2024届新疆呼图壁县一中化学高二上期中达标检测试题含解析_第1页
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文档简介

2024届新疆呼图壁县一中化学高二上期中达标检测试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、鉴别食盐水和蔗糖水的方法有:①在两种溶液中分别加入少量稀硫酸,加热,再加入碱中和硫酸,再加入银氨溶液,微热;②测量溶液的导电性;③将溶液与溴水混合、振荡;④观察溶液颜色。其中在实验室进行鉴别的正确方法是A.①②B.①③C.②③D.③④2、下列对污水处理的化学方法及其原理的描述错误的是()A.明矾放入污水中就会发生反应:Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+B.用氢氧化钙来中和钢铁厂、电镀厂产生的酸性废水,用硫酸或CO2中和碱性废水C.利用沉淀反应是除去水中重金属离子常用的方法D.处理含有重金属离子的废水一定不涉及氧化还原反应3、下列关于有机物的说法中,正确的一组是①“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇而成的一种燃料,它是一种新型化合物②汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物,完全燃烧只生成CO2和H2O③石油的分馏、煤的气化和液化都是物理变化。④淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖⑤将ag铜丝灼烧成黑色后趁热插入乙醇中,铜丝变红,再次称量质量等于ag⑥除去CH4中的少量C2H4,可将混合气体通过盛有溴水的洗气瓶A.③⑤⑥ B.④⑤⑥ C.①②⑤ D.②④⑥4、某温度下,在甲、乙、丙三个恒容密闭容器中,投入H2(g)和CO2(g)发生反应H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g),其起始浓度如表所示,已知平衡时甲中H2的转化率为60%。下列判断正确的是起始浓度甲乙丙c(H2)[mol/L]0.0100.0200.020c(CO2)[mol/L]0.0100.0100.020A.刚开始反应时,乙中的反应速率最快,甲中的反应速率最慢B.平衡时,乙中H2的转化率大于60%C.平衡时,丙中c(CO)=0.008mol/LD.该温度下,平衡常数K=9/45、重水(D2O)是重要的核工业原料,下列说法错误的是A.氘(D)原子核外有1个电子B.1H与D互称同位素C.H2O与D2O互称同素异形体D.1H218O与D216O的相对分子质量相同6、下列有关金属的腐蚀与防护的说法中,不正确的是()A.在铁管外壁上镀锌可防止其被腐蚀 B.金属被腐蚀的本质是金属发生了氧化反应C.温度越高,金属腐蚀速率越快 D.将钢闸门与直流电源的正极相连可防止其被腐蚀7、下列对化学反应预测正确的是()选项化学方程式已知条件预测AM(s)=X(g)+Y(s)ΔH>0它是非自发反应B4M(s)+N(g)+2W(l)=4Q(s)常温下,自发进行ΔH>0C4X(g)+5Y(g)=4W(g)+6G(g)能自发反应ΔH一定小于0DW(s)+G(g)=2Q(g)ΔH<0任何温度都自发进行A.A B.B C.C D.D8、燃烧ag乙醇(液态),生成二氧化碳气体和液态水,放出的热量为QkJ,经测定,ag乙醇与足量钠反应,能生成标准状况下的氢气5.6L,则表示乙醇燃烧热的热化学方程式书写正确的是()A.C2H5OH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(1)△H=-QkJ/molB.C2H5OH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(1)△H=-Q/2kJ/molC.1/2C2H5OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+3/2H2O(1)△H=-QkJ/molD.C2H5OH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(1)△H=-2QkJ/mol9、在实验室制得1mL乙酸乙酯后,沿器壁加入0.5mL紫色石蕊溶液,这时紫色石蕊溶液将存在于饱和Na2CO3溶液层与乙酸乙酯层之间(整个过程不振荡试管)。对于可能出现的现象,下列叙述正确的是()A.液体分为两层,石蕊溶液仍呈紫色,有机层呈无色B.石蕊溶液层分为三层,由上而下呈蓝、紫、红色C.石蕊溶液层分为两层,上层呈紫色,下层呈蓝色D.石蕊溶液层分为三层,由上而下呈红、紫、蓝色10、下列图示与对应的叙述相符的是()A.图1表示25℃时,用0.lmol•L﹣1盐酸滴定20mL0.1mol•L﹣1NaOH溶液,溶液的pH随加入酸体积的变化B.图2表示一定条件下的合成氨反应中.NH3的平衡体积分数随H2起始体积分数(N2的起始量恒定)的变化,图中a点N2的转化率大于b点C.图3表示恒容密闭容器中反应“2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)△H<0”的平衡常数K正、K逆随温度的变化D.图4表示不同温度下水溶液中H+和OH﹣浓度的变化的曲线,图中温度T2>T111、证明某溶液只含有Fe2+而不含有Fe3+的实验方法是()A.先滴加氯水再滴加硫氰化钾溶液后显红色B.先滴加硫氰化钾溶液不显红色再滴加氯水后显红色C.先加入铁粉再滴加硫氰化钾溶液不显红色D.只需要滴加硫氰化钾溶液12、在一个绝热的体积一定的密闭容器中发生可逆反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),△H<0,下列各项中不能说明该反应已经达到平衡状态的是A.体系的压强不再改变B.体系的温度不再改变C.断裂1molN≡N键的同时,也断裂6molN—H键D.反应消耗的N2、H2与产生的NH3的速率υ(N2):υ(H2):υ(NH3)=1∶3∶213、某研究性学习小组对手性分子提出了以下四个观点:①互为手性异构体的分子互为镜像②利用手性催化剂合成可得到一种或主要得到一种手性分子③手性异构体分子组成相同④手性异构体性质相同你认为正确的是A.①②③ B.①②④ C.②③④ D.全部14、某温度下,向pH=6的蒸馏水中加入NaHSO4晶体,保持温度不变,测得溶液的pH为2。下列叙述中正确的是A.溶液中:c(H+)=c(OH-)+c(SO42-)B.NaHSO4属于酸式盐,加入水中促进水的电离C.1molNaHSO4晶体中含有的离子总数为3NAD.该温度下加入等体积pH=12的NaOH溶液可使反应后的溶液恰好呈中性15、下列分子或离子中,VSEPR(价层电子对互斥理论)模型名称与分子或离子的空间构型名称不一致的是A.CO2 B.CO32- C.H2O D.CC1416、在超市购买的食用调和油含有的主要成分属于A.糖类 B.蛋白质 C.无机盐 D.油脂17、下列说法正确的是A.汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物,燃烧只生成CO2和H2OB.油脂氢化可用于制作人造黄油C.丙三醇常用于制作汽车防冻液D.蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质18、某电动汽车配载一种可充放电的锂离子电池。放电时电池的总反应为:Li1-xCoO2+LixC6=LiCoO2+C6(x<1)。下列关于该电池的说法不正确的是()A.放电时,Li+在电解质中由负极向正极迁移B.放电时,负极的电极反应式为LixC6-xe-=xLi++C6C.充电时,若转移1mole-,石墨C6电极将增重7xgD.充电时,阳极的电极反应式为LiCoO2-xe-=Li1-xCoO2+Li+19、将铁粉和活性炭的混合物用NaCl溶液湿润后,置于如图所示装置中,进行铁的电化学腐蚀实验。下列有关该实验的说法正确的是A.铁被氧化的电极反应式为Fe−3e−Fe3+B.铁腐蚀过程中化学能全部转化为电能C.活性炭的存在会加速铁的腐蚀D.以水代替NaCl溶液,铁不能发生吸氧腐蚀20、用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定40mL0.1mol·L-1H2SO3溶液,所得滴定曲线如图所示(忽略混合时溶液体积的变化)。下列叙述正确的是A.Ka2(H2SO3)的数量级为10-2B.图中X点对应的溶液中:2c()+c(OH-)=c(H+)+2c(H2SO3)C.图中Z点对应的溶液中:c(Na+)>c()>c()>c(OH-)D.图中Y点对应的溶液中:3c()=c(Na+)+c(H+)-c(OH-)21、将4molA气体和2molB气体在2L的容器中混合并在一定条件下发生如下反应:2A(g)B(g)⇌2C(g)。若经2s后测得C的浓度为0.6mol·L-1,现有下列几种说法:①用物质A表示的反应平均速率为0.3mol·L-1·s-1②用物质B表示的反应的平均速率为0.6mol·L-1·s-1③2s时物质A的转化率为70%④2s时物质B的浓度为0.7mol·L-1其中正确的是()A.①③ B.①④ C.②③ D.③④22、硝酸汞和碘化钾溶液混合后会生成红色的碘化汞沉淀,为了探究硝酸汞和碘化钾溶液之间能否发生氧化还原反应,研究人员设计了如图的实验装置,结果电流计指针发生了偏转,下列分析不正确的是A.如图装置的电流方向是从C2到C1B.C1附近加入淀粉变蓝,C2析出固体C.可用饱和KI溶液—琼脂填充盐桥增强导电性D.该装置内发生的氧化还原反应可自发进行二、非选择题(共84分)23、(14分)有关物质的转化关系如下图所示(部分物质和条件已略去)。A是由两种元素组成的难溶于水的物质,摩尔质量为88g·mol-1;B是常见的强酸;C是一种气态氢化物;气体E能使带火星的木条复燃;F是最常见的无色液体;无色气体G能使品红溶液褪色;向含有I的溶液中滴加KSCN试剂,溶液出现血红色。请回答下列问题:(1)G的化学式为________________。(2)C的电子式为________________。(3)写出反应①的离子方程式:____________________。(4)写出反应②的化学方程式:____________________。24、(12分)石油通过裂解可以得到乙烯,乙烯的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。下图是由乙烯为原料生产某些化工产品的转化关系图。(1)乙烯生成B的反应类型是_______________________。(2)A的名称是_______________________________。(3)C中含有的官能团是_________________________(填名称)。(4)写出B+D→E的化学反应方程式:___________________________。(5)写出与D同类的E的两种同分异构体的结构简式_____________;_____________。25、(12分)为了证明一水合氨是弱电解质,甲、乙、丙三位同学利用下面试剂进行实验:0.10mol·L-1氨水、NH4Cl晶体、醋酸铵晶体、酚酞试剂、pH试纸、蒸馏水。(1)常温下,pH=10的氨水中,c(OH-)=___,由水电离出来的浓度为c(OH-)水=_____。(2)甲用pH试纸测出0.10mol·L-1氨水的pH为10,据此他认定一水合氨是弱电解质,你认为这一结论______(填“正确”或“不正确”),并说明理由__________________。(3)乙取出10mL0.10mol·L-1氨水,滴入2滴酚酞试液,显粉红色,原因是(用电离方程式回答):______;再加入CH3COONH4晶体少量,颜色变浅,原因是:__________。你认为这一方法能否证明一水合氨是弱电解质:_____(填“能”或“否”)。(4)丙取出10mL0.10mol·L-1氨水,用pH试纸测出其pH为a,然后用蒸馏水稀释至1000mL,再用pH试纸测出其pH为b,他认为只要a、b满足如下关系__________(用等式或不等式表示)就可以确认一水合氨是弱电解质。26、(10分)某化学兴趣小组的同学为了验证明矾的化学组成,进行了如下实验:(1)把明矾的水溶液分别加入两试管中,用焰色反应,透过蓝色钴玻璃观察火焰为紫色,说明含有________________;(2)在其中一个试管中,加入过量氨水,产生大量白色沉淀,将沉淀分为两部分,分别加入过量的盐酸和氢氧化钠,沉淀均消夫,说明明矾溶液中含____________(离子符号),写出白色沉淀和氢氧化钠溶液反应的离子方程式________________________________________________;(3)在另一个试管中,加入盐酸酸化过的氯化钡溶液,产生白色沉淀,说明明矾溶液中含____________________________(离子符号);(4)明矾水溶液的pH值________7,其原因是________________________________(离子方程式);明矾可以用作净水剂,其原因是____________________________________,27、(12分)实验室欲配制480ml浓度为0.1mol•L-1的CuSO4溶液:(1)本实验需要用到的仪器有托盘天平、药匙、烧杯、玻璃棒、胶头滴管和____________;(2)经计算需要称量CuSO4•5H2O晶体___________g(3)若实验过程中出现下列情况,对所配溶液将有何影响(填“偏高”、“偏低”、“无影响”)①移液后未洗涤烧杯和玻璃棒____________;②使用前用0.1mol•L-1的CuSO4溶液润洗容量瓶____________;③摇匀后,将溶液转移到试剂瓶过程中,少量溶液溅出____________。28、(14分)煤气化和液化是现代能源工业中重点考虑的能源综合利用方案。最常见的气化方法为用煤生产水煤气,而当前比较流行的液化方法为用煤生产CH3OH。(1)已知:CO2(g)+3H2(g)===CH3OH(g)+H2O(g)ΔH12CO(g)+O2(g)===2CO2(g)ΔH22H2(g)+O2(g)===2H2O(g)ΔH3则反应CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g)的ΔH=______。(2)如图是该反应在不同温度下CO的转化率随时间变化的曲线。①T1和T2温度下的平衡常数大小关系是K1________K2(填“>”、“<”或“=”)。②由CO合成甲醇时,CO在250℃、300℃、350℃下达到平衡时转化率与压强的关系曲线如下图所示,则曲线c所表示的温度为________℃。实际生产条件控制在250℃、1.3×104kPa左右,选择此压强的理由是____________。③以下有关该反应的说法正确的是________(填序号)。A.恒温、恒容条件下,若容器内的压强不再发生变化,则可逆反应达到平衡B.一定条件下,H2的消耗速率是CO的消耗速率的2倍时,可逆反应达到平衡C.使用合适的催化剂能缩短达到平衡的时间并提高CH3OH的产率D.某温度下,将2molCO和6molH2充入2L密闭容器中,充分反应,达到平衡后,测得c(CO)=0.2mol·L-1,则CO的转化率为80%(3)一定温度下,向2L固定体积的密闭容器中加入1molCH3OH(g),发生反应:CH3OH(g)CO(g)+2H2(g),H2的物质的量随时间变化的曲线如图所示。0~2min内的平均反应速率v(CH3OH)=__________。该温度下,反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的平衡常数K=__________。相同温度下,在一个恒容容器中加入一定量的CO(g)和H2发生:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的反应,某时刻测得体系中各物质的量浓度如下:C(CO)=0.25mol·L-1,C(H2)=1.0mol·L-1,C(CH3OH)=0.75mol·L-1,则此时该反应_____进行(填“向正反应方向”“向逆反应方向”或“处于平衡状态”)。29、(10分)Ⅰ、O3将I-氧化成I2的过程由3步反应组成:①I-(aq)+O3(g)=IO-(aq)+O2(g)△H1②IO-(aq)+H+(aq)HOI(aq)△H2③HOI(aq)+I-(aq)+H+(aq)I2(aq)+H2O(l)△H3总反应△H=______。Ⅱ、用H2O2、KI和洗洁精可完成“大象牙膏”实验(短时间内产生大量泡沫),某同学依据文献资料对该实验进行探究。(1)资料1:KI在该反应中的作用:H2O2+I-=H2O+IO-;H2O2+IO-=H2O+O2↑+I-。总反应的化学方程式是__________。(2)资料2:H2O2分解反应过程中能量变化如图所示,其中①有KI加入,②无KI加入。下列判断正确的是___________(填字母)。a加入KI后改变了反应的路径b加入KI后改变了总反应的能量变化cH2O2+I-=H2O+IO-是放热反应(3)实验中发现,H2O2与KI溶液混合后,产生大量气泡,溶液颜色变黄。再加入CCl4,振荡、静置,气泡明显减少。资料3:I2也可催化H2O2的分解反应。①加CCl4并振荡、静置后还可观察到_____,说明有I2生成。②气泡明显减少的原因可能是:i.H2O2浓度降低;ii.________。以下对照实验说明i不是主要原因:向H2O2溶液中加入KI溶液,待溶液变黄后,分成两等份于A、B两试管中。A试管加入CCl4,B试管不加CCl4,分别振荡、静置。观察到的现象是______。(4)资料4:I-(aq)+I2(aq)I(aq)K=640。为了探究体系中含碘微粒的存在形式,进行实验:向20mL一定浓度的H2O2溶液中加入10mL0.10mol·L-1KI溶液,达平衡后,相关微粒浓度如下:微粒I-I2I3-浓度/(mol·L-1)2.5×10-3a4.0×10-3①a=______。②该平衡体系中除了含有I-,I2,I3-外,一定还含有其他含碘微粒,理由是________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解题分析】①在两种溶液中分别加入少量稀硫酸,加热,再加入碱中和硫酸,再加入银氨溶液,微热,蔗糖水中有银镜生成,可鉴别,故①正确;②蔗糖为非电解质,溶液不导电,可鉴别,故②正确;③将溶液与溴水混合.振荡,食盐和蔗糖均不与溴反应,现象相同,不能鉴别,故③错误;④在实验室里不能品尝药品的味道,故④错误;正确的为①②。答案选A。2、D【解题分析】A.明矾放入污水中,铝离子水解生成氢氧化铝胶体和氢离子:Al3++3H2O⇌Al(OH)3(胶体)+3H+,氢氧化铝胶体具有吸附性,能吸附水中的杂质,故A正确;B.酸、碱能发生中和反应,所以用氢氧化钙来中和钢铁厂、电镀厂产生的酸性废水,用硫酸或CO2中和碱性废水,故B正确;C.利用沉淀反应是除去水中重金属离子常用的方法,故C正确;D.处理含有重金属离子的废水,可用沉淀法,也可用氧化还原法,故D错误;故选D。3、B【题目详解】①“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇而成的一种燃料,它是一种混合物,错误。②汽油、柴油都是烃;而植物油是酯。错误。③石油的分馏、煤的气化和液化都是化学变化,错误。④淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖,正确。⑤将ag铜丝灼烧成黑色后趁热插入乙醇中,铜丝变红,再次称量质量等于ag,铜是反应的催化剂,因此反应后称量的质量也是ag,正确。⑥由于乙烯可以与溴水发生加成反应,产生液态物质1,2-二溴乙烷,而甲烷不能与溴水反应,因此除去CH4中的少量C2H4,可将混合气体通过盛有溴水的洗气瓶,正确。正确的是④⑤⑥,选项是B。4、D【解题分析】A.浓度越大反应速率越快,由表中数据可知,甲、乙容器内,开始CO2浓度相等,乙中H2浓度比甲中浓度大,所以速率乙>甲,乙、丙容器内,开始H2浓度相等,丙中CO2浓度比乙中浓度大,所以速率丙>乙,故速率丙>乙>甲,即丙中最快,甲中最慢,故A错误;B.乙与甲相比,相当于甲平衡后再充入氢气,则氢气的转化率小于甲,即乙中H2的转化率小于60%,故B错误;C.根据表格数据可知,甲、丙为等效平衡,平衡时,甲、丙中H2和CO2的转化率相等,甲中H2的转化率为60%,则平衡时甲容器内c(CO)=0.01mol/L×60%=0.006mol/L,丙中c(CO)是甲中的2倍,丙中c(CO)=0.012mol/L,故C错误;D.对于甲容器:H2(g)+CO2(g)⇌H2O(g)+CO(g)开始(mol/L):0.01

0.01

0

0变化(mol/L):0.006

0.006

0.006

0.006平衡(mol/L):0.004

0.004

0.0060.006所以K=0.006×0.0060.004×0.004=94,故D5、C【题目详解】A.氘(D)原子核外有1个电子,正确;B.中1H与D质子数同,中子数不同,1H与D互称同位素,正确;C.同素异形体都是单质,不是化合物,错误;D.1H218O与D216O的相对分子质量都是20,正确。答案选C。6、D【题目详解】A、在钢管外壁上镀锌,锌、铁和合适的电解质溶液构成原电池,较活泼的金属锌作负极被腐蚀,从而铁被保护,所以在钢管外壁上镀锌可防止其被腐蚀,故A正确;

B、金属被腐蚀时失去电子发生氧化反应,所以金属被腐蚀的本质是金属发生了氧化反应,故B正确;

C、无论反应是放热反应还是吸热反应,升高温度都加快反应速率,所以温度越高,金属腐蚀速率越快,故C正确;

D、将钢闸门与直流电源的正极相连,钢闸(金属铁)作阳极,容易失去电子而被腐蚀,所以将钢闸门与直流电源的正极相连不能防止其被腐蚀,反而能加快被腐蚀,故D错误;

综上所述。本题选D。7、D【题目详解】A.M(s)═X(g)+Y(s),反应中气体的化学计量数增大,为熵增大的反应,△S>0,△H>0,根据△H-T△S<0,在高温条件下能自发进行,故A错误;B.4M(s)+N(g)+2W(l)═4Q(s)为气体的化学计量数减小的反应,△S<0,当△H>0时,△H-T△S>0,一定不能自发进行,故B错误;C.4X(g)+5Y(g)═4W(g)+6G(g)反应为气体的化学计量数增大的反应,△S>0,所以当△H<0,一定满足△H-T△S<0,反应一定能够自发进行,当△H>0时,当高温时,△H-T△S<0,成立,可以自发进行,故C错误;D.W(s)+G(g)═2Q(g)反应为气体的化学计量数增大的反应,△S>0,△H<0,则一定满足△H-T△S<0,反应能够自发进行,故D正确;故选D。【题目点拨】熟悉熵变与焓变与反应自发进行关系是解题关键,当△G=△H-T△S<0时,反应向正反应方向能自发进行。本题的易错点为C。8、D【解题分析】ag乙醇的物质的量为5.6L/22.4L/mol×2=0.5mol,则1mol乙醇完全燃烧放出2QkJ热量,乙醇燃烧的热化学方程式书写正确的是D,答案选D。9、D【题目详解】不加紫色石蕊溶液前,分为两层,上层是乙酸乙酯层,下层为饱和Na2CO3溶液层,沿器壁加入0.5mL紫色石蕊溶液,紫色石蕊溶液的上层与乙酸乙酯层接触,内有溶解的酸,呈红色,中间紫色,下层与饱和Na2CO3溶液层接触,饱和Na2CO3溶液显碱性,溶液呈蓝色,石蕊溶液层分为三层,由上而下呈红、紫、蓝色,故D正确。【题目点拨】碳酸钠溶液由于水解而显碱性。10、C【题目详解】A.0.1mol•L-1NaOH溶液,pH=13,用盐酸滴定时,pH减小,滴定终点时pH发生突变,图中没有pH的突变,故A错误;

B.合成氨反应中,氢气越多,促进氮气的转化,氮气的转化率增大,则a点N2的转化率小于b点,故B错误;

C.△H<0为放热反应,升高温度平衡逆向移动,K正减小、K逆增大,图象合理,故C正确;

D.水的电离为吸热反应,图中T1时Kw大,则图中温度T2<T1,故D错误;

故选C。11、B【解题分析】A.先滴加氯水再滴加硫氰化钾溶液后显红色,可能是原溶液中Fe2+被氯水氧化为或原溶液本来就含有Fe3+,故A错误;B.先滴加硫氰化钾溶液不显红色,说明原溶液中不存在Fe3+,再滴加氯水后显红色,说明Fe2+被氯水氧化为Fe3+,Fe3+与SCN—反应溶液显红色,原溶液肯定存在Fe2+,故B正确;C.先加入铁粉再滴加硫氰化钾溶液不显红色,说明原原溶液可能存在Fe2+、Fe3+,故C错误;D.只需要滴加硫氰化钾溶液,若不显色,不一定含有Fe2+,故D错误。答案选B。点睛:Fe2+:试液中加KSCN少量无明显变化再加氯水出现血红色;Fe3+:①通KSCN或NH4SCN溶液呈血红色;或是两种离子共存时需要检验Fe2+:试液中加酸性高锰酸钾,紫色褪去。12、D【解题分析】A.正反应体积减小,则体系的压强不再改变说明反应达到平衡状态,A不选;B.反应是绝热体系,则体系的温度不再改变说明反应达到平衡状态,B不选;C.断裂1molN≡N键的同时,也断裂6molN—H键说明正逆反应速率相等,说明反应达到平衡状态,C不选;D.无论反应是否达到平衡,反应消耗的N2、H2与生成氨气的速率之比均为1∶3∶2,因此D项不能表示该反应达到平衡状态。答案选D。13、A【题目详解】根据手性分子的定义及性质判断:①互为手性异构体的分子互为镜像,正确;②利用手性催化剂合成可得到一种或主要得到一种手性分子,正确;③手性异构体分子组成相同,正确,④手性异构体性质不相同,错误,答案选A。14、A【分析】溶液中存在电荷守恒,Na+、SO4不水解;酸式盐是可电离出氢离子的盐;硫酸氢钠晶体由钠离子和硫酸氢根离子构成;蒸馏水的pH=6,则此温度下水的离子积常数为。【题目详解】A.溶液中有电荷守恒:,又NaHSO4电离:,,则有c(H+)=c(OH-)+c(SO42-),故A正确;B.酸式盐是可电离出氢离子的盐,NaHSO4电离会生成H+,c(H+)增大,平衡逆向移动,抑制水的电离,故B错误;C.硫酸氢钠晶体由钠离子和硫酸氢根离子构成,所以1molNaHSO4晶体中含有的离子总数为2NA,故C错误;D.蒸馏水的pH=6,则此温度下水的离子积常数为:,要使溶液呈中性,则加入的应等于,溶液的pH为2,,,碱液的pH应为10,故D错误;答案选A。15、C【题目详解】A.CO2分子中每个O原子和C原子形成两个共用电子对,所以C原子价层电子对个数是2,且不含孤电子对,为直线形结构,VSEPR模型与分子立体结构模型一致,A不符合题意;B.CO32-的中心原子C原子上含有3个σ键,中心原子上的孤电子对数=×(4+2-2×3)=0,所以CO32-的空间构型是平面三角形,VSEPR模型与分子立体结构模型一致,B不符合题意;C.H2O分子中价层电子对个数=2+×(6-2×1)=4,VSEPR模型为正四面体结构;含有2个孤电子对,去掉孤电子对后,实际上其空间构型是V型,VSEPR模型与分子立体结构模型不一致,C符合题意;D.CCl4分子中中心原子C原子原子价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数=4+×(4-1×4)=4,VSEPR模型为正四面体结构,中心原子不含有孤电子对,分子构型为正四面体结构,VSEPR模型与分子立体结构模型一致,D不符合题意;故合理选项是C。16、D【题目详解】A.糖类主要存在于植物种子或块茎及制品中,如大米、面粉、玉米等,故A错误;B.蛋白质分为动物蛋白和植物蛋白,主要存在于动物的肌肉和某些植物的果实内,故B错误;C.无机盐广泛存在于人类所摄取的各种食物中,故C错误;D.食用油的主要成分是油脂,油脂的摄主要通过食用油来完成,故D正确;故选D。17、B【题目详解】A.植物油为油脂,含C、H、O元素,为烃的含氧衍生物,而汽油、柴油的成分都是碳氢化合物,故A错误;B.人造黄油就是由多种植物油经过氢化后制成的具有黄油口感和性质的黄油替代品,故B正确;C.常用于汽车防冻液的是乙二醇,不是丙三醇,故C错误;D.蛋白质的基本组成元素是C、H、O、N四种元素,有些蛋白质还含有S、P等元素,故D错误,答案选B。18、C【题目详解】A.放电时,负极LixC6失去电子得到Li+,在原电池中,阳离子移向正极,则Li+在电解质中由负极向正极迁移,故A正确;B.放电时,负极LixC6失去电子产生Li+,电极反应式为LixC6-xe-═xLi++C6,故B正确;C.充电时,石墨(C6)电极变成LixC6,电极反应式为:xLi++C6+xe-═LixC6,则石墨(C6)电极增重的质量就是锂离子的质量,根据关系式:xLi+~~~xe-1mol1mol可知若转移1mole-,就增重1molLi+,即7g,故C错误;D.正极上Co元素化合价降低,放电时,电池的正极反应为:Li1-xCoO2+xLi++xe-═LiCoO2,充电是放电的逆反应,故D正确;故选C。【点晴】明确电池反应中元素的化合价变化及原电池的工作原理是解题关键,放电时的反应为Li1-xCoO2+LixC6═LiCoO2+C6,Co元素的化合价降低,Co得到电子,则Li1-xCoO2为正极,LixC6为负极,Li元素的化合价升高变成Li+,结合原电池中负极发生氧化反应,正极发生还原反应,充电是放电的逆过程,据此解答。19、C【分析】根据实验所给条件可知,本题铁发生的是吸氧腐蚀,负极反应为:Fe-2e-=Fe2+;正极反应为:O2+2H2O+4e-=4OH-;据此解题;【题目详解】A.在铁的电化学腐蚀中,铁单质失去电子转化为二价铁离子,即负极反应为:Fe-2e-=Fe2+,故A错误;B.铁的腐蚀过程中化学能除了转化为电能,还有一部分转化为热能,故B错误;C.活性炭与铁混合,在氯化钠溶液中构成了许多微小的原电池,加速了铁的腐蚀,故C正确;D.以水代替氯化钠溶液,水也呈中性,铁在中性或碱性条件下易发生吸氧腐蚀,故D错误;综上所述,本题应选C.【题目点拨】本题考查金属铁的腐蚀。根据电解质溶液的酸碱性可判断电化学腐蚀的类型,电解质溶液为酸性条件下,铁发生的电化学腐蚀为析氢腐蚀,负极反应为:Fe-2e-=Fe2+;正极反应为:2H++2e-=H2↑;电解质溶液为碱性或中性条件下,发生吸氧腐蚀,负极反应为:Fe-2e-=Fe2+;正极反应为:O2+2H2O+4e-=4OH-。20、D【分析】X点V(NaOH溶液)=40mL,NaOH溶液和H2SO3恰好完全反应得NaHSO3溶质,Y点V(NaOH溶液)=80mL时,NaOH溶液和H2SO3恰好完全反应得Na2SO3溶质。【题目详解】A.由图可知c()=c()时pH=7.19,即c(H+)=10-7.19,则Ka2(H2SO3)==10-7.19,Ka2(H2SO3)的数量级为10-8,A错误;B.X点溶质为NaHSO3,有质子守恒c()+c(OH-)=c(H+)+c(H2SO3),B错误;C.Z点溶质为Na2SO3,+H2O+OH-、H2OH++OH-,故c()<c(OH-),C错误;D.电荷守恒2c()+c()+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),Y点c()=c(),则3c()=c(Na+)+c(H+)-c(OH-),D正确。答案选D。21、B【题目详解】由已知2s后C的浓度为0.6mol/L,根据c=可知C的物质的量为1.2mol。则:2A(g)B(g)⇌2C(g)开始(mol)420转化(mol)1.20.61.22s时(mol)2.81.41.2v(C)==0.3mol·L-1·s-1,①速率之比等于化学计量数之比,v(A)=v(C)=0.3mol·L-1·s-1,故①正确;②速率之比等于化学计量数之比,v(B)=v(C)=0.15mol·L-1·s-1,故②错误;③2s时物质A的转化率=30%,故③错误;④2s时物质B的浓度c(B)=0.7mol·L-1,故④正确;故答案:B。22、C【分析】电流计指针发生了偏转,说明有电流形成,证明形成了原电池反应,碘离子具有还原性,C1做负极,失电子生成碘单质,电极反应为2I--2e-═I2;C2做正极,溶液中汞离子得到电子发生还原反应,电流方向是从正极流向负极,据此答题。【题目详解】A.分析可知C1为负极,C2为正极,电流是从正极C2流向负极C1,故A正确;B.碘离子具有还原性,C1做负极,失电子生成碘单质,电极反应为2I--2e-═I2,加入淀粉变蓝;C2做正极,溶液中汞离子得到电子发生还原反应,生成碘化亚汞,析出固体,故B正确;C.饱和KI溶液—琼脂盐桥中的I-与Ag+、Hg2+发生反应,故不能使用,C错误;D.该装置为原电池,原电池反应都是自发发生的氧化还原反应,故D正确。故选C。二、非选择题(共84分)23、SO2FeS+2H+===Fe2++H2S↑Fe2(SO4)3+SO2+2H2O===2FeSO4+2H2SO4【解题分析】试题分析:无色气体G能使品红溶液褪色,G是SO2;气体E能使带火星的木条复燃,E是O2;F是最常见的无色液体,F是H2O;C是一种气态氢化物,C是H2S;H是SO3;B是H2SO4;向含有I的溶液中滴加KSCN试剂,溶液出现血红色,说明I中含有Fe元素,所以A是FeS;D是FeSO4,I是Fe2(SO4)3。解析:根据以上分析(1)G的化学式为SO2。(2)C是H2S,电子式为。(3)FeS与H2SO4生成FeSO4和H2S,反应的离子方程式:FeS+2H+=Fe2++H2S↑。(4)Fe2(SO4)3、SO2、H2O反应生成FeSO4和H2SO4,反应的化学方程式:Fe2(SO4)3+SO2+2H2O=2FeSO4+2H2SO4。点睛:滴加KSCN试剂溶液出现血红色,说明原溶液一定含有Fe3+,Fe3+具有较强氧化性,SO2具有较强还原性,Fe3+能把SO2氧化为硫酸。24、加成聚乙烯醛基CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2OCH3-CH2-CH2-COOHCH3-CH(CH3)-COOH【题目详解】C2H4发生加聚反应得到A,A为聚乙烯,乙烯与水发生加成反应生成B,B为CH3CH2OH,乙醇在催化剂条件下发生氧化反应C,C为CH3CHO,CH3CHO可进一步氧化生成D,D为CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下反应生成E,E为CH3COOCH2CH3。(1)乙烯与水发生加成反应生成CH3CH2OH,故答案为加成反应;(2)C2H4发生加聚反应得到的A为聚乙烯,故答案为聚乙烯;(3)C为CH3CHO,含有的官能团为醛基,故答案为醛基;(4)反应B+D→E是乙醇与乙酸在浓硫酸、加热条件下生成乙酸乙酯,反应方程式为:CH3CH2OH+CH3COOH

CH3COOCH2CH3+H2O,故答案为CH3CH2OH+CH3COOH

CH3COOCH2CH3+H2O;(5)D(CH3COOH)属于羧酸,与D同类的E的两种同分异构体的结构简式为:CH3-CH2-CH2-COOH、CH3-CH(CH3)-COOH,故答案为CH3-CH2-CH2-COOH;CH3-CH(CH3)-COOH。25、10-4mol·L-110-10mol·L-1正确若是强电解质,则0.010mol·L-1氨水溶液中c(OH-)应为0.010mol·L-1,pH=12NH3·H2O⇌NH+OH-加入CH3COONH4晶体,NH浓度增大,氨水的电离平衡左移,溶液中c(OH-)减小能a-2<b<a【题目详解】(1)常温下,pH=10的氨水中,c(H+)=10-10mol/L,c(OH-)==10-4mol·L-1,氨水中氢离子全部由水电离,水电离出的氢氧根和氢离子浓度相等,所以c(OH-)水=10-10mol·L-1;(2)若是强电解质,则0.010mol·L-1氨水溶液中c(OH-)应为0.010mol·L-1,pH=12,而实际上pH=10,说明一水合氨不完全电离,为弱电解质,故正确;(3)滴入酚酞显红色,说明显碱性,一水合氨可以电离出氢氧根使溶液显碱性,电离方程式为NH3·H2O⇌NH+OH-;加入CH3COONH4晶体,NH浓度增大,氨水的电离平衡左移,溶液中c(OH-)减小,碱性减弱颜色变浅;该实验说明一水合氨溶液中存在电离平衡,能说明一水合氨是弱电解质;(4)若一水合氨是弱电解质,加水稀释促进其电离,则由10mL稀释到1000mL后其pH会变小,且变化小于2,即a、b满足a-2<b<a,就可以确认一水合氨是弱电解质。26、钾离子Al3+Al(OH)3+OH-→AlO2-+2H2O大于Al3++3H2OAl(OH)3+3H+氢氧化铝具有吸附性,能吸附水中的悬浮小颗粒,最终使之沉降,达到净水效果【题目详解】(1)用焰色反应,透过蓝色钴玻璃观察火焰为紫色,说明含有钾离子,故答案为:钾离子;(2)在其中一个试管中,加入过量氨水,产生大量白色沉淀,白色沉淀为氢氧化铝,将沉淀分为两部分,分别加入过量的盐酸和氢氧化钠,沉淀均消夫,说明明矾溶液中含Al3+(离子符号),白色沉淀为氢氧化铝,和氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠和水,离子方程式Al(OH)3+OH-→AlO2-+2H2O,故答案为:Al3+;Al(OH)3+OH-→AlO2-+2H2O;(3)加入盐酸酸化过的氯化钡溶液,产生白色沉淀,不溶于盐酸的钡盐是硫酸钡,说明明矾溶液中含SO42-,故答案为:SO42-;(4)明矾水溶液的pH值小于7,其原因是Al3+是弱碱阳离子水解后生成酸,Al3++3H2OAl(OH)3+3H+(离子方程式);明矾可以用作净水剂,其原因是氢氧化铝具有吸附性,能吸附水中的悬浮小颗粒,最终使之沉降,达到净水效果,故答案为:小于;Al3++3H2OAl(OH)3+3H+;氢氧化铝具有吸附性,能吸附水中的悬浮小颗粒,最终使之沉降,达到净水效果。27、500ml容量瓶12.5偏低偏高无影响【解题分析】(1)溶液配制一般步骤是:计算→称量→溶解、冷却→移液→洗涤→定容→摇匀→装瓶贴签,一般用天平称量(用到药匙)称量,在烧杯中溶解,并用玻璃棒搅拌,冷却后转移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,转移完毕,用少量蒸馏水洗涤烧杯及玻璃棒2~3次并将洗涤液全部转移到容量瓶中,再加适量蒸馏水,当加水至液面距离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加,使溶液的凹液面的最低点与刻度线相平,塞好瓶塞,反复上下颠倒摇匀。(2)CuSO4•5H2O晶体的物质的量与CuSO4的物质的量相同。(3)根据c=n/V分析判断。【题目详解】(1)溶液配制一般步骤是:计算→称量→溶解、冷却→移液→洗涤→定容→摇匀→装瓶贴签,一般用天平称量(用到药匙)称量,在烧杯中溶解,并用玻璃棒搅拌,冷却后转移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,转移完毕,用少量蒸馏水洗涤烧杯及玻璃棒2~3次并将洗涤液全部转移到容量瓶中,再加适量蒸馏水,当加水至液面距离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加,使溶液的凹液面的最低点与刻度线相平,塞好瓶塞,反复上下颠倒摇匀,所以需要的仪器为:托盘天平、药匙、烧杯、玻璃棒、500mL容量瓶、胶头滴管,故答案为:500ml容量瓶。(2)用CuSO4•5H2O晶体来配制,应该称量晶体的质量为:0.5L×0.1mol•L-1×250g/mol=12.5g,故答案为:12.5。(3)①移液后未洗涤烧杯和玻璃棒,少量硫酸铜沾在烧杯壁和玻璃棒上,移入容量瓶内硫酸铜的物质的量偏小,所配溶液的浓度偏小,故答案为:偏低。②容量瓶使用前不需要用所配溶液润洗,使用前用0.1mol•L-1的CuSO4溶液润洗容量瓶,导致所配溶液浓度偏大,故答案为:偏高。③摇匀后,将溶液转移到试剂瓶过程中,少量溶液溅出,这时溶液已经配好了,所配溶液浓度不变,故答案为:无影响。28、ΔH1+ΔH2-ΔH3>3501.3×104kPa下CO的转化率已经很高,如果增大压强,CO的转化率提高不大,而生产成本增加很多,得不偿失AD0.125mol·L-1·min-14向正反应方向【解题分析】(1).已知:①.CO2(g)+3H2(g)===CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1②.2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)ΔH2③.2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)ΔH3根据盖斯定律,①+②÷2-③÷2得:CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g),则△H=ΔH1+ΔH2-ΔH3,故答案为ΔH1+ΔH2-ΔH3;(2).①.由图象可知,根据“先拐先平数值大”的原则,温度T1<T2,升高温度CO的转化率降低,说明正反应为放热反应,平衡逆向移动,则K值减小,即K1>K2,故答案为>;②.根据上述分析可知,该反应为放热反应,升高温度CO的转化率降低,由图象可知,曲线c对应的CO转化率最低,温度应最高,即为350℃;根据CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系图可知在1.3×104kPa下,CO的转化率已经很高,如果增加压强,CO的转化率提高不大,而生产成本增加,得不偿失,故答案为350;1.3×104kPa下CO的转化率已经很高,如果增大压强,CO的转化率提高不大,而生产成本增加很多,得不偿失;③.A.反应前后气体的物质的量不等,恒温、恒容条件下,若容器内的压强不发生变化,可说明可逆反应达到平衡,故A正确;B.无论是否达到平衡状态,都存在H2的消耗速率是CO的消耗速率的

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