梅毒实验室测试题

梅毒实验室测试题一、单选题梅毒螺旋体镜检可采用的染色办法：A革兰染色B美兰染色C镀银染色D伊红染色非梅毒螺旋体抗体检测可采用的办法：ATPPABELISACRPRDFTA-ABS3、TPPA只能检测到：AIgABIgGCIgG+IgM+IgA等混合抗体DIgM梅毒螺旋体镜检普通不采用下列标本：A皮肤溃疡组织液B羊水C血液D脑脊液RPR检测不能采用下列标本：A血清B血浆C全血D脑脊液ELISA检测不能采用下列标本：A血清B血浆C全血D脑脊液梅毒螺旋体病原学检测办法不涉及：A暗视野显微镜检查B镀银染色C培养基培养D核酸检测RPR/TRUST检测用水平旋转仪的转速是：A（100±2）转/分B（100±10）转/分C（120±2）转/分D（120±10）转/分RPR/TRUST检测用水平旋转仪的旋转直径是：A25±2mmB18±2mmC20±2mmD30±2mmRPR/TRUST实验在水平旋转仪上旋转反映时间A5分钟B8分钟C10分钟D12分钟TRUST实验时每个反映孔滴加的抗原量是：A50μlB30μlC25μlD17μl前带现象重要出现在下列哪一种办法中：AELISABRPRCTPPADFTA-ABSRPR实验时每个反映孔滴加的抗原量是：A50μlB30μlC25μlD17μl下列哪项办法不是检测非梅毒螺旋体抗体：ARPRBELISACVDRLDTRUSTTPPA实验成果判读孔的血清稀释倍数是：A1:20B1:40C1:80D1:160ELISA法采用的抗原是：A重组抗原B完整的梅毒螺旋体C超声裂解梅毒螺旋体D类脂质TPPA法采用的抗原是：A重组抗原B完整的梅毒螺旋体C超声裂解梅毒螺旋体D类脂质RPR法采用的抗原是：A重组抗原B完整的梅毒螺旋体C超声裂解梅毒螺旋体D类脂质梅毒血清学检测实验室的生物安全级别是：A一级B二级C三级D四级室间质控的重要目的是评价：A检测办法有效性B检测成果精确性C检测成果精确性D检测办法可行性室内质控的重要目的是评价：A检测办法有效性B检测成果精确性C检测成果精确性D检测办法可行性RPR只能检测到：AIgABIgGCIgG+IgM+IgA等混合抗体DIgM特异性梅毒螺旋体抗体检测可采用的办法：ATRUSTBELISACRPRDVDRL不推荐用于梅毒血液筛查的实验是：ATRUSTBELISACPCRDTPPA病原学检测不推荐用于：A一期梅毒B二期梅毒C潜伏（隐性）梅毒D神经梅毒梅毒IgM抗体检测重要推荐用于诊疗：A先天梅毒B二期梅毒C潜伏（隐性）梅毒D孕妇梅毒脑脊液VDRL实验阳性可作为诊疗根据的是：A一期梅毒B二期梅毒C潜伏（隐性）梅毒D神经梅毒对神经梅毒诊疗含有重要价值的办法：A血液TRUSTB血液ELISAC血液RPRD脑脊液VDRL需要采用显微镜判读凝集成果的实验：ATRUSTBELISACRPRDVDRL全血标本梅毒血清学检测的办法：ATRUSTBELISACRPRD免疫层析快速检测法梅毒螺旋体感染后最先可检测到抗体的办法：ATRUSTBTPPACRPRDVDRL梅毒孕妇不能通过胎盘传给胎儿的抗体：AIgMBIgGC全部抗体DIgA梅毒的暗视野显微镜检查重要是观察：A含有特性性运动方式的螺旋体B含有特殊染色的螺旋体C含有特性性的炎症细胞D含有特性性的病理变化镀银染色镜检重要是观察梅毒螺旋体：A含有特性性运动方式的螺旋体B含有特性性形态的螺旋体C含有特性性的炎症细胞D含有特性性的病理变化非特异性梅毒螺旋体抗体在二期梅毒时产生阳性率是：A<90%B100%C<95%D>95%梅毒螺旋体抗原抗体在二期梅毒时产生阳性率是：A<90%B100%C<95%D>95%对梅毒治疗疗效判断没有参考意义的定量实验办法：ATRUSTBTPPACRPRDVDRL对先天梅毒诊疗故意义的特异性梅毒螺旋体抗体随访最长时间：A六个月B九个月C十二个月D十八个月RPR/TRUST实验如怀疑有前带现象，复检时需将血清最少稀释至：A1:2B1:4C1:8D1:16TPPA实验混匀抗原抗体的办法应采用：A水平旋转仪B手工混匀C96孔平板振荡器D混悬器RPR/TRUST实验混匀抗原抗体的办法应采用：A水平旋转仪B手工混匀C96孔平板振荡器D混悬器RPR/TRUST生物学假阳性表明标本中：A存在梅毒非特异性抗体B不存在梅毒非特异性抗体C存在梅毒特异性抗体D存在梅毒特异性抗体和非特异性抗体RPR和TRUST检测对同一份阳性标本进行定量检测，其滴度：A不一定一致B一定一致CRPR一定高于TRUSTDTRUST一定高于RPR现在特异性梅毒螺旋体抗体实验的“金原则”办法有：AELISABTPPAC化学发光法D免疫层析快速检测法PCR检测梅毒螺旋体时，不推荐采用的标本：A组织液B淋巴液C脑脊液D血液大样本梅毒筛查时普通推荐使用AELISABTPPACRPR/TRUSTD免疫层析快速检测法梅毒筛查RPR阳性，排除生物学假阳性的检测办法是：ATRUSTBTPPACVDRLDRPR不能通过血脑屏障的抗体：AIgMBIgGC全部抗体DIgA梅毒IgM抗体检测能够用于临床诊疗：A一期梅毒B二期梅毒C潜伏（隐性）梅毒D神经梅毒根据致病危害程度，梅毒螺旋体的病原微生物中的分类为：A第一类B第二类C第三类D第四类二、是非题除部分极早期梅毒外，普通梅毒患者无论与否接受过有效抗梅治疗，梅毒螺旋体特异性抗体常终身阳性。RPR/TRUST只能用于梅毒血清学检测初筛。二期梅毒时，TPPA和RPR两种血清学实验100％阳性。诊疗隐性梅毒时，RPR滴度应在1：8以上。先天梅毒的实验室检查可采集脐带血进行梅毒血清学实验。受试者血液标本梅毒螺旋体核酸检测阴性，表明无梅毒螺旋体感染。接受抗梅治疗的婴儿，随访18个月后TPPA(+)/RPR(-)表明婴儿感染了梅毒螺旋体。开展RPR/TRUST定量实验时可采用手工摇动。TPPA（-）/RPR（+）成果普通可排除梅毒螺旋体感染。神经梅毒脑脊液VDRL检测成果一定是阳性。RPR实验时如凝集不明显，可将成果判读时间延长至10分钟。标本原液RPR或TRUST实验阴性，完全不需要稀释血清复检。就诊者生殖器标本暗视野检查未发现梅毒螺旋体，可排除梅毒感染。梅毒抗体检测出现“前带现象”，表明需要进一步稀释血清后再进行TPPA检测。新生儿血清TPPA（+）/RPR（+），表明新生儿已感染梅毒螺旋体。由于梅毒血清学检测存在“窗口期”，为了提高早期梅毒检测敏感性，可采用PCR办法检测血标本。RPR/TRUST实验采用的水平旋转仪转速应为（120±2）转/分。病原学检测阳性可作为梅毒确诊的根据。梅毒检测初筛实验可采用任何一种血清学检测办法。TPPA是梅毒血清学检测确证办法,因此TPPA（+）即可诊疗为梅毒现症病人。梅毒IgM抗体检测对先天梅毒诊疗故意义。RPR和TRUST的办法原理相似，因此两种办法的定量实验滴度成果一定一致。TPPA（+）/RPR（-）可能是非特异性抗体处在“窗口期”，需要随访排除早期梅毒。采用ELISA等特异性梅毒螺旋体抗体检测实验初筛，能够检测出接受抗梅治疗有效的既往梅毒感染者。“血清固定”是指通过规范的抗梅毒治疗后，患者血清TPPA检测始终保持阳性。实验室开展室内质控的目的是提高实验室检测成果的精密度。TPPA滴度检测是临床治疗梅毒效果评价的重要参考指标。TPPA（-）/RPR（+）普通表明RPR实验假阳性。梅毒IgM抗体检测能够替代常规的TPPA等梅毒螺旋体检测实验。梅毒检测实验只要按照试剂盒阐明书操作，就不需要制订实验原则操作规程（SOP）。梅毒螺旋体ELISA（+）成果表明检测标本中一定存在梅毒螺旋体特异性抗体。梅毒临床病原学检测重要是采用一期、二期梅毒皮损部位的组织液标本。TPPA、ELISA法不可采用全血标本。RPR/TRUST实验成果的判读可疑时，可在显微镜下观察凝集成果。梅毒血清学实验的内部质控标本不能够实验室自行配备。RPR/TRUST水平旋转仪设定好转速后普通不需要定时校验。TPPA、RPR等常规梅毒血清学检测实验只能检测到IgG抗体。梅毒IgM抗体检测对神经梅毒诊疗没故意义。梅毒血清学检测应在一级生物安全实验室内操作。免疫层析快速检测法不能够采用全血标本。梅毒螺旋体病原学检测不能够采用镀银染色法。RPR和TRUST实验原理同样，因此实验室只要制订一份原则操作规程（SOP）。实验室每年参加室间质控的成果均为合格，表明实验室检测成果的精密度好。TPPA采用明胶颗粒作为抗原致敏载体，因此其稳定性优于采用红细胞作为抗原致敏载体的TPHA。全部梅毒血清学实验均不能够在规定时间以外判读成果。成果报告中只要表明是检测