2024届陕西省富平县化学高二上期中达标检测模拟试题含解析_第1页
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文档简介

2024届陕西省富平县化学高二上期中达标检测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、用Pt极电解含有Ag+、Cu2+和X3+各1.1mol的溶液,阴极析出固体物质的质量m(g)与回路中通过电子的物质的量n(mol)关系如图所示。则下列氧化性强弱的判断正确的是A.Ag+>X3+>Cu2+>H+>X2+B.Ag+>Cu2+>X3+>H+>X2+C.Cu2+>X3十>Ag十>X2+>H+D.Cu2+>Ag+>X3+>H+>X2+2、为除去括号内杂质,下列有关试剂和操作方法不正确的是A.苯(苯酚):稀NaOH溶液,分液 B.乙醇(乙酸):KOH溶液,分液C.乙烷(乙烯):溴水,洗气 D.苯(溴):稀NaOH溶液,分液3、现有等体积的硫酸、盐酸和醋酸三种溶液,将它们分别与V1L、V2L、V3L等浓度的NaOH溶液混合,下列说法中正确的是()A.若混合前三溶液物质的量浓度相等,混合后溶液呈中性,则V1<V2<V3B.若混合前三溶液pH相等,酸碱恰好完全反应,则V1=V2>V3C.若混合前三溶液物质的量浓度相等,酸碱恰好完全反应,则V1>V2>V3D.若混合前三溶液pH相等,将它们同等倍数稀释后再与足量锌片反应,则醋酸溶液放出气体最多4、下列对[Zn(NH3)4]SO4配合物的说法不正确的是()A.SO42﹣是内界 B.配位数是4C.Zn2+是中心离子 D.NH3是配位体5、相同体积的硫酸溶液和醋酸溶液分别跟足量的镁完全反应,下列说法正确的是()A.醋酸溶液产生较多的氢气 B.硫酸溶液产生较多的氢气C.两者产生等量的氢气 D.无法比较两者产生氢气的量6、已知反应为吸热反应,下列对该反应的说法正确的是()A.X的能量一定低于M的能量,Y的能量一定低于的能量B.因为该反应为吸热反应,故需要加热反应才能进行C.破坏反应物中的化学键所吸收的能量大于形成生成物中化学键所放出的能量D.反应物X和Y的总能量大于生成物M和N的总能量7、改变下列哪个条件,一定会引起平衡的移动A.温度 B.浓度 C.压强 D.催化剂8、下列各组反应中最终肯定得到白色沉淀的是()A.AlCl3溶液中加入过量氨水B.Al2(SO4)3溶液中加入过量KOH溶液C.FeCl2溶液中加入过量氨水D.Fe2(SO4)3溶液中加入过量KOH溶液9、下列“油”中属于酯类的是()①豆油②酱油③牛油④甘油⑤汽油A.①③B.②④C.①⑤D.③④10、如图所示,ΔH1=-393.5kJ·mol-1,ΔH2=-395.4kJ·mol-1,下列说法正确的是A.石墨和金刚石的转化是物理变化B.金刚石的稳定性强于石墨C.1mol石墨的总能量比1mol金刚石的总能量高1.9kJD.C(石墨,s)=C(金刚石,s),该反应的焓变(ΔH)为正值11、下列说法不正确的是()A.的溶液不一定呈碱性B.中和pH和体积均相等的氨水、溶液,所需的物质的量相同C.相同温度下,pH相等的盐酸、溶液中,相等D.氨水和盐酸反应后的溶液,若溶液呈中性,则12、下列关于能层与能级的说法中正确的是()A.原子核外电子的每一个能层最多可容纳的电子数为2n2B.任一能层的能级总是从s能级开始,而且能级数少于该能层的能层序数C.同是s能级,在不同的能层中所能容纳的最多电子数是不相同的D.1个原子轨道里最多只能容纳2个电子,但自旋方向相同13、为了解决东部地区的能源紧张问题,我国从新疆开发天然气,并修建了贯穿东西引气至上海的“西气东输”工程,天然气的主要成分是()A.CH4 B.CO2 C.CO D.H214、下列关于能量转换的认识中不正确的是A.电解水生成氢气和氧气时,电能转化为化学能B.“生物质能”主要指用树木、庄稼、草类等植物直接或间接提供的能量,因此利用生物质能就是间接利用太阳能C.煤燃烧时,化学能主要转化为热能D.葡萄糖在人体组织中发生缓慢氧化时,热能转化为化学能15、下列常见物质的俗名与化学式对应正确的是()A.烧碱——NaOH B.小苏打——Na2SO4C.熟石灰——CaCl2 D.明矾——Al2(SO4)316、在一定温度下,下列说法可以证明反应A2(g)+3B2(g)2AB3(g)已达平衡状态的是()A.单位时间内生成1molA2,同时生成2molAB3B.A2、B2、AB3的分子数之比为1:3:2C.A2、B2、AB3的浓度相等D.1个A≡A键断裂的同时,有2个A-B键断裂17、“三七”是一种名贵中药,其有效成分中的人参皂苷Re(C48H82O18)具有改善记忆的作用。人参皂苷Re属于A.单质B.氧化物C.无机物D.有机物18、一定条件下,2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0。下列有关叙述正确的是()A.升高温度,v(正)变大,v(逆)变小B.恒温恒容,充入O2,O2的转化率升高C.恒温恒压,充入N2,平衡不移动D.恒温恒容,平衡前后混合气体的密度保持不变19、一密闭体系中发生反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下图表示该反应的速率(v)在某一时间(t)段内的变化。则下列时间段中,SO3的百分含量最高的是A.t0→t1 B.t2→t3 C.t3→t4 D.t5→t620、根据下表信息,判断0.10mol/L的下列各溶液pH最大的是()酸电离常数(常温下)CH3COOHKa=1.8×10-5H2CO3Ka1=4.3×10-7,Ka2=5.6×10-11H2SKa1=9.1×10-8,Ka2=1.1×10-12A.CH3COONa B.Na2CO3 C.NaHCO3 D.Na2S21、设NA为阿伏伽德罗常数,下列叙述正确的是()A.28gC2H4所含共用电子对数目为4NA B.1L0.1mol·L-1乙酸溶液中H+数为0.1NAC.1mol甲烷分子所含质子数为10NA D.标准状况下,22.4L乙醇的分子数为NA22、下列说法中正确的是()A.加水稀释0.01mol·L-1的CH3COOH溶液,溶液中c(OH-)减小B.室温时,0.1mol·L-1的某一元酸HA在水中有0.1%发生电离,则该溶液的pH=4C.氨水加水稀释后,溶液中c(NH3·H2O)/c(NH4+)的值增大D.常温下,pH均为5的盐酸与氯化铵溶液中,水的电离程度相同二、非选择题(共84分)23、(14分)2020年1月31日《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发表了一篇关于瑞德西韦(Remdesivir)成功治愈美国首例新型冠状病毒(2019-nCoV)确诊病例的论文,因此瑞德西韦药物在抗疫治疗方面引起广泛关注,该药物的中间体M合成路线如下:已知:①R—COOH②A→B发生加成反应(1)物质A的化学名称为___________,G中含氧官能团名称是__________。(2)由D→E的反应类型为_____________。(3)H→K的流程中,加入CH3COCl的目的是__________。(4)J一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式_____________。①能发生银镜反应,且水解后的产物遇FeCl3溶液显紫色;②其核磁共振氢谱有4种吸收峰。(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。___________________。24、(12分)乙醇是生活中常见的有机物,能进行如图所示的多种反应,A、B、C、D都是含碳化合物。(1)写出下列反应的化学方程式并写出③、④的反应类型:反应①:_____________。反应②:_______________。反应③的反应类型:______________。反应④的反应类型:______________。(2)乙醇分子中不同的化学键如图:请用①~⑤填写化学反应中乙醇的断键位置Ⅰ.与活泼金属反应,键______________断裂Ⅱ.在Cu或Ag催化下和O2反应,键______________断裂25、(12分)影响化学反应速率的因素很多,某课外兴趣小组用实验的方法通过图1所示装置研究反应速率的有关问题。取一段镁条,用砂纸擦去表面的氧化膜,使镁条浸入锥形瓶内足量的稀盐酸中。足量镁条与一定量盐酸反应生成H2的量与反应时间的关系曲线如图2所示。(1)请在图中画出上述反应中H2的速率与时间的关系曲线______________。(2)在前4min内,镁条与盐酸的反应速率逐渐加快,在4min之后,反应速率逐渐减慢,请简述其原因:___________________________。26、(10分)用如图所示的装置测定中和热。实验药品:100mL0.50mol‧L-1盐酸、50mL0.50mol‧L-1NaOH溶液、50mL0.50mol‧L-1氨水。实验步骤:略。已知:NH3·H2O⇌NH4++OH-,ΔH>0回答下列问题:(1)从实验装置上看,还缺少________;是否可以用铜质材料替代________(填“是”或“否”),理由是________。(2)烧杯间填满碎泡沫塑料的作用是________。(3)将浓度为0.5mol·L-1的酸溶液和0.50mol·L-1的碱溶液各50mL混合(溶液密度均为1g·mL-1),生成溶液的比热容c=4.18J·g-1·℃-1,搅动后,测得酸碱混合液的温度变化数据如下:反应物起始温度t1/℃终止温度t2/℃中和热甲组HCl+NaOH15.018.3ΔH1乙组HCl+NH3·H2O15.018.1ΔH2①某同学利用上述装置做甲组实验,测得中和热的数值偏低,试分析可能的原因________。A.测量完盐酸的温度再次测最NaOH溶液温度时,温度计上残留的酸液未用水冲洗干净。B.做本实验的当天室温较高C.大小烧杯口不平齐,小烧杯口未接触泡沫塑料板。D.NaOH溶液一次性迅速倒入②写出HCl+NH3·H2O的热化学方程式:________。③两组实验结果差异的原因是________。27、(12分)氮及其化合物在工农业生产中具有重要作用。(1)某小组进行工业合成氨N2(g)+H2(g)⇌2NH3(g)△H<0的模拟研究,在密闭容器中,进行三次实验,每次开始时均通入0.1molN2(g)、0.3molH2(g)。与实验①相比较,实验②、③都各改变了一个条件,三次实验中c(N2)随时间(t)的变化如图所示。与实验①相比,实验②所采用的实验条件可能为_______(填字母),实验③所采用的实验条件可能为_______(填字母)。a.加压缩小容器体积b.减压扩大容器体积c.升高温度d.降低温度e.使用催化剂(2)NH3可用于处理废气中的氮氧化物,其反应原理为:2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)⇌2N2(g)+3H2O(g)△H<0。欲提高平衡时废气中氮氧化物的转化率,可采取的措施是________(填字母)。a.降低温度b.增大压强c.增大NH3的浓度d.使用催化剂(3)NCl3遇水发生水解反应,生成NH3的同时得到_______(填化学式)。(4)25℃时,将amol/L的氨水与bmol/L盐酸等体积混合(忽略溶液体积变化),反应后溶液恰好显中性,则a____b(填“>”“<”或“=”)。用a、b表示NH3·H2O的电离平衡常数为_____。28、(14分)煤气化和液化是现代能源工业中重点考虑的能源综合利用方案。最常见的气化方法为用煤生产水煤气,而当前比较流行的液化方法为用煤生产CH3OH。(1)已知:CO2(g)+3H2(g)===CH3OH(g)+H2O(g)ΔH12CO(g)+O2(g)===2CO2(g)ΔH22H2(g)+O2(g)===2H2O(g)ΔH3则反应CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g)的ΔH=______。(2)如图是该反应在不同温度下CO的转化率随时间变化的曲线。①T1和T2温度下的平衡常数大小关系是K1________K2(填“>”、“<”或“=”)。②由CO合成甲醇时,CO在250℃、300℃、350℃下达到平衡时转化率与压强的关系曲线如下图所示,则曲线c所表示的温度为________℃。实际生产条件控制在250℃、1.3×104kPa左右,选择此压强的理由是____________。③以下有关该反应的说法正确的是________(填序号)。A.恒温、恒容条件下,若容器内的压强不再发生变化,则可逆反应达到平衡B.一定条件下,H2的消耗速率是CO的消耗速率的2倍时,可逆反应达到平衡C.使用合适的催化剂能缩短达到平衡的时间并提高CH3OH的产率D.某温度下,将2molCO和6molH2充入2L密闭容器中,充分反应,达到平衡后,测得c(CO)=0.2mol·L-1,则CO的转化率为80%(3)一定温度下,向2L固定体积的密闭容器中加入1molCH3OH(g),发生反应:CH3OH(g)CO(g)+2H2(g),H2的物质的量随时间变化的曲线如图所示。0~2min内的平均反应速率v(CH3OH)=__________。该温度下,反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的平衡常数K=__________。相同温度下,在一个恒容容器中加入一定量的CO(g)和H2发生:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的反应,某时刻测得体系中各物质的量浓度如下:C(CO)=0.25mol·L-1,C(H2)=1.0mol·L-1,C(CH3OH)=0.75mol·L-1,则此时该反应_____进行(填“向正反应方向”“向逆反应方向”或“处于平衡状态”)。29、(10分)雾霾已经成为部分城市发展的障碍。雾霾形成的最主要原因是人为排放,其中汽车尾气污染对雾霾的“贡献”逐年增加。为了减轻大气污染,可在汽车尾气排放处加装“催化净化器”装置。(1)氢能源是绿色燃料,可以减少汽车尾气的排放,利用甲醇与水蒸气反应可以制备氢气。已知下列热化学方程式:①CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g)ΔH1②H2(g)+O2(g)=H2O(g)ΔH2③2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)ΔH3则ΔH1、ΔH2、ΔH3三者的关系式为:_____。(2)通过“催化净化器”的CO、NO在催化剂和高温作用下可发生可逆反应,转化为参与大气循环的无毒混合气体,写出该反应的化学方程式______。(3)在一定温度下,向1L密闭恒容容器中充入1molNO、2molCO,发生上述反应,10s时反应达平衡,此时CO的物质的量为1.2mol。请回答下列问题:①前10s内平均反应速率v(CO)为_____。②在该温度下反应的平衡常数K=____。③关于上述反应,下列叙述正确的是_______(填编号)。A.达到平衡时,移走部分CO2,平衡将向右移动,正反应速率加快B.扩大容器的体积,平衡将向左移动,v逆增大,v正减小C.在相同的条件下,若使用甲催化剂能使正反应速率加快105倍,使用乙催化剂能使逆反应速率加快108倍,则应该选用乙催化剂D.若保持平衡时的温度不变,再向容器中充入0.8molCO和0.4molN2,则此时v正>v逆(4)测试某汽车冷启动时的尾气催化处理CO、NO百分含量随时间变化曲线如图:请回答:前0~10s阶段,CO、NO百分含量没明显变化的原因是____。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【题目详解】由图像分析可知,实验开始即析出固体,当有1.1mol电子通过时,析出固体质量达最大,证明此时析出的固体是Ag,此后,继续有电子通过,不再有固体析出,说明X3+放电生成X2+,最后又有固体析出,则为铜。因此,氧化能力为Ag+>X3+>Cu2+;当电子超过1.4mol时,固体质量没变,说明这是阴极产生的是氢气,即电解水,说明氧化能力H+>X2+。故氧化能力为Ag+>X3+>Cu2+>H+>X2+。2、B【题目详解】A、苯酚和氢氧化钠溶液反应生成苯酚钠和水,苯不溶于水,分液即可,A正确;B、乙醇和水互溶,应该蒸馏,B错误;C、乙烯和溴水发生加成反应,乙烷不溶于水,洗气即可,C正确;D、溴和氢氧化钠溶液反应,苯不溶于水,分液即可,D正确;答案选B。3、D【题目详解】A.若三种溶液浓度相等,体积相等,硫酸中最大,醋酸是弱电解质,盐酸是强电解质,所以反应后溶液呈中性时,需要NaOH溶液体积V1>V2>V3,故A错误;

B.若混合前三种溶液的pH相等,则醋酸浓度大于盐酸,盐酸中氢离子浓度和硫酸中氢离子浓度相等,恰好中和时,需要氢氧化钠溶液的体积V1=V2<V3,故B错误;

C.若混合前三种溶液物质的量浓度相等,等体积时,酸碱恰好完全中和时硫酸中最大,所以硫酸需要的NaOH溶液体积最多,盐酸和醋酸的物质的量相等,需要的NaOH溶液体积相等,所以其体积大小顺序是V1>V2=V3,故C错误;

D.若混合前三种溶液的pH相等,醋酸是弱电解质,盐酸、硫酸是强电解质,稀释相同的倍数,促进醋酸电离,所以溶液醋酸中氢离子浓度最大,但盐酸、硫酸中氢离子浓度相等,与足量锌片反应,醋酸放出的气体最多,故D正确;

答案选D。4、A【解题分析】A.在[Zn(NH3)4]SO4中外界是SO42-,內界是[Zn(NH3)4]2+,故A错误;B.锌离子配位原子个数是4,所以其配位数是4,故B正确;C.该配合物中,锌离子提供空轨道,所以锌离子是中心离子,故C正确;D.该配合物中氮原子提供孤电子对,所以NH3是配位体,故D正确;答案选A。5、A【题目详解】盐酸为强酸,可完全电离,pH=3的盐酸中c(H+)=10-3mol/L,则盐酸中c(HCl)=10-3mol/L;醋酸是弱酸,部分电离pH=3的醋酸溶液中c(H+)=10-3mol/L,故醋酸浓度大于10-3mol/L。由溶质物质的量n=V·c,相同体积的盐酸和醋酸溶液中,n(CH3COOH)>n(HCl),根据反应方程式2HCI+Mg=MgCl2+H2↑,2CH3COOH+Mg=(CH3COO)2Mg+H2↑,所以醋酸溶液与足量镁完全反应产生的氢气比盐酸与足量镁完全反应产生的氢气多,所以A正确。故选A。6、C【题目详解】A.是一个吸热反应,说明反应物的总能量低于生成物的总能量,即反应物X和Y的总能量低于生成物M和N的总能量,不能说X的能量一定低于M的能量、Y的能量一定低于N的能量,故A错误;B.吸热反应不一定需要加热,如NH4Cl和Ba(OH)2·8H2O的反应是吸热反应,但是该反应不需加热就能发生,故B错误;C.吸热反应中,断裂化学键吸收的能量比形成化学键放出的能量高,故C正确;D.是一个吸热反应,说明反应物的总能量低于生成物的总能量,即反应物X和Y的总能量低于生成物M和N的总能量,故D错误;故答案选C。【题目点拨】若一个化学反应为吸热反应,只能说明反应物的总能量低于生成物的总能量,不能得出个别反应物或生成物之间能量的相对大小。7、A【题目详解】催化剂只影响化学反应速率,不一定引起平衡的移动;当一个反应的前后化学计量数之和相等时,压强也不一定引起平衡的移动;当反应中各物质的浓度均按照化学计量数变化时,也不一定引起平衡的移动;故B、C、D选项错误;当温度改变时,反应的平衡常数改变,化学反应重新达到新的状态,一定会引起平衡的移动。故A项正确。【题目点拨】此题可以先排除催化剂,而浓度和压强,对于特殊的反应,平衡不移动,利用了等效平衡的原理。8、A【解题分析】A、反应中生成的氢氧化铝只溶于强酸强碱,不溶于弱酸弱碱,故反应生成氢氧化铝和氯化铵后,氢氧化铝不与过量的氨水反应,最终出现氢氧化铝白色沉淀;B、反应中Al2(SO4)3溶液与KOH溶液反应生成硫酸钾和氢氧化铝,氢氧化铝又溶解在过量的氢氧化钾溶液中,过程中出现白色沉淀,最终无沉淀;C、反应中FeCl2加入过量的氨水生成氢氧化亚铁白色沉淀,且沉淀不溶于过量的氨水,但氢氧化亚铁在空气中会迅速被氧气氧化,现象为迅速变为灰绿色最后变为红褐色,最终得到红褐色沉淀;D、反应中Fe2(SO4)3和KOH反应生成了氢氧化铁的红褐色沉淀,沉淀不会溶于过量的KOH溶液,最终得不到白色沉淀。【题目详解】A、AlCl3溶液中加入过量氨水,反应为AlCl3+3NH3•H2O=AI(OH)3↓+3NH4Cl,生成的白色沉淀不溶于过量的氨水,选项A正确;B、Al2(SO4)3溶液中加入过量KOH溶液,反应为Al3++3OH-=AI(OH)3↓,Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,选项B错误;C、FeCl2溶液中加入过量氨水,反应为Fe2++2NH3•H2O=Fe(OH)2↓+2NH4+,4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,选项C错误;D、Fe2(SO4)3溶液中加入过量KOH溶液,反应为Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,Fe(OH)3不溶于过量的KOH溶液,但是红褐色不是白色沉淀,选项D错误;答案选A。【名师点睛】本题考查了氢氧化铝的两性、氢氧化亚铁的还原性、氢氧化铁的颜色等知识,特别要注意C生成的白色沉淀氢氧化亚铁最终在空气中也被氧化成红褐色的氢氧化铁沉淀。9、A【解题分析】试题分析:①豆油是油脂,属于酯类;②酱油是指蛋白质、氨基酸;③牛油是是油脂,属于酯类;④甘油是丙三醇,属于醇类;⑤汽油是石油分馏得到的成分,含有各种烃类,因此属于酯类的是①③,选项是A。考点:考查物质的成分及分类的知识。10、D【分析】先根据图示写出对应的热化学方程式,然后根据盖斯定律结合物质的能量越低越稳定分析解答。【题目详解】由图得:①C(s,石墨)+O2(g)=CO2(g)△H=△H1=-393.5kJ•mol-1,②C(s,金刚石)+O2(g)=CO2(g)△H=△H2=-395.4kJ•mol-1,根据盖斯定律,将①-②可得:C(s,石墨)=C(s,金刚石)△H=+1.9kJ•mol-1。A.石墨与金刚石是不同的物质,石墨转化为金刚石为化学变化,故A错误;B.根据C(s,石墨)=C(s,金刚石)△H=+1.9kJ•mol-1,金刚石的能量大于石墨的能量,物质的能量越高越不稳定,则石墨比金刚石稳定,故B错误;C.C(s,石墨)=C(s,金刚石)△H=+1.9kJ•mol-1,1mol石墨的总能量比1mol金刚石的总能量小1.9kJ,故C错误;D.C(s、石墨)=C(s、金刚石)△H=+1.9kJ•mol-1,该反应的焓变为正值,故D正确;故选D。11、B【题目详解】A.温度影响水的电离,则pH>7的溶液不一定呈碱性;溶液酸碱性与溶液中氢离子、氢氧根离子浓度有关,当c(H+)<c(OH-)时溶液一定呈碱性,故A正确;B.pH相同的氨水和溶液,氨水的浓度更大,所以中和pH和体积均相等的氨水、溶液,氨水所需的物质的量更大,故B错误;C.pH相同说明两种溶液中c(H+)相同,相同温度下Kw相同,Kw=c(H+)·c(OH-),溶液中氢离子浓度相同说明氢氧根浓度相同,故C正确;D.氨水和盐酸反应后的溶液中存在电荷守恒:c(OH-)+c(Cl-)=c(H+)+c(NH4+),溶液呈中性则c(H+)=c(OH-),所以,故D正确;故答案为B。12、A【题目详解】A.按照原子核外电子排布规律:各电子层最多容纳的电子数为2n2(n为电子层数,其中最外层电子数不超过8个,次外层不超过18个),故A正确;

B.能层含有的能级数等于能层序数,即第n能层含有n个能级,每一能层总是从s能级开始,同一能层中能级ns、np、nd、nf的能量依次增大,在不违反泡利原理、和洪特规则的条件下,电子优先占据能量较低的原子轨道,使整个原子体系能量处于最低,这样的状态是原子的基态,所以任一能层的能级总是从s能级开始,而且能级数等于该能层序数,故B错误;

C.同是s能级,在不同的能层中所能容纳的最多电子数都是2个,故C错误;

D.泡利不相容原理:每个原子轨道上最多只能容纳2个自旋状态相反的电子,故D错误;

故选A。13、A【分析】天然气主要用途是作燃料,可制造炭黑、化学药品和液化石油气,由天然气生产的丙烷、丁烷是现代工业的重要原料;天然气主要由气态低分子烃和非烃气体混合组成;气态低分子烃可以联系到最简单的烃,即甲烷,根据其化学式可解此题。【题目详解】根据题意,生活中广泛使用的天然气来源于“西气东输”,天然气的主要成分是甲烷,甲烷的化学式为CH4,故A正确。14、D【解题分析】A.电解水时,阳极上氢氧根离子放电生成氧气、阴极上氢离子放电生成氢气,电能转化为化学能,A正确;B.“生物质能”主要指用树木、庄稼、草类等植物直接或间接提供的能量,绿色植物通过光合作用把太阳能转化为生物质能储存起来,因此利用生物质能就是间接利用太阳能,B正确;C.煤燃烧时,化学能转化为热能和光能,但主要转化为热能,C正确;D.葡萄糖在人体组织中发生缓慢氧化时,化学能转化为热能,D不正确,本题选D。15、A【解题分析】试题分析:A、火碱、烧碱是指氢氧化钠,化学式为:NaOH,故正确;B.火碱是指氢氧化钠,碳酸钠俗称纯碱,故错误;C.生石灰是指氧化钙;化学式为:CaO,故错误;D.消石灰是氢氧氧化钙.化学式为:Ca(OH)2,故错误;故选A。考点:考查了常见化学物质的名称、俗称、化学式的相关知识。16、A【题目详解】A.单位时间内生成1molA2,同时生成2molAB3,说明A2的消耗速率与生成速率相等,即正逆反应速率相等,说明反应达到平衡,故A正确;B.反应平衡时A2、B2、AB3的分子数之比不变,但比值为多少与初始投料和转化率有关,故B错误;C.平衡时三者的浓度不在变化,但不一定相等,故C错误;D.平衡时正逆反应速率相等,即1个A≡A键断裂的同时,有2×3=6个A-B键断裂,故D错误;故答案为A。【题目点拨】易错点为D选项,注意一个AB3分子中有3个A-B键。17、D【解题分析】A、由同一种元素组成的纯净物属于单质;B、由两种元素组成的纯净物,其中一种是氧元素的物质就是氧化物;C、与有机化合物对应,通常指不含碳元素的化合物,但包括碳的氧化物、碳酸盐、氰化物等,简称无机物无机物;D、有机化合物主要由氧元素、氢元素、碳元素组成,含碳的化合物,但是不包括一氧化碳、二氧化碳和以碳酸根结尾的物质。【题目详解】A、人参皂苷Re(C48H82O18)是由三种不同元素组成的化合物,选项A错误;B、由两种元素组成的纯净物,其中一种是氧元素的物质就是氧化物,而人参皂苷Re(C48H82O18)中有三种元素,选项B错误;C、人参皂苷Re(C48H82O18)是由C、H、O三种元素组成的有机物,不属于无机物,选项C错误;D、人参皂苷Re(C48H82O18)是由C、H、O三种元素组成的有机物,选项D正确;答案选D。【题目点拨】本题以人参皂苷Re(C48H82O18)为载体考查了单质、氧化物、有机物和无机物的定义,题目难度不大,特别注意有机物和无机物的区别。18、D【题目详解】A.升高温度,v(正)变大,v(逆)变大,A错误;B.恒温恒容,充人O2,平衡向正反应方向进行,氧气的转化率降低,B错误;C.恒温恒压,充人N2,容器容积增大,浓度降低,平衡向逆反应方向进行,C错误;D.恒温恒容,平衡前后混合气体的质量不变,因此混合气体的密度保持不变,D正确;答案选D。19、A【题目详解】分析图象可知,t2→t3是原平衡逆向移动后建立的平衡,SO3的百分含量降低,t3→t4和t2→t3两个时间段内,SO3的百分含量相同,t5→t6是平衡再次逆向移动后建立的平衡,SO3的百分含量再次降低,所以t0→t1时间段内达到的平衡状态下三氧化硫的百分含量最大;故选:A。20、D【题目详解】根据题干表格中的酸的电离平衡常数可知,酸性的强弱顺序为:CH3COOH>H2CO3>H2S>>HS-,根据越弱越水解的规律可知,水解能力强弱顺序为:S2->>HS->>CH3COO-,故0.10mol/L的下列各溶液pH最大的是Na2S,故答案为:D。21、C【题目详解】A.28gC2H4的物质的量为1mol,在每个乙烯分子中含有6对共用电子对,所以1mol的C2H4所含共用电子对数目为6NA,A项错误;B.乙酸属于弱酸,部分电离,所以1L1.1mol·L-1乙酸溶液中H+数小于1.1NA,B项错误;C.1个甲烷分子中含有11个质子,所以1mol甲烷分子所含质子数为11NA,C项正确;D.在标准状况下乙醇是液体,无法计算乙醇的物质的量,D项错误;答案选C。22、B【解题分析】加水稀释0.01mol·L-1的CH1COOH溶液,溶液中c(H+)减小,根据KW=c(H+)×c(OH-),可知c(OH-)增大,A错误;溶液中的氢离子浓度是0.1mol/L×0.1%=1×10﹣4mol/L,pH=4,B正确;NH1.H2O溶液加水稀释后,溶液中的n(NH1.H2O)减小,n(NH4+)增大,

的值减小,C错误;盐酸是强酸,抑制水的电离,氯化铵是强碱弱酸盐,能发生水解,促进水的电离,D错误;正确选项B。点睛:温度不变的情况下,用蒸馏水稀释醋酸溶液,溶液中的c(CH1COOH)、c(CH1COO-)、c(H+)均减小,但是溶液中c(OH-)增大,因为KW不变。二、非选择题(共84分)23、乙醛酯基取代保护酚羟基不被混酸氧化或或【分析】CH3CHO与HCN反应生成CH3CH(OH)CN,CH3CH(OH)CN在酸性条件反应生成,与Br2反应生成,和氨气反应生成E(D中—Br变为E中—NH2),E和SOCl2反应生成F,F发生取代反应得到G,H和发生反应生成I,I发生硝化反应生成J,J和稀硫酸反应生成K,L与K、G发生反应生成最终产物。【题目详解】(1)根据B的结构简式和A→B发生加成反应,得到物质A为CH3CHO,其化学名称为乙醛,根据G的结构简式得到G中含氧官能团名称是酯基;故答案为:乙醛;酯基。(2)根据D→E和E→F(—COOH变为)、以及D、E、F的结构简式得到D→E是—Br变为—NH2,其反应类型为取代反应;故答案为:取代反应。(3)H→K的流程中,H加入CH3COCl变为I,J变为K羟基又变回来了,因此其目的是保护酚羟基不被混酸氧化;故答案为:保护酚羟基不被混酸氧化。(4)①能发生银镜反应,说明含有醛基,且水解后的产物遇FeCl3溶液显紫色,说明原物质有酯基,水解后含有苯酚;②其核磁共振氢谱有4种吸收峰;因此其同分异构体为或或;故答案为:或或。(5)是由发生酯化反应得到,乙醇催化氧化变为乙醛,CH3CHO与HCN反应生成CH3CH(OH)CN,CH3CH(OH)CN在酸性条件下反应生成,因此合成路线为,故答案为:。【题目点拨】有机推断是常考题型,主要考查反应类型、官能团、有机物结构简式、根据有机物前后联系推断有机物,书写方程式,设计流程图。24、2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O酯化(或取代)反应氧化反应①①③【分析】乙醇和钠发生置换反应生成乙醇钠和氢气;乙醇点燃生成二氧化碳和水;乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水;乙醇在铜催化作用下氧化成乙醛;【题目详解】(1)反应①是乙醇和钠发生置换反应生成乙醇钠和氢气,反应方程式是2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;反应②是乙醇燃烧生成二氧化碳和水,反应方程式是CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O;反应③是乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,反应类型酯化(或取代)反应。反应④是乙醇在铜催化作用下氧化成乙醛,反应类型是氧化反应;(2)Ⅰ.乙醇与活泼金属反应生成乙醇钠,乙醇钠的结构式是,所以是键①断裂;Ⅱ.乙醇在Cu或Ag催化下和O2反应生成乙醛,乙醛的结构式是,所以是键①③断裂。七、元素或物质推断题25、(图中要标明2、4、6min时刻时的速率及要画出速率走向弧线)镁和盐酸反应是放热反应,随着反应体系温度升高,反应速率增大,4min后由于溶液中H+浓度降低,导致反应速率减小【分析】(1)图2中2、4、6min时生成氢气的体积分别为10mL、30mL、38mL,速率分别为5mL/min、7.5mL/min、6.3mL/min;

(2)开始时放热使温度升高,反应速率加快;4

min之后,反应速率逐渐减慢,与氢离子浓度减小有关;【题目详解】(1)图2中2、4、6min时生成氢气的体积分别为10mL、30mL、38mL,速率分别为5mL/min、7.5mL/min、6.3mL/min,H2的速率与时间的关系曲线图为(图中要标明2、4、6

min时刻时的速率及要画出速率走向弧线);答案为:;

(2)在前4

min内,镁条与盐酸的反应速率逐渐加快,在4

min之后,反应速率逐渐减慢,其原因为镁和盐酸反应是放热反应,随着反应体系温度升高,反应速率增大,而4

min后由于溶液中H+浓度降低,导致反应速率减小;答案为:镁和盐酸反应是放热反应,随着反应体系温度升高,反应速率增大,而4

min后由于溶液中H+浓度降低,导致反应速率减小。26、环形玻璃搅拌棒否金属材质易散热,使实验误差增大减少实验过程中的热量损失ACHCl(aq)+NH3·H2O(aq)=NH4Cl(aq)+H2O(l)ΔH=-51.8kJ·mol-1NH3·H2O在中和过程中要吸热,导致放热较少【分析】根据实验原理和实验操作步骤及实验注意事项进行分析。【题目详解】(1)要使液体混合均匀、充分反应,需要搅拌,故该装置中还缺少的仪器是环形玻璃搅拌棒;由于铜的导热性比玻璃强,为防止热量的散失,不能用铜质材料代替;(2)实验的关键是准确测定反应体系的温度变化,故碎泡沫塑料的作用是防止热量的散失;(3)①A、温度计上残留的酸液未用水冲洗干净,则在测定碱液的温度时,残留的酸会与碱反应放热,一方面所测碱液的温度不准确,另一方面,后续酸碱混合后放出的热量减少,从而导致根据实验过程计算出的反应热变小,A符合题意;B、环境温度对此实验的结论没有影响,B不符合题意;C、大小烧杯口不平齐,小烧杯口未接触泡沫塑料板,隔热措施不力,导致热量散失过多,据此计算出的中和热数值变小,C符合题意;D、NaOH溶液一次性迅速倒入为正确操作,不会影响实验结果,D不符合题意;综上所述,测得中和热的数值偏低的可能的原因是AC。②根据公式计算反应热,△H=-cm(t2-t1)÷0.025mol=-0.418J·g-1·℃-1100g(18.1-15.0)℃÷0.025mol=-51.8kJ/mol,故该反应的热化学方程式为:HCl(aq)+NH3·H2O(aq)=NH4Cl(aq)+H2O(l)ΔH=-51.8kJ·mol-1;③乙组实验中所用NH3·H2O是一种弱碱,其电离过程需要吸热,导致放出的热量较少。27、ecacHClO>【分析】(1)由图可知,与实验①相比,实验②到达平衡所以时间较短,反应速率较快,但平衡时氮气的浓度不变,改变条件平衡不移动;与实验①相比,实验③和①中氮气的起始浓度相同,实验到达平衡所以时间较短,反应速率较快,平衡时氮气的浓度增大,改变条件平衡逆向移动;(2)该反应是气体体积增大的放热反应,提高废气中氮氧化物的转化率,应改变条件使平衡向正反应移动;(3)NCl3遇水发生水解反应,NCl3分子中负价原子结合水电离的氢离子,正价原子结合水电离的去氢根离子;(4)amol/L的氨水与bmol/L盐酸等体积混合得到的中性溶液为一水合氨和氯化铵的混合溶液。【题目详解】(1)由图可知,与实验①相比,实验②到达平衡所以时间较短,反应速率较快,但平衡时氮气的浓度不变,改变条件平衡不移动,该反应正反应是气体体积减小的反应,增大压强平衡会移动,故实验②应是使用催化剂,选e;与实验①相比,实验③和①中氮气的起始浓度相同,实验到达平衡所以时间较短,反应速率较快,平衡时氮气的浓度增大,改变条件平衡逆向移动,该反应正反应是体积减小的放热反应,故为升高温度,选c,故答案为:a;c;(2)a.该反应正反应是放热反应,降低温度,平衡向正反应分析移动,氮氧化物的转化率降低,故正确;b.该反应正反应是体积增大的反应,增大压强,平衡向逆反应方向移动,氮氧化物的转化率降低,故错误;c.增大NH3的浓度,平衡向正反应移动,氮氧化物的转化率增大,故正确;ac正确,故答案为:ac;(3)NCl3遇水发生水解反应,NCl3分子中负价原子结合水电离的氢离子,正价原子结合水电离的去氢根离子,则生成NH3的同时还得到HClO,故答案为:HClO;(4)amol/L的氨水与bmol/L盐酸等体积混合的溶液中存在电荷守恒关系:c(H+)+c(NH4+)=c(Cl-)+c(OH-),中性溶液中c(H+)=c(OH-),则溶液中c(NH4+)=c(Cl-),氯化铵是强酸弱碱盐其水溶液呈酸性,中性溶液必定为一水合氨和氯化铵的混合溶液,由于盐酸和氨水的体积相等,则氨水的物质的量浓度大于盐酸;溶液中c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,c(NH4+)=c(Cl-)=mol/L,由物料守恒可知c(NH3•H2O)=(—)mol/L,电离常数只与温度有关,则此时NH3•H2O的电离常数Kb===,故答案为:。【题目点拨】与实验①相比,实验③和①中氮气的起始浓度相同,则反应速率加快,平衡移动一定与压强变化无关是解答关键,也是易错点。28、ΔH1+ΔH2-ΔH3>3501.3×104kPa下CO的转化率已经很高,如果增大压强,CO的转化率提高不大,而生产成本增加很多,得不偿失AD0.125mol·L-1·min-14向正反应方向【解题分析】(1).已知:①.CO2(g)+3H2(g)===CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1②.2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)ΔH2③.2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)ΔH3根据盖斯定律,①+②÷2-③÷2得:CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g),则△H=ΔH1+ΔH2-ΔH3,故答案为ΔH1+ΔH2-ΔH3;(2).①.由图象可知,根据“先拐先平数值大”的原则,温度T1<T2,升高温度CO的转化率降低,说明正反应为放热反应,平衡逆向移动,则K值减小,即K1>K2,故答案为>;②.根据上述分析可知,该反应为放热反应,升高温度CO的转化率降低,由图象可知,曲线c对应的CO转化率最低,温度应最高,即为350℃;根据CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系图可知在1.3×104kPa下,CO的转化率已经很高,如果增加压强,CO的转化率提高不大,而生产成本增

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