空气净化装置采购要求

空气净化装置采购要求一、采购项目：空调系统纳米光子空气净化装置及静电空气净化装置二、采购清单：空气净化装置材料明细工程名称：湖北民族大学附属民大医院医教协同三区建设项目序号材料(工程设备)

名称、规格、型号计量单位数量参数备注1静电空气净化装置300~600m3/h台155微生物一层通过率≤10%，颗粒物一次计重通过率≤5%，用于风机盘管FP-34,FP-51;参考外形尺寸：120*100*140住院楼通风空调2静电空气净化装置601~1000m3/h台391微生物一次通过率≤10%，颗粒物一次计重通过率≤5%，用于风机盘管FP-68,FP-85；参考外形尺寸：120*100*160住院楼通风空调3静电空气净化装置4001~6000m3/h台15微生物一次通过率≤10%，颗粒物一次计重通过率≤5%，用于新风机组；参考外形尺寸：270*170*320住院楼通风空调4静电空气净化装置1001~2000m3/h台78微生物一次通过率≤10%，颗粒物一次计重通过率≤5%，用于风机盘管FP-102；参考外形尺寸：120*100*170住院楼通风空调汇总台6391纳米光子空气净化装置300~600m3/h台79微生物一次通过率≤10%，颗粒物一次计重通过率≤5%，用于风机盘管FP-34,FP-51;参考外形尺寸：120*100*140医技楼通风空调（回风口）2纳米光子空气净化装置1001~2000m3/h台107微生物一次通过率≤10%，颗粒物一次计重通过率≤5%，用于风机盘管FP-102；参考外形尺寸：120*100*170医技楼通风空调（回风口）汇总台186住院楼、医技楼总计：825台备注：以上数量为暂估工程量，最终以实际发生量据实结算。设备需满足国家相应规范、相关卫生标准及设计要求。三、采购要求：所有空气净化器及其配件须由具有研发制造销售同类产品类似经验的制造商提供；不接受联合体投标。制造商需具有ISO9001，IS014001，OHSAS18001管理体系的认证。制造商需获得国家认可的“安全生产标准化”三级企业（机械）及以上证书。每台静电过滤装置须附有详细标明厂家的名称、设备型号及编号及有关的技术数据等资料的铭牌。具体要求如下：（一）纳米光子空气净化器1、纳米光子空气净化器必须符合GB/T18801-2015《空气净化器》的性能要求，按照GB/T18801-2015《空气净化器》的检测方法：①空气菌落去除率≥90%/h、微生物一层通过率≤10%②TVOC去除率≥85%/h③PM10飘尘去除率≥65%/h④颗粒物一次计重通过率≤5%⑤风阻≤10PA⑥噪音要求：无噪声值2、光子管材质要求：产品整体结构应为金属外罩、光触媒网、紫外线杀菌灯三段结构，能够同时满足杀菌和去除化学污染物的要求，缺一不可，产品连接处需要防震设计。①必须采用保证寿命的冷阴极石英管，禁止采用热阴极灯管。保证连续运行2万小时内能够满足按照GB/T18801-2002《空气净化器标准》的检测方法一个小时的菌落总数去除率达到或超过50%的要求。②气流通过部分的材质必须采用防火防氧化的金属材质。③灯管的维护结构：垂直气流流向的两面为纳米金属孔板，侧面板为不锈钢或者带防紫外线漆的钢板，如果是插入式的空调箱则用纳米光子净化器侧面板开孔，若法兰式的空调箱则用纳米光子净化器侧面板内侧板为不锈钢或者氧化抛光铝合金镜面。④必须有防水措施（冷凝水及除菌产生的水），空调箱用的净化器的框架必须采用不锈钢材质，不得采用碳钢/铝材或者塑料等材质。臭氧要求：该光子净化装置所产生的臭氧必须为无氮氧化物的纯净臭氧，且浓度≤0.04PPM。连续运行24h净化效率下降不高于5％，清洗后效率下降不高于10％；紫外线不泄露，臭氧浓度增加量不超过0.005mg/m3；TVOC浓度增加量不超过0.06mg/m3。4、其他要求：需满足联锁运行的要求，风机启动则净化装置启动，风机停止则净化装置停止，但必须具备独立的控制开关以便于维护保养。必须出具具有CMA（中国计量）认证的检测机构的符合GB17625.1-2012《电磁兼容限值谐波电流发射限制》的电磁干扰的检测报告。所提供的测试报告必须为厂家印刷样本上现有的型号。（二）静电空气净化装置1、制造商具备同类产品的专业实验室，可进行静电空气净化装置的各项性能测试。2、静电空气净化产品的设计使用寿命不得低于10年；静电空气净化产品关键零部件应具有UL认证，以证明其长期使用的安全性；须出具具有CMA和CNAS认证的第三方权威机构出具的依照GB/T9978.1-2008检测的耐火完整性≥60min的构件耐火测试报告。3、静电式空气净化器工作时不得对其它电子通讯设备形成干扰的强电磁场，制造商必须提供第三方权威机构出具CEEMC（电磁波兼容性）认可。4、静电过滤装置外壳全部为镀锌钢板制造，每份组件有自己的配电盒以便检查。设备具备安全联锁开关，当预过滤器打开时可以切断电源；须具备高压短路保护、输出负载开路保护、拉弧保护、过热保护等保护功能，并能提供LVD和EMC认证证书。5、静电过滤杀菌段应选用标准模块化电子空气净化产品，便于安装、维护与检修.6、静电空气净化器应配备集中供电和反馈信号功能，配置手动电源开关，正常运行指示灯；不得采用完全封闭式电控箱；不得出现将电控箱钉死在维护口，造成出现事故或维护检修时必须将电控箱完全卸下的情况。连接处防震低噪音设计。设备可实现与风盘设备有效联动，避免静电过滤器在无空气流动状态下工作造成臭氧浓度超标。7、静电空气净化器配置RS485端口，可与楼控系统进行通讯可实现远程监控设备；可实现群组控制。8、静电过滤杀菌段应全面满足《公共场所集中空调通风系统卫生规范》中关于空气净化消毒装置的要求，并提供国家级权威检测机构出具的带CMA标志检测报告，并应满足以下技术要求（以下数据均需体现在同一份检测报告中）：①颗粒物一次性净化效率不低于95%；②连续运行24h净化效率下降不高于5％，清洗后效率下降不高于10％；紫外线不泄露，臭氧浓度增加量不超过0.005mg/m3；TVOC浓度增加量不超过0.06mg/m3。③额定风量下阻力损失≤20Pa；微生物一次通过净化效率≥90%；电气安全性能符合要求。制造商需具备消毒产品生产企业卫生许可证，投标产品满足卫生部医疗机构消毒技术规范（2012版）的要求并提供CMA标志检测报告；上述许可证和检测报告满足在卫健委网站备案在线查询；满足的具体技术要求如下：在30m³环境下，开机60分钟的白葡萄菌杀灭率大于99.9%;在30m³