05~0.15g之间,装量限度为±10%C、平均装量在0.15~0.50g之间,装量限度为±7%D、平均装量在0.5g以上,装量限度为±5%E、凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末,一般不再进行装量差异检查答案：ABCDE35.卡波姆中加入下列何种物质可中和溶胀成透明且稠厚的凝胶A、三乙醇胺.B、甘油C、枸椽酸D、氢氧化钠E、氨水答案：ADE36.关于滴眼剂的叙述,正确的是A、主要通过角膜和结膜吸收B、采用无菌操作法制备,不可加入抑菌剂C、滴眼剂应配制成既等渗又等张的溶液D、可加放对羟基苯甲酸甲酯与对羟基苯甲酸丙酯的混合