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文档简介

湖南省长沙市明达中学2024届化学高二第一学期期中检测模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列说法不正确的是A.乙烯、甲苯均能与溴水反应B.乙炔、苯均能与氢气反应C.苯酚、乙酸都能与氢氧化钠溶液反应D.乙醇、乙酸都能与钠反应2、用H2O2和H2SO4的混合溶液可腐蚀印刷电路板上的铜,其热化学方程式为Cu(s)+H2O2(l)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+2H2O(l)ΔH已知①Cu(s)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+H2(g)ΔH1=64kJ·mol-1②2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)ΔH2=-196kJ·mol-1③H2(g)+O2(g)=H2O(l)ΔH3=-286kJ·mol-1下列说法不正确的是()A.反应①可通过铜作电极电解稀的H2SO4方法实现B.反应②在任何条件下都能自发进行C.若H2(g)+O2(g)=H2O(g)ΔH4,则ΔH4<ΔH3D.ΔH=-320kJ·mol-13、用标准盐酸滴定未知浓度的氨水溶液(锥形瓶中)时,下列说法正确的是A.量取一定体积的氨水用如右图所示仪器B.从测定结果的准确性考虑,选择酚酞作指示剂比选甲基橙要好C.滴定前滴定管的尖嘴处有气泡,而在滴定后气泡消失,则测定氨水的浓度偏高D.滴定过程中,往锥形瓶中加入少量蒸馏水会导致测定的浓度偏小4、电石主要成分为是重要的基本化工原料。已知时,电石生产原理如下:平衡常数

平衡常数以下说法不正确的是()A.反应B.反应平衡常数C.时增大压强,减小、增大D.反应5、下列说法正确的是()A.我们可以在金属与非金属分界线附近寻找半导体材料B.我们可以在金属与非金属分界线附近寻找催化剂材料C.我们可以在金属与非金属分界线附近寻找农药材料D.我们可以在金属与非金属分界线附近寻找高温材料6、反应:L(s)+aG(g)bR(g)达到平衡时,温度和压强对该反应的影响如图所示:图中压强p1>p2,x轴表示温度,y轴表示平衡混合气中G的体积分数。据此可判断A.1+a<bB.a>bC.升温,平衡逆向移动D.正反应是吸热反应7、下列各组离子在溶液中能大量共存的是()A.NH4+、SO42-、NO3-B.Ba2+、SO42-、NO3-C.Na+、H+、HCO3-D.NH4+、OH-、Cl-8、如图所示,x、y分别是直流电源的两极,通电后发现a极极板处有无色、无味的气体放出,b极极板质量增加,符合这一情况的是()选项a极板b极板x电极z溶液A锌石墨正极CuSO4B石墨石墨负极NaOHC石墨银正极AgNO3D铜石墨负极CuCl2A.A B.B C.C D.D9、相同条件下,因溶液浓度不同,化学反应方程式表达可能不同的是A.Zn与硫酸铜 B.Cu与硝酸 C.Mg与盐酸 D.Al与氢氧化钠10、在水溶液中可以大量共存的离子组是A.H+、K+、、OH B.Na+、K+、Cl、C.Cu2+、Ba2+、OH、 D.、Ag+、Cl、OH11、可用来检验Fe3+离子的是()A.KSCN溶液 B.氯水 C.盐酸 D.石蕊试液12、下列溶液一定呈碱性的是A.强碱弱酸盐溶液 B.c(OH-)>c(H+)的溶液C.滴加甲基橙显黄色的溶液 D.pH大于7的溶液13、下列各组元素的性质正确的是A.第一电离能:N>O>C B.非金属性:F>N>OC.最高正价:F>S>Si D.原子半径:P>N>C14、下列关于能源和作为能源的物质叙述错误的是A.化石能源物质内部蕴涵着大量的能量B.吸热反应没有利用价值C.绿色植物进行光合作用时,将太阳能转化为化学能“贮存”起来D.物质的化学能可以在不同的条件下转化为热能、电能被人类利用15、下列关于有机物结构、性质的说法正确的是A.石油裂解的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量B.分子式为C3H7Cl的有机物有三种同分异构体C.甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定条件下都能发生取代反应D.将溴乙烷滴入AgNO3溶液中,立即有淡黄色沉淀生成16、下列说法正确的是()A.SO2能使KMnO4溶液褪色 B.S在O2中燃烧生成SO3C.用澄清石灰水可鉴别CO2和SO2 D.SO2通入BaCl2溶液中能产生白色沉淀17、下列实验操作中,不能用于物质分离的是()A.B.C.D.18、某温度下,将2molSO2和1molO2置于容积为10L的密闭容器中发生反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0,SO2的平衡转化率(α)与体系总压强(p)的关系如图甲所示。则下列说法正确的是()A.由图甲推断,A点对应温度下该反应的平衡常数为800B.由图甲推断,B点O2的平衡浓度为0.15mol·L-1C.达平衡后,若增大容器容积,则反应速率变化图像可以用图乙表示D.压强为0.50MPa时,不同温度下SO2的转化率与温度的关系如图丙所示,则T2>T119、对已经达到平衡的反应2X(g)+Y(g)2Z(g)ΔH<0,下列说法正确的是()A.缩小容器体积,正、逆反应速率都增大,平衡向逆反应方向移动B.升高反应温度,该反应的平衡常数增大C.改变条件使平衡正向移动,反应物的转化率一定都增大D.加入催化剂,可以降低反应所需的活化能,但不改变反应的ΔH20、以下能级符号错误的是A.5sB.3dC.3fD.6p21、甲烷的燃烧热ΔH=-890.3kJ·mol-1。1kgCH4在25℃、101kPa时充分燃烧生成液态水放出的热量约为A.5.56×104kJ B.5.56×104kJ·mol-1C.-5.56×104kJ·mol-1 D.-5.56×104kJ22、化学与生活密切相关,下列说法错误的是A.碳酸钠可用于去除餐具的油污 B.碳酸钡可用于胃肠X射线造影检查C.氢氧化铝可用于中和过多胃酸 D.漂白粉可用于生活用水的消毒二、非选择题(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E代表前四周期原子序数依次增大的五种元素。A、D同主族且A原子的2p轨道上有1个电子的自旋方向与其它电子的自旋方向相反;工业上电解熔融C2A3制取单质C;B、E除最外层均只有2个电子外,其余各层全充满。回答下列问题:(1)B、C中第一电离能较大的是__(用元素符号填空),基态E原子价电子的轨道表达式______。(2)DA2分子的VSEPR模型是_____。(3)实验测得C与氯元素形成化合物的实际组成为C2Cl6,其球棍模型如图所示。已知C2Cl6在加热时易升华,与过量的NaOH溶液反应可生成Na[C(OH)4]。①C2Cl6属于_______晶体(填晶体类型),其中C原子的杂化轨道类型为________杂化。②[C(OH)4]-中存在的化学键有________。a.离子键b.共价键c.σ键d.π键e.配位键f.氢键(4)B、C的氟化物晶格能分别是2957kJ/mol、5492kJ/mol,二者相差很大的原因________。(5)D与E形成化合物晶体的晶胞如下图所示:①在该晶胞中,E的配位数为_________。②原子坐标参数可表示晶胞内部各原子的相对位置。上图晶胞中,原子的坐标参数为:a(0,0,0);b(,0,);c(,,0)。则d原子的坐标参数为______。③已知该晶胞的边长为xcm,则该晶胞的密度为ρ=_______g/cm3(列出计算式即可)。24、(12分)1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard,用于表彰他所发明的Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成中的巨大贡献。Grignard试剂的合成方法是:RX+MgRMgX(Grignard试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应,再水解就能合成各种指定结构的醇:现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成3,4-二甲基-3-己醇,进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J,合成线路如下:请按要求填空:(1)3,4-二甲基-3-己醇是:____(填代号),E的结构简式是___;(2)C→E的反应类型是_____,H→I的反应类型是____;(3)写出下列化学反应方程式(有机物请用结构简式表示):A→B___,I→J_____。25、(12分)利用甲烷与氯气发生取代反应,同时获得副产品盐酸的设想在工业上已成为现实。某化学兴趣小组拟在实验室中模拟上述过程,其设计的模拟装置如下:根据要求填空:(1)A装置发生反应的离子方程式是_________________________________。C装置中CH4与Cl2生成一氯代物的化学反应方程式是___________________________。(2)导管a的作用是____________。仪器b的名称是____________。(3)D装置中的石棉上均匀附着潮湿的KI,其作用是______________。(4)E装置中除了有盐酸生成外,还含有有机物。从E中分离出盐酸的最佳方法为__________E装置的作用是____________。(填序号)。A.收集气体B.吸收氯气C.防止倒吸D.吸收氯化氢(5)该装置的缺陷是没有进行尾气处理,其尾气的主要成分是_______.A.CH4B.CH3ClC.CH2Cl2D.CHCl3E.CCl4(6)在一定条件下甲烷也可用于燃料电池。下图是甲烷燃料电池的原理示意图:若正极的反应式为O2+4e-+4H+=2H2O,则负极反应式为___________________;26、(10分)溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:(A为具有支管的试管,在其下端开了一个小孔。塞好石棉绒。再加入少量铁屑粉)苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸点/℃8059156水溶性微溶微溶微溶填写下列空白:(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,几秒钟内就发生反应。写出A中有机物发生的反应方程式(有机物写结构简式):______________________,反应类型为______________。(2)反应开始后,可观察到D中溶液变红,E中出现__________________,试管C中苯的作用是__________。用相关化学用语解释D中溶液变红的原因________________。(3)反应2~3min后,在B中可观察到在溶液中出现红色絮状沉淀、底部有油状液体。生成红色絮状沉淀的离子方程式为_______________________________。(4)向B中分离出的油状液体加入少量无水氯化钙,静置、过滤。加入氯化钙的目的是________________。(5)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为______,要进一步提纯,下列操作中必需的是______(填入正确选项前的字母)。A.蒸发B.过滤C.蒸馏D.萃取(6)在A~F中,具有防倒吸作用的有_________(填字母)。27、(12分)某校化学活动社团做了如下探究实验:实验一:测定1mol/L的硫酸与锌粒和锌粉反应的速率,设计如图1装置:(1)装置图1中放有硫酸的仪器名称是______。(2)按照图1装置实验时,限定了两次实验时间均为10min,还需要测定的另一个数据是________。(3)若将图1装置中的气体收集装置改为图2,实验完毕待冷却后,该生准备读取滴定管上液面所在处的刻度数,发现滴定管中液面高于干燥管中液面,应首先采取的操作是________。实验二:利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之间的反应来探究外界条件改变对化学反应速率的影响。实验如下:序号温度/K0.02mol·L-1KMnO40.1mol·L-1H2C2O4H2O溶液颜色褪至无色时所需时间/sV/mLV/mLV/mLA293253t1B2932358C313235t2(1)写出相应反应的离子方程式___________。(2)通过实验A、B可探究______(填外部因素)的改变对反应速率的影响,通过实验_____可探究温度变化对化学反应速率的影响。(3)利用实验B中数据计算,用KMnO4的浓度变化表示的反应速率为v(KMnO4)=____。(4)实验中发现:反应一段时间后该反应速率会加快,造成此种变化的原因是反应体系中的某种粒子对与之间的反应有某种特殊的作用,则该作用是_______。28、(14分)[2017江苏]化合物H是一种用于合成γ-分泌调节剂的药物中间体,其合成路线流程图如下:(1)C中的含氧官能团名称为_______和__________。(2)D→E的反应类型为__________________________。(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:_____________________。①含有苯环,且分子中有一个手性碳原子;②能发生水解反应,水解产物之一是α-氨基酸,另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。(4)G的分子式为C12H14N2O2,经氧化得到H,写出G的结构简式:__________________。(5)已知:(R代表烃基,R'代表烃基或H)请写出以、和(CH3)2SO4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。_________29、(10分)下表是周期表中的一部分,根据A~M在周期表中的位置,按要求回答下列问题(用相关的元素符号或化学式表示):ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA01A2BCDE3FGHIJKL(1)表中元素,只有负化合价而无正化合价的元素是________,氧化性最强的单质是________,化学性质最不活泼的元素是________,金属性最强的单质与水反应的化学方程式为________。(2)最高价氧化物对应的水化物酸性最强的是_______,呈两性的是______。(3)用G和H的单质与同浓度的盐酸反应,根据产生气体的快慢来比较G、H金属性的强弱,写出反应的化学方程式:_____,_____。(4)B的最高价氧化物对应水化物的化学式为_____,I的最高价氧化物对应水化物的化学式为______,用化学方程式表示比较二者酸性强弱的方法:______。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解题分析】A、乙烯与溴水发生加成反应,甲苯与溴水不反应,故A错误;B、乙炔和苯均能与氢气发生加成反应,故B正确;C、苯酚具有很弱的酸性,苯酚与乙酸都能与NaOH反应,故C正确;D、羟基、羧基均可以与Na发生置换反应,故D正确。故选A。2、C【题目详解】A.

Cu与稀硫酸不反应,电解可实现,则反应①可通过铜作电极电解稀H2SO4的方法实现,A正确,不符合;B.反应②的△H<0、△S>0,则△H−T△S<0,在任何条件下都能自发进行,B正确,不符合;C.

③H2(g)+O2(g)=H2O(l)ΔH3=-286kJ·mol-1生成液态水,H2(g)+O2(g)=H2O(g)ΔH4,生成气态水,生成液态水放出的热量更多,则ΔH3<ΔH4<0,C错误,符合;D.由盖斯定律可知①+②+③得到:Cu(s)+H2O2(l)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+2H2O(l),△H=+64kJ⋅mol−1+×(−196kJ⋅mol−1)+(−286kJ⋅mol−1)=−320kJ⋅mol−1,D正确,不符合;答案选C。【题目点拨】C容易出错,放热反应△H<0,,比较放出热量大小的时候是比较,放热越多,越大,而△H越小,△H的比较是带符号比较。3、C【解题分析】A项,氨水溶液呈碱性,应用碱式滴定管量取一定体积的氨水,错误;B项,盐酸与氨水恰好完全反应生成NH4Cl,NH4Cl属于强酸弱碱盐,NH4Cl溶液呈酸性,所以选用酸性范围内发生颜色变化的指示剂,选用甲基橙比酚酞要好,错误;C项,滴定前滴定管的尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失,消耗盐酸溶液的体积偏大,测定氨水的浓度偏高,正确;D项,滴定过程中,往锥形瓶中加入少量蒸馏水对测定结果无影响,错误;答案选C。点睛:本题考查酸碱中和滴定实验中仪器的选择、指示剂的选择和误差分析。指示剂选择的原则:变色要灵敏,变色范围要小,变色范围尽量与滴定终点溶液的酸碱性一致;强酸和强碱的滴定可用甲基橙、可用酚酞,强酸和弱碱的滴定用甲基橙,强碱和弱酸的滴定用酚酞。依据计算公式c=分析实验误差,实验过程中由于操作不当,V[HCl(aq)]偏大,测得的物质的量浓度偏大,反之测得的物质的量浓度偏小。4、C【题目详解】A.已知,则反应,故A正确;

B.已知,平衡常数,则反应平衡常数

,故B正确;C.平衡常数只随温度改变而改变,则时增大压强,平衡常数不变,故C错误;

D.已知,,根据盖斯定律的热化学方程式,故D正确;答案选C。5、A【题目详解】A.金属元素与非金属元素的分界线附近的元素具有金属性、非金属性,则为制备半导体材料的元素,故A正确;B.制备催化剂的元素为过渡元素,过渡元素含副族元素及第VIII族元素,均为金属元素,故B错误;C.制备新型农药材料的元素为非金属元素,如Cl、S、P等,在主族元素中寻找,故C错误;D.耐高温和耐腐蚀材料为金属材料,一般具有较强的金属性,大多属于过渡金属元素,故D错误;故答案选A。6、D【解题分析】图中压强p1>p2,x轴表示温度,y轴表示平衡混合气中G的体积分数,则相同压强下,温度越高,G的体积分数越小,所以该反应为吸热反应,平衡右移,D正确、C错误;相同温度时,压强越大,G的体积分数越大,则增大压强,平衡逆向移动,因L为固体,所以a<b,1+a不一定小于b,A、B均错误;正确选项D。7、A【解题分析】离子间若发生化学反应,就不能大量共存,反之可以大量共存。B中可以生成硫酸钡沉淀,C中可以生成CO2气体,D中可以生成一水合氨,均不能大量共存。所以正确的答案是A。8、C【题目详解】该装置是电解池,通电后发现b极板质量增加,a极板处有无色无味的气体放出,说明b电极是阴极、a电极是阳极,阳极上氢氧根离子放电生成氧气,则阳极应该是惰性电极;阴极上析出金属,在金属活动性顺序表中该金属应该位于H元素之后,x是正极、y是负极,A.x是正极,Zn是阳极、石墨是阴极,阳极上锌放电生成锌离子、阴极上铜离子放电生成Cu,所以不符合条件;B.x是正极、y是负极,阴极上氢离子得电子生成氢气,没有固体生成,不符合条件;C.x是正极,阳极上氢氧根离子失电子生成氧气,阴极上银离子得电子产生银单质,质量增加,与题意相符;D.x是正极,与题干不相符;答案选C。【题目点拨】本题考查电解原理,明确离子放电顺序及电极特点是解本题关键,注意:较活泼金属作阳极时,阳极上金属失电子而不是电解质溶液中阴离子失电子,该装置是电解池,通电后发现b极板质量增加,a极板处有无色无味的气体放出,说明b电极是阴极、a电极是阳极,阳极上氢氧根离子放电生成氧气,则阳极应该是惰性电极;阴极上析出金属,在金属活动性顺序表中该金属应该位于H元素之后,x是正极、y是负极。9、B【题目详解】A.与浓度无关,只发生Zn与硫酸铜的反应,生成硫酸锌和Cu,故A不选;B.与浓度有关,3Cu+8HNO3═3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O、Cu+4HNO3(浓)═Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,故B选;C.与浓度无关,只发生Mg+2HCl=MgCl2↑+H2↑,故C不选;D.与浓度无关,只发生2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,故D不选;故选B.10、B【题目详解】A.H+和、OH不能共存,故A不符合题意;B.Na+、K+、Cl、相互不反应,所以可以大量共存,故B符合题意;C.Cu2+和OH、Ba2+和都能反应生成沉淀,所以不能共存,故C不符合题意;D.和OH反应放出氨气,Ag+和Cl反应生成沉淀,所以不能共存,故D不符合题意;故答案:B。11、A【题目详解】A.KSCN溶液滴入含有Fe3+的溶液中,溶液呈血红色,A符合题意;B.氯水与Fe3+不发生反应,不能产生明显的现象,B不合题意;C.盐酸与Fe3+不反应,没有现象产生,C不合题意;D.石蕊试液滴入含有Fe3+的溶液中,溶液可能会变红色,但只能确定溶液显酸性,不能确定是否含有Fe3+,D不合题意;故选A。12、B【分析】有的强碱弱酸的酸式盐溶液显酸性,如NaHSO3溶液呈酸性;根据c(OH-)、c(H+)的相对大小判断酸碱性;甲基橙的变色范围是3.14.4;常温下,pH大于7的溶液呈碱性,低温条件下,pH大于7的溶液不一定呈碱性。【题目详解】强碱弱酸的酸式盐溶液有的显酸性,如NaHSO3溶液呈酸性,故A错误;根据c(OH-)、c(H+)的相对大小判断酸碱性,c(OH-)>c(H+)的溶液一定呈碱性,故B正确;甲基橙的变色范围是3.14.4,滴加甲基橙显黄色的溶液可能呈酸性或中性,故C错误;常温下,pH大于7的溶液呈碱性,低温条件下,pH大于7的溶液不一定呈碱性,故D错误。13、A【题目详解】A.一般情况下,非金属性越强,第一电离能越大。但由于氮元素的2p轨道电子处于半充满状态,稳定性强,所以氮元素的非金属性虽然弱于氧元素的,但第一电离能却大于氧元素,所以第一电离能:N>O>C,故A正确;B.同周期主族元素自左至右非金属性逐渐增大,所以非金属性:F>O>N,故B错误;C.F没有正价,故C错误;D.电子层数越多原子半径越大,电子层数相同核电荷数越小半径越大,所以原子半径:P>C>N,故D错误;综上所述答案为A。14、B【题目详解】A.煤、石油、天然气属于化石燃料,燃烧时释放大量的能量,可说明化石能源物质内部蕴涵着大量的能量,故A正确;

B.吸热反应也有一定的利用价值,如工业上由石灰石制备生石灰的反应、由煤制水煤气的反应都是吸热反应,B错误;C.光合作用是将太阳能转化为化学能的过程,将空气中的水、二氧化碳等转化为葡萄糖,故C正确;

D.化学能可转化为热能、电能等,如物质燃烧,原电池反应等,故D正确.

故选B。15、C【解题分析】A项,石油裂化的目的是提高汽油等轻质油的产量与质量,裂解的目的是得到乙烯、丙烯等小分子的烯烃,故A错误;B项,分子式为C3H7C1的有机物有CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3共两种同分异构体,故B错误;C项,甲烷可在光照条件下与氯气发生取代反应,苯可在催化剂作用下与液溴发生取代反应,乙醇、乙酸可发生酯化反应(属于取代反应),乙酸乙酯可发生水解反应(属于取代反应),故C正确;D项,溴乙烷是非电解质不能电离出溴离子,在溴乙烷中滴入AgNO3溶液,没有淡黄色沉淀生成,故D错误。点睛:本题考查有机物的结构与性质,A项为易混易错点,要明确石油裂化与裂解的区别,注意知识积累;B项,考查同分异构体种数的判断,可用基元法,C3H7C1可看作Cl代替了C3H8中的一个氢原子,丙基有两种,所以C3H7Cl有两种同分异构体;D项,注意溴乙烷是非电解质。16、A【题目详解】A.SO2有还原性,KMnO4具有氧化性,所以SO2能使KMnO4溶液褪色,A项正确;B.S在O2中燃烧生成SO2,B项错误;C.CO2和SO2都能使澄清石灰水变浑浊,不能鉴别两者,C项错误;D.SO2通入BaCl2溶液中能不产生白色沉淀,D项错误;答案选A。17、C【题目详解】A.该操作是过滤,可分离固液混合物,A不符合题意;B.该操作是蒸馏,可分离沸点不同的液体混合物,B不符合题意;C.该操作是配制溶液,不能用于物质分离,C符合题意;D.该操作是萃取分液,可用于物质分离,D不符合题意;答案选C。18、A【解题分析】A.A点转化率为0.8,则2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)开始0.20.10转化0.160.080.16平衡0.040.020.16K=0.162B.B点转化率为0.85,则平衡时浓度为2molC.达平衡后,若增大容器容积,反应速率减小,平衡逆向移动;D.T1先达到平衡。【题目详解】A.A点转化率为0.8,则2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)开始0.20.10转化0.160.080.16平衡0.040.020.16K=0.1620.042×0.02=800(L•molB.B点转化率为0.85,则平衡时浓度为2mol×0.1510LC.达平衡后,若增大容器容积,反应速率减小,平衡逆向移动,且逆反应速率大于正反应速率,与图象不符,选项C错误;D.T1先达到平衡,则T1>T2,选项D错误;答案选A。【题目点拨】本题考查化学平衡的计算,为高频考点,把握平衡三段法、K的计算及平衡移动为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意图象与平衡移动原理的结合,题目难度不大。19、D【题目详解】A.缩小容器体积,反应混合物的浓度增大,所以正、逆反应速率都增大,由于反应物的系数大于生成物的系数,所以正反应速率大于逆反应速率,所以化学平衡向正反应方向移动,A错误;B.该反应的正反应是放热反应,升高反应温度,化学平衡向吸热的逆反应方向移动,所以该反应的平衡常数减小,B错误;C.若是通过增大某种反应物的浓度使平衡正向移动,则其它反应物的转化率增大,而该反应物的转化率降低,C错误;D.加入催化剂,可以改变反应途径,降低反应所需的活化能,但由于不能改变反应物、生成物的浓度,所以不改变反应的ΔH,D正确;故合理选项是D。20、C【解题分析】试题分析:A.每个电子层都有s能级。因此有5s能级。正确。B、对于第三电子层来说有s、p、d三种能级。因此存在3d能级。正确。C、对于第三电子层来说只有s、p、d三种能级,不存在3f能级。错误。D、第六电子层有6s、6p、6d、6f能级。故正确。考点:考查原子核外的电子排布的知识。21、A【题目详解】16gCH4燃烧放出890.3kJ的热量,1kgCH4燃烧放出的热量为1000×890.3/16kJ=55643.75kJ≈5.56×104kJ,A正确;综上所述,本题选A。22、B【解题分析】A.碳酸钠溶液呈弱碱性,油污在碱性条件下可水解,因此用碳酸钠可去除餐具的油污,A项正确,不符合题目要求;B.硫酸钡用于胃肠X射线造影检查,B项错误,符合题目要求;C.氢氧化铝碱性较弱,可与胃酸反应且对胃部没有腐蚀作用,因此可用于中和过多胃酸,C项正确,不符合题目要求;D.漂白粉的主要成分是次氯酸钙,具有氧化性,可用于生活用水的消毒,D项正确,不符合题目要求;答案选B。二、非选择题(共84分)23、Mg平面三角形分子sp3bceAl3+比Mg2+电荷多,半径小,晶格能大4(1,,)【分析】A、B、C、D、E是前四周期原子序数依次增大的五种元素。A、D同主族且A原子的2p轨道上有1个电子的自旋方向与其它电子的自旋方向相反,则A是核外电子排布式是1s22s22p4,所以A是O元素;D是S元素;工业上电解熔融C2A3制取单质C,则C为Al元素;基态B、E原子的最外层均只有2个电子,其余各电子层均全充满,结合原子序数可知,B的电子排布为1s22s22p63s2、E的电子排布为1s22s22p63s23p63d104s2,B为Mg,E为Zn,以此来解答。【题目详解】由上述分析可知,A为O元素,B为Mg元素,C为Al元素,D为S元素,E为Zn元素。(1)Mg的3s电子全满为稳定结构,难失去电子;C是Al元素,原子核外电子排布式是1s22s22p63s33p1,失去第一个电子相对容易,因此元素B与C第一电离能较大的是Mg;E是Zn元素,根据构造原理可得其基态E原子电子排布式是[Ar]3d104s2,所以价电子的轨道表达式为;(2)DA2分子是SO2,根据VSEPR理论,价电子对数为VP=BP+LP=2+=3,VSEPR理论为平面三角形;(3)①C2Cl6是Al2Cl6,在加热时易升华,可知其熔沸点较低,据此可知该物质在固态时为分子晶体,Al形成4个共价键,3个为σ键,1个为配位键,其杂化方式为sp3杂化;②[Al(OH)4]-中,含有O-H极性共价键,Al-O配位键,共价单键为σ键,故合理选项是bce;(4)B、C的氟化物分别为MgF2和AlF3,晶格能分别是2957kJ/mol、5492kJ/mol,同为离子晶体,晶格能相差很大,是由于Al3+比Mg2+电荷多、离子半径小,而AlF3的晶格能比MgCl2大;(5)①根据晶胞结构分析,S为面心立方最密堆积,Zn为四面体填隙,则Zn的配位数为4;②根据如图晶胞,原子坐标a为(0,0,0);b为(,0,);c为(,,0),d处于右侧面的面心,根据几何关系,则d的原子坐标参数为(1,,);③一个晶胞中含有S的个数为8×+6×=4个,含有Zn的个数为4个,1个晶胞中含有4个ZnS,1个晶胞的体积为V=a3cm3,所以晶体密度为ρ==g/cm3。【题目点拨】本题考查晶胞计算及原子结构与元素周期律的知识,把握电子排布规律推断元素、杂化及均摊法计算为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意(5)为解答的难点,具有一定的空间想象能力和数学计算能力才可以。24、F加成反应取代反应(水解)CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr【分析】2-丁烯与HBr发生加成反应生成A,A为CH3CH2CHBrCH3,A与NaOH溶液发生水解反应生成B,B为CH3CH2CH(OH)CH3,B发生氧化反应生成D,D为CH3CH2COCH3,A与Mg/乙醚发生题给信息中反应生成C,C为,C与D反应生成E,E为,E发生水解生成F,F为,F的名称为3,4-二甲基-3-己醇,F发生消去反应生成G,G为,G和溴发生加成反应生成H,H为,H和氢氧化钠溶液发生取代反应生成I,I为,I和一种二元酸酸发生酯化反应生成J,J的分子式为C10H16O4、J具有六元环,则二元酸为HOOC—COOH,J的结构简式为,据此分析作答。【题目详解】2-丁烯与HBr发生加成反应生成A,A为CH3CH2CHBrCH3,A与NaOH溶液发生水解反应生成B,B为CH3CH2CH(OH)CH3,B发生氧化反应生成D,D为CH3CH2COCH3,A与Mg/乙醚发生题给信息中反应生成C,C为,C与D反应生成E,E为,E发生水解生成F,F为,F的名称为3,4-二甲基-3-己醇,F发生消去反应生成G,G为,G和溴发生加成反应生成H,H为,H和氢氧化钠溶液发生取代反应生成I,I为,I和一种二元酸酸发生酯化反应生成J,J的分子式为C10H16O4、J具有六元环,则二元酸为HOOC—COOH,J的结构简式为;(1)通过以上分析知,3,4-二甲基-3-己醇是F,E的结构简式为;答案:F、。(2)由题给信息结合反应条件可知C为:,D为,则C+D→E的反应类型是为加成反应;由H为,I为,则H→I的反应类型是取代反应(水解);答案:加成反应、取代反应(水解)。(3)A为CH3CH2CHBrCH3,B为CH3CH2CH(OH)CH3,A→B的方程式为:CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr;I为,J为,I与HOOC—COOH发生酯化反应生成J,I→J的方程式为:;答案:CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr、25、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2OCH4

+Cl2

CH3Cl+HCl平衡气压,使液体能够顺利流下干燥管除去过量的氯气分液CDABCH4-8e-+2H2O=CO2+8H+【解题分析】(1)A中二氧化锰与浓盐酸反应生成氯化锰、氯气、水;C装置中CH4与Cl2光照反应生成一氯甲烷和氯化氢;(2)根据装置图,导管a把烧瓶与分液漏斗上口连在一起,使烧瓶与与分液漏斗中的压强保持一致;根据装置图分析仪器b的名称;(3)D装置中潮湿的KI与氯气反应生成氯化钾和碘单质;(4)进入E装置的物质有甲烷、氯化氢和一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳等有机物,甲烷、一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳难溶于水,氯化氢易溶于水;(5)甲烷、一氯甲烷均为难溶于水的气体;(6)甲烷燃料电池的负极是甲烷失电子生成二氧化碳气体。【题目详解】(1)A中二氧化锰与浓盐酸反应生成氯化锰、氯气、水,反应的离子方程式是MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;C装置中CH4与Cl2光照反应生成一氯甲烷和氯化氢,反应方程式是CH4+Cl2CH3Cl+HCl;(2)根据装置图,导管a把烧瓶与分液漏斗上口连在一起,使烧瓶与与分液漏斗中的压强保持一致,所以导管a的作用是平衡气压,使液体能够顺利流下;根据装置图,仪器b的名称是干燥管;(3)D装置中潮湿的KI与氯气反应生成氯化钾和碘单质,D的作用是除去过量的氯气;(4)进入E装置的物质有氯化氢、一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和甲烷,有机物难溶于水、氯化氢易溶于水,所以从E中分离出盐酸的最佳方法为分液,E装置的作用是防止倒吸、吸收氯化氢,故选CD;(5)甲烷、一氯甲烷均为难溶于水的气体,所以经过E装置后的气体中含有CH4、CH3Cl;(6)甲烷燃料电池的负极是甲烷失电子生成二氧化碳气体,负极反应式是CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+。【题目点拨】本题考查氯气的制备以及甲烷与氯气的取代反应、除杂、尾气处理、混合物的分离、燃料电池电极反应式的书写等,掌握反应的原理、准确把握产物的性质是答题的关键。26、取代反应浅黄色沉淀除去HBr中混有的溴蒸气HBr=H++Br-Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓干燥苯CDEF【解题分析】(1)A中是苯和液溴发生反应的装置,反应方程式为:;该反应为取代反应;(2)装置A中产生溴苯液体,HBr气体,同时还有未反应的溴蒸汽,故C装置的作用是除去HBr中混有的溴蒸气,D装置的作用是检验HBr气体,E装置的作用是除去HBr气体,反应开始后,可观察到D中石蕊溶液变红,E中产生AgBr浅黄色沉淀,D中溶液变红的原因是HB显酸性,用相关化学用语解释为:HBr=H++Br-;(3)反应2~3min后,在B中可观察到在溶液中出现红色絮状沉淀为Fe(OH)3,生成红色絮状沉淀的离子方程式为Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓;(4)B中分离出的油状液体为溴苯,加入少量无水氯化钙,加入氯化钙的目的是吸水,干燥;(5)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为苯,应用蒸馏的方法进行提纯;(6)在A~F中,具有防倒吸作用的有DEF,DE装置中,导管均未伸入液面以下,故可以防倒吸。点睛:实验题中,必须准确的知道每一个装置的作用,尤其是产生气体的实验,要知道哪一个装置是气体产生装置,除了产生的气体外,还有什么杂质,这有助于判断后面装置的作用。27、分液漏斗收集到气体的体积待气体恢复至室温后,调节滴定管的高度使得两侧液面相平5H2C2O4+2+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O浓度B、C5×10-4mol/(L·s)催化作用【分析】实验一、将分液漏斗中的硫酸滴入锥形瓶中,与锌反应制取氢气,要比较锌粒与锌粉反应的快慢,可以通过比较相同时间内反应产生氢气的多少,也可以通过测定产生相同体积的氢气所需要的时间,在读数时要使溶液恢复至室温,使液面左右相平,并且要平视读数;实验二、H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反应产生K2SO4、MnSO4、CO2、H2O,根据电子守恒、电荷守恒、原子守恒书写反应的离子方程式;采用控制变量方法,根据对比项的不同点比较其对反应速率的影响;利用反应速率的定义计算反应速率;结合反应产生的微粒及反应变化特点判断其作用。【题目详解】实验一:(1)装置图Ⅰ中放有硫酸的仪器名称是分液漏斗;(2)按照图Ⅰ装置实验时,限定了两次实验时间均为10min,还需要测定的另一个数据是收集反应产生H2气体的体积;(3)若将图Ⅰ装置中的气体收集装置改为图Ⅱ,实验完毕待冷却后,该生准备读取滴定管上液面所在处的刻度数,若发现滴定管中液面高于干燥管中液面,应首先采取的操作是调待气体恢复至室温后,调节滴定管的高度使得两侧液面相平;实验二:(4)H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之间发生氧化还原反应,根据电子守恒、电荷守恒及原子守恒可知相应反应的离子方程式为5H2C2O4+2+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(5)通过观察实验A、B,会发现:二者只有草酸的浓度不同,其它外界条件相同,则通过实验A、B可探究浓度的改变对反应速率的影响;要探究温度变化对化学反应

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