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![安徽省蚌埠市第一中学2024届化学高二上期中学业水平测试模拟试题含解析_第4页](http://file4.renrendoc.com/view/1c8c557dee16b9af6768421c8ddcc5ea/1c8c557dee16b9af6768421c8ddcc5ea4.gif)
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文档简介
安徽省蚌埠市第一中学2024届化学高二上期中学业水平测试模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列事实不能用化学平衡移动原理解释的是()A.开启啤酒瓶后,瓶中立刻泛起大量泡沫B.将盛有二氧化氮和四氧化二氮混合气的密闭容器置于冷水中,混合气体颜色变浅C.向氯水中加CaCO3后,溶液漂白性增强D.由H2、I2蒸气、HI组成的平衡体系加压后颜色变深2、0.3mol气态高能燃料乙硼烷B2H6在O2中燃烧,生成固态B2O3和液态H2O,放出649.5kJ的热量.下列热化学方程式正确的是A.B2H6(g)+302(g)═B2O3(s)+3H2O(l)△H=2165kJ•mol﹣1B.B2H6(g)+3O2(g)═B2O3(s)+3H2O(l)△H=﹣2165kJ•mol﹣C.B2H6+3O2═B2O3+3H2O△H=﹣2165kJ•mol﹣1D.B2H6(g)+3O2(g)═B2O3(s)+3H2O(g)△H=﹣2165kJ•mol﹣13、在科学技术发展史上,为人类增产粮食、消除饥荒做出巨大贡献的化学成就是A.合成氨工业B.金属冶炼C.石油工业D.海水综合利用4、下列元素中金属性最强的是A.Na B.K C.Al D.Si5、与原子序数为8的元素原子核外最外层电子数相同的元素是A.氩B.硅C.硫D.氯6、在同温同压下,某有机物和过量Na反应得到V1L氢气,另一份等量的有机物和足量的NaHCO3反应得V2L二氧化碳,若V1=V2≠0,则有机物可能是()A. B.HOOC—COOHC.HOCH2CH2OH D.CH3COOH7、有一种有机物结构简式为,推测它不可能具有下列哪种性质()A.能被酸性高锰酸钾溶液氧化B.能与溴水发生加成反应褪色C.能发生加聚反应D.易溶于水,也易溶于有机溶剂8、升高温度能使反应速率加快,下列叙述正确的是()A.降低反应所需的活化能B.使反应体系的活化分子百分数增大C.体系中活化分子总数不变D.对于吸热反应、放热反应,反应速率同等程度加大9、下列是除去括号内杂质的有关操作,其中正确的是A.苯(苯酚)——加入足量的浓溴水,过滤B.乙烷(乙烯)——在一定条件下加H2后再收集气体C.乙酸乙酯(乙酸)——加乙醇和浓硫酸加热D.硝基苯(硝酸)——NaOH溶液,分液10、在25℃时,向AgCl的白色悬浊液中,依次加入等浓度的KI溶液和Na2S溶液,观察到的现象是先出现黄色沉淀,最终出现黑色沉淀。已知有关物质的溶度积Ksp(25℃)如表所示:AgClAgIAg2SKsp1.8×10−108.3×10−176.3×10−50下列叙述错误的是A.沉淀转化的实质就是沉淀溶解平衡的移动B.溶解度小的沉淀可以转化为溶解度更小的沉淀C.AgCl固体在等物质的量浓度的NaCl、CaCl2溶液中的溶解度相同D.25℃时,在饱和AgCl、AgI、Ag2S溶液中,所含Ag+的浓度不同11、把镁条投入到盛有盐酸的敞口容器中,产生H2的速率可由下图表示。在下列因素中对产生H2速率有影响的是()①盐酸的浓度②镁条的表面积③溶液的温度④Cl-的浓度A.①④ B.③④ C.①②③ D.②③12、500℃时,某反应达到平衡,反应的平衡常数表达式为:K,若恒容时升高温度,SO2浓度增大,则下列说法正确的是()A.该反应的△H<0,降低温度将缩短反应达到平衡的时间B.恒温恒容下,充入惰性气体,SO2转化率增大C.增大反应体系的压强,正反应速率增大,逆反应速率减小D.t1,t2时刻,SO2(g)的浓度分别是c1、c2,则时间间隔t1-t2内,SO2(g)生成的平均速率值为v=13、已知苯酚(C6H5OH)与Fe3+反应生成[Fe(C6H5O)6]3-(紫色)。将6mL0.1mol·L-1KI溶液和1mL0.1mol·L-1FeCl3溶液混合,发生反应:2Fe3+(aq)+2I-(aq)2Fe2+(aq)+I2(aq),下列有关该反应的说法错误的是A.加入2mL四氯化碳,振荡,平衡向右移动B.经四氯化碳多次萃取,在分离后的水溶液中滴加苯酚溶液,若溶液呈紫色,说明该反应是可逆反应C.加入少量I2固体,平衡向左移动D.平衡常数的表达式为K=14、元素的性质随着原子序数的递增出现周期性变化的根本原因是A.原子半径的周期性变化 B.化合价呈周期性变化C.单质熔沸点呈周期性变化 D.元素原子核外电子排布呈周期性的变化15、下列有关说法正确的是()A.苯酚钠溶液中通入少量的二氧化碳,产物是苯酚和碳酸钠B.苯的同系物中,苯环和侧链相互影响,使得二者均易被氧化C.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3:2D.苯甲醛、苯乙烯分子中的所有原子可能处于同一平面16、利用图1所示装置(箭头表示气体或液体流向)可实现的实验是A.瓶内装满水用排水法收集H2B.瓶内装满水用排水法测定O2的体积C.瓶内装饱和NaHCO3溶液除去CO2中的HCl杂质D.瓶内装NaOH溶液除去Cl2中的HCl杂质17、下列各项操作中符合“先出现沉淀后沉淀完全溶解”现象的有()组①向饱和碳酸钠溶液中通入CO2至过量②向Fe(OH)3胶体中逐滴滴加稀H2SO4至过量③向BaCl2溶液中通入CO2至过量④向澄清石灰水中逐渐通入CO2至过量⑤向Al2(SO4)3溶液中逐滴滴加Ba(OH)2至过量⑥向NaAlO2溶液中逐滴滴加盐酸至过量⑦向NaAlO2溶液中逐渐通入CO2至过量⑧向溶有氨水的NaCl饱和溶液中逐渐通入CO2至过量A.2B.3C.4D.518、下列反应H2SO4既表现氧化性,又表现出酸性的是A.Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2OB.Zn+H2SO4==ZnSO4+H2↑C.C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2OD.CuO+H2SO4=CuSO4+2H2O19、中国短道速滑队在索契冬奥会取得了骄人的成绩。速滑冰刀可用不锈钢制成,不锈钢含有的主要元素是A.铁 B.碳 C.铜 D.铝20、下列关于常见有机物的说法不正确的是A.乙烯和苯都能与溴水反应B.乙酸和乙酸乙酯都能与氢氧化钠溶液反应C.(CH3)3CCH2CH3的名称:2,2—二甲基丁烷D.乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别21、已知:2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-571.66kJ·mol-1CO(g)+1/2O2(g)===CO2(g)ΔH=-282.9kJ·mol-1若氢气与一氧化碳的混合气体完全燃烧可生成2.7gH2O(l),并放出57.02kJ热量,则混合气体中CO的物质的量约为()A.0.22molB.0.15molC.0.1molD.0.05mol22、下列说法错误的是A.热化学方程式未注明温度和压强时,ΔH表示标准状况下的数据B.热化学方程式中各物质前的化学计量数表示物质的量,可以用整数或者简单分数C.同一化学反应,化学计量数不同,ΔH不同;化学计量数相同而状态不同,ΔH也不相同D.化学反应过程所吸收或放出的热量与参加反应的物质的物质的量成正比二、非选择题(共84分)23、(14分)有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如:(1)HX+CH3-CH=CH2(X为卤素原子)(2)苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链上氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环上的氢原子被卤素原子取代。工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料。请根据上述路线,回答下列问题:(1)A的结构简式可能为_________。(2)反应①、③、⑤的反应类型分别为________、________、_______。(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):____。(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法,其原因是______。(5)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写两种):_____________。24、(12分)A、B、C、D、E是核电荷数依次增大的五种短周期主族元素,A元素的原子核内只有1个质子;B元素的原子半径是其所在主族中最小的,B的最高价氧化物对应水化物的化学式为HBO3;C元素原子的最外层电子数比次外层多4;C的阴离子与D的阳离子具有相同的电子排布,两元素可形成化合物D2C;C、E同主族。(1)B在周期表中的位置为第________周期第________族。(2)E元素形成的氧化物对应的水化物的化学式为____________________。(3)元素C、D、E形成的简单离子半径大小关系是______>______>_____(用离子符号表示)。(4)用电子式表示化合物D2C的形成过程:____________________。C、D还可形成化合物D2C2,D2C2中含有的化学键是________________________。25、(12分).某课外活动小组同学用下图装置进行实验,试回答下列问题。(1)若开始时开关K与a连接,则B极的电极反应式为________________________。(2)若开始时开关K与b连接,则B极的电极反应式为_____,总反应的离子方程式为_________________,有关该实验的下列说法正确的是(填序号)___________。①溶液中Na+向A极移动②从A极处逸出的气体能使湿润KI淀粉试纸变蓝③反应一段时间后加适量盐酸可恢复到电解前电解质的浓度④若标准状况下B极产生2.24L气体,则溶液中转移0.2mol电子(3)该小组同学模拟工业上用离子交换膜法制烧碱的方法,设想用下图装置电解硫酸钾溶液来制取氢气、氧气、硫酸和氢氧化钾。①该电解槽的阳极反应式为___________。此时通过阴离子交换膜的离子数_____(填“大于”或“小于”或“等于”)通过阳离子交换膜的离子数。②制得的氢氧化钾溶液从_____________________________________________________________出口(填写“A”、“B”、“C”、“D”)导出。③通电开始后,阴极附近溶液pH会增大,请简述原因_______________________。④若将制得的氢气、氧气和氢氧化钾溶液组合为氢氧燃料电池,则电池正极的电极反应式为______________________。26、(10分)实验室中有一未知浓度的稀盐酸,某学生用0.10mol·L-1NaOH标准溶液进行测定盐酸的浓度的实验。取20.00mL待测盐酸放入锥形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示剂,用自己配制的NaOH标准溶液进行滴定。重复上述滴定操作2~3次,记录数据如下。完成下列填空:实验编号待测盐酸的体积(mL)NaOH溶液的浓度(mol·L-1)滴定完成时,NaOH溶液滴入的体积(mL)120.000.1024.18220.000.1023.06320.000.1022.96I.(1)滴定达到终点的标志是___。(2)根据上述数据,可计算出该盐酸的浓度约为__(保留小数点后3位)。(3)排除碱式滴定管尖嘴中气泡的方法应采用__操作,然后轻轻挤压玻璃球使尖嘴部分充满碱液。(4)在上述实验中,下列操作(其他操作正确)会造成测定结果偏高的有__。A.用酸式滴定管取20.00mL待测盐酸,使用前,水洗后未用待测盐酸润洗B.锥形瓶水洗后未干燥C.称量NaOH固体时,有小部分NaOH潮解D.滴定终点读数时俯视E.碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失II.硼酸(H3BO3)是生产其它硼化物的基本原料。已知H3BO3的电离常数为5.8×10-10,H2CO3的电离常数为K1=4.4×10-7、K2=4.7×10-11。向盛有饱和硼酸溶液的试管中,滴加0.1mol/LNa2CO3溶液,__(填“能”或“不能”)观察到气泡逸出。已知H3BO3与足量NaOH溶液反应的离子方程式为H3BO3+OH-=B(OH),写出硼酸在水溶液中的电离方程式__。27、(12分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置,用环己醇制备环己烯:已知:密度(g/cm3)熔点(℃)沸点(℃)溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.81-10383难溶于水(1)制备粗品:采用如图1所示装置,用环己醇制备环己烯。将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是_____________,导管B的作用是_______________。②试管C置于冰水浴中的目的是________________________。(2)制备精品:①环己烯粗品中含有环己醇和少量有机酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在______层(填“上”或“下”),分液后用________洗涤(填字母)。A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液②再将环己烯按图2装置蒸馏,冷却水从____口(填字母)进入。蒸馏时加入生石灰,目的是______________________________________。③收集产品时,控制的温度应在______左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是______(填字母)。a.蒸馏时从70℃开始收集产品b.环己醇实际用量多了c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是________(填字母)。a.用酸性高锰酸钾溶液b.用金属钠c.测定沸点28、(14分)(1)广州亚运会“潮流”火炬内熊熊大火来源于丙烷的燃烧,丙烷是一种优良的燃料。试回答下列问题:①如图是一定量丙烷完全燃烧生成CO2和1molH2O(l)过程中的能量变化图,请在图中的括号内填入“+”或“-”_____。②写出表示丙烷燃烧热的热化学方程式:___________________________________。③二甲醚(CH3OCH3)是一种新型燃料,应用前景广阔。1mol二甲醚完全燃烧生成CO2和液态水放出1455kJ热量。若1mol丙烷和二甲醚的混合气体完全燃烧生成CO2和液态水共放出1835kJ热量,则混合气体中,丙烷和二甲醚的物质的量之比为_______。(2)科学家盖斯曾提出:“不管化学过程是一步完成或分几步完成,这个总过程的热效应是相同的。”利用盖斯定律可测某些特别反应的热效应。①P4(s,白磷)+5O2(g)===P4O10(s)ΔH1=-2983.2kJ·mol-1②P(s,红磷)+5/4O2(g)===1/4P4O10(s)ΔH2=-738.5kJ·mol-1则白磷转化为红磷的热化学方程式为_________________________________________。相同的状况下,能量较低的是________;白磷的稳定性比红磷________(填“高”或“低”)。29、(10分)在容积为1.00L的容器中,通入一定量的N2O4,发生反应N2O4(g)
2NO2(g)
ΔH,随温度升高,混合气体的颜色变深。回答下列问题:(1)反应的ΔH_____0(填“>”或“<”);100℃时,体系中各物质浓度随时间变化如图所示。在0~60s时段,平均反应速率v(NO2)为________mol·L-1·s-1,反应的平衡常数K为(数值)__________。(2)100℃时达到平衡后,改变反应温度为T,c(N2O4)以0.0020mol·L-1·s-1的平均速率降低,经10s又达到平衡。则T__________100℃(填“大于”或“小于”)。(3)利用图(a)和(b)中的信息,按图(b)装置(连通的A、B瓶中已充有NO2气体)进行实验。可观察到B瓶中气体颜色比A瓶中的_________(填“深”或“浅”),其原因是__________________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解题分析】试题分析:A.CO2在增大压强水加入啤酒中,当开启啤酒瓶后,CO2由于压强减小,溶解度降低,从啤酒中逸出,从而导致瓶中立刻泛起大量泡沫,与化学平衡有关,可以用化学平衡移动原理解释,错误;B.NO2在密闭容器中存在化学平衡:2NO2(g)N2O4(g)△H<0,将该混合气的密闭容器置于冷水中,根据平衡移动原理,降低温度,平衡向放热的正反应方向移动,产生更多的无色的N2O4气体,所以混合气体颜色变浅,可以用化学平衡移动原理解释,错误;C.在氯水中存在化学平衡:Cl2+H2OHCl+HClO,由于酸性HCl>H2CO3>HClO,向氯水中加CaCO3后,会发生反应:2HCl+CaCO3=CaCl2+H2O+CO2↑,由于反应消耗HCl,减小了生成物的浓度,根据平衡移动原理,减小生成物的浓度,平衡向正反应方向移动,产生更多的HClO,HClO浓度增大,所以溶液漂白性增强,可以用化学平衡移动原理解释,错误;D.可逆反应:H2(g)+I2(g)2HI(g)是反应前后气体体积不变的反应,增大压强,由于正反应速率与逆反应速率增大的倍数相同,各种物质浓度增大的倍数相等,所以化学平衡不发生移动,由于单位体积被I2浓度增大,所以平衡体系加压后颜色变深,但是平衡不发生移动,故不能用化学平衡移动原理解释,正确。考点:考查化学平衡移动原理的应用正误判断的知识。2、B【解题分析】0.3mol气态高能燃料乙硼烷在氧气中燃烧,生成固态三氧化二硼和液态水,放出649.5kJ的热量,则1mol气态高能燃料乙硼烷在氧气中燃烧,生成固态三氧化二硼和液态水,放出2165kJ的热量,反应的热化学方程式为:B2H6(g)+3O2(g)═B2O3(s)+3H2O(l)△H=-2165kJ/mol,A.热化学方程式中△H<0,△H>0表示吸热,而乙硼烷燃烧放热,故A错误;B.0.3mol气态高能燃料乙硼烷在氧气中燃烧,放出649.5kJ的热量,则1mol气态高能燃料乙硼烷在氧气中燃烧,放出649.5/0.3=2165kJ,故B正确;C.热化学方程式中没有标出物质的聚集状态,故C错误;D.1mol气态高能燃料乙硼烷在氧气中燃烧,生成固态三氧化二硼和气态水,放出热量应小于2165kJ,故D错误;综上所述,本题选B。3、A【解题分析】试题分析:1909年,哈伯成为第一个从空气中制造出氨的科学家,使人类从此摆脱了依靠天然氮肥的被动局面,加速了世界农业的发展,因此获得1918年瑞典科学院诺贝尔化学奖,故选A.考点:考查化学与社会的关系4、B【题目详解】同周期元素,从左往右,元素的金属性越来越弱;同族元素从上往下,元素的金属性越来越强,所以题中四种元素的金属性强弱顺序为:K>Na>Al>Si,所以四种元素中K的金属性最强;答案选B。5、C【解题分析】原子序数为8的元素是氧元素,原子核外最外层电子数为6。A.氩原子核外最外层电子数为8,选项A不符合;B.硅原子最外层电子数为4,选项B不符合;C.硫原子最外层电子数为6,选项C符合;D.氯原子最外层电子数为7,选项D不符合;答案选C。6、A【题目详解】有机物和过量Na反应得到V1L氢气,说明分子中含有R-OH或-COOH,另一份等量的该有机物和足量的NaHCO3反应得到V2L二氧化碳,说明分子中含有-COOH,根据反应关系式R-OH~H2,-COOH~H2,以及-COOHCO2,若V1=V2≠0,说明分子中含有1个R-OH和1个-COOH,只有选项A符合,故答案为A。7、D【题目详解】A.含有碳碳双键,可被酸性高锰酸钾溶液氧化,故A不选;B.含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应,故B不选;C.含有碳碳双键,可发生加聚反应,故C不选;D.该物质为芳香烃,不溶于水,但能溶于有机溶剂,故D选;故选D。8、B【题目详解】升高反应的温度,使得各反应物分子的能量增加,更多的分子成为活化分子,活化分子百分数增加,有效碰撞增加,化学反应速率增加。A.升高温度,不能降低反应的活化能,A项错误;B.升高反应的温度,使得各反应物分子的能量增加,更多的分子成为活化分子,活化分子百分数增加,B项正确;C.升高温度,活化分子总数增加,C项错误;D.升高温度,吸热反应反应速率增大程度比放热反应的大,D错误;本题答案选B。9、D【解题分析】A.苯酚与溴反应生成的三溴苯酚可溶于苯,无法过滤,过量的溴也会溶于苯中,A除杂方法错误;B.无法保证氢气与乙烯恰好完全反应,不能达到实验目的,可将混合气体通入浓溴水中,再通过氢氧化钠溶液除去挥发的溴单质,最后通过浓硫酸除去气体中的水分,再收集气体,错误;C.乙醇和乙酸的酯化反应不完全,且三种有机物能互溶,因此该方案不能除去乙酸,可向混合液体中加入饱和碳酸钠溶液中,再进行分液,错误;D.硝基苯难溶于水,NaOH溶液可与硝酸发生中和反应生成易溶于水的盐,混合物分层,再进行分液操作,可除去硝基苯中硝酸,正确。【题目点拨】除去乙烷中的乙烯,还可依次通过酸性高锰酸钾(除去乙烯)、氢氧化钠溶液(除去生成的二氧化碳)、浓硫酸(除去气体中的水)。10、C【解题分析】A、沉淀转化的实质就是由难溶物质转化为更难溶的物质,故属于沉淀溶解平衡的移动,故A不符合题意;B、对于相同类型的难溶性盐,一般情况下溶度积大的沉淀较易转化成溶度积小的沉淀,如向AgCl的白色悬浊液中加入KI溶液,可生成AgI沉淀,故B不符合题意;C、由于溶度积是常数,故溶液中氯离子浓度越大,银离子浓度小,等浓度的氯化钠、氯化钙溶液中氯离子浓度不同,则氯化银在两溶液中的溶解度不同,故C符合题意;D、饱和AgCl、AgI、Ag2S溶液中Ag+的浓度分别为:、、,Ag+的浓度不同,故D不符合题意。11、C【题目详解】锌和盐酸反应的实质为:Zn+2H+=Mg2++H2↑,从方程式可知影响因素为镁带的表面积和H+的浓度,该反应放热,温度对反应速率有较大的影响,而氯离子没有参加反应,对反应速率没有影响,故选C。12、D【分析】根据该反应的平衡常数表达式可知该反应为2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g),若恒容时升高温度,SO2浓度增大,可知升高温度平衡逆向移动,则△H<0。【题目详解】A.降低温度,反应速率减小,则增大反应达到平衡的时间,故A错误;B.恒温恒容充入惰性气体,反应物浓度不变,平衡不移动,转化率不变,故B错误;C.增大压强,正逆反应速率都增大,故C错误;D.t1,t2时刻,SO2(g)的浓度分别是c1、c2,则时间间隔t1~t2内,△c(SO2)=c1-c2,则SO2(g)生成的平均速率值为v=,故D正确。故选:D。13、D【题目详解】A.加入2mL四氯化碳振荡,碘单质在四氯化碳中的溶解度大,碘单质被萃取到四氯化碳中,使溶液中的碘单质的浓度降低,平衡向右移动,故A正确;B.在分离后的水溶液中滴加苯酚溶液,若溶液呈紫色,说明溶液中还含有铁离子,虽经过四氯化碳多次萃取,铁离子未被完全反应掉,说明该反应存在限度,是可逆反应,故B正确;C.加入少量I2固体,使溶液中的碘单质的浓度增大,平衡向左移动,故C正确;D.根据反应:2Fe3+(aq)+2I-(aq)2Fe2+(aq)+I2(aq)可知,平衡常数的表达式为K=,故D错误;答案选D。14、D【题目详解】A.原子半径的周期性变化,属于物质性质的变化,不是根本原因,故A不选;B.化合价呈周期性变化,属于物质性质的变化,不是根本原因,故B不选;C.单质熔沸点呈周期性变化,是性质的变化,不是根本原因,故C不选;D.元素的性质随着原子序数的递增呈现周期性变化的根本原因是元素原子核外电子排布呈周期性的变化,故D选;故选D。15、D【题目详解】A.苯酚钠溶液中通入少量的二氧化碳,由于碳酸氢根离子酸性小于苯酚,反应产物是苯酚和碳酸氢钠,故A错误;
B.苯的同系物中,苯环和侧链相互影响,使得苯的同系物的侧链易被氧化,苯环上的氢原子容易被取代,苯环还是不容易被酸性高锰酸钾溶液氧化,故B错误;
C.中位置不同的氢原子总共有3种,其核磁共振氢谱总共有三组峰,其氢原子数之比为:6:4:2=3:2:1,故C错误;
D.苯甲醛中,苯和甲醛都是共平面结构,所以苯甲醛中所有原子可能共平面;苯乙烯分子中,苯和乙烯都是共平面结构,则苯乙烯中的所有原子可能处于同一平面,故D正确;
故选D。16、C【题目详解】A.氢气不溶于水,排水法收集时短导管进气,与进气方向不同,故A错误;
B.短导管进气可排出水,图中进气方向不能测定氧气的体积,故B错误;C.
饱和NaHCO3溶液与CO2不反应,与HCl反应生成二氧化碳,图中导管长进短出、洗气可分离,故C正确;D.二者均与NaOH反应,不能除杂,应选饱和食盐水,故C错误;
故答案:C。17、B【解题分析】①相同条件下,碳酸氢钠的溶解度比碳酸钠的小,则向饱和碳酸钠溶液中通入CO2
至过量,有晶体析出,故不选;②向Fe(OH)3胶体中逐滴滴加稀H2SO4至过量,胶体先聚沉,后发生复分解反应,则先出现沉淀后沉淀完全溶解,故选;③盐酸酸性强于碳酸,所以氯化钡溶液与二氧化碳不反应,不会产生沉淀,故不选;④向澄清石灰水中逐渐通入CO2至过量,先生成碳酸钙沉淀,然后碳酸钙、二氧化碳和水反应生成碳酸氢钙,所以先出现沉淀,后沉淀完全溶解,故选;⑤开始反应生成硫酸钡、氢氧化铝,当氢氧化钡过量时氢氧化铝溶解,但是最终会有硫酸钡沉淀不能溶解,故不选;⑥向NaAlO2溶液中逐滴滴加盐酸至过量,先生成氢氧化铝沉淀,后氢氧化铝与盐酸发生复分解反应,则先出现沉淀后沉淀完全溶解,故选;⑦向NaAlO2溶液中逐渐通入CO2至过量,反应先生成氢氧化铝沉淀和碳酸钠,继续通入二氧化碳反应生成碳酸氢钠,沉淀不溶解,故不选;⑧向有氨水的NaCl饱和溶液中逐渐通入CO2至过量,反应生成碳酸氢钠晶体和氯化铵,沉淀不溶解,故不选;符合“先出现沉淀后沉淀完全溶解”现象的有②④⑥,故选B。【题目点拨】本题考查物质的性质及发生的化学反应,把握物质的性质、发生的反应与现象为解答的关键。本题的易错点为③和⑦,要注意氯化钡溶液与二氧化碳不反应,二氧化碳不能溶解氢氧化铝。18、A【分析】浓H2SO4表出现氧化性,则反应中S元素的化合价降低;浓硫酸表现出酸性则生成硫酸盐,硫元素化合价不变,据此解题。【题目详解】A.反应Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O中S元素的化合价降低,且生成硫酸盐,浓H2SO4既表出现氧化性,又表现出酸性,故A符合题意;B.反应Zn+H2SO4==ZnSO4+H2↑中,氢元素化合价降低,浓H2SO4只表出现氧化性,故B不符合题意;C.反应C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O中硫元素化合价降低,只表现氧化性,故C不符合题意;D.反应CuO+H2SO4=CuSO4+2H2O为非氧化还原反应,硫元素化合价不变,只表现出酸性,故D不符合题意;答案选A。19、A【题目详解】不锈钢是铁的合金,主要成分是铁,含有碳、铬、镍等,故不锈钢含有的主要元素是铁元素;故选A。20、A【题目详解】A.苯能与液溴在催化剂条件下反应,而不能与溴水发生反应,故A错误;B.乙酸属于酸,能与氢氧化钠溶液发生中和反应,乙酸乙酯在碱性条件下水解彻底,故B正确;C.根据系统命名法,(CH3)3CCH2CH3是主链上有四个碳、其中2号碳上有两个甲基的烷烃,所以名称为:2,2—二甲基丁烷,故C正确;D项,乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲烷与酸性高锰酸钾溶液不反应,所以可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙烯和甲烷,故D正确;本题答案选A。21、D【解题分析】2mol氢气燃烧生成2mol液态水放出热量571.66kJ,则生成2.7gH2O(l)放热42.87kJ;CO燃烧放出的热量是57.02kJ-42.87kJ=14.15kJ,根据1molCO完全燃烧生成二氧化碳放出热量282.9kJ计算CO的物质的量;【题目详解】2mol氢气燃烧生成2mol液态水放出热量571.66kJ,则生成2.7gH2O(l)放热42.87kJ;CO燃烧放出的热量是57.02kJ-42.87kJ=14.15kJ,1molCO完全燃烧生成二氧化碳放出热量282.9kJ,则CO的物质的量是14.15÷282.9=0.05mol,故选D。22、A【解题分析】A.热化学方程式未注明温度和压强时,ΔH表示在25℃,101KPa条件下测定的数据,故A错误;B.热化学方程式中的化学计量数只表示反应物或生成物的物质的量,不表示微粒数,系数可以用分数表示,故B正确;C.化学反应的焓变(ΔH)只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关,ΔH的单位是kJ/mol与热化学方程式的化学计量数成正比,对于相同物质的反应,当化学计量数不同时,其ΔH不同,与反应条件无关,所以同一化学反应条件不同,只要热化学方程式的化学计量数一定,ΔH值一定,故C正确;D.化学反应放热、吸热关键看反应物和生成物所具有的总能量的相对大小或生成新化学键所释放的能量与断裂旧化学键所吸收的能量的相对大小,与化学反应发生的条件无关,化学反应过程所吸收或放出的热量与参加反应的物质的物质的量成正比,故D正确。故选A。二、非选择题(共84分)23、、加成反应消去反应水解反应或取代反应中间产物A结构有2种,不稳定,若直接由A转化为D会有大量的副产物生成、【分析】在光照条件下可与氯气发生取代反应生成A,A的结构简式为或,B能发生加成反应,则A应发生消去反应,B为,根据产物可知D为,则C为,以此解答该题。【题目详解】(1)由以上分析可知A为或;(2)由异丙苯的结构可知,反应①为苯与丙烯发生加成反应,反应③为A发生消去反应生成,⑤为发生取代反应生成;(3)异苯丙烯和氯化氢加成生成,反应④的方程式为:;(4)A为或,D为,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法的原因是:中间产物A的结构不确定,若直接由A转化为D会有大量副产物生成;(5)①该物质的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色,说明含有酚羟基;②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种,则苯环上有2个取代基,且位于对位位置,可能为:、、任意2种。24、二ⅤAH2SO3、H2SO4S2-O2-Na+离子键、(非极性)共价键【分析】A、B、C、D、E是核电荷数依次增大的五种短周期主族元素,A元素的原子核内只有1个质子,为氢元素;B元素的原子半径是其所在主族中最小的,B的最高价氧化物对应水化物的化学式为HBO3,说明其最高价为+5,为氮元素;C元素原子的最外层电子数比次外层多4,说明为氧元素;C的阴离子与D的阳离子具有相同的电子排布,两元素可形成化合物D2C,说明D为钠元素;C、E同主族,说明E为硫元素。【题目详解】A、B、C、D、E是核电荷数依次增大的五种短周期主族元素,A元素的原子核内只有1个质子,为氢元素;B元素的原子半径是其所在主族中最小的,B的最高价氧化物对应水化物的化学式为HBO3,说明其最高价为+5,为氮元素;C元素原子的最外层电子数比次外层多4,说明为氧元素;C的阴离子与D的阳离子具有相同的电子排布,两元素可形成化合物D2C,说明D为钠元素;C、E同主族,说明E为硫元素。(1)B为氮元素,在第二周期第VA族;(2)E为硫元素,其氧化物由二氧化硫和三氧化硫,对应的水化物分别为H2SO3、H2SO4;(3)氧离子、钠离子和硫离子中根据电子层数越多,半径越大,相同电子层结构的离子,核电荷数越大,半径越小分析,半径顺序为S2->O2->Na+;(4)用电子式表示氧化钠的形成过程,表示为:;过氧化钠中含有离子键、(非极性)共价键。【题目点拨】掌握电子式表示化合物的形成过程中,注意离子化合物的书写方法,左侧写原子的电子式,右侧写化合物的电子式,并用弯箭头表示电子的转移方向。25、Fe-2e=Fe2+2H++2e-=H2↑2Cl-+2H2O电解2OH-+H2↑+Cl2↑②4OH--4e-=2H2O+O2↑﹤DH+放电,促进水的电离,OH-浓度增大O2+2H2O+4e-=4OH-【题目详解】(1)若开始时开关K与a连接时,组成原电池,B极为负极,电极反应式为Fe-2e=Fe2+;(2)若开始时开关K与b连接时组成电解池,B极为阴极,H+和Na+向B极移动,H+得电子,电极反应式为2H++2e-=H2↑,A极Cl-失去电子,逸出Cl2,能使湿润KI淀粉试纸变蓝,总反应的离子方程式为2Cl-+2H2O电解2OH-+H2↑+Cl2↑;B极生成标准状况下2.24L气体,即0.1molH2,转移0.2mol电子,但是溶液中无电子转移。反应一段时间后通入氯化氢气体可恢复到电解前电解质的浓度。选择②;(3)阳极氢氧根和硫酸根中氢氧根失去电子,4OH--4e-=2H2O+O2↑;此时通过阴离子交换膜的是OH-、SO42-,通过阳离子交换膜的是K+、H+,OH-和H+相等,SO42-是K+的一半,所以通过阴离子交换膜的离子数小于通过阳离子交换膜的离子数。通电开始后阴极H+放电,促进水的电离,OH-浓度增大。④若将制得的氢气、氧气和氢氧化钾溶液组合为氢氧燃料电池,电池正极反应掉O2,电极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-。26、最后一滴NaOH溶液加入,溶液由无色恰好变成浅红色且半分钟内不褪色0.115mol/L丙CE不能H3BO3+H2OB(OH)+H+【分析】根据酸碱滴定操作要求回答问题。【题目详解】I、(1)用NaOH滴定HCl,用酚酞作指示剂,即滴定到终点的标志:滴入最后一定NaOH溶液,溶液由无色恰好变成浅红色,且半分钟内不褪色;(2)第1组数据与另外2组相差较多,删去,消耗NaOH的平均体积为(23.06+22.96)/2mL=23.01mL,根据V酸×c酸=V碱×c碱,20×10-3×c酸=23.01×10-3×0.10,解得c酸=0.115mol·L-1;(3)排除碱式滴定管尖嘴中气泡采用丙操作;(4)根据V酸×c酸=V碱×c碱,A、量取盐酸时,未用盐酸润洗酸式滴定管,直接盛装盐酸,造成盐酸的浓度降低,消耗NaOH的体积减小,测定结果偏低,故A不符合题意;B、锥形瓶是否干燥,对实验测的结果无影响,故B不符合题意;C、称量NaOH,有小部分NaOH潮解,所配NaOH浓度偏低,消耗NaOH体积增多,所测结果偏高,故C符合题意;D、滴定终点时俯视读数,读出消耗NaOH的体积偏低,所测结果偏低,故D不符合题意;E、碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失,消耗NaOH体积增多,所测结果偏高,故E符合题意;答案为CE。II、根据题意:强酸制备弱酸规律,H3BO3的电离常数为5.8×10-10,而K1=4.4×10-7、碳酸的酸性大于硼酸,所以不能观察到气泡。H3BO3与足量NaOH溶液反应的离子方程式为H3BO3+OH-=B(OH)4-信息,说明,H3BO3为一元弱酸,电离方程式:H3BO3+H2OB(OH)+H+。27、防止暴沸导气,冷凝环己烯减少环己烯的挥发上Cg吸水,生成氢氧化钙,沸点高83℃cbc【解题分析】(1)①根据制乙烯实验的知识,发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的环己烯的沸点为83℃,要得到液态环己烯,导管B除了导气外还具有冷凝作用,便于环己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度,使其液化减少挥发;(2)①环己烯的密度比水小,在上层
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