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文档简介
2024届湖南省衡阳八中、澧县一中高二化学第一学期期中达标检测模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列常见物质溶于水显著放热的是A.食盐B.食醋C.酒精D.碱石灰2、下列说法正确的是A.1mol萘(
)含有5mol碳碳双键B.CH3CH=CHCH2OH属于不饱和烃C.可用溴水鉴别苯、四氯化碳、酒精D.尿素[CO(NH2)2]的含氮质量分数比碳酸氢铵的低3、下列有关σ键和π键的说法错误的是()A.含有π键的分子在反应时,π键是化学反应的积极参与者B.当原子形成分子时,首先形成σ键,可能形成π键C.有些原子在与其他原子形成分子时只能形成σ键,不能形成π键D.在分子中,化学键可能只有π键而没有σ键4、在水溶液中可以大量共存的离子组是A.H+、K+、、OH B.Na+、K+、Cl、C.Cu2+、Ba2+、OH、 D.、Ag+、Cl、OH5、实验室配制250mL0.1mol·L—1Na2CO3溶液时,不需要用到的仪器是()A.容量瓶 B.烧杯 C.玻璃棒 D.酒精灯6、水的电离平衡曲线如图所示,下列说法不正确的是A.图中五点Kw的关系:B>C>A=D=EB.若从A点到E点,可采用温度不变,向水中加入适量的NH4Cl固体C.若从A点到D点,可采用温度不变,向水中加入少量的酸D.当处在B点时,将pH=2的硫酸与pH=10的KOH溶液等体积混合后,溶液显中性7、已知298.15K时,可逆反应:Pb2+(aq)+Sn(s)Pb(s)+Sn2+(aq)的平衡常数K=2.2,若溶液中Pb2+和Sn2+的浓度均为0.10mol·L-1,则此时反应进行的方向是A.向正反应方向进行 B.向逆反应方向进行C.处于平衡状态 D.无法判断8、在一密闭容器中,用10molA和B发生如下反应:A(g)+2B(g)2C(g),反应达到平衡时,A为4mol,则A的平衡转化率为()A.40%B.50%C.60%D.70%9、在的溶液中可能存在、、、、,已知的浓度为,则下列离子一定能大量存在的是()A. B. C. D.10、在一定温度下的定容容器中,当下列的物理量不再发生变化时,表明反应A(固)+2B(气)C(气)+D(气)已达到平衡状态的是()A.混合气体的压强 B.混合气体的密度 C.气体的总物质的量 D.A的物质的量浓度11、现有反应4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g),反应速率分别用v(NH3)、v(O2)、v(NO)、v(H2O)表示,其关系正确的是()A.4v(NH3)=5v(O2) B.4v(NH3)=6v(H2O) C.4v(O2)=5v(NO) D.4v(NH3)=5v(NO)12、已知反应①:CO(g)+CuO(s)⇌CO2(g)+Cu(s)反应②:H2(g)+CuO(s)⇌Cu(s)+H2O(g),二者在温度T下的平衡常数分别为K1和K2,该温度下反应③:CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g)的平衡常数为K。则下列说法正确的是A.反应①的平衡常数K1=c(CO2).c(Cu)/[c(CO).c(CuO)]B.反应③的平衡常数K=K1•K2。C.对于反应③,恒容时,温度升高,K值减小,则正反应△H<0D.对于反应③,恒温恒容下,增大压强,H2浓度一定减小13、2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)反应过程中的能量变化如图所示(图中E1表示无催化剂时正反应的活化能,E2表示无催化剂时逆反应的活化能)。下列有关叙述不正确的是A.该反应的逆反应为吸热反应,升高温度可提高活化分子的百分数B.500℃、101kPa下,将1molSO2(g)和0.5molO2(g)置于密闭容器中充分反应生成SO3(g)放热akJ,其热化学方程式为2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-2akJ·mol-lC.该反应中,反应物的总键能小于生成物的总键能D.ΔH=E1-E2,使用催化剂改变活化能,但不改变反应热14、用萃取法从碘水中分离碘,所用萃取剂应具有的性质是()①不和碘或水起化学反应②能溶于水③不溶于水④应是极性溶剂⑤应是非极性溶剂A.①②⑤ B.②③④ C.①③⑤ D.①③④15、常温下,Ka(HCOOH)>Ka(CH3COOH)=Kb(NH3·H2O),下列说法正确的是A.用相同浓度的NaOH溶液分别滴定等体积pH均为3的HCOOH和CH3COOH溶液至终点,消耗NaOH溶液的体积相等B.浓度均为0.1mol·L-1的HCOONa和NH4Cl溶液中阳离子的物质的量浓度之和:前者大于后者C.0.2mol·L-1HCOOH与0.1mol·L-1NaOH等体积混合后的溶液中:c(HCOO-)+c(OH-)=c(HCOOH)+c(H+)D.0.2mol·L-1CH3COONa与0.1mol·L-1盐酸等体积混合后的溶液中(pH<7):c(CH3COOH)>c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(H+)16、一定条件下,在水溶液中1molCl-、ClO(x=1,2,3,4)的能量(kJ)相对大小如图所示。下列有关说法正确的是()A.a、b、c、d、e中,c最稳定B.b→a+c反应的活化能为60kJ·mol-1C.b→a+d反应的热化学方程式为3ClO-(aq)=ClO(aq)+2Cl-(aq)
△H=-116kJ·mol-1D.e是ClO二、非选择题(本题包括5小题)17、a,b,c,d为四种由短周期元素构成的中性粒子,它们都有14个电子,且除a外都是共价型分子。回答下列问题:(1)a是单核粒子,a单质可用作半导体材料,a原子核外电子排布式为______________。(2)b是双核化合物,常温下为无色无味气体。b的化学式为________。人一旦吸入b气体后,就易引起中毒,是因为__________而中毒。(3)c是双核单质,写出其电子式____________。c分子中所含共价键的类型为_______(填“极性键”或“非极性键”)。c单质常温下性质稳定,不易起反应,原因是________________________。(4)d是四核化合物,其结构式为______________;d分子内所含共价键有________个σ键,________个π键;σ键与π键的强度大小关系为σ___π(填“>”、“<”或“=”),原因是:__________。18、有机物A~M有如图所示转化关系,A与F分子中所含碳原子数相同,且均能与NaHCO3溶液反应,F的分子式为C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色,D能发生银镜反应,M与NaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种。已知:(R1、R2表烃基或氢原子)请回答:(1)B、F的结构简式分别为________、________。(2)反应①~⑦中,属于消去反应的是________(填反应序号)。(3)D发生银镜反应的化学方程式为______________________________;反应⑦的化学方程式为______________________________。(4)A的相对分子质量在180~260之间,从以上转化中不能确认A中的某一官能团,确定该官能团的实验步骤和现象为__________________________________________。(5)符合下列条件的F的同分异构体共有________种。a.能发生银镜反b.能与FeCl3溶液发生显色反应c.核磁共振氢谱上有四个峰,其峰面积之比为1∶1∶2∶619、某实验室需要配制500mL0.10mol/LNa2CO3溶液.(1)所需玻璃仪器有:玻璃棒、烧杯、100mL量筒、________、________(2)实验时图中所示操作的先后顺序为________(填编号)(3)在配制过程中,下列操作对所配溶液浓度有无影响?(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)①称量时误用“左码右物”________②转移溶液后没有洗涤烧杯和玻璃棒________③向容量瓶加水定容时俯视液面________④摇匀后液面下降,再加水至刻度线________(4)所需Na2CO3固体的质量为____
g;若改用浓溶液稀释,需要量取2mol/LNa2CO3溶液________
mL.20、I充满HCl(标准状况)的烧瓶做完喷泉实验后得到的稀盐酸溶液,用标准氢氧化钠溶液滴定,以确定该稀盐酸的准确物质的量浓度。回答下列问题:(3)该滴定实验盛装标准液的仪器是__________,若该仪器的量程为50mL,调液面为0,将该仪器中所有液体放出,则放出的溶液体积_______50mL。(填“>”,“=”,“<”)(3)若该滴定实验用酚酞做指示剂,达到滴定终点时,溶液颜色从____色变为____色且保持30s内不变色。(3)配制三种不同浓度的标准氢氧化钠溶液,你认为最合适的是第______种。①5.000mol/L②0.5000mol/L③0.0500mol/L(4)若采用上述合适的标准氢氧化钠溶液滴定稀盐酸,操作步骤合理,滴定后的实验数据如下:实验编号待测盐酸的体积(mL)滴入氢氧化钠溶液的体积(mL)330.0037.30330.0037.03330.0036.98求测得的稀盐酸的物质的量浓度为_________________________。II测血钙的含量时,可将3.0mL血液用蒸馏水稀释后,向其中加入足量草酸铵(NH4)3C3O4晶体,反应生成CaC3O4沉淀。将沉淀用稀硫酸处理得H3C3O4后,再用酸性KMnO4溶液滴定,氧化产物为CO3,还原产物为Mn3+,若终点时用去30.0mL3.0×30-4mol·L-3的KMnO4溶液。(3)写出用KMnO4滴定H3C3O4的离子方程式______________。(3)判断滴定终点的方法是______。(3)计算:血液中含钙离子的浓度为____g·mL-3。21、根据所学基础知识,完成下列填空。(1)已知1.0gH2完全燃烧为液态水放出热量143.0kJ,写出氢气燃烧的热化学方程式:______。(2)将(1)中反应设计为燃料电池,以CsHSO4固体为电解质传递H+,基本结构如图。负极的电极反应式是________。(3)工业上用电解氧化铝和冰晶石(NaAlF6)共熔物的方法生产铝,基本结构如图。阴极的电极反应式是_______。(4)恒温恒容条件下,容器①中:2NO2=N2O4,容器②中:NO2+SO2=NO+SO3,均达平衡后,若向①中再通入少量NO2气体,则NO2转化率________;若向②中再通入少量O2气体,则SO2转化率________(以上均填“增大”、“减小”、“不变”或“无法确定”)。(5)用0.1mol/LNaOH溶液分别滴定体积均为20.00mL浓度均为0.1mol/L的盐酸和醋酸溶液,得到滴定过程中溶液pH随加入NaOH溶液体积而变化的两条滴定曲线。①滴定醋酸的曲线是_______(填“I”或“II”)。②V1和V2的关系:V1____V2(填“>”、“=”或“<”)。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解题分析】碱石灰是氢氧化钠和氧化钙的混合物,氢氧化钠溶于水时放出热量,氧化钙与水反应生成氢氧化钙时放出大量的热,D正确,本题选D。2、C【解题分析】A.萘()中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的化学键,不含有碳碳双键,故A错误;B.CH3CH=CHCH2OH分子中含有官能团碳碳双键、羟基,属于不饱和醇类,不属于烃类,故B错误;C.可用溴水鉴别苯、四氯化碳、酒精:苯能够萃取溴水中的溴单质,分层后溶有溴的苯层(有色层)在上层;四氯化碳能够萃取溴水中的溴单质,分层后溶有溴的四氯化碳层(有色层)在下层;乙醇和水互溶,不分层,故C正确;D.尿素[CO(NH2)2]的含氮质量分数14×2/(12+16+16×2)×100%=47%;碳酸氢铵含氮质量分数14/79×100%=18%,因此尿素[CO(NH2)2]的含氮质量分数比碳酸氢铵的高,故D错误;综上所述,本题选C。3、D【解题分析】A.π键不稳定,易断裂,则含有π键的分子在反应时,π键是化学反应的积极参与者,故A正确;B.原子形成分子,优先头碰头重叠,则先形成σ键,可能形成π键,故B正确;C.单键为σ键,而双键、三键中有σ键和π键,则有些原子在与其他原子形成分子时只能形成σ键,不能形成π键,如HCl,故C正确;D.共价键中一定含σ键,则在分子中,化学键可能只有σ键,而没有π键,故D错误;故选D。4、B【题目详解】A.H+和、OH不能共存,故A不符合题意;B.Na+、K+、Cl、相互不反应,所以可以大量共存,故B符合题意;C.Cu2+和OH、Ba2+和都能反应生成沉淀,所以不能共存,故C不符合题意;D.和OH反应放出氨气,Ag+和Cl反应生成沉淀,所以不能共存,故D不符合题意;故答案:B。5、D【题目详解】实验室配制250mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液时需要托盘天平、烧杯、玻璃棒、250mL容量瓶以及胶头滴管,不需要酒精灯,答案选D。6、B【解题分析】温度不同,水的离子积常数Kw不变,温度不变,水的离子积常数Kw不变化。【题目详解】A项、A、D、E都处于25℃时,Kw相等,B点c(H+)和c(OH-)都大于E点的c(H+)和c(OH-),并且E点的c(H+)和c(OH-)大于A点c(H+)和c(OH-),c(H+)和c(OH-)越大,Kw越大,故B>C>A=D=E,故A正确;B项、若从A点到C点,c(H+)变大,c(OH-)变大,Kw增大,温度应升高,但在25℃时在水中加入适量的醋酸钠固体,c(H+)变小,c(OH-)变大,Kw不变,故B错误;C项、若从A点到D点,加酸,c(H+)变大,c(OH-)变小,温度不变,Kw不变化,故C正确;D项、B点时,pH=10的KOH溶液中c(OH
-)=0.01mol/L,pH=2的硫酸溶液中c(H+)=0.01mol/L,二者等体积混合时恰好反应生成强酸强碱盐,溶液显中性,故D正确。故选B。【题目点拨】本题考查水的电离平衡移动问题,结合图象判断并分析溶液在不同温度下的Kw,做题时注意根据图象比较c(H+)和c(OH-)的大小是做题的关键。7、A【解题分析】A.已知298.15K时,可逆反应:Pb2+(aq)+Sn(s)⇌Pb(s)+Sn2+(aq)的平衡常数K=2.2,若溶液中Pb2+和Sn2+的浓度均为0.10mol•L-1,Qc=c(Sn2+)/c(Pb2+)=1<K=2.2,反应正向进行,故A正确;B.反应正向进行,故B错误;C.反应为达到平衡状态,故C错误;D.依据浓度商和平衡常数比较大小,可以分析判断反应进行的分析,故D错误;故选A。8、C【解题分析】初始时加入的n(A)=10mol,则参加反应的A的物质的量为xmol,剩余的A的量为10-x=4,x=6mol,则A的平衡转化率为6/10×100%=60%;C正确;综上所述,本题选C。9、B【题目详解】A.在的溶液中存在大量的H+,H+、NO3-、Fe2+发生氧化还原反应,三者不能大量共存,因此一定不存在Fe2+,故A错误;B.在的溶液中存在大量的H+,且c(H+)=0.1mol/L,H+、NO3-、Fe2+发生氧化还原反应,三者不能大量共存,因此一定不存在Fe2+,H+能够与CO32-反应,一定不存在CO32-,NO3-的浓度为0.12mol/L,溶液中一定还存在至少一种阳离子,因此一定存在Na+,故B正确;C.根据B的分析,溶液中一定存在H+、NO3-、Na+,一定不存在Fe2+、CO32-;无法判断是否存在SO42-,故C错误;D.在的溶液中存在大量的H+,H+能够与CO32-反应,因此不存在CO32-,故D错误;故选B。10、B【解题分析】A项,该反应为气体分子数不变的反应,建立平衡过程中气体物质的量不变,混合气体的压强不变,混合气体的压强不变不能表明反应达到平衡状态;B项,A为固态,根据质量守恒定律,建立平衡的过程中气体的质量增加,混合气体的密度增大,平衡时混合气体的质量不变,混合气体的密度不变,混合气体的密度不变表明反应达到平衡状态;C项,建立平衡过程中气体总物质的量不变,气体总物质的量不变不能表明反应达到平衡状态;D项,A为固态,A的浓度始终不变,A的浓度不变不能表明反应达到平衡状态;能表明反应达到平衡状态的为B,答案选B。点睛:判断可逆反应是否达到平衡状态的标志是“逆向相等,变量不变”,“逆向相等”指必须有正反应速率和逆反应速率且两者相等,“变量不变”指可变的物理量不变是平衡的标志,不变的物理量不变不能作为平衡的标志。11、C【分析】同一反应中,各物质表示的化学反应速率之比等于化学计量数之比。【题目详解】A项、v(NH3):v(O2)=4:5,则5v(NH3)=4v(O2),故A错误;B项、v(NH3):v(H2O)=4:6,故3v(NH3)=2v(H2O),故B错误;C项、v(O2):v(NO)=5:4,则4v(O2)=5v(NO),故C正确;D项、v(NH3):v(NO)=4:4,则v(NH3)=v(NO),故D错误。故选C。12、C【解题分析】A.Cu、CuO为固体不能列入平衡常数表达式中,所以A错误;B.在上述反应中存在:①—②=③,所以K=K1K2,故B错误;C.对于反应③,恒容时,温度升高,K值减小,说明平衡向逆反应方向移动,则正反应△H<0,故C正确;D.对于反应③,恒温恒容下,增大压强,平衡不移动,但体积减小H2浓度一定增大,故【题目点拨】对于相关的反应平衡常数表达式之间存在着一定关系,反应①CO(g)+CuO(s)⇌CO2(g)+Cu(s)反应K1=C(CO)C(CO2)②H2(g)+CuO(s)⇌Cu(s)+H2O(g)K2=C(H2O)C(H2)而③:CO(g)+H2O(g)⇌13、B【解题分析】试题分析:由图可知,该反应正反应为放热反应。A.该反应的逆反应为吸热反应,升高温度可提高活化分子的百分数,A正确;B.500℃、101kPa
下,将1molSO2(g)和0.5molO2(g)置于密闭容器中充分反应放热a
kJ,由于该反应为可逆反应,得不到1molSO3(g),所以热化学方程式2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的反应热不等于-2a
kJ·mol-l,B不正确;C.该反应中为放热反应,其ΔH<0,所以反应物的总键能小于生成物的总键能,C正确;D.ΔH=E1-E2,使用催化剂能改变反应的活化能,但不改变反应热,D正确。本题选B。点睛:要注意可逆反应总有一定的限度,在一定的条件下,反应物不能完全转化为生成物,在计算反应热时要注意这一点。14、C【题目详解】萃取剂的选择应符合下列条件:溶质在萃取剂中的溶解度比在原溶剂中要大;萃取剂与原溶剂不相溶;萃取剂与溶质不反应,利用碘易溶于有机溶剂的性质来进行提取,选取的萃取剂(四氯化碳或苯)不和碘或水起化学反应,不溶于水,水是极性溶剂,四氯化碳和苯是非极性溶剂,符合条件的是①、③、⑤,答案选C。15、B【解题分析】A.pH相同的HCOOH和CH3COOH,浓度:c(HCOOH)<c(CH3COOH),用相同浓度的NaOH溶液分别滴定等体积pH均为3的HCOOH和CH3COOH溶液至终点时,酸的浓度越大,消耗的碱体积越大,pH、体积相同的HCOOH和CH3COOH,物质的量前者小于后者,所以后者消耗的NaOH体积多,故A错误;B.电离平衡常数越大,其离子水解程度越小,根据电离平衡常数知,浓度相同时其离子的水解程度:CH3COO-=NH4+>HCOO-,任何电解质溶液中都存在电荷守恒,所以得出c(HCOO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)=0.1mol/L+c(H+)、c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)=0.1mol/L+c(OH-),水解程度NH4+>HCOO-,所以前者c(H+)大于后者c(OH-),所以浓度均为0.1mol•L-1的HCOONa和NH4Cl溶液中阳离子的物质的量浓度之和:前者大于后者,故B正确;C.任何电解质溶液中都存在电荷守恒和物料守恒,根据电荷守恒得c(HCOO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),混合溶液中溶质为等物质的量浓度的HCOOH和HCOONa,甲酸电离程度大于水解程度,溶液显酸性,所以c(HCOOH)<c(Na+),所以得c(HCOO-)+c(OH-)>c(HCOOH)+c(H+),故C错误;D.二者混合后溶液中的溶质为等物质的量浓度的CH3COONa、CH3COOH和NaCl,混合溶液的pH<7,说明醋酸电离程度大于醋酸钠水解程度,醋酸是弱酸,其电离程度较小,所以粒子浓度大小顺序是c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+),故D错误。
故选B。16、C【题目详解】A.a、b、c、d、e中a能量最低,所以a最稳定,A错误;B.依据图中数据无法判断b→>a+C反应的活化能,B错误;C.b→a+d,根据转移电子守恒得该反应方程式为3ClO-=ClO3-+2Cl-,反应热=(64kJ/mol+2×0kJ/mol)-3×60kJ/mol=-116kJ/mol,所以该热化学反应方程式为3ClO-(aq)=ClO(aq)+2Cl-(aq)△H=-116kJ·mol-1,C正确;D.e中Cl元素化合价为+7价,而ClO3-中Cl元素化合价为+5价,D错误;故选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、1s22s22p63s23p2COCO一旦被吸入肺里后,会与血液中的血红蛋白结合,使血红蛋白丧失输送氧气的能力非极性键N2分子中的共价叁键键能很大,共价键很牢固H—C≡C—H32>形成σ键的原子轨道的重叠程度比π键的重叠程度大,形成的共价键强【分析】从a,b,c,d为四种由短周期元素构成的中性粒子,它们都有14个电子入手,并结合题目分析,a是Si;b是CO;c是N2;d是C2H2;【题目详解】(1)a是Si,根据构造原理知,Si原子的电子排布式为1s22s22p63s23p2;(2)b是两个原子的化合物,根据其物理性质:无色无味气体,推断b为CO,CO一旦进入肺里,会与血液中的血红蛋白结合而使血红蛋白丧失输送氧气的能力,使人中毒;(3)c是双原子单质,每个原子有7个电子,故c为N2,N2分子的结构式为N≡N,为非极性键,N2分子中的共价叁键键能很大,所以N2分子很稳定,其电子式为:;(4)d是四核化合物,即4个原子共有14个电子,d为C2H2,C2H2的结构式为H—C≡C—H,有两个H—Cσ键,一个C—Cσ键,两个π键。形成σ键的原子轨道的重叠程度比π键的重叠程度大,故形成的共价键强。18、④+2Ag(NH3)2(OH)+2Ag↓+2NH3+H2O+(n-1)H2O取反应①后的混合液少许,向其中加入稀硝酸至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,则A中含氯原子;若生成浅黄色沉淀,则A中含溴原子2【解题分析】试题分析:A与F分子中所含碳原子数相同,且均能与NaHCO3溶液反应,均含有-COOH,F的分子式为C9H10O2,不饱和度为=5,且不能使溴的CCl4溶液褪色,不含不饱和键,应含有苯环,F发生氧化反应生成M,M与NaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种,故F中应含有乙基,且与羧基处于对位,故F为,M为.由A→B→C的转化可知,C中含有-COOH,C发生氧化反应生成D,D能发生银镜反应,结合F的结构可知,C为,故D为,B为,A的相对分子质量在180〜260之间,故A中苯环上的乙基中不可能连接羟基,应为卤素原子,A的结构为,X相对原子质量大于180-28-76-45=31,小于260-28-76=111,X可能为Cl或Br.C发生消去反应生成E为,E与氢气发生加成反应生成F.C发生缩聚反应生成高聚物H为;(1)由上述分析可知,B的结构简式为,F的结构简式为;(2)反应①属于取代反应,还发生中和反应,反应②属于复分解反应,反应③⑥属于氧化反应,反应④属于消去反应,反应⑤属于加成反应,反应⑦属于缩聚反应,故答案为④;(3)D发生银镜反应的化学方程式为:;反应⑦的化学方程式为:;(4)根据上面的分析可知,X可能为Cl或Br,要确定X是哪种官能团的实验步骤和现象为取反应①后的混合液少许,向其中加入稀HNO3至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,则A中含氯原子;若生成浅黄色沉淀,则A中含溴原子;(5)符合下列条件的F()的同分异构体:a.能发生银镜反应,说明分子中存在醛基;b.能与FeCl3溶液发生显色反应,说明分子中存在酚羟基;c.核磁共振氢谱上有四个峰,其峰面积之比为1:1:2:6,说明有4种氢原子,符合以上条件的F分子中有2个甲基、1个酚羟基、1个-CHO,且2个甲基处于间位,另2个分别处于对位,所以F的同分异构体有2种。【考点定位】考查有机推断、有机反应类型、同分异构体、化学方程式的书写等。【名师点晴】综合分析确定F的结构是关键,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,通过正反应推导确定A~M的结构简式;A与F分子中所含碳原子数相同,且均能与NaHCO3溶液反应,均含有-COOH,F的分子式为C9H10O2,不饱和度为=5,且不能使溴的CCl4溶液褪色,不含不饱和键,应含有苯环,F发生氧化反应生成M,M与NaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种,故F中应含有乙基,且与羧基处于对位,故F为,M为.由A→B→C的转化可知,C中含有-COOH,C发生氧化反应生成D,D能发生银镜反应,结合F的结构可知,C为,故D为,B为,A的相对分子质量在180〜260之间,故A中苯环上的乙基中不可能连接羟基,应为卤素原子,A的结构为,X相对原子质量大于180-28-76-45=31,小于260-28-76=111,X可能为Cl或Br.C发生消去反应生成E为,E与氢气发生加成反应生成F.C发生缩聚反应生成高聚物H为,据此解答。19、胶头滴管500mL容量瓶②④③⑤①⑥偏低偏低偏高偏低5.325.0【解题分析】实验室需要配制500mL0.10mol/LNa2CO3溶液,应选择500mL容量瓶,操作步骤:计算、称量、溶解、冷却、移液、洗涤、定容、摇匀。【题目详解】(1)实验室需要配制500mL0.10mol/LNa2CO3溶液,应选择500mL容量瓶,操作步骤:计算、称量、溶解、冷却、移液、洗涤、定容、摇匀,用到的仪器:托盘天平、药匙、烧杯、玻璃棒、500mL容量瓶、胶头滴管,所以还缺少的玻璃仪器为:500mL容量瓶,胶头滴管;故答案为500mL容量瓶,胶头滴管;(2)配制一定物质的量浓度溶液的一般步骤:计算、称量、溶解、冷却、移液、洗涤、定容、摇匀,所以正确的操作步骤为:②④③⑤①⑥;故答案为②④③⑤①⑥;(3)①称量时误用“左码右物”,依据托盘天平原理:左盘的质量=右盘的质量+游码的质量,所以实际称取的质量=砝码的质量-游码的质量,称取的溶质的质量偏小,溶质的物质的量偏小,溶液浓度偏低;故答案为偏低;②转移溶液后没有洗涤烧杯和玻璃棒,导致溶质的物质的量偏小,溶液浓度偏低;故答案为偏低;③向容量瓶加水定容时俯视液面,导致溶液体积偏小,溶液的物质的量浓度偏高;故答案为偏高;④摇匀后液面下降,再加水至刻度线,导致溶液体积偏大,溶液浓度偏低;故答案为偏低;(4)实验室需要配制500mL0.10mol/LNa2CO3溶液,应选择500mL容量瓶,需要碳酸钠的质量m=0.10mol/L×106g/mol×0.5L=5.3g;若改用浓溶液稀释,设需要量取2mol/LNa2CO3溶液体积为V,则依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变得V×2mol/L=0.10mol/L×500mL,解得V=25.0mL;故答案为5.3;25.0。【题目点拨】本题考查了配制一定物质的量浓度的溶液的方法,注意掌握配制一定物质的量浓度的溶液的方法,明确误差分析的方法与技巧,侧重对学生能力的培养和解题方法的指导和训练。配制一定物质的量浓度溶液的误差分析,要紧扣公式c=n/V:如①用量筒量取浓硫酸倒入小烧杯后,用蒸馏水洗涤量筒并将洗涤液转移至小烧杯中,会造成结果偏大,因为量筒中的残留液是量筒的自然残留液,在制造仪器时已经将该部分的体积扣除,若洗涤并将洗涤液转移到容量瓶中,所配溶液浓度偏高;②配制氢氧化钠溶液时,将称量好的氢氧化钠固体放入小烧杯中溶解,未冷却立即转移到容量瓶中并定容,会造成结偏大;因为氢氧化钠固体溶于水放热,定容后冷却至室温,溶液体积缩小,低于刻度线,浓度偏大,若是溶解过程中吸热的物质,则溶液浓度偏小等等。20、碱式滴定管>无色红色③0.04350mol/L3MnO4-+5H3C3O4+6H+3Mn3++30CO3↑+8H3O当滴入一滴酸性KMnO4溶液后溶液由无色变为浅紫色,且半
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