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文档简介

必修1?分子及细胞?学业考试必背学问点第1章:走进细胞第1节:从生物圈到细胞⒈生物体构造和功能的根本单位:细胞;⒉病毒是生物无细胞构造,由蛋白质和核酸构成,寄生于活细胞内;⒊草履虫是单细胞真核生物;⒋人个体发育的起点是:受精卵;受精作用的场所:输卵管;胚胎发育的主要场所:子宫;⒌父母和子女间遗传物质的桥梁:生殖细胞〔精子和卵细胞〕;⒍反射活动的构造根底:反射弧;完成缩手反射至少需要神经细胞和肌细胞的参及;⒎艾滋病的病原体是:人类免疫缺陷病毒〔〕;主要破坏人体免疫系统的淋巴细胞;遗传物质为8.生物和外界环境间的物质和能量交换的根底:细胞代谢;生物生长和发育的根底:细胞增殖和分化;生物遗传和变异的根底:细胞内基因的传递和变更;9.生命系统的构造层次从小到大依次是:细胞→组织→器官→系统→个体→种群→群落→生态系统→生物圈;留意:①心肌,平滑肌属组织;骨骼肌属器官②绿色开花植物有6大器官:根、茎、叶、花、果实、种子;③绿色植物没有系统这一层次;④单个单细胞生物既是细胞层次又是个体层次;10.生物圈是最大的生命系统也是最大的生态系统;细胞是地球上最根本的生命系统;11.地球上最早出现的生命形式,是具有细胞形态的单细胞生物;第2节:细胞的多样性和统一性⒈高倍显微镜运用要点:①找:在低倍镜下找到所要视察的目的;②移:挪动装片使视察目的处于视野的中央,物像在哪个角落就往哪个方向移③换:转动转换器,使高倍物镜正对通光孔④调:调整光圈,反光镜使视野光明⒉留意:①运用显微镜视察标本时,正确的方法:两眼睁开,用左眼视察,右眼作记录,画图;②显微镜的放大倍数:物镜放大倍数×目镜放大倍数;③目镜的长度和放大倍数成反比;物镜的长度和放大倍数成正比;④显微镜的放大倍数指物体长度和宽度的放大倍数,而不是面积和体积的放大倍数;⑤一行细胞数量的变更:根据放大倍数和视野成反比的规律计算;⑥圆形视野范围内细胞数量的变更:根据看到的实物范围及放大倍数的平方成反比的规律计算;⑦显微镜成像规律:显微镜下成的像是倒立的像〔上下左右同时颠倒,旋转1800〕(b→→p);⑧往物像所在的位置挪动装片才能将物像移到视野的中央〔物象在右下方就往右下方挪动装片〕;⒊根据细胞内有无以核膜为界限的细胞核,把细胞分为真核细胞和原核细胞两类;①真核细胞构成真核生物,如动物、植物、真菌等;〔留意:酵母菌和霉菌属真核生物〕②原核细胞构成原核生物,如蓝藻,细菌,放线菌,支原体,衣原体;〔记忆口诀:蓝色细线织毛衣〕留意:乳酸菌,醋酸菌属细菌,是原核生物;⒋蓝藻在水体里由于富养分化而群体聚集会产生水华〔淡水〕和赤潮〔咸水〕;蓝藻在陆地上群体聚集可形成发菜;⒌蓝藻细胞的细胞膜和真核细胞相像;⒍蓝藻细胞的细胞质中仅含一种细胞器:核糖体;⒎蓝藻细胞的细胞质中含有藻蓝素和叶绿素能进展光合作用,是自养生物〔细菌中的绝大多数是营寄生或腐生生活的异养生物〕;〔留意:蓝藻细胞内不含叶绿体〕⒏动植物细胞的统一性:均含有细胞膜,细胞质,细胞核;⒐真原核细胞的统一性:均含有细胞膜,细胞质,均以为遗传物质;⒑细胞学说提示了细胞的统一性和生物体构造的统一性;⒒细胞学说的建立者:德国的施莱登和施旺;⒓细胞的发觉者和命名者:1665年,英国的罗伯特虎克;⒔第一个视察到活细胞的科学家:荷兰的列文虎克;⒕细胞学说要点:①细胞是一个有机体,一切动植物都是由细胞发育而来,并由细胞和细胞产物所构成;②细胞是一个相对独立的单位,既有它自己的生命,又对于其他细胞共同组成的整体的生命起作用;③新细胞可以丛老细胞中产生;第2章:组成细胞的分子第1节:细胞中的元素和化合物〔重点内容〕⒈组成细胞的化学元素,在无机自然界都可以找到,没有一种是细胞所特有的,说明生物界和非生物界具有统一性⒉组成细胞的元素和无机自然界中的元素的含量相差很大说明生物界和非生物界具有差异性⒊鲜重细胞中含量最多的元素:O;⒋最根本的元素:C〔生命的核心元素,没有碳就没有生命〕;⒌根本元素:C、H、O、N;⒍主要元素:C、H、O、N、P、S;⒎大量元素:C、H、O、N、P、S、K、、;⒏微量元素:、、B、、、〔铁猛碰新木桶〕留意:干重中含量最多的元素是C;⒐细胞中含量最多的化合物:水;⒑细胞中含量最多的无机物:水;⒑细胞中含量最多的有机物:蛋白质;⒒细胞干重中含量最多的化合物:蛋白质;⒓复原性糖﹢斐林试剂→〔水浴加热〕砖红色沉淀;①常见的复原性糖包括:葡萄糖、麦芽糖、果糖;②斐林试剂甲液:0.1;斐林试剂乙液:0.054;③斐林试剂由斐林试剂甲液和乙液1:1现配现用;④该过程需要水浴加热;⑤试管中颜色变更过程:蓝色→棕色→砖红色⒔蛋白质﹢双缩脲试剂→紫色①双缩脲试剂A液:0.1;双缩脲试剂B液:0.014②显色反响中先加双缩脲试剂A液1,摇匀;再加双缩脲试剂B液4滴,摇匀⒕脂肪﹢苏丹Ⅲ→橘黄色;脂肪﹢苏丹Ⅳ→红色;需用体积分数为50%的酒精去浮色淀粉﹢碘液→蓝色第2节:生命活动的主要承担者——蛋白质〔重点内容〕⒈组成元素:C、H、O、N〔主〕;⒉根本组成单位:氨基酸〔组成生物体蛋白质的氨基酸共有20种〕必需氨基酸:体内不能合成,只能从食物中摄取〔8种,婴儿有9种〕;非必需氨基酸:12种⒊氨基酸的构造通式:〔见右图〕⒋通式的特点:①至少含有一个氨基〔-2〕和一个羧基〔-〕②都有一个氨基和一个羧基连接在同一个碳原子上③一个以上的氨基和羧基都位于R基上,各种氨基酸之间的区分在于R基的不同留意:氨基酸脱水缩合的过程中形成的水中的H一个来自氨基,一个来自羧基,O来自羧基⒌失去的水分子数=肽键数=氨基酸数-肽链条数=水解需水数一条多肽链至少含有一个氨基〔2〕一个羧基〔〕,分别位于肽链的两端⒍蛋白质分子构造的多样性:①组成蛋白质的氨基酸种类不同;②组成蛋白质的氨基酸数目不同;③组成蛋白质的氨基酸排列依次不同;④蛋白质的空间构造不同⒎蛋白质的功能:①组胜利能:肌肉;②催化功能:酶;③运输功能:血红蛋白;④调整功能:生长激素;⑤免疫功能:抗体⒏蛋白质的盐析和变性:盐析可逆,变性不行逆;⒐一切生命活动都离不开蛋白质,蛋白质是生命活动的主要承担者第3节:遗传信息的携带者——核酸⒈核酸是细胞内携带遗传信息的物质,在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用⒉核酸的分类:脱氧核糖核酸〔〕和核糖核酸〔〕⒊核酸的分布:①脱氧核糖核酸〔〕主要分布在细胞核中,线粒体和叶绿体中含有少量的②核糖核酸〔〕主要分布在细胞质中;③甲基绿→绿色;⒋核酸的组成元素:C、H、O、N、P⒌核酸根本组成单位:核苷酸〔包括一分子含氮碱基、一分子五碳糖、一分子磷酸〕⒍核苷酸的分类:①脱氧核苷酸:磷酸+脱氧核糖+含氮碱基〔〕,故脱氧核苷酸4种②核糖核苷酸:磷酸+核糖+含氮碱基〔〕,故核糖核苷酸4种⒎①在病毒体内含核酸1种;核苷酸4种;碱基4种②在细胞内含核酸2种;核苷酸8种;碱基5种⒏脱氧核苷酸通过脱水缩合形成脱氧核苷酸长链,分子一般由2条脱氧核苷酸长链组成⒐核糖核苷酸通过脱水缩合形成核糖核苷酸长链,分子一般由1条核糖核苷酸长链组成第4节:细胞中的糖类和脂质⒈糖类的组成元素:C、H、O〔又称碳水化合物〕;⒉功能:细胞内的主要能源物质⒊糖的分类:⑴单糖:①五碳糖:核糖〔C5H10O5〕和脱氧核糖〔C5H10O4〕②六碳糖:葡萄糖〔C6H12O6绿色植物光合作用的产物,细胞生命活动所需要的主要能源物质;是复原性糖〕和果糖〔自然界最甜的糖,是复原性糖〕⑵二糖:〔C12H22O11〕:蔗糖:甘蔗,甜菜〔植物细胞中的二糖〕麦芽糖:发芽的麦粒〔植物细胞中的二糖〕,是复原性糖;③乳糖:乳汁〔动物细胞中的二糖〕⑶多糖:自然界中含量最多的糖类〔C6H5O10〕n,根本组成单位是葡萄糖淀粉:植物细胞中最重要的储能物质;纤维素:植物细胞壁的根本组成成分,一般不供应能量;③糖元:动物细胞中的储能物质,主要有肝糖原和肌糖原两类;⒋脂肪:细胞内良好的储能物质;组成元素:C、H、O〔C、H比例高,燃烧时耗氧多,产能多〕;②功能:储能、保温、缓压、减摩;⒌磷脂:细胞膜及细胞器膜的根本骨架;⒍固醇:小分子物质胆固醇:动物细胞膜的成分;②性激素:促进人和动物生殖器官的发育及生殖细胞的形成〔化学本质是脂质〕;③维生素D:促进小肠对和P的汲取〔幼年缺乏易患佝偻病〕;⒎多糖的单体:葡萄糖;蛋白质的单体:氨基酸;核酸的单体:核苷酸第5节:细胞中的无机物⒈地球上最早的生命起源于原始海洋;⒉水是细胞中含量最多的化合物;⒊水在细胞中的存在形式:结合水和自由水⒋结合水:和细胞内的其他物质相结合,是细胞构造的重要组成成分,丢失将导致细胞构造的破坏;⒌自由水:细胞内良好的溶剂;生化反响的媒介并参及生物化学反响;运输养分物质和代谢废物;⒍自由水含量越高代谢越旺盛,结合水含量越高细胞抗性越强;⒎细胞中的无机盐大多数以离子形式存在;⒏无机盐的功能:①维持细胞的形态和功能:2+〔叶绿素〕、2+〔血红蛋白〕、3〔骨骼,牙齿〕、I〔甲状腺激素〕②维持生物体的生命活动:血液内钙离子浓度过低导致抽搐;③维持细胞内的平衡〔酸碱平衡,浸透压平衡,离子平衡〕第3章:细胞的根本构造第1节:细胞膜——系统的边界⒈体验制备细胞膜的方法:试验原理:哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核和细胞器,将其放在清水中,吸水胀破可以得到细胞膜;②成熟的哺乳动物红细胞吸水胀破后,流出的内容物的成分:血红蛋白和无机盐等;⒉细胞膜的成分:①脂质〔50%〕:以磷脂为主,是细胞膜的骨架,含两层;②蛋白质〔40%〕:细胞膜功能的表达者,蛋白质种类和数量越多,细胞膜功能越困难;③糖类:和蛋白质结合形成糖蛋白也叫糖被,和细胞识别、免疫反响、信息传递、血型确定等有干脆联络;⒊细胞膜的功能:①将细胞和外界环境隔开;②限制物质进出细胞〔限制具有相对性〕;③进展细胞间的信息沟通〔和细胞膜上的糖蛋白严密相关〕;⒋植物细胞的细胞壁:①成分:纤维素和果胶;②功能:支持和爱护细胞;③用纤维素酶和果胶酶可以在不损伤细胞内部构造的前提下出去细胞壁;第2节:细胞器——系统内的分工合作〔重点内容,需要会看细胞构造示意图〕⒈显微构造:光学显微镜下看到的构造;亚显微构造:电子显微镜下看到的构造;⒉线粒体:细胞内的动力车间①分布:动植物细胞,代谢旺盛的细胞含量多〔如:心肌细胞〕;②构造:双层膜,内膜向内折叠形成嵴,含呼吸酶和少量;③功能:有氧呼吸的主要场所,供应能量占90%〔留意:蛔虫的体细胞内不含线粒体〕⒊叶绿体:细胞内的“养料制造工厂〞和“能量转换站〞分布:绿色植物能进展光合作用的细胞〔主要是叶肉细胞〕;构造:双层膜,内含基粒、基质、色素、酶和少量③功能:光合作用的场所;〔注:植物的根尖细胞不含叶绿体〕⒋内质网:能增加细胞内的膜面积,是细胞内蛋白质的合成加工以及脂质合成的车间,是细胞内蛋白质运输的通道分布:动植物细胞;构造:单层膜连接而成的网状构造;③功能:和物质的合成和运输有关⒌高尔基体:细胞内蛋白质加工、分类和包装的“车间〞及“发送站〞分布:动植物细胞;②构造:单层膜,由扁平囊和囊泡构成〔其中扁平囊是推断高尔基体的根据〕③功能:和细胞分泌物的形成有关;和植物细胞壁的形成有关⒍核糖体:细胞内消费蛋白质的机器分布:动植物细胞;构造:不具膜,呈颗粒状;③功能:蛋白质合成的场所⒎中心体:①分布:动物细胞和低等植物细胞;②构造:不具膜构造,由两组互相垂直的中心粒及四周物质组成③功能:和细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成有关〔发出星射线形成纺锤体〕⒏液泡:①分布:主要在成熟的植物细胞内;②构造:单层膜〔液泡膜〕,内含细胞液〔细胞液中含有色素,无机盐,糖类,蛋白质等〕;③功能:调整植物细胞的内环境;使植物细胞保持坚硬;和细胞的吸水失水相关留意:植物根尖份生区细胞没有液泡,根尖成熟区〔根毛区〕细胞有液泡⒐溶酶体:细胞内的“消化车间〞;分布:动植物细胞;②构造:单层膜,内含多种水解酶③功能:分解苍老,损伤的细胞器,吞噬并杀死侵入细胞的病毒或细菌⒑细胞质基质:细胞质中除细胞器外的胶状物质,是新陈代谢的主要场所⒒用高倍显微镜视察叶绿体和线粒体原理:①叶肉细胞中的叶绿体呈绿色、扁平的椭球形或球形,可以在高倍显微镜下视察它的形态和分布;②线粒体+健那绿→蓝绿色,可以对活的动物细胞中的线粒体进展染色,细胞质接近无色;⒓分泌蛋白形成过程中涉及的细胞器和细胞构造:核糖体〔合成蛋白质〕→内质网〔初步加工,转运通道〕→高尔基体〔加工组装〕→细胞膜〔通过外排作用行成分泌蛋白〕;线粒体〔供能〕;②其中:从内质网到高尔基体,从高尔基体到细胞膜均通过囊泡来进展转移⒔细胞的生物膜系统包括:细胞膜,细胞器膜和核膜〔这些生物膜的组成成分和构造很相像〕第3节:细胞核——系统的限制中心⒈细胞核的构造:①核膜〔双层,内外核膜的交融处形成核孔〕:将核内物质和细胞核分开;②核孔:实现细胞核和细胞质之间常见的物质交换和信息沟通〔蛋白质核酸等大分子物质进出细胞核的通道〕;③核仁:及核糖体的形成有关;④染色质:由和蛋白质组成,携带遗传信息〔存在于细胞分裂的分裂间期,呈细丝状〕;⑤染色体:存在于细胞分裂的分裂期,由染色质高度螺旋化,缩短,变粗而形成,呈圆柱状或杆状,细胞分裂完毕时能解螺旋形成染色质⑥染色质和染色体的关系:同样的物质在细胞不同时期的两种存在状态;⒉细胞核的功能:细胞核是遗传信息库。是细胞代谢和遗传的限制中心;⒊细胞是生物体构造、功能、代谢和遗传的根本单位,其行使各项功能的前提是保持细胞构造的完好性;第4章:细胞的物质输入和输出第1节:物质跨膜运输的实例⒈细胞和环境进展物质交换必需经过细胞膜;⒉发生浸透作用的两个条件:必需具有半透膜;半透膜两侧溶液具有浓度差;⒊动物细胞吸水或失水的多少取决于:细胞质和外界溶液的浓度差,差值越大,吸水或失水越多;⒋成熟的植物细胞是浸透系统:半透膜:原生质层〔细胞膜,细胞质,液泡膜〕;浓度差:细胞液和外界溶液有浓度差;⒌发生质壁别离及质壁别离复原的细胞是:活的,成熟的植物细胞;⒍质壁别离的本质:细胞壁和原生质层的别离;⒎质壁别离的缘由:细胞壁的伸缩性比原生质层的伸缩性小;⒏当细胞液浓度小于外界溶液浓度时,细胞通过浸透作用失水发生质壁别离;⒐当细胞液浓度大于外界溶液浓度时,细胞通过浸透作用吸水,发生质壁别离复原;⒑质壁别离状态下:细胞液浓度增大,颜色加深,液泡体积变小;⒒质壁别离状态下:细胞壁和原生质层〔细胞膜〕间充溢外界溶液〔因为细胞壁是全透性的〕;⒓假设外界溶液的溶质分子可以通过细胞膜进入细胞,那么在该溶液中发生了质壁别离的细胞会发生质壁别离的自动复原;⒔视察质壁别离及质壁别离复原试验中,外界溶液的浓度不能太高,否那么细胞失水过多失活,无法看到质壁别离的复原;第2节:生物膜的流淌镶嵌模型⒈19世纪末欧文顿提出:膜是由脂质组成的;⒉20世纪初:膜的主要成分是脂质和蛋白质;⒊1925年,荷兰科学家提出:细胞膜中的脂质分子必定排列为连续的两层;⒋1959年罗伯特森提出:全部生物膜都是由蛋白质—脂质—蛋白质构成的静态统一构造;⒌1970年通过细胞交融试验证明了:细胞膜具有流淌性;⒍1972年桑格和尼克森提出的流淌镶嵌模型为大多数人所承受。其根本内容包括:磷脂双分子层构成膜的根本支架〔磷脂双分子层可以运动〕;蛋白质分子镶嵌或横跨在磷脂双分子层上〔大多数的蛋白质分子可以运动〕;细胞膜外表有一层由细胞膜上的蛋白质和糖类结合形成的糖蛋白,也做糖被;细胞膜的功能特性:选择透过性;⑤细胞膜的构造特点:具有肯定的流淌性;第3节:物质跨膜运输的方式⒈自由扩散①特点:从高浓度向低浓度顺浓度梯度扩散;不需要细胞膜上的载体蛋白帮助;不消耗能量;②实例:氧气(O2)、二氧化碳(2),水(H2O),乙醇,乙二醇,甘油,苯,尿素,脂肪酸,胆固醇;⒉帮助扩散①特点:从高浓度向低浓度顺浓度梯度扩散;需要细胞膜上的载体蛋白帮助;不消耗能量;②实例:葡萄糖进入红细胞;⒊被动运输:自由扩散和帮助扩散统称为被动运输;⒋被动运输汲取物质时,不需要消耗能量,但需要膜两侧的浓度差,浓度差是动力,浓度差越大,汲取物质越简洁;⒌主动运输①特点:从低浓度向低高浓度逆浓度梯度扩散;需要细胞膜上的载体蛋白帮助;消耗能量;②实例:葡萄糖,氨基酸,核苷酸,无机盐离子等;③意义:保证了活细胞可以根据生命活动的需要,主动选择汲取所需要的养分物质,排出代谢废物和对细胞有害的物质;⒍大分子或颗粒状物质进出细胞的方式:胞吞或胞吐〔依靠于细胞膜的流淌性,消耗能量,不需要载体蛋白的参及〕;⒎和物质跨膜运输过程中载体的形成有关的细胞器:核糖体;和物质跨膜运输过程中消耗的能量有关的细胞器:线粒体;第5章:细胞的能量供应和利用第1节:降低化学反响活化能的酶⒈细胞中每时每刻都进展着很多化学反响,统称为细胞代谢;⒉比较过氧化氢在不同条件下的分解试验中要用簇新的肝脏研磨液,簇新时酶活性高,研磨有利于过氧化氢酶的释放;⒊变量:试验过程中可以变更的因素;①自变量:人为变更的变量;②因变量:随着自变量的变更而变更的变量;③比照试验:除了一个因素外,其余因素都保持不变的试验叫比照试验;⒋酶能加快反响速率的缘由:能降低反响的活化能;⒌同无机催化剂相比,酶降低活化能的作用更显著,因此催化效率更高;⒍酶的本质:绝大部分的酶是蛋白质,极少数的酶是;⒎酶的定义:酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物,其中绝大多数酶是蛋白质,少量的酶是;⒏酶的特性:①酶具有高效性〔酶的催化效率大约是无机催化剂的107—1013倍〕;②酶具有专一性〔每种酶只能催化一种或一类化学反响〕;③酶的作用条件较温柔:在最适温度和条件下,酶的活性最高。温度和偏高或偏低,酶活性都会明显降低;④高温,强酸,强碱均会使酶变性失活〔蛋白质的空间构造破坏〕而失去催化活性;⑤第2节:细胞的能量“通货〞——⒈干脆能源物质:;主要能源物质:糖类;主要储能物质:脂肪;⒉的名称:三磷酸腺苷;⒊的构造简式:A—P~P~P〔A:腺苷;P:磷酸;~:高能磷酸键〕;⒋1个分子中含有:A:1个;P:3个;~:2个;⒌:二磷酸腺苷;:磷酸;⒍中远离腺苷〔A〕的高能磷酸键简洁断裂,发生的水解,形成和,同时释放出大量的能量;细胞内的和间的互相转化不是可逆反响〔物质可逆,能量不行逆〕;在细胞内的含量很少,但和之间的转化特别的快速,其含量处于动态平衡之中,含量降为0即意味着细胞的死亡;⒎转化成时所需能量的主要来源:在动物、人、真菌和大多数细菌细胞内主要来自呼吸作用;在绿色植物细胞内来自光合作用和呼吸作用;⒏断裂高能磷酸键释放的化学能能快速转化为光能,电能,浸透能,热能,机械能供细胞代谢干脆利用;第3节:的重要来源——细胞呼吸〔重点内容〕⒈有氧呼吸①有氧呼吸是高等动植物细胞呼吸的主要形式;②主要场所:线粒体;③最常利用的物质:葡萄糖;④过程:酶C6H12O6—→23+4[H]+少量能量〔场所在细胞质基质〕酶23+6H2O—→62+20[H]+少量能量〔场所在线粒体基质〕酶24[H]+6O2—→12H2O+大量能量〔场所在线粒体内膜〕⑤总反响式:酶C6H12O6+6*O2+6H2O—→62+12H2*O+能量〔生成38〕;留意:产物H2O中的O全部来自O2来自C6H12O6和H2O;2中的O来自C6H12O6和H2O,C来自C6H12O6;相关小结:Ⅰ有氧呼吸2的生成在第二阶段,O2参及反响在第三阶段;Ⅱ有氧呼吸大量能量的释放在第三阶段;Ⅲ有氧呼吸H2O参及反响在第二阶段,H2O的生成在第三阶段;⒉无氧呼吸①场所:细胞质基质;最常利用的物质:葡萄糖;②过程:酶C6H12O6—→23(丙酮酸)+4[H]+少量能量〔场所在细胞质基质〕酶23+4[H]—→2C3H6O3〔乳酸〕+少量能量酶23+4[H]—→232〔酒精〕+22+少量能量③总反响式:酶C6H12O6—→232+22+能量〔生成2〕或酶C6H12O6—→2C3H6O3+能量〔生成2〕⒊无氧呼吸产生酒精的典型生物类群:酵母菌和绿色植物;⒋无氧呼吸产生乳酸的典型生物类群:人和高等动物及马铃薯的块茎,甜菜的块根等;⒌在探究酵母菌细胞呼吸的方式试验中,2和32的检测①2+澄清石灰水—→浑浊;2+溴麝香草酚蓝—→黄色〔颜色变更过程:蓝色→绿色→黄色〕;②32+重铬酸钾+→灰绿色〔颜色变更过程:橙色→灰绿色〕;③酵母菌是单细胞真菌,在有氧和无氧的条件下都能生存,属于兼性厌氧菌第4节:能量之源——光及光合作用⒈定义:绿色植物通过叶绿体,利用光能,把2和H2O转化成储存着能量的有机物,并且释放出O2的过程。⒉光合作用的探究历程:①1771年英,普利斯特里植物可以更新空气②1779年英格豪斯绿叶在有光条件下可以更新空气③1864年德,萨克斯光合作用产生淀粉④1880年美,恩格尔曼叶绿体是光合作用的场所,光合作用产生氧气⑤20世纪30年头美,鲁宾和卡门光合作用释放的氧全部来自水⑥20世纪40年头美,卡尔文卡尔文循环⒊捕获光能的色素:①分布:叶绿体类囊体薄膜上;②功能:汲取,传递和转化光能;③别离色素的方法:纸层析法④种类:叶绿素〔3/4〕:叶绿素a〔蓝绿色〕和叶绿素b〔黄绿色〕〔主要汲取红橙光和蓝紫光〕类胡萝卜素〔1/4〕:胡萝卜素〔橙黄色〕和叶黄素〔黄色〕〔主要汲取蓝紫光〕⑤层析的结果:四条色素带从上往下依次为:胡也,橙黄色〔胡萝卜素〕→黄色〔叶黄素〕→蓝绿色〔叶绿素a〕→黄绿色〔叶绿素b〕⑥别离最快的色素:胡萝卜素;含量最多的色素:叶绿素a;含量最少的色素:胡萝卜素;别离最慢的色素:叶绿素b⑦研磨时参与二氧化硅和碳酸钙的作用是:二氧化硅有助于研磨得充分,碳酸钙可防止研磨时色素被破坏。⑧用培育皿盖住小烧杯和用棉塞塞紧试管口的缘由是因为层析液中的丙酮是一种有挥发性的有毒物质。⑨滤纸上的滤液细线不能触及层析液的缘由:防止滤液细线中的色素被层析液溶解⒋光合作用的场所:叶绿体〔及光合作用有关的酶分布于基粒的类囊体及基质中;光合作用色素分布于类囊体的薄膜上〕⒌光合作用的过程:⑴光反响阶段:①部位:叶绿体类囊体薄膜②条件:光、色素、酶、H2O酶物质变更③过程:水的光解:2H2O—→4[H]2〔为暗反响供[H]物质变更酶的形成:能量—→〔为暗反响供能〕④能量变更:光能→中活泼的化学能⑵暗反响阶段:①部位:叶绿体基质②条件:多种酶,[H],,2③过程:酶物质变更2的固定:25—→2C3〔2物质变更酶C3的复原:2C3—→〔2O〕+C5〔[H]做复原剂,消耗,〔2O〕〕④能量变更:中活泼的化学能→糖类中稳定的化学能⒍影响光合作用的因素及在消费理论中的应用光:主要影响光反响〔光的波长,光照强度强度,光照时间均有影响〕;②温度:主要影响暗反响〔影响酶的活性〕③2浓度:主要影响暗反响;④水:影响气孔的开闭进而影响光合作用;⑤无机盐:主要影响酶,等物质的形成⒎化能合成作用:利用体外环境中某些无机物氧化时所释放的能量来制造有机物的物质合成方式如:硝化细菌,不能利用光能,但能将土壤中的3氧化成2,进而将2氧化成3。⒏相关小结:①光合作用是自然界最根本的物质代谢和能量代谢②光合作用的最有效光是白光,其次是蓝紫光和红光的复合光即品红光,然后是蓝紫光,红光,最无效光是绿光第6章:细胞的生命历程第1节:细胞的增殖〔重点内容〕⒈限制细胞长大的缘由:①细胞外表积及体积的比;②细胞的核质比⒉意义:生物体生长、发育、繁殖和遗传的根底;⒊方式:①有丝分裂③无丝分裂③减数分裂⒋有丝分裂:真核细胞进展细胞分裂的主要方式①细胞周期:指连续分裂的细胞,从上一次细胞分裂完成时开始,到下一次分裂完成时为止。②分裂间期:上一次分裂完毕之后到下一次分裂开始之前〔90%~95%〕③分裂期:下一次细胞分裂开始到下一次细胞分裂完毕〔前期、中期、后期、末期〕注:分裂期是一个连续的过程⒌植物细胞有丝分裂的过程:①间期:D复蛋合现单体〔复制,蛋白质合成,出现染色单体,细胞体积略有增加〕②前期:膜仁消逝显两体〔核膜崩解,核仁消逝,出现染色体和纺锤体〕③中期:形定数晰点道齐〔染色体形态比较稳定,数目比较清晰,染色体的着丝点排列在细胞中央的赤道板上〕是染色体形态视察和记数的最正确时期④后期:点裂数增均两极〔着丝点分裂,染色体数目加倍,染色单体变为0,在纺锤丝的牵引下向细胞两极挪动〕⑤末期:两消两现重开始〔染色体解螺旋成为染色质,纺锤体消逝,核膜重建,核仁重现,在赤道板的位置出现细胞板,细胞板向四周扩散形成新的细胞壁,此时高尔基体的活动频繁,合成纤维素形成细胞壁〕⑥相关概念:染色体、姐妹染色单体、着丝点、纺锤体、赤道板〔出名无实〕、细胞板⒍动植物细胞有丝分裂的不同点:⑴间期:复制,蛋白质合成,中心体复制〔形成两组互相垂直的中心粒,共有中心粒4个,中心体2个〕⑵前期:纺锤体的形成方式不同;①植物细胞:细胞两极发出纺锤丝形成纺锤体;②动物细胞:中心粒四周发出星射线形成纺锤体;⑶末期:子细胞的形成过程不同;①植物细胞:细胞板向四周扩散形成新的细胞壁,细胞分裂成两个子细胞②动物细胞:细胞中央向内凹陷,细胞缢裂成两个子细胞⒎有丝分裂的意义:将亲代细胞的染色体经过复制〔本质为的复制〕之后,精确地平均安排到两个子细胞中,在亲子代细胞间保持了遗传性状的稳定性。⒏有丝分裂过程中染色体,染色单体,的含量变更时期染色体数目染色单体数目分子数间期2N0→4N2N→4N前期2N4N4N中期2N4N4N后期2N→4N4N→-04N末期4N→2N04N→2N⒐相关小结:①有丝分裂过程中染色体的复制,出现,加倍,消逝依次出如今:间期,前期,后期,末期②有丝分裂过程中的复制和减半分别发生在间期和末期⒑无丝分裂:无纺锤丝和染色体的出现但是有遗传物质的复制〔如:蛙的红细胞〕⒒视察植物细胞的有丝分裂〔1〕各步骤的目的:解离:15%的:使果胶成为果胶质,解除细胞间的粘连;95%的酒精:杀死细胞〔根尖细胞被杀死,细胞间质溶解,细胞简洁别离〕;漂洗:去除多余的解离液,特殊是盐酸。因为染色时用的是碱性染料,酸碱反响会影响染色效果染色:便于视察;用龙胆紫或醋酸洋红,使染色体着色压片:使组织细胞分散〔2〕根尖分生区细胞的特点:细胞呈正方形,排列严密,有的细胞处于分裂状态〔3〕视野中看到的细胞90%—95%处于间期,所视察到的细胞都是死细胞第2节:细胞的分化⒈细胞分化:在个体发育中,由一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态、构造和生理功能上发生稳定性差异的过程特点:长久性、稳定性和不行逆性;②意义:使多细胞生物体中的细胞趋向特地化;③缘由:细胞中遗传信息的选择性表达〔同一个体体细胞所含遗传信息一样〕④细胞分化程度越高,分裂实力越弱⒉细胞全能性:已经分化的细胞,仍旧具有发育成完好个体的潜能〔细胞→个体〕①缘由:已分化体细胞含有一整套和受精卵一样的遗传物质,因此,具有发育成完好新个体的潜能②植物细胞全能性:高度分化的植物细胞仍旧具有全能性〔如:胡萝卜韧皮部细胞可以发育成完好的新植株〕动物细胞全能性:高度分化的动物细胞细胞核具有全能性〔如:克隆羊多莉〕细胞全能性:受精卵>生殖细胞>体细胞⒊干细胞:动物和人体内少数具有分裂和分化实力的细胞〔如:造血干细胞和胚胎干细胞〕第3节:细胞的苍老和凋亡⒈个体苍老及细胞苍老的关系:①单细胞生物体,细胞的苍老或死亡就是个体的苍老或死亡。②多细胞生物体,个体苍老的过程就是组成个体的细胞普遍苍老的过程。⒉苍老细胞的主要特征:①在苍老的细胞内水分削减〔如皱纹〕;②苍老的细胞内有些酶的活性降低〔如白发〕;③细胞内的色素会随着细胞的苍老而渐渐积累〔如老年斑〕;④苍老的细胞内呼吸速率减慢,细胞核体积增大,染色质固缩,染色加深;⑤细胞膜通透性变更,使物质运输功能降低;⒊细胞苍老的缘由:①自由基学说②端粒学说4.细胞凋亡:由基因所确定的细胞自动完毕生命的过程〔也被称为细胞编程性死亡〕①意义:完成正常发育,维持内部环境的稳定,抵挡外界各种因素的干扰;②细胞死亡:细胞凋亡和细胞坏死第4节:细胞的癌变1.癌细胞:有的细胞受到致癌因子的作用,细胞中遗传物质发生变更,就变成不受有机体限制的、连续进展分裂的恶性增殖细胞,这种细胞就是癌细胞。2.癌细胞的特征:①可以无限增殖;②癌细胞的形态构造发生了变更③癌细胞的外表也发生了变更〔细胞膜上的糖蛋白削减,简洁在有机体内分散和转移〕3.致癌因子的种类:①物理致癌因子:辐射,如紫外线,X射线等②化学致癌因子:煤焦油,黄曲霉毒素,亚硝酸盐等〔香烟的烟雾中有20多种致癌因子〕③病毒致癌因子:150多种4.细胞癌变的缘由:致癌因子使原癌基因和抑癌基因发生突变,导致正常细胞的生长和分裂失控而成为癌细胞〔一般要积累5~6个基因突变,才会发生细胞的癌变〕必修2遗传及进化会考必背学问点第一章遗传因子的发觉第一节孟德尔豌豆杂交试验〔一〕1.孟德尔之所以选取豌豆作为杂交试验的材料是由于:〔1〕豌豆是自花传粉植物,且是闭花授粉的植物;〔2〕豌豆花较大,易于人工操作;〔3〕豌豆具有易于区分的性状。〔1〕性状:生物所表现出来的形态特征和生理特性。相对性状:一种生物同一种性状的不同表现类型。举例:兔的长毛和短毛;人的卷发和直发等。性状别离:杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象。如在×杂交试验中,杂合F1代自交后形成的F2代同时出现显性性状〔及〕和隐性性状〔〕的现象。显性性状:在×杂交试验中,F1表现出来的性状;如教材中F1代豌豆表现出高茎,即高茎为显性。确定显性性状的为显性遗传因子〔基因〕,用大写字母表示。如高茎用D表示。隐性性状:在×杂交试验中,F1未显现出来的性状;如教材中F1代豌豆未表现出矮茎,即矮茎为隐性。确定隐性性状的为隐性基因,用小写字母表示,如矮茎用d表示。〔2〕纯合子:遗传因子〔基因〕组成一样的个体。如或。其特点纯合子是自交后代全为纯合子,无性状别离现象。杂合子:遗传因子〔基因〕组成不同的个体。如。其特点是杂合子自交后代出现性状别离现象。〔3〕杂交:遗传因子组成不同的个体之间的相交方式。如:×××等。自交:遗传因子组成一样的个体之间的相交方式。如:××等测交:F1〔待测个体〕及隐性纯合子杂交的方式。如:×正交和反交:二者是相对而言的,如甲〔♀〕×乙〔♂〕为正交,那么甲〔♂〕×乙〔♀〕为反交;如甲〔♂〕×乙〔♀〕为正交,那么甲〔♀〕×乙〔♂〕为反交。假设后代无性状别离,那么待测个体为纯合子测交法假设后代有性状别离,那么待测个体为杂合子假设后代无性状别离,那么待测个体为纯合子自交法假设后代有性状别离,那么待测个体为杂合子〔1〕如后代性状别离比为显:隐=3:1,那么双亲肯定都是杂合子〔〕即×3:1〔2〕假设后代性状别离比为显:隐=1:1,那么双亲肯定是测交类型。即为×1:1〔3〕假设后代性状只有显性性状,那么双亲至少有一方为显性纯合子。即×或×或×本质就是在形成配子时,等位基因随减数第一次分裂后期同源染色体的分开而别离,分别进入到不同的配子中。第2节孟德尔豌豆杂交试验〔二〕〔1〕两对相对性状由两对等位基因限制,且两对等位基因分别位于两对同源染色体。(2)F1减数分裂产生配子时,等位基因肯定别离,非等位基因〔位于非同源染色体上的非等位基因〕自由组合,且同时发生。〔3〕F2中有16种组合方式,9种基因型,4种表现型,比例9:3:3:11/162/16亲本类型双显〔〕2/169/16黄圆亲本类型4/16纯隐〔〕1/161/16绿皱1/16重组类型单显〔〕2/163/16黄皱重组类型1/16单显〔〕2/163/16绿圆留意:上述结论只是符合亲本为×,但亲本为×,F2中重组类型为10/16,亲本类型为6/16。〔1〕配子类型问题如:产生的配子种类数为2x2x2=8种〔2〕基因型类型如:×,后代基因型数为多少?先分解为三个别离定律:×后代3种基因型〔1:2:1〕×后代2种基因型〔1:1〕×后代3种基因型〔1:2:1〕所以其杂交后代有3x2x3=18种类型。〔3〕表现类型问题如:×,后代表现数为多少?先分解为三个别离定律:×后代2种表现型×后代2种表现型×后代2种表现型所以其杂交后代有2x2x2=8种表现型。本质是形成配子时,成对的基因彼此别离,确定不同性状的基因自由组合。符号PF1F2×♀♂含义亲本子一代子二代杂交自交母本父本第二章基因和染色体的关系第一节减数分裂和受精作用学问构造精子的形成过程减数分裂卵细胞形成过程减数分裂和受精作用配子中染色体组合的多样性受精作用受精作用的过程和本质1.正确区分染色体、染色单体、同源染色体和四分体〔1〕染色体和染色单体:细胞分裂间期,染色体经过复制成由一个着丝点连着的两条姐妹染色单体。所以此时染色体数目要根据着丝点推断。〔2〕同源染色体和四分体:同源染色体指形态、大小一般一样,一条来自母方,一条来自父方,且能在减数第一次分裂过程中可以两两配对的一对染色体。四分体指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有四条姐妹染色单体。〔3〕一对同源染色体=一个四分体=2条染色体=4条染色单体=4个分子。联会:同源染色体两两配对的现象。穿插互换:指四分体时期,非姐妹染色单体发生缠绕,并交换部分片段的现象。减数分裂:是有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时进展的染色体数目减半的细胞分裂。特点:复制一次,分裂两次。结果:染色体数目减半,且减半发生在减数第一次分裂。场所:生殖器官内比较工程不同点一样点精子的形成卵细胞的形成染色体复制复制一次第一次分裂一个初级精母细胞〔2n〕产生两个大小一样的次级精母细胞〔n〕一个初级卵母细胞〔2n〕〔细胞质不均等分裂〕产生一个次级卵母细胞〔n〕和一个第一极体〔n〕同源染色体联会,形成四分体,同源染色体别离,非同源染色体自由组合,细胞质分裂,子细胞染色体数目减半第二次分裂两个次级精母细胞形成四个同样大小的精细胞〔n〕一个次级卵母细胞〔细胞质不均等分裂〕形成一个大的卵细胞(n)和一个小的第二极体。第一极体分裂〔均等〕成两个第二极体着丝点分裂,姐妹染色单体分开,分别移向两极,细胞质分裂,子细胞染色体数目不变有无变形精细胞变形形成精子无变形分裂结果产生四个有功能的精子(n)只产生一个有功能的卵细胞(n)精子和卵细胞中染色体数目均减半注:卵细胞形成无变形过程,而且是只形成一个卵细胞,卵细胞体积很大,细胞质中存有大量养分物质,为受精卵发育打算的。比较工程减数分裂有丝分裂染色体复制次数刚好间一次,减数第一次分裂的间期一次,有丝分裂的间期细胞分裂次数二次一次联会四分体是否出现出如今减数第一次分裂不出现同源染色体别离减数第一次分裂后期无着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期后期子细胞的名称及数目性细胞,精细胞4个或卵1个、极体3个体细胞,2个子细胞中染色体变更减半,减数第一次分裂不变子细胞间的遗传组成不肯定一样肯定一样6.识别细胞分裂图形〔区分有丝分裂、减数第一次分裂、减数第二次分裂〕〔1〕、方法〔点数目、找同源、看行为〕第1步:假如细胞内染色体数目为奇数,那么该细胞为减数第二次分裂某时期的细胞。第2步:看细胞内有无同源染色体,假设无那么为减数第二次分裂某时期的细胞分裂图;假设有那么为减数第一次分裂或有丝分裂某时期的细胞分裂图。第3步:在有同源染色体的状况下,假设有联会、四分体、同源染色体别离,非同源染色体自由组合等行为那么为减数第一次分裂某时期的细胞分裂图;假设无以上行为,那么为有丝分裂的某一时期的细胞分裂图。〔2〕例题:推断以下各细胞分裂图属何种分裂何时期图。[解析]:甲图细胞的每一端均有成对的同源染色体,但无联会、四分体、别离等行为,且每一端都有一套形态和数目一样的染色体,故为有丝分裂的后期。乙图有同源染色体,且同源染色体别离,非同源染色体自由组合,故为减数第一次分裂的后期。丙图不存在同源染色体,且每条染色体的着丝点分开,姐妹染色单体成为染色体移向细胞两极,故为减数第二次分裂后期。7.受精作用:指卵细胞和精子互相识别、交融成为受精卵的过程。注:受精卵核内的染色体由精子和卵细胞各供应一半,但细胞质几乎全部是由卵细胞供应,因此后代某些性状更像母方。意义:通过减数分裂和受精作用,保证了进展有性生殖的生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,从而保证了遗传的稳定和物种的稳定;增加了配子的多样性,加上受精时卵细胞和精子结合的随机性,使后代呈现多样性,有利于生物的进化,表达了有性生殖的优越性。以下图讲解受精作用的过程,强调受精作用是精子的细胞核和卵细胞的细胞核结合,受精卵中的染色体数目又复原到体细胞的数目。第二节基因在染色体上萨顿假说推论:基因在染色体上,也就是说染色体是基因的载体。因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。2.、基因位于染色体上的试验证据果蝇杂交试验分析3.一条染色体上一般含有多个基因,且这多个基因在染色体上呈线性排列4.基因的别离定律的本质:等位基因伴同源染色体的别离而别离基因的自由组合定律的本质:非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合。第三节伴性遗传2.人类红绿色盲症〔伴X染色体隐性遗传病〕特点:⑴男性患者多于女性患者。⑵穿插遗传。即男性→女性→男性。⑶一般为隔代遗传。〔4〕女性患者的父亲及儿子必是患者抗维生素D佝偻病〔伴X染色体显性遗传病〕特点:⑴女性患者多于男性患者。⑵代代相传。〔3〕男性患者的母亲及女儿必是患者4、伴性遗传在消费理论中的应用3、人类遗传病的断定方法口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性看女病,女病男正非伴性;显性看男病,男病女正非伴性。第一步:确定致病基因的显隐性:可根据〔1〕双亲正常子代有病为隐性遗传〔即无中生有为隐性〕;〔2〕双亲有病子代出现正常为显性遗传来推断〔即有中生无为显性〕。第二步:确定致病基因在常染色体还是性染色体上。在隐性遗传中,父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常,为常染色体上隐性遗传;在显性遗传,父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病,为常染色体显性遗传。不管显隐性遗传,假如父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常,都不行能是Y染色体上的遗传病;题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病,如白化病〔常染色体上隐性〕、多指〔常染色体上显性〕、色盲或血友病〔X染色体上隐性〕等可干脆确定。注:假如家系图中患者全为男性〔女全正常〕,且具有世代连续性,应首先考虑伴Y遗传,无显隐之分。4、性别确定的方式类型型型性别雌雄雌雄体细胞染色体组成2A+2A2A2A性细胞染色体组成生物类型人、哺乳类、果蝇及雌雄异株植物鸟类、蛾蝶类第三章基因的本质第一节是主要的遗传物质〔1〕、体内转化试验:1928年由英国科学家格里菲思等人进展。①试验过程结论:在S型细菌中存在转化因子可以使R型细菌转化为S型细菌。〔2〕、体外转化试验:1944年由美国科学家艾弗里等人进展。①试验过程结论:是遗传物质:同位素标记法1、试验过程①标记噬菌体含35S的培育基含35S的细菌35S蛋白质外壳含35S的噬菌体含32P的培育基含32P的细菌内部含32P的噬菌体②噬菌体侵染细菌含35S的噬菌体细菌体内没有放射性35S含32P的噬菌体细菌体内有放射线32P结论:进一步确立是遗传物质3.烟草花叶病毒感染烟草试验:〔1〕、试验过程〔2〕、试验结果分析及结论烟草花叶病毒的能自我复制,限制生物的遗传性状,因此是它的遗传物质。4、生物的遗传物质非细胞构造:或生物 原核生物:细胞构造 真核生物:结论:绝大多数生物〔细胞构造的生物和病毒〕的遗传物质是,所以说是主要的遗传物质。第二节分子的构造分子的构造〔1〕根本单位脱氧核糖核苷酸〔简称脱氧核苷酸〕2、分子有何特点?⑴稳定性是指分子双螺旋空间构造的相对稳定性。及这种稳定性有关的因素主要有以下几点:①分子由两条脱氧核苷酸长链回旋成精细匀称、螺距相等的规那么双螺旋构造。②分子中脱氧核糖和磷酸交替排列的依次稳定不变。③分子双螺旋构造中间为碱基对、碱基之间形成氢键,从而维持双螺旋构造的稳定。④分子之间对应碱基严格根据碱基互补配对原那么进展配对。⑤每个特定的分子中,碱基对的数量和排列依次稳定不变。⑵多样性构成分子的脱氧核苷酸虽只有4种,配对方式仅2种,但其数目却可以成千上万,更重要的是形成碱基对的排列依次可以千变万化,从而确定了分子的多样性。⑶特异性每个特定的分子中具有特定的碱基排列依次,而特定的排列依次代表着遗传信息,所以每个特定的分子中都贮存着特定的遗传信息,这种特定的碱基排列依次就确定了分子的特异性。3双螺旋构造的特点: ⑴分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链回旋而成。⑵分子外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的根本骨架。⑶分子两条链的内侧的碱基根据碱基互补配对原那么配对,并以氢键互相连接。例:分子中,G和C之和占全部碱基的46%,又知在该分子的H链中,A和C分别占碱基数的28%和22%,那么该分子及H链互补的链中,A和C分别占该链碱基的比例为()A28%、22%B.22%、28%C.23%、%、24%〔1〕如有U无T,那么此核酸为;〔2〕如有T且,那么为双链;〔3〕如有T且A≠TC≠G,那么为单链;〔4〕U和T都有,那么处于转录阶段。第3节的复制一、分子复制的过程解旋酶:解旋酶:解开双链"$00.422/第三章5b1%5"聚合酶:以母链为模板,游离的四种脱氧核苷酸为原料,严格遵循碱基互补配对原那么,合成子链"$00.422/第三章5b1%5"连接酶:把子链片段连接起来"$00.422/第三章5b1%5"1、概念:以亲代分子为模板合成子代的过程2、复制时间:有丝分裂或减数第一次分裂间期3.复制方式:半保存复制4、复制条件〔1〕模板:亲代分子两条脱氧核苷酸链〔2〕原料:4种脱氧核苷酸〔3〕能量:〔4〕解旋酶、聚合酶等5、复制特点:边解旋边复制6、复制场所:主要在细胞核中,线粒体和叶绿体也存在。7、复制意义:保持了遗传信息的连续性。三、及复制有关的碱基计算n次后,分子总数为:2nn代的分子中,含原母链的有2个,占1/(21)T为a,(1)那么连续复制n次,所需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为:a(21)(2)第n次复制时所需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为:a·21例题:〔1〕、一个被放射性元素标记双链的噬菌体侵染细菌,假设此细菌裂开后释放出n个噬菌体,那么其中具有放射性元素的噬菌体占总数()〔2〕、具有100个碱基对的一个分子片段,含有40个胸腺嘧啶,假设连续复制3次,那么第三次复制时需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数是()个个个个第4节基因是有遗传效应的片段一、.基因的相关关系 1、及的关系 ①基因的本质是有遗传效应的片段,无遗传效应的片段不能称之为基因〔非基因〕。②每个分子包含很多个基因。2、及染色体的关系①基因在染色体上呈线性排列。②染色体是基因的主要载体,此外,线粒体和叶绿体中也有基因分布。3、及脱氧核苷酸的关系 ①脱氧核苷酸〔A、T、C、G〕是构成基因的单位。②基因中脱氧核苷酸的排列依次代表遗传信息。4、及性状的关系 ①基因是限制生物性状的遗传物质的构造和功能单位。②基因对性状的限制通过限制蛋白质分子的合成来实现。二、片段中的遗传信息遗传信息隐藏在4种碱基的排列依次之中;碱基排列依次的千变万化构成了分子的多样性,而碱基的特异排列依次,又构成了每个分子的特异性。基因的表达第一节基因指导蛋白质的合成一、遗传信息的转录1、及的异同点核酸工程构造通常是双螺旋构造,极少数病毒是单链构造通常是单链构造根本单位脱氧核苷酸〔4种〕核糖核苷酸〔4种〕五碳糖脱氧核糖核糖碱基A、G、C、TA、G、C、U产生途径复制、逆转录转录、复制存在部位主要位于细胞核中染色体上,极少数位于细胞质中的线粒体和叶绿体上主要位于细胞质中功能传递和表达遗传信息①:转录遗传信息,翻译的模板②:运输特定氨基酸③:核糖体的组成成分2、的类型⑴信使〔〕⑵转运〔〕⑶核糖体〔〕3、转录⑴转录的概念:在细胞核中以的一条链为模板合成的过程⑵转录的场所主要在细胞核⑶转录的模板以的一条链为模板⑷转录的原料4种核糖核苷酸⑸转录的产物一条单链的⑹转录的原那么碱基互补配对⑺转录及复制的异同〔下表:〕阶段工程复制转录时间细胞有丝分裂的间期或减数第一次分裂间期生长发育的连续过程进展场所主要细胞核主要细胞核模板以的两条链为模板以的一条链为模板原料4种脱氧核苷酸4种核糖核苷酸条件需要特定的酶和需要特定的酶和过程在酶的作用下,两条扭成螺旋的双链解开,以解开的每段链为模板,按碱基互补配对原那么〔A—T、C—G、T—A、G—C〕合成及模板互补的子链;子链及对应的母链盘绕成双螺旋构造在细胞核中,以解旋后的一条链为模板,根据A—U、G—C、T—A、C—G的碱基互补配对原那么,形成,从细胞核进入细胞质中,及核糖体结合产物两个双链的分子一条单链的特点边解旋边复制;半保存式复制〔每个子代含一条母链和一条子链〕边解旋边转录;双链分子全保存式转录〔转录后仍保存原来的双链构造〕遗传信息的传递方向遗传信息从亲代传给子代分子遗传信息由传到二、遗传信息的翻译1、遗传信息、密码子和反密码子遗传信息密码子反密码子概念基因中脱氧核苷酸的排列依次中确定一个氨基酸的三个相邻碱基中及密码子互补配对的三个碱基作用限制生物的遗传性状干脆确定蛋白质中的氨基酸序列识别密码子,转运氨基酸种类基因中脱氧核苷酸种类、数目和排列依次的不同,确定了遗传信息的多样性64种61种:能翻译出氨基酸3种:终止密码子,不能翻译氨基酸61种或也为61种联络①基因中脱氧核苷酸的序列中核糖核苷酸的序列②中碱基序列及基因模板链中碱基序列互补③密码子及相应反密码子的序列互补配对2、翻译⑴定义:游离在细胞质中的各种氨基酸,以为模板合成具有肯定氨基酸依次的蛋白质的过程⑵翻译的场所细胞质的核糖体上⑶翻译的模板⑷翻译的原料20种氨基酸⑸翻译的产物多肽链〔蛋白质〕⑹翻译的原那么碱基互补配对⑺翻译及转录的异同点〔下表〕:阶段工程转录翻译定义在细胞核中,以的一条链为模板合成的过程以信使为模板,合成具有肯定氨基酸依次的蛋白质的过程场所细胞核细胞质的核糖体模板的一条链信使信息传递的方向→→蛋白质原料含A、U、C、G的4种核苷酸合成蛋白质的20种氨基酸产物信使有肯定氨基酸排列依次的蛋白质本质是遗传信息的转录是遗传信息的表达三、基因表达过程中有关、、氨基酸的计算1、转录时,以基因的一条链为模板,根据碱基互补配对原那么,产生一条单链,那么转录产生的分子中碱基数目是基因中碱基数目的一半,且基因模板链中〔或〕及分子中〔或〕相等。2.翻译过程中,中每3个相邻碱基确定一个氨基酸,所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸数目是中碱基数目的1/3,是双链碱基数目的1/6。第2节基因对性状的限制一、中心法那么⑴→:的自我复制;⑵→:转录;⑶→蛋白质:翻译;⑷→:的自我复制;⑸→:逆转录。→→→细胞生物病毒→蛋白质→二、基因、蛋白质及性状的关系〔间接限制〕酶或激素细胞代谢基因性状构造蛋白细胞构造〔干脆限制〕3、基因型及表现型的关系,基因的表达过程中或表达后的蛋白质也可能受到环境因素的影响。4、生物体性状的多基因因素:基因及基因、基因及基因产物、基因及环境之间多种因素存在困难的互相作用,共同地精细地调控生物的性状。5、细胞质基因:线粒体和叶绿体中的中的基因都称为细胞质基因。母系遗传〔总是及母本一样的遗传方式〕。第五章基因突变及其他变异第一节基因突变和基因重组一、基因突变的实例1、镰刀型细胞贫血症⑴病症:红细胞呈镰刀型⑵病因基因中的碱基交换2、基因突变:分子〔基因〕中发生碱基对的缺失、增加、交换造成基因构造的变更二、基因突变的缘由和特点1、基因突变的缘由有内因和外因物理因素:如紫外线、X射线⑴诱发突变〔外因〕化学因素:如亚硝酸、碱基类似物生物因素:如某些病毒⑵自然突变〔内因〕2、基因突变的特点⑴普遍性⑵随机性⑶不定向性⑷低频性⑸多害少利性3、基因突变的时间:有丝分裂或减数第一次分裂间期:新基因产生的途径,是生物变异的根原来源,是生物进化的原始材料。三、基因重组1、基因重组的概念:在有性生殖过程中限制不同性状的基因的重新组合自由组合发生在减Ⅰ后期2、基因重组的类型穿插互换重组发生在四分体时期〔前期〕3.基因重组的意义:形成生物多样性的缘由之一,为生物进化供应原材料。四、基因突变及基因重组的区分基因突变基因重组本质基因的分子构造发生变更,产生了新基因,也可以产生新基因型,出现了新的性状。不同基因的重新组合,不产生新基因,而是产生新的基因型,使不同性状重新组合。发生时间及缘由细胞分裂间期分子复制时,由于外界理化因素引起的碱基对的交换、增加或缺失。减数第一次分裂后期中,随着同源染色体的分开,位于非同源染色体上的非等位基因进展了自由组合;四分体时期非姐妹染色单体的穿插互换。条件外界环境条件的变更和内部因素的互相作用。有性生殖过程中进展减数分裂形成生殖细胞。意义生物变异的根原来源,是生物进化的原材料。生物变异的来源之一,是形成生物多样性的重要缘由。发生可能突变频率低,但普遍存在。有性生殖中特别普遍。第二节染色体变异一、染色体构造的变异:染色体片段的缺失〔如猫叫综合症〕、重复、倒位、易位使染色体上基因数目或依次发生变更而变更生物性状的变异二、染色体数目的变异:细胞内个别染色体或以染色体组的形式成倍增加或削减1.染色体组的概念及特点:细胞中的一组非同源染色体,在形态和功能上各不一样,但又互相协调,共同限制生物的生长、发育、遗传和变异。⑴单倍体:由配子发育而来,体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。植株比矮小,一般高度不育〔2〕单倍体中可以只有一个染色体组,但也可以有多个染色体组,对吗?〔答:对,假如本物种是二倍体,那么其配子所形成的单倍体中含有一个染色体组;假如本物种是四倍体,那么其配子所形成的单倍体含有两个或两个以上的染色体组。〕〔3〕二倍体:由受精卵发育而来,体细胞中有两个染色体组。〔4〕多倍体:由受精卵发育而来,体细胞中有多个染色体组。花叶果实一般较大,染色体组数为奇数的多倍体不育。3.总结:多倍体育种方法:单倍体育种方法:包括花药离体培育和秋水仙素处理两个过程,培育出的个体不肯定是纯合子。列表比较多倍体育种和单倍体育种:多倍体育种单倍体育种原理染色体组成倍增加染色体组成倍削减,再加倍后得到纯种〔指每对染色体上成对的基因都是纯合的〕常用方法秋水仙素处理萌发的种子、幼苗花药的离体培育后,人工诱导染色体加倍优点器官大,进步产量和养分成分明显缩短育种年限缺点适用于植物,在动物方面难以开展技术困难一些,须及杂交育种协作〔1〕细胞中同种形态的染色体有几条,细胞内就含有几个染色体组。问:图中细胞含有几个染色体组?〔2〕根据基因型推断细胞中的染色体数目,根据细胞的根本型确定限制每一性状的基因出现的次数,该次数就等于染色体组数。问:图中细胞含有几个染色体组?〔3〕根据染色体数目和染色体形态数确定染色体数目。染色体组数=细胞内染色体数目/染色体形态数果蝇的体细胞中含有8条染色体,4对同源染色体,即染色体形态数为4〔X、Y视为同种形态染色体〕,染色体组数目为2。人类体细胞中含有46条染色体,共23对同源染色体,即染色体形态数是23,细胞内含有2个染色体组。4.三倍体无子西瓜的培育过程图示:注:亲本中要用四倍体植株作为母本,二倍体作为父本,两次运用二倍体花粉的作用是不同的。单倍体与多倍体的单倍体与多倍体的区分二倍体(22x)三倍体(23x)多倍体(2)()()注:x染色体组,a、b为正整数。生物体合子2()x发育干脆发育成生物体:单倍体〔)雌配子()干脆发育成生物体:单倍体〔)雄配子()①由合子发育来的个体,细胞中含有几个染色体组,就叫几倍体;②而由配子干脆发育来的,不管含有几个染色组,都只能叫单倍体。推断第三节人类遗传病第6章从杂交育种到基因工程第1节杂交育种及诱变育种一、杂交育种1.概念:是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中一起,再经过选择和培育,获得新品种的方法。2.原理:基因重组。通过基因重组产生新的基因型,从而产生新的优良性状。3.优点:可以将两个或多个优良性状集中在一起。4.缺点:不会创建新基因,且杂交后代会出现性状别离,育种过程缓慢,过程困难。二、诱变育种1.概念:指利用物理或化学因素来处理生物,使生物产生基因突变,利用这些变异育成新品种的方法。2.诱变原理:基因突变3.诱变因素:〔1〕物理:X射线,紫外线,γ射线等。〔2〕化学:亚硝酸,硫酸二乙酯等。4.优点:可以在较短时间内获得更多的优良性状。5.缺点:因为基因突变具有不定向性且有利的突变很少,所以诱变育种具有肯定盲目性,所以利用理化因素出来生物进步突变率,且需要处理大量的生物材料,再进展选择培育。三、四种育种方法的比较杂交育种诱变育种多倍体育种单倍体育种原理基因重组基因突变染色体变异染色体变异方法杂交激光、射线或化学药品处理秋水仙素处理萌发种子或幼苗花药离体培育后加倍优点可集中优良性状时间短器官大和养分物质含量高缩短育种年限缺点育种年限长盲目性及突变频率较低动物中难以开展成活率低,只适用于植物举例高杆抗病及矮杆感病杂交获得矮杆抗病品种高产青霉菌株的育成三倍体西瓜抗病植株的育成第二节基因工程及其应用:根据人们的意愿把一种生物的某种基因提取出来,加以修饰改造,然后放到另一种生物的细胞里,定向地变更生物的遗传性状2.原理基因重组〔1〕限制酶:限制性内切酶可以对分子进展切割,它具有专一性和特异性。即一种内切酶只对分子内特定的碱基序列中的特定位点发生作用,把它切开。〔2.〕连接酶:能将限制酶切开的黏性末端连接起来,从而使两个片段连接起来。注:限制酶及连接酶作用的位点都是磷酸二酯键〔3〕.基因的运载体作用:将外源基因送入受体细胞种类:质粒、噬菌体和动物病毒。其中质粒是基因工程中最常用的运载体,最常用的质粒是大肠杆菌的质粒。特点:是细胞染色体外能自主复制的很小的环状分子,存在于很多细菌及酵母菌等生物中。〔1〕提取目的基因〔2〕目的基因及运载体结合〔3〕将目的基因导入受体细胞〔4〕目的基因的检测及鉴定第7章现代生物进化理论第1节现代生物进化理论的由来一、拉马克的进化学说1、拉马克的进化学说的主要内容:用进废退和获得性遗传是生物不断进化的缘由,生物是由低等到高等渐渐进化的。2、拉马克的进化学说的历史意义:提出的第一部较完好的进化理论二、达尔文自然选择学说〔一〕、达尔文自然选择学说的主要内容1.过度繁殖选择的根底2.生存斗争进化的动力、外因、条件生存斗争包括三方面:〔1〕生物及无机环境的斗争〔2〕种内斗争〔3〕种间斗争生存斗争对某些个体的生存不利,但对物种的生存是有利的,并推动生物的进化。3.遗传变异进化的内因,生物的变异是不定向的,不利变异个体就简洁被淘汰。4.适者生存选择的结果生物的有利变异通过繁殖遗产给后代,得以积累和加强,使生物更好的适应环境,渐渐产生了新类型。所以说变异不是定向的,但自然选择是定向的,确定着进化的方向。〔二〕、达尔文的自然选择学说的历史局限性和意义:对遗传和变异的本质不能做出科学的说明,对生物进化的说明局限于个体程度,强调物种形成都是渐变的结果不能说明物种大爆发觉象。三、达尔文以后进化理论的开展:从性状程度开展到分子程度,以个体为单位的探讨开展到以种群为单位。第2节现代生物进化理论的主要内容一、种群基因频率的变更及生物进化〔一〕种群是生物进化的根本单位1、种群:生活在肯定区域的同种生物的全部个体叫种群。种群特点:种群中的个体不是机械的集合在一起,而是通过种内关系组成一个有机的整体,个体间可以彼此交配,并通过繁殖将各自的基因传递给后代。2、基因库:一个种群中全部个体所含有的全部基因3、基因频率、基因型频率及其相关计算基因频率=基因型频率=两者联络:〔1〕种群众一对等位基因的频率之和等于1,基因型频率之和也等于1。〔2〕一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+杂合子的频率。例题1.从某种生物种群中随机抽取肯定数量的个体,其中基因型为个体占24%,基因型为个体占72%,基因型为个体占4%,那么基因A和a的频率分别是〔〕A.24%72%B.36%64%C.57%43%D.60%40%补充:伴X遗传的基因频率〔2〕/〔2〕和非伴性遗传的基因频率不同点就在于Y染色体上无B的等位基因,女性含有2个X,男性只含有一个X。所以染色体的数目=2。例题:2.某小学的学生中基因型比率为::::44%:5%:1%:43%:7%,那么的基因频率为〔〕%B.5%C.14%D.9.3%〔二〕突变和基因重组产生进化的原材料可遗传的变异:基因突变、染色体变异、基因重组突变包括基因突变和染色体变异突变的有害或有利不是肯定的,取决于生物的生存环境〔三〕自然选择确定生物进化的方向生物进化的本质是基因频率的变更二、隔离及物种的形成〔一〕、物种的概念:可以在自然状态下互相交配并且产生可育后代的一群生物 地理隔离量变一般形成亚种2、隔离 生殖隔离质变是新物种形成的标记,产生物种注:一个物种的形成必需要经过生殖隔离,但不肯定经过地理隔离,如多倍体的产生。〔二〕、种群及物种的区分及联络种群物种概念生活在肯定区域的同种生物的全部个体可以在自然状况下互相交配并且产生可育后代的一群生物范围较小范围内的同种生物的个体分布在不同区域内的同种生物的很多种群组成推断标准种群必需具备“三同〞;即同一时间、同一地点、同一物种主要是形态特征和能否自由交配并产生可育后代联络一个物种可以包括很多种群,同一个物种的多个种群之间存在着地理隔离,长期开展下去可成为不同亚种,进而可能形成多个新种。地理隔离阻断基因沟通不同的突变基因重组和选择基因频率向不同方向变更种群基因库出现差异差异加大生殖隔离新物种形成三、共同进化及生物多样性的形成〔一〕、共同进化 1、概念:不同物种之间、生物及无机环境之间在互相影响中不断进化和开展 不同物种间的共同进化2、含义 生物及无机环境之间的互相影响和共同演化〔二〕、生物多样性的形成 基因多样性1、生物多样化的内容物种多样性 生态系统多样性2、生物多样性形成的进化历程〔1〕关键点:真核生物出现后有性生殖方式的出现,生物进化速度明显加快;寒武纪大爆发:形成生态系统的第三极〔消费者〕,对植物的进化产生影响;原始两栖类的出现:生物登陆变更着环境,陆地上困难的环境为生物的进化供应了条件。〔2〕进化依次简洁困难水生陆生低等高等异样自养厌氧需氧无性有性单细胞多细胞细胞内消化细胞外消化三、生物进化理论在开展现代生物进化理论核心是自然选择学说必修3?内环境和稳态?会考必背学问点第一章一、细胞的生存环境:1、单细胞干脆及外界环境进展物质交换2、多细胞动物通过内环境作媒介进展物质交换养料O2外界环境血浆组织液细胞内液废物2淋巴细胞外液又称内环境〔是细胞及外界环境进展物质交换的媒介〕其中血细胞的内环境是血浆淋巴细胞的内环境是淋巴毛细血管壁的内环境是血浆、组织液毛细淋巴管的内环境是淋巴、组织液3、组织液、淋巴的成分及含量及血浆相近,但又完全不一样,最主要的差异在于血浆中含有较多的蛋白质,而组织液淋巴中蛋白质含量较少。4、内环境的理化性质:浸透压,酸碱度,温度=1\*3①血浆浸透压大小主要及无机盐、蛋白质含量有关;无机盐中、占优势细胞外液浸透压约为770相当于细胞内液浸透压;=2\*3②正常人的血浆近中性,为及3-、42-等离子有关;=3\*3③人的体温维持在370C左右〔一般不超过10C〕。二、内环境稳态的重要性:1、稳态是指正常机体通过调整作用,使各个器官系统协调活动,共同维持内环境的相对稳定状态。=1\*3①稳态的根底是各器官系统协调一样地正常运行=2\*3②调整机制:神经-体液-免疫=3\*3③稳态相关的系统:消化、呼吸、循环、排泄系统〔及皮肤〕=4\*3④维持内环境稳态的调整实力是有限的,假设外界环境变更过于猛烈或人体自身调整实力出现障碍时内环境稳态会遭到破坏2、内环境稳态的意义:机体进展正常生命活动的必要条件第二章三、神经调整:1、神经调整的构造根底:神经系统细胞体神经系统的构造功能单位、神经元树突突体神经纤维轴突2、神经调整根本方式:反射。反射的构造根底:反射弧组成:感受器—传入神经—神经中枢—传出神经—效应器〔分析综合作用〕〔运动神经末梢+肌肉或腺体〕3、兴奋是指某些组织〔神经组织〕或细胞感受外界刺激后由相对静止状态变为显著的活泼状态的过程。4、兴奋在神经纤维上的传导:以电信号的形式沿着神经纤维的传导是双向的;静息时膜内为负,膜外为正;兴奋时膜内为正,膜外为负,兴奋的传导以膜内传导为标准。5、兴奋在神经元之间的传递——突触=1\*3①突触的构造突触前膜由轴突末梢膨大的突触小体的膜突触间隙充溢组织液突触后膜细胞体的膜树突的膜=2\*3②突触小体中有突触小泡,突触小泡中有神经递质,神经递质只能由突触前膜释放到突触后膜,所以是单向传递。

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