药物化学（绵阳师范学院）智慧树知到课后章节答案2023年下绵阳师范学院

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绪论单元测试

下列（）不属于药物的功能。

A:避孕

B:去除脸上皱纹

C:预防脑血栓

D:缓解胃痛

答案:去除脸上皱纹

凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）。

A:无机药物

B:天然药物

C:化学药物

D:药物

答案:药物

吗啡的作用靶点为（）。

A:受体

B:核酸

C:酶

D:离子通道

答案:受体

下列属于“药物化学”研究范畴的是（）。

A:合成化学药物

B:研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用

C:阐明药物的化学性质

D:剂型对生物利用度的影响

E:发现与发明新药

答案:合成化学药物

;研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用

;阐明药物的化学性质

;发现与发明新药

按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括（）。

A:商品名

B:化学名（中文和英文）

C:通用名

D:俗名

E:常用名

答案:商品名

;化学名（中文和英文）

;通用名

第一章测试

异戊巴比妥不具有下列哪些性质（）。

A:水解后仍有活性

B:弱酸性

C:钠盐溶液易水解

D:溶于乙醚、乙醇

E:加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀

答案:水解后仍有活性

苯妥英属于（）。

A:巴比妥类

B:丁二酰亚胺类

C:嘧啶二酮类

D:恶唑酮类

E:乙内酰脲类

答案:乙内酰脲类

盐酸氯丙嗪不具备的性质是（）。

A:与硝酸共热后显红色

B:在强烈日光照射下，发生光化毒反应

C:与三氧化铁试液作用，显兰紫色

D:溶于水、乙醇或氯仿

E:含有易氧化的吩嗪嗪母环

答案:与三氧化铁试液作用，显兰紫色

奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被（）。

A:脱胺基

B:开环

C:氧化

D:还原

E:水解

答案:氧化

在进行吗啡的结构改造研究工作中，得到新的镇痛药的工作有（）。

A:羟基的酰化

B:1位的脱氢

C:羟基的烷基化

D:除去D环

E:氮上的烷基化

答案:羟基的酰化

;羟基的烷基化

;氮上的烷基化

第二章测试

下列叙述哪个不正确（）。

A:托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性

B:东莨菪碱分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强

C:山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性

D:莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性

E:阿托品水解产生托品和消旋托品酸

答案:莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性

苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（）。

A:哌嗪类

B:丙胺类

C:乙二胺类

D:三环类

E:氨基醚类

答案:氨基醚类

利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是（）。

A:利多卡因有酰胺结构

B:普鲁卡因有芳香第一胺结构

C:酰氨键比酯键不易水解

D:利多卡因的中间部分较普鲁卡因短

E:普鲁卡因有酯基

答案:酰氨键比酯键不易水解

下列哪种性质与肾上腺素相符（）。

A:易溶于水而不溶于矿酸中

B:在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变为肾上腺素红至深棕色

C:在酸性或碱性条件下均易水解

D:不具旋光性

答案:在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变为肾上腺素红至深棕色

肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为（）。

A:易发生消旋化

B:饱和水溶液呈弱碱性

C:受到MAO和COMT的代谢

D:易氧化变质

答案:易发生消旋化

;易氧化变质

第三章测试

非选择性β-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是()。

A:1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇

B:1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇

C:1，2，3-丙三醇三硝酸酯

D:1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺

答案:1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇

抗高血压药物硝苯地平可采用Hantzsch法合成，以邻硝基苯甲醛、氨水及（）为原料缩合得到。

A:乙酸乙酯

B:乙酰乙酸甲酯

C:丙二酸二乙酯

D:乙酰乙酸乙酯

答案:乙酰乙酸甲酯

具有这个化学结构的药物是（）。

A:盐酸苯海拉明

B:盐酸普萘洛尔

C:盐酸可乐定

D:盐酸哌替啶

E:盐酸阿米替林

答案:盐酸普萘洛尔

卡托普利分子结构中具有下列（）基团。

A:咪唑环

B:巯基

C:（2R）甲基

D:呋喃环

E:酯基

答案:巯基

二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是（）。

A:3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道

B:1，4-二氢吡啶环为活性必需

C:3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响不大，但不对称酯影响作用部位

D:4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降

E:4-位取代基与活性关系（增加）：H＜甲基＜环烷基＜苯基或取代苯基

答案:3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道

;1，4-二氢吡啶环为活性必需

;3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响不大，但不对称酯影响作用部位

;4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降

;4-位取代基与活性关系（增加）：H＜甲基＜环烷基＜苯基或取代苯基

第四章测试

花生四烯酸在脂氧化酶的催化下，转化生成（）。

A:白三烯

B:血栓烷素

C:前列腺素

D:5-羟色胺

答案:白三烯

雷尼替丁的结构类型属于（）。

A:呋喃类

B:咪唑类

C:噻唑类

D:哌啶类

答案:呋喃类

西咪替丁的发现历程体现了药物化学中的（）原理。

A:潜伏化

B:合理药物设计

C:软药

D:前药

答案:合理药物设计

西米替丁结构中含有（）。

A:咪唑环

B:呋喃环

C:噻吩环

D:噻唑环

E:吡啶环

答案:咪唑环

经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有（）。

A:雷尼替丁

B:法莫替丁

C:硫乙拉嗪

D:联苯双酯

E:昂丹司琼

答案:雷尼替丁

;法莫替丁

;硫乙拉嗪

第五章测试

阿司匹林中检查碳酸钠中的不溶物不包括()。

A:水杨酸苯酯

B:醋酸苯酯

C:乙酰水杨酸苯酯

D:水杨酸

答案:水杨酸

设计吲哚美辛的化学结构是依于（）。

A:赖氨酸

B:组胺

C:5-羟色胺

D:慢反应物质

答案:5-羟色胺

对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死（）。

A:硫酸酯结合物

B:氮氧化物

C:葡萄糖醛酸结合物

D:N-乙酰基亚胺醌

答案:N-乙酰基亚胺醌

结构中含有酯基的药物是（）。

A:对乙酰氨基酚

B:布洛芬

C:吲哚美辛

D:阿司匹林

答案:阿司匹林

非甾类抗炎药物的英文缩写为（）。

A:NASIDs

B:NASID

C:NSAID

D:NSAIDs

答案:NSAIDs

第六章测试

烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（）。

A:乙撑亚胺类

B:硝基咪唑类

C:氮芥类

D:磺酸酯类

答案:硝基咪唑类

属于前药的是（）。

A:氮芥

B:卡莫司汀

C:环磷酰胺

D:长春新碱

答案:环磷酰胺

在尿嘧啶5位引入氟原子，得到抗肿瘤药氟尿嘧啶这种结构改造的原理是采用了（）。

A:生物电子等排体原理

B:前药原理

C:致死合成原理

D:增大空间位阻原理

答案:生物电子等排体原理

以下哪些性质与顺铂相符（）。

A:室温条件下对光和空气稳定

B:临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大

C:化学名为（Z）-二氨二氯铂

D:水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体

E:为白色结晶性粉末

答案:室温条件下对光和空气稳定

;临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大

;化学名为（Z）-二氨二氯铂

;水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体

氟脲嘧啶的化学名为(

)。

A:5-氟-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮B:5-碘-1,3-(2H,4H)-嘧啶二酮C:5-碘-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮D:5-氟-1,3-(2H,4H)-嘧啶二酮

答案:5-氟-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮

第七章测试

氯霉素的化学结构为（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

克拉霉素属于（）结构类型的抗生素。

A:β-内酰胺类

B:四环素类

C:氨基糖苷类

D:大环内酯类

答案:大环内酯类

下列（）药物属于单环β-内酰胺类抗生素。

A:克拉维酸

B:甲砜霉素

C:氨曲南

D:舒巴坦

答案:氨曲南

耐