微量元素对吉富罗非鱼生长、代谢和非特异性肾功能的影响

微量元素对吉富罗非鱼生长、代谢和非特异性肾功能的影响

养分是维持动物生活和生产所必需的养分之一。虽然动物饲料中的含量较低，但它们直接或间接地参与身体的大多数生理和生化过程，与动物的生长和健康密切相关。微量元素缺乏或过量都会导致动物生物化学的、结构的和功能性的病理学变化。当今对微量元素的认识,无论是从动物种类上、微量元素形式上,还是微量元素供给量以及比例上都有巨大的变革和突破,它对动物的生长、繁殖、免疫、抗病、体形、体色以及肉质等都会产生较大的影响。影响微量元素生物利用率的因素很多,如动物机体的生理状态、微量元素的化学形式和数量以及饲料中存在的一些抗营养因子。动物对微量元素利用的高低还取决于其吸收状况,而微量元素的形式是影响其吸收和利用的主要因素之一。通常,水产饲料中都是以无机盐形式补充微量元素。无机盐形式的微量元素存在着难吸收、生物利用率低、生化功能差和对环境污染大的缺点。氨基酸微量元素具有结构稳定、分子量低、易吸收、生物学效价高等特点,已引起动物营养学家和饲料生产者的高度关注,并已广泛地应用到畜禽饲料工业中,而在水产饲料中相关的研究报道较少,少量的报道也仅局限在单一的氨基酸微量元素上,有关复合氨基酸微量元素的研究则未见报道。为此,本试验以吉富罗非鱼(Oreochromisniloticus)为试验对象,在实用饲料配方的基础上,探讨氨基酸微量元素对罗非鱼生长、代谢和非特异性免疫力的影响,以期为氨基酸微量元素在水产饲料中的科学应用提供理论依据。1材料和方法1.1氨基酸微量元素衍生物微量元素铁(Fe)、锌(Zn)、锰(Mn)、铜(Cu)分别以无机微量元素、氨基酸微量元素和氨基酸微量元素组合体形式添加到吉富罗非鱼实用饲料(粗蛋白质32%,总能14MJ/kg)中,组成3种试验饲料,其中无机微量元素为FeSO4·H2O、ZnSO4·H2O、MnSO4·H2O、CuSO4·5H2O,均为饲料级,由成都蜀星饲料有限公司提供;氨基酸微量元素为氨基酸螯合铁[Fe15%(15.42%),氨基酸(AA)30%]、氨基酸螯合锌[Zn15%(15.46%),AA30%]、氨基酸螯合锰[Mn10%(10.11%),AA20%]、氨基酸螯合铜[Cu15%(15.35%),AA30%],由施普诺生物技术(成都)有限公司提供,括号内为实测值;氨基酸微量元素组合体为氨基酸与Fe、Zn、Mn、Cu螯合的组合体,即按比例称取微量元素混匀后,与氨基酸进行螯合反应配制而成,其中Fe8.98%、Zn4.18%、Mn1.46%、Cu0.24%,均为实测值,由施普诺生物技术(成都)有限公司提供。试验饲料1(无机组)中微量元素Fe、Zn、Mn、Cu的添加量分别为160、80、28、4mg/kg,试验饲料2(有机组)和3(有机组合体组)中Fe、Zn、Mn、Cu添加量均为试验饲料1添加量的50%,即分别为80、40、14、2mg/kg。3种试验饲料中Fe、Zn、Mn、Cu保持相同的比例,即均为40∶20∶7∶1。此外,以不添加微量元素Fe、Zn、Mn、Cu的试验饲料为对照饲料。试验饲料组成及营养水平见表1。饲料原料均为符合国家卫生标准的饲料级原料,饲料原料均粉碎过40目筛,饲料调质温度为80℃,分别制成直径为2.5mm的硬颗粒饲料,60℃烘干后保存于-15℃冰柜中备用。1.2实行专四饲养,联合饲养试验鱼选用当年培育的全雄性吉富罗非鱼鱼苗,取自重庆璧山县鱼种场。驯食适应环境10d后,选取体质健壮、规格整齐、平均体重为(27.2±0.1)g的吉富罗非鱼360尾,随机分成4组,每组设3个重复,每个重复30尾鱼,以重复为单位饲养在室内淡水循环玻璃水族箱(有效体积为250L)中。日投喂率为体重的4%~6%,每天08:30、12:30和17:30各投喂1次,每2周称重1次,根据体重调整投饲量。每天早上清除箱内粪便,并换水1/4。饲养时间为8周。养殖水源为曝气自来水,试验期间定时对水质进行监控,养殖全程水温为(27.8±2.2)℃,pH为7.4±0.4,溶解氧>6.5mg/L,氨氮<0.50mg/L,亚硝酸盐氮<0.06mg/L。1.3抗氧化酶活性测定饲养试验结束,禁食24h后称重,计算特定生长率、成活率、蛋白质效率和饲料系数;每箱取3尾鱼作为全鱼样品,用于体组成的测定;每箱取3尾鱼于尾静脉取血,置4℃冰箱过夜,于4℃条件下以6000r/min离心10min,收集血清,-20℃保存备用;每箱取3尾鱼采用捣毁脊髓法处死,取出肝胰脏,立即放入液氮罐中速冻,然后转入-80℃低温冰箱保存。肝胰脏匀浆液在10000×g4℃条件下离心30min,取上清液作为酶活性分析样品,-20℃保存备用。饲料原料及鱼体样品均在105℃烘干至恒重,然后进行营养成分测定。采用凯氏定氮法测定样品的总氮含量,将测定结果乘以6.25即得粗蛋白质含量,粗脂肪含量采用索氏抽提法测定,粗灰分含量采用高温(550℃)灰化法测定。肝胰脏谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、铜锌超氧化物歧化酶(CuZn-SOD)以及血清过氧化氢酶(CAT)、碱性磷酸酶(AKP)和溶菌酶活性均采用南京建成生物工程研究所生产的试剂盒进行测定。GOT、GPT的活性单位定义为每毫克组织蛋白质与基质在37℃下作用60min,生成1μmol丙酮酸所需要的酶为1个卡门氏单位;T-SOD、CuZn-SOD的活性单位定义为每毫克组织蛋白质在1mL反应液中超氧化物歧化酶(SOD)抑制率达50%时所反应的SOD量为1个国际单位(U);CAT的活性单位定义为25℃、pH7.0条件下,每分钟分解1μmolCAT所需的酶的量为1个国际单位;AKP的活性单位定义为100mL血清在37℃与底物作用15min产生1mg酚所需要的酶的量为1个金氏单位;溶菌酶的活性单位定义为每分钟吸光值减少0.001所需血清的量为1个国际单位。组织中蛋白质含量采用Bradford方法测定。1)维生素预混料为每千克饲料提供Vitaminpremixprovidedperkgofdiet:VA25mg,VD35mg,VE40mg,VC500mg,VB112mg,VB66mg,VB120.05mg,VK35mg,核黄素riboflavin5mg,肌醇inositol100mg,泛酸pantothenicacid30mg,烟酸niacin35mg,叶酸folicacid2mg,生物素biotin0.06mg,乙氧基喹啉ethoxyquin150mg,次粉wheatmiddlings14.09g。2)不含Fe、Zn、Mn、Cu的微量元素预混料为每千克饲料提供Iron,zinc,manganeseandcopper-freetraceelementpremixprovidedperkgofdiet:KCl200mg,KI60mg,CoCl2·6H2O8mg,Na2SeO3·5H2O65mg,MgSO4·7H2O3000mg,NaCl117mg,沸石粉zeolitepower1550mg。3)无机微量元素预混料为每千克饲料提供Inorganictraceelementpremixprovidedperkgofdiet:FeSO4·H2O533.3mg(Fe160mg),ZnSO4·H2O231.9mg(Zn80mg),MnSO4·H2O88.1mg(Mn28mg),CuSO4·5H2O16.0mg(Cu4mg),沸石粉zeolitepower4130.7mg。4)氨基酸微量元素螯合物预混料为每千克饲料提供Aminoacidchelatedtraceelementpremixprovidedperkgofdiet:氨基酸螯合铁ironaminoacidchelate533.3mg(Fe80mg),氨基酸螯合锌zincaminoacidchelate266.7mg(Zn40mg),氨基酸螯合锰manganeseaminoacidchelate140.0mg(Mn14mg),氨基酸螯合铜copperaminoacidchelate13.3mg(Cu2mg),沸石粉zeolitepower4046.7mg。5)氨基酸微量元素螯合物组合体预混料为每千克饲料提供Complexaminoacidchelatedtraceelementpremixprovidedperkgofdiet:氨基酸微量元素螯合物组合体complexaminoacidchelatedtraceelements958.9mg(Fe80mg,Zn40mg,Mn14mg,Cu2mg),沸石粉zeolitepower4041.1mg。1.4蛋白质效率及饲料系数特定生长率(specificgrowthrate,SGR,%d)=100×[ln末重(g)-ln初重(g)]/试验天数(d);蛋白质效率(proteinefficiencyratio,PER,%)=100×鱼体增重(g)/蛋白质摄人量(g);饲料系数(feedconversionratio,FCR)=总干物质摄食量(g)/鱼体总增重(g);成活率(survivalrate,SR,%)=100×终末鱼尾数(只)/初始鱼尾数(只)。1.5数据统计分析数据均以平均值表示,采用SPSS11.0对所得数据进行单因素方差分析(One-wayANOVA),若差异达到显著,则进行Tukey多重比较,显著性水平为P<0.05。2结果与分析2.1各组罗非鱼fcr的比较由表2可知,饲料中补充不同来源的微量元素Fe、Zn、Mn、Cu后,罗非鱼的末重、SGR均显著升高(P<0.05),同时有机组和有机组合体组罗非鱼的末重、SGR均显著高于无机组(P<0.05)。各组罗非鱼的PER表现出与SGR相同的趋势。此外,有机组罗非鱼的末重、PER均显著高于有机组合体组(P<0.05)。罗非鱼的FCR与PER表现出相反的趋势,即对照组>无机组>有机组合体组>有机组,各组间差异均达到显著水平(P<0.05)。试验期间,各组罗非鱼的成活率均为100%。同行数据肩注不同小写字母表示差异显著(P<0.05)。下表同。Inthesamerow,valueswithdifferentsmalllettersuperscriptsmeansignificantdifference(P<0.05).Thesameasbelow.2.2罗非鱼脏器干物质、粗蛋白质、粗灰质及肥满度的变化由表3可知,不同来源微量元素Fe、Zn、Mn、Cu对罗非鱼鱼体干物质、粗蛋白质、粗脂肪和粗灰分含量以及肥满度的影响均无显著差异(P>0.05)。2.3罗非鱼肝胰腺gpt活性检测由表4可知,饲料中补充不同来源的微量元素Fe、Zn、Mn、Cu后,罗非鱼肝胰脏GPT和GOT活性显著升高(P<0.05)。罗非鱼肝胰脏GPT活性表现为:对照组<无机组<有机组合体组<有机组,各组间差异均达到显著水平(P<0.05)。各组罗非鱼的GOT表现出与GPT相同的趋势,但有机组合体组与有机组间差异不显著(P>0.05)。2.4对罗非鱼肝脏t-sod和血清cat活性的影响由表5可知,饲料中补充微量元素Fe、Zn、Mn、Cu后,罗非鱼肝胰脏T-SOD、CuZn-SOD和血清的CAT、AKP、溶菌酶活性均显著升高(P<0.05)。有机组罗非鱼肝胰脏T-SOD活性最高,其次是有机组合体组,随后是无机组,对照组最差。罗非鱼肝胰脏CuZn-SOD活性以有机组合体组最高,其次是有机组,随后是无机组,对照组最差。罗非鱼血清CAT活性表现为:对照组<无机组<有机组合体组<有机组,各组间差异均达到显著水平(P<0.05)。有机组合体组与有机组罗非鱼血清AKP和溶菌酶活性均显著高于无机组和对照组(P<0.05),但无机组与对照组间以及有机组合体组与有机组间均差异不显著(P>0.05)。3复合氨基酸微量元素fe、zn、mn、cu与罗非鱼的生长本试验结果表明,氨基酸微量元素能够显著改善罗非鱼的生长,是罗非鱼饲料中最有效的微量元素补充形式,这与在虹鳟、斑点叉尾鮰上的研究结果一致。众所周知,微量元素Fe、Zn、Mn、Cu是人类和动物生长的必需营养素。Zn缺乏明显抑制胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)、受体生长激素和生长激素结合蛋白mRNA的表达。像IGF-Ⅰ一样,Zn能够促进骨胶原蛋白的合成,继而刺激骨骼的生长。补Zn能显著提高IGF-Ⅰ基因表达水平,与ZnSO4相比,蛋氨酸锌更大幅度地提高IGF-ⅠmRNA表达,从而有效地促进小鼠生长。本试验中氨基酸微量元素的供给量仅为无机盐微量元素的50%,却能够显著促进罗非鱼的生长。Paripatananont等的试验也证明,当用蛋氨酸锌代替ZnSO4时,可使斑点叉尾鮰饲料中Zn的需要量减少70%。微量元素螯合物中的金属离子在配位体(如氨基酸)的保护下,可有效地抵御与其他离子生成难溶的无机盐,缓解矿物质间的拮抗竞争作用,从而减少了营养物质的损失,增强了其吸收利用的程度。此外,氨基酸微量元素既是机体吸收金属离子的主要形式,又是动物体内合成蛋白质过程中的中间物质,所以氨基酸微量元素不仅吸收快,而且可以节省许多生化过程,节约体能消耗,这些因素致使氨基酸微量元素比无机微量元素具有更高的生物学效价。在其他动物如猪、鸡、山羊、鲍鱼上也有类似的研究报道。以天然饲料来构成动物饲料往往缺乏1种或数种微量元素,需要在饲料中额外添加。本试验结果表明,饲料中补充微量元素后罗非鱼的生长性能得到显著的改善。这说明罗非鱼饲料中补充微量元素是非常必要的。微量元素生物利用率的研究多集中在无机微量元素方面,而有关有机微量元素或饲料中微量元素生物利用率的研究报道则较少。本试验中,氨基酸微量元素的添加量仅为无机微量元素的50%,却能显著提高罗非鱼的生长,说明有机微量元素的利用率高于无机微量元素。再者,有机微量元素产品价格较高,而且对这类有机产品的化学特性还缺乏一种行之有效的检测方法,如产品螯合率的定量测定,这些因素限制了其研究和应用。因此,无论从提高鱼类生产的效益,还是从环境保护角度来讲,以氨基酸(肽)微量元素作为水产动物饲料添加剂,具有广阔的应用前景,深入研究适合动物机体的最佳螯合物结构形式、最佳添加比例以及氨基酸(肽)微量元素的作用机制也是非常迫切的。目前,氨基酸微量元素的研究仅局限在单一氨基酸的单一微量元素螯合物方面。本试验探讨了复合氨基酸微量元素(Fe、Zn、Mn、Cu)对罗非鱼生长的影响,国内外还未见这方面的研究报道。结果表明,罗非鱼的生长效果得到显著改善。一方面可能是复合氨基酸微量元素减轻或避免了微量元素间拮抗竞争作用,并且氨基酸(肽)的微量元素螯合物具有类似二肽的结构,又消减了氨基酸吸收与转运的竞争;另一方面位于五元或六元环螯合物中心的金属可以通过小肠绒毛刷状缘,以氨基酸或肽的形式被吸收,从而使微量元素吸收和利用效率提高。本试验中,氨基酸微量元素组合体的作用效果虽优于无机微量元素,但要低于单一氨基酸微量元素的同时添加,这还需要从组合比例、配位体以及螯合强度等方面深入研究。转氨酶与动物体内蛋白质代谢密切相关,通常被认为是肝脏功能正常与否的标志,当肝脏细胞组织结构受损时,GOT和GPT释放进入血液造成血液转氨酶活性升高。本试验中,有机组罗非鱼肝胰脏蛋白质代谢酶GOT和GPT活性最高,有机组合体组次之,无机组再次之,对照组最低,表明饲料中蛋白质的利用受到影响,PER的变化趋势也进一步证实了这个看法。这在一定程度上是因为肝胰脏受到损伤的缘故所致,说明不同来源的微量元素对肝胰脏的影响程度是不同的。氨基酸微量元素由于其特殊的结构,较好的化学稳定性,能够减少吸收过程中自由基的形成,增强杀菌能力,调节机体免疫力,提高抗