药剂学智慧树知到课后章节答案2023年下贵州理工学院

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第一章测试

下列关于剂型的表述错误的是（）。

A:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B:阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型C:同一种剂型可以有不同的药物D:同一药物也可制成多种剂型E:剂型系指某一药物的具体品种

答案:剂型系指某一药物的具体品种

药剂学概念正确的表述是（）。

A:研究药物剂型和药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学B:研究药物剂型和药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C:研究药物剂型和药物制剂的设计理论、处方工艺、生产技术、质量控制和合理应用等的综合性应用技术科学D:研究药物剂型和药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E:研究药物剂型和药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

答案:研究药物剂型和药物制剂的设计理论、处方工艺、生产技术、质量控制和合理应用等的综合性应用技术科学

关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）。

A:溶胶剂为液体剂型B:气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型C:气雾剂为气体分散型D:栓剂为半固体剂型E:软膏剂为半固体剂型

答案:栓剂为半固体剂型

下列关于药典叙述错误的是（）。

A:药店由国家药典委员会编写B:药典由政府颁布施行，具有法律约束力C:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

答案:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

《中华人民共和国药典》是由（）。

A:国家药品监督管理局实施的法典B:国家药品监督局制定的药品标准C:国家颁布的药品集D:国家药典委员会制定的药物手册E:国家药典委员会编写的药品规格标准的法典

答案:国家药典委员会编写的药品规格标准的法典

现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（）。

A:2010年版B:2015年版C:2000年版D:2005年版E:2020年版

答案:2020年版

新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》（）。

A:1950年B:1977年C:1963年D:1953年E:1957年

答案:1953年

下列哪种药典是世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的（）。

A:日本药局方JPB:《国际药典》Ph.IntC:英国药典BPD:中国药典E:美国药典USP

答案:《国际药典》Ph.Int

各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）。

A:6年B:8年C:2年D:5年E:4年

答案:5年

中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）。

A:前言B:正文C:附录D:凡例E:具体品种的标准中

答案:附录

第二章测试

用于中药注射剂的提取溶剂的是（）。

A:无菌注射用水B:纯化水C:注射用水D:饮用水

答案:纯化水

低温间歇灭菌适用于（）。

A:手术器械B:玻璃器皿C:耐热耐压物料和制剂D:不耐高温、热敏感物料和制剂

答案:不耐高温、热敏感物料和制剂

下列用于精滤的是（）。

A:G6垂熔玻璃滤器B:G4垂熔玻璃滤器C:砂滤棒D:0．65~0．8μm微孔滤膜

答案:0．65~0．8μm微孔滤膜

关于滤过装置叙述错误的是（）。

A:高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢B:减压滤过压力稳定，滤层不易松动，药液不易污染C:无菌滤过宜采用加压滤过D:加压滤过压力稳定，滤过快，药液不易污染

答案:减压滤过压力稳定，滤层不易松动，药液不易污染

手术刀等手术器械的灭菌方法（）。

A:紫外线灭菌B:火焰灭菌C:微孔滤膜过滤D:热压灭菌

答案:热压灭菌

无菌操作室的灭菌方法有（）。

A:装于容器中药物的灭菌B:紫外线灭菌法C:臭氧气体灭菌法备D:甲醛溶液加热熏蒸法E:药液灭菌法

答案:紫外线灭菌法;臭氧气体灭菌法备;甲醛溶液加热熏蒸法;药液灭菌法

提高过滤效率的方法有（）。

A:加压或减压过滤B:增加过滤层厚度C:减小过滤面积D:加入助滤剂E:趁热过滤

答案:加压或减压过滤;加入助滤剂;趁热过滤

注射用水的使用和存放时，一般应（）。

A:80℃保温贮存B:制备注射用水的水源贮存时间一般不超过12hC:使用新鲜制备的水D:70℃以上保温循环贮存E:灭菌后贮放不宜超过24h

答案:制备注射用水的水源贮存时间一般不超过12h;使用新鲜制备的水;70℃以上保温循环贮存;灭菌后贮放不宜超过24h

过滤灭菌法属于机械除菌方法，适合对热不稳定的药物溶液、气体、水等物品的灭菌。（）

A:错B:对

答案:对

微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破碎。（）

A:错B:对

答案:错

第三章测试

下列属于抗氧剂的是（）。

A:维生素CB:乙醇C:KID:Tween80

答案:维生素C

液体制剂的质量要求不包括（）。

A:口服液体制剂外观良好，口感适宜B:液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药C:外用液体药剂应无刺激性D:液体制剂应是澄明溶液E:液体制剂要有一定的防腐能力

答案:液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药

关于乳剂特点的错误表述是（）。

A:静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢，具有缓释作用B:乳剂液滴的分散度大，吸收较快，生物利用度高C:油性药物制成乳剂能保证剂量准确D:O/W乳剂可以掩盖药物的不良臭味

答案:静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢，具有缓释作用

挥发性药物的饱和澄清水溶液（）。

A:乳剂B:合剂C:芳香水剂D:醑剂

答案:芳香水剂

关于糖浆剂的说法错误的是（）。

A:冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅B:可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料C:蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制D:糖浆剂为高分子溶液

答案:糖浆剂为高分子溶液

下列属于均相液体制剂的是（）。

A:乳剂B:溶胶剂C:混悬剂D:低分子溶液剂E:高分子溶液剂

答案:低分子溶液剂;高分子溶液剂

乳剂中乳化剂的选用要点，正确的是（）。

A:口服O/W型乳剂可选用高分子溶液作乳化剂B:乳化剂都可以混合使用C:混合使用两种或两种以上乳化剂，其HB值是各乳化剂HB值的加权平均值D:O/W型和W/O型的表面活性剂不能混合使用E:外用乳剂应选择周部无刺激性乳化剂

答案:口服O/W型乳剂可选用高分子溶液作乳化剂;混合使用两种或两种以上乳化剂，其HB值是各乳化剂HB值的加权平均值;外用乳剂应选择周部无刺激性乳化剂

关于芳香水剂的错误表述是（）。

A:芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液B:芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液C:芳香水剂不宜大量配制和久贮D:芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液E:芳香水剂应澄明

答案:芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液;芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液

毒剧药和剂量小的药物适于制成混悬剂。（）

A:错B:对

答案:错

乳剂的转相变化是由于微生物的滋生而产生的。（）

A:错B:对

答案:错

第四章测试

关于注射剂的质量要求叙述正确的是（）。

A:输液剂要求无菌，所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长B:溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物C:允许pH值范围在2～11D:大量输入体内的注射液可以低渗

答案:溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物

有关注射剂的质量要求叙述错误的是（）。

A:pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响B:大剂量供静脉注射用药物制剂均须进行热原检查C:注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗D:pH值和渗透压不当可增加注射剂的刺激性

答案:注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗

关于注射剂特点的错误描述是（）。

A:适用于不能口服给药的病人B:可以局部给药C:使用方便D:适用于不适合口服的药物

答案:使用方便

注射剂的制备流程是（）。

A:原辅料的前处理→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查B:原辅料的前处理→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查C:原辅料的前处理→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查D:原辅料的前处理→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查

答案:原辅料的前处理→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

关于注射剂容器的处理错误的说法是（）。

A:大量生产多采用隧道式烘箱干热灭菌5minB:安瓿洗涤后一般在烘箱内120～140℃干燥C:盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1.5hD:盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1.5h

答案:大量生产多采用隧道式烘箱干热灭菌5min

下列关于注射液的配制，正确的是（）。

A:原料质量不好时宜采用稀配法B:原料质量好时宜采用浓配法C:活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%~0.3%D:溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去

答案:活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%~0.3%

常用于注射剂精滤的最后一级的是（）。

A:砂滤棒B:垂熔玻璃棒C:布氏漏斗D:微孔滤膜

答案:微孔滤膜

下列等式成立的是（）。

A:内毒素=热原=脂多糖B:内毒素=热原=蛋白质C:内毒素＝磷脂=脂多糖D:内毒素=磷脂=蛋白质

答案:内毒素=热原=脂多糖

关于热原叙述错误的是（）。

A:热原可以在灭菌过程中被完全破坏B:一般滤器不能截留热原C:热原是微生物的代谢产物D:热原致热活性中心是脂多糖

答案:热原可以在灭菌过程中被完全破坏

注射剂包括以下几种类型（）。

A:注射用无菌粉末B:溶剂型注射剂C:乳剂型注射剂D:混悬型注射剂E:合剂

答案:注射用无菌粉末;溶剂型注射剂;乳剂型注射剂;混悬型注射剂

第五章测试

散剂制备的工艺流程一般为（）。

A:粉碎→过筛→混合→分剂量→质检包装B:粉碎→混合→分剂量C:粉碎→混合→分荆黄→包装D:粉碎→过筛→分剂量→质检包装E:粉碎→混合→质检包装

答案:粉碎→过筛→混合→分剂量→质检包装

现制备剂量为0.08g毒性药物的散剂，一般需制成的倍散为（）。

A:1:10B:1:20C:1:15D:1:100E:1:9

答案:1:10

药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过（）。

A:10%B:8%C:15%D:20%E:5%

答案:15%

湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（）。

A:润滑性和抗黏着性E.流动性和崩解性B:崩解性和溶出性C:防潮性和稳定性D:可压性和流动性

答案:可压性和流动性

下列关于剂型的表述错误的是（）。

A:剂型系指某一药物的使用方法B:同一药物也可制成多种剂型C:同一种剂型可以有不同的药物D:阿司匹林片，扑热息痛片，麦迪霉素片等均为片剂剂型E:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

答案:剂型系指某一药物的使用方法

粉末直接压片用的填充剂，干粘合剂是（）。

A:糊精B:硬脂酸镁C:羧甲基淀粉钠D:淀粉E:微晶纤维素

答案:微晶纤维素

下列关于胶囊剂的概念正确叙述是（）。

A:系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂B:系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂C:系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂D:系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂E:系指将药物填装于弹性软质胶囊中面制成的固体制剂

答案:系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂

下列关于囊材的正确叙述是（）。

A:硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同B:硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相同C:硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同D:硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不同E:硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同

答案:硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同

《中华人民共和国药典》所用药筛工业筛目数（孔／英寸），下列错误者为（）。

A:四号筛为65目B:二号筛为24目C:一号筛为10目D:五号筛为70目E:三号筛为60目

答案:五号筛为70目

下列对于药粉粉末分等叙述错误者为（）。

A:细粉可全部通过五号筛B:粗粉可全部通过三号筛C:中粉可全部通过四号筛D:最粗粉可全部通过一号筛E:最细粉可全部通过六号筛

答案:粗粉可全部通过三号筛

第六章测试

用于眼部的散剂应通过（）。

A:7号筛B:6号筛C:9号筛D:4号筛E:5号筛

答案:9号筛

以下不是散剂的特点（）。

A:对疮面有一定的机械性保护作用B:制备简便C:刺激性增加D:比表面积大，易于分散E:稳定性增加

答案:稳定性增加

片剂生产中制粒的主要目的是（）。

A:减少细粉的飞扬B:为了生产出的片剂硬度合格C:避免片剂的含量不均匀D:改善原辅料的可压性

答案:改善原辅料的可压性

薄膜衣中加入增塑剂的机制是（）。

A:提高衣层的柔韧性，增加其抗闯击的强度B:增加膜材的表观粘度C:降低膜材的晶型转变温度D:降低膜材的流动性

答案:提高衣层的柔韧性，增加其抗闯击的强度

可以一台设备实现混合，制粒，干燥工艺的有（）。

A:干法制粒B:流化制粒C:摇摆制粒D:挤出造粒

答案:流化制粒

压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题（）。

A:裂片B:粘冲C:松片D:崩解迟缓

答案:粘冲

在片剂处方中加适量的微粉硅胶，作用是（）。

A:助流剂B:填充剂C:崩解剂D:干燥粘合剂

答案:助流剂

可做片剂润滑剂是（）。

A:PVPB:羧甲基淀粉C:硬脂酸镁D:糊精E:乙醇

答案:硬脂酸镁

可作片剂助流剂的是（）。

A:微粉硅胶B:聚维酮C:糖粉D:硬脂酸镁E:糊精

答案:微粉硅胶

第七章测试

以下属于水溶性软膏基质的是（）。

A:聚乙二醇B:硬脂酸C:硅酮D:十八醇

答案:聚乙二醇

下列哪种方法属于栓剂的制备方法（）。

A:研和法B:热熔法C:单凝聚法D:乳化法

答案:热熔法

药剂中TDS或TDDS的含义为（）。

A:药物靶向系统B:主动靶向给药系统C:透皮给药系统D:多单元给药系统

答案:透皮给药系统

凡士林基质中加入羊毛脂是为了（）。

A:减少基质的吸水性B:增加药物的溶解度C:增加药物的稳定性D:增加基质的吸水性

答案:增加基质的吸水性

以下物质中，不能形成水溶性凝胶基质的是（）。

A:CMC-NaB:十八醇C:卡波姆D:MC

答案:十八醇

乳状型软膏基质和乳剂一样均由油相、水相、和乳化剂组成。（）

A:错B:对

答案:对

水溶性基质可吸收组织分泌液，适用于湿润或糜烂的创面。（）

A:对B:错

答案:对

软膏剂也属于灭菌制剂，必须在无菌条件下制备。（）

A:对B:错

答案:错

第八章测试

下列关于栓剂错误的叙述是（）。

A:药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性B:栓剂为人体腔道给药的半固体制剂C:栓剂应有适宜的硬度D:栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用E:正确的使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应

答案:栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用

下列关于全身作用的栓剂的错误叙述是（）。

A:全身作用栓剂要求迅速释放药物B:脂溶性药物应选择水溶性基质，有利于药物的释放C:全身作用的肛门栓剂用药的最佳部位应距肛门约2cmD:药物的溶解度对直肠吸收有影响E:脂溶性药物应选择脂溶性基质，有利于药物的释放

答案:脂溶性药物应选择脂溶性基质，有利于药物的释放

药物性质影响直肠吸收的正确叙述是（）。

A:pKa大于8.5的弱碱药物一般吸收快B:脂溶性药物不易吸收C:解离型的药物易吸收D:pK