药店规章制度试卷试题

第1页共1页药店规章制度试卷试题药店规章制度试题【篇一：2021年零售药店营业员培训试题】2021年零售药店营业员培训试题日期：部门：姓名：分数：一、选择题（20分）1、复方氨酚烷胺片的禁忌症是什么？（a、肝功能不全禁用）b、肾功能不全禁用d、孕妇禁用c、肝肾功能不全禁用2、、咳特灵胶囊的功能主治是什么？（）a、止咳、化痰、平喘b、止咳、祛痰、平喘c、镇咳、祛痰、消炎d、镇咳、祛痰、平喘、消炎3、妈咪爱用于什么原因引起的腹泻（）a、细菌b、病毒c、肠道菌群失调d、感受风寒4、小儿氨酚烷胺颗粒禁用于（）a、1岁以下婴儿b、6个月以下婴儿c、1个月以内婴儿d、2岁以下婴儿5、头孢氨苄胶囊为（）a、第一代头孢，宜空腹服用。b、第二代头孢c、宜饭后服用。d、每日2次每次2-4粒6、强力枇杷露禁忌不包括（）a、儿童b、孕妇、哺乳期妇女c、高血压d、糖尿病7、六味地黄丸的成份是（）a、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻b、熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻c、枸杞、菊花、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻d、知母、黄柏、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻8、蛇胆川贝液的功能主治是（）a、止咳化痰、除痰散结b、祛风止咳、除痰散结c、祛风止咳、化痰d、清热解毒、润肺止咳9、不属于胃动力药的是（）a、多潘立酮片b、枸橼酸铋钾c、枸橼酸莫沙必利片d、西沙必利片10、藿香正气水的功能是（）a、解表化湿，理气和中b、解表化湿、温中和胃。c、解表化湿、理气止痛d、温中解表、祛暑11、消旋山莨菪碱片的禁忌不包括（）a、肠梗阻及前列腺肥大者b、脑出血急性期c、幽门梗阻d、肠道感染12、不适用于风热咳嗽的是（）a、半夏止咳糖浆b、银黄颗粒c、复方鲜竹沥d、川贝枇杷糖浆13、逍遥丸的功能主治是（）a、疏肝健脾、养血调经b、滋补气血、调经舒郁c、补血活血、调经止痛d、补气养血、调经止痛14、川贝清肺糖浆主治功能是（）a、清肺润燥、止咳化痰b、清肺热、润燥止咳c、清热润肺、化痰止咳d、清热宣肺、化痰止咳15、脾胃虚寒症可选用（）a、温胃舒胶囊b、胃康灵胶囊c、香砂养胃丸d、藿香正气胶囊16、复方氨酚烷胺胶囊的贮藏条件是（）a、阴凉库0-20摄氏度b、0-30摄氏度c、0-8摄氏度d、不超过20摄氏度17、以下哪项不需要印有标志（）a、处方药b、非处方药c、麻醉药d、毒性药品18、药品必须符合（）a、国家药品标准b、县药品标准c、省药品标准d、市药品标准19、。营业员应当具有（）a、高中以上文化程度b、初中文化程度c、中专以上文化程度d、大专以上文化程度20、不得从事直接接触药品的工作的是（）。a、糖尿病b、高血压c、传染病d、心脏病二、填空题：（40分）1、药品包装必须按照规定印有或者贴有（），不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。2、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并（）。3、对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的资料有（）（）（）（）（）（）（）。4、储存药品相对湿度为（）5、对储存条件有特殊要求的或者（）品种应当进行重点养护6、企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取()及（）等措施。7、对质量可疑的药品应当立即采取（）措施，并在计算机系统中（），同时报告()。8、企业法定代表人或者企业负责人应当具备（9、记录及相关凭证应当至少保存（）年。10、企业应当在营业场所的显著位置悬挂（()等.11、销售近效期药品应当（）；）。）、()、12、对实施电子监管的药品，在售出时，应当进行（）和（）。13、药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为（）和()。14、药品商品名称不得与通用名称（），其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著。15、新修订的《中华人民共和国药品管理法》从（）年（）月()日起实施。16、药品批准文号中h、s、z、j、b、f、分别代表的含义是（）、（）、()、()、()、()17、药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的（）为准。18、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展（）。19、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其（）和（）,必要时进行实地考察。20、企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有（）。三、简答题：（40分）1、什么是药品？2、什么是首营品种？3、对首营企业应索取的资料有？4、开办药品经营企业的必备条件是什么？答案一cdcaacaabadaaaadaaab二、.标签、按日备份、药品生产（经营）许可证、药品生产或（经营）企业营业执照、gmp(gsp)复印件、法人委托书原件、务登记证、发票及印章样式、质量保证书原件、湿度35%-75%、有效期较短的、期自动锁定、年停售、近效期预警、超过有效锁定、质量管理部门确认、执业药师资格5药品经营许可证》）、(营业执照)、(执业药师注册证)、向顾客告知有效期、扫码外标签、同行书写、20xx年12月1日、化学药品、生物制品、中药制品、进口药品、保健品、药用辅料、说明书、内审、质量保证能力、、质量信誉、裁决权三、答：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。数据上传。、内标签答：首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品，包括新产品、新规格、新剂型、新包装。答：①索取并审核加盖首营企业原印章的《药品生产（经营）许可证》、《营业执照》、质量管理体系认证证书复印件以及有供货单位法定代表人签字或盖章的企业法定代表人授权委托书原件、药品销售人员身份证复印件、岗位证书、质量保证协议书等资料的完整性、真实性及有效性。②审核是否超出有效证照所规定的生产（经营）范围和经营方式。③经营特殊管理药品的首营企业，还必须审核其经营特殊管理药品的合法资格，索取加盖首营企业原印章的药品监督管理部门的批准文件答（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；（四）具有保证所经营药品质量的规章制度。：【篇二：药品质量管理制度试题】药品质量管理制度测试题姓名：计分：一、是非题（每题3分）1.首营企业是指：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。（）2.首营品种是指：本企业向某一药品生产企业首次购进的药品（含新规格、新剂型、新包装等）。（）3..销售的药品必须是符合法定质量标准要求的合格药品，不合格药品不得销售。（）4.凡从事直接接触药品的工作人员包括公司领导、采购部、销售部（开票、收款员除外）、药品质量管理、验收、养护保管和出库复核岗位的人员，应每年定期到市疾控中心进行健康检查，并建立个人健康档案。（）5.保管员严格执行按批号发货原则办理药品出库手续，并做好药品出库复核记录。（）6.所购中药饮片应有包装，包装上除有品名、生产企业、生产日期外，实施文号管理的中药饮片还应有批准文号。（）7.购进药品应按《规范》要求，持有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票（税票，）、账（清单）、货相符。（）8..首营企业审核由业务部门填写“首营企业审批表”，经质量管理部审核和总经理批准后，方可购进。审核工作应有记录。（）9.药品质量标准由质量管理员负责收集、整理、存档。（）10.药品保管人员应凭质量验收人员开具的“验收入库单”和药品的随货同行凭证办理收货，并根据验收结论和验收人员的签章将药品移入相应的库（区），对货单不符、质量异常等情况，有权拒收并报质量管理部门和业务部门处理。（）二、选择题：（1-5单选，6-10多选，每题4分）1.验收所抽取的样品必须具有（），应按规定比例抽取样品，验收工作完毕后应尽量恢复原状，在外包装上贴封条，并打上“验”字印章或封条。a、代表性b、特性c、特点d、个性2.保管员应坚持（）的原则，按批号发货。Ａ、批号Ｂ、“先产先出”、“近期先出”Ｃ、数量Ｄ、质量3.近效期药品的概念：药品的有效期距离失效期只有()的药品。Ａ、1年Ｂ、3个月Ｃ、6个月或储存3年以上Ｄ、5个月4.购进药品应有（），做到票、帐、货相符，按规定做好购进记录并保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。Ａ、单据Ｂ、单价Ｃ、数量Ｄ、合法票据5.首营品种审核：由业务部门填写“首次经营药品审批表”，经（）部门审批和总经理批准后方可购进，由质管部归档保存。Ａ、质量管理Ｂ、采购部Ｃ、销售部Ｄ、办公室6.出库复核员必须熟悉药品（）等，在储运部经理领导下履行药品出库复核工作，对其工作质量负直接责任。复核员依据提货凭证清点复核清楚，复核员必须在提货凭证上签字，复核记录应保存至药品超过有效期一年，但不得少于三年。Ａ、品名及生产企业Ｂ、规格Ｃ、批号Ｄ、批准文号7.药品批发企业销售药品必须选择合法的客户：（）Ａ、取得《医疗机构执业许可证》的医疗单位。Ｂ、合法的药品生产（经营）企业，即取得《药品生产（经营）许可证》、《gmp（gsp）认证证书》和《营业执照》的药品生产、批发或零售企业。Ｃ、一般顾客Ｄ、所有客户8.在库药品实行色标管理，（）Ａ、待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色，Ｂ、合格药品库（区）为绿色Ｃ、待发药品库（区）为绿色，Ｄ、不合格药品库（区）为红色。9.建立健全药品养护档案，重点品种包括：（）Ａ、发生过质量问题的药品。Ｂ、首营品种Ｃ、质量易变质的药品。Ｄ、储存时间较长、近效期的药品。10.购进药品时业务部门应索取并审核加盖首营企业原印章的《药品生产（经营）许可证》、《营业执照》、质量管理体系认证证书等复印件以及有关供货单位法定代表人签字或盖章的企业（）等资料的完整性、真实性及有效性。Ａ、法定代表人授权委托书原件Ｂ、药品销售人员身份证复印件Ｃ、培训合格证书Ｄ、不对三、填空题（每空2分）1.购进药品要认真审核购货单位的、。2.销售药品应开具合法票据，做到、、相符，及时做好销售记录，并保存至超过药品有效期，但不得少于3年。3.验收首营品种应有该批号的药品生产企业质量。4.检查验收时，发现有质量问题的药品，应填写报业务部、质管部处理。5.药品必须符合药品的法定质量标准，药品法定质量标准指和。四、问答题。（每题10分）1.做首营企业和首营品种应收哪些资料？答案：一、全二、1.a2.Ｂ3.Ｃ4.Ｄ5.Ａ6.abcd7.ab8.abcd9.abcd10.abc三、1.法定资格、经营范围2.票、帐、货1年3.检验报告书4.药品拒收单5.国家标准局（部）颁标准四、答：首营企业业务部门应索取并审核加盖首营企业原印章的《药品生产（经营）许可证》、《营业执照》、质量管理体系认证证书等复印件以及有关供货单位法定代表人签字或盖章的企业法定代表人授权委托书原件、药品销售人员身份证复印件、培训合格证书等资料的完整性、真实性及有效性。首营品种业务部门索取并审核加盖供货单位原印章的合法证照、药品生产批准文件或非处方药的审核、包装、标签及说明书批件、质量标准、价格批文、所购进药品的出厂检验报告书和药品的包装、标签、说明书实样等资料的完整性、真实性及有效性。【篇三：药店制定的药品质量管理制度测试题】药店制定的药品质量管理制度测试题姓名：职务：分数：一、填空题（40分）1、药品购进记录保存至直超过药品有效期一年，但不得少于年。2、库存药品货垛的等距不小于米；垛距不小于厘米；药品与墙、屋顶的间距不小于厘米；