2024届四川省阆中中学化学高二第一学期期中质量跟踪监视试题含解析_第1页
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文档简介

2024届四川省阆中中学化学高二第一学期期中质量跟踪监视试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、在恒温恒容的密闭容器中,某储氢反应:MHx(s)+yH2(g)⇌MHx+2y(s)ΔH<0达到化学平衡。下列有关叙述正确的是()A.加入少量MHx(s),容器内气体的相对分子质量减小B.完全吸收ymolH2需要1molMHxC.若向容器内通入少量氢气,则v(放氢)<v(吸氢)D.升高温度和压强可以在更短的时间内获得更多的H22、下列各组元素在周期表中位于同一主族的是A.Na、Mg B.N、O C.F、Cl D.Al、Si3、反应C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在一可变容积的密闭容器中进行,下列条件的改变对其反应速率几乎无影响的是()①增加C的量②保持体积不变,充入N2使体系压强增大③将容器的体积缩小一半④保持压强不变,充入N2使容器体积变大A.①④ B.①② C.②③ D.②④4、在容积可变的密闭容器中存在如下反应:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H<0下列分析中正确的是A.图Ⅱ研究的只是t0时使用催化剂对反应速率的影响B.图Ⅰ研究的是t0时缩小容器体积对反应速率的影响C.图Ⅲ研究的是温度对化学平衡的影响,且乙的温度较高D.图Ⅲ研究的是催化剂对化学平衡的影响,且甲使用了催化剂5、液流电池是一种新型可充电的高性能蓄电池,其工作原理如图。两边电解液存储罐盛放的电解液分别是含有、的混合液和、酸性混合液,且两极电解液分开,各自循环。已知放电时右侧存储罐中浓度增大。下列说法不正确的是

A.充电时阴极的电极反应是B.放电时,作氧化剂,在正极被还原,作还原剂,在负极被氧化C.若离子交换膜为质子交换膜,充电时当有发生转移时,最终左罐电解液的的物质的量增加了1molD.若离子交换膜为阴离子交换膜,放电时阴离子由左罐移向右罐6、恒温、恒容下,amolA和bmolB在一个密闭容器中发生如下反应:A(g)+2B(g)2C(g),一段时间后达到平衡,生成nmolC。则下列说法中正确的是()A.物质A、B的反应速率之比为1∶2B.当v正(A)=2v逆(B)时,可确定反应到达平衡状态C.若起始时放入2amolA和2bmolB,则达平衡时生成2nmolCD.起始时刻和达平衡后容器中的压强比为(a+b):(a+b+)7、控制适当的条件,将反应2Fe3++2I-2Fe2++I2设计成如图所示的原电池。下列判断不正确的是A.反应开始时,乙中电极反应为2I--2e-=I2B.反应开始时,甲中石墨电极上Fe3+被还原C.电流计读数为零时,反应达到化学平衡状态D.平衡时甲中溶入FeCl2固体后,电流计读数为零8、在密闭容器中进行可逆反应,A与B反应生成C,其反应速率分别用υ(A)、υ(B)、υ(C)(mol•L﹣1•s﹣1)表示,且υ(A)、υ(B)、υ(C)之间有如下所示的关系:υ(B)=3υ(A);3υ(C)=2υ(B)。则此反应可表示为()A.2A+3B2C B.A+3B2CC.3A+B2C D.A+BC9、下列有关热化学反应的描述中正确的是:A.HCl和NaOH反应的中和热ΔH=-57.3kJ/mol,则H2SO4和Ca(OH)2反应的中和热ΔH=2×(-57.3)kJ/molB.CO(g)的燃烧热是283.0kJ/mol,则2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反应的ΔH=+(2×283.0)kJ/molC.1mol甲烷燃烧生成气态水和二氧化碳所放出的热量是甲烷的燃烧热D.稀醋酸与稀NaOH溶液反应生成1mol水,放出57.3kJ热量10、自2011年1月起,卫生部要求在所有公共场所完全禁止吸烟。香烟燃烧产生的烟气中含有尼古丁(C10H14N2)、焦油、一氧化碳等。下列说法中错误的是A.吸烟产生的尼古丁和一氧化碳属于室内空气污染物B.人吸入一氧化碳、焦油、尼古丁可导致肺部发生病变C.CO比O2更易同血红蛋白结合,会导致人体缺氧D.尼古丁中C、H、N三种元素的质量比为5∶7∶111、在3H2+N22NH3的反应中,经过一段时间后,NH3的浓度增加了0.6mol/L,在此时间内,用H2表示的反应速率为0.45mol/(L·s),反应所经过的时间是()A.0.44s B.1s C.2s D.1.33s12、下列有关化学用语表示正确的是A.丙烷的球棍模型:B.羟基的电子式:C.间二甲苯的结构简式:D.丙烯的键线式:13、乙烯的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平。下列关于乙烯说法正确的是A.与乙烷互为同分异构体B.分子中存在碳碳叄键C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.分子中存在碳氧双键14、下列各组物质中全属于烃的是()A.CH4、C2H5OH、C6H12O6(果糖)、(C6H10O5)n(淀粉)B.CH4、C2H4、H2CO3、CH3ClC.C2H2、H2O2、CCl4、C6H6D.CH4、C2H6、C2H2、C6H615、下列说法正确的是A.CH3—CH=CH—CH3与C3H6一定互为同系物B.的名称是2,3—甲基丁烷C.C2H2分子中既含有极性键也含有非极性键D.化合物是苯的同系物16、常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是A.使酚酞变红色的溶液中:Na+、Al3+、SO42-、Cl-B.与Al反应能放出H2的溶液中:Fe2+、K+、NO3-、SO42-C.Kw/c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液中:NH4+、Ca2+、Cl-、NO3-D.水电离的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液中:K+、Na+、AlO2-、CO32-二、非选择题(本题包括5小题)17、某有机物A,由C、H、O三种元素组成,在一定条件下,由A可以转化为有机物B、C、D、E;C又可以转化为B、D。它们的转化关系如下:已知D的蒸气密度是氢气的22倍,并可以发生银镜反应。(1)写出A、D、的结构简式和所含官能团名称A_______、________,D__________、___________(2)写出反应⑤的化学方程式___________________________________;(3)从组成上分析反应⑨是___________(填反应类型)。(4)F的同分异构体中能与NaOH溶液发生反应的共_______种(包含F),写出其中一种与NaOH溶液反应的化学方程式______________18、有一化合物X,其水溶液为浅绿色,可发生如下的转化关系(部分反应物、生成物已略)。其中B、D、E、F均为无色气体,M、L为常见的金属单质,C为难溶于水的红褐色固体。在混合液中加入BaCl2溶液可生成不溶于稀盐酸的白色沉淀,H和M反应可放出大量的热。请回答下列问题:(1)B的电子式为____________。(2)电解混合液时阳极反应式为_______________________。(3)写出L长期放置在潮湿空气中的腐蚀原理:负极:___________________________________。正极:___________________________________。总反应:______________________________________________________。(4)已知agE气体在D中完全燃烧生成稳定的化合物时,放出bkJ的热量,写出E气体燃烧热的热化学方程式为___________________________。19、为探究实验室制乙烯及乙烯和溴水的加成反应。甲同学设计了如图所示的实验装置,并进行了实验。当温度升至170℃左右时,有大量气体产生,产生的气体通入溴水中,溴水的颜色迅速褪去。甲同学认为达到了实验目的。乙同学仔细考察了甲同学的整个实验过程,发现当温度升到100℃左右时,无色液体开始变色,到160℃左右时,混合液全呈黑色,在超过170℃后生成气体速度明显加快,生成的气体有刺激性气味。由此他推出,产生的气体中应有某杂质,可能影响乙烯的检出,必须除去。据此回答下列问题:(1)写出甲同学实验中两个主要反应的化学方程式:________________________;________________________(2)乙同学认为因刺激性气体的存在不能认为溴水褪色是乙烯的加成反应造成的。原因是(用化学方程式表示):____________________________________(3)丙同学根据甲、乙同学的分析,认为还可能有CO、CO2两种气体产生。为证明CO存在,他设计了如下过程(该过程可把实验中产生的有机产物除净):发现最后气体经点燃是蓝色火焰,确认有一氧化碳。①设计装置a的作用是________________________________________________②浓氢氧化钠的作用是____________________________________③浓溴水的作用是________________________④稀溴水的作用是________________________20、某化学小组为了研究外界条件对化学反应速率的影响,进行了如下实验:(实验内容及记录)实验编号室温下,试管中所加试剂及其用量/mL室温下溶液颜色褪至无色所需时间/min0.6mol/LH2C2O4溶液H2O3mol/L稀硫酸0.05mol/LKMnO4溶液13.02.02.03.01.522.03.02.03.02.731.04.02.03.03.9请回答:(1)写出以上反应的化学方程式:______________________________________________(2)根据上表中的实验数据,可以得到的结论是______________________________________________。(3)利用实验1中数据计算,若用KMnO4的浓度变化表示的反应速率为:υ(KMnO4)=___________。(4)该小组同学根据经验绘制了n(Mn2+)随时间变化趋势的示意图,如图1所示。但有同学查阅已有的实验资料发现,该实验过程中n(Mn2+)随时间变化的趋势应如图2所示。该小组同学根据图2所示信息提出了新的假设,并继续进行实验探究。①该小组同学提出的假设是____________________________________________________。②请你帮助该小组同学完成实验方案,并填写表中空白。实验编号室温下,试管中所加试剂及其用量/mL再向试管中加入少量固体室温下溶液颜色褪至无色所需时间/min0.6mol/LH2C2O4溶液H2O3mol/L稀硫酸0.05mol/LKMnO4溶液43.02.02.03.0_____t③若该小组同学提出的假设成立,应观察到的现象是_____________________。21、电化学的应用十分广泛,是现代生产、生活、国防,乃至整个人类生活不可缺的物质条件。请根据所给材料回答下列问题:(1)请结合组成原电池的条件,将氧化还原反应:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+设计成一个原电池。①电解液:___,②正极材料:___;③负极反应式:___。(2)用吸收H2后的稀土储氢合金作为电池负极材料(用MH表示),NiO(OH)作为电池正极材料,KOH溶液作为电解质溶液,可制得高容量,长寿命的镍氢电池。电池充放电时的总反应为:NiO(OH)+MHNi(OH)2+M①电池放电时,负极的电极反应式为___。②当该电池充电时,与外电源正极连接的电极上发生的反应是___。A.H2O的还原B.NiO(OH)的还原C.H2的氧化D.Ni(OH)2的氧化(3)按如图电解饱和食盐水溶液,写出该电解池中发生反应的总反应式:___;将充分电解后所得溶液逐滴加入到酚酞试液中,观察到的现象是:___。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【题目详解】A.加入少量MHx(s),不影响平衡的移动,则容器内气体的相对分子质量不变,故A错误;B.该反应为可逆反应,不能完全转化,则吸收ymolH2需MHx的物质的量必须大于1mol,故B错误;C.若向容器内通入少量氢气,相当于增大压强,平衡正向移动,则v(放氢)<v(吸氢),故C正确;D.升高温度平衡逆向移动,增大压强平衡正向移动,则升高温度可以获得更多的H2,而增大压强,获得H2的量减少,故D错误;故答案为C。2、C【题目详解】A.Na、Mg在同一周期,故不符合题意;B.N、O在同一周期,故不符合题意;C.F、Cl在同一主族,故符合题意;D.Al、Si在同一周期,故不符合题意;答案:C。3、B【题目详解】①C为纯固体,增加C的量,对反应速率无影响,①符合题意;②保持体积不变,充入N2,反应体系中各物质的浓度不变,则反应速率不变,②符合题意;③将容器的体积缩小一半,反应体系中物质浓度增大,反应速率加快,③不符合题意;④保持压强不变,充入N2,则体系的容积扩大,反应中压强减小,物质的浓度降低,反应速率减小,④不符合题意;则合理选项是B。4、C【题目详解】A.图Ⅰ正逆反应速率均增大,且逆反应速率大于正反应速率,该反应为放热反应,则改变的条件为升温,而催化剂能同等程度的加快正逆反应速率,A项错误;B.图Ⅱ中正逆反应速率同等程度的增大,该反应为体积不变的反应,则改变的条件为增大压强(缩小体积)或使用催化剂,B项错误;C.图Ⅲ中乙先达到平衡状态,且乙中CO的转化率小,该反应为放热反应,则乙的温度高,C项正确;D.图Ⅲ中乙先达到平衡状态,但甲、乙的转化率不同,不是催化剂的原因,应为乙的温度高,D项错误;答案选C。【题目点拨】本题考查化学反应速率的影响因素,注意图象中的速率变化及速率与平衡移动的关系,侧重平衡移动与图象的分析能力,图Ⅰ正逆反应速率均增大,且逆反应速率大于正反应速率;图Ⅱ中正逆反应速率同等程度的增大;图Ⅲ中乙先达到平衡状态,且乙中CO的转化率小。5、B【解题分析】蓄电池即二次电池,放电时是原电池,把化学能变成电能。充电时是电解池,把电能变成化学能。因此,根据原电池和电解池工作原理解答。【题目详解】放电时右侧存储罐中浓度增大,则右边电极反应为V2+-e-=V3+,是电池负极,是还原剂在负极被氧化。从而左边电极反应为VO2++2H++e-=VO2++H2O,是电池正极,VO2+是氧化剂在正极被还原(B项错误)。放电时阴离子由正极区移向负极区,即由左罐移向右罐(D项正确)。放电、充电过程相反,电极反应式也相反。充电时,右边电极是阴极,电极反应为V3++e-=V2+(A项正确)。左边电极是阳极,电极反应为VO2++H2O-e-=VO2++2H+。若离子交换膜为质子交换膜,有发生转移时阳极生成2molH+。为使交换膜两侧溶液呈电中性,有1molH+从交换膜左侧移向右侧,故最终左罐电解液的的物质的量增加了1mol(C项正确)。本题选B。【题目点拨】交换膜两侧溶液呈电中性,是分析迁移离子数量问题的关键。6、A【题目详解】A.根据化学反应速率之比等于计量数之比可知,物质A、B的反应速率之比为1∶2,选项A正确;B.v正(A)=2v逆(B),即v正(A):v逆(B)=2:1,不等于化学计量数之比,反应不处于平衡状态,正反应速率较大,反应向正反应进行,选项B错误;C.原平衡生成nmonC,若起始时放入2amolA和2bmolB,A、B的物质的量为原平衡的2倍,若恒温恒压下,为等效平衡,反应物的转化率与原平衡相同,则达平衡时生成2nmolC,但恒温恒容则相当于增大压强,平衡正向移动,达平衡时生成C大于2nmol,选项C错误;D.恒温恒容,则压强之比等于气体总物质的量之比,起始时刻和达平衡后容器中的压强比为(a+b):(a+b-),选项D错误;答案选A。7、D【解题分析】试题分析:反应开始时铁离子、碘离子浓度最大,则电池总反应为2Fe3++2I-=2Fe2++I2,则乙中碘元素由—1升为0价,失去电子,发生氧化反应,即2I--2e-=I2,说明乙烧杯中石墨是负极,故A正确;甲中铁元素由+3降为+2价,得到电子,发生还原反应,即2Fe3++2e-=2Fe2+,说明甲中石墨是正极,故B正确;反应开始时,正反应速率大于逆反应速率,电子从乙中石墨经过导线、灵敏电流计流向甲中石墨的速率大,而电子从甲中石墨经过导线、灵敏电流计流向乙中石墨的速率小,当电流计读书为零时,正反应速率等于逆反应速率,消耗的铁离子与生成的铁离子相等,达到化学平衡状态,故C正确;甲中加入氯化亚铁固体后,增大亚铁离子浓度,平衡向逆反应方向移动,电池总反应变为2Fe2++I2=2Fe3++2I-,则甲中石墨变为负极,反应变为2Fe2+—2e-=2Fe3+,乙中石墨变为正极,反应变为I2+2e-=2I-,电子从甲中石墨经过导线、灵敏电流计流向乙中石墨的速率大,而电子从乙中石墨经过导线、灵敏电流计流向甲中石墨的速率小,灵敏电流计读数增大,故D不正确。考点:考查原电池的工作原理,涉及含盐桥的原电池装置图、氧化还原反应、反应类型、电极类型、电极反应式、浓度对、化学反应速率和平衡移动的影响规律等。8、B【分析】同一可逆反应在同一时间段内,各物质的反应速率之比等于其计量数之比,把不同物质反应速率转化为同一物质反应速率,从而确定化学式。【题目详解】同一可逆反应在同一时间段内,各物质的反应速率之比等于其计量数之比,把不同物质反应速率转化为同一物质反应速率,3υ(C)=2υ(B),υ(B)=3υ(A),所以υ(C)=υ(B)=×3υ(A)=2υ(A),所以υ(A):υ(B):υ(C)=υ(A):3υ(A):2υ(A)=1:3:2,则该可逆反应中A、B、C三种物质的物质的量的比为1:3:2,因此化学方程式可表示为A+3B2C;因此合理选项是B。【题目点拨】本题考查化学反应速率与化学计量数的关系,侧重考查分析计算能力,注意把不同物质表示的速率之比等于化学计量数之比。9、B【题目详解】A.中和热是酸碱发生中和反应产生1mol水时放出的热量,所以H2SO4和Ca(OH)2反应的中和热与HCl和NaOH反应的中和热相同,都是ΔH=-57.3kJ/mol,错误;B.CO(g)的燃烧热是283.0kJ/mol,表示1molCO完全燃烧产生CO2放出热量是283.0kJ,则2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反应的ΔH=+(2×283.0)kJ/mol,正确;C.1mol甲烷燃烧生成液态水和二氧化碳所放出的热量是甲烷的燃烧热,错误;D.由于醋酸是弱酸,电离吸收热量,所以稀醋酸与稀NaOH溶液反应生成1mol水,放出热量小于57.3kJ,错误。答案选B。10、D【解题分析】A、吸烟产生的尼古丁和一氧化碳属于室内空气污染物,A正确;B、香烟燃烧产生的烟气中含有许多强致癌物质和有害物质,B正确;C、一氧化碳极易与血液里的血红蛋白结合,使人体缺氧、窒息,甚至死亡,C正确;D.尼古丁中C、H、N三种元素的质量比为5∶7∶1,答案选D。11、C【分析】先依据氢气的反应速率,结合速率之比等于化学计量数之比计算出υ(NH3),再根据t=计算时间。【题目详解】H2表示的平均速率υ(H2)=0.45mol/(L∙s),利用速率之比等于化学计量数之比,所以υ(NH3)=υ(H2)=×0.45mol/(L∙s)=0.3mol/(L∙s),氨的浓度增加了0.6mol/L,即△c(NH3)=0.6mol/L,所以反应所经历的时间为t===2s,故合理选项是C。【题目点拨】本题考查化学反应速率的有关计算,注意对化学反应速率定义式及转化关系的理解与灵活运用。12、A【题目详解】A.可表示丙烷的球棍模型,A正确;B.氧原子最外层有6个电子,羟基中氧原子和氢原子共用1对电子式,因此羟基中氧原子最外层没有达到稳定结构,B错误;C.是对二甲苯的结构简式,C错误;D.是2-丁烯的键线式,D错误;答案选A。13、C【解题分析】A.与乙烷分子数不同,不为同分异构体,故错误;B.分子中存在碳碳双键。故错误;C.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故正确;D.分子中存在碳碳双键,不含碳氧双键,故错误。故选C。14、D【分析】一般含碳元素的化合物叫做有机物,但不包括碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、氰化物等;仅由碳、氢两种元素组成的化合物叫做烃,据此分析。【题目详解】A.CH4是最简单的有机物,属于烷烃,C2H5OH、C6H12O6(果糖)、(C6H10O5)n(淀粉)都属于烃的衍生物,故A不符合题意;B.CH4、C2H4都属于烃类,H2CO3不属于有机物,也不属于烃类,CH3Cl属于烃的衍生物,属于氯代烃,故B不符合题意;C.C2H2和C6H6都属于烃,H2O2不属于有机物,也不属于烃类,CCl4属于有机物,属于烃的衍生物,故C不符合题意;D.CH4、C2H6、C2H2、C6H6都属于烃类,故D符合题意;答案选D。15、C【解题分析】A.结构相似,在分子组成上,相差一个或几个CH2原子团的物质之间互称同系物,C3H6的结构中,可以使烯烃也可以是环烷烃,而CH3—CH=CH—CH3一定是烯烃,故A错误;B.的名称是2,3—二甲基丁烷,故B错误;C.C2H2分子中的碳碳键是非极性共价键,而碳氢键是极性共价键,故C正确;D.和之间不满足结构相似,组成上相差若干个CH2原子团的要求,故D错误;本题答案为C。16、C【解题分析】使酚酞变红色的溶液呈碱性;与Al反应能放出H2的溶液可能为强碱性或非氧化性酸溶液;Kw/c(H+)=1×10-13mol•L-1的溶液呈酸性;水电离的c(H+)=1×10-13mol•L-1的溶液可能呈酸性或碱性。【题目详解】使酚酞变红色的溶液呈碱性,溶液中存在大量氢氧根离子,Al3+与氢氧根离子反应,在溶液中不能大量共存,A错误;与Al反应能放出H2的溶液可能为强碱性或非氧化性酸溶液,酸性条件下Fe2+、NO3-发生氧化还原反应不能大量共存,碱性条件下Fe2+不能大量共存,B错误;Kw/c(H+)=1×10-13mol•L-1的溶液呈酸性,酸性条件下离子之间不发生任何反应,可大量共存,C正确;水电离的c(H+)=1×10-13mol•L-1的溶液可能呈酸性或碱性,酸性条件下AlO2-、CO32-不能大量存在,D错误。故选C。【题目点拨】本题考查离子的共存,侧重复分解反应、氧化还原反应的离子共存考查,把握习题中的信息及常见离子之间的反应为解答的关键,注意题干“一定共存”的信息。二、非选择题(本题包括5小题)17、C2H5OH羟基CH3CHO醛基2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O氧化反应6CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa【分析】D的蒸气密度是氢气的22倍,则相对分子质量为44,并可以发生银镜反应,说明含有-CHO,则D为CH3CHO;D被氧化生成E为CH3COOH,D被还原生成A为CH3CH2OH;A可以与浓氢溴酸发生取代生成B,B可以与碱的水溶液反应生成A,则B为CH3CH2Br,B可以在碱的醇溶液中反应生成C,则C为CH2=CH2;A与E可发生酯化反应生成F,F为CH3COOC2H5。【题目详解】(1)根据分析可知A为CH3CH2OH,其官能团为羟基;D为CH3CHO,其官能团为醛基;(2)反应⑤为乙醇的催化氧化,方程式为2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O;(3)C为CH2=CH2,D为CH3CHO,由C到D的过程多了氧原子,所以为氧化反应;(4)F的同分异构体中能与NaOH溶液发生反应,说明含有羧基或酯基,若为酯则有:HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3,若为羧酸则有:CH3CH(COOH)CH3、CH3CH2CH2COOH,所以包括F在内共有6种结构;酯类与NaOH反应方程式以乙酸乙酯为例:CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa,羧酸类:CH3CH2CH2COOH+NaOH=CH3CH2CH2COONa+H2O。18、4OH--4e-=O2↑+2H2OFe–2e-=Fe2+O2+2H2O+4e-=4OH-2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH=-kJ·mol-1【分析】M、L为常见的金属单质,H和M反应可放出大量的热,该反应为铝热反应,则M为Al,L为Fe;C为难溶于水的红褐色固体,则C为Fe(OH)3,H为Fe2O3,然后结合转化关系图可知,A为Fe(OH)2,x的水溶液为浅绿色,混合液中含有硫酸钠和过量的氢氧化钠,向其中加入BaCl2溶液可生成不溶于稀盐酸的白色沉淀,沉淀为硫酸钡,B、D、E、F均为无色气体,B应为氨气,则X为(NH4)2Fe(SO4)2;电解硫酸钠溶液生成E为H2,D为O2,氨气与氧气反应生成F为NO,NO、氧气、水反应生成G为硝酸,,然后结合物质的性质及化学用语来解答。【题目详解】根据分析得:(1)B为氨气,其电子式为,答案为:;(2)电解硫酸钠和氢氧化钠的混合液时,阳极上氢氧根离子放电,电极反应式为40H--4e-=O2↑+2H2O,答案为40H--4e-=O2↑+2H2O;(3)在潮湿的环境中,不纯的铁(含碳)形成了铁-氧气-水无数个微小的原电池,发生了吸氧腐蚀,由此知铁作负极,发生的电极反应式为:Fe–2e-=Fe2+,正极发生的电极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH-,总反应式为:2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2(4)agH2气体在O2中完全燃烧生成稳定的化合物时,放出bkJ的热量,则1molE燃烧放出热量,则热化学反应为H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH=-kJ·mol-1,答案为:H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH=-kJ·mol-1【题目点拨】注意抓住有色物质的性质推断出各物质,本题难溶于水的红褐色固体为Fe2O3;注意在潮湿的环境中,不纯的铁(含碳)形成了铁-氧气-水无数个微小的原电池,发生了吸氧腐蚀;燃烧热是指在25℃、101kPa时,1mol可燃物完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的热量,注意热化学方程式的书写。19、CH3CH2OHCH2=CH2+H2OCH2=CH2+Br2CH2Br-CH2BrBr2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4防倒吸装置除去SO2和CO2吸收乙烯检验乙烯、SO2是否除净【题目详解】(1)乙醇在浓硫酸的催化作用下发生分子内脱水制取乙烯,乙醇发生的消去反应为:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;反应生成的乙烯与溴发生加成反应:CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br;综上所述,本题答案是:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O,CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br。(2)当温度升到100℃左右时,无色液体开始变色,到160℃左右时,混合液全呈黑色,可以知道浓硫酸使乙醇脱水,生成黑色的碳,同时C与浓硫酸发生氧化还原反应生成SO2,反应方程式为:Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4,则刺激性SO2气体的存在不能认为溴水褪色是乙烯的加成反应造成的;因此,本题正确答案是:Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4。(3)①二氧化硫、二氧化碳与浓氢氧化钠反应,装置的压强减小,发生倒吸,故a装置可防止浓氢氧化钠倒吸到反应容器中;综上所述,本题答案是:防倒吸装置。②由于二氧化硫和二氧化碳会干扰后续实验,故用浓氢氧化钠除去;综上所述,本题答案是:除去SO2和CO2。③浓溴水可以和乙烯发生加成反应,用来吸收乙烯;综上所述,本题答案是:吸收乙烯。④稀溴水和乙烯可以发生加成反应而褪色,也可以和二氧化硫发生氧化还原反应褪色,故可用来检验乙烯和二氧化硫是否除尽;综上所述,本题答案是:检验乙烯、SO2是否除净。【题目点拨】实验室用乙醇和浓硫酸加热反应时,会产生杂质气体二氧化硫和二氧化碳,二氧化硫的还原性较强,能够与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应,在进行后续实验之前,要除去二氧化硫和二氧化碳杂质。20、2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4===K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O其他条件相同时,增大H2C2O4浓度(或反应物浓度),反应速率增大0.04mol/(L·min)生成物中的MnSO4为该反应的催化剂(或Mn2+对该反应有催化作用)MnSO4与实验1比较,溶液褪色所需时间短,或:所用时间(t)小于1.5min【分析】(1)本题的实验原理是酸性高锰酸钾氧化草酸,酸性高锰酸钾褪色生成二价锰离子,草酸中的C被氧化为二氧化碳;(2)从表中数据可以知道改变的条件是H2C2O4溶液的浓度,根据H2C2O4溶液浓度不同对反应速率的影响进行解答;(3)先根据H2C2O4和高锰酸钾的物质的量判断过量,然后根据不足量及反应速率表达式计算出反应速率;

(4)①由图乙可以知道反应开始后锰离子浓度增大,反应速率增加的比较快,所以探究的是硫酸锰在反应中的作用;

②作对比实验时,除了加入硫酸锰不同外,其它量完全相同,据此进行解答;

③若反应加快,说明硫酸锰(Mn2+)是催化剂,反应过程中溶液褪色时间减少。【题目详解】(1)本题的实验原理是酸性高锰酸钾氧化草酸,酸性高锰酸钾褪色生成二价锰离子,草酸中的C被氧化为二氧化碳,化学方程式为:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O;(2)从表中数据可以知道改变的条件是H2C2O4溶液浓度;其他条件相同时,增大H2C2O4浓度,反应速率增大;

(3)草酸的物质的量为:0.6mol/L×0.003L=0.0018mol,高锰酸钾的物质的量为:0.2mol/L×0.003L=0.0006mol,草酸和高锰酸钾的物质的量之比为:0.0018mol:0.0006mol=3:1,显然草酸过量,高锰酸钾完全反应,混合后溶液中高锰酸钾的浓度为:0.2mol/L×0.003L÷(3+2+

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