有机化学试题特点和复习建议

2021年全国卷有机化学试题特点与复习建议1.试卷2015全国新课标I卷化学双向细目表题号题型考查的主要内容来源难度7选择题元素化合物知识必修1易8NA阿伏加德常数必修1易9有机物必修2，必修1中10实验基本操作必修2易11化学反应原理、电化学选修4难12元素周期律必修1、选修4易13化学反应原理选修4难26非选择题（必做）实验、有机必修1、必修2中27元素化合物知识、化学反应原理必修1、选修4中28元素化合物知识、化学反应原理必修2、选修4中36非选择题（选做）化学与技术选修2中难37物质结构与性质选修3中38有机化学基础选修5中2.试卷2015全国新课标Ⅱ卷化学双向细目表题号题型考查的主要内容来源难度7选择题化学与生活必修1易8有机物必修2中9元素周期律必修1易10NA阿伏加德常数必修1易11有机物必修2中12元素化合物必修1易13实验基本操作必修1、选修4易26非选择题（必做）元素化合物知识、化学反应原理必修1、选修4中27化学反应原理选修4中28实验、化学反应原理必修1、选修4中36非选择题（选做）化学与技术，有机物选修2中37物质结构与性质选修3中难38有机化学基础选修5难3.〔2021全国I〕9．乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如下图。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。假设原料完全反响生成乌洛托品，那么甲醛与氨的物质的量之比为〔〕A．1：1B．2：3C．3：2D．2：1〔2021全国Ⅱ〕8.某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为A.C14H18O5B.C14H16O4C.C16H22O5D.C16H20O5〔2021全国Ⅱ〕11．分子式为C5H10O2并能饱和NaHCO3溶液反响放出气体的有机物有〔不含立体结构〕A.3种B.4种C.5种D.6种试题第一卷(选择题)HCHONH34.〔2021全国I〕10．分子式为C5H12O且可与金属钠反响放出氢气的有机化合物有〔〕种A．5种B．6种C．7种D．8种〔2021全国I〕7．以下化合物中同分异构体数目最少的是A．戊烷B．戊醇C．戊烯D．乙酸乙酯〔2021全国Ⅱ〕8．四联苯的一氯一氯代物有A．3种B．4种C．5种D．6种〔2021全国I〕12．分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，假设不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有A．15种B．28种C．32种D．40种试题第一卷(选择题)等效氢、位置异构5.〔2021全国Ⅱ)7

在一定条件下，动植物油脂与醇反响可制备生物柴油，化学方程式如下以下表达错误的选项是

(

)A.生物柴油由可再生资源制得B.生物柴油是不同酯组成的混合物C.动植物油脂是高分子化合物D.

“地沟油〞可用于制备生物柴油

〔2021全国Ⅱ8.

以下表达中，错误的选项是(

)

A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反响生成硝基苯B.苯乙烯在适宜条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反响生成1,2-二溴乙烷D.甲苯与氯气在光照下反响主要生成2,4-二氯甲苯〔2021全国I〕8．香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：以下有关香叶醇的表达正确的选项是〔〕A、香叶醇的分子式为C10H18OB、不能使溴的四氯化碳溶液褪色C、不能是酸性高锰酸钾溶液褪色D、能发生加成不能发生取代反响试题第一卷(选择题)6.全国新课标I卷年份201320142015有机选择题211年份201320142015有机选择题212全国新课标Ⅱ卷其中同分异构体2题，陌生有机物性质1题，以有机物为素材1题。其中同分异构体2题，有机常识1题，有机物反响1题，分子式判断1题。试题特点7.2012年全国I2013年全国I2014年全国I化学实验（溴苯的制备：实验分析、除杂操作、仪器的选择）化学实验（环己烯制备：仪器名称及使用、基本操作、实验分析及计算）化学实验（乙酸异戊酯制备：仪器名称及使用、基本操作、实验分析及计算）试题特点：试题内容背景均取材于有机化学实验中的物质制备。试题的问题指向几乎全部取材于教材，特别是实验操作的细节。启示：复习教学应尽量复原、复原课本实验，将课本实验综合化。2021年全国I有机化学实验〔草酸的受热分解实验，分析探究产物〕特点：命题呈现新变化来源：老人教版，选修课本上的实验。第Ⅱ卷(必考题)

试题问题的设置均为根本操作和对操作目的分析，有机物粗品别离提纯的一般步骤：水洗--酸洗〔碱洗〕--水洗--加枯燥剂。产品精制操作以及产率的计算与误差分析。8.2021年全国1．合成溴苯向a中参加10mL水，然后过滤除去未反响的铁屑；滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是___向分出的粗溴苯中参加少量的无水氯化钙，静置、过滤。参加氯化钙的目的____；经以上别离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为___，要进一步提纯以下操作中必须的是___；A重结晶B过滤C.蒸馏D萃取2021年全国1．制环己烯分液漏斗在使用前须清洗干净并____；在本实验别离过程中，产物应该从分液漏斗的___〔填“上口倒出〞或“下口倒出〞〕。别离提纯过程中参加无水氯化钙的目的是______加碎瓷片作用____如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作________A．立即补加B.冷却后补加C.不需补加D.重新配在环乙烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有___A圆底烧瓶B温度计C.吸滤瓶D.球形冷凝管。本实验所得到的环乙烯产率是___A.41% B.50% C.61% D.70%2021年全国1．制乙酸异戊酯反响液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤；分出的产物参加少量无水MgSO4固体，静置片刻，过滤除去MgSO4固体，进行蒸馏纯化,操作目的是：。在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是__本实验的产率是a.30％b.40％c、50％d、60％.在进行蒸馏操作时:假设从130℃便开始收集馏分，会使实验的产率偏(填“高〞或“低〞〕，其原因是。9.26.草酸〔乙二酸〕存在于自然界的植物中，其K1=5.4×10－2，K2=5.4×10－5。草酸的钠盐和钾盐易溶于水，而其钙盐难溶于水。草酸晶体(H2C2O4·2H2O)无色，熔点为101℃，易溶于水，受热脱水、升华，170℃以上分解。答复以下问题〔1〕甲组同学按照如下图的装置，通过实验检验草酸晶体的分解产物。装置C中可观察到的现象是_________，由此可知草酸晶体分解的产物中有_______。装置B的主要作用是________。〔2〕乙组同学认为草酸晶体分解的产物中含有CO，为进行验证，选用甲组实验中的装置A、B和以下图所示的局部装置(可以重复选用)进行实验。①乙组同学的实验装置中，依次连接的合理顺序为A、B、______。装置H反响管中盛有的物质是_______。②能证明草酸晶体分解产物中有CO的现象是_______。〔3〕设计实验证明：①草酸的酸性比碳酸的强______。②草酸为二元酸______。2021年全国1．草酸的受热分解实验10.近几年考过的有机选考题试题结构特点题干中均以某新型有机物为题材，围绕该有机物设计局部的框图推断，且题干中含有大量的信息，供推断或答题时使用且推断的难度较小。题干中均以某新型有机物为题材，围绕该有机物设计部分已知的框图推断，且题干中含有大量的已知信息，供推断或答题时使用且推断的难度较小。问题设置梯度明显，均涉及分子式、结构简式、反应类型、有机物的命名、有机化学反应方程式、核磁共振氢谱，特别是关于同分异构的确定和书写仍是命题的重点，每年都会考且难度较大。试题的构成多是以A、B、C……提供7种左右物质的结构简式（一般都与苯环有关）、分子式，物质之间的转化以反应机理和官能团的转化关系两种方式呈现。11.査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下:席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：2021年全国．对羟基苯甲酸丁酯〔俗称尼泊金丁酯〕2021年全国．査尔酮类化合物2021年全国．席夫碱类化合物2021年全国．聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯A〔C2H2〕是根本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线选取的题材背景近几年考过的有机选考题12.3、那些年考过的有机选考题2021年全国．(1)A的化学名称为(2)由B生成C的化学反响方程式为，该反响的类型为(3)D的结构简式为(4)F的分子式为(5)G的结构简式为2021年全国．〔1〕A的化学名称为〔2〕D的结构简式为〔3〕E的分子式为〔4〕F生成G的化学方程式为，该反响类型为〔5〕I的结构简式为2021年全国．〔1〕由A生成B的化学方程式为，反响类型为〔2〕D的化学名称是，由D生成E的化学方程式为〔3〕G的结构简式为2021年全国．化学名称，官能团，反响类型，结构简式，合成路线。化学名称、结构简式、分子式化学名称、结构简式、分子式设问角度13.E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反响的共有__种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2：2：1的是___(结构简式)。F的同分异构体中，既能发生银镜反响，又能与FeCl3溶液发生显色反响的有____种，其中2核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2:2:2:1:1的为________(写结构简式〕。F的同分异构体中含有苯环的还有种〔不考虑立体异构〕，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6：2：2：1的是。写出其中一种的结构简式。设问角度14.第二卷(选考题)〔2021全国I〕38．[化学——选修5：有机化学根底](15分)A(C2H2)是根本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(局部反响条件略去)如以下图所示：答复以下问题：试题第二卷(选考题)试题第Ⅱ卷(选考题)

试题15.(1)A的名称是__________，B含有的官能团是_________。(2)①的反响类型是__________，⑦的反响类型是____________。(3)C和D的结构简式分别为_________________、___________。乙炔

碳碳双键和酯基

加成反响消去反响CH3CH2CH2CHO

第Ⅱ卷(选考题)

试题B为CH3COOCH=CH2

CH≡CH+CH3COOH→CH3COOCH=CH2

16.(4)异戊二烯分子中最多有___个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为_______________________。11

第Ⅱ卷(选考题)

试题不要忽略-CH3中有一个氢原子可以旋转后进入分子平面聚异戊二烯生成是1.4-加成反响，四碳链中间有一个双键按照顺反异构的知识写出顺式结构17.(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体第Ⅱ卷(选考题)

试题(6)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3一丁二烯的合成路线____。

CH3CH2CH2C≡CH；

CH3CH2C≡CCH3；“变化之处模仿，不变之处保存〞18.第二卷(选考题)〔2021全国Ⅱ〕38．[化学——选修5：有机化学根底](15分)聚戊二酸丙二醇〔PPG〕是一种可降解的聚脂类高分子材料，在材料的生物相容性方面有限好的应用前景。PPG的一种合成路线如下：：①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢②化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为C5H8③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质④答复以下问题：试题第二卷(选考题)试题第Ⅱ卷(选考题)

试题B为C5H9ClA为C5H10环戊烯戊二酸乙醛CH3CHO甲醛HCHO3-羟基丙醛HOCH2CH2CHO丙二醇HOCH2CH2CH2OH该反响为加成反响19.第二卷(选考题)试题第二卷(选考题)试题第Ⅱ卷(选考题)

试题(1)A的结构简式为。(2)由B生成C的化学方程式为。(3)由E和F生成G的反响类型为，G的化学名称为。(4)①由D和H生成PPG的化学方程式为；

②假设PPG平均相对分子质量为10000，那么其平均聚合度约为(填标号)。a.48b.58c.75d.102加成反响

3－羟基丙醛

链节的式量172，聚合度为10000/172=58.220.第二卷(选考题)试题第二卷(选考题)试题第Ⅱ卷(选考题)

试题(5)D的同分异构体重能同事满足以下条件的共有种〔不含立体异构〕；①能与饱和NaHCO3溶液反响产生液体②既能发生银镜反响，又能发生皂化反响其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6:1:1的是有〔写结构简式〕D的所有同分异构体在以下一种表征仪器中显示的信号〔或数据〕完全相同，该仪器是有〔填标号〕。a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪5c测定分子量和结构测定分子结构测定元素种类测定氢原子环境种类HCOOCH2CH2CH2COOHHCOOCH2CH(COOH)CH3HCOOCH(COOH)CH2CH3HCOOCH(CH3)CH2COOHHCOOC(CH3)2COOH戊二酸21.

要求利用题中信息考查简单有机物的合成路线设计均考查同分异构体题材均为新型有机物均为框图推断与合成，且框图易推断从外观上看，选考有机题干中均以某新型有机物为题材，表达新颖性，围绕该有机物设计局部的合成框图推断，且题干中含有大量的信息〔包括结构简式〕，推断的难度较小。在知识考查上涉及较广〔含烃和烃的衍生物〕，设问角度均涉及分子式、结构简式、反响类型、有机物的命名、有机化学反响方程式、核磁共振氢谱、简单有机物的合成路线设计，特别是关于同分异构的书写每年都会考且难度较大。有机题的风格根本稳定，重点考查的知识点也比较固定。试题特点22.根底之一掌握以官能团为中心的知识结构

官能团性质反响类型实验现象类别结构同系物同分异构体相对分子质量计算分子式推导决定推导复习建议官能团是钥匙,它能翻开未知有机物的大门!23.根底之二掌握各类有机物间转化关系烯烃卤代烃醇醛羧酸酯醚酮HX消去水解HX

氧化

氧化酯化水解复原

氧化复原脱水H2O水解烷烃取代加成

转化关系是地图,它能指引我们如何学习陌生有机物!复习建议24.复习建议有机物相互转化关系网络图：地图之一25.CHCHCH2CH2CH2BrCH2BrCOOHCOOHCH2OHCH2OHH2Br2水解CHOCHO

O2脱H2+H2BrBrOHOHBrBrH2Br2水解消去Br2有机物相互转化关系网络图：地图之二26.题眼之一---【有机物·-性质】题眼之二---【有机反响·-条件】题眼之三---【有机反响·-量的关系】题眼之四---【反响产物·-官能团位置】题眼之五---【有机物·-转化关系】题眼之六---【有机物·-空间结构】题眼之七---【有机物·-通式】题眼之八---【有机物·-物理性质】根底之三——梳理“题眼〞，夯实根底复习建议27.寻找题眼.确定范围---【有机物·性质】①能使溴水褪色的有机物通常含有：

②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有：

③能发生加成反响的有机物通常含有:

④能发生银镜反响或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反响的有机物必含有:⑤能与钠反响放出H2的有机物必含有:⑥能与Na2CO3或NaHCO3溶液反响放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有:⑦参加浓溴水出现白色沉淀的有机物为:⑧遇碘变蓝的有机物为:⑨遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有:⑩遇浓硝酸变黄的有机物为：“—C＝C—〞、“—C≡C—〞或“—CHO〞。“—C＝C—〞或“—C≡C—〞、“—CHO〞或为“苯的同系物〞。“—C＝C—〞、“—C≡C—〞、“—CHO〞或“苯环〞，其中“—CHO〞只能与H2发生加成反响。“—CHO〞“—OH〞、“—COOH〞。-COOH苯酚淀粉酚羟基蛋白质苯酚28.寻找题眼.确定范围---【有机反响·条件】

①当反响条件为NaOH醇溶液并加热时，必定为②当反响条件为NaOH水溶液并加热时，通常为③当反响条件为浓H2SO4并加热时，通常为④当反响条件为稀酸并加热时，通常为⑤当反响条件为催化剂并有氧气时，通常是⑥当反响条件为催化剂存在下的加氢反响时，通常为⑦当反响条件为光照且与X2反响时，通常是X2与而当反响条件为催化剂存在且与X2的反响时，通常为卤代烃的消去反响。卤代烃或酯的水解反响。醇脱水生成醚或不饱化合物，或者是醇与酸的酯化反响。酯或淀粉的水解反响。醇氧化为醛或醛氧化为酸碳碳双键、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反响。烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反响，苯环上的H原子直接被取代。29.寻找题眼.确定范围---【有机反响·量的关系】①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破：②1mol—CHO完全反响时生成③2mol—OH或2mol—COOH与活泼金属反响放出④1mol—COOH与碳酸氢钠溶液反响放出⑤1mol一元醇与足量乙酸反响生成1mol酯时，其相对分子质量将增加

1mol二元醇与足量乙酸反响生成酯时，其相对分子质量将增加⑥1mol某酯A发生水解反响生成B和乙酸时，假设A与B的相对分子质量相差42，那么生成乙酸，假设A与B的相对分子质量相差时，那么生成2mol乙酸。⑦由—CHO变为—COOH时，相对分子质量将增加;增加32时,那么为—CHO⑧与氯气反响，假设相对分子质量增加71，那么含有一个；假设相对分子质量增加，那么为取代反响，取代了一个氢原子．1mol—C＝C—加成时需1molH2，1mol—C≡C—完全加成时需2molH2，1mol—CHO加成时需1molH2，而1mol苯环加成时需3molH2。2molAg或1molCu2O。1molH2。1molCO2↑。将增加42，84。1mol84

16两个碳碳双键34.530.寻找题眼.确定范围---【产物·官能团位置】由醇氧化得醛或羧酸，推知醇为由醇氧化得酮，推知醇为由消去反响的产物可确定的位置．由加氢后可确定碳碳双键或三键的位置．由取代反响的产物的种数可确定碳链结构．伯醇。仲醇。—OH或—X碳链的结构31.寻找题眼.确定范围---【有机反响·转化关系】RCOOR'→RCOOH+R'OH

R-CH2OH→R-CHO→R-COOH32.寻找题眼.确定范围---【有机物·空间结构】①具有4原子共线的可能含。②具有原子共面的可能含醛基。③具有6原子共面的可能含。④具有原子共面的应含有苯环。碳碳叁键4碳碳双键1233.寻找题眼.确定范围---【有机物·通式】符合CnH2n+2为烷烃，符合CnH2n为烯烃或环烷烃，符合CnH2n-2为炔烃或二烯烃，符合CnH2n-6为苯的同系物，符合CnH2n+2O为饱和一元醇或醚，符合CnH2nO为醛或酮，符合CnH2nO2为饱和一元脂肪酸或其与饱和一元醇生成的酯。34.寻找题眼.确定范围---【有机物·物理性质】

1、在通常状况下为气态的烃，其碳原子数

而烃的衍生物中只有：在通常情况下是气态。2、不溶于水比水重的常见有机物有

不溶于水比水轻的常见有机物有3、能与水混溶的常见有机物有均小于或等于4；CH3Cl、CH2＝CHCl、HCHO溴乙烷、氯仿、四氯化碳、溴苯、硝基苯己烷、苯、甲苯等烃类，乙酸乙酯、油脂等酯类含碳原子数较少的醇、醛、羧酸35.根底之四掌握有条件的同分异构体的书写1、根底知识：〔1〕着重理解官能团异构、碳链异构、位置异构本质〔2〕灵活运用不饱和度2、解题思路〔1〕明确限定的范围〔2〕书写时要根据题的要求考虑碳链异构、位置异构与官能团异构〔3〕考虑碳链异构时要注意减碳法的运用〔4〕考虑位置异构时要注意移动法的运用〔5〕考虑官能团异构时要注意几对异构关系复习建议36.3、注意〔1〕书写羧酸或酯的同分异构体时考虑羧酸、酯