药剂学智慧树知到课后章节答案2023年下台州学院

药剂学智慧树知到课后章节答案2023年下台州学院台州学院

第一章测试

注射用青霉素钠、地高辛片、阿莫西林胶囊都属于药物制剂。（）

A:错B:对

答案:对

药物是直接用于人体的最终产品。（）

A:错B:对

答案:错

根据药物的性质、用药目的和给药途径，将药物制成适合于医疗预防应用的形式，称为（）。

A:成药B:汤剂C:剂型D:制剂

答案:剂型

下列关于剂型的叙述中，不正确的是（）。

A:药物剂型必须适应给药途径B:多数同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的C:同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型D:同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂

答案:多数同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的

剂型的分类不包括（）。

A:按处方分类B:按制备方法分类C:按给药途径分类D:按分散系统分类

答案:按处方分类

以下关于剂型的重要性叙述错误的是（）。

A:剂型可以改变药物在体内的半衰期B:剂型可以降低药物的毒副作用C:剂型可以改变药物的作用性质D:剂型可以产生靶向作用

答案:剂型可以改变药物在体内的半衰期

药剂学的叙述正确的是（）。

A:以多门学科为基础的综合性技术科学B:研究与开发新剂型、新药用辅料是药剂学的重要任务C:研究的内容有设计理论、处方工艺、生产技术、质量控制及合理应用D:制剂新技术的研究与应用会大大促进药剂学的发展E:研究的对象是药物剂型和药物制剂

答案:以多门学科为基础的综合性技术科学;研究与开发新剂型、新药用辅料是药剂学的重要任务;研究的内容有设计理论、处方工艺、生产技术、质量控制及合理应用;制剂新技术的研究与应用会大大促进药剂学的发展;研究的对象是药物剂型和药物制剂

第二章测试

液体制剂的质量要求不包括（）。

A:液体制剂要有一定的防腐能力B:口服液体制剂应外观良好，口感适宜C:外用液体制剂应无刺激性D:液体制剂应是澄明溶液

答案:液体制剂应是澄明溶液

制备溶液剂的方法有（）。

A:化学反应法B:混合法C:溶解法D:凝聚法E:稀释法

答案:溶解法;稀释法

溶胶剂属于热力学不稳定、动力学稳定体系。（）

A:对B:错

答案:对

为增加混悬剂的稳定性，在药剂学上常用的措施有（）。

A:增大微粒半径B:增加介质黏度C:增加微粒与分散介质之间的密度差D:减小微粒半径E:减小微粒与分散介质之间的密度差

答案:增加介质黏度;减小微粒半径;减小微粒与分散介质之间的密度差

毒剧药和剂量小的药物适于制成混悬剂。（）

A:对B:错

答案:错

有关乳剂型药剂说法错误的有（）。

A:药物必须是液体B:乳剂为热力学不稳定体系C:由水相、油相、乳化剂组成D:乳剂特别适宜于油类药物

答案:药物必须是液体

下列哪个不属于乳剂的不稳定性（）。

A:胶凝B:破裂C:分层D:酸败

答案:胶凝

第三章测试

注射剂均为液体制剂。（）

A:对B:错

答案:错

对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂：（）。

A:注射用无菌粉末B:混悬型注射液C:乳状液型注射液D:溶液型注射液

答案:溶液型注射液

关于注射剂的给药途径的叙述正确的是（）。

A:油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射B:皮内注射是注射于真皮与肌肉之间C:油溶液型和混悬型注射液不可用作肌内注射D:静脉注射起效快，为急救用药的首选

答案:静脉注射起效快，为急救用药的首选

大容量注射剂过滤后灌封生产区的洁净度要求是（）。

A:C级B:D级C:A级D:B级

答案:A级

下列关于注射液的配制，正确的是（）。

A:原料质量不好时宜采用稀配法B:溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去C:原料质量好时宜采用浓配法D:活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%~0.3%

答案:活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%~0.3%

输液应调节渗透压与血浆等渗或接近等渗。（）

A:对B:错

答案:对

关于注射剂和输液的说法正确的有（）。

A:输液可加适量止痛剂B:注射剂灌封后必须在12h内进行灭菌C:输液自药液配制至灭菌一般在12h内完成D:注射剂生产过程中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合E:对热稳定的药物均应采用热压灭菌

答案:注射剂灌封后必须在12h内进行灭菌;注射剂生产过程中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合;对热稳定的药物均应采用热压灭菌

第四章测试

对于多数固体剂型，药物的溶出速度直接影响药物的吸收速度。（）

A:错B:对

答案:对

颗粒剂制软材的要求与片剂相同，均为“手握成团，轻压即散”。（）

A:错B:对

答案:对

下列剂型口服后需要首先经过崩解过程才能溶出进入血液循环的有（）。

A:溶液剂B:混悬剂C:片剂D:散剂E:胶囊剂

答案:片剂;胶囊剂

下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（）。

A:剂量小的毒剧药，应先制成倍散B:含低共熔成分，应避免共熔C:各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中D:各组分比例量差异大者，采用等量递加法

答案:各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中

颗粒剂的正确叙述是（）。

A:药物和适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂B:可直接吞服，也可溶于溶剂中服用C:服用携带比较方便D:可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂E:化学药品颗粒剂，干燥减失重量不得超过8.0%

答案:药物和适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂;可直接吞服，也可溶于溶剂中服用;服用携带比较方便

对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（）。

A:压大片法制粒B:喷雾干燥制粒C:流化制粒D:过筛制粒

答案:过筛制粒

主要用于片剂的崩解剂是（）。

A:CMS-NaB:HPMCC:MCD:CMC-Na

答案:CMS-Na

下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用：（）。

A:舌下片B:泡腾片C:分散片D:普通片

答案:舌下片

单冲压片机调节压力的方法为（）。

A:调节上冲下降的位置B:调节下冲下降的位置C:调节下冲上升的高度D:调节上冲上升的高度

答案:调节上冲下降的位置

处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备（）。

A:空白颗粒压片B:湿法制粒压片C:干法制粒压片D:粉末直接压片

答案:空白颗粒压片

下列关于片剂的质量检查，描述正确的是：（）。

A:片剂的片重差异检查时，所取片数为10片B:片剂的硬度就是脆碎度C:口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查D:肠溶衣片在人工胃液中不崩解E:片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

答案:口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查;肠溶衣片在人工胃液中不崩解;片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

下列哪种药物适合制成胶囊剂（）。

A:具有臭味的药物B:吸湿性的药物C:药物的稀乙醇溶液D:易风化的药物

答案:具有臭味的药物

关于软胶囊剂说法不正确的是（）。

A:只可填充液体药物B:有滴制法和压制法两种C:冷却液应有适宜的表面张力D:冷却液应与囊材不相混溶

答案:只可填充液体药物

以下属于肠溶衣材料的是（）。

A:EudragitRS100B:醋酸纤维素酞酸酯（CAP）C:羟丙甲纤维素（HPMC）D:丙烯酸树脂II号

答案:醋酸纤维素酞酸酯（CAP）;丙烯酸树脂II号

第五章测试

角质层是药物经皮吸收的主要屏障。（）

A:对B:错

答案:对

下列属于水溶性软膏基质的是（）。

A:烃类B:聚乙二醇C:硅酮类D:油脂类

答案:聚乙二醇

水杨酸乳膏剂的体外释药试验中采用的指示剂是（）。

A:硫酸铜B:氯化铁C:氯化亚铁D:硫酸亚铜

答案:氯化铁

常用的压敏胶材料包括（）。

A:聚氯乙烯B:硅酮压类C:丙烯酸树脂D:聚异丁烯

答案:硅酮压类;丙烯酸树脂;聚异丁烯

油包水型乳膏连续相为水，易涂布和洗除，无油腻感，色白如雪，俗称“雪花膏”。（）

A:错B:对

答案:错

第六章测试

药物肺部吸收，化学降解和酶降解反应较低，药物破坏程度小，避免首过效应。（）

A:对B:错

答案:对

气雾剂主要包括下列哪些部分组成：（）。

A:抛射剂B:药物与附加剂C:阀门系统D:耐压容器

答案:抛射剂;药物与附加剂;阀门系统;耐压容器

巩膜覆盖眼球表面的5/6，绝大部分药物主要通过巩膜途径吸收进入眼部。（）

A:错B:对

答案:错

下列属于滴眼剂常用的助悬剂与增黏剂的是（）。

A:葡萄糖B:氯化钠C:羧甲基纤维素钠D:维生素C

答案:羧甲基纤维素钠

硝酸甘油较适合通过下列哪种黏膜吸收（）。

A:颊黏膜B:硬腭黏膜C:齿龈黏膜D:舌下黏膜

答案:舌下黏膜

第七章测试

核黄素主要在十二指肠吸收，应制备为（）。

A:肠溶制剂B:胃内滞留制剂C:脉冲释药系统D:结肠定位制剂

答案:胃内滞留制剂

单室渗透泵片多用于难溶性药物渗透泵制剂的制备。（）

A:对B:错

答案:错

亲水凝胶骨架片最常用的聚合物材料有（）。