药理学（滨州医学院）智慧树知到课后章节答案2023年下滨州医学院

药理学（滨州医学院）智慧树知到课后章节答案2023年下滨州医学院滨州医学院

第一章测试

药动学主要是研究（

）。

A:药物对机体的作用及其规律B:药物疗效的影响因素C:药物在体内的变化及其规律D:药物在体内的吸收E:药物的临床疗效

答案:药物在体内的变化及其规律

药物是指（

）。

A:能影响机体生理功能的物质B:改变机体病理状态的物质C:是具有滋补营养、保健康复作用的物质D:能干扰细胞代谢活动的化学物质E:可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质

答案:可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质

药理学（

）。

A:是研究药物代谢动力学的科学B:是与药物有关的生理科学C:是研究药物的学科D:是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科E:是研究药物效应动力学的科学

答案:是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科

关于新药研发说法错误的是（

）。

A:未在中国境内生产的药品属于创新药B:国外已经上市，但未在中国境内上市的药品属于仿制药C:新药是化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物D:已生产药品改变剂型、改变给药途径也按新药管理E:国内外均未上市的药品属于创新药

答案:未在中国境内生产的药品属于创新药

药效学主要是研究（）

A:药物在体内的吸收

B:药物对机体的作用及其规律

C:药物疗效的影响因素D:药物在体内的变化及其规律E:药物的临床疗效

答案:药物对机体的作用及其规律

第二章测试

弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（

）。

A:在胃中解离减少，自胃吸收减少B:在胃中解离减少，自胃吸收增多C:在胃中解离增多，自胃吸收减少D:无变化E:在胃中解离增多，自胃吸收增多

答案:在胃中解离增多，自胃吸收减少

常用剂量，恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（

）。

A:中毒浓度B:峰浓度C:阈浓度D:稳态血浓度E:有效血浓度

答案:稳态血浓度

药物产生作用的快慢取决于（

）。

A:药物的排泄速度B:药物的吸收速度C:药物的光学异构体D:药物的转运方式E:药物的代谢速度

答案:药物的吸收速度

某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应（

）。

A:无效B:不变C:减弱D:相反E:增强

答案:增强

每隔t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度（

）。

A:9个B:7个

C:3个D:5个E:1个

答案:5个

药物的时-量曲线下面积反映（

）。

A:药物达到稳态浓度时所需要的时间B:在一定时间内药物的分布情况C:在一定时间内药物吸收入血的相对量D:药物的血浆t1/2长短E:在一定时间内药物消除的量

答案:在一定时间内药物吸收入血的相对量

药物的零级动力学消除是指（

）。

A:药物的消除速率常数为零B:单位时间内消除恒定比例的药物C:药物完全消除至零D:药物的吸收量与消除量达到平衡E:单位时间内消除恒量的药物

答案:单位时间内消除恒量的药物

药物的生物转化和排泄速度决定其（

）。

A:作用持续时间的长短B:后遗效应的大小C:起效的快慢D:副作用的多少E:最大效应的高低

答案:作用持续时间的长短

药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（

）。

A:药物转运加快B:药物暂时失去药理活性C:药物代谢加快D:药物作用增强E:药物排泄加快

答案:药物暂时失去药理活性

多次给药方案中，缩短给药间隔可（

）。

A:提高CSS的水平B:使达到CSS的时间缩短C:延长半衰期D:提高生物利用度E:减少血药浓度的波动

答案:减少血药浓度的波动

第三章测试

下列关于激动药的描述，错误的是（

）。

A:

与受体有亲和力B:

有内在活性C:

量效曲线呈S型D:

与受体迅速解离E:

pA2值越大作用越强

答案:

pA2值越大作用越强

短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于（

）。

A:

成瘾性B:

耐药性C:

特异质反应D:

快速耐受性E:

习惯性

答案:

快速耐受性

某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明（

）。

A:

作用点改变B:

作用机理改变C:

效能改变D:

效价强度改变E:

作用性质改变

答案:

效价强度改变

量反应与质反应量效关系的主要区别是（

）。

A:

药物剂量大小不同B:

药物作用时间长短不同C:

药物效应性质不同D:

药物效能不同E:

量效曲线图形不同

答案:

药物效应性质不同

药物的内在活性（效应力）是指（

）。

A:

药物脂溶性大小B:

药物水溶性大小C:

药物穿透生物膜的能力D:

药物对受体的亲合能力E:

受体激动时的反应强度

答案:

受体激动时的反应强度

副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（

）

A:致死量B:中毒量C:治疗量D:极量E:无效量

答案:治疗量

可用于表示药物安全性的参数（

）。

A:LD50

B:效能

C:治疗指数D:阈剂量E:效价强度

答案:治疗指数

药物的效能反映药物的（

）。

A:亲和力B:内在活性

C:效应强度D:时效关系E:量效关系

答案:效应强度

拮抗参数pA2的定义是（

）。

A:使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值B:使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值C:使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值D:使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值E:使激动剂的剂量增加1倍才能达到单用时效应，此时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值

答案:使激动剂的剂量增加1倍才能达到单用时效应，此时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值

某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为（

）。

A:停药反应

B:特异质反应C:毒性反应D:后遗效应

E:变态反应

答案:停药反应

第四章测试

以下关于给药方法的描述，不正确的是（

）。

A:

口服是常用的给药方法B:

完整皮肤表面给药通常发挥局部作用C:

吸入给药吸收速度仅次于静脉注射D:

急救时常用注射给药E:

舌下给药吸收速度较口服慢

答案:

舌下给药吸收速度较口服慢

两种以上药物联用的目的是（

）。

A:

减少特异质反应发生B:

增加药物溶解度C:

降低疗效D:

减少不良反应E:

增加药物用量

答案:

减少不良反应

关于小儿用药方面，下列哪些叙述不正确（

）。

A:

神经系统发育尚未完善B:

对药物反应一般比较敏感C:

药物血浆蛋白结合率低D:

肝肾功能未充分发育E:

四环素会影响小儿钙的代谢

答案:

药物血浆蛋白结合率低

影响药物作用的机体因素不包括（

）。

A:

肝功能不全B:

性别C:

年龄D:

种族差异E:

药物药动学因素

答案:

药物药动学因素

异烟肼的代谢有快慢之分，与下列哪个因素有关（

）。

A:

个体差异B:

肝功能C:

肾功能D:

遗传多态性E:

种族

答案:

遗传多态性

第五章测试

胆碱能神经不包括（

）。

A:

交感神经节后纤维的大部分

B:

交感、副交感神经节前纤维C:

运动神经D:

迷走神经E:

副交感神经节后纤维

答案:

交感神经节后纤维的大部分

ACh主要在胆碱能神经末梢内合成，使之水解消除的酶是（

）。

A:

酪氨酸羟化酶

B:

乙酰辅酶AC:

胆碱乙酰化酶

D:

乙酰胆碱酯酶E:

多巴脱羧酶

答案:

乙酰胆碱酯酶

能与ACh结合的受体（

）。

A:

M受体

B:

GABA受体C:

β受体D:

α受体E:

DA受体

答案:

M受体

传出神经递质包括（

）。

A:

肾上腺素B:

乙酰胆碱C:

都包括D:

去甲肾上腺素E:

多巴胺

答案:

都包括

神经末梢灭活去甲肾上腺素的酶（）

A:乙酰化酶

B:胆碱酯酶C:单胺氧化酶D:血管紧张素转化酶

E:黏肽合成酶

答案:单胺氧化酶

第六章测试

毛果芸香碱可用于治疗（

）。

A:

以上都不对B:

心房颤动C:

青光眼D:

胃肠绞痛E:

重症肌无力

答案:

青光眼

虹膜炎治疗应选择（

）。

A:

毛果芸香碱+新斯的明

B:

毛果芸香碱+毒扁豆碱

C:

毛果芸香碱+阿托品

D:

毒扁豆碱+新斯的明E:

毒扁豆碱+肾上腺素

答案:

毛果芸香碱+阿托品

毛果芸香碱使用注意事项（

）。

A:压迫内眦部

+避免过量、过频

B:

压迫内眦部

C:

压迫外眦部+避免过量、过频

D:

避免过量、过频

E:

压迫外眦部

答案:压迫内眦部

+避免过量、过频

毛果芸香碱主要激动（

）。

A:

β受体B:

N受体

C:

以上都不对D:

M受体E:

α受体

答案:

M受体

果芸香碱对眼睛的作用包括（

）。

A:

扩瞳、升高眼内压、调节麻痹B:

缩瞳、升高眼内压、调节痉挛C:

扩瞳、降低眼内压、调节麻痹

D:

扩瞳、升高眼内压、调节痉挛

E:

缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

答案:

缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

第七章测试

新斯的明禁用于（

）。

A:

重症肌无力

B:

机械性肠梗阻C:

阿托品中毒D:

阵发性室上速

E:

尿潴留

答案:

机械性肠梗阻

新斯的明的哪项作用最强（

）。

A:

骨骼肌兴奋作用B:

促进腺体分泌作用C:

对心脏的抑制作用D:

促进腺体分泌E:

对眼睛的作用

答案:

骨骼肌兴奋作用

新斯的明不能用于治疗下列哪种疾病（

）。

A:

重症肌无力B:

琥珀胆碱中毒C:

筒箭毒碱中毒D:

阵发性室上性心动过速

E:

手术后腹气胀

答案:

琥珀胆碱中毒

有机磷中毒的症状不包括（

）。

A:

流涎B:

惊厥C:

瞳孔散大D:

出汗E:

大小便失禁

答案:

瞳孔散大

对中重度有机磷中毒的患者可用（

）。

A:

阿托品和毛果芸香碱合用B:

氯磷定和毛果芸香碱合用C:

阿托品和毒扁豆碱D:

阿托品和碘磷定合用E:

氯磷定和毒扁豆碱合用

答案:

阿托品和碘磷定合用

有机磷中毒机制是抑制（

）。

A:

乙酰辅酶AB:

胆碱乙酰化酶C:

多巴脱羧酶D:

酪氨酸羟化酶E:

乙酰胆碱酯酶

答案:

乙酰胆碱酯酶

第八章测试

有关阿托品的各项叙述，错误的是（

）。

A:

阿托品可用于治疗内脏绞痛

B:

能解救有机磷酸酯类中毒

C:

可用于验光配镜D:

可用于治疗前列腺肥大E:

可用于全麻前给药以抑制腺体分泌

答案:

可用于治疗前列腺肥大

阿托品对眼睛的作用，正确的叙述（

）。

A:

缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B:

扩瞳、升高眼内压、调节痉挛C:

缩瞳、降低眼内压、调节痉挛D:

扩瞳、降低眼内压、调节麻痹E:

扩瞳、升高眼内压、调节麻痹

答案:

扩瞳、升高眼内压、调节麻痹

阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（

）。

A:

大汗淋漓B:

瞳孔缩小C:

大小便失禁D:

肌震颤

E:

流涎

答案:

肌震颤

下列阿托品的作用哪一作用与阻断M受体无关

（

）。

A:

松弛胃肠平滑肌B:

抑制腺体分泌

C:

调节麻痹D:

扩瞳

E:

扩张血管，改善微循环

答案:

扩张血管，改善微循环

阿托品的禁忌症（

）。

A:

青光眼

B:

青光眼

和前列腺肥大患者

C:

窦性心动过缓

D:

窦性心动过缓

和青光眼E:

前列腺肥大患者

答案:

青光眼

和前列腺肥大患者

654-2可用于治疗（

）。

A:

感染性休克和青光眼B:

胃肠绞痛C:

感染性休克和胃肠绞痛D:

感染性休克E:

青光眼

答案:

感染性休克和胃肠绞痛

胆绞痛病人最好选用（

）。

A:

哌替啶B:

.哌替啶+654-2C:

654-2+阿托品D:

阿司匹林+阿托品E:

阿托品

答案:

.哌替啶+654-2

东莨菪碱的药理作用不包括（

）。

A:中枢兴奋B:抑制腺体分泌C:扩瞳

D:抗晕动

E:止吐

答案:中枢兴奋

第九章测试

以下哪种药物中毒可用新斯的明来解救（

）。

A:

毛果芸香碱B:

敌敌畏C:

简箭毒碱D:

毒扁豆碱E:

琥珀胆碱

答案:

简箭毒碱

关于琥珀胆碱的特点错误的是（

）。

A:

肌松作用从颈部开始，发展至面、舌、咽喉和咀嚼肌B:

后期的肌松作用与受体对乙酰胆碱不敏感有关。C:

用药后无肌束颤动D:

连续用药可产生快速耐受性E:

肌松作用快而短暂

答案:

用药后无肌束颤动

关于泮库铵的描述错误的是（

）。

A:

有神经节阻断作用B:

与抗胆碱酯酶药有协同作用。C:

肌松作用从颈部开始，发展至面、舌、咽喉和咀嚼肌D:

与乙酰胆碱竞争N2受体E:

肌松作用快而短暂

答案:

与抗胆碱酯酶药有协同作用。

关于非除极化型肌松药错误的是（

）。

A:

使血压升高B:

常用于外科麻醉辅助用药C:

与神经肌肉接头后膜的NM受体有亲和力D:

没有内在活性E:

肌肉松弛前无肌束颤动现象

答案:

使血压升高

下列说法错误的是（

）。

A:

筒箭毒碱比琥珀胆碱作用时间长B:

有呼吸肌麻痹的不良反应C:

琥珀胆碱比筒箭毒碱起效快D:

都能阻断N1受体E:

都可用于气管内插管及气管镜等检查

答案:

都能阻断N1受体

第十章测试

使用过量最易引起心律失常的药物是（

）。

A:

肾上腺素B:

异丙肾上腺素C:

麻黄碱D:

去甲肾上腺素E:

多巴胺

答案:

肾上腺素

去甲肾上腺素持续静滴的主要危险是（

）。

A:

心肌缺血B:

心律失常C:

急性肾衰竭D:

肝衰竭E:

局部组织坏死

答案:

急性肾衰竭

治疗支气管哮喘急性发作应选用（

）。

A:

麻黄碱B:

去甲肾上腺素C:

异丙肾上腺素D:

多巴胺E:

肾上腺素

答案:

异丙肾上腺素

氯丙嗪过量引起的低血压宜选用（

）。

A:

麻黄碱B:

异丙肾上腺素C:

肾上腺素D:

去甲肾上腺素E:

多巴胺

答案:

去甲肾上腺素

口服可用于上消化道出血时局部止血的药物是（

）。

A:

肾上腺素B:

去甲肾上腺素C:

多巴胺D:

间羟胺E:

异丙肾上腺素

答案:

去甲肾上腺素

有关麻黄碱的叙述，错误的是（

）。

A:

口服易吸收B:

中枢兴奋作用显著

C:

舒张肾血管作用强D:

连续用药可发生快速耐受性E:

作用弱而持久

答案:

舒张肾血管作用强

多巴胺舒张肾及肠系膜血管的机制是（

）。

A:

激动β受体B:

激动DA受体C:

阻断DA受体D:

激动M受体E:

激动α受体

答案:

激动DA受体

防治硬膜外和蛛网膜下隙麻醉引起的低血压宜选用（

）。

A:

多巴胺B:

麻黄碱C:

肾上腺素D:

间羟胺E:

异丙肾上腺素

答案:

麻黄碱

关于肾上腺素的叙述，正确的是（

）。

A:

不易引起心律失常B:

口服易吸收C:

可引起骨骼肌血管和冠状动脉舒张D:

不能采用心室内注射给药E:

可使血中游离脂肪酸降低

答案:

可引起骨骼肌血管和冠状动脉舒张

肾上腺素与局麻药配伍的目的是（

）。

A:

防止过敏性休克B:

延长局麻药作用时间及防止药物吸收中毒C:

局部血管收缩，促进止血D:

增强中枢镇静作用E:

防止出现低血压

答案:

延长局麻药作用时间及防止药物吸收中毒

第十一章测试

酚妥拉明的临床应用不包括（

）

A:

外周血管痉挛性疾病B:

难治性充血性心力衰竭C:

休克D:

肾上腺嗜铬细胞瘤E:

支气管哮喘

答案:

支气管哮喘

普萘洛尔禁用于（

）。

A:

心律失常B:

高血压C:

心绞痛D:

偏头痛E:

支气管哮喘

答案:

支气管哮喘

非选择性的α受体阻断药是（

）。

A:

哌唑嗪B:

酚妥拉明C:

普萘洛尔D:

美托洛尔E:

阿托品

答案:

酚妥拉明

具有降低眼压作用，可用于治疗青光眼的药物是（

）。

A:

美托洛尔

B:

噻吗咯尔C:

拉贝洛尔D:

普萘洛尔E:

阿替洛尔

答案:

噻吗咯尔

可诱发或加重支气管哮喘的药物是（

）。

A:

妥拉唑林B:

酚苄明C:

酚妥拉明D:

哌唑嗪E:

普萘洛尔

答案:

普萘洛尔

可试用于偏头痛的药物是（

）。

A:

拉贝洛尔B:

哌唑嗪C:

普萘洛尔D:

酚妥拉明E:

美托洛尔

答案:

普萘洛尔

关于普萘洛尔说法错误的是（

）。

A:

有内在拟交感活性B:

有抗血小板聚集作用C:

阻断心脏β1受体D:

冠脉血管收缩E:

抑制肾素释放

答案:

有内在拟交感活性

关于酚妥拉明说法错误的是（

）。

A:

能扩张血管，降低血压B:

使心肌收缩力增加C:

是长效类药物D:

是竞争性拮抗剂E:

用于顽固性充血性心力衰竭的治疗

答案:

是长效类药物

酚妥拉明增强心肌收缩力的机制是（

）。

A:

激动β2受体B:

直接兴奋心脏C:

激动α1受体D:

激动β1受体E:

血压下降反射性使交感兴奋

答案:

血压下降反射性使交感兴奋

β受体阻断药的禁忌症不包括（

）。

A:

支气管哮喘B:

重度房室传导阻滞C:

心绞痛D:

严重心功能不全E:

窦性心动过缓

答案:

心绞痛

第十二章测试

局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是（

）。

A:

促进局麻药吸收B:

延长局麻药的作用时间，减少吸收C:

预防麻醉药过敏D:

防止术中出血E:

预防麻醉过程中血压下降

答案:

延长局麻药的作用时间，减少吸收

普鲁卡因一般不用于（

）。

A:

腰麻B:

表面麻醉C:

硬膜外麻醉D:

传导麻醉E:

浸润麻醉

答案:

表面麻醉

水解产物能降低磺胺类药效效的局麻药是（

）。

A:

利多卡因B:

氯胺酮C:

普鲁卡因D:

布比卡因E:

丁卡因

答案:

普鲁卡因

有全能麻醉药之称的药物是（

）。

A:

普鲁卡因B:

丁卡因C:

布比卡因D:

利多卡因E:

氯胺酮

答案:

利多卡因

丁卡因不宜用于（

）。

A:

浸润麻醉B:

传导麻醉C:

表面麻醉D:

腰麻E:

硬膜外麻醉

答案:

浸润麻醉

普鲁卡因产生局麻作用的机制（

）。

A:

阻断钙离子内流B:

阻断钾离子内流C:

阻断氯离子内流D:

阻断钠离子内流离E:

阻断钾离子外流

答案:

阻断钠离子内流离

丁卡因常用作表面麻醉，主要是因为（

）。

A:

比较安全B:

黏膜的传透力强C:

作用持久D:

麻醉效力强E:

毒性较大

答案:

黏膜的传透力强

局部麻醉药使感觉神经消失的顺序是（

）。

A:

冷觉>痛觉>触觉和压觉>温觉B:

痛觉>触觉和压觉>冷觉>温觉C:

冷觉>痛觉>温觉>触觉和压觉D:

痛觉>冷觉>温觉>触觉和压觉E:

痛觉>温觉>冷觉>触觉和压觉

答案:

痛觉>冷觉>温觉>触觉和压觉

利多卡因一般不用于（

）。（选

项）A.表面麻醉B.C.D.E.

A:表面麻醉B:腰麻C:硬膜外麻醉D:浸润麻醉E:传导麻醉

答案:腰麻

主要用于表面麻醉的药物是（

）。

A:苯妥英钠B:奎尼丁C:利多卡因D:普鲁卡因E:丁卡因

答案:丁卡因

第十三章测试

下列关于苯二氮䓬类药物的叙述，哪项是错误的（

）。

A:治疗焦虑症有效B:长期用药不产生耐受性和依赖性C:可用于心脏电复律前给药D:可用于小儿高热惊厥E:是最常用的镇静催眠药

答案:长期用药不产生耐受性和依赖性

苯二氮卓类药物的作用机制是（

）。

A:使氯离子通道开放时间延长B:作用于苯二氮卓受体，增加氯离子通道开放频率C:直接激动GABA受体D:诱导生成一种新的蛋白而起作用E:不通过受体，直接作用于中枢

答案:作用于苯二氮卓受体，增加氯离子通道开放频率

苯二氮卓类药物的主要不良反应不包括（

）。

A:嗜睡B:药物成瘾C:精神不济D:呼吸抑制E:共济失调

答案:呼吸抑制

关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是（

）。

A:加强中枢抑制B:麻醉C:镇痛D:抗惊厥E:镇静、催眠

答案:镇痛

巴比妥类连续应用产生耐受性的主要原因（

）。

A:诱导肝药酶使自身代谢加快B:被胆碱酯酶破坏C:被单胺氧化酶破坏D:吸收减少E:经肾脏排泄加快

答案:诱导肝药酶使自身代谢加快

口服对胃有刺激，溃疡患者禁用的是（

）。

A:佐必克隆B:地西泮C:扎来普隆D:水合氯醛E:艾司唑仑

答案:水合氯醛

抗焦虑、中枢性肌松作用和抗惊厥作用很弱，仅用于镇静催眠的是（

）。

A:唑吡坦B:艾司唑仑C:苯巴比妥D:地西泮E:阿普唑仑

答案:唑吡坦

成瘾性最小的是（

）。

A:水合氯醛B:佐匹克隆C:地西泮D:扎来普隆E:苯巴比妥

答案:扎来普隆

第十四章测试

对精神运动性癫痫发作最有效的是（

）。

A:卡马西平B:乙琥胺

C:苯巴比妥D:地西泮E:苯妥英钠

答案:卡马西平

癫痫持续状态的首选药（

）。

A:卡马西平B:乙琥胺C:苯妥英钠D:苯巴比妥E:地西泮

答案:地西泮

对各种类型癫痫都有效的是（

）。

A:苯妥英钠B:丙戊酸钠C:地西泮D:乙琥胺E:苯巴比妥

答案:丙戊酸钠

抗癫痫药的用药原则是：

A:不能突然停药或更换药物B:剂量由小渐增C:长期用药直至2-3年无发作D:对症选药E:定期检测血象和肝肾功能

答案:不能突然停药或更换药物;剂量由小渐增;长期用药直至2-3年无发作;对症选药;定期检测血象和肝肾功能

注射硫酸镁的作用是（

）。

A:导泻B:降低血压C:抗惊厥D:消炎去肿E:升高血压

答案:降低血压;抗惊厥

硫酸镁过量引起呼吸抑制的先兆是（

）。

A:嗜睡B:腱反射消失C:瞳孔缩小D:心跳加快E:血压降低

答案:腱反射消失

第十五章测试

左旋多巴治疗帕金森病的作用机制是（

）。

A:增加脑内DA含量B:激动DA受体C:阻断胆碱能受体D:抑制外周脱羧酶活性E:增强DA受体敏感性

答案:增加脑内DA含量

对左旋多巴的特点描述错误的是（

）。

A:吩噻嗪类引起的PD有效B:对于震颤效果差C:轻症患者疗效好D:起效慢，持续时间长E:对肌肉僵直效果好

答案:吩噻嗪类引起的PD有效

单用无效的抗帕金森药物是（

）。

A:卡比多巴B:溴隐亭C:苯海索D:左旋多巴E:金刚烷胺

答案:卡比多巴

司来吉兰是（

）。

A:COMT抑制药B:MAO-A抑制药C:MAO-B抑制药D:多巴胺前体药E:外周多巴胺受体阻断药

答案:MAO-B抑制药

溴隐亭是（

）。

A:多巴胺受体激动药B:MAO-B抑制剂C:外周多巴胺受体阻断药D:COMT抑制药E:多巴胺前体药

答案:多巴胺受体激动药

金刚烷胺是（

）。

A:MAO-B抑制药B:COMT抑制药C:多巴胺前体药D:多巴胺受体激动药E:促多巴胺释放药

答案:促多巴胺释放药

苯海索是（

）。

A:多巴胺受体激动药B:多巴胺前体药C:MAO-B抑制药D:COMT抑制药E:中枢M胆碱受体阻断药

答案:中枢M胆碱受体阻断药

第十六章测试

下列对氯丙嗪叙述错误的是（

）。

A:可加强苯二氮卓类药物的催眠作用B:可使正常人体温下降C:可抑制促皮质激素的分泌D:对刺激前庭引起的呕吐有效E:可阻断脑内多巴胺受体

答案:对刺激前庭引起的呕吐有效

能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是（

）。

A:左旋多巴B:金刚烷胺C:溴隐亭D:苯海索E:卡比多巴

答案:苯海索

长期应用氯丙嗪的病人易出现，停药后仍长久不消失的不良反应是（

）。

A:体位性低血压B:急性肌张力障碍C:帕金森综合征D:静坐不能E:迟发性运动障碍

答案:迟发性运动障碍

氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（

）。

A:中脑-边缘系统和中脑-皮质通路D2受体B:中枢α-肾上腺素能受体C:结节-漏斗通路的D2受体D:黑质-纹状体通路中的5-HT1受体E:中枢β-肾上腺素能受体

答案:中脑-边缘系统和中脑-皮质通路D2受体

躁狂症的治疗用药首选（

）。

A:奋乃静B:五氟利多C:碳酸锂D:氯丙嗪E:

米帕明

答案:碳酸锂

碳酸锂的临床应用包括（

）。

A:抑郁症B:以上都包括C:精神分裂症D:躁郁症E:躁狂症

答案:以上都包括

米帕明（丙米嗪）抗抑郁症的机制是（

）。

A:促进脑内NA和5-HT释放B:抑制脑内NA和5-HT再摄取C:抑制脑内NA和5-HT释放D:激活脑内D2受体E:促进脑内NA和5-HT再摄取

答案:抑制脑内NA和5-HT再摄取

丙米嗪主要用于（

）。

A:抑郁症B:躁狂症C:精神分裂症D:帕金森病E:晕动病

答案:抑郁症

关于丙米嗪，叙述错误的是（

）。

A:可见头晕、失眠等中枢抑制症状B:青光眼禁用C:前列腺肥大者禁用D:可见阿托品样作用E:对心血管系统影响不大

答案:对心血管系统影响不大

氟西汀的作用机制正确的是（

）。

A:减少突触前膜NA再摄取B:减少突触前膜NA、5-HT再摄取C:减少突触前膜5-HT再摄取D:增加突触前膜NA、5-HT的分泌E:可激动5-HT受体

答案:减少突触前膜5-HT再摄取

第十七章测试

慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是（

）。

A:治疗量即抑制呼吸B:可致便秘C:易成瘾D:

易引起体位性低血压E:对钝痛疗效差

答案:易成瘾

吗啡中毒死亡的主要原因（

）。

A:呼吸麻痹B:血压降低C:颅内压升高D:震颤E:心力衰竭

答案:呼吸麻痹

吗啡可用于治疗（

）。

A:支气管哮喘B:喘息性支气管炎C:过敏性哮喘D:阿司匹林哮喘E:心源性哮喘

答案:心源性哮喘

抢救吗啡急性中毒除行人工呼吸、给氧外还应选用（

）。

A:曲马多B:纳洛酮C:肾上腺素D:美沙酮E:阿托品

答案:纳洛酮

吗啡产生镇痛作用的机制是（

）。

A:激动DA受体B:阻断DA受体C:阻断5-HT受体D:激动阿片受体E:阻断阿片受体

答案:激动阿片受体

下列属于阿片受体拮抗药的是（

）。

A:美沙酮B:纳洛酮C:可待因D:芬太尼E:哌替啶

答案:纳洛酮

哌替啶不能用于治疗（

）。

A:麻醉前给药B:支气管哮喘C:人工冬眠D:各种剧痛E:癌症晚期

答案:支气管哮喘

关于哌替啶（度冷丁）的特点，下列叙述不正确的是（

）。

A:分娩止痛随时可用B:不延缓产程C:成瘾性弱于吗啡D:作用持续时间较吗啡短E:镇痛作用弱于吗啡

答案:分娩止痛随时可用

缓解胆绞痛应首选（

）。

A:哌替啶B:美沙酮C:哌替啶

+阿托品D:阿托品E:吗啡

答案:哌替啶

+阿托品

第十八章测试

下列哪一项不是阿司匹林的不良反应（

）。

A:瑞夷综合征B:水杨酸反应C:胃肠道反应D:溶血性贫血E:凝血障碍

答案:溶血性贫血

小剂量aspirin预防血栓生成的机制是（

）。

A:促进PGI2生成B:促进TXA2合成C:减少花生四烯酸的合成D:抑制凝血酶原的形成E:抑制TXA2合成

答案:抑制TXA2合成

阿司匹林的解热作用是（

）。

A:抑制缓激肽生成B:抑制TXA2的生成C:抑制中枢PG生成D:抑制外周PG生成E:抑制内热源释放

答案:抑制中枢PG生成

下列哪种药物无抗炎抗风湿作用（

）。

A:扑热息痛B:布洛芬C:阿司匹林D:吡罗昔康E:以上都是

答案:扑热息痛

阿司匹林抑制PG合成主要是通过抑制（

）。

A:脂氧酶B:磷脂酶

C:腺苷环化酶

D:环氧化酶E:过氧化物酶

答案:环氧化酶

布洛芬的描述错误的是（

）。

A:抑制前列腺素合成酶

B:可用于风湿类风湿C:抑制血小板作用比阿司匹林强D:可用于解热镇痛E:胃肠反应发生几率少

答案:抑制血小板作用比阿司匹林强

出现水杨酸中毒时，可静脉注射下列哪种药物解毒（

）。

A:碳酸氢钠B:地西泮C:阿司匹林D:硫酸镁E:丙磺舒

答案:碳酸氢钠

第十九章测试

关于硝苯地平的说法错误的是（

）。

A:

使心肌收缩力增强B:

扩张冠状动脉C:

使房室传导减慢D:

扩张外周血管E:

使心率减慢

答案:

使心率减慢

选择性钙阻滞药物的作用机制说法错误的是（

）。

A:

地尔硫卓与离子通道结合位点在细胞内B:

硝苯地平与离子通道结合位点在细胞外C:

维拉帕米的作用具有电压依赖性D:

维拉帕米与离子通道结合位点在细胞内E:

硝苯地平的作用具有电压依赖性

答案:

维拉帕米的作用具有电压依赖性

对肾血管作用强的药物是（

）。

A:

硝苯地平B:

尼群地平C:

氨氯地平D:

地尔硫卓E:

维拉帕米

答案:

尼群地平

变异型心绞痛首选（

）。

A:

维拉帕米B:

地尔硫卓C:

氟桂利嗪D:

硝苯地平E:

普尼拉明

答案:

硝苯地平

钙通道阻滞药物不用于治疗（

）。

A:

高血压B:

心绞痛C:

心律失常D:

肺水肿E:

脑血管缺血性疾病

答案:

肺水肿

作用靶点不是钾通道的药物（

）。

A:

磺酰脲类降血糖药如格列苯脲B:

普鲁卡因C:

III类抗心律失常药如胺碘酮D:

米诺地尔E:

腺苷

答案:

普鲁卡因

关于离子通道门控机制说法错误的是（

）。

A:

由静息态可以直接转化为激活态B:

有激活态、失活态和静息态三种状态C:

有激活门和失活门两个门控制D:

由失活态可以直接转化为激活态E:

失活态时激活门和失活门均关闭

答案:

由失活态可以直接转化为激活态

第二十章测试

心律失常发生的机制（

）

A:

心肌兴奋过度导致窦房结搏动异常B:

潜在起搏点搏动频率加快

C:心肌兴奋冲动形成异常或传导异常D:心肌兴奋过度导致异常E:

以上说法均不正确

答案:心肌兴奋冲动形成异常或传导异常

下列抗心律失常药物，出现金鸡纳反应的是（

）。

A:利多卡因B:胺碘酮C:苯妥英钠D:奎尼丁E:普萘洛尔

答案:奎尼丁

下列哪项不是抗心律失常药的基本作用机制

A:延长有效不应期B:减慢传导，使单向阻滞变为双向阻滞C:消除折返激动D:抑制后除极和触发活动E:提高自律性

答案:提高自律性

治疗阵发性室上性心动过速的首选药是：（

）。

A:维拉帕米B:奎尼丁C:普萘洛尔D:利多卡因E:苯妥英钠

答案:维拉帕米

对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：（

）。

A:异丙肾上腺素B:阿托品C:氯化钾D:肾上腺素E:苯妥英钠

答案:苯妥英钠

胺碘酮的作用是（

）。

A:促K+外流B:延长动作电位时程C:阻滞Na+通道D:阻滞Ca2+通道E:

阻滞β受体

答案:延长动作电位时程

奎尼丁抗心律失常的主要机制是：（

）。

A:阻断β受体B:抑制钙内流C:阻断α受体D:阻断M受体E:抑制钠内流

答案:抑制钠内流

维拉帕米的主要作用机制是：（

）。

A:抑制Ca2+内流B:阻断β受体C:抑制K+外流D:阻断α受体E:抑制Na+内流

答案:抑制Ca2+内流

下列不能用于治疗心律失常的是：（

）。

A:胺碘酮B:普荼洛尔C:奎尼丁D:维拉帕米E:氢氯噻嗪

答案:氢氯噻嗪

第二十一章测试

下列哪项不是ACEI的不良反应（

）。

A:

血管神经性水肿B:

首剂低血压C:

低血钾D:

咳嗽E:

低血糖

答案:

低血钾

ACEI的作用机制错误的是：（

）

A:

抑制交感神经递质释放B:

抑制ACEIC:

清除自由基D:

促进缓激肽降解E:

促进NO和PGI2生成

答案:

促进缓激肽降解

下列哪项不是ACEI的药理作用？（

）

A:

拮抗胰岛素受体

B:

减轻心脏前、后负荷C:

抗动脉粥样硬化D:

降低血压E:

抑制和逆转心血管重构

答案:

拮抗胰岛素受体

卡托普利的降压机制是（

）。

A:

抑制血管紧张素转化酶B:

兴奋磷酸二酯酶C:

抑制磷酸二酯酶D:

阻断血管紧张素Ⅱ受体E:

兴奋血管紧张素转化酶

答案:

抑制血管紧张素转化酶

有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述，错误的是:（

）。

A:

可抑制缓激肽降解B:

可减轻心室扩张C:

可增强醛固酮的生成D:

可减少血管紧张素Ⅱ的生成E:

可抑制和逆转心血管重构

答案:

可增强醛固酮的生成

第二十二章测试

下列药物，保钾利尿药是（

）。

A:

甘露醇B:

乙酰唑胺C:

螺内酯D:

呋噻米E:

氢氯噻嗪

答案:

螺内酯

利尿作用最强的利尿药是（

）。

A:

氯噻酮B:

呋塞米C:

苄噻嗪D:

氢氯噻嗪E:

阿米洛利

答案:

呋塞米

易引起听力减退或耳聋的利尿药是（

）。

A:

氨苯蝶啶B:

乙酰唑胺C:

呋塞米D:

氢氯噻嗪E:

螺内酯

答案:

呋塞米

高效利尿剂的主要作用部位是（

）。

A:

集合管B:

髓袢升支皮质部C:

远曲小管D:

近曲小管E:

髓袢升支粗段

答案:

髓袢升支粗段

能减少房水生成的药物是（

）。

A:

乙酰唑胺B:

布美他尼C:

氨苯蝶啶D:

阿米洛利E:

氢氯噻嗪

答案:

乙酰唑胺

不是呋塞米的不良反应的是（

）。

A:

低血钾B:

高钙血症C:

高尿酸血症D:

低血镁E:

氮质血症

答案:

高钙血症

主要抑制碳酸酐酶的利尿药是（

）。

A:

呋塞米B:

螺内酯C:

氨苯蝶啶D:

氢氯噻嗪E:

乙酰唑胺

答案:

乙酰唑胺

治疗脑水肿的首选用药是（

）。

A:

甘露醇B:

氯噻酮C:

乙酰唑胺D:

呋塞米E:

螺内酯

答案:

甘露醇

第二十三章测试

硝普钠首选用于:（

）

A:

重度高血压B:

轻度高血压C:

中度高血压伴肾功能不全D:

高血压危象E:

充血性心力衰竭

答案:

高血压危象

高血压伴前列腺肥大适合选用（

）。

A:

普萘洛尔B:

硝普钠C:

可乐定D:

哌唑嗪

E:

卡托普利

答案:

哌唑嗪

下列哪种药物不作为抗高血压病的一线药物（

）。

A:

以上选项均不正确B:

硝苯地平C:

利血平D:

卡托普利E:

氢氯噻嗪

答案:

利血平

男，60岁，高血压病史近20年，经检查：心室肌肥厚，高血压。最好选用哪种降压药？（

）。

A:

卡托普利B:

可乐定C:

氢氯噻嗪D:

普萘洛尔E:

维拉帕米

答案:

卡托普利

治疗伴有溃疡病的高血压病人首选（

）。

A:

利血平B:

肼屈嗪C:

可乐定D:

米诺地尔

E:

甲基多巴

答案:

可乐定

高血压合并窦性心动过速的病人，应选择下列哪种药物治疗（

）。

A:

米诺地尔B:

普萘洛尔

C:

肼屈嚷D:

哌唑嗪E:

硝苯地平

答案:

普萘洛尔

通过抑制血管紧张素I转换酶而产生降压作用的药物（

）。

A:

依那普利B:

普萘洛尔C:

可乐定D:

米诺地尔E:

硝苯地平

答案:

依那普利

关于卡托普利的降压特点．错误的是（

）。

A:

无水钠潴留作用B:

心、脑、肾血流量增加C:

久用不产生耐受性D:

易引起体位性低血压

E:

心率无明显的影响

答案:

易引起体位性低血压

高血压伴有糖尿病的患者不宜用（

）。

A:

血管紧张素转化酶抑制剂B:

血管扩张药C:

噻嗪类D:

中枢性降压药E:

神经节阻滞药

答案:

噻嗪类

高血压合并支气管哮喘的患者，不宜使用的药物是

A:

a受体阻断药B:

利尿药C:

β受体阻断药D:

直接扩血管药E:

中枢性降压药

答案:

β受体阻断药

第二十四章测试

强心苷不能用于下列哪种疾病（

）。

A:

心房扑动B:

充血性心力衰竭C:

心房颤动D:

室性心动过速E:

阵发性室上性心动过速

答案:

室性心动过速

下列哪类药物不是治疗充血性心衰的（

）。

A:

β受体阻断药B:

α受体阻断药C:

ACEID:

利尿药E:

硝酸酯类

答案:

α受体阻断药

卡托普利治疗心力衰竭的作用机制叙述错误的是（

）。

A:

增强压力感受器的敏感性，促其加快心率B:

抑制交感神经活性作用C:

降低全身血管阻力，增加心排出量D:

抑制心肌及血管重构

E:

抑制ACE活性

答案:

增强压力感受器的敏感性，促其加快心率

强心苷中毒最常见的早期症状是（

）。

A:

低血钾

B:

房室传导阻滞

C:

胃肠道反应D:

头痛、耳鸣

E:

心电图出现Q-T问期缩短

答案:

胃肠道反应

对地高辛急性中毒所引起的快速型室性心律失常的最佳药（

）。

A:

苯妥英钠

B:

维拉帕米C:

阿托品D:

利多卡因

E:

奎尼丁

答案:

苯妥英钠

利尿药治疗心衰的药理作用不包括（

）。

A:

消除或缓解静脉充血B:

逆转心室肥厚C:

促进水钠排泄D:

缓解肺水肿E:

降低心脏前后负荷

答案:

逆转心室肥厚

用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是：（

）。

A:

硝酸甘油B:

洋地黄毒甙C:

地高辛D:

氨力农E:

卡托普利

答案:

卡托普利

能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是：（

）。

A:

地高辛B:

卡托普利C:

肼屈嗪D:

扎莫特罗E:

硝普钠

答案:

卡托普利

强心苷加强心肌收缩力的机制是：（）。

A:

激活心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶B:

抑制心肌细胞膜钙离子通道C:

激活心肌细胞膜钙离子通道D:

抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶E:

激活心肌细胞膜钠离子通

答案:

抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶

强心苷最严重的不良反应是：（

）。

A:

视觉障碍B:

心脏反应C:

胃肠道反应D:

血液系统反应E:

中枢神经系统反应

答案:

心脏反应

第二十五章测试

降低胆固醇和低密度脂蛋白的药物有（

）。

A:

考来替泊B:

非诺贝特C:

苯扎贝特D:

洛伐他汀E:

烟酸

答案:

考来替泊;

洛伐他汀

关于胆汁酸结合树脂的作用错误的是（

）。

A:

在肠道内与胆汁酸呈不可逆结合，促进胆汁酸排出体外B:

间接促进了肝内胆固醇向胆汁酸的转变C:

胆汁酸自肠道排出增多，使外源性胆固醇吸收减少D:

肝细胞表面LDL受体无明显变化E:

阻断胆汁酸的肝肠循环，使胆汁酸重吸收减少

答案:

肝细胞表面LDL受体无明显变化

关于考来烯胺错误的是（

）。

A:

使血浆中TC和LDL降低B:

对纯合子家族性高胆固醇血症无效C:

适用于Ⅱa、Ⅱb型高脂蛋白血症D:

适用于家族性杂合子高脂蛋白血症E:

适用于Ⅲ型高脂蛋白血症

答案:

适用于Ⅲ型高脂蛋白血症

关于苯扎贝特的说法错误的是（

）。

A:

调血脂作用与激活过氧化物酶体增殖激活受体α（PPAR-α）有关B:

中度降低TC和LDL的浓度C:

明显降低VLDL和TG的浓度D:

用于原发性高甘油三酯（TG）血症E:

能降低HDL

答案:

能降低HDL

下列说法错误的是（

）。

A:脂蛋白是血脂与载脂蛋白相结合形成的

B:高脂血症分为高胆固醇血症和高甘油三脂血症两类C:血脂是血浆中的甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)及类脂的总称D:

胆固醇有游离胆固醇和胆固醇酯两种形式

E:高脂血症常是高脂蛋白血症的反映

答案:高脂血症分为高胆固醇血症和高甘油三脂血症两类

第二十六章测试

硝酸甘油用于防治心绞痛时，哪项给药途径不可取（

）。

A:

服用缓释制剂B:

舌下含化C:

口服D:

雾化吸入E:

软膏涂于前臂、胸部皮肤

答案:

口服

硝酸甘油无下例哪项不良反应（

）。

A:

头痛B:

心率过快C:

升高颅内压D:

升高眼内压E:

心率过慢

答案:

心率过慢

硝酸酯类舒张血管的机制是（

）。

A:

阻断a受体B:

促进前列环素生成C:

直接作用于血管平滑肌D:

作为一氧化氮的供体E:

阻滞Ca2+通道

答案:

作为一氧化氮的供体

硝酸甘油、普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用是（

）。

A:

抑制心肌收缩性B:

降低心肌氧耗量C:

缩小心脏体积D:

缩小心室容积E:

减慢心率

答案:

降低心肌氧耗量

具有抗心绞痛和抗心律失常作用的药物是（

）。

A:

单硝酸异山梨酯B:

硝苯地平C:

硝酸甘油D:

硝酸异山梨酯E:

普萘洛尔

答案:

普萘洛尔

关于普萘洛尔抗心绞痛作用描述错误的是（

）。

A:

长期应用不能突然停药B:

对伴心律失常的心绞痛患者疗效好C:对伴高血压的心绞痛患者疗效好

D:

对变异性心绞痛效果好E:

与硝酸甘油联合使用有协同作用

答案:

对变异性心绞痛效果好

硝酸酯类代表性药物是（

）。

A:

亚硝酸异戊酯B:

硝酸甘油C:

戊四硝酯D:

单硝酸异山梨酯E:

硝酸异山梨酯

答案:

硝酸甘油

控制急性心绞痛发作应首选：（

）。

A:

硝酸甘油口服B:

美托洛尔口服C:

硝苯地平口服D:

硝酸甘油舌下含服E:

维拉帕米口服

答案:

硝酸甘油舌下含服

变异型心绞痛禁用下列哪种药物：（

）。

A:

硝苯地平B:

普萘洛尔C:

维拉帕米D:

地尔硫卓E:

硝酸甘油

答案:

普萘洛尔

治疗变异型心绞痛的最佳药物是（

）。

A:硝苯地平B:普萘洛尔

C:维拉帕米D:硝酸异山梨醇酯

E:硝酸甘油

答案:硝苯地平

第二十七章测试

使用肝素过量引起患者自发性出血，应该选用下列哪项药物对抗？

A:

凝血酶

B:

鱼精蛋白

C:

维生素CD:

维生素K

E:

双嘧达莫

答案:

鱼精蛋白

肝素的抗凝血作用机制主要是（

）。

A:

络合钙离子B:

影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和X的活化C:

加速抗凝血酶Ⅲ对凝血酶及凝血因子Ⅸa、Xa、Ⅺa、Ⅻa的灭活D:

激活纤溶酶

E:

抑制血小板聚集

答案:

加速抗凝血酶Ⅲ对凝血酶及凝血因子Ⅸa、Xa、Ⅺa、Ⅻa的灭活

何种药物对阿司匹林引起的出血最有效（

）。

A:

维生素CB:

氨甲苯酸C:

立止血D:

维生素KE:

酚磺乙胺

答案:

维生素K

抗血小板药正确的是

A:

术前1天停用本品B:

噻氯匹定对血液病者慎用C:

服药期间不必定期监测血象D:

药效作用与血药浓度有关E:

氯吡格雷和阿司匹林合用，抗血小板效果增强，但不良反应不增加

答案:

噻氯匹定对血液病者慎用

妨碍铁剂在肠道吸收的物质是

A:

果糖B:

稀盐酸C:

维生素CD:

鞣酸E:

半胱氨酸

答案:

鞣酸

下列关于铁剂的叙述哪项不正确

A:

最容易吸收的铁为三价铁B:

维生素C可促进铁的吸收C:

铁中毒的特效解毒剂为去铁胺D:

缺铁引起小细胞低色素性贫血E:

口服铁剂主要在十二指肠和空肠上段吸收

答案:

最容易吸收的铁为三价铁

新生儿出血选用

A:

华法林B:

尿激酶C:

凝血因子制剂D:

肝素E:

维生素K

答案:

维生素K

以下哪种铁剂口服吸收效果最差

A:

枸橼酸铁（3价铁）B:

琥珀酸亚铁（2价铁）C:

乳酸亚铁（2价铁）D:

富马酸亚铁（2价铁）E:

右旋糖酐铁（2价铁）

答案:

枸橼酸铁（3价铁）

营养性巨幼细胞性贫血是因为体内缺乏

A:

血小板

B:

叶酸和（或）维生素B12

C:

鞣酸

D:

白细胞E:

维生素C

答案:

叶酸和（或）维生素B12

治疗急性血栓栓塞性疾病最好选

A:

华法林B:

尿激酶C:

双香豆素D:

右旋糖酐E:

肝素

答案:

尿激酶

第二十八章测试

H1受体阻断药对哪种病最有效

A:

血清病高热B:

皮肤粘膜过敏症状C:

过敏性休克D:

过敏性紫癜E:

支气管哮喘

答案:

皮肤粘膜过敏症状

对异丙嗪，哪一项是错误的（

）

A:

能抑制胃酸分泌B:

是H1受体阻断药C:

有止吐作用D:

有抗过敏作用E:

有明显的中枢抑制作用

答案:

能抑制胃酸分泌

对苯海拉明，哪一项是错误的

A:

可治疗过敏性鼻炎B:

可治疗胃和十二指肠溃疡C:

是H1受体阻断药D:

可用于治疗荨麻疹E:

可用于失眠的患者

答案:

可治疗胃和十二指肠溃疡

下列疾病中，H1受体阻断药无效的是（      ） 

A:

烦躁不安 B:

胃、十二指肠溃疡病C:

皮肤粘膜变态反应性疾病D:

晕动病E:

失眠

答案:

胃、十二指肠溃疡病

关于组胺的药理作用错误的是

A:

收缩小动脉、静脉 B:

收缩气管平滑肌C:

刺激胃酸分泌D:

促进人心肌收缩 E:

扩张毛细血管，增加通透性

答案:

收缩小动脉、静脉 

第二十九章测试

对色甘酸钠药理作用叙述正确的是

A:

对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用B:

通过抑制磷酸二酯酶而使平滑肌舒张C:

治疗哮喘的急性发作D:

直接舒张支气管平滑肌E:

抑制肥大细胞脱颗粒

答案:

抑制肥大细胞脱颗粒

治疗伴有心功能不全的支气管哮喘急性发作宜选用

A:

色甘酸钠B:

麻黄碱C:

氨茶碱D:

丙酸倍氯米松E:

克伦特罗

答案:

氨茶碱

主要作用于β2肾上腺素能受体的支气管解痉药是

A:

肾上腺素B:

氨茶碱C:

异丙基肾上腺素D:

沙丁胺醇E:

麻黄素

答案:

沙丁胺醇

主要用于预防支气管哮喘的药物是

A:

特布他林B:

氨茶碱C:

肾上腺素D:

色甘酸钠E:

异丙肾上腺素

答案:

色甘酸钠

急性哮喘发作首选

A:

色甘酸钠吸入B:

沙丁胺醇吸入C:

氨茶碱口服D:

倍氯米松口服E:

麻黄碱口服

答案:

沙丁胺醇吸入

第三十章测试

下列治疗溃疡病的药物可引起大便呈灰黑色的是

A:

氢氧化铝B:

西咪替丁C:

奥美拉唑D:

胶体果胶铋E:

硫糖铝

答案:

胶体果胶铋

抗消化性溃疡常规治疗错误的是

A:

一般提倡单一用药B:

胃黏膜保护剂C:

口服抑酸剂D:

口服抗酸药作为辅助治疗E:

用阿托品解除平滑肌痉挛和止痛

答案:

一般提倡单一用药

下列药物中，不属于抑制胃酸分泌的抗消化性溃疡药物的是

A:

西咪替丁B:

奥美拉唑C:

丙谷胺D:

三硅酸镁E:

哌仑西平

答案:

三硅酸镁

能强烈抑制胃酸分泌又能提高抗生素对幽门螺杆菌疗效的药物是

A:

硫酸镁B:

奥美拉唑C:

枸橼酸铋钾D:

西咪替丁E:

氢氧化铝凝胶

答案:

奥美拉唑

奥美拉唑治疗消化性溃疡作用机制是

A:

抑制Na+-K+-ATP酶。减少胃酸分泌B:

抑制H＋－K＋－ATP酶，减少胃酸分泌C:

抑制H＋－Na+-ATP酶，减少胃酸分泌D:

阻断H1受体，抑制胃酸分泌E:

阻断H2受体，抑制胃酸分泌

答案:

抑制H＋－K＋－ATP酶，减少胃酸分泌

第三十一章测试

主要合成和分泌糖皮质激素的部位是：

A:

下丘脑B:

网状带C:

球状带D:

束状带 E:

垂体前叶 

答案:

束状带 

属于长效糖皮质激素的药物是： 

A:

地塞米松 B:

氢化可的松C:

甲泼尼松 D:

泼尼松龙E:

可的松 

答案:

地塞米松 

糖皮质激素隔日疗法的给药时间是： 

A:

隔日早上B:

隔日晚上C:

隔日午夜 D:

隔日中午E:

隔日下午

答案:

隔日早上

糖皮质激素隔日疗法的根据是

A:

在体内的分泌具有昼夜节律B:

口服吸收缓慢而完全C:

与靶细胞受体牢固结合，作用持久D:

体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度持久E:

存在肝肠循环，有效血药浓度持久

答案:

在体内的分泌具有昼夜节律

体内转化之后才具有活性的糖皮质激素是（）

A:

泼尼松B:

地塞米松C:

氢化可的松D:

肤轻松E:

倍他米松

答案:

泼尼松

糖皮质激素本身没有缩血管效应，但能加强去甲肾上腺素的缩血管作用，这称为

A:

协同作用B:

致敏作用C:

增强作用D:

允许作用E:

辅助作用

答案:

允许作用

糖皮质激素抗毒作用的特点是（

）

A:

中和细菌外毒素B:

直接对抗毒素对机体的损害C:

中和细菌内毒素

D:

稳定溶酶体膜

E:

提高机体对细菌内毒素的耐受力

答案:

提高机体对细菌内毒素的耐受力

下列哪项不是糖皮质激素的药理作用？

A:

抗休克作用B:

抗免疫作用C:

抗病毒作用D:

抗过敏作用E:

抗炎作用

答案:

抗病毒作用

糖皮质激素对血液及造血系统的作用是（

）

A:

使血小板减少B:

使中性粒细胞减少C:

刺激骨髓造血机能D:

使淋巴细胞增加E:

使红细胞和血红蛋白减少

答案:

刺激骨髓造血机能

糖皮质激素治疗过敏性哮喘的机制是（

）

A:

抑制抗体的生成B:

直接扩张支气管平滑肌C:

使细胞内cAMP含量明显升高D:

干扰补体参与的免疫反应E:

抑制抗原抗体反应所致组织损害与炎症过程

答案:

抑制抗原抗体反应所致组织损害与炎症过程

第三十二章测试

治疗黏液水肿的药物是

A:

甲状腺激素

B:

碘化钾

C:

卡比马唑D:

丙硫氧嘧啶

E:

甲巯咪唑

答案:

甲状腺激素

治疗原因不明的单纯性甲状腺肿用（）

A:

甲硫氧嘧啶B:

丙硫氧嘧啶C:

甲巯咪唑D:

放射性碘E:

甲状腺激素

答案:

甲状腺激素

甲状腺素作用机制（）

A:

维持生长发育，促进机体代谢和产热B:

抑制蛋白水解酶而抑制甲状腺素释放C:

产生β射线，破坏甲状腺实质D:

阻碍过氧化物酶，抑制甲状腺素的合成E:

阻碍T3，T4与其受体结合

答案:

维持生长发育，促进机体代谢和产热

治疗呆小症的药物主要是

A:

甲状腺激素

B:

丙硫氧嘧啶C:

碘化钾

D:

卡比马唑E:

甲巯咪唑

答案:

甲状腺激素

下列哪种病禁用甲状腺激素

A:

克汀病

B:

呆小症

C:

甲状腺危象D:

粘液性水肿E:

单纯性甲状腺肿

答案:

甲状腺危象

甲亢的内科治疗首选：

A:

放射性碘B:

β受体阻断剂C:

丙硫氧嘧啶D:

甲巯咪唑E:

复方碘制剂

答案:

丙硫氧嘧啶

男性，28岁，心悸、怕热、多汗、消瘦、易饿4个月，甲状腺弥漫性1度肿大，血TSH降低、T3和T4增高。诊为甲亢。甲巯咪唑(他巴唑)每天30mg。20天后血白细胞2.2×109／L。中性粒细胞1.0×109／L.甲亢的下一步治疗宜选

A:

白细胞恢复正常后立即手术治疗

B:

甲巯咪唑与升白细胞药合用C:

甲巯咪唑剂量减半再用D:

立即手术治疗E:

放射性核素131Ⅰ治疗

答案:

甲巯咪唑与升白细胞药合用

硫脲类抗甲状腺药最严重的的不良反应是：

A:

甲状腺机能亢进

B:

甲状腺功能减退C:

消化道反应

D:

过敏反应E:

粒细胞减少

答案:

粒细胞减少

131I对甲亢的治疗是通过

A:

在甲状腺组织内放出β射线，破坏甲状腺内甲状腺激素B:

在甲状腺组织内放出α射线，破坏甲状腺腺泡上皮C:

在甲状腺组织内放出γ射线，破坏甲状腺腺泡上皮D:

在甲状腺组织内放出β射线，破坏甲状腺腺泡上皮E:

在甲状腺组织内放出X射线，破坏甲状腺内甲状腺激素

答案:

在甲状腺组织内放出β射线，破坏甲状腺腺泡上皮

甲状腺功能亢进患者手术前用大剂量的碘，最主要的目的为（）

A:

增加甲状腺血管分布

B:

使甲状腺腺体变小变硬C:

减少甲状腺皮质的储存

D:

使甲状腺激素释放增加E:

使甲状腺激素释放减少

答案:

使甲状腺腺体变小变硬

第三十三章测试

下列不属于胰岛素的不良反应的是

A:

低血糖

B:

胃肠道刺激C:

脂肪萎缩

D:

胰岛素抵抗E:

过敏反应

答案:

胃肠道刺激

关于胰岛素的描述哪一项是错误的

A:

主要在肝、肾灭活

B:

口服给药吸收快而完全C:

多由猪、牛胰腺提得D:

这是由胰岛β细胞分泌的酸性蛋白E:

t1／2时间短，但作用维持时间长

答案:

口服给药吸收快而完全

胰岛素最常见的不良反应是：

A:

急性胰岛素抵抗B:

慢性胰岛素抵抗C:

变态反应D:

注射部位脂肪萎缩

E:

低血糖症

答案:

低血糖症

女性，50岁，肥胖，因宫颈癌准备行根治术，术前查空腹血糖8.9mmol/L。餐后2小时血糖11.8mmol/L，既往无糖尿病史。控制血糖应给予的最主要治疗是

A:

饮食控制B:

双胍类口服降糖药C:

普通胰岛素

D:

磺脲(磺酰脲)类口服降糖药E:

长效胰岛素

答案:

普通胰岛素

治疗1型糖尿病首选：

A:

α-葡萄糖苷酶抑制剂

B:

双胍类

C:

磺酰脲类

D:

胰岛素

E:

餐时血糖调节剂

答案:

胰岛素

磺酰脲类药物降血糖的主要机制是

A:

减少肝中胰岛素的降解

B:

刺激胰岛β细胞释放胰岛素

C:

促进胰岛中胰岛素的合成D:

增加葡萄糖的利用E:

减少糖的吸收量

答案:

刺激胰岛β细胞释放胰岛素

男，53岁，2型糖尿病，控制饮食无效，体重超重，过度肥胖，选下列哪种降糖药为最佳？

A:

甲苯磺丁脲

B:

格列苯脲C:

二甲双胍D:

格列吡嗪

E:

格列齐特

答案:

二甲双胍

女性，58岁，2型糖尿病15年，长期口服格列本脲，10mg／d。查体：血压145／90mmHg，心、肺和腹部检查未见异常，双下肢无水肿。眼底检查：视网膜病变Ⅲ期。空腹血糖6.8mmol／L，餐后2小时血糖10.6mmol／L，血尿素氮6.2mmol／L，血肌酐92.8μmol／L。尿常规检查尿糖50mmol／L，蛋白阴性。该患者糖尿病治疗应选择

A:

噻唑烷二酮类B:

α-葡萄糖苷酶抑制剂C:

胰岛素D:

磺脲类降血糖药加量E:

双胍类降血糖药

答案:

胰岛素

下列哪种药物于进餐开始时服用，以延缓来源于食物的碳水化合物的吸收

A:

二甲双胍

B:

吡格列酮C:

格列吡嗪D:

瑞格列奈E:

阿卡波糖

答案:

阿卡波糖

第三十四章测试

对抗菌药作用机制的叙述不正确的是

（

）。

A:

促进细菌核酸合成B:

影响细菌胞浆膜的通透性C:

抑制细菌细胞壁的合成D:

抑制细菌蛋白质合成E:

抗叶酸代谢

答案:

促进细菌核酸合成

联合应用抗菌药物的指征不正确的是（

）。

A:

病毒和细菌混合感染所致的上呼吸道炎症B:

需长期用药细菌有可能产生耐药者C:

单一抗菌药物不能控制的多种需氧菌和厌氧菌混合感染D:

单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎E:

病原菌未明的严重感染

答案:

病毒和细菌混合感染所致的上呼吸道炎症

关于耐药性的叙述不正确的是（

）。

A:

使原来有效的药物不再有效B:

药物抗菌谱的改变导致耐药性的产生C:

耐药菌的产生与过多的使用该种药物有关D:

原来敏感的细菌对药物不再敏感E:

耐药性传播是通过质粒遗传的

答案:

药物抗菌谱的改变导致耐药性的产生

抗菌谱是（

）。

A:

抗菌药物的抗菌程度B:

抗菌药物抑制细菌的能力C:

抗菌药物具有一定的抗菌范围D:

抗菌药物对耐药菌的疗效E:

抗菌药物杀灭细菌的强度

答案:

抗菌药物具有一定的抗菌范围

临床常用评价抗菌药物抗菌活性的指标是（

）。

A:

抗菌谱B:

最低抑菌浓度C:

药物剂量D:

化疗指数E:

血中药物浓度

答案:

最低抑菌浓度

评价化疗药物安全性和有效性的重要指标是（

）。

A:

MICB:

CI（化疗指数）C:

LD50D:

PAEE:

ED50

答案:

CI（化疗指数）

化疗指数是指（

）。

A:

LD5／LD50B:

LD50／ED50C:

ED50／LD50D:

LD5／ED50E:

ED5／ED50

答案:

LD50／ED50

抗菌药物发挥抗菌作用后，药物浓度低于MIC或被消除之后，细菌生长仍受到持续抑制的效应称为（

）。

A:

耐药性B:

抗菌后效应C:

治疗指数D:

抗菌谱E:

抗菌活性

答案:

抗菌后效应

与细菌的耐药性产生无关的是（

）。

A:

细菌体内产生的内毒素增加B:

细菌产生钝化酶灭活氨基糖苷类抗生素

C:

细菌内靶位结构的改变D:

细菌产生β-内酰胺酶水解青霉素E:

细菌改变对抗菌药的通透性降低抗菌药在菌体内的浓度

答案:

细菌体内产生的内毒素增加

β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是（

）。

A:

抗叶酸代谢B:

影响细菌胞浆膜的通透性C:

抑制细菌细胞壁的合成D:

抑制细菌蛋白质合成E:

促进细菌核酸合成

答案:

抑制细菌细胞壁的合成

第三十五章测试

舒巴坦与青霉素联用，能产生明显的抗菌协同作用，原因为（

）。

A:

能改变细菌胞壁通透性B:

可抑制细菌二氢叶酸还原酶C:

可抑制β-内酰胺酶D:

它能增强青霉素的耐酸性E:

可结合PBPs，与青霉素联合杀菌

答案:

可抑制β-内酰胺酶

西司他汀与亚胺培南配伍的主要目的是（

）。

A:

防止亚胺培南在肾中破坏B:

提高对β-内酰胺酶的稳定性C:

防止亚胺培南在肝脏代谢D:

延迟亚胺培南耐药性的产生E:

降低亚胺培南的不良反应

答案:

防止亚胺培南在肾中破坏

第三代头孢菌素与第二代、第一代相比其主要特点不正确的是（

）。

A:

宜选用于重症耐药性革兰阴性菌感染B:

抗菌谱扩大，对铜绿假单胞菌及厌氧菌有不同程度抗菌作用C:

几乎无肾毒性D:

对革兰阴性菌及阳性菌抗菌作用均强E:

对革兰阴性菌产生的β-内酰胺酶比较稳定

答案:

对革兰阴性菌及阳性菌抗菌作用均强

对头孢哌酮描述错误的是（

）。

A:

为第三代头孢菌素B:

对革兰阳性菌、金黄色葡萄球菌抗菌作用强C:

对厌氧菌有较强的作用D:

对肾基本无毒性E:

对铜绿假单胞菌也有较强的作用

答案:

对革兰阳性菌、金黄色葡萄球菌抗菌作用强

临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是（

）。

A:

对细菌有双重阻断作用B:

两者竞争肾小管的分泌通道C:

延缓抗药性产生D:

减少肾小球的滤过E:

在杀菌作用上有协同作用

答案:

两者竞争肾小管的分泌通道

耐酸耐酶的青霉素是（

）。

A:

羧苄西林B:

双氯西林C:

氨苄西林D:

青霉素VE:

阿莫西林

答案:

双氯西林

治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是（

）。

A:

氯霉素B:

红霉素C:

诺氟沙星D:

磺胺嘧啶E:

青霉素

答案:

青霉素

青霉素V的特点不包括（

）。

A:

抗菌活性与青霉素相似B:

耐酸C:

对耐药金葡菌感染有效D:

口服吸收好E:

抗菌谱与青霉素相似

答案:

对耐药金葡菌感染有效

可用于铜绿假单胞菌感染的药物是（

）。

A:

青霉素GB:

羧苄西林C:

双氯西林D:

氨苄西林E:

头孢氨苄

答案:

羧苄西林

半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是（

）。

A:

耐酶青霉素——阿莫西林B:

耐酸青霉素——苯唑西林C:

抗绿脓杆菌广谱类——青霉素VD:

抗绿脓杆菌广谱类——双氯西林E:

广谱类——氨苄西林

答案:

广谱类——氨苄西林

第三十六章测试

下列关于万古霉素的叙述正确的是（

）。

A:

仅对革兰氏阴性菌起作用B:

万古霉素为大环内酯类抗生素C:

抗菌机制是抑制细菌蛋白质合成D:

细菌对本品易产生耐药性E:

与其他抗生素无交叉耐药性

答案:

与其他抗生素无交叉耐药性

大环内酯类药物的共同特点不正确的是（

）。

A:

细菌对本类药物有不完全交叉耐药性B:

不易透过血脑屏障C:

在碱性环境中抗菌作用增强D:

毒性低E:

抗菌谱广

答案:

抗菌谱广

大环内酯类对下列哪类细菌无作用（

）。

A:

衣原体B:

支原体C:

大肠埃希菌和变形杆菌D:

军团菌E:

革兰阴性球菌

答案:

大肠埃希菌和变形杆菌

大环内酯类抗生素的适应证（

）。

A:

真菌感染B:

大肠埃希菌感染C:

铜绿假单胞菌感染D:

病毒感染E:

青霉素过敏的替代药

答案:

青霉素过敏的替代药

红霉素的抗菌谱不包括（

）。

A:

铜绿假单胞菌B:

G+球菌C:

肺炎支原体D:

G-球菌E:

军团菌

答案:

铜绿假单胞菌

治疗支原体肺炎的首选药物是：（

）。

A:

红霉素B:

绿霉素C:

链霉素D:

多粘菌素E:

环丙沙星

答案:

红霉素

万古霉素不适用于治疗

（

）。

A:

粒细胞缺乏症高度怀疑革兰阳性菌感染B:

铜绿假单胞菌感染C:

MRSE所致的严重感染D:

MRSA所致的严重感染E:

经甲硝唑治疗无效的艰难梭菌所致假膜性肠炎

答案:

铜绿假单胞菌感染

治疗急、慢性骨及关节感染宜首选（

）。

A:

克林霉素B:

林可霉素C:

吉他霉素D:

多粘霉素BE:

青霉素G

答案:

克林霉素

红霉素对下列哪种细菌作用最差（

）。

A:

脑膜炎奈瑟菌

B:

肺炎链球菌

C:

军团菌

D:

变形杆菌E:

肺炎支原体

答案:

变形杆菌

下列药物中对耐甲氧西林金葡菌感染首选（

）。

A:

万古霉素类B:

氨基糖苷类C:

头孢菌素类D:

大环内酯类E:

甲硝唑

答案:

万古霉素类

第三十七章测试

哪项不属于氨基糖苷类的药动学共同特点（

）。

A:

穿透力弱，主要分布在细胞外液B:

肾皮质药物浓度高C:

口服难吸收D:

内耳淋巴液浓度高E:

主要经胆汁排泄

答案:

主要经胆汁排泄

细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因不包括（

）。

A:

细菌产生钝化酶B:

靶位修饰C:

改变叶酸合成途径D:

主动外排能力增强E:

改变膜通透性

答案:

改变叶酸合成途径

下列哪种药物与呋