药物化学（青岛大学）智慧树知到课后章节答案2023年下青岛大学

药物化学（青岛大学）智慧树知到课后章节答案2023年下青岛大学青岛大学

第一章测试

基本药物来源占比最高的是

A:半合成药物B:抗生素C:植物药D:合成药物

答案:合成药物

药物作用靶点与蛋白无关的是

A:核酸B:酶C:离子通道D:受体

答案:核酸

药物的生物活性包括

A:分子量B:治疗作用及毒副作用C:分子式D:化学结构

答案:治疗作用及毒副作用

下列哪个药物的合成标志着药物化学的形成

A:吗啡B:贝诺酯C:对乙酰氨基酚D:阿司匹林

答案:阿司匹林

与受体有关的药物分为

A:还原剂B:拮抗剂C:氧化剂D:激动剂

答案:拮抗剂;激动剂

药物化学的任务包括

A:提供使用药物的化学基础B:研究药物的作用机理C:研究药物的生产工艺D:创制新药

答案:提供使用药物的化学基础;研究药物的生产工艺;创制新药

现代新药研究与开发模式应用于新药研究，传统新药研究与开发模式已经被弃用

A:对B:错

答案:错

中国药品通用名称是药品的常用名，是最准确的命名

A:错B:对

答案:错

现代新药研发要经过靶点的识别和确证，先导化合物的筛选、优化和确定，临床前研究和临床研究几个阶段

A:对B:错

答案:对

CADN的中文意思是中国药品通用名称。

A:对B:错

答案:对

第二章测试

下列药物哪个是褪黑素受体激动剂

A:扑米酮B:氯巴占C:扎来普隆D:他美替胺

答案:他美替胺

下列药物哪个不是GABA受体激动剂

A:加巴喷丁B:氨己烯酸C:非尔氨脂D:普罗加比

答案:非尔氨脂

下列药物哪个不是乙酰胆碱酯酶抑制剂

A:加兰他敏B:奥卡西平C:卡巴斯汀D:他克林

答案:奥卡西平

芬太尼属于的化学结构类型是

A:吗啡喃类B:哌啶类C:氨基酮类D:苯吗喃类

答案:哌啶类

甲氧氯普胺是中枢及外周性多巴胺D2受体拮抗剂，具有

A:止吐作用B:促动力作用C:抗精神病作D:催吐作用

答案:止吐作用;促动力作用;抗精神病作

作用于阿片k受体的镇痛药是

A:喷他佐辛B:非那佐辛C:氟痛新D:阿尼利定

答案:喷他佐辛;非那佐辛;氟痛新

吗啡在体内代谢时，去甲基的一步发生在7位N上。

A:错B:对

答案:错

美沙酮是具有开链结构的镇痛药。

A:对B:错

答案:对

巴比妥嘧啶环2位羰基上的氧原子用硫原子取代、作用时间更短。

A:错B:对

答案:对

在苯并二氮卓类的1，2位并上六元含氮杂环得到唑仑类镇静催眠药

A:对B:错

答案:错

第三章测试

下列哪个胆碱酯类M受体激动剂不能在临床应用

A:卡巴胆碱B:氯醋甲胆碱C:乙酰胆碱D:氯贝胆碱

答案:乙酰胆碱

下列哪个药物不属于四氢异喹啉类N受体拮抗剂

A:米库氯铵B:多库氯铵C:泮库溴铵D:苯磺阿曲库铵

答案:泮库溴铵

下列哪个药物不属于酰胺类局麻药

A:布比卡因B:罗哌卡因C:奎尼卡因D:甲哌卡因

答案:奎尼卡因

氯雷他定的代谢产物是

A:可乐定B:奥洛他定C:地雷他定D:氯雷他定

答案:地雷他定

下列药物中哪些是α2受体激动剂

A:甲氧明B:胍法辛C:可乐定D:甲基多巴

答案:胍法辛;甲基多巴

合成抗胆碱药的发展方向是结构改造寻找新型抗胆碱药，药物具有

A:中枢副作用小B:作用强C:选择性高D:不易透过血脑屏障

答案:中枢副作用小;作用强;选择性高;不易透过血脑屏障

普鲁卡因的药效持续时间长、代谢的半衰期长.

A:错B:对

答案:错

阿伐斯汀用于过敏性鼻炎、荨麻疹等。其分子中的丙烯酸基使其亲水性强，难进入中枢神经系统，无镇静作用。

A:对B:错

答案:对

阿托品具有外周及中枢M胆碱受体拮抗作用，中枢兴奋性被视为副作用。

A:对B:错

答案:对

麻黄碱分子有两个手性中心、四个异构体中（1S，2R）构型为活性最强，是临床主要药用异构体。

A:对B:错

答案:错

第四章测试

血管紧张素Ⅱ是多肽，其组成是

A:18个氨基酸B:8个氨基酸C:6个氨基酸D:10个氨基酸

答案:8个氨基酸

下列药物中哪个是非选泽性钙通道阻滞剂

A:加洛帕米B:地尔硫卓C:氟桂利嗪D:氨氯地平片

答案:氟桂利嗪

烟酸的副作用主要由以下哪种基团引起

A:羧基B:羟基C:氨基D:苯基

答案:羧基

下列药物中哪个不是贝特类调血脂药

A:吉非贝齐B:普拉贝脲C:考来烯胺D:氯贝酸铝

答案:考来烯胺

美托洛尔体内的代谢途径为

A:脱甲基B:氧化C:去氨基氧化D:羟化

答案:脱甲基;氧化;去氨基氧化

下列药物中哪些是合成他汀类药物

A:阿托伐他汀B:瑞舒伐他汀C:氟伐他汀D:洛伐他汀

答案:阿托伐他汀;瑞舒伐他汀;氟伐他汀

临床上所有的强心苷类药物最大的问题是安全范围小，有效剂量接近中毒剂量。

A:错B:对

答案:对

拉贝洛尔是选择性β1受阻滞剂。

A:对B:错

答案:错

钙通道根据电导值,动力学特性不同分为L、N、P、Q、R、T亚型，其中T亚型最重要。

A:错B:对

答案:错

相对于单硝酸异山梨酯，硝酸异山梨酯的水溶性增大，副作用降低。

A:对B:错

答案:错

第五章测试

生长激素抑制素SST抑制胃酸分泌是通过降低下列那个的水平

A:AMPB:cGMPC:cAMPD:ADP

答案:cAMP

下列药物哪个是可逆性质子泵抑制剂

A:来明诺拉唑B:艾普拉唑

C:替那拉唑D:瑞伐拉赞

答案:瑞伐拉赞

下列药物为多巴胺受体拮抗剂的是

A:苯海拉明B:西沙必利C:地芬尼多D:马来酸硫乙拉嗪

答案:马来酸硫乙拉嗪

下列药物与莫沙必利同为5-HT4受体激动剂的是

A:替加色罗B:替仑西平C:阿瑞匹坦

D:米坦西那

答案:替加色罗

雷贝拉唑钠具有

A:质子泵抑制活性B:乙酰胆碱酯酶抑制活性C:极强幽门螺杆菌抑制活性D:血管紧张素转化酶抑制活性

答案:质子泵抑制活性;极强幽门螺杆菌抑制活性

影响胃肠动力的神经递质是

A:乙酰胆碱B:多巴胺C:胃动素D:5-羟色胺

答案:乙酰胆碱;多巴胺;胃动素;5-羟色胺

阿瑞匹坦是组胺H1受体拮抗剂。

A:对B:错

答案:错

替丁类抗溃疡药物的硫醚四原子链上有支链则活性提高。

A:对B:错

答案:错

法莫替丁分子的芳环部分是呋喃环构成的H2受体拮抗剂。

A:对B:错

答案:错

伊托比利具有多巴胺D2受体阻断和乙酰胆碱酯酶抑制双重活性。

A:对B:错

答案:对

第六章测试

下列药物分子中含噻吩结构的是

A:吡诺芬B:氟比诺芬C:舒诺芬D:酮诺芬

答案:舒诺芬

下列药物是前药的是

A:齐多美辛B:依托度酸C:托美丁钠D:舒林酸

答案:舒林酸

阿司匹林抑制环氧化酶的活性的作用机制是使环氧化酶

A:羟化B:酯化C:甲基化D:乙酰化

答案:乙酰化

下列药物促进尿酸排泄的是

A:托美汀钠B:秋水仙碱C:吲哚美辛D:丙磺舒

答案:丙磺舒

选择性COX-2抑制剂二芳基杂环类分子的苯环都带有一个

A:氨基B:巯基C:磺酰胺基D:磺酰基

答案:磺酰胺基;磺酰基

阿司匹林的作用

A:解热镇痛B:消炎C:抗风湿D:抗血栓

答案:解热镇痛;消炎;抗风湿;抗血栓

阿司匹林的副作用与游离羧基有关，将它们制成盐可以降低副作用

A:错B:对

答案:对

若将氨基移到羧基的对位或间位甲芬那酸的活性消失

A:错B:对

答案:对

齐多美辛比吲哚美辛的抗炎作用强，毒性也强

A:错B:对

答案:错

别嘌醇通过抑制腺嘌呤脱氨酶的活性，抑制尿酸的合成

A:错B:对

答案:错

第七章测试

顺铂在结构上属于

A:金属络合物B:复盐C:碱性甙类D:抗肿瘤生物碱E:四环素类

答案:金属络合物

药物本身具有治疗作用，在体内作用后，经预料的和可控制的代谢作用，转变成无活性和无毒性的化合物，这种药物设计方法称为

A:硬药设计B:软药设计C:代谢拮抗D:前药修饰E:生物电子等排原理

答案:前药修饰

下列叙述不符合环磷酰胺的是

A:在体外无活性B:又名癌得星C:为亚硝基脲类抗肿瘤药D:可溶于水，但在水中不稳定E:属烷化剂类抗肿瘤药

答案:为亚硝基脲类抗肿瘤药

下列哪个药物不是抗代谢药物

A:卡莫司汀B:氟尿嘧啶C:甲氨蝶呤D:阿糖胞苷E:巯嘌呤

答案:卡莫司汀

芳香氮芥的作用机制属于

A:亲核取代（SN1）反应B:亲核取代（SN2）反应C:加成反应D:亲电取代反应E:消除反应

答案:亲核取代（SN2）反应

甲氨蝶呤大剂量中毒时可以用（）解毒

A:生理盐水B:叶酸钙C:草酸钙D:葡萄糖E:亚叶酸钙

答案:亚叶酸钙

长春新碱类抗肿瘤药物的作用靶点是

A:拓扑异构酶B:微管蛋白C:DNAD:RNAE:二氢叶酸合成酶

答案:微管蛋白

下列药物中属于天然抗肿瘤药物的是

A:米托蒽醌B:长春瑞滨C:紫衫特尔D:多柔比星E:伊立替康

答案:多柔比星

巯嘌呤临床用于急性白血病的治疗。

A:对B:错

答案:对

抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物。

A:对B:错

答案:错

第八章测试

青霉素在碱性条件下可以分解生成

A:青霉酸B:青霉醛C:青霉二酸D:青霉胺E:青霉醛和青霉胺

答案:青霉醛和青霉胺

下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质

A:易溶于水B:不能口服C:对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱D:在干燥状态下对紫外线稳定E:与茚三酮溶液呈颜色反应

答案:与茚三酮溶液呈颜色反应

下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂

A:阿莫西林B:头孢噻吩钠C:克拉维酸D:阿米卡星E:盐酸米诺环素

答案:克拉维酸

下列具有酸碱两性的药物是

A:青霉素GB:四环素C:丙磺舒D:氢氯噻嗪E:吡罗昔康

答案:四环素

与罗红霉素在化学结构上属于同一类型的是

A:青霉素B:四环素C:克拉维酸D:链霉素E:红霉素

答案:红霉素

土霉素结构中不稳定的部位为

A:2位-CONH2B:6位-OHC:3位烯醇-OHD:5位-OH

答案:6位-OH

克拉霉素属于哪一类抗生素

A:青霉素B:大环内酯C:氨基糖苷D:头孢菌素E:氯霉素

答案:大环内酯

下列叙述与氯霉素不符的是

A:为左旋体B:能引起再生障碍性贫血C:构型为1R，2RD:具有重氮化-偶合反应E:性质较稳定，能耐热，水溶液煮沸5h不失效

答案:性质较稳定，能耐热，水溶液煮沸5h不失效

7-ACA是所有半合成头孢菌素的中间体。

A:错B:对

答案:错

卡芦莫南属于单环β-内酰胺类抗生素。

A:错B:对

答案:对

第九章测试

加入氨制硝酸银试液作用，在管壁有银镜生成的药物是

A:异烟肼B:利福平C:环丙沙星D:阿昔洛韦E:诺氟沙星

答案:异烟肼

在下列喹诺酮类药物中具有抗结核作用的是

A:左氧氟沙星B:诺氟沙星C:环丙沙星D:洛美沙星E:斯帕沙星

答案:斯帕沙星

能进入脑脊液的磺胺类药物是

A:磺胺醋酰钠B:磺胺嘧啶C:磺胺噻唑D:甲氧苄啶E:磺胺甲噁唑

答案:磺胺嘧啶

甲氧苄啶的作用机理为

A:抑制二氢叶酸还原酶B:掺入DNA的合成C:抑制二氢叶酸合成酶D:抑制蛋白质合成E:抗代谢作用

答案:抑制二氢叶酸还原酶

以下为抗菌增效剂的药物是

A:克霉唑B:TMPC:诺氟沙星D:磺胺嘧啶E:SMZ

答案:TMP

磺胺类药物的活性必需基团是

A:N-杂环基B:对氨基苯磺酰胺C:对氨基苯甲酸D:4-位氨基E:偶氮基团

答案:对氨基苯磺酰胺

喹诺酮类药物的中枢毒性与（）取代基有关

A:1B:8C:6D:2E:7

答案:7

下面哪一项不是前药研究的目的

A:掩蔽药物的不良味道B:延长药物的作用时间C:减少毒副作用D:改变药物的作用靶点E:提高药物的稳定性

答案:改变药物的作用靶点

氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星等都是第三代喹诺酮类抗菌药。

A:对B:错

答案:错

唑类抗真菌药物的作用机制是抑制麦角甾醇的生物合成。

A:错B:对

答案:对

第十章测试

未经结构改造直接药用的甾类药物是

A:黄体酮B:炔诺酮C:甲睾酮D:炔雌醇E:氢化泼尼松

答案:黄体酮

下列药物中含有雄甾烷母核的药物是

A:己烯雌酚B:炔诺酮C:丙酸睾酮D:苯丙酸诺龙E:他莫昔芬

答案:丙酸睾酮

不可以口服的雌激素药物是

A:己烯雌酚B:炔雌醚C:雌二醇D:炔诺酮E:炔雌醇

答案:雌二醇

下列属于天然孕激素的药物是

A:炔孕酮B:17α羟基黄体酮C:醋酸甲羟孕酮D:雌二醇E:诺孕酮

答案:17α羟基黄体酮

甾体的基本骨架

A:环戊烷并多氢萘B:环已烷并菲C:环戊烷并多氢菲D:环戊烷并菲E:环已烷并多氢菲

答案:环戊烷并多氢菲

分子中含有甾体结构片段的药物有

A:炔诺酮B:胰岛素C:己烯雌酚D:他莫昔芬E:米非司酮

答案:炔诺酮

下列药物中属于孕激素的是

A:地塞米松B:甲基睾酮C:炔雌醇D:米非司酮E:炔诺酮

答案:炔诺酮

可以口服的雌激素是

A:炔雌醇B:炔诺酮C:米非司酮D:雌三醇E:雌二醇

答案:炔雌醇

激素不参加具体的代谢过程，只对特定的代谢和生理过程起调节作用。

A:对B:错

答案:对

雄性激素通过化学结构修饰可能得到一些无雄激素活性蛋白同化作用很强的药物。

A:对B:错

答案:错

第十一章测试

可溶于水的脂溶性维生素是

A:维生素EB:维生素DC:维生素KD:维生素A

答案:维生素K

维生素的活性代谢物是

A:B:C:D:

答案:

维生素C在水溶液中何种形式稳定

A:2-酮式B:酮醇式C:烯醇式D:4-酮式E:3-酮式

答案:烯醇式

维生素A的活性化合物不包括

A:维生素A1B:维生素A2C:维生素A酸D:视黄醛E:β-胡萝卜素

答案:β-胡萝卜素

维生素D3是甾醇衍生物的原因是

A:其体内代谢物是甾醇B:具有环戊烷氢化菲的结构C:由甾醇B环开环衍生而得D:光照后可转化为甾醇E:具有甾醇的基本性质

答案:由甾醇B环开环衍生而得

维生素C由于酸性条件下可被碘氧化而可以用碘量法测定其含量。

A:对B:错

答案:对

维生素C分子中由于含有两个手型碳原子而产生4个光学异构体。

A:对B:错

答案:对

维生素A在体内氧化代谢生成活性形式视黄醛和视黄酸。

A:错B:对

答案:对

维生素D3可在人体内由胆固醇生物合成，是人