2024届广东省卓识教育深圳实验部化学高二第一学期期中统考模拟试题含解析_第1页
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文档简介

2024届广东省卓识教育深圳实验部化学高二第一学期期中统考模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、对于有气体参加的化学反应,下列说法正确的是()A.增大压强,活化分子百分数增大,化学反应速率一定增大B.升高温度,活化分子百分数增大,化学反应速率一定增大C.加入反应物,活化分子百分数增大,化学反应速率增大D.使用催化剂,降低了反应的活化能,增大了活化分子百分数,化学反应速率一定增大2、为了研究外界条件对H2O2分解反应速率的影响,某同学在4支试管中分别加入3mLH2O2溶液,并测量收集V

mL气体时所需的时间,实验记录如下。实验序号H2O2溶液浓度H2O2溶液温度催化剂所用时间①5%20

°C2滴1

mol/L

FeCl3t1②5%40°C2滴1

mol/L

FeCl3t2③10%20

°C2滴1

mol/L

FeCl3t3④5%20

°C不使用t4下列说法中,不正确的是。A.实验①②研究温度对反应速率的影响 B.实验③与④比较:t3<t4C.获得相同体积的O2:t1>t3 D.实验②④研究催化剂对反应速率的影响3、可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是()乙酰水杨酸丁香酚肉桂酸①银氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化铁溶液④氢氧化钠溶液A.②与③ B.③与④ C.①与④ D.①与②4、下列物质加入水中,能使水的电离程度增大,且所得溶液显酸性的是()A.CH3COOH B.Al2(SO4)3 C.NaOH D.Na2CO35、下列图示与对应的叙述相符合的是A.图1是某温度下AgCl的沉淀溶解平衡曲线,a、b、c、d四点c(Ag+)×c(Cl-)相等B.图2表示已达平衡的某反应,在t0时改变某条件后反应速率随时间变化,则改变的条件一定是加入催化剂C.用3表示相同温度下,向pH=10的NaOH溶液和氨水中分别加水稀释时,溶液pH变化曲线,其中a是氨水稀释时pH的变化曲线D.图4表示水溶液中H+和OH-浓度的关系,A、B点都只表示纯水6、下列叙述中属于烃的是()A.只含有碳元素的有机物B.含有碳元素和氢元素的有机物C.仅含有碳元素和氢元素的有机物D.燃烧后生成二氧化碳和水的有机物7、下列物质中,既能发生取代反应,又能发生加成反应的是A.乙烷 B.乙烯 C.甲烷 D.苯8、一定温度下,向容积为2L的密闭容器中通入气体X、Y、Z,反应中各物质的物质的量变化如图所示,对该反应的推断合理的是A.该反应的化学方程式为2X+Y2ZB.反应开始至2min时,Z的平均反应速率为0.1mol·L-1·min-1C.该反应为可逆反应D.4min时,X、Z的速率相等9、室温下,将等浓度等体积的弱酸HA和HB与NaHCO3反应放出CO2的体积与时间的关系如图所示,则以下说法错误的是:()A.酸性:HA<HBB.pH均为4的HA和HB溶液中和等量NaOH时,所需HA溶液体积小C.pH均为9的NaA溶液和NaB溶液相比,NaA溶液中水的电离程度大D.浓度均为0.1mol/L的NaA溶液和NaB溶液相比,NaA溶液中水的电离程度大10、汽车尾气无害化处理的反应为2NO(g)+2CO(g)⇌N2(g)+2CO2(g)ΔH<0。下列说法不正确的是A.升高温度,活化分子百分数增大,正、逆反应速率都加快B.使用催化剂,活化分子百分数增大,正、逆反应速率都加快C.使用催化剂可以降低反应的活化能D.升高温度,上述反应的平衡常数会增大11、将足量CO2气体通入下列物质的水溶液中,始终没有明显现象的是A.CaCl2 B.Ba(OH)2 C.Ca(ClO)2 D.Na2SiO312、下列各组元素的性质递变错误的是()A.P、S、Cl原子最外层电子数依次增加 B.P、O、S原子半径依次增大C.Na、Mg、Al元素最高正化合价依次升高 D.F、Cl、Br的非金属性依次减弱13、如图所示的装置用石墨电极电解饱和食盐水(两极均滴酚酞),以下说法正确的是A.a电极附近溶液酸性减弱B.a电极上发生还原反应C.b电极附近酚酞变红D.b电极上有黄绿色气体产生14、下列变化属于吸热反应的是:①液态水汽化;②将胆矾加热变为白色粉末;③浓硫酸稀释;④氯酸钾分解制氧气;⑤生石灰跟水反应生成熟石灰()A.①④⑤ B.②④ C.②③ D.①②④15、有反应A2+B22AB;在温度和压强可变条件下,产物AB的生成情况如图所示:a为500℃,b为300℃,从t3开始压缩容器,则下列叙述正确的是A.AB为气体,A2、B2中必有一种为非气体;正反应吸热B.AB为气体,A2、B2中必有一种为非气体;正反应放热C.AB为固体,A2、B2中必有一种为非气体;正反应放热D.A2、B2、AB均为气体;正反应吸热16、将4molA气体和2molB气体在2L的容器中混合并在一定条件下发生如下反应2A(气)+B(气)2C(气)若经2秒后测得C的浓度为0.6mol·L-1,现有下列几种说法:①用物质A表示反应的平均速率为0.3mol·L-1·s-1②用物质B表示的反应的平均速率为0.6mol·L-1·s-1③2s时物质A的转化率为30%④2s时物质B的浓度为1.4mol·L-1,其中正确的是A.①④ B.①③ C.②③ D.③④17、某密闭容器中发生如下反应:X(g)+3Y(g)2Z(g);△H<0。如图表示该反应的速率(v)随时间(t)变化的关系,t2、t3、t5时刻外界条件有所改变,但都没有改变各物质的初始加入量,下列说法中不正确的是()A.t3时减小了压强 B.t5时升高了温度C.t2时加入了催化剂 D.t4~t5时间内转化率最低18、已知[Co(H2O)6]2+呈粉红色,[CoCl4]2-呈蓝色。现将CoCl2溶于水,加入浓盐酸,溶液由粉红色变为蓝色,存在平衡:[Co(H2O)6]2++4Cl-[CoCl4]2-+6H2OΔH>0。下列说法错误的是A.当溶液颜色不再变化时,反应达到平衡状态B.加水,水的浓度增大,溶液由蓝色变为粉红色C.将上述蓝色溶液置于冰水浴中,溶液变为粉红色D.向上述蓝色溶液中加入少量KCl固体,溶液蓝色加深19、在日常生活中,下列物质体现氧化性的是()A.硅胶作食品干燥剂 B.甘油作护肤保湿剂C.石墨作电池的电极 D.臭氧作自来水消毒剂20、在无色的酸性溶液中,下列离子组能大量共存的是()A.Fe2+、Mg2+、、 B.Fe3+、Na+、Cl-、S2-C.Al3+、Na+、、 D.Ba2+、K+、Cl-、21、汽车的启动电源常用铅蓄电池,电池反应如下:PbO2+Pb+2H2SO42PbSO4+2H2O,根据此反应判断下列叙述中正确的是()A.PbO2放电时是电池的负极,充电时是电池的阳极B.负极的电极反应式为:Pb+SO42—–2e–=PbSO4C.放电时,PbO2得电子,被氧化D.电池放电时,溶液酸性增强22、下列关于铜电极的叙述正确的是A.铜锌原电池中铜是负极 B.用电解法精炼粗铜时粗铜作阴极C.在镀件上电镀铜时可用铜作阳极 D.电解食盐水时铜作阳极二、非选择题(共84分)23、(14分)克矽平是一种治疗矽肺病的药物,其合成路线如下(反应均在一定条件下进行):(1)化合物Ⅰ的某些性质类似苯。例如,化合物Ⅰ可以一定条件下与氢气发生反应生成:该反应类型为______。(2)已知化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反应,则所需另一种反应物的分子式为_____。(3)下列关于化合物Ⅱ和化合物Ⅲ的化学性质,说法正确的是_____(填字母)。A.化合物Ⅱ可以与CH3COOH发生酯化反应B.化合物Ⅱ不可以与金属钠生成氢气C.化合物Ⅲ可以使溴的四氯化碳溶液褪色D.化合物Ⅲ不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色(4)下列化合物中,能发生类似于“Ⅲ→Ⅳ”反应的是(__________)A.乙烷B.乙烯C.乙醇D.苯24、(12分)重要的化工原料F(C5H8O4)有特殊的香味,可通过如图所示的流程合成:已知:①X是石油裂解气主要成分之一,与乙烯互为同系物;②;③C、E、F均能与NaHCO3生成气体(1)D中所含官能团的名称是_______________。(2)反应②的化学方程式为_____________,反应类型是________;反应⑥的化学方程式为______________。(3)F的同分异构体很多,其中一种同分异构体只含有一种官能团,在酸性或碱性条件下都能水解生成两种有机物,该同分异构体的结构简式是____________________________。25、(12分)定量分析是化学实验中重要的组成部分。Ⅰ.中和热的测定:在实验室中,用50mL0.40mol/L的盐酸与50mL0.50mol/L的NaOH溶液反应测定中和热。假设此时溶液密度均为1g/cm3,生成溶液的比容热c=4.18J/(g•℃),实验起始温度为T1℃,终止温度为T2℃,则中和热△H=___kJ/mol。Ⅱ.氧化还原滴定实验与中和滴定类似。为测定某H2C2O4溶液的浓度,取该溶液于锥形瓶中,加入适量稀H2SO4后,用浓度为cmol/LKMnO4标准溶液滴定。(1)滴定原理为:(用离子方程式表示)___________。(2)达到滴定终点时的颜色变化为___________。(3)如图表示50mL滴定管中液面的位置,此时滴定管中液面的___________读数为mL。(4)为了减小实验误差,该同学一共进行了三次实验,假设每次所取H2C2O4溶液体积均为VmL,三次实验结果记录如下:实验序号①②③消耗KMnO4溶液体积/mL26.5324.0223.98从上表可以看出,实验①中记录消耗KMnO4溶液的体积明显多于②③,其原因可能是______________________。A.滴加KMnO4溶液过快,未充分振荡,刚看到溶液变色,立刻停止滴定B.①滴定盛装标准液的滴定管装液前用蒸馏水清洗过,未用标准液润洗,②③均用标准液润洗C.实验结束时俯视刻度线读取滴定终点时KMnO4溶液的体积D.①滴定用的锥形瓶用待测液润洗过,②③未润洗(5)H2C2O4的物质的量浓度=______________mol/L。26、(10分)I.现代传感信息技术在化学实验中有广泛的应用。某小组用传感技术测定喷泉实验中的压强变化来认识喷泉实验的原理(如图1所示),并测定电离平衡常数Kb。(1)实验室可用浓氨水和X固体制取NH3,X固体可以是_____。A.生石灰B.无水氯化钙C.五氧化二磷D.碱石灰(2)检验三颈瓶集满NH3的方法是:_____。(3)关闭a,将带有装满水的胶头滴管的橡皮塞塞紧c口,_________,引发喷泉实验,电脑绘制三颈瓶内气压变化曲线如图2所示。图2中_____点时喷泉最剧烈。(4)量取收集到的氨水20.00mL,测得pH=11.0。不断滴加0.05000mol/L盐酸,当盐酸体积为22.50mL时恰好完全反应。计算NH3•H2O电离平衡常数Kb的近似值,Kb≈_____。II.已知1molSO2(g)氧化为1molSO3的ΔH=-99kJ·mol-1请回答下列问题:(1)已知单质硫的燃烧热为296kJ·mol-1,计算由S(s)生成3molSO3(g)的ΔH=_____。(2)在量热计中(如图)将100mL0.50mol/L的CH3COOH溶液与100mL0.55mol/LNaOH溶液混合,温度从298.0K升高到300.7K。已知量热计的热容常数(量热计各部件每升高1K所需要的热量)是150.5J/K,溶液密度均为1g/mL,生成溶液的比热容c=4.184J/(g·K)。则CH3COOH的中和热ΔH=_____。(3)CH3COOH的中和热的文献值为-56.1kJ/mol,你认为(1)中测得的实验值偏差可能的原因是(填二点)_____。27、(12分)现甲、乙两化学小组安装两套如图所示的相同装置,用以探究影响H2O2分解速率的因素。(1)仪器a的名称___。(2)MnO2催化下H2O2分解的化学方程式是___。(3)甲小组有如下实验设计方案,请帮助他们完成表格中未填部分。实验编号实验目的T/K催化剂浓度甲组实验Ⅰ作实验参照2983滴FeCl3溶液10mL2%H2O2甲组实验Ⅱ①__298②__10mL5%H2O2(4)甲、乙两小组得出如图数据。①由甲组实验数据可得出文字结论__。②由乙组研究的酸、碱对H2O2分解影响因素的数据分析:相同条件下,Na2O2和K2O2溶于水放出气体速率较快的是__;乙组提出可以用BaO2固体与H2SO4溶液反应制H2O2,其化学反应方程式为_;支持这一方案的理由是_。28、(14分)在一定温度下,向一容积为的恒容密闭容器中充入和,发生反应:。经后达到平衡,当反应达到平衡时,容器内压强变为起始时的0.7倍。请回答下列问题:(1)判断该反应达到平衡状态的标志是__________(填字母);a.、、三者的浓度之比为b.容器内气体的压强不变c.容器内混合气体的密度保持不变d.的物质的量不再变化e.的生成速率和的生成速率相等(2)从反应开始到平衡的这段时间用的浓度变化表示的平均反应速率__________,其平衡常数表达式为__________;(3)的转化率为__________,达到平衡时反应放出的热量为__________;(4)若反应温度升高,的转化率___________(填“增大”“减小”或“不变”);(5)如图表示平衡时的体积分数随压强和温度变化的曲线。则温度关系:__________(填“>”“<”或“=”)。29、(10分)如图为向25mL0.1mol·L−1NaOH溶液中逐滴滴加0.2mol·L−1CH3COOH溶液过程中溶液pH的变化曲线。请回答:(1)B点溶液呈中性,有人据此认为,在B点时NaOH与CH3COOH恰好完全反应,这种看法是否正确?(选填“是”或“否”)_________.若不正确,则二者恰好完全反应的点是在AB区间还是BD区间内?__________________(若正确,此问不答)(2)AB区间,c(OH−)>c(H+),则c(OH−)与c(CH3COO−)大小关系是_______________A.c(OH−)一定大于c(CH3COO−)B.c(OH−)一定小于c(CH3COO−)C.c(OH−)一定等于c(CH3COO−)D.c(OH−)大于、小于或等于c(CH3COO−)(3)在D点时,溶液中c(CH3COO−)+c(CH3COOH)_________2c(Na+)(“>”、“<”或“=”)(4)常温下,将VmL、0.1000mol·L−1氢氧化钠溶液逐滴加入到20.00mL、0.1000mol·L−1醋酸溶液中,充分反应。回答下列问题.(忽略溶液体积的变化)①如果溶液pH=7,此时V的取值____________20.00(填“>”、“<”或“=”),而溶液中c(Na+)、c(CH3COO−)、c(H+)、c(OH−)的大小关系为________________________.②如果V=40.00,则此时溶液中c(OH−)−c(H+)−c(CH3COOH)=__________________mol·L−1

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【题目详解】A.增大压强,对于有气体参加的化学反应,单位体积内活化分子数目增大,但活化分子百分数不变,故A错误;B.升高温度,分子能量增大,活化分子的百分数增加,有效碰撞次数增大,化学反应速率增大,故B正确;C.加入反应物,反应物浓度增大,活化分子数目增大,有效碰撞次数增大,化学反应速率增大,故C错误;D.使用正催化剂,降低了反应的活化能,增大活化分子百分数,有效碰撞次数增大,化学反应速率增大,而催化剂还有负催化剂,化学反应速率不一定增大,故D错误;故选B。2、D【分析】在研究条件对反应速率的影响时,注意控制变量问题,只能改一个条件。若出现两个或多个不同的条件,不能分析是哪个条件对速率造成影响。【题目详解】A.实验①②中只有温度不同,故是研究温度对反应速率的影响,故正确,B.实验③与④比较,③中过氧化氢的浓度大,使用催化剂,故反应速率快,时间短,故正确;C.①和③比较,③中过氧化氢的浓度大,反应速率快,若获得相同体积的氧气,①的用时长,故正确;D.实验②④中反应温度不同,不能研究催化剂对反应速率的影响,故错误。故选D。3、A【解题分析】乙酰水杨酸中含有酯基和羧基,丁香酚中含有碳碳双键和酚羟基以及醚键,肉桂酸中含有碳碳双键和羧基,所以氯化铁能鉴别丁香酚,溴的四氯化碳溶液能鉴别碳碳双键,三种物质均不能发生银镜反应,羧基或酚羟基与氢氧化钠反应现象不明显,因此选项A正确,答案选A。4、B【分析】

【题目详解】酸、碱对水的电离起抑制作用,因此A、C错误,盐类的水解促进水的电离,B、属于强酸弱碱盐,水溶液显酸性,故正确,D、Na2CO3属于强碱弱酸盐,水溶液显碱性,故错误。5、C【题目详解】A.b点c(Ag+)•c(Cl-)>Ksp,d点c(Ag+)•c(Cl-)<Ksp;a点和c点处于相同温度下,c(Ag+)•c(Cl-)=Ksp且相同,选项A错误;B.图2表示已达平衡的某反应,在t0时改变某条件后反应速率随时间变化,正逆反应速率均增大且保持相等,则改变的条件一定可能是加入催化剂,若反应为气体体积不变的反应,则也可能为增大压强,选项B错误;C.pH=10的氢氧化钠溶液和氨水,稀释时一水合氨继续电离,则稀释时NaOH的pH变化大,所以a表示氨水稀释时pH的变化曲线,选项C正确;D.图4表示水溶液中H+和OH-浓度的关系,A、B点都可表示中性的溶液,不一定为纯水,选项D错误。答案选C。6、C【题目详解】某些含有C元素的化合物(除碳酸盐、碳酸氢盐、CO、CO2、氰盐等)成为有机物,有机物分为烃和烃的衍生物,只含有C、H两种元素的化合物叫做烃,含有其他杂原子的化合物叫做烃的衍生物,故C项符合定义,选择C。7、D【分析】A.乙烷主要能发生取代反应;B.乙烯主要能发生加成、聚合反应;C.甲烷主要能发生取代反应;D.苯能发生加成和取代反应;【题目详解】A.乙烷主要能发生取代反应,没有碳碳双键,不能发生加成反应,故A错误;B.乙烯主要能发生加成、聚合反应,一般不发生取代反应,故B错误;C.甲烷主要能发生取代反应,没有碳碳双键,不能发生加成反应,故C错误;;D.苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的特殊的共价键,所以苯能发生加成和取代反应,故D正确;故选D。8、C【解题分析】5min时,Y的物质的量减小0.2mol;X的物质的量减小0.6mol;Z的物质的量增加0.4mol;所以Y、X为反应物,Z为生成物;物质的量变化之比等于化学计量系数之比,所以:设X、Y、Z的计量系数分别为a、b、c;则a:b:c=0.6:0.2:0.4=3:1:2;所以反应方程式为3X+Y2Z;A.综合以上分析可知,该反应的化学方程式为3X+Y2Z,A错误;B.反应开始至2min时,Z变化了0.2mol,Z的平均反应速率为0.2/(2×2)=0.05mol·L-1·min-1;B错误;C.反应进行到5min以后,反应物的量不再发生变化,有剩余,反应没有进行到底,属于可逆反应,C正确;D.从图像可知,4min时,X、Z变化的量不相等,所以X、Z的速率不相等,D错误;综上所述,本题选C。9、C【解题分析】A.由图可以看出,等浓度等体积的弱酸HA和HB与NaHCO3反应,在开始一段时间内相同时间放出CO2的体积HB比HA多,说明HA溶液中的c(H+)比HB溶液中的c(H+)小,酸性HA<HB,故A正确;B.因为酸性HA<HB,所以pH均为4的HA和HB溶液,c(HA)c(HB),所以中和等量NaOH时,所需HA溶液体积小,故B正确;C.NaA和NaB均为强碱弱酸盐,溶液显碱性,由于pH均为9,所以水的电离度相同,故C错误;D.浓度均为0.1mol/L的NaA溶液和NaB溶液相比,由于酸性HA<HB,所以NaA的水解程度大,水的电离程度大,故D正确;本题答案为C。【题目点拨】盐类水解的实质是:盐电离出的阴离子结合了水电离出的氢离子,或是盐电离出的阳离子结合了水电离出的氢氧根离子,从而使水的电离平衡正向移动,溶液偏离中性。所以说一般说来盐类水解都是促进水的电离的。10、D【题目详解】A.升高温度,非活化分子吸收能量后成为活化分子,使活化分子百分数增大,正、逆反应速率都加快,故A正确;B.催化剂可以降低反应活化能,从而使活化分子百分数增大,正、逆反应速率都加快,故B正确;C.催化剂可以改变反应的途径,降低反应的活化能,增大反应速率,故C正确;D.该反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,平衡常数减小,故D错误;综上所述答案为D。11、A【题目详解】A.二氧化碳通入CaCl2溶液不反应,始终无明显现象,故符合题意;B.二氧化碳和Ba(OH)2反应先生成碳酸钡和水,后生成碳酸氢钡,即先有沉淀,后沉淀溶解,故不符合题意;C.二氧化碳和Ca(ClO)2反应生成碳酸钙沉淀和次氯酸,后沉淀溶解,故不符合题意;D.二氧化碳和Na2SiO3反应生成硅酸沉淀和碳酸钠,故不符合题意。故选A。12、B【题目详解】A.P、S、Cl原子最外层电子数依次为5、6、7,依次增加,故A正确;B.O、S同一主族,半径逐渐增大,P、S同一周期,半径逐渐减小,故B错误;C.Na、Mg、Al元素最高正化合价依次为+1、+2、+3,依次升高,故C正确;D.F、Cl、Br同一主族,非金属性逐渐减弱,故D正确。故选B。【题目点拨】同周期元素自左向右原子序数逐渐增多,原子半径逐渐减小,最外层电子数逐渐增多,最高正价逐渐升高,非金属性逐渐增强,金属性逐渐减弱;同主族元素自上而下原子序数逐渐增多,原子半径逐渐增大,最外层电子数相同,最高正价相同,非金属性逐渐减弱,金属性逐渐增强。13、C【解题分析】A.a电极连接电源正极为阳极,阳极的电极反应式为:2Cl--2e-=Cl2↑,氯气与水反应生成盐酸和次氯酸,附近溶液酸性增强,选项A错误;B.a电极连接电源正极为阳极,阳极上发生氧化反应,选项B错误;C.b电极连接电源负极为阴极,阴极上产生氢气和氢氧化钠,碱性增强附近酚酞变红,选项C正确;D.b电极连接电源负极为阴极,阴极上产生氢气和氢氧化钠,电极上有无色气体氢气产生,选项D错误。答案选C。点睛:本题考查了电解原理,明确离子放电顺序是解本题关键,知道阳阴极区域发生的反应,题目难度不大。14、B【题目详解】①液态水汽化,即水由液态到气态需要吸热,但是物理变化,故①不符合题意;

②胆矾加热失去结晶水变成白色粉末,是胆矾的分解反应,需要吸热属于吸热反应,故②符合题意;

③浓硫酸稀释放出大量的热,是放热的物理变化,故③不符合题意;

④氯酸钾分解是分解反应,需要吸热,属于吸热反应,故④符合题意;

⑤生石灰跟水反应生成熟石灰是化合反应,会放出大量的热是放热反应,故⑤不符合题意;所以B符合题意;故答案:B。15、B【题目详解】据图象知,500℃比300℃时生成物AB的百分含量低,说明正反应为放热反应,A项、D项一定不正确。同一温度下,从t3开始压缩容器即增大压强,生成物AB百分含量减小,则说明平衡逆向移动,正反应是体积增大的反应,C项属于体积减小的反应,不符合题意。答案为B项。16、B【题目详解】经2秒后测得C的浓度为0.6mol·L-1,则C的反应速率是0.3molL-1·s-1。由于反应速率之比是相应的化学计量数之比,所以AB的反应速率分别是0.3molL-1·s-1、0.15molL-1·s-1。消耗AB分别是0.6mol·L-1、0.3mol·L-1,所以A的转化率是0.6÷2=0.3,2s时物质B的浓度为1mol/L-0.3mol/L=0.7mol/L,所以答案选B。17、D【分析】由图可知,t2时正、逆反应速率同等程度增大;t3时正、逆反应速率均减小,但逆反应速率大,平衡逆向移动;t5时正、逆反应速率均增大,逆反应速率大于正反应速率,平衡逆向移动,结合可逆反应的特点及平衡移动来解答。【题目详解】A.该反应的正反应为气体体积减小的反应,t3时正、逆反应速率均减小,且逆反应速率比正反应速率大,说明平衡逆向移动,应为减小压强,A正确;B.该反应的正反应为放热反应,升高温度,正、逆反应速率均增大,逆反应速率增大的多于正反应速率的增大,平衡逆向移动,故改变条件应为升高温度,B正确;C.该由图可知,t2时刻,改变条件,正、逆反应速率同等程度增大,平衡不移动。该反应正反应是气体体积减小的反应,增大压强平衡向正反应移动,不可能是改变压强,故改变条件为使用催化剂,C正确;D.由图可知,t5时平衡逆向移动,则t6时反应物的转化率比t4时低,D错误;故合理选项是D。【题目点拨】本题考查化学平衡的影响因素,把握化学反应的特点及图象中速率的变化为解答的关键,若化学反应速率v正=v逆,反应处于平衡状态;若v正>v逆,平衡正向移动;若v正<v逆,平衡逆向移动。掌握平衡移动原理,清楚反应进行状态只与正、逆反应速率的相对大小有关,而与其本身大小无关。18、B【题目详解】A.当溶液颜色不再变化时,说明有关离子的浓度不再发生变化,反应达到平衡状态,A正确;B.加水相当于稀释,平衡逆向移动,溶液由蓝色变为粉红色,水是纯液体,水的浓度不变,B错误;C.正反应吸热,将上述蓝色溶液置于冰水浴中,温度降低,平衡逆向移动,溶液变为粉红色,C正确;D.向上述蓝色溶液中加入少量KCl固体,氯离子浓度增大,平衡正向移动,溶液蓝色加深,D正确;答案选B。19、D【题目详解】A.硅胶作食物干燥剂,是由于其具有吸水性,与氧化性无关,故A错误;B.甘油作护肤保湿剂,是由于其与水混溶,具有强的吸水性,与氧化性无关,故B错误;C.石墨作电池的电极,是石墨有导电性,与氧化性无关,故C错误;D.臭氧作自来水消毒剂,是臭氧有强氧化性的缘故,故D正确;故答案为D。20、D【题目详解】A.在酸性条件下,有强氧化性,则Fe2+不能与其大量共存,A不符合题意;B.Fe3+和S2-能发生氧化还原反应生成Fe2+和S,因此两者不能大量共存,且Fe3+能使溶液显黄色、S2-会与酸反应,故B不符合题意;C.Al3+和能发生双水解反应生成氢氧化铝沉淀和二氧化碳,因此两者不能大量共存,C不符合题意;D.Ba2+、K+、Cl-、之间不能发生离子反应,可以在无色的酸性溶液中大量共存,D符合题意。综上所述,本题选D。21、B【解题分析】A.根据电池反应式知,二氧化铅得电子发生还原反应,所以二氧化铅是正极,故A错误;B.负极上铅失电子和硫酸根离子反应生成硫酸铅,电极反应式为:Pb(s)+SO42﹣(aq)﹣2e﹣=PbSO4(s),故B正确;C.二氧化铅得电子被还原,故C错误;D.电池放电时,硫酸参加反应生成水,所以溶质的质量减少,溶剂的质量增加,所以溶液酸性减弱,故D错误;答案选B。22、C【题目详解】A、原电池中活泼金属作负极,铜锌原电池中,Zn活泼,则Zn为负极,Cu为正极,故A错误;B、粗铜精炼时粗铜作阳极,纯铜作阴极,故B错误;C、电镀Cu时Cu作阳极,在镀件上铜离子得到电子生成Cu,故C正确;D、电解食盐水用惰性电极作阳极,若利用Cu为阳极,则生成氢氧化铜沉淀,故D错误;故选C。二、非选择题(共84分)23、加成反应CH2OACB【题目详解】(1)由结构可知,发生双键的加成反应,该反应为,故答案为:加成反应;(2)化合物I生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反应,为加成反应,由两种化合物的结构可知另一反应物为甲醛,分子式为CH2O,故答案为:CH2O;(3)除环状结构外,Ⅱ中含-OH,Ⅲ中含C=C,则A.化合物II含-OH,可以与CH3COOH发生酯化反应,故正确;B.化合物II含-OH,可以与金属钠生成氢气,故错误;C.化合物III中含C=C,可以使溴的四氯化碳溶液褪色,故正确;D.化合物III中含C=C,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,故错误;故答案为:AC;(4)比较物质的结构可知,化合物Ⅲ→Ⅳ发生加聚反应,而能发生加聚反应的物质必须含有C=C双键官能团,A.乙烷中不含C=C双键官能团,无法发生加聚反应,A不合题意;B.乙烯含有C=C双键官能团,故能发生加聚反应,B符合题意;C.乙醇中不含C=C双键官能团,无法发生加聚反应,C不合题意;D.苯中不含C=C双键官能团,无法发生加聚反应,D不合题意;故答案为:B。24、氯原子、羧基2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O氧化反应CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2OCH3OOCCH2COOCH3【分析】乙酸和氯气发生取代反应生成有机物(D)Cl-CH2-COOH,Cl-CH2-COOH在氢氧化钠溶液发生取代后酸化得到有机物(E)HO--CH2-COOH,根据有机物F(C5H8O4)分子式,可知有机物X、A、B、C均含有3个碳,且X是乙烯的同系物,X为丙烯,A为1-丙醇、B为丙醛,C为丙酸;丙酸和有机物(E)HO--CH2-COOH发生酯化反应生成F,据以上分析解答。【题目详解】乙酸和氯气发生取代反应生成有机物(D)Cl-CH2-COOH,Cl-CH2-COOH在氢氧化钠溶液发生取代后酸化得到有机物(E)HO--CH2-COOH,根据有机物F(C5H8O4)分子式,可知有机物X、A、B、C均含有3个碳,且X是乙烯的同系物,X为丙烯,A为1-丙醇、B为丙醛,C为丙酸;丙酸和有机物(E)HO--CH2-COOH发生酯化反应生成F;(1)结合以上分析可知:(D)Cl-CH2-COOH中所含官能团氯原子、羧基;正确答案:氯原子、羧基。(2)1-丙醇发生催化氧化为醛,化学方程式为2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O;反应类型:氧化反应;丙酸与HO-CH2-COOH在浓硫酸加热条件下发生酯化反应,化学方程式为:CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2O;正确答案:2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O;氧化反应;CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2O。(3)有机物F为CH3CH2COOCH2COOH,它的同分异构体满足只含有一种官能团,在酸性或碱性条件下都能水解生成两种有机物,该有机物一定为酯类,且为乙二酸二甲酯,结构简式为CH3OOCCH2COOCH3;正确答案:CH3OOCCH2COOCH3。25、-20.9(T2-T1)2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O滴入最后一滴KMnO4溶液,锥形瓶内的颜色恰好变成浅紫红色,且半分钟不褪色21.40BD60c/V【解题分析】I.在实验室中,用50mL0.40mol/L的盐酸与50mL0.50mol/L的NaOH溶液反应生成水的物质的量为0.02mol,则△H=−4.18×10−3kJ/(g⋅℃)×100mL×1g/mL×(T2−T1)÷0.02mol=−20.9(T2−T1)kJ/mol,故答案为:−20.9(T2−T1);Ⅱ.(1).H2C2O4与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应,H2C2O4被氧化成CO2,KMnO4被还原成Mn2+,根据得失电子守恒和原子守恒,反应的离子方程式为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故答案为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(2).KMnO4溶液呈紫色,当滴入最后一滴KMnO4溶液时,溶液由无色变为浅紫红色,且半分钟内不褪色,即达滴定终点,故答案为:滴入最后一滴KMnO4溶液,锥形瓶内的颜色恰好变成浅紫红色,且半分钟不褪色;(3).A与C刻度间相差1.00mL,说明每两个小格之间是0.10mL,A处的刻度为21.00,A和B之间是四个小格,所以相差0.40mL,则B是21.40mL,故答案为:21.40;(4).A.滴加KMnO4溶液过快,未充分振荡,刚看到溶液变色就立刻停止滴定,会导致滴入的KMnO4溶液体积偏小,故A不选;B.第一次滴定时盛装标准液的滴定管装液前用蒸馏水清洗过,未用标准液润洗,KMnO4浓度偏小,导致滴入KMnO4体积偏大,故B选;C.实验结束时俯视刻度线读取滴定终点时KMnO4溶液的体积,读数偏小,导致读取的KMnO4体积偏小,故C不选;D.第一次滴定用的锥形瓶用待装液润洗过,润洗锥形瓶会导致草酸的物质的量偏大,造成滴入KMnO4体积偏大,故D选,答案为:BD;(5).从上表可以看出,第一次实验中记录消耗KMnO4溶液的体积明显多于后两次,应舍弃,则消耗标准液的体积为:24.02+23.982mL=24.00mL,设H2C2O4的物质的量浓度为amol/L,依据滴定原理:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O25c×24.00mLa×VmL2:c×24.00mL=5:a×VmL解得a=60c/Vmol/L,故答案为:60c/V。26、AD将湿润的红色石蕊试纸靠近瓶口c,试纸变蓝色,证明NH3已收满或将蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近瓶口c,有白烟生成,证明NH3已收满打开b,挤压胶头滴管使水进入烧瓶C1.8×10‾5-1185kJ/mol-53.3kJ/mol①量热计的保温瓶效果不好;②酸碱溶液混合不迅速;③温度计不够精确等【解题分析】I.(1)浓氨水易挥发,生石灰、碱石灰溶于水与水反应放出大量的热,能够促进氨气的逸出,而无水氯化钙、五氧化二磷都能够与氨气反应,所以不能用来制氨气;答案选AD;(2)检验三颈瓶集满NH3的方法是:将湿润的红色石蕊试纸靠近瓶口c,试纸变蓝色,证明NH3已收满或将蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近瓶口c,有白烟生成,证明NH3已收满;(3)要形成喷泉实验,应使瓶内外形成负压差,而氨气极易溶于水,所以打开b,挤压胶头滴管使水进入烧瓶,氨气溶于水,使瓶内压强降低,形成喷泉;三颈瓶内气体与外界大气压压强之差越大,其反应速率越快,C点压强最小、大气压不变,所以大气压和C点压强差最大,则喷泉越剧烈,故答案为打开b,挤压胶头滴管使水进入烧瓶;C;(4)设氨水的物质的量浓度为c,则:c×20mL=0.05000mol/L×22.40mL,解得c(NH3•H2O)=0.056mol/L,弱电解质电离平衡常数Kb=,pH=11的氨水中c(OH-)=0.001mol/L,c(OH-)≈c(NH4+)=0.001mol/L,则:Kb===1.8×10-5;II.(1)已知单质硫的燃烧热为296kJ/mol,是指1mol硫完全燃烧生成稳定氧化物二氧化硫时放出的热量,则硫燃烧的热化学方程式为:①S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-296kJ/mol;二氧化硫催化氧化为三氧化硫的热化学方程式为:②2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)△H=-198kJ/mol;依据盖斯定律计算得到①×2+②,即2S(s)+3O2(g)=2SO3(g),所以△H=[-296×2+(-198)]=-790kJ/mol,所以3molS(s)生成3molSO3(g)的焓变==-1185kJ/mol;(2)醋酸和氢氧化钠的物质的量分别是0.05mol和0.055mol,生成水的物质的量是0.05mol。反应中放出的热量是(300.7K-298.0K)×4.18J/(g·K)×200g+(300.7K-298.0K)×150.5J/K=2663.55J,则CH3COOH的中和热ΔH==-53.3kJ/mol;(3)CH3COOH的中和热的文献值为-56.1kJ/mol,即测定结果偏低.这说明反应中由热量损失,所以可能的原因有①量热计的保温瓶效果不好;②酸碱溶液混合不迅速;③温度计不够精确等。【题目点拨】本题考查了氨气的制备和喷泉实验的设计、电离常数的计算,反应热的计算等,明确喷泉实验原理和氨气的性质是解题关键,注意电离平衡常数表达式的书写,题目难度中等。27、锥形瓶2H2O22H2O+O2↑探究反应物浓度对反应速率的影响3滴FeCl3溶液在其它条件不变时,反应物浓度越大,反应速率越大K2O2Ba2O2+H2SO4=BaSO4+H2O2制备H2O2的环境为酸性环境,H2O2的分解速率较慢【分析】⑴根据图示仪器a得出名称。⑵H2O2在MnO2催化作用下分解生成O2和H2O。⑶反应速率受温度、浓度、催化剂的影响,甲组实验Ⅰ和实验Ⅱ中温度相同、浓度不同,因此该实验过程探究的是浓度对反应速率的影响。⑷①由甲组实验数据可得,甲组实验Ⅱ所用反应物浓度较大,相同时间内产生氧气的体积较大。②由乙组实验数据可知,碱性条件下,H2O2的分解速率更快,由于KOH的碱性比NaOH的碱性强,因此K2O2与H2O反应放出气体的速率较快;该反应的化学方程式为:BaO2+H2SO4=BaSO4+H2O2,由于该反应在酸性条件下进行,而酸性条件下,H2O2的分解速率较慢。【题目详解】⑴图示仪器a为锥形瓶;故答案为:锥形瓶。⑵H2O2在MnO2催化作用下分解生成O2和H2O,该反应的化学方程式为:2H2O22H2O+O2↑;故答案为:2H2O22H2O+O2↑。⑶反应速率受温度、浓度、催化剂的影响,甲组实验Ⅰ和实验Ⅱ中温度相同、浓度不同,因此该实验过程探究的是浓度对反应速率的影响,则需保证反应温度和催化剂相同,因此所用催化剂为3滴FeCl3溶液;故答案为:探究反应物浓度对反应速率的影响;3滴FeCl3溶液。⑷①由甲组实验数据可得,甲组实验Ⅱ所用反应物浓度较大,相同时间内产生氧气的体积较大,因此可得结论:在其他条件不变时,反应物浓度越大,反应速率越快;故答案为:在其他条件不变时,反应物浓度越大,反应速率越快。②由乙组实验数据可知,碱性条件下,H2O2的分解速率更快;而Na2O2、K2O2与H2O反应的化学方程式分别为:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑、2K2O2+2H2O=4KOH+O2↑,由于KOH的碱性比NaOH的碱性强,因此K2O2与H2O反应放出气体的速率较快;该反应的化学方程式为:BaO2+H2SO4=BaSO4+H2O2,由于该反应在酸性条件下进行,而酸性条件下,H2O2的分解速率较慢,因此可用该反应制备H2O2;故答案为:K2O2;Ba2O2+H2SO4=BaSO4+H2O2;制备H2O2的环境为酸性环境,H2O2的分解速率较慢。28、b、d、e90%减小<【分析】根据平衡时反应物与生成物的正逆反应速率或平衡时各组分的含量变化情况判断反应是否达到平衡;根据反应平衡时的体积变化情况计算平衡时各组分的含量,同过各组分的含量计算反应速率、平衡常数、转化率、放出的热量;通过勒夏特列原理判断转化率的变化情况,据此分析。【题目详解】(1)a选项,容器内三种物质的浓度比为2:1:2,无法判断该反应的正逆反应速率是否相同,不能判断反应达到平衡状态,a错误;b选项,由于该气体是一个气体物质的量不断减小的反应,当容器内压强不变时,说明容器内各物质的物质的量不变,浓

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