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2024届湖北省竹溪一中、竹山一中等三校化学高二上期中学业水平测试模拟试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、从香荚豆中提取的一种芳香化合物,其分子式为C8H8O3,遇FeCl3溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应。该反应可能的结构简式是A. B. C. D.2、反应2A(g)2Y(g)+E(g)ΔH>0达到平衡时,要使正反应速率降低,A的浓度增大,应采取的措施是()A.加压 B.减压 C.减小E的浓度 D.降温3、下列热化学方程式中,ΔH能正确表示物质的燃烧热的是A.C(s)+O2(g)===CO(g)ΔH=-110.5kJ·mol-1B.CO(g)+O2(g)===CO2(g)ΔH=-283.0kJ·mol-1C.H2(g)+O2(g)===H2O(g)ΔH=-241.8kJ·mol-1D.2C8H18(l)+25O2(g)===16CO2(g)+18H2O(l)ΔH=-11036kJ·mol-14、下列化合物中,化学键的类型和分子的极性(极性或非极性)皆相同的是()A.CO2和SO2 B.CH4和SiO2 C.BF3和NH3 D.HCl和HI5、下列事实能用勒夏特列原理解释的是()A.实验室常用排饱和食盐水法收集Cl2B.由H2、I2、HI三种气体组成的平衡体系加压后颜色变深C.煅烧粉碎的硫铁矿有利于SO2生成D.配制FeCl2溶液时加入少量铁屑6、某恒定温度下,在一个2L的密闭容器中充入A气体、B气体,其浓度分别为2mol/L,1mol/L,且发生如下反应:3A(g)+2B(g)⇋4C(?)+2D(?)已知“?”代表C、D状态未确定;反应一段时间后达到平衡,测得生成1.6molC,且反应前后压强比为5:4,则下列说法中正确的是()①该反应的化学平衡常数表达式为:②此时B的转化率为35%③增大该体系压强,平衡向右移动,但化学平衡常数不变④增加C的量,A、B转化率不变A.①② B.②③ C.③④ D.①④7、250℃和1.01×105Pa时,2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)△H=+56.76kJ/mol,该反应能自发进行的原因是()A.是吸热反应 B.是放热反应 C.是熵减少的反应 D.熵增大效应大于焓效应8、a、b、c、d分别表示两种酸和两种碱,且只有一种强酸和一种强碱。它们加水稀释的pH变化如图所示,则()A.a为强酸,c为强碱 B.a为强酸,d为强碱C.b为强酸,c为强碱 D.b为强酸,d为强碱9、下列有机物的命名正确的是A.3-甲基2-乙基戊烷B.2,3,3-三甲基丁烷C.2-甲基-3-丁炔D.3,3-二甲基-1-丁烯10、在一恒温恒容密闭容器中,A、B气体可建立如下平衡:2A(g)+2B(g)C(g)+3D(g)现分别从两条途径建立平衡:I.A、B的起始量均为2mol;Ⅱ.C、D的起始量分别为2mol和6mol。下列叙述不正确的是:()A.I、Ⅱ两途径最终达到平衡时,体系内混合气体的百分组成相同B.I、Ⅱ两途径最终达到平衡时,体系内混合气体的百分组成不同C.达到平衡时,途径I的和途径Ⅱ体系内混合气体平均相对分子质量相同D.达到平衡时,途径I的气体密度为途径Ⅱ密度的1/211、下列关于①苯②乙醇③乙酸④葡萄糖等有机物的叙述中,不正确的是()A.可以用新制的氢氧化铜悬浊液鉴别③与④B.只有②③能与金属钠反应C.①、②、③、④均能发生取代反应D.一定条件下,④可以转化为②12、室温下,甲、乙两烧杯均盛有5mLpH=2的某一元酸溶液,现向乙烧杯中加水稀释至pH=3。此时关于甲、乙两烧杯中溶液的描述正确的是A.溶液的体积:10V甲=V乙B.溶液的体积:V乙≥10V甲C.溶液的浓度:c甲=10c乙D.水电离出的c(OH-):10c(OH-)甲≤c(OH-)乙13、在中和热测定的实验中不需要用到的仪器是()A.量筒 B.温度计 C.环形玻璃搅拌棒 D.天平14、在2A+B=3C+4D反应中,表示该反应速率最快的数据是A.υA=0.5mol·L-1·s-1 B.υB=0.3mol·L-1·s-1 C.υC=0.8mol·L-1·s-1 D.υD=1.0mol·L-1·s-115、随着人们生活节奏的加快,方便的小包装食品已被广泛接受。为了延长食品的保质期,防止食品受潮及富脂食品氧化变质,在包装袋中应放入的化学物质是()A.生石灰、食盐B.食盐、硫酸亚铁C.无水硫酸铜、蔗糖D.硅胶、硫酸亚铁16、下列图示与对应的叙述相符的是A.由图甲表示的反应速率随温度变化的关系可知该反应的ΔH>0B.图乙表示pH相同的盐酸与醋酸中分别加入水后溶液pH的变化,其中曲线a对应的是醋酸C.图丙表示该反应为放热反应,且催化剂能改变反应的焓变D.图丁表示向Na2CO3溶液中逐滴滴加稀盐酸,生成CO2与所加盐酸物质的量的关系二、非选择题(本题包括5小题)17、以A为原料合成一种治疗心脏病药物的中间体M流程如下图所示:已知:ⅰ.ROH+R'XROR'+HX(X=Cl、Br、I)ⅱ.醛在一定条件下可以发生如下转化:请回答下列问题:(1)已知反应Ⅰ为加成反应,物质X的结构简式为___________。(2)若物质Y中含有氯元素,物质Y的结构简式为___________。(3)1molG最多可与___________molBr2反应。(4)C生成D的化学反应方程式为___________________________。(5)H为G的同分异构体,同时满足下列条件的H的结构简式为_________。A.能与FeCl3发生显色反应B.核磁共振氢谱显示5组峰C.1molG在一定条件下最多能与3molNaOH反应(6)参照上述合成路线,请设计由D合成E的路线。___________18、图中A~J均为有机化合物,有如图转化关系:已知:根据图中的信息,回答下列问题:(1)环状化合物A的相对分子质量为82,其中含碳87.80%,含氢12.20%B的一氯代物仅有一种,B的结构简式为___;(2)M是B的一种同分异构体,其核磁共振氢谱图中只有1个峰,分子中所有的碳原子共平面,则M的名称为___;(3)由A生成D的反应类型是___,由D生成E的反应类型是___。(4)G的分子式为C6H10O4,0.146gG需用20mL0.100mol/LNaOH溶液完全中和。M与G互为同系物,且含有2个碳原子。则M与乙二醇反应生成环状化合物N的化学方程式为___;(5)由E和A反应生成F的化学方程式为___;(6)Ⅰ中含有的官能团名称是___。(7)根据题中信息,写出以2—溴丁烷为原料制备4,5—二甲基—1—环己烯的合成路线流程图(需注明反应条件)。___合成路线流程图示例如下:CH3CH2OHCH2=CH219、已知某NaOH试样中含有NaCl杂质,为测定试样中NaOH的质量分数,进行如下步骤实验:①称量1.0g样品溶于水,配成250mL溶液;②准确量取25.00mL所配溶液于锥形瓶中;③滴加几滴酚酞溶液;④用0.10mol∙L−1的标准盐酸滴定三次,每次消耗盐酸的体积记录如表:滴定序号待测液体积/(mL)所消耗盐酸标准液的体积/(mL)滴定前滴定后125.000.5020.60225.006.0026.00325.001.1021.00请回答:(1)将样品配成250mL溶液,除小烧杯、玻璃棒、胶头滴管外,还需用到的玻璃仪器有______________。(2)用___________滴定管填“酸式”或“碱式”盛装0.10mol∙L−1的盐酸标准液。(3)达到滴定终点时的标志为____________。(4)烧碱样品的纯度为_____________。(5)若出现下列情况,测定结果偏高的是_____________。a.未用待测液润洗碱式滴定管b.滴定终点读数时,俯视滴定管的刻度,其它操作均正确c.盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过,未用待测液润洗d.滴定到终点读数时发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液20、某兴趣小组在实验室用乙醇、浓硫酸和溴化钠和水混合反应来制备溴乙烷,并探究溴乙烷的性质。有关数据见下表:乙醇溴乙烷溴状态无色液体无色液体深红色液体密度/(g·cm−3)0.791.443.1沸点/℃78.538.459一.溴乙烷的制备反应原理和实验装置如下(加热装置、夹持装置均省略):H2SO4+NaBrNaHSO4+HBr↑CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O(1)图中沸石的作用为_____________。若图甲中A加热温度过高或浓硫酸的浓度过大,均会使C中收集到的粗产品呈橙色,原因是A中发生了副反应生成了________;F连接导管通入稀NaOH溶液中,其目的主要是吸收_________等防止污染空气;导管E的末端须低于D中烧杯内的水面,其目的是_______________________________。(2)粗产品用上述溶液洗涤、分液后,再经过蒸馏水洗涤、分液,然后加入少量的无水硫酸镁固体,静置片刻后过滤,再将所得滤液进行蒸馏,收集到的馏分约10.0g。从乙醇的角度考虑,本实验所得溴乙烷的产率是_____________(保留3位有效数字)。二.溴乙烷性质的探究用如图实验装置验证溴乙烷的性质:(3)在乙中试管内加入10mL6mol·L-1NaOH溶液和2mL溴乙烷,振荡、静置,液体分层,水浴加热。该过程中的化学方程式为_______________________________________,证明溴乙烷与NaOH溶液已反应完全的现象是________________________________。(4)若将乙中试管里的NaOH溶液换成NaOH乙醇溶液,为证明产物为乙烯,将生成的气体通入如图装置。a试管中的水的作用是________________;若无a试管,将生成的气体直接通入b试管中,则b中的试剂可以为______________。21、已知以下信息:①1molN2的共价键断裂吸收946kJ的能量;1molH2的共价键断裂吸收436kJ的能量;形成1molNH3中的化学键释放1173kJ的能量。②将一定量的N2和H2投入一密闭容器中,在一定条件下进行反应,测得有关数据如下:N2(mol·L-1)H2(mol·L-1)NH3(mol·L-1)起始时3302s末2.61.80.8根据以上相关数据回答问题:(1)用H2表示该反应2s内的平均反应速率为________(2)______(填“能”或“不能”)确认该反应2s末已达化学平衡状态。(3)写出该反应的化学方程式:________________________________________________________________________。(4)氮气和氢气生成氨气的过程______(填“释放”或“吸收”)能量。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【分析】由题意知,该物质是一种芳香化合物,其分子式为C8H8O3,则该物质中含有苯环,与FeCl3溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应,说明该有机物中含有酚羟基、醛基。【题目详解】A.该分子中含有醛基和酚羟基,且分子式为C8H8O3,故A正确;B.该分子中不含酚羟基,所以不能显色反应,不符合题意,故B错误;C.该反应中不含醛基,所以不能发生银镜反应,不符合题意,故C错误;D.该分子中含有醛基和酚羟基,能发生显色反应和银镜反应,其分子式为C8H6O3,不符合题意,故D错误;故选A。2、D【分析】达平衡时,要使v正降低,可采取降低温度、减小压强或减小浓度的措施,使c(A)增大,应使平衡向逆反应方向移动,据此结合选项分析解答。【题目详解】A、增大压强,平衡向逆反应方向移动,A的浓度增大,但正、逆反应速率都增大,故A错误;B、降低压强,正、逆速率都减小,平衡向正反应方向移动,A的浓度降低,故B错误;C、减小E的浓度,平衡向正向反应方向移动,A的浓度减小,正逆反应速率减小,故C错误;D、正反应为吸热反应,降低温度,平衡逆反应方向移动,正、逆反应速率都减小,A的浓度增大,故D正确。故选D。3、B【分析】燃烧热是指1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物时所放出的热量,例如C→CO2(g),S→SO2(g),H→H2O(l)。【题目详解】A.碳完全燃烧生成的稳定氧化物为二氧化碳,故该ΔH不能表示碳的燃烧热,故A错误;B.该ΔH表示1molCO完全燃烧生成二氧化碳时所放出的热量,故该ΔH能表示CO的燃烧热,故B正确;C.H2完全燃烧生成的稳定氧化物为液态水,故该ΔH不能表示H2的燃烧热,故C错误;D.该ΔH表示2molC8H18完全燃烧生成二氧化碳和液态水时所放出的热量,故该ΔH不能表示C8H18的燃烧热,故D错误;故选B。4、D【解题分析】A中都是极性键,但CO2是非极性分子,SO2是极性分子;B中都是极性键,但二氧化硅是原子晶体;C中都是极性键,BF3是非极性分子,氨气是极性分子;D中都是极性键,都属于极性分子。答案选D。5、A【题目详解】A.,饱和食盐水中氯离子较多,平衡逆向移动,可以抑制氯气的溶解,故实验室常用排饱和食盐水法收集Cl2,可以用勒夏特列原理解释,A正确;B.,反应前后气体体积不变,所以加压平衡不移动,容器体积减小,H2、I2、HI浓度增大,碘蒸气颜色加深,不能用勒夏特列原理解释,B错误;C.煅烧粉碎的硫铁矿有利于SO2生成,增大接触面积加快反应速率,但不影响平衡的移动,不能用勒夏特列原理解释,C错误;D.配制FeCl2溶液时加入少量铁屑,铁能和铁离子反应,防止亚铁离子被氧化,但不影响平衡的移动,不能用勒夏特列原理解释,D错误;答案选A。6、C【题目详解】反应一段时间后达到平衡,测得反应前后压强比为5:4,故反应后气体体积减小,故C、D至少一种不为气体;在一个2L的密闭容器中充入A气体,B气体,测得其浓度为2mol/L和1mol/L;则A气体,B气体的物质的量分别为2mol/L×2L=4mol,1mol/L×2L=2mol,则反应前气体总的物质的量为4mol+2mol=6mol;测得反应前后压强比为5:4,故平衡时气体总的物质的量为6mol×4/5=4.8mol;生成1.6molC,则生成D的物质的量为1.6×2/4=0.8mol,反应的B的物质的量为1.6×2/4=0.8mol,反应A的物质的量为1.6×3/4=1.2mol,则平衡时,A、B、C、D的物质的量分别为4mol-1.2mol=2.8mol、2mol-0.8mol=1.2mol、1.6mol、0.8mol,平衡时气体总的物质的量为6mol×=4.8mol,故D为气体,C不为气体.①C不为气体,故C不能出现在平衡常数的表达式中,故①错误;②反应的B的物质的量为0.8mol,故B的平衡转化率为×100%=40%,故②错误;③反应后气体体积减小,故增大该体系压强,平衡向右移动;平衡常数与温度有关,温度不变,化学平衡常数不变,故③正确;④C不为气体,故增加C的量,平衡不移动,故A、B转化率不变,故④正确;故说法中正确的是③④,答案选C。7、D【题目详解】根据化学反应的能判据与熵判据综合关系式可知,,要使反应能自发进行,必须使,所以需要熵增大效应大于能量效应,综上分析可得D符合题意,故选D。答案选D8、B【题目详解】加水稀释pH增大的是酸,减小的是碱,故a、b是酸,c、d是碱;弱酸弱碱部分电离,存在电离平衡,导致稀释相同的倍数,pH变化较小,所以a是强酸,d是强碱,故选B。9、D【解题分析】A、烷烃命名时,应选最长的碳链为主链,故主链上有6个碳原子,在3号和4号碳原子上各有一个甲基,故名称为3,4-二甲基己烷,故A错误;B、烷烃命名时,当两端离支链一样近时,应从支链多的一端开始编号,故此烷烃的正确的名称为2,2,3-三甲基丁烷,故B错误;C、炔烃命名时,应从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,故碳碳三键在1号和2号碳原子之间,在3号碳原子上有一个甲基,故名称为3-甲基-1-丁炔,故C错误;D、烯烃命名时,应选含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有4个碳原子,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,故在1号和2号碳原子之间有碳碳双键,在3号碳原子上有两个甲基,故名称为3,3-二甲基-1-丁烯,故D正确;故选D。10、B【解题分析】根据反应的方程式可知,反应前后体积是不变的,A和B的物质的量之比相等,因此两容器中的平衡是等效的。所以选项B不正确,其余选项都是正确的,答案选B。11、B【题目详解】A.新制的氢氧化铜悬浊液与乙酸反应,沉淀溶解,与葡萄糖加热反应,生成砖红色沉淀,故可以鉴别,故A项正确;B.葡萄糖里也存在羟基,也可以和金属钠反应,故B项错误;C.苯、乙醇、乙酸、葡萄糖均可以发生取代反应,故C项正确;D.葡萄糖可用于酿酒,即葡萄糖转化为乙醇,故D项正确;故答案为B。12、B【解题分析】A、假设酸是弱酸,则pH减小1时,体积大于原来的10倍,如果是强酸,则pH减小1时体积是原来的10倍;B、假设酸是弱酸,则pH减小1时,体积大于原来的10倍,如果是强酸,则pH减小1时体积是原来的10倍;C、若酸强酸,酸全电离,则c甲=10c乙;若酸是弱酸,则c甲>10c乙;D、水电离出的c(OH-)=Kw/c(H+);【题目详解】A.若酸强酸,则依据溶液稀释过程中氢离子物质的量不变,则10V甲=V乙,若酸为弱酸,加水稀释时,促进弱酸的电离,电离产生的氢离子增多,要使pH仍然为4,加入的水应该多一些,所以10V甲<V乙,故A错误;B、由A分析,故B正确;C、若酸强酸,酸全电离,则c甲=10c乙;若酸是弱酸,则c甲>10c乙,故C错误;D、pH=2的酸中,氢氧根离子全部由水电离产生,c(OH-)甲=Kw/c(H+)=10-12mol·L-1,pH=3的酸中,氢氧根离子全部由水电离产生,c(OH-)乙=Kw/c(H+)=10-11mol·L-1,则10c(OH-)甲=c(OH-)乙,故D错误.故选B。13、D【题目详解】在中和热测定的实验中需要用量筒分别量取一定体积的稀酸和一定体积的稀碱溶液,需要用温度计分别测量反应前酸溶液、碱溶液的温度以及反应后的最高温度,反应过程中为了加快反应速率,减少热量散失,需用环形玻璃搅拌棒进行搅拌,故不需要用到的仪器是天平,故答案为:D。14、B【题目详解】反应速率之比等于化学计量数之比,在速率单位相同时,化学反应速率与化学计量数的比值越大,反应速率越快,A.
=0.25;B.
=0.3;C.
=0.267;D.
=0.25;所以反应速率大小顺序是B>C=A=D,反应速率最快的是B,故选:B。15、D【解题分析】防止食品氧化变质,延长食品的保质期,在包装袋中常加入抗氧化物质,则选项中的物质应具有还原性,以此来解答。【题目详解】A.生石灰具有吸水性,常用作干燥剂,可以防止食品受潮;食盐常用作调味剂,不能防止食物被氧化,故A错误;
B.硫酸亚铁具有还原性,在反应中Fe元素的化合价升高,能防止食物被氧化;食盐常用作调味剂,不能防止食物被氧化,也不能吸水防潮,故B错误;
C.无水硫酸铜能吸收水分,但不能防止食物被氧化;蔗糖常用作调味剂,不能防止食物被氧化,也不能吸水防潮,故C错误;
D.硫酸亚铁具有还原性,在反应中Fe元素的化合价升高,能防止食物被氧化,硅胶具有吸水性,常用作干燥剂,可以防止食品受潮,故D正确。
故选D。16、B【题目详解】A、正逆反应速率相等时是平衡,后面随着温度升高,逆反应速率大于正反应速率,说明平衡逆向移动,说明正反应为放热,错误,不选A;B、酸加水稀释,由于弱酸有电离平衡,加水促进电离,所以pH变化比较缓慢,所以a代表醋酸,正确,选B;C、根据反应物的总能量大于生成物的总能量,反应放热,但使用催化剂不能改变反应的焓变,错误,不选C;D、碳酸钠中逐渐加入盐酸,显反应生成碳酸氢钠,没有气体,后反应生成二氧化碳,所以错误,不选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、HCHO2【分析】根据题给信息和转化关系推断,A为,X为HCHO,Y为。【题目详解】根据上述分析可知,(1)已知反应Ⅰ为加成反应,物质X的结构简式为HCHO。(2)若物质Y中含有氯元素,物质Y的结构简式为。(3)酚羟基邻位、对位上的易被溴水中的溴原子取代,1molG最多可与2molBr2反应。(4)C生成D为醇羟基在铜作催化剂加热的条件下被氧气氧化为醛基,化学反应方程式为。(5)G的分子式为C10H10O3,A.能与FeCl3发生显色反应,含有酚羟基;B.核磁共振氢谱显示5组峰,含有5种氢原子;C.1molG在一定条件下最多能与3molNaOH反应,H的结构简式为。(6)根据题给信息设计由D合成E的路线见答案。考点:考查有机合成和有机推断。18、2,3—二甲基-2-丁烯加成反应消去反应+2H2O羟基【分析】根据A中碳氢含量知A是烃,A中碳原子个数为6,氢原子个数为10,-故A的分子式是C6H10,能和氢气发生加成反应生成B,说明A中含有碳碳双键,B的一氯代物仅有一种,说明环烷烃B没有支链,所以A的结构简式为,B的结构简式为:;A和溴发生加成反应生成D,所以D的结构简式为:,D和氢氧化钠的醇Br溶液发生消去反应生成E,E能和A发生反应生成F,结合题给信息知,E的结构简式为:,F的结构简式为:,F和HBr发生加成反应生成H,则H的结构简式为:,H和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成I,I的结构简式为:,A被酸性高锰酸钾氧化生成G,碳碳双键能被酸性高锰酸钾氧化成羧酸,G的分子式为C6H10O4,G的摩尔质量为146g/mol,,消耗的n(NaOH)=0.100mol/L×0.02L=0.002mol,故G分子中含有2个羧基,其结构简式为:HOOC-(CH2)4-COOH,M与G是同系物,且含有两个碳原子,所以M的结构简式为,以下由此解答;【题目详解】(1)1molA的质量为82g,,,故A的分子式是C6H10,A为环状化合物,B为A的加成产物。且B的一氯代物只有一种,故A为环乙烯(),B为环己烷,B的结构简式为:,故答案为:;(2)M为B的同分异构体,核磁共振氢谱只有一个峰,分子中所有的C原子共平面,故M分子中含有碳碳双键,且为对称结构,结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2,名称为:2,3—二甲基-2-丁烯,故答案为:2,3—二甲基-2-丁烯;(3)A()与Br2发生加成反应得到D(),由D在NaOH醇溶液中加热生成E()属于消去反应,故答案为:加成反应,消去反应;(4)G的摩尔质量为146g/mol,,消耗的n(NaOH)=0.100mol/L×0.02L=0.002mol,故G分子中含有2个羧基,故G的结构简式为HOOC-(CH2)4-COOH,M与G互为同系物,且含有2个碳原子,则M为,则与乙二醇反应生成环状化合物N的化学方程式为:+H2O,故答案为:+H2O;(5)根据题中信息可知,E()与A()发生化学反应的方程式为:,故答案为:;(6)F与HBr发生加成反应得到H(),H在NaOH水溶液的作用下得到I(),其中含有的官能团为羟基,故答案为:羟基;(7)由题中信息可知,要制备4,5-二甲基-1-环己烯,应先制备2-丁烯和1,3-丁二烯,由2-溴甲烷消去可得2-丁烯,2-丁烯与溴发生加成反应得到2,3-二溴丁烷,然后消去可得1,3-丁二烯,故合成路线为:,故答案为:19、250mL容量瓶酸式最后一滴标准盐酸溶液滴入,溶液由浅红色变为无色,且半分钟不恢复原色80%d【分析】配制溶液需要烧杯、玻璃棒、胶头滴、250mL容量瓶等,根据酸碱中和滴定所需仪器、滴定终点的判断、根据公式进行误差分析。【题目详解】(1)将样品配成250mL溶液,除小烧杯、玻璃棒、胶头滴管外,还需用到的玻璃仪器有250mL容量瓶;故答案为:250mL容量瓶。(2)用酸式滴定管盛装0.10mol∙L−1的盐酸标准液;故答案为:酸式。(3)酚酞遇碱变红,随着酸的不断增多,溶液碱性逐渐减弱,颜色逐渐变浅,当最后一滴标准盐酸溶液滴入,溶液由浅红色变为无色,且半分钟不恢复原色;故答案为:最后一滴标准盐酸溶液滴入,溶液由浅红色变为无色,且半分钟不恢复原色。(4)三次消耗盐酸体积分别为20.10mL、20.00mL、19.90mL,三组数据均有效,三消耗盐酸的平均体积为:,由NaOH~HCl可得则,即25.00mL待测溶液中含有,所以250mL待测溶液含有,该烧碱的纯度;故答案为:80%。(5)a.未用待测液润洗碱式滴定管,滴定管内残留的水会稀释待测液,消耗标液体积偏低,导致结果偏低,故a不符合题意;b.滴定终点读数时,俯视滴定管的刻度,其它操作均正确,则所读取的标准液体积偏小,测定结果偏低,故b不符合题意;c.盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过,未用待测液润洗,对结果无影响,故c不符合题意;d.滴定到终点读数时发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液,则读取的标准液体积比实际用量偏大,测定结果偏高,故d符合题意;综上所述,答案为d。【题目点拨】本题考查中和滴定、溶液配制等知识,题目难度中等,明确中和滴定操作方法、溶液配制步骤为解答关键,注意掌握常见化学实验基本方法,试题侧重考查学生的分析能力及化学计算能力。20、防暴沸Br2HBr、SO2、Br2使溴乙烷充分冷却53.4%CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr试管乙中分层现象消失吸收乙醇溴水或溴的CCl4溶液【分析】(1)产生的HBr是用NaBr和浓硫酸反应制备的,浓硫酸具有强氧化性,结合溴离子具有还原性分析解答;反应产生SO2,Br2,HBr气体,均会污染大气;导管E的作用是冷凝溴乙烷,据此分析解答;(2)最终收集到10.0g馏分,为溴乙烷(CH3CH2Br),根据反应物中为10.0mL乙醇,结合反应方程式计算溴乙烷的理论产量,在计算产率;(3)溴乙烷在NaOH水溶液中加热发生水解
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