药物分析生物碱类药物的分析

节生物碱类药物的分析生物碱（alkaloids）是一类重要的天然有机化合物，多数具有复杂的氮杂环结构，生理活性显著，多显碱性,绝大多数存在于植物体内，已有数十种广泛应用于临床。中国药典收录的生物碱类化学药物主要有苯烃胺类、托烷类、喹啉类、吲哚类、黄嘌呤类等。2021/5/91（一）概述（二）常见药物的结构与性质一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/92性状大部分由C、H、O、N等元素组成多为结晶或非晶型固体无色，少数为有色物质多具有苦味，个别味极苦而辛辣，一般无臭固体多具有确定的熔点，部分具有挥发性或升华性。（一）概述2021/5/93多具有碱性，受电效应及立体效应等影响，强弱差异较大。碱性顺序为：季铵碱＞脂环胺和脂肪胺＞芳香脂胺＞氨＞芳胺＞N-芳杂胺＞环酰胺（近中性）；吗啡兼有两性；茶碱显酸性。碱性的生物碱可利用碱性与酸成盐，如盐酸麻黄碱；碱性极弱的生物碱，以游离状态存在，如咖啡因和利血平。碱性2021/5/94游离生物碱大都不溶或难溶于水，溶于或易溶于有机溶剂碱性生物碱在稀酸溶液中成盐而溶解。生物碱的盐类多易溶于水，不溶或难溶于有机溶剂溶解性2021/5/95多具旋光性。中国药典中对许多生物碱都规定了旋光度测定。旋光性2021/5/96药典收载药物中国药典（2010年版）主要收载有麻黄碱、伪麻黄碱、秋水仙碱、阿托品、山莨菪碱、硫酸奎宁、奎尼丁、吗啡、可待因、小檗碱、士的宁、长春碱、长春新碱、利血平、咖啡因、茶碱、毛果芸香碱、川芎嗪等常用生物碱类药物2021/5/97（二）常见生物碱类药物的结构与性质1.苯烃胺类生物碱2.托烷类生物碱3.喹啉类生物碱4.异喹啉类生物碱5.吲哚类生物碱6.黄嘌呤类生物碱其它种类2021/5/981.苯烃胺类生物碱①药物结构②理化性质盐酸麻黄碱（ephedrinehydrochloride）盐酸伪麻黄碱（pseudoephedrinehydrochloride）秋水仙碱（colchicine）一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/99①苯烃胺类药物结构盐酸麻黄碱（ephedrinehydrochloride）白色针状结晶或结晶性粉末，无臭，味苦一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/910盐酸伪麻黄碱（pseudoephedrinehydrochloride）①苯烃胺类药物结构白色结晶性粉末，无臭、味苦一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/911①苯烃胺类药物结构秋水仙碱（colchicine）淡黄色结晶性粉末一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/912②苯烃胺类药物理化性质性状及溶解性

碱性

氨基醇双缩脲反应

旋光性

紫外特征吸收一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/913盐酸麻黄碱水中易溶，乙醇中溶解，三氯甲烷和乙醚中不溶；盐酸伪麻黄碱极易溶于水，易溶于乙醇，微溶于三氯甲烷；秋水仙碱无臭，遇光色渐变深，乙醇、三氯甲烷中易溶，水中溶解，乙醚中极微溶。②苯烃胺类药物理化性质性状及溶解性一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/914麻黄碱和伪麻黄碱，碱性较强，易与酸成盐；秋水仙碱碱性很弱，不与酸成盐。②苯烃胺类药物理化性质

碱性一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/915盐酸麻黄碱和伪麻黄碱具有氨基醇结构，可发生双缩脲反应。②苯烃胺类药物理化性质氨基醇双缩脲反应一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/916盐酸麻黄碱为左旋体，50mg/ml溶液测定比旋度为－33

～－35.5

；盐酸伪麻黄碱为右旋体，50mg/ml溶液测定比旋度为＋61.0

～＋62.5

；秋水仙碱为左旋体，10mg/ml溶液比旋度为－425

～－450

。②苯烃胺类药物理化性质

旋光性一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/917②苯烃胺类药物理化性质紫外特征吸收盐酸伪麻黄碱0.5mg/ml溶液在251、257、263nm波长处有最大吸收；秋水仙碱在243与350nm波长处的吸光度比值为1.70～2.00。一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/9182.托烷类生物碱硫酸阿托品（atropinesulfate）

消旋山莨菪碱（raceanisodamine）氢溴酸东莨菪碱（scopolaminehydrobromide）①药物结构②理化性质一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/919硫酸阿托品（atropinesulfate）①托烷类药物结构无色结晶或白色结晶性粉末，无臭一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/920消旋山莨菪碱（raceanisodamine）①托烷类药物结构白色结晶或结晶性粉末，无臭，味苦一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/921氢溴酸东莨菪碱（scopolaminehydrobromide）①托烷类药物结构无色结晶或白色结晶性粉末，无臭，具有微风化性一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/922②托烷类药物理化性质溶解性

碱性

稳定性

旋光性

莨菪酸反应一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/923②托烷类药物理化性质溶解性硫酸阿托品水中极易溶解，乙醇中易溶；消旋山莨菪碱在乙醇或盐酸中易溶，水中溶解；氢溴酸东莨菪碱水中易溶，乙醇中略溶，三氯甲烷中极微溶，乙醚中不溶。一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/924②托烷类药物理化性质

碱性托烷类生物碱氮原子位于五元环内，为叔氮碱性较强，易与酸成盐。一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/925为莨菪醇和莨菪酸组成的酯类物质易于发生水解。②托烷类药物理化性质稳定性一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/926氢溴酸东莨菪碱为左旋体，50mg/ml溶液比旋度为－24

～－27

；硫酸阿托品和消旋山莨菪碱均为消旋体，无旋光。②托烷类药物理化性质

旋光性一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/927水解生成莨菪酸，可为发烟硝酸硝化，在碱性醇溶液中呈现深紫色，后转暗红色，最后颜色消失（Vatili反应）；亦可与硫酸、重铬酸钾在加热条件下，发生氧化反应而生成具有苦杏仁味的苯甲醛。②托烷类药物理化性质莨菪酸反应一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/928①药物结构②理化性质3.喹啉类生物碱硫酸奎宁（quininesulfate）硫酸奎尼丁（quinidinesulfate）

一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/929硫酸奎宁（quininesulfate）

白色细微的针状结晶，轻柔，易压缩，无臭，味极苦，遇光渐变色①喹啉类药物结构一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/930硫酸奎尼丁（quinidinesulfate）①喹啉类药物结构白色细针状结晶一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/931②喹啉类药物理化性质溶解性

碱性

6位含氧的喹啉衍生物

旋光性

荧光特性一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/932溶解性②喹啉类药物理化性质硫酸奎宁，易溶于三氯甲烷-无水乙醇（2∶1）的混合液，水、乙醇、三氯甲烷、乙醚中微溶。硫酸奎尼丁，易溶于沸水，溶于三氯甲烷、乙醇，水中微溶，不溶于乙醚。一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/933

碱性②喹啉类药物理化性质均具有喹啉环和喹核碱，含有二个氮原子喹啉氮为芳香氮，碱性较弱，不可与酸成盐；喹核氮为脂环氮，是叔氮，碱性较强，可与酸成盐1分子硫酸与2分子药物成盐。喹核氮喹啉氮一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/934②喹啉类药物理化性质硫酸奎宁和硫酸奎尼丁是对映异构体，仅喹核碱部分立体结构不同，硫酸奎宁是左旋体，20mg/ml水溶液比旋度为－237

～－244

；硫酸奎尼丁为右旋体，20mg/ml水溶液，比旋度为＋275

～＋290

。

旋光性一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/935②喹啉类药物理化性质与氯水、氨水发生绿奎宁反应。6位含氧的喹啉衍生物一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/936②喹啉类药物理化性质在稀酸条件下，均显蓝色荧光，可用于鉴别。荧光特性一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/937①药物结构②理化性质4.异喹啉类生物碱硫酸吗啡（morphinesullfate）盐酸吗啡（morphinehydrochloride）磷酸可待因（codeinephosphate）盐酸小檗碱（berberinehydrochloride）一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/938硫酸吗啡（morphinesullfate）白色针状结晶或结晶性粉末，无臭，遇光易变质①异喹啉类药物结构一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/939盐酸吗啡（morphinehydrochloride）白色，有丝光的针状结晶或结晶性粉末，无臭，遇光易变质①异喹啉类药物结构一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/940磷酸可待因（codeinephosphate）白色细微的针状结晶性粉末，无臭，有风化性①异喹啉类药物结构一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/941盐酸小檗碱（berberinehydrochloride）黄色结晶性粉末，无臭，味极苦①异喹啉类药物结构一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/942②异喹啉类生物碱理化性质溶解性

酸性和碱性

吗啡生物碱的特征反应

还原性

小檗碱的呈色反应一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/943溶解性②异喹啉类药物理化性质硫酸吗啡与盐酸吗啡，在水中溶解，乙醇中略溶，三氯甲烷和乙醚中不溶；一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/944

酸性和碱性②异喹啉类药物理化性质吗啡结构中具有酚羟基和叔氮基团，具有酸碱两性，可溶于氢氧化钠溶液和盐酸溶液，但碱性略强；可待因分子中酚羟基被甲氧化，仅有叔氮基团，碱性较强，不溶于氢氧化钠溶液；小檗碱具有α-羟胺结构，能形成醇式、季铵式、醛式互变异构，季铵式最稳定，并离子化呈强碱性，可与酸成盐。一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/945②异喹啉类药物理化性质吗啡A环酚羟基具有弱还原性，易被氧化；可待因不具有酚羟基，不易氧化此性质可用于区别吗啡和可待因。

还原性一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/946②异喹啉类药物理化性质与甲醛试液的Marquis反应与钼硫酸试液的Frohde反应。

吗啡生物碱的特征反应一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/947②异喹啉类药物理化性质游离小檗碱可与丙酮结合为丙酮小檗碱，析出黄色沉淀；220℃加热可分解为红色的小檗红碱；在酸性溶液中加漂白粉（或通氯气）溶液即显樱红色；与5％没食子酸水浴加热，显翠绿色。小檗碱的呈色反应一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/948①药物结构②理化性质5.吲哚类生物碱硝酸士的宁（strychninenitrate）利血平（reserpine）硫酸长春碱（vinblastinesulfate）硫酸长春新碱（vincristinesulfate）一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/949硝酸士的宁（strychninenitrate）无色针状结晶或白色结晶性粉末，无臭，味极苦①吲哚类药物结构一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/950利血平（reserpine）白色或淡黄褐色的结晶或结晶性粉末，无臭，几乎无味，遇光色渐变深①吲哚类药物结构一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/951硫酸长春碱（vinblastinesulfate）白色或类白色的结晶性粉末，无臭，有引湿性，遇光或热易变黄①吲哚类药物结构一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/952硫酸长春新碱（vincristinesulfate）白色或类白色结晶性粉末，无臭，有引湿性，遇光或热易变黄①吲哚类药物结构一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/953②吲哚类生物碱理化性质溶解性碱性

士的宁旋光性利血平的还原性

利血平吲哚环β-位氢

长春碱与长春新碱一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/954溶解性硝酸士的宁沸水中易溶，水中略溶，微溶于乙醇、三氯甲烷，乙醚中不溶；利血平三氯甲烷中易溶，丙酮或苯中微溶，不溶于水、甲醇、乙醇或乙醚；硫酸长春碱和长春新碱水中易溶，甲醇、三氯甲烷中溶解，乙醇中极微溶解。②吲哚类生物碱理化性质一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/955②吲哚类生物碱理化性质结构中均具有吲哚氮和脂环氮。吲哚氮与芳环共轭，碱性较弱，不与酸成盐；士的宁结构中脂环氮为叔氮，碱性较强，可与硝酸成盐；利血平结构中的脂环氮由于邻近基团存在立体位阻效应，碱性较弱，不能与酸成盐，以游离药物形式存在；长春碱和长春新碱结构中的脂环氮有两个，均具有一定的碱性，故可与一分子二元酸成盐。碱性

一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/956②吲哚类生物碱理化性质利血平为左旋体，10mg/ml三氯甲烷液比旋度为－115

～－131

。旋光性一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/957②吲哚类生物碱理化性质用硫酸溶解后，可与重铬酸钾反应呈现紫色。

士的宁一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/958②吲哚类生物碱理化性质易于氧化，产物为黄色的3,4-二去氢利血平，伴有黄绿色荧光，进一步可氧化为3,4,5,6-四去氢利血平，具有蓝色荧光。利血平的还原性一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/959②吲哚类生物碱理化性质较活泼，可与芳醛发生缩合反应而显色。利血平吲哚环β-位氢一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/960①药物结构②理化性质6.黄嘌呤类生物碱咖啡因（caffeine）茶碱（theophylline）氨茶碱（aminophylline）一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/961咖啡因（caffeine）白色或带极微黄绿色、有丝光的针状结晶，无臭，味苦，有风化性①黄嘌呤类药物结构一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/962茶碱（theophylline）白色结晶性粉末，无臭、味苦①黄嘌呤类药物结构一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/963氨茶碱（aminophylline）白色或微黄色的颗粒或粉末，微有氨臭，味苦①黄嘌呤类药物结构一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/964②黄嘌呤类生物碱理化性质溶解性酸性和碱性黄嘌呤生物碱的紫脲酸铵反应一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/965溶解性咖啡因在热水或三氯甲烷中易溶，在水、乙醇或丙酮中略溶，乙醚中极微溶；茶碱在乙醇、三氯甲烷中微溶，水中极微溶，氢氧化钾或氨溶液中易溶；氨茶碱在水中溶解，乙醚中不溶。②黄嘌呤类生物碱理化性质一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/966酸性和碱性咖啡因不显酸性；茶碱7位N-H可解离显酸性，可与乙二胺成氨-茶碱；黄嘌呤环上N-9碱性极弱，近中性，游离碱可供药用②黄嘌呤类生物碱理化性质一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/967黄嘌呤生物碱的紫脲酸铵反应咖啡因和茶碱具有黄嘌呤结构，与盐酸和氯酸钾水浴蒸干，遇氨气生成四甲基紫脲酸铵，显紫色，加氢氧化钠紫色消失。②黄嘌呤类生物碱理化性质一、生物碱类药物性质与结构分析2021/5/968（一）生物碱一般鉴别试验1.熔点测定2.生物碱显色反应3.生物碱沉淀反应4.紫外分光光度法5.红外分光光度法6.薄层色谱法二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/969固体生物碱类药物大多具有一定的熔点，某些生物碱药物采用测定游离生物碱熔点的鉴别方法1.熔点测定（一）生物碱一般鉴别试验二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/970磷酸可待因的鉴别取本品约0.2g，加水4ml溶解后，在不断搅拌下滴加20％氢氧化钠溶液至出现白色沉淀，用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全，滤过；沉淀用水洗净，在105℃干燥1小时，测定熔点为154～158℃。二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/971常用显色试剂有浓硫酸、浓硝酸、钼硫酸、矾硫酸、甲醛-硫酸、硫酸铈铵等显色反应的机制可能是脱水、氧化、缩合等。（一）生物碱一般鉴别试验2.生物碱显色反应二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/972中国药典（2010年版）中硝酸士的宁鉴别取硝酸士的宁0.5mg，置蒸发皿中，加硫酸1滴溶解后，加重铬酸钾的结晶一小粒，周围即显紫色二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/973常见生物碱的显色鉴别试验茶碱磷酸可待因盐酸小檗碱利血平硝酸士的宁硫酸长春新碱硫酸长春碱硫酸奎宁、奎尼丁硝酸毛果芸香碱表1表2二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/974常见生物碱的显色鉴别试验表1二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/975常见生物碱的显色鉴别试验表2二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/976常用的生物碱沉淀剂有：碘化铋钾、碘化汞钾、碘-碘试液、二氯化汞等由于反应专属性不高，中国药典（2010年版）仅对个别生物碱类药物的鉴别使用此类反应（一）生物碱一般鉴别试验3.生物碱沉淀反应二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/977生物碱类药物大都含有芳环、芳杂环以及共轭双键结构，具有特征的紫外吸收，可供鉴别。（一）生物碱一般鉴别试验4.紫外分光光度法中国药典（2010年版）紫外鉴别方法常见生物碱类药物的紫外鉴别二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/978中国药典（2010年版）紫外鉴别方法（1）对比吸收光谱的特征参数。（2）对比吸收光谱的一致性。（3）对比吸光度比值的一致性。二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/979常见生物碱类药物的紫外鉴别二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/980除硝酸士的宁、磷酸奎尼丁外均采用此法鉴别。（一）生物碱一般鉴别试验5.红外分光光度法二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/981（一）生物碱一般鉴别试验6.薄层色谱法【实例分析】消旋山莨菪碱的鉴别【实例分析】消旋山莨菪碱的鉴别分析①展开剂中添加碱性的氨溶液②显色方法二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/982（一）生物碱一般鉴别试验6.薄层色谱法【实例分析】消旋山莨菪碱的鉴别药典方法取本品与消旋山莨菪碱对照品，分别加甲醇制成每1ml中含1mg的溶液，照薄层色谱法，吸取上述溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，用甲醇-丙酮-乙醇-浓氨液（4∶5∶0.6∶0.4）为展开剂，展开后晾干，置紫外灯（254nm）下检视，供试品溶液所显主斑点的位置应与对照溶液的主斑点相同；二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/983中和硅胶的弱酸性，防止生物碱在薄层板上吸附太牢，导致严重拖尾除氨溶液外，还可使用乙二胺①展开剂中添加碱性的氨溶液二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/984采用GF254的荧光背景普通硅胶板，可利用生物碱自身的颜色、荧光性质以及与生物碱沉淀剂的显色反应显色②显色方法二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/985（二）生物碱特征鉴别试验1.具有氨基醇结构生物碱的特征反应2.托烷生物碱的特征反应3.6位含氧喹啉衍生物的特征反应4.吗啡生物碱的特征反应5.吲哚生物碱的特征反应6.黄嘌呤类生物碱的特征反应二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/986（二）生物碱特征鉴别试验1.具有氨基醇结构生物碱的特征反应双缩脲反应中国药典（2010年版）盐酸麻黄碱的鉴别反应原理方程式

二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/987反应原理Cu2+与仲胺基形成紫堇色配位化合物，溶于乙醚层显紫红色，四水配合物溶于水层呈蓝色。无水配合物及一水配合物四水配合物乙醚水层二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/988双缩脲反应方程式二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/989中国药典（2010年版）盐酸麻黄碱的鉴别取盐酸麻黄碱约10mg，加水1ml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20％的氢氧化钠溶液1ml，即显蓝紫色；加乙醚1ml，振摇后，放置，乙醚层即显紫红色，水层变为蓝色。二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/9902.托烷生物碱的特征反应莨菪酸，与发烟硝酸和醇制氢氧化钾发生特征维他立（Vitali）反应。中国药典（2005年版）对氢溴酸东莨菪碱、消旋山莨菪碱、硫酸阿托品均采用此法鉴别（二）生物碱特征鉴别试验Vitali反应中国药典附录III-Vitali反应反应原理方程式

二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/991Vitali反应原理酸性条件下，托烷类生物碱酯键水解，生成莨菪酸，莨菪酸为硝酸硝化为三硝基衍生物，在醇制氢氧化钾碱性条件下，转变为紫色的醌型物质。二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/992Vitali方程式二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/993中国药典附录III-Vitali反应取供试品约10mg，加发烟硝酸5滴，置水浴上蒸干，得黄色的残渣，放冷，加乙醇2～3滴湿润，加固体氢氧化钾一小粒，即显深紫色。二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/994奎宁和奎尼丁在酸性溶液中，与溴水（或氯水）及氨水发生绿奎宁反应中国药典（2010年版）采用此法鉴别上述药物。（二）生物碱特征鉴别试验3.6位含氧喹啉衍生物的特征反应绿奎宁（Thalleioquin）反应中国药典（2010年版）硫酸奎宁鉴别方程式

二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/995中国药典（2010年版）硫酸奎宁鉴别取本品约20mg，加水20ml溶解后，分取溶液5ml，加溴试液3滴与氨试液1ml，即显翠绿色二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/996绿奎宁反应方程式（翠绿色）二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/997（二）生物碱特征鉴别试验4.吗啡生物碱的特征反应（1）Marquis反应（2）Frohde反应（3）还原反应二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/998吗啡为含有酚羟基的异喹啉类生物碱，可与甲醛－硫酸反应，产物为具有特征紫红色的醌式化合物。（1）Marquis反应方法：取本品约1mg，加甲醛硫酸试液1滴，即显紫堇色二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/999吗啡与钼硫酸试液发生显色反应，呈紫色-蓝色-棕绿色的渐变。灵敏度为0.05μg。（2）Frohde反应方法：取本品约1mg，加钼硫酸试液0.5ml，即显紫色，继变为蓝色，最后变为棕绿色。二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/9100（3）还原反应原理反应式方法二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/9101原理吗啡酚羟基邻位C2具有弱还原性，铁氰化钾试液可将其氧化生成伪吗啡，自身被还原为亚铁氰化钾，再与三氯化铁反应生成普鲁士蓝（亚铁氰化铁）二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/9102反应式二、生物碱类药物的鉴别试验返回2021/5/9103方法方法：取本品约1mg，加水1ml溶解后，加稀铁氰化钾试液1滴，即显蓝绿色（与可待因区别）二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/9104利血平吲哚环上的β-氢原子较活泼，可与香草醛缩合显玫瑰红色，与对-二甲氨基苯甲醛缩合显绿色（二）生物碱特征鉴别试验5.吲哚生物碱的特征反应官能团反应二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/9105黄嘌呤生物碱与盐酸及氯酸钾加热后，咪唑环开环，遇氨气即缩合生成四甲基紫脲酸铵，显紫色（二）生物碱特征鉴别试验6.黄嘌呤类生物碱的特征反应紫脲酸铵反应方程式反应方法二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/9106紫脲酸铵方程式二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/9107反应方法方法：取本品约10mg，加盐酸1ml与氯酸钾0.1g，置水浴上蒸干，遗留浅红色的残渣，遇氨气即变为紫色；再加氢氧化钠试液数滴，紫色即消失二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/9108【相关链接】无机酸根鉴别试验药典附录III（一般鉴别实验）如硝酸士的宁应显硝酸盐的鉴别反应盐酸麻黄碱应显氯化物的鉴别反应硫酸阿托品应显硫酸盐的鉴别反应磷酸川芎嗪应显磷酸盐的鉴别反应等二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/91091.氯化物的鉴别反应2.硫酸盐的鉴别反应3.硝酸盐的鉴别反应4.溴化物的鉴别反应5.磷酸盐的鉴别反应

无机酸根鉴别试验药典附录III（一般鉴别实验）二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/9110①取供试品试液，加硝酸使成酸性后，加硝酸银试液，即生成白色凝乳状沉淀；分离，沉淀加氨试液即溶解，再加硝酸，沉淀复生成。如供试品为生物碱或其他有机碱的盐酸盐，须先加氨试液使成碱性，将析出的沉淀滤过除去，取滤液进行试验。②取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，即发生氯气，能使湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色（三）无机酸根鉴别试验1.氯化物的鉴别反应二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/9111①取供试品溶液，滴加氯化钡试液，即生成白色沉淀；分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。②取供试品溶液，滴加醋酸铅试液，即生成白色沉淀；分离，沉淀在醋酸铵试液或氢氧化钠试液中溶解。③取供试品溶液，加盐酸，不生成白色沉淀（与硫代硫酸盐区别）（三）无机酸根鉴别试验2.硫酸盐的鉴别反应二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/9112①取供试品溶液，置试管中，加等量的硫酸，小心混合，冷后，沿管壁加硫酸亚铁试液，使成两液层，接界面显棕色。②取供试品溶液，加硫酸与铜丝，加热，即发生红棕色的蒸汽。③取供试品溶液，滴加高锰酸钾试液，紫色不应褪去（与亚硝酸盐区别）（三）无机酸根鉴别试验3.硝酸盐的鉴别反应二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/9113①取供试品溶液，加硝酸银试液，即生成淡黄色凝乳状沉淀；分离，沉淀能在氨试液中微溶，但在硝酸中几乎不溶。②取供试品溶液，滴加氯试液，溴即游离，加三氯甲烷振摇，三氯甲烷层显黄色或红棕色（三）无机酸根鉴别试验4.溴化物的鉴别反应二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/9114①取供试品的中性溶液，加硝酸银试液即生成浅黄色沉淀；分离，沉淀在氨试液或稀硝酸中均易溶解。②取供试品溶液，加氯化铵镁试液，即生成白色结晶性沉淀。③取供试品溶液，加钼酸铵试液与硝酸后，加热即生成黄色沉淀；分离，沉淀能在氨试液中溶解。（三）无机酸根鉴别试验5.磷酸盐的鉴别反应

二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/9115双缩脲反应蓝紫色盐酸麻黄碱Vitali反应紫色硫酸阿托品硫酸奎宁翠绿色绿奎宁反应盐酸吗啡Marquis反应紫红色硝酸士的宁硫酸，重铬酸钾紫色－二、生物碱类药物的鉴别试验2021/5/91161.利用旋光性差异检查硫酸阿托品中的莨菪碱莨菪碱为左旋体，而阿托品无旋光性，要求硫酸阿托品供试品溶液（50mg/ml）的旋光度不得超过－0.40°三、生物碱类药物的特殊杂质检查2021/5/9117检查硫酸阿托品中的其它生物碱（东莨菪碱、山莨菪碱和樟柳碱等）碱性较阿托品弱，盐酸盐可为氨试液置换为游离生物碱，不溶于水，盐酸阿托品不游离，仍溶解于水。取供试品溶液，加氨试液2ml，振摇，不得立即发生浑浊。2.利用溶解性差异三、生物碱类药物的特殊杂质检查2021/5/91183.利用光学性质差异检查利血平中的氧化产物。利血平氧化变质，产物具有荧光。将供试品置紫外光灯（365nm）下检视,不得显明显的荧光。三、生物碱类药物的特殊杂质检查2021/5/9119（二）利用杂质和药物化学性质区别进行检查1.中国药典（2010年版）盐酸吗啡中特殊杂质检查2.中国药典（2010年版）硝酸士的宁中马钱子碱的检查三、生物碱类药物的特殊杂质检查2021/5/91201.中国药典（2005年版）盐酸吗啡中特殊杂质检查

阿扑吗啡罂粟酸三、生物碱类药物的特殊杂质检查2021/5/9121阿扑吗啡利用阿扑吗啡具有还原性，产物在水溶液中为绿色，乙醚中为宝石红色，而药物没有此性质检查时，规定乙醚层不得显红色，水层不得显绿色，以此控制阿朴吗啡限量；三、生物碱类药物的特殊杂质检查2021/5/9122罂粟酸利用罂粟酸可与三氯化铁在微酸性条件下生成红色的罂粟酸铁，吗啡没有此现象要求在加入2滴三氯化铁试液后，溶液不得显红色。三、生物碱类药物的特殊杂质检查2021/5/9123（三）利用杂质和药物色谱学行为差异进行检查1.薄层色谱法2.高效液相色谱法3.【实例分析】

三、生物碱类药物的特殊杂质检查2021/5/91241.薄层色谱法检查“特殊杂质”

中国药典（2010年版）对药物中“其他生物碱”的检查①杂质对照品法，如氢溴酸山莨菪碱中其它生物碱的检查。②供试品溶液的自身稀释对照法，如硫酸奎宁中其它金鸡钠碱的检查。③杂质对照品法与供试品溶液自身稀释对照法并用，如盐酸吗啡中其它生物碱的检查。三、生物碱类药物的特殊杂质检查2021/5/9125高效液相色谱法具有分离效能高、专属性强、检测灵敏等特点，其在杂质检查上的应用，在近版药典中有逐渐增加的趋势，如中国药典（2010年版）对长春新碱中其他生物碱、磷酸川芎嗪中有关物质的检查。2.高效液相色谱法检查特殊杂质

三、生物碱类药物的特殊杂质检查2021/5/91263.【实例分析】生物碱中特殊杂质色谱法检查薄层色谱检查

高效液相色谱法检查

硫酸奎宁－其它金鸡纳碱

盐酸吗啡－其它生物碱

薄层色谱法讨论硫酸长春新碱中有关物质的检查

磷酸川芎嗪中有关物质检查

三、生物碱类药物的特殊杂质检查2021/5/9127附表-药典中常见生物碱特殊杂质及检查方法硫酸阿托品氢溴酸东莨菪碱盐酸伪麻黄碱硫酸奎宁硫酸奎尼丁表1表2表3盐酸吗啡硫酸吗啡磷酸可待因盐酸小檗碱硝酸士的宁利血平硫酸长春新碱硫酸长春碱咖啡因茶碱氨茶碱硝酸毛果芸香碱磷酸川芎嗪三、生物碱类药物的特殊杂质检查2021/5/9128药典中常见生物碱特殊杂质及检查方法表1三、生物碱类药物的特殊杂质检查2021/5/9129药典中常见生物碱特殊杂质及检查方法表2三、生物碱类药物的特殊杂质检查2021/5/9130药典中常见生物碱特殊杂质及检查方法表3三、生物碱类药物的特殊杂质检查2021/5/9131

（一）非水滴定法

（二）提取酸碱滴定法中国药典(2010年版)常用生物碱药物含量测定方法一览表（三）酸性染料比色法（四）紫外分光光度法（五）高效液相色谱法四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9132（一）非水滴定法1.高氯酸法基本原理2.一般方法3.滴定注意事项

【实例分析】

【相关链接】四、生物碱类药物的含量测定2021/5/91331.高氯酸滴定法基本原理高氯酸置换出与生物碱结合的较弱的酸的反应。BH+·A-：表示生物碱盐类；

HA：表示被置换出的弱酸；四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9134不同HA在醋酸中的酸性情况如示：

HClO4

＞HBr＞H2SO4

＞HCl＞HSO4－＞HNO3

＞H3PO4及其它弱酸四、生物碱类药物的含量测定2021/5/91352.一般方法除另有规定外，精密称取供试品适量[消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）约8ml]，加冰醋酸10～30ml使溶解，加各品种项下规定的指示液1～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。终点颜色应以电位滴定时的突跃点为准，并将滴定结果用空白试验校正。四、生物碱类药物的含量测定2021/5/91363.滴定注意事项（1）方法的适用对象（2）不同酸根的影响③硝酸盐①磷酸盐及有机酸盐②氢卤酸盐④硫酸盐（3）滴定终点的指示方法（4）滴定剂的注意事项四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9137（1）方法的适用对象适于Kb<10-8的有机碱、有机酸的碱金属盐的含量测定。Kb为10-8～10-10，宜选冰醋酸作溶剂；Kb为10-10～10-12时，选用冰醋酸与醋酐的混合溶剂；Kb<10-12，选择醋酐作溶剂。如咖啡因（Kb＝10-14.15）的含量测定选择醋酸和醋酐的混合溶剂。四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9138（2）不同酸根的影响①磷酸盐及有机酸盐在冰醋酸中酸性极弱，不干扰高氯酸滴定，故可直接滴定

四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9139（2）不同酸根的影响②氢卤酸盐在醋酸中酸性较强，反应不能完全药典规定生物碱的氢卤酸盐不可直接滴定需加入5％醋酸汞冰醋酸试液3～5ml后，使其生成在醋酸溶剂中难解离的卤化汞，再进行滴定，此时可反应完全Hg(Ac)2

＋2BH+·X-→HgX2+2B·HX

四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9140（2）不同酸根的影响③硝酸盐可直接滴定硝酸有较强的氧化性，可氧化指示剂结晶紫硝酸盐不宜用结晶紫作指示剂，改用电位法指示终点。电位滴定时用玻璃电极作为指示电极，饱和甘汞电极（玻璃套管内装氯化钾的饱和无水甲醇溶液）为参比电极四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9141（2）不同酸根的影响④硫酸盐

硫酸在醋酸中酸性较弱，是一元酸只能被置换为HSO4－，仅滴定至硫酸氢盐为止。当生物碱的硫酸盐分子中具有不同碱性的氮原子时，反应的定量关系需格外注意四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9142（3）滴定终点的指示方法终点判定有电位法和指示剂法二种。硝酸盐类采用电位法其余生物碱、有机碱性药物的终点判定多使用指示剂法。常用指示剂为结晶紫四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9143结晶紫终点指示不同的碱及盐，终点颜色有较大差异。终点颜色呈现的变化为紫、蓝、蓝绿、绿、黄。一般碱性较强的药物，终点为蓝色，如硫酸阿托品；碱性中等的药物，为蓝绿色或绿色，如硫酸奎宁；碱性较弱的则以黄绿或黄色为终点颜色，如咖啡因四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9144常见生物碱非水滴定法终点判定四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9145（4）滴定剂的注意事项①冰醋酸具有挥发性，且体积膨胀系数较大，长期贮存或温度变化均影响浓度，故高氯酸的醋酸滴定液需根据温度变化校正，使用时与标定时的温度差超过10℃则需重新标定；②冰醋酸和高氯酸中含有微量水分，可干扰突跃，配制高氯酸滴定液时需加入计算量的醋酐；③浓高氯酸与醋酐混合会引起爆炸，配制时应将高氯酸用冰醋酸稀释后，再加醋酐四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9146（一）非水酸碱滴定法

【实例分析】中国药典（2010）盐酸麻黄碱原料的含量测定

中国药典（2010）常见生物碱硫酸盐的含量测定硫酸阿托品原料的含量测定

硫酸奎宁的含量测定

硫酸奎宁片的含量测定

硫酸奎宁含量测定小结

四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9147方法：取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸10ml，加热溶解后，加醋酸汞试液4ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显翠绿色，并将滴定的结果用空白试验校正1mol的盐酸麻黄碱与1mol的高氯酸反应，每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.17mg的C10H15NO·HCl。中国药典盐酸麻黄碱原料的含量测定四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9148四、生物碱类药物的含量测定反应式2021/5/9149含量计算含量（％）＝

四、生物碱类药物的含量测定V：供试液消耗高氯酸的体积；V0:空白试验验消耗的高氯酸的体积；F:高氯酸（0.1mol/L）浓度校正系数；W：供试品取量。2021/5/9150硫酸阿托品原料的含量测定方法：取本品约0.5g，精密称定，加冰醋酸与醋酐各10ml溶解后，加结晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。硫酸盐在醋酸中仅滴定至硫酸氢盐，1mol的硫酸阿托品可与1mol的高氯酸反应，每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于67.68mg的(C17H23NO3)2·H2SO4。(C17H23NO3)2·H2SO4

＋HClO4→C17H23NO3H+·ClO4－＋C17H23NO3H+·HSO4－四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9151硫酸奎宁的含量测定药典方法方程式分析四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9152药典方法取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加醋酐5ml与结晶紫指示液l～2滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9153分析硫酸奎宁为2分子喹核碱与1分子硫酸的盐，高氯酸只能与其中1个喹核氮发生反应，置换出硫酸氢根；奎宁具有的喹啉氮，在醋酸溶剂下，可为高氯酸滴定四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9154方程式(C20H24N2O2)2·H2SO4

＋3HClO4→(C20H24N2O2·2H+)·2ClO4－＋(C20H24N2O2·2H+)·HSO4－·ClO4－喹啉氮被高氯酸滴定喹核碱硫酸盐被高氯酸滴定滴定时，1mol的硫酸奎宁可与3mol的高氯酸反应。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.90mg的C20H24N2O2)2·H2SO4。四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9155硫酸奎宁片的含量测定药典方法方程式分析四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9156药典方法取本品10片，除去包衣后，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于硫酸奎宁0.3g)，置分液漏斗中，加氯化钠0.5g与0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml，混匀，精密加三氯甲烷50ml，振摇10分钟，静置，分取三氯甲烷液，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液25ml，加醋酐5m1与二甲基黄指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显玫瑰红色，并将滴定的结果用空白试验校正四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9157分析硫酸奎宁片需采用碱化及三氯甲烷提取以与赋型剂等干扰成分分离。强碱溶液使其碱化为奎宁游离碱，1分子硫酸奎宁生成2分子奎宁游离碱，喹啉氮和喹核氮此时均可与高氯酸反应，1mol的硫酸奎宁可消耗4mol的高氯酸四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9158方程式(C20H24N2O2)2·H2SO4

＋2NaOH→2C20H24N2O2

＋

Na2SO4＋2H2O2C20H24N2O2

＋4HClO4→2(C20H24N2O2·2H+)·2ClO4－

硫酸奎宁片剂分析的滴定度不同于原料药，每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.57mg的(C20H24N2O2)2·H2SO4·2H2O四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9159硫酸奎宁含量测定小结硫酸奎宁原料1mol的硫酸奎宁可与3mol的高氯酸反应硫酸奎宁片1mol的硫酸奎宁片可与4mol的高氯酸反应四、生物碱类药物的含量测定2021/5/91601.非水溶剂的种类（1）酸性溶剂。可显著地增强有机弱碱的碱度，最常用的酸性溶剂为冰醋酸。（2）碱性溶剂可显著地增强有机弱酸相对酸度，最常用的碱性溶剂为二甲基甲酰胺。（3）两性溶剂兼有酸、碱两种性能，最常用的溶剂为甲醇。（4）惰性溶剂这一类溶剂没有酸、碱性，如苯、三氯甲烷四、生物碱类药物的含量测定返回2021/5/9161（二）提取酸碱滴定法1.基本原理2.测定方法及讨论简述四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9162简述碱性较强的生物碱（pKb6～9）的盐类，水相即可达到明显的滴定突跃。经碱性试剂碱化、有机溶剂提取后，可采用直接酸碱滴定法测定含量，本方法尤其适于此类药物制剂的含量测定四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9163（二）提取酸碱滴定法1.基本原理供试品溶于水或稀酸碱性试剂有机溶剂有机相生物碱游离水洗混存的碱性试剂和水溶性杂质游离生物碱有机相无水硫酸钠和西黄蓍胶脱水滤过游离生物碱有机相酸碱滴定法测定四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9164可采用的酸碱滴定法形式有机溶剂蒸干后，残渣用中性乙醇溶解，酸滴定液直接滴定；用过量的酸滴定液溶解，用碱滴定液回滴剩余的酸；不蒸干有机溶剂，加入定量过量的酸滴定液使游离生物碱重新成盐溶于水相，再用碱滴定液回滴水相四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9165（二）提取酸碱滴定法2.测定方法及讨论【实例分析】磷酸可待因片的含量测定

药典方法分析（1）常用碱化试剂（2）适宜提取溶剂及用量（3）滴定指示剂四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9166取本品15片（30mg规格）或25片（15mg规格），精密称定，研细，精密称取适量（约相当于磷酸可待因15g），置100ml量瓶中，加水适量使成混悬液，加0.25mol/L硫酸溶液20ml，时时振摇约30min，使磷酸可待因溶解，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液50ml，置分液漏斗中，加氨试液使成碱性，用三氯甲烷振摇提取至少4次，第一次25ml，以后每次各15ml，至可待因提尽为止，每次得到的三氯甲烷液均用同一份水10ml洗涤，洗液用三氯甲烷5ml振摇提取，合并三氯甲烷液，置水浴上蒸干，精密加硫酸滴定液（0.01mol/L）25ml，加热使溶解，放冷，加甲基红指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）滴定，每1ml硫酸滴定液（0.01mol/L）相当于8.488mg的磷酸可待因。磷酸可待因片的含量测定四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9167提取酸碱滴定法分析氨水是常用的使生物碱盐碱化为游离生物碱的试剂强度适中，pKb为4.76，不会造成生物碱分解或乳化现象，易于挥发除去，对酸滴定液的滴定不产生干扰（1）常用碱化试剂四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9168提取酸碱滴定法分析药典常用的游离生物碱提取溶剂为三氯甲烷，优点：溶解度大，共存物质不溶，不与水混溶，易于挥发缺点：加热可分解为盐酸，不宜完全蒸干，不适于强碱性生物碱的提取和盐酸小檗碱等可与三氯甲烷发生化学反应的药物。分4次，体积一般为生物碱溶液体积的一半（首次）或1/4。（2）适宜提取溶剂及用量四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9169提取酸碱滴定法分析甲基红、溴酚蓝、溴甲酚紫等在酸性区变色的指示剂（3）滴定指示剂四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9170（三）酸性染料比色法1.基本原理

2.测定影响因素

反应过程流程图

含量测定方法四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9171酸性染料是指一些具有酸性基团的酸碱指示剂，如溴百里酚蓝、溴甲酚紫、溴酚蓝、溴甲酚绿等，可在适宜条件下解离为阴离子（In－）。生物碱类及碱性药物可在适宜介质中与H＋结合，生成阳离子（BH＋）。两种离子可定量结合，生成易溶于有机溶剂，难溶于水的，有颜色的离子对（BH＋·In－）。用有机溶剂定量提取该有色离子对，测定该有色溶液的吸光度，计算药物的含量（三）酸性染料比色法1.基本原理

四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9172反应过程四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9173含量测定方法使用有机溶剂定量提取该有色离子对，并在一定波长处测定该有色溶液的吸光度，计算药物的含量。分离出有机提取相，用碱化试剂碱化有机相，将离子对中的酸性染料释放出来，用水提取In－，测定水中染料的吸光度，间接计算出碱性药物的含量。硫酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱的片剂和注射剂的含量测定均采用此法。四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9174（三）酸性染料比色法2.影响因素

（1）试验最佳pH值选择

（2）适宜的酸性染料及浓度的选择

（3）提取溶剂的选择

（4）水分的干扰及排除【实例分析】硫酸阿托品注射剂的含量测定四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9175（三）酸性染料比色法（1）试验最佳pH值选择最佳pH值应当能够使有机碱性药物全部以BH＋存在，而溶液中产生的In－足够与其定量结合。此值可通过药物和染料的pK值及二者在有机相及水相的分配系数制定。中国药典多采用邻苯二甲酸氢钾缓冲液四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9176（三）酸性染料比色法

（2）适宜的酸性染料及浓度的选择生成的离子对在有机相中的溶解度足够大，有色染料本身在有机相中的溶解度足够小，离子对在所测定波长处有较大的吸收系数。常用的酸性染料有溴麝香草酚蓝（BTB）、溴酚蓝（BPB）、溴甲酚紫（BCP）、溴甲酚绿（BCG）和甲基橙。其浓度应保证足够量，适当增加浓度，可提高测定的灵敏度。四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9177（三）酸性染料比色法（3）提取溶剂的选择常用的溶剂有三氯甲烷、二氯甲烷、苯、甲苯、四氯化碳等。三氯甲烷因提取效率高、选择性好，水中溶解度小，可形成氢键，最为常用

四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9178（三）酸性染料比色法（4）水分的干扰及排除严格避免水分进入有机相，水相中过量的有机染料会干扰测定结果，水分，会使溶液混浊，使测定出现误差。待测有机相存在少许水分时，可采用加入脱水剂(如无水硫酸钠)或用干燥滤纸过滤的方法除去

四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9179（三）酸性染料比色法【实例分析】硫酸阿托品注射剂的含量测定药典方法含量计算四、生物碱类药物的含量测定2021/5/9180精密量取本品适量（约相当于硫酸阿托品2.5mg），置50ml量瓶中，加水稀释至刻度