高三化学同步训练第43讲　烃的含氧衍生物

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精第43讲烃的含氧衍生物一、选择题1。从中草药茵陈蒿中可以提取出一种利胆有效成分——对羟基苯乙酮，其结构简式为HOCOCH3.下列对该物质的叙述不正确的是(）A．能与NaOH溶液反应B．能与浓溴水反应C．能与NaHCO3溶液反应D．该物质不属于醇类2。0.1mol有机物的蒸气跟过量O2混合后点燃，生成13.2gCO2和5.4gH2O，该有机物跟金属钠反应放出H2；又能跟新制Cu（OH）2悬浊液加热时生成红色沉淀A．CH3-CH（OCH3)—CHOB．HCOCH2CH2COOCH3C．CH3CHOOCCH3CHOD．COHCHOHCOH3。橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下CH3CH3CCHCH2CH2CH3CCHCH2CH2CCHOHCH3CH2下列关于橙花醇的叙述,错误的是（)A．既能发生取代反应,又能发生加成反应B．在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃C．1mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470。4L氧气(标准状况）D．1mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴4.一种兴奋剂X的结构如图所示.下列说法错误的是（)OHCH3CCH2OHClOHA．一定条件下，1molX与足量NaOH溶液反应，最多可消耗4molNaOHB．1molX与足量浓溴水反应,最多消耗4molBr2C．X遇FeCl3溶液显紫色D．分子中含有苯环、碳碳双键、氯原子、羟基四种官能团5。下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是（）A．CCH3CH3CH3CH2ClB.eq\a\vs4\al\co1（CHClCH3）C．CH3ClD．CHCH3BrCH2—CH36.复杂的有机物结构可用“键线式”表示。如苯丙烯酸­1­丙烯酯：CHCHCOO—CH2—CHCH2可简化为OO，杀虫剂“阿乐丹"的结构表示为NO2NO2OO，若它在稀酸作用下能发生水解反应生成两种有机物，则此两种有机物具有的共同性质是()①遇FeCl3溶液均显紫色②均能发生银镜反应③均能与H2发生反应④均能与NaOH溶液发生反应A．①②B．③④C．①③D．②④7。下列说法中正确的是（）A．天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水，有恒定的熔点、沸点B．麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故二者均为还原性二糖C．若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物不一致D．乙醛、乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体二、非选择题8。莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一种同分异构体.A的结构简式如下：OHHOCOOHOH(提示：环丁烷CH2CH2CH2CH2可简写成eq\x（）)(1）A的分子式是C7H10O5。(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式(有机化合物用结构简式表示，下同）是________________________________________________________________________。（3)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4）17.4gA与足量碳酸氢钠溶液反应,计算生成二氧化碳的体积(________________________________________________________________________.（5）A在浓硫酸作用下加热可得到B（B的结构简式为HOCOOH），其反应类型为________________________________________________________________________。（6）B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有3种，写出其中一种同分异构体的结构简式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。9.A和B在一定条件下可合成芳香族化合物E，G在标准状况下是气体，标准状况下的密度为1.25g/L。请回答下列问题：（1）G中的官能团是（用化学式表示），D中的官能团名称是羧基.（2）指出反应类型：①酯化（取代）反应，②消去反应，③氧化反应.（3）写出化学方程式:A→C________________________________________________________________________________________________________________________________________________；C与新制的氢氧化铜悬浊液反应:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4）写出满足下列条件的B的同分异构体________________________________________________________________________________________________________________________________________________.①遇FeCl3溶液显紫色②能发生银镜反应③苯环上只有两个取代基10。某有机化合物X（C7H8O)与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z（C11H14O2）:X＋Yeq\o(,\s\up7（浓H2SO4，△）)Z＋H2O(1)X是下列化合物之一，已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应,则X是D（填标号字母)。eq\o（CHO,\s\do4（A））CH3eq\o(OH，\s\do4(B））eq\o(COOH,\s\do4（C）)eq\o(CH2OH，\s\do4（D））(2)Y的分子式是C4H8O2，可能的结构简式是CH3CH2CH2COOH和________________________________________________________________________.（3）Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得到F(C4H8O3)。F可发生如下反应:Feq\o（，\s\up7（浓H2SO4，△))＋H2O该反应的类型是酯化反应(或取代反应）,E的结构简式是CH2(OH）CH2CH2CHO.（4)若Y与E具有相同的碳链，则Z的结构简式为________________________________________________________________________。11。已知：CH2=CH-CH=CH2＋CH2=CH2eq\o(→,\s\up7（△）），物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB.下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。回答下列问题:（1）写出反应类型：反应①：加成反应，反应③:消去反应。(2）写出化合物B的结构简式:HOCH2CH2CH2CHO。（3）写出反应②的化学方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________.（4)写出反应④的化学方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（5）反应④中除生成E外,还可能存在一种副产物(含结构），它的结构简式为________________________________________________________________________。（6）与化合物E互为同分异构体的物质不可能为d（填选项）。a．醇b．醛c．羧酸d．酚第43讲1．C解析：该物质属于酚不属于醇，具有酚的性质,能与NaOH、浓溴水反应，但不能与NaHCO3反应，故C不正确.2．C3．D解析：橙花醇含有双键和醇羟基，故能发生取代反应和加成反应，A正确；在浓硫酸催化下加热脱水,发生消去反应，能生成2种四烯烃，B正确；1mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4L氧气（标准状况)，C正确；1mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,最多消耗3mol,480g溴，D错误。4．A5．B解析:发生消去反应的卤代烃在结构上必须具备的条件是：与卤素相连碳原子的邻位碳原子上必须带有氢原子。A项中的邻位碳原子上不带氢，C项中无邻位碳原子，故A、C两项均不能发生消去反应。D项消去后可得到两种烯烃:CH2CHCH2CH3或CH3CHCHCH3。B项消去后只得CHCH2,选B。6．B解析：在酸性条件下酯基发生水解，水解后形成的羟基直接连在苯环上为酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，也可以与NaOH溶液反应，水解后，原来的羰基部分形成羧基，可以与NaOH溶液反应。另外水解后含有羧基部分的有机物中含有碳碳双键，可以与H2发生加成反应，生成酚羟基的部分在一定条件下，苯环可以与H2发生加成反应.7．D解析：植物油是混合物，没有固定的熔沸点，A错误;蔗糖是非还原性糖，B错误；甘氨酸和丙氨酸之间缩水形成的两种二肽互为同分异构体,但水解产物相同，C错误。8．(1)C7H10O5（2)OHHOCOOHOH＋Br2→OHHOBrCOOHBrOH(3)OHHOCOOHOH＋NaOH→OHHOCOONaOH＋H2O（4）eq\f(17。4g，174g·mol－1）×22.4L·mol－1＝2。24L（5)消去反应（6)39．(1）CC羧基(2)酯化(取代）反应消去反应氧化反应(3）2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(催化剂)，\s\do5（△）)2CH3CHO＋2H2OCH3CHO＋2Cu（OH)2eq\o（→,\s\up7(△）)CH3COOH＋Cu2O↓＋H2O（4)OHCH2CHO、OHCH2CHO、CH2CHOOH解析：G的摩尔质量为1。25g/L×22。4L/mol＝28g/mol，结合A→G的反应条件可知,A为CH3CH2OH，G为CH2=CH2,则C为CH3CHO，D为CH3COOH。又因为反应①为酯化反应，则：C2H6O＋B→C10H12O2＋H2O，根据原子守恒，得出B的分子式为C8H8O2，所以B可能为COOHCH3、CH3COOH、CH2COOH或H3CCOOH，而满足条件的B的同分异构体可为OHCH2CHO、OHCH210．（1)D（2)C4H8O2CH3CH2CH2COOHCH3CH(CH3)COOH(3）酯化反应（或取代反应)CH2(OH)CH2CH2CHO（4）CH2OCOCH2CH2CH3解析：(1）A、C分子式不是C7H8O，B为酚，能与FeCl3溶液发生显色反应。（2）由C7H8O＋Y→C11H14O2＋H2O可得出Y的分子式应为C4H8O2,且Y为羧酸，很容易写出结构简式。（3)由给出的方程式可判断出本反应为酯化反应,F中应有—COOH、—OH两种官能团,由生成物可判断出F的结构简式.(4）X为CH2OH，Y为CH3CH2CH2COOH，Z为X、Y发生酯化反应的产物。11．（1)加成反应消去反应（2）HOCH2CH2CH2CHO(3）HOCH2CH2CH2COOHeq\o（,\s\up7(浓硫酸),\s\do5（△)）CH2CH2CH2COO＋H2O（4)CH2=CH—CH=CH2＋CH2=CH—COOHeq\o(→，\s\up7（△）)COOH（5)CHCH2(6)d解析：由题图知HCHO与HC≡CH按物质的量2∶1加成，得到HOCH2C≡CCH2OH(C4H6O2)后，与氢气