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河北2023年执业西药师考试:执业西药师《药学专业知识(一)》真题模拟汇编(共110题)1、在某实验室中有以下药用辅料,可以用作片剂填充剂的有()(多选题)A.可压性淀粉B.微晶纤维素C.交联羧甲基纤维素钠D.硬脂酸镁E.糊精试题答案:A,B,E2、γ-氨基丁酸受体属于()。(单选题)A.B.C.D.E.试题答案:C3、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有()(多选题)A.多西他赛B.依托泊苷C.伊立替康D.长春瑞滨E.羟基喜树碱试题答案:B,C,E4、颗粒的塑性较差时,易发生()。(单选题)A.B.C.D.E.试题答案:A5、酸性药物已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是()(单选题)A.30%B.40%C.50%D.75%E.100%试题答案:C6、下列物质哪些可做栓剂的水溶性基质()(多选题)A.可可豆脂B.甘油明胶C.PEGD.泊洛沙姆E.椰油酯试题答案:B,C,D7、下列属于该种治疗药物的结构特点的是()。(单选题)A.含有吩噻嗪基B.含有环丙基C.含有羧基D.二苯并氮䓬类E.二苯并庚二烯类试题答案:E8、舌下片的崩解时限是()。(单选题)A.B.C.D.E.试题答案:B9、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数,非房室分析中,平均滞留时间是()(单选题)A.Km,VmB.MRTC.KaD.ClE.β试题答案:B10、在规定介质中,按要求缓慢非恒速释放药物的制剂称为()(单选题)A.被动靶向制剂B.缓释制剂C.控释制剂D.主动靶向制剂E.物理化学靶向制剂试题答案:B11、阿托品特异性阻断M胆碱受体,但其选择性作用并不高,对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,说明()(单选题)A.选择性高的药物与组织亲和力大,组织细胞对其反应性高B.选择性高的药物与组织亲和力大,组织细胞对其反应性低C.效应广泛的药物一般副作用较少D.效应广泛的药物一般副作用较多E.药物作用的特异性强及效应选择性高的药物,应用时针对性强试题答案:D12、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。为降低首过效应,不考虑其理化性质的精况下,可以考虑将其制成()(单选题)A.胶囊剂B.口服释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂试题答案:C13、常用的药库材料是(单选题)A.铝塑复合膜B.乙烯-醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯压敏胶D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC试题答案:E14、与普萘洛尔的叙述不相符的是()(单选题)A.属于β受体拮抗剂B.属于α受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物试题答案:B15、对于乳剂的质量要求,下列说法错误的是()。(单选题)A.分散相液滴大小均匀B.外观乳白或半透明、透明C.无分层现象D.不能添加任何防腐剂E.无异嗅味,内服口感适宜试题答案:D16、静脉注射某药,X0=60mg,若初始血液浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为(单选题)A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L试题答案:D17、影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是(单选题)A.口腔黏膜B.角质化上皮和非角质化上皮C.唾液的冲洗作用D.pHE.渗透压试题答案:C18、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()(单选题)A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠试题答案:D19、有关艾司唑仑的叙述,正确的是()(多选题)A.临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作B.苯二氮䓬类药物,又名舒乐安定C.1,2位并三唑环,增强了药物对代谢的稳定性和药物对受体的亲和力D.属于内酰脲类药物E.在母核1,4-苯并二氮䓬环的1,2位并入了三唑环试题答案:A,B,C,E20、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜,常用的增塑剂是(单选题)A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素试题答案:A21、某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,请确定:负荷剂量为()(单选题)A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg试题答案:A22、布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中,除245m外,最小吸收波长是()(单选题)A.265nmB.273nmC.271nmD.245nmE.259nm试题答案:C23、下列属于被动靶向制剂的是()(单选题)A.糖基修饰脂质体B.修饰微球C.免疫脂质体D.脂质体E.长循环脂质体试题答案:D24、阿昔洛韦属于哪类抗病毒药物()(单选题)A.开环核苷类B.蛋白酶抑制剂类C.神经氨酸酶抑制剂类D.非开环核苷类E.二氢叶酸还原酶抑制剂类试题答案:A25、在杂质定量测定方法验证中常用信噪比确定量限,一般要求定量限的信噪比为(S/N)()。(单选题)A.100:1B.10:1C.1:1D.1:10E.1:100试题答案:B26、关于缓、控释型注射剂的特点错误的叙述是()(单选题)A.减少给药次数,增加病人的顺应性B.疫苗微球注射剂可根据需要使药物在不同时间分别以脉冲模式释放C.注射型植入剂无需手术植入或取出D.在制备蛋白多肽药物微球时应选择日剂量大的药物E.高舍瑞林是已上市的植入剂品种试题答案:D27、结构中引入卤素原子()(单选题)A.脂溶性增大,易吸收B.脂溶性增大,易离子化C.水溶性增大,易透过生物膜D.水溶性减小,易离子化E.水溶性增大,脂水分配系数下降试题答案:A28、高分子溶液稳定的主要原因是()(单选题)A.高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B.有较高的粘稠性C.有较高的渗透压D.有网状结构E.有双电层结构试题答案:A29、含有一个硝基的是()(单选题)A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫试题答案:C30、对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强()(多选题)A.17位羟基被酯化B.除去19角甲基C.9α位引入卤素D.A环2,3位并入五元杂环E.3位羰基还原成醇试题答案:B,D31、地西泮的代谢为()(单选题)A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解试题答案:D32、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂?()(单选题)A.十二烷基硫酸钠B.司盘20C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯试题答案:D33、片剂的崩解剂()。(单选题)A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000试题答案:B34、欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。下列哪项不是污染热原的途径(单选题)A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.包装时带入D.制备过程中的污染E.从容器、用具、管道和装置等带入试题答案:C35、药物分布、代谢、排泄过程称为()(单选题)A.转运B.处置C.生物转化D.消除E.转化试题答案:B36、表面带负电荷的微粒易被摄取至()(单选题)A.肝B.脾C.肾D.肺E.骨髓试题答案:A37、静脉注射给药,初始药量为60mg,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积为()(单选题)A.4mlB.4LC.20LD.15LE.400ml试题答案:B38、片剂的润滑剂()。(单选题)A.B.C.D.E.试题答案:E39、氨氯地平的作用靶点是()(单选题)A.血管紧张素转化酶B.β肾上腺素受体C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶D.钙离子通道E.钾离子通道试题答案:D40、含有乙内酰脲结构,具有“饱和代谢动力学”特点的药物是()。(单选题)A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠试题答案:B41、复方柴胡注射液的适应证()。(单选题)A.急性传染病B.肝性脑病C.解热镇痛D.活血化瘀E.清热解毒试题答案:C42、在苯二氮卓类药物中,催眠、抗焦虑作用与地西泮类似的药物是()(单选题)A.奥沙西泮B.氟西泮C.硝西泮D.三唑仑E.艾司唑仑试题答案:A43、含有喹啉环的药物是(单选题)A.丙酸倍氯米松B.孟鲁司特C.普仑司特D.异丙托溴铵E.齐留通试题答案:B44、鉴别盐酸麻黄碱时会出现()。(单选题)A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应试题答案:B45、单室模型血管外给药的血药浓度随时间变化的公式是(单选题)A.B.C.D.E.试题答案:D46、表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是()(单选题)A.B.C.D.E.试题答案:C47、1672cm-1()(单选题)A.νc=oB.νc=cC.νC-HD.νO-HE.ν=C-H试题答案:A48、药物在体内达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值称为()。(单选题)A.B.C.D.E.试题答案:C49、对山莨菪碱的描述错误的是()(单选题)A.山莨菪根中的一种生物碱,具左旋光性B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.结构中6,7-位有一环氧基D.结构中有手性碳原子E.合成品供药用,为其外消旋体,称654-2试题答案:D50、结构中含1位乙基,主要用于泌尿道、肠道感染的药物是()。(单选题)A.盐酸诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.司帕沙星E.甲氧苄啶试题答案:A51、格列本脲临床上用于治疗(单选题)A.水肿B.高血压C.糖尿病D.心绞痛E.癫痫试题答案:C52、从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为()。(单选题)A.B.C.D.E.试题答案:A53、半极性溶剂是()(单选题)A.水B.丙二醇C.甘油D.液体石蜡E.醋酸乙酯试题答案:B54、外科麻醉期病人最明显的标志是决定于()(单选题)A.反射活动消失B.肌肉开始松弛C.瞳孔缩小,结膜反射消失D.疼痛消失,肌肉松弛E.由兴奋转为安静,呼吸规则,血压平稳试题答案:E55、将β-胡萝卜素制成微囊的目的是()。(单选题)A.防止其水解B.防止其氧化C.防止其挥发D.减少其对胃肠道的刺激性E.增加其溶解度试题答案:B56、滴眼剂中通常不加入的附加剂是(单选题)A.缓冲剂B.着色剂C.抑菌剂D.pH调节剂E.渗透压调节剂试题答案:B57、处方中的潜溶剂是()。(单选题)A.维生素CB.乙醇C.二氯二氟甲烷(F12)D.盐酸异丙肾上腺素E.以上都不是试题答案:B58、应用巴比妥类催眠药物后,在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象属于()。(单选题)A.B.C.D.E.试题答案:D59、关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是()(单选题)A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素试题答案:C60、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠(单选题)A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类(如维生素A.D)制剂试题答案:A61、按照分散系统分类可将液体制剂分为()(多选题)A.均相分散系统B.非均相分散系统C.热力学稳定系统D.热力学不稳定系统E.动力学不稳定系统试题答案:A,B62、干燥过程中,可溶性成分在颗粒之间迁移时,片剂出现()。(单选题)A.含量不均匀B.硬度不够C.表面色斑D.裂片E.崩解迟缓试题答案:A63、表示一阶矩的是(单选题)A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC试题答案:A64、维生素C注射液处方中可以作为抗氧剂的物质是(单选题)A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水试题答案:D65、安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀,其原因是()(单选题)A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应试题答案:C66、红外光谱特征参数归属羰基的是()(单选题)A.3750~3000cm-1B.1900~1650cm-1C.1900~1650cm-1;1300~1000cm-1D.3750~3000cm-1;1300~1000cm-1E.3300~3000cm-1;1675~1500cm-1;1000~650cm-1试题答案:B67、对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚的反应类型为()(单选题)A.氧化B.异构化C.聚合D.脱羧E.水解试题答案:D68、板蓝根颗粒的临床适应证为()。(单选题)A.肺胃热盛所致的咽喉肿痛B.风寒感冒C.急性咽炎D.口腔溃疡E.增强机体抵抗力试题答案:A69、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是()。(单选题)A.B.C.D.E.试题答案:E70、在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-O-甲基转移酶代谢失活,而口服无效,必须采用注射给药的药物有()。(多选题)A.沙美特罗B.盐酸多巴酚丁胺C.盐酸异丙肾上腺素D.重酒石酸去甲肾上腺素E.重酒石酸间羟胺试题答案:B,C,D71、维生素A制成β-环糊精包合物的目的是()。(单选题)A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合试题答案:C72、散剂属于()(单选题)A.真溶液类B.胶体溶液类C.固体分散型D.气体分散型E.微粒类试题答案:C73、下列属于药品不良反应评定依据的是()(多选题)A.用药与不良反应的出现的时间顺序B.有无文献报道C.停药后症状是否缓解D.再次用药结果E.排除干扰因素影响试题答案:A,B,C,D,E74、桂利嗪的结构式为()(单选题)A.B.C.D.E.试题答案:A75、环磷酰胺体外没有活性,在体内代谢活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物有()(多选题)A.4-羟基环磷酰胺B.丙烯醛C.去甲氮芥D.醛基磷酰胺E.磷酰氮芥试题答案:B,C,E76、关于他汀类药物的叙述错误的是()(单选题)A.是最强的降血浆胆固醇的药物B.糖尿病性、肾型高脂血症的首选药C.原发性高胆固醇血症D.杂合子家族性高胆固醇血症的首选药E.可降低纯合子家族性高胆固醇血症的LDL-C试题答案:E77、某药厂生产的一批左氧氟沙星片,规格为0.1g,批号20141002,共1600盒,有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货,发货前进行检验。该药品的有效期至()(单选题)A.2016年10月1日B.2016年10月2日C.2016年10月3日D.2016年9月30日E.2016年11月1日试题答案:A78、药物通过血液循环向组织转移过程是()(单选题)A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.处置试题答案:B79、民间积累的有效经验处方是()(单选题)A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂试题答案:C80、扩张冠脉抗心绞痛药物()(单选题)A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫䓬E.氟伐他汀试题答案:B81、反映药物内在活性的是(),(单选题)A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围试题答案:B82、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。为降低首过效应,不考虑其理化性质的精况下,可以考虑将其制成()(单选题)A.胶囊剂B.口服释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂试题答案:C83、不属于药动学方面影响药物吸收的因素有()。(单选题)A.pH的影响B.离子的作用C.药物与血浆蛋白结合的能力D.胃肠道的影响E.肠吸收功能的影响试题答案:C84、属于β受体拮抗剂的是()(多选题)A.哌唑嗪B.普萘洛尔C.拉贝洛尔D.比索洛尔E.特拉唑嗪试题答案:B,C,D85、溴化异丙托品气雾剂【处方】溴化异丙托品0.374g、无水乙醇150.000g、HFA-134a844.586g、柠檬酸0.040g、蒸馏水5.000g、共制1000g,下列物质,哪种不属于抛射剂()。(单选题)A.四氟乙烷B.七氟丙烷C.丙烷D.二氧化碳E.一氧化碳试题答案:E86、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合产生沉淀()(单选题)A.pH改变B.复分解C.水解D.溶解度改变E.分解破坏试题答案:A87、肠溶性包衣材料()。(单选题)A.CAPB.ECC.MCD.HPMCE.MCC试题答案:A88、固体药物以1〜100nm微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系()(单选题)A.糖浆剂B.溶胶剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.溶液剂试题答案:B89、下列哪项不是TDDS的基本组成()。(单选题)A.背衬层B.贮库层C.控释膜D.黏附层E.释放层试题答案:E90、大环内酯类抗生素对下列哪些细菌有抑制作用()(多选题)A.需氧革兰阳性B.厌氧菌C.嗜肺军团菌D.布鲁斯菌E.衣原体、支原体试题答案:A,B,C,D,E91、外伤失血病人造成低血容量性休克合并少尿时应首先选用()(单选题)A.低分子右旋糖酐B.中分子右旋糖酐C.高分子右旋糖酐D.呋塞米E.氢氯噻嗪试题答案:B92、为D-苯丙氨酸衍生物,被称为“餐时血糖调节剂”的药物是(单选题)A.B.C.D.E.试题答案:B93、长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩,停药数月难以恢复。这种现象称为()(单选题)A.后遗效应B.变态反应C.药物依赖性D.毒性反应E.继发反应试题答案:A94、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是()。(单选题)A.B.C.D.E.试题答案:B95、以下药物配伍使用的目的阿司匹林与对乙酰氨基酚.咖啡因联合使用,以下药物配伍使用的目的(单选题)A.产生协同作用,增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物,有利于吸收D.改变尿液pH,有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用,克服药物的不良反应说明试题答案:A96、在盐酸氯丙嗪的含量测定操作“取本品约2g精密称定”中,应选用的天平是()。(单选题)A.感量为0.01mg的天平B.感量为0.1mg的天平C.感量为1mg的天平D.感量为0.01g的天平E.感量为1.0g的天平试题答案:B97、在气雾剂处方中,可作为乳化剂的辅料是()(单选题)A.HFA-134aB.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C试题答案:C98、药物的治疗指数是指()。(单选题)A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.ED5/LD95D.LD5/ED95E.ED95/LD5试题答案:B99、给某患者静脉滴注某药,已知剂量X0=500mg,V=10L,K=0.1h-1,T=10h。该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是(单选题)A.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L试题答案:D100、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是()。(单选题)A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax试题答案:B

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