生物药剂学与药物动力学（山东大学）智慧树知到课后章节答案2023年下山东大学

生物药剂学与药物动力学（山东大学）智慧树知到课后章节答案2023年下山东大学山东大学

第一章测试

药物处置是指

A:吸收B:代谢C:排泄D:分布

答案:代谢;排泄;分布

药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称为

A:分布B:排泄C:吸收D:代谢

答案:分布

药物消除是指

A:吸收B:分布C:代谢D:排泄

答案:代谢;排泄

生物药剂学是阐明剂型因素、机体的生物因素与（）之间的项目关系

A:血药浓度B:药物效应C:ADMED:毒副作用

答案:药物效应

不属于生物药剂学研究的目的就是

A:合理的剂型设计、处方设计B:定量描述药物体内过程C:为临床合理用药提供科学依据D:客观评价药剂质量

答案:定量描述药物体内过程

属于生物药剂学研究剂型因素中药物的物理性质的是

A:粒径B:溶出速率C:晶型D:盐型

答案:粒径;溶出速率;晶型

属于生物药剂学研究的生物因素的是

A:种族差异B:性别差异C:年龄差异D:遗传因素

答案:种族差异;性别差异;年龄差异;遗传因素

CYP450表达的个体差异是引起药物体内过程差异的重要酶类之一

A:错B:对

答案:对

制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件对制剂的体内过程没有影响

A:错B:对

答案:错

同一药物在相同性别、年龄的健康人体中，其体内过程仍可能显著不同

A:对B:错

答案:对

第二章测试

下列药物转运途径中需要载体的是

A:促进扩散B:单纯扩散C:协同扩散D:ATP转运泵

答案:促进扩散;协同扩散;ATP转运泵

属于主动转运的特点的是

A:不需要能量B:顺浓度梯度C:可发生竞争性抑制D:需要载体参与

答案:可发生竞争性抑制;需要载体参与

属于促进扩散的特点的是

A:逆浓度梯度B:可发生竞争性抑制C:有饱和现象D:不需要能量

答案:可发生竞争性抑制;有饱和现象;不需要能量

对于口服给药的药物，其主要的吸收部位是

A:小肠B:结肠C:口腔D:胃

答案:小肠

弱酸性药物的溶出速率与pH值大小的关系是

A:随pH值增加而增加B:随pH值增加而减小C:不受pH值的影响D:随pH值降低而增加

答案:随pH值增加而增加

药物的首过效应通常包括

A:胃肠道首过效应B:脾脏首过效应C:肝脏首过效应D:肾脏首过效应

答案:胃肠道首过效应;肝脏首过效应

需要同时改善跨膜和溶出的药物为

A:I类药物B:III类药物C:IV类药物D:II类药物

答案:IV类药物

药物散剂通常比片剂具有更高的口服生物利用度

A:错B:对

答案:对

依赖药物转运体转运药物的过程必须需要能量

A:对B:错

答案:错

BCS分类是根据药物体外水溶性和脂溶性进行分类的

A:错B:对

答案:错

第三章测试

下列属于皮下注射的特点的是

A:生物利用度100%B:药物吸收缓慢C:皮下组织血管少D:血流速度低

答案:药物吸收缓慢;皮下组织血管少;血流速度低

肺部给药适宜的微粒大小是

A:＜0.5μmB:0.5～7μmC:＞10μmD:5～10μm

答案:0.5～7μm

一般来说，经皮吸收的药物特点是

A:分子型的药物B:分子量小C:熔点低D:油/水分配系数大

答案:分子型的药物;分子量小;熔点低

口服药物的主要吸收部位是

A:大肠B:小肠C:胃D:均是

答案:小肠

鼻腔制剂研究的关键是

A:增加滞留时间B:增加给药体积C:增加血流量D:降低酶活性

答案:增加滞留时间

在口腔黏膜给药中，药物渗透能力最强的部位是

A:舌下粘膜B:牙龈粘膜C:腭粘膜D:颊粘膜

答案:舌下粘膜

下列可以完全避免首过效应的给药方式是

A:注射给药B:肺部给药C:直肠给药D:舌下给药

答案:肺部给药;舌下给药

若药物吸湿性大，微粒通过湿度很高的呼吸道时会聚结，妨碍药物的吸收

A:错B:对

答案:对

由于角膜表面积较大，经角膜是眼部吸收的最主要途径

A:对B:错

答案:对

直肠液为中性并具有一定缓冲能力，需要注意给药形式会受直肠环境的影响

A:对B:错

答案:错

第四章测试

关于表观分布容积的描述错误的是

A:可以小于总体液溶剂B:可以等于总体液溶剂C:可以大于总体液溶剂D:具有生理学含义

答案:具有生理学含义

药物能够快速扩散通过细胞膜，则影响其体内分布的主要因素是

A:药物分子量B:药物的解离程度C:血流速度D:药物的脂溶性

答案:血流速度

对于分子量大、极性高的药物，则影响其体内分布的主要因素是

A:跨膜速度B:表观分布容积C:半衰期D:血流速度

答案:跨膜速度

造成四环素使牙齿变色是由于药物的

A:代谢B:吸收C:分布D:排泄

答案:分布

以被动扩散方式在体内分布的药物，影响其在各种组织、细胞等的分布的因素有

A:药物脂溶性B:转运体表达C:解离度D:分子量

答案:药物脂溶性;解离度;分子量

下列属于影响药物分布的因素有

A:血浆蛋白结合率B:血管通透性C:药物理化性质D:与组织亲和力

答案:血浆蛋白结合率;血管通透性;药物理化性质;与组织亲和力

血浆蛋白结合率高的药物

A:肝脏代谢减少B:无药理活性C:肾小球滤过减少D:不能跨膜转运

答案:肝脏代谢减少;无药理活性;肾小球滤过减少;不能跨膜转运

通过主动转运方式在体内分布的药物，其分布受药物的化学结构、药物转运相关蛋白的影响

A:错B:对

答案:对

药物的分布主要受血液循环的影响，药物的理化性质影响不大

A:错B:对

答案:错

药物与血浆蛋白结合也具备药理活性，具有重要的临床意义

A:对B:错

答案:错

第五章测试

药物代谢主要发生在什么器官

A:肺B:肝脏C:皮肤D:胃肠道

答案:肝脏

下列属于I相反应的是

A:水解反应B:氧化反应C:还原反应D:结合反应

答案:水解反应;氧化反应;还原反应

首过效应带来的结果是

A:药物吸收减少B:药物活性增加C:改变体内分布D:生物利用度降低

答案:药物吸收减少;生物利用度降低

肝提取率越大，其意义是

A:药物适宜口服给药B:药物生物利用度高C:药物稳定性高D:首过效应明显

答案:首过效应明显

属于影响药物代谢的生理因素的是

A:年龄B:肝脏疾病C:种属差异D:性别

答案:年龄;种属差异;性别

苯巴比妥为酶诱导剂，联用双香豆素时会引起双香豆素

A:代谢增加B:代谢降低C:活性降低D:活性增加

答案:代谢增加;活性降低

下列可能会影响药物代谢的因素是

A:给药剂量B:饮食差异C:药物光学异构现象D:药物剂型

答案:给药剂量;饮食差异;药物光学异构现象;药物剂型

药物代谢会使药物的活性降低或消失，所以药物代谢会使药物治疗效果降低

A:对B:错

答案:错

首过效应使进入体循环的药物量减少，需要寻找方法去避免首过效应

A:错B:对

答案:对

肝脏疾病会引起药物代谢酶活性增加，药物代谢加快

A:对B:错

答案:错

第六章测试

具有肠肝循环性质的药物

A:出现双峰现象B:血药浓度维持时间延长C:延长半衰期D:增加药物体内滞留时间

答案:出现双峰现象;血药浓度维持时间延长;延长半衰期;增加药物体内滞留时间

影响药物排泄的生理因素包括

A:血流量B:药物转运体C:尿量与尿液pHD:肾脏疾病

答案:血流量;药物转运体;尿量与尿液pH

药物使用不同制剂对于药物的排泄途径没有影响

A:错B:对

答案:错

肾小管主动分泌和肾小管重吸收药物都属于主动跨膜转运过程

A:错B:对

答案:错

肝细胞存在多个转运系统，可通过主动转运过程排泄药物

A:对B:错

答案:对

利用肠肝循环中胆酸的作用设计药物-胆酸前体药物，可增加药物的肠肝循环，增加药物吸收

A:错B:对

答案:对

药物排泄的主要器官是

A:肝脏B:肾脏C:皮肤D:肺

答案:肝脏;肾脏

药物肾排泄率可表示为

A:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌-药物重吸收B:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌+药物重吸收C:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收D:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌+药物重吸收

答案:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收

下列可被肾小球滤过的是

A:葡萄糖B:白蛋白C:维生素D:氯化钠

答案:葡萄糖;氯化钠

某人体重80kg，服药后药物在血浆中的浓度为0.2mg/mL，尿中浓度为20mg/mL，每分钟排出尿液为1mL,则其清除率为

A:400mg/mLB:250mg/mLC:4mg/mLD:100mg/mL

答案:100mg/mL

第七章测试

药物能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中，其能立即完成转运间的动态平衡，该药物的体内过程可使用的表征模型是

A:多室模型B:米式方程C:单室模型D:双室模型

答案:单室模型

某药物具备线性药物动力学特征，其半衰期

A:在任何剂量下固定不变B:随血药浓度下降而延长C:在一定范围内固定不变D:随血药浓度下降而缩短

答案:在任何剂量下固定不变

中央室和周边室

A:药物代谢速率不同B:药物缓慢分布达到平衡C:具有解剖学意义D:按照分布速率划分

答案:按照分布速率划分

用于描述药物代谢快慢的参数是

A:速率常数B:表观分布容积C:AUCD:生物半衰期

答案:生物半衰期

下列哪个参数越大，表明药物在体内的积累量越大

A:速率常数B:生物半衰期C:表观分布容积D:AUC

答案:AUC

下列参数具有加和性的是

A:速率常数B:清除率C:AUCD:表观分布容积

答案:速率常数;清除率

下列属于周边室的是

A:脂肪B:心脏C:肌肉D:骨骼

答案:脂肪;肌肉;骨骼

隔室模型和解剖结构或生理功能间存在直接联系，有利于分析药动学与药效学之间关系

A:对B:错

答案:错

同一药物用于不同患者时，由于生理和病理情况不同，t1/2可能发生变化

A:错B:对

答案:对

AUC是评价制剂生物利用度和生物等效性的重要参数

A:对B:错

答案:对

第八章测试

单室模型经静脉注射给药1.5mg，药物的消除速率常数为0.15h-1，其生物半衰期为

A:4.6hB:1hC:10hD:0.46h

答案:1h

单室模型经静脉注射给药1.5mg，AUC为6mg·h/L，其清除率为

A:10L/hB:0.25L/hC:4L/hD:2.5L/h

答案:0.25L/h

采用尿药排泄数据求算药动学参数的优势包括

A:患者依从性好B:通过肾脏排泄的药物均可使用C:不受血浆成分干扰D:对人体无损伤

答案:患者依从性好;不受血浆成分干扰;对人体无损伤

采用速率法对尿药排泄数据计算药动学参数的优势包括

A:收集尿样时间短B:易作图C:收集尿样时间间隔任意D:对误差不敏感

答案:收集尿样时间短

药物要接近稳态浓度一般都需要几个半衰期

A:4~5个B:3~4个C:1~2个D:2~3个

答案:4~5个

使血药浓度迅速达到或接近稳态血药浓度，以发挥药效，静脉滴注前需要静脉注射

A:饱和剂量B:平稳剂量C:负荷剂量D:双倍剂量

答案:负荷剂量

计算血药浓度-时间曲线下面积方法包括

A:积分法B:残数法C:梯形法D:对照法

答案:积分法;梯形法

生物半衰期大小说明药物体内生物转化的快慢，半衰期与药物本身的特性有关，与患者的机体条件无关

A:错B:对

答案:错

药物必须部分或全部以原形从尿中排泄，才能采用尿药排泄数据求算药动学参数

A:错B:对

答案:对

残数法求消除速率常数在单室模型、双室模型中均可应用

A:错B:对

答案:对

第九章测试

双室模型中，血流贫乏、不易进行物质交换的组织、器官称为

A:周边室B:中央室C:深外周室D:浅外周室

答案:周边室

对于水溶性药物，属于中央室的是

A:脑B:肝脏C:骨骼D:心脏

答案:肝脏;心脏

划分中央室和外周室的的依据是

A:依照药物组织亲和力的差异B:依照血流灌注速度的区别C:依照性别、疾病等生理病理情况差异D:依照药物本身的油水分配系数的不同

答案:依照药物组织亲和力的差异;依照血流灌注速度的区别

双室模型静脉注射给药模型中中k10表示

A:给药剂量B:中央室消除一级速率常数C:周边室向中央室转运一级速率常数D:中央室向周边室转运一级速率常数

答案:中央室消除一级速率常数

双室模型静脉注射给药模型中中k21表示

A:中央室向周边室转运一级速率常数B:周边室向中央室转运一级速率常数C:中央室消除一级速率常数D:给药剂量

答案:周边室向中央室转运一级速率常数

双室模型静脉注射给药模型中中Xp表示

A:中央室药量B:给药剂量C:周边室药量D:消除速率常数

答案:周边室药量

0.693/β用于计算

A:AUCB:表观分布容积C:消除速率常数D:消除相半衰期

答案:消除相半衰期

双室模型分布完成后，中央室和周边室药物均发生药物的消除

A:错B:对

答案:错

双室模型中，α称为分布相混合一级速率常数或快配置速率常数

A:对B:错

答案:对

双室模型药物总体清除率也需要考虑隔室模型的影响

A:错B:对

答案:错

第十章测试

多剂量给药到达坪浓度时，每个给药周期消除的药物量等于

A:负荷剂量B:稳态最大药量C:给药剂量D:稳态最小药量

答案:给药剂量

多剂量给药时，要达到稳态血药浓度的99%需要几个t1/2

A:3.32B:2.303C:0.693D:6.64

答案:6.64

药物在体内达坪至某一百分比所需时间与哪个参数有关

A:半衰期B:给药次数C:平均稳态血药浓度D:给药剂量

答案:半衰期;给药次数

已知某药物k为0.2567h-1，临床治疗采用间歇静脉滴注给药，每次滴注1h，要求稳态最大血药浓度为6μg/ml，稳态最小血药浓度为1μg/ml，给药间隔时间τ是

A:10hB:4hC:6hD:8h

答案:8h

多剂量血管外给药，当ka>>k，τ=t1/2时，负荷剂量等于

A:X0B:1.5X0C:2X0D:3X0

答案:2X0

药物的半衰期相同时，给药间隔时间τ越小

A:蓄积程度越小B:蓄积程度不变C:蓄积程度越大D:视给药方式而定

答案:蓄积程度越大

常用的血药浓度波动程度的表示方法有

A:波动百分数B:血药浓度变化率C:波动度D:给药频率

答案:波动百分数;血药浓度变化率;波动度

多剂量给药系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。

A:错B:对

答案:对

间歇静脉滴注给药比单次静脉滴注给药更有实用价值，但顺应性较差

A:错B:对

答案:对

蓄积系数等于稳态最大血药浓度与第一次给药后的最小血药浓度的比值

A:对B:错

答案:错

第十一章测试

药物在体内的消除速度为Vm的一半时的血药浓度称为

A:平均稳态血药浓度B:稳态最小血药浓度C:米曼氏常数D:稳态最大血药浓度

答案:米曼氏常数

造成药物非线性药物动力学性质的原因可能有

A:自身酶诱导作用B:血浆蛋白结合C:代谢酶被饱和D:载体系统的饱和

答案:自身酶诱导作用;血浆蛋白结合;代谢酶被饱和;载体系统的饱和

属于非线性药物动力学特有的参数的是

A:AUCB:VmC:KmD:t1/2

答案:Vm;Km

符合非线性药物动力学性质的药物，当剂量不断增加，其

A:AUC增大B:AUC减小C:半衰期延长D:半衰期缩短

答案:AUC增大;半衰期延长

关于非线性药物动力学叙述错误的是

A:可能竞争酶或载体系统B:血药浓度与剂量不成正比C:药物的半衰期与剂量无关D:动力学过程可能受合并用药的影响

答案:药物的半衰期与剂量无关

当血药浓度较大时（即C>>Km)，米氏动力学表现为

A:无规则动力学B:一级动力学的特征C:零级动力学的特征D:二级动力学的特征

答案:零级动力学的特征

具有非线性过程的药物，在临床用药时，给药剂量加大以后

A:药效显著增加B:血药临床血药浓度监测C:需要增加给药间隔D:半衰期延长

答案:血药临床血药浓度监测;需要增加给药间隔;半衰期延长

静脉注射一系列不同剂量药物的血药浓度-时间特征曲线不平行，提示药物存在非线性药物动力学性质

A:错B:对

答案:对

一些具备非线性药物动力学性质的药物并不符合米氏方程

A:错B:对

答案:对

当血药浓度很低时（即Km>>C)，米氏动力学表现为零级动力学的特征

A:错B:对

答案:错

第十二章测试

只要符合什么性质，药物就可以使用统计矩理论分子

A:线性药物动力学B:非线性药物动力学C:单室模型D:双室模型

答案:线性药物动力学

血药浓度-时间曲线下总面积称为

A:一阶矩B:零阶矩C:二阶矩D:三阶矩

答案:零阶矩

药物的平均滞留时间称为

A:零阶矩B:一阶矩C:三阶矩D:二阶矩

答案:一阶矩

统计矩理论中，药物半衰期与平均滞留时间的关系正确的是

A:药物半衰期等于药物的平均滞留时间的69.3%B:药物半衰期等于药物的平均滞留时间的50%C:药物半衰期等于药物的平均滞留时间D:药物半衰期等于药物的平均滞留时间的63.2%

答案:药物半衰期等于药物的平均滞留时间的69.3%

静脉滴注给药MRIinf表示为

A:MRIiv+T/2B:MRIiv-T/2C:MRIiv+TD:MRIiv-T

答案:MRIiv+T/2

不属于统计矩理论的特点是

A:适用于线性动力学药物B:适用于非线性动力学药物C:无需判定房室D:计算相对复杂

答案:适用于非线性动力学药物;计算相对复杂

由于大多数血药浓度-时间曲线呈现“对数-正态分布”特征，MRT不表示消除给药剂量的50%所需的时间，

A:错B:对

答案:对

为了确保MRT计算的准确性，均需应用药-时曲线末端消除相拟合求得λ值，λ的估计的误差对MRI估算影响不大

A:错B:对

答案:错

MRT表示消除给药剂量69.3%所需要的时间

A:对B:错

答案:错

统计矩理论可以估算口服药物的清除率

A:错B:对

答案:错

第十三章测试

给药方案是指医生给患者制定的服药计划，包括

A:剂型B:给药间隔C:药物D:给药剂量

答案:剂型;给药间隔;药物;给药剂量

适用于对于t1/2≤0.5h的药物的给药方案是

A:提高给药剂量B:延长给药间隔C:使用缓控释制剂D:静脉滴注给药

答案:静脉滴注给药

适用于对于t1/2＞24h的药物的给药方案是

A:延长给药间隔B:提高给药剂量C:使用缓控释制剂D:静脉滴注给药

答案:延长给药间隔

给药方案中，哪个参数不变，平均稳态血药浓度不变

A:t1/2/τB:X0/τC:X0/t1/2D:Cmax/τ

答案:X0/τ

利用稳态血药浓度的波动度计算的给药间隔通常为该给药剂量给药的

A:最小给药间隔B:最大给药间隔C:最佳给药间隔D:最佳疗效给药间隔

答案:最大给药间隔

如果抗菌药物具有较长的抗生素后效应，则

A:延长T＞MICB:可适当延长给药周期C:可适当缩短给药周期D:Cmax/MIC是主要考虑的因素

答案:可适当延长给药周期

对于治疗剂量具备非线性药物动力学特征的药物，必须进行治疗药物监测

A:对B:错

答案:对

对