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文档简介
美罗培南不同输注方法的效果分析
前言近年来由于抗生素的滥用,细菌耐药现象越来越严重,交叉耐药菌株和多重耐药菌株也越来越多,抗生素的选择面临很大的压力。新型抗生素的研发存在滞后性,目前治疗严重感染最关键的是如何提高现有抗生素疗效。美罗培南是第二代碳青霉烯类广谱、强效的杀菌剂,对多数需氧菌和厌氧菌均有效,通常用于治疗重症感染,也常常是多重耐药菌感染的最后选择。美罗培南作为时间依赖性抗菌药物,给药期间游离药物浓度超过目标微生物最低抑菌浓度(MIC)的时间(fT>MIC)是其杀菌活性的最佳预测参数[1]。根据蒙特卡罗模拟以及既往临床研究证实,美罗培南fT>MIC超过40%可实现有效的杀菌效应;超过60%可实现最大杀菌效应;而用于治疗多重耐药菌感染和重症感染fT>MIC则需要达到90%以上[1]。如何实现美罗培南的fT>MIC的最大化。延长fT>MIC值的方法:增加给药剂量、增加给药频次和延长输注时间等。增加给药剂量时间依赖性抗生素在Cmax达到MIC的4~6倍时,疗效达到最大,再增加药物浓度杀菌效果不再增加,且随着药物剂量的增加不良反应和医疗费用会明显增加。增加给药频次增加每日给药次数能使
fT>MIC最大化,但高频次给药方案会大大增加护理人员的工作量,同时患者依从性差[2]。
g/mL延长输注时间延长输注时间目前主要通过以下3种方案:1.24h持续静脉点滴法2.延长到3h点滴法3.3h优化两步点滴法24h持续静脉点滴法---临床研究Chytra等报道[3],观察组(120例)每日6g美罗培南持续输注(2g输注30min,随后4g持续输注24h)与对照组(120例)2g输注30min、每8h1次的传统间歇输注法相比,对ICU严重感染患者的临床治愈率相当(83.0%比75.0%,P=0.180),两组观察均无严重不良事件。延长美罗培南输注时间至24h,临床治愈率相当,不良事件相当。
24h持续静脉点滴法:
稳定性?患者依从性?可操作性?
美罗培南溶于生理盐水后的稳定性,25℃室温下维持3小时,药物可降解4%,而维持5小时可降解10%以上,随着室温升高,美罗培南溶液降解速度明显加快[4],我国未见相关文献报道。因此,在实施延长输注时间或者持续输注方案时,需要考虑美罗培南在室温下的稳定性。延长至3h点滴法---临床研究选取SICU严重病原菌感染患者100例,随机分成两组,分别称为观察组和对照组,观察组按照常规30min输注美罗培南,对照组延长3h输注美罗培南,观察两组的疗效及安全性。结果:观察组总有效率96%,对照组总有效率92%,两组疗效比较无统计学意义(P>0.05),不良反应观察组3例,对照组2例,肝酶轻度升高,未做处理,停药后正常。[5]朱明,张涛
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