有机化学填空题与答案

第一部分填空题1.比较下列碳正离子的稳定性()>()>()>()2.羰基亲核加成反应活性大小排列()>()>()>()3.卤代烷与NaOH在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是SN1,哪些是SN2(1)产物发生Walden转化()(2)增加溶剂的含水量反应明显加快()(3)有重排反应()(4)叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷()(5)反应历程只有一步()4.判断下列说法是否正确（在正确的题号后划（√），在错误的题号后划（×））（1）含有手性碳原子的分子一定是手性分子。（）（2）丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。（）（3）试剂的亲核性越强，碱性也一定越强。（）（4）反式十氢化萘较顺式十氢化萘稳定。（）5.烯烃的加成反应为亲加成，羰基的加成反应为亲加成。6.碳原子的杂化类型有、、三类。7.自由基反应分为、、三个阶段。和按次序规则，－OＨ和Ｃl比较为较优基团，比较为较优基团。9.烯烃的官能团是其中一个键是?键另一个是键，该键的稳定性比?键要。10.按碳胳来分，甲苯这种有机物应属类有机物。丙烯与氯化氢加成反应的主要产物是。乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反应活性由小到大的顺序是。手性碳是指的碳原子，分子中手性碳原子的个数（n）与该物质的旋异构体的数目(N)的关系是在费歇尔投影式中，原子团的空间位置是横竖。烯烃经臭氧氧化，再经还原水解，若生成的产物中有甲醛，则烯烃的双键在号位置上。当有过氧化物存在时，溴化氢与不对称烯烃的加成反应违反马氏规则。这是因为该反应属反应，不是一般的亲电加成，所以不遵从马氏规则。酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离,这是因为酚羟基中氧原子的P电子和苯环中的大π键发生了的缘故。蛋白质按组成可分为和两类，叶绿蛋白应属蛋白质。核酸按其组成不同分为和两大类。自然界中的单糖的构型一般为型。写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明32.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明35.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明36.比较下列自由基的稳定性(2’)：（）>（）>（）>（37.比较下列化合物沸点的高低(2’)：（）>（）>（）>（）A乙醚B正丁醇C仲丁醇D叔丁醇比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小(2’)：（）>（）>（）>（39.比较下列离去基团离去能力的大小(2’)：（）>（）>(）>（）ARO-BROO-CCl-DNH2-40.以C2和C3的σ键为轴旋转，用Newman投影式表示正丁烷的邻位交叉式和对位交叉式构象，并比较他们的稳定性。(2’)41.在亲核取代反应中，对下列哪个实验现象指出哪些是SN1,哪些是SN2(5’A产物构型完全转化()B反应只有一步()C有重排产物()D亲核试剂亲核性越强，反应速度越快()E叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷()将下列化合按照酸性从强到弱的次序物排列42.①2-氯戊酸②3-氯戊酸③2-甲基戊酸④2，2-二甲基戊酸⑤戊酸（）>()>()>()>()43.①吡咯②环己醇③苯酚④乙酸（）>()>()>()将下列化合物按照沸点从高到低的次序排列44.①3-己醇②正己醇③正辛醇④2，2-二甲基丁醇⑤正己烷（）>()>()>()>()45.①2，2-二甲基丁烷②正己烷③2-甲基戊烷④正庚烷（）>()>()>()将下列化合物按照亲电取代反应活性从大到小的顺序排列46.．①苯②吡咯③噻吩④呋喃（）>()>()>()47.①苯②甲苯③二甲苯④硝基苯（）>()>()>()将下列化合按照碱性从强到弱的次序物排列48.①氨②甲胺③二甲胺④苯胺（）>()>()>()>()49.①吡咯②二甲胺③甲胺④吡啶（）>()>()>()>()将下列化合物按照亲核加成反应活性从大到小的顺序排列50.①苯乙酮②甲醛③苯甲醛④乙醛（）>()>()>()>()51.六个碳的烷烃可能有的同分异构体最多为种。52.能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为。53.ＳＮ１表示反应。54.分子中有两个高能键的是。55.一对对映异构体间不同。56.α－醇酸加热脱水生成。57.属于类化合物。58.纤维素（是、不是）还原糖。59.醇酸（有、没有）两性。60.β－吲哚乙酸（属于、不属于）植物色素类。61.α－萘乙酸（是、不是）植物生长调节剂。62.下列物质酸性由强到弱排列（）>()>()>()63.下列物质碱性由大到小（2’（）>()>()>()64.烷烃中不同氢原子发生取代反应的活性由小到大（2’伯氢、仲氢、叔氢（）>()>()65.按沸点的高低顺序排列下列烷烃：（2’）A正庚烷B正己烷C正癸烷D2—甲基戊烷E2，2—二甲基丁烷（）>()>()>()>()66.sp3杂化轨道的几何形状为（1’67.结构式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是种（1’68.1，2-二甲基环丙烷有种异构体（1’69.下列各正碳离子中最不稳定的是。（2’）70.1-甲基环己烯经硼氢化—氧化反应后得到的主产物为（2’71.反式1，2—环己二醇最稳定的构象是（3’72.比较下列化合物沸点高低：（）>（）>（）A丙醛B1-丙醇C乙酸73.比较下列化合物碱性强弱：（）>（）>（）74.比较下列化合物酸性强弱：（）>（）>（）75.下列酚中，哪个酚酸性最强（）76.比较下列化合物酸性强弱：（）>（）>（）>（）>（）77.比较下列化合物酸性强弱：（）>（）>（）>（）7、78.比较下列化合物酸性强弱：（）>（）>（）79.菲具有个kekule结构式。80.根据下面两个化合物的pKa值，效应起主要影响。81.二氯溴苯有个异构体。82.进行Cannizzaro反应的条件是。83.吡咯比吡咯的碱性弱是因为84.过仲醇的氧化可以制备物质。85.芳香族伯胺的重氮化反应是在溶液中进行的。86.在干燥的HCl气存在时，乙二醇可与丙醛反应生成物质。87.在丙烯的自由基卤代反应中，对反应的选择性最好。（F2，Cl2，Br2）。88.在烯烃与卤化氢的加成反应中，卤化氢反应最快（HCl，HBr，HI）89.蔗糖为糖。90.含碳的中间体有，，，。.共价键断裂的方式有，。92.乙烷有种构象，其中最稳定的是，最不稳定的是。93.具有对称中心或对称平面的分子具有镜像重合性，它们是。（手性，非手性）94.不对称烯烃的加成，遵从规则。95.端炔一般用来鉴别。96.除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为。97.脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是。（季胺盐，叔胺，仲胺，伯胺）98.1-甲基-3-异丙基环已烷有种异构体。99.实现下述转化最好的路线是，先，再，最后。（卤先，硝化，磺化）100.p-O2N-C6H4-OH（能，不能）够形成分子内氢键。用苯和乙酸酐在AlCl3催化下合成苯乙酮（bp200－202℃实验中必须保证所用仪器全部无水，否则___。102.所用原料苯应不含有噻吩，是因为___，除去苯中噻吩的方法是___。实验中AlCl3的用量应为乙酸酐的___倍以上，因为___。实验过程中冷凝管上口应加上___和___（画出该部分示意图），防止___和___。105.判断反应完成的根据是___。106.反应完成后，需将反应液倒入浓盐酸和碎冰中进行冰解，是因为___。107.冰解后分液，水箱用乙醚提取，用5％NaHCO3和水分别洗涤合并的有机相是为了___。有机相干燥后，先蒸除溶剂，蒸除溶剂时应注意的问题是___。常压蒸馏产品时，需用___冷凝管；最好采用___方法蒸馏产品，选用该法蒸馏时应该用___或___作气化中心，___应伸到待蒸液体的___（部位），开始蒸馏时应该先开___，待___稳定后再开始___。110.在实验室中可以通过___或___简单方法鉴定产品的纯度。111.和是异构体。112.叔卤代烷在没有强碱存在时起SN1和E1反应，常得到取代产物和消除产物的混合物，但当试剂的碱性，或碱的浓度时，消除产物的比例增加。对于伯卤代烷，碱的体积越，越有利于E2反应的进行。113.通过Michael加成，可以合成类化合物。根据下列叙述(114-117)，判断哪些反应属于SN1机制，哪些属于SN2机制。114.反应速度取决于离去基团的性质（）115.反应速度明显地取决于亲核试剂的亲核性。（）116.中间体是碳正离子。（）117.亲核试剂浓度增加，反应速度加快。（）118.氨基酸溶液在电场作用下不发生迁移，这时溶液的pH叫。119.二环已基二亚胺（DCC）在多肽合成中的作用是。120.能发生碘仿反应的是酮。121.CCl4的偶极矩为。122.CH2=CHCH=CH2+HBr在0?C下反应生成较多的1，2-加成产物，此现象称为化学反应的123.的第二个碳上四个基团大小次序是。124.红外光谱是测定分子的能级的跃迁，波数的单位是。125.苯环亲电取代反应历程中形成的中间体（不是过渡态）称为。126.化合物CH3CH2CH2CH3有个一溴代产物。127.炔烃碳碳叁键上的两个π键是由杂化轨道形成的。128.按布朗斯特酸碱理论醇类化合物具有性。129.2CH3CO2CH2CH3+NaOCH2CH3 CH3COCH2CO2CH2CH3是反应。130.的IUPAC名称是。131.下列化合物按碱性大小排列为（）>()>()（2‘）132.共有个立体异构体。133.。134.HCHO在碱条件下加热反应生成。135.水杨酸的结构式是。136.D-（-）-乳酸括号中的“-”表示。137.尿素的官能团属于类化合物。138.苯环发生的硝基化反应的历程是历程。139.戊炔的同分异构体有种。140.DMSO的分子式是。141.与是。142.C6H5CH=CHCHO在Zn,Hg+HCl加热条件下反应生成。143.L-（+）-乳酸括号中的“+”表示144.苯环易发生取代反应，不易加成反应的原因是。145.由反应条件是。146.吡唑在通常情况下是呈双分子缔合体，吡唑的溴代产物是。147.糠醛的结构式是，TMS的结构式是，异喹啉结构式是三乙醇胺结构式是,琥珀酸酐的结构式是将下列化合物按指定性质由大到小排列。148.SN1反应速率（）>（）>（）149.碱性比较（）>（）>（）150.亲核加成反应速率（）>（）>（）151.在红外光谱中的伸缩振动频率（）>（）>（）152.脱水反应速率（）>（）>（）153.SN2反应速率（）>（）>（）154.三种芳烃发生加成反应的活性（）>（）>（）155.的构型是。156.烷烃的光氯化反应经历的过程依次是，，。157.CH3CH2CH（CH3）CHO的1HNMR谱有组峰。158.生成产物。159.由反应条件是。160.有个立体异构体。161.系统名称为。162.顺1-甲基-3-异丙基环已烷的稳定构象为。163.苯酐的结构式为。164.水解速率依次（）>（）>（）165.亲电取代反应速率（）>（）>（）166.pKa由大到小的次序（）>（）>（）13、167.CH2=CHCH=CH2+HBr在较高温度下反应生成较多的1，４-加成产物，此现象称为化学反应的控制。168.环己烷的优势构象为169.炔烃在Lindlar催化剂作用下得到烯烃，在钠和液氨还原剂作用下得到烯烃。170.蚁酸结构式171.氢化热指的是。172.烯烃与硼烷的加成为（顺，反）。173.CH2=CH-Cl分子中存在共轭。174.常见的共轭形式有、、等。175.OH在苯环中是，在烷烃中是。（吸、供）176.歧化反应的条件是。177.NBS是。178.DCC是179.将CH3CH=CHCHO氧化成CH3CH=CHCOOH最好用氧化剂180.草酸的结构式为,还原性，（有，没有）181.化学纯试剂常用的表示方法是182.蒸馏液体沸点在1400C以上应采用，液体回流时，控制回流液不超过回流管183.有机物用干燥剂干燥时，已经干燥的特征是有机物呈状态。一般情况下，每10ml液体有机物需用克干燥剂。184.带活塞的玻璃仪器用过洗净后，必须在活塞和磨口之间垫上，以防粘住。同样在使用标准磨口玻璃仪器后应立即。185.水汽蒸馏操作中，当安全管水位突升高，表示出现故障，排除故障的第一个操作是，然后进行排除故障。186.减压蒸馏主要用于、等物质。187.在减压蒸馏时，往往用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能出，可成为液体的，既可防止液体，又可起到作用。188.在制备1-溴丁烷实验中，加料顺序应是先加，后加，再加，最后是加。189.在普通蒸馏中，测定沸点的温度计放置的准确高度是190.薄层色谱操作步骤分哪五步??、?、?、、???????????????????????191.?薄层色谱应用在哪三个方面、、。192.通常苯胺酰化的在有机合成中的意义是什么:一是为，二是，三是193.用perkin反应在实验室合成α-甲基-苯基丙烯酸，试问：（1）主要反应原料及催化剂有、、。（2）反应方程式为(3)反应液中除产品外，主要还有：A、（B）。（4）除去A的方法是（5）除去B的方法是194.蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个，以防止的侵入195.水蒸气蒸馏装置主要由三大部分组成、和。196.水蒸气蒸馏装置主要由三大部分组成、、。197.在芳香族重氮化合物的偶合反应中，重氮盐有取代基，反应容易进行；芳烃有取代基，易发生反应，198.在做薄层层析时，计算Rf（比移值）的公式是199.薄层板板点样时，其样点的直径应不超过，每个样点间的距离应不小于200.蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个以防止201.减压过滤的优点有(1)；(2)；(3)202.测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为，长约装试样的高度约为要装得203.液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的尽可能不应见到有204.金属钠可以用来除去、、等有机化合物中的微量水分205.减压蒸馏装置通常由；；；；；；；；；等组成206.水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一，常用于下列情况(1)混合物中含有大量的；(2)混合物中含有物质(3)在常压下蒸馏会发生有机物质。207.减压蒸馏时，往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能冒出成为液体的同时又起到搅拌作用，防止液体208.减压蒸馏操作中使用磨口仪器，应该将磨口部位仔细涂油，操作时必须先后才能进行蒸馏，不允许边边，在蒸馏结束以后应该先停止然后才能使，最后。209.在减压蒸馏装置中，氢氧化钠塔用来吸收和，活性炭塔和块状石蜡用来吸收，氯化钙塔用来吸收。210.减压蒸馏操作前，需估计在一定压力下蒸馏物的或在一定温度下蒸馏所需要的。211.减压蒸馏前，应该将混合物中的在常压下首先除去，防止大量进入吸收塔，甚至进入降低的效率212.在苯甲酸的碱性溶液中，含有苯甲醛杂质，可用方法除去。213.检验重氮化反应终点用方法。214.制备对硝基苯胺用方法好215.烧瓶中少量有机溶剂着火时，最简易有效的处理方法是用216.测定熔点时，如遇样品研磨得不细或装管不紧密，会使熔点偏217.若用乙醇进行重结晶时，最佳的重结晶装置是218.在低沸点液体(乙醚)的蒸馏操作除了与一般蒸馏操作相同外，不同的是219.某有机物沸点在140-1500C左右，蒸馏时应用220.用蒸馏操作分离混合物的基本依据的是差异221.化学纯试剂常用的表示方法。222.二种沸点分别为900C和1000223.蒸馏操作中温度计的位置应位于。224.薄层色谱属于吸附色谱，它的固定相是，流动相是225.有机物用干燥剂干燥时，已经干燥的特征是有机物呈状态。一般情况下，每10ml液体有机物需用克干燥剂226.蒸馏液体沸点在1400C以上应采用，液体回流时，控制回流液不超过回流管227.带活塞的玻璃仪器用过洗净后，必须在活塞和磨口之间垫上，以防粘住。同样在使用标准磨口玻璃仪器后应立即。判断题(228-242)228.可以用无水氯化钙干燥醇类、醛酮类物质。（）在乙酸乙酯制备中，用饱和食盐水洗涤的目的是洗去未反应的乙醇和乙酸。（）锥形瓶既可作为加热器皿，也可作为减压蒸馏的接受器。（）抽滤过程中晶体洗涤操作前不必先通大气再洗涤。（）蒸馏操作中温度计的位置应位于蒸馏头侧管的下切面处。（）在重结晶操作中，为了使结晶率更高，溶剂的量等于该温度下的溶解度就可。（）减压蒸馏操作结束的第一个操作是关掉油泵，（）一个样品一般需平行测两次熔点。为了节省样品，可用测过一次熔点的毛细管等冷却后再进行第二次测定。（）石油醚是属于脂肪族醚类化合物。（）在蒸馏过程中，发现未加沸石，应等稍冷却后再加。（）在已二酸制备中，量取浓硝酸和环已醇的量筒必须分开使用。（）重结晶操作中，为了缩短结晶时间，可直接将热滤液放在冰浴中急冷结晶。（）240.重结晶操作中，为了减少晶体损失，可用过滤后的母液洗结晶瓶中的残留晶体（）用冰盐浴一般适用的的制冷范围是00C—欲使滤纸紧贴布氏漏斗，必须使滤纸内径恰好等于布氏漏斗的内径。（）243.水汽蒸馏操作中，当安全管水位突升高，表示出现故障，排除故障的第一个操作是，然后进行排除故障。244.减压蒸馏主要用于、等物质。245.在减压蒸馏时，往往用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能出，可成为液体的，既可防止液体，又可起到作用。246.在制备1-溴丁烷实验中，加料顺序应是先加，后加，再加，最后是加。247.分别用字母填空，以达到分离提纯下列混合物的目的。（1）．卤代烃中含有少量水（????????）（2）．醇中含有少量水（?????????）（3）．甲苯和四氯化碳混合物（????????）（4）．含3%杂质肉桂酸固体（??????????）a,蒸馏????????b,分液漏斗?????????c,重结晶?????????d,金属钠e,无水氯化钙干燥??????f,无水硫酸镁干燥??????g,P2O5??????h,NaSO4干燥248.分液漏斗主要应用在哪四个方面????使用时分液漏斗放在????????上，不能????????????。开启下面活塞前应???????????????????，上层液体应由???????????倒出。249.蒸馏操作是有机实验中???????的常用方法，纯液态有机化合物在蒸馏过程中?????很小，所以蒸馏可以用来测定沸点，当液体沸点高于130℃时应选用?????????冷凝管，低于130℃时应选用????????????250.蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的??????为标准，当被蒸馏物的沸点低于80℃时，用????加热，沸点在80-200℃时用?????????加热，不能用???????251.测定熔点时，温度计的水银球部分应放在什么位置????????????。熔点测定关键之一是加热速度，当热浴温度达到距熔点15℃时，应??????????，使温度每分钟上升??????当接近熔点时，加热要????????，使温度每分钟上升??????????????。252.一个化合物从开始熔化到完全熔化的温度范围称为????????。熔点的严格定义是????????????????????????????????????。已测定的熔点管能否让其冷却后再用于测定？???；原因是??????????????????????????。填空题答案比较下列碳正离子的稳定性(C)>(A)>(B)>(D)羰基亲核加成反应活性大小排列(A)>(B)>(C)>(D)卤代烷与NaOH在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是SN1,哪些是SN2(1)产物发生Walden转化(SN2)(2)增加溶剂的含水量反应明显加快(SN1)(3)有重排反应(SN1)(4)叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷(SN1)(5)反应历程只有一步(SN2)判断下列说法是否正确（在正确的题号后划（√），在错误的题号后划（×）（1）含有手性碳原子的分子一定是手性分子。（×）（2）丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。（√）（3）试剂的亲核性越强，碱性也一定越强。（×）（4）反式十氢化萘较顺式十氢化萘稳定。（√）烯烃的加成反应为亲电加成，羰基的加成反应为亲核加成。碳原子的杂化类型有SP、SP2、SP3三类。自由基反应分为链引发、链增长、链终止三个阶段。按次序规则，－OＨ和Ｃl比较Ｃl为较优基团，-CH2-CH3和-CH=CH2比较-CH=CH2为较优基团。烯烃的官能团是C=C其中一个键是?键另一个是 π键，该键的稳定性比?键要弱按碳胳来分，甲苯这种有机物应属环类有机物。丙烯与氯化氢加成反应的主要产物是2-氯丙烷。乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反应活性由小到大的顺序是烯丙型>隔离卤代烃>乙烯型。手性碳是指四个不相同的原子或基团相连的碳原子，分子中手性碳原子的个数（n）与该物质的旋异构体的数目(N)的关系是N=2n在费歇尔投影式中，原子团的空间位置是横前竖后。烯烃经臭氧氧化，再经还原水解，若生成的产物中有甲醛，则烯烃的双键在1号位置上。当有过氧化物存在时，溴化氢与不对称烯烃的加成反应违反马氏规则。这是因为该反应属自由基反应，不是一般的亲电加成，所以不遵从马氏规则。酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离,这是因为酚羟基中氧原子的P电子和苯环中的大π键发生了P-π的缘故。蛋白质按组成可分为简单蛋白和复合蛋白两类。叶绿蛋白应属复合蛋白蛋白质。核酸按其组成不同分为脱氧核糖核酸和核糖核酸两大类。自然界中的单糖的构型一般为D型。写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明比较下列自由基的稳定性：（D）>（B）>（C）>（A）比较下列化合物沸点的高低（B）>（C）>（D）>（A）A乙醚B正丁醇C仲丁醇D叔丁醇比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小（A）>（D）>（B）>（C）比较下列离去基团离去能力的大小（C）>（B）>（A）>（D）ARO-BROO-CCl-DNH2-以C2和C3的σ键为轴旋转，用Newman投影式表示正丁烷的邻位交叉式和对位交叉式构象，并比较他们的稳定性。(2’)在亲核取代反应中，对下列哪个实验现象指出哪些是SN1,哪些是SN2(5’A产物构型完全转化(SN2)B反应只有一步(SN1)C有重排产物(SN1)D亲核试剂亲核性越强，反应速度越快(SN2)E叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷(SN1)将下列化合按照酸性从强到弱的次序物排列（42-43）①2-氯戊酸②3-氯戊酸③2-甲基戊酸④2，2-二甲基戊酸⑤戊酸（①）>(②)>(⑤)>(③)>(④)①吡咯②环己醇③苯酚④乙酸（④）>(③)>(②)>(①)将下列化合物按照沸点从高到低的次序排列（44-45）①3-己醇②正己醇③正辛醇④2，2-二甲基丁醇⑤正己烷（③）>(②)>(①)>(④)>(⑤)①2，2-二甲基丁烷②正己烷③2-甲基戊烷④正庚烷（④）>(②)>(③)>(①)将下列化合物按照亲电取代反应活性从大到小的顺序排列（46-47）①苯②吡咯③噻吩④呋喃（2）>(4)>(3)>(1)①苯②甲苯③二甲苯④硝基苯（③）>(②)>(①)>(④)将下列化合按照碱性从强到弱的次序物排列（48-49）①氨②甲胺③二甲胺④苯胺（③）>(②)>(①)>(④)①吡咯②二甲胺③甲胺④吡啶（②）>(③)>(④)>(①)将下列化合物按照亲核加成反应活性从大到小的顺序排列（50）①苯乙酮②甲醛③苯甲醛④乙醛（②）>(④)>(③)>(①)六个碳的烷烃可能有的同分异构体最多为4种。能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为卢卡斯试剂。ＳＮ１表示单分子亲核反应。分子中有两个高能键的是ＡＴＰ。（核苷、ＡＭＰ、ＡＤＰ、ＡＴＰ）一对对映异构体间物理性质，生物活性不同。（构造，化学性质，物理性质，生物活性）α－醇酸加热脱水生成交酯。属于醌类化合物。纤维素不是（是、不是）还原糖。醇酸有（有、没有）两性。β－吲哚乙酸属于（属于、不属于）植物色素类。α－萘乙酸是（是、不是）植物生长调节剂。下列物质酸性由强到弱排列（E）>(C)>(D)>(B)>(A)下列物质碱性由大到小（2’（C）>(B)>(A)>(D)烷烃中不同氢原子发生取代反应的活性由小到大（2’伯氢、仲氢、叔氢（叔）>(仲)>(伯)按沸点的高低顺序排列下列烷烃：（2’）A正庚烷B正己烷C正癸烷D2—甲基戊烷E2，2—二甲基丁烷（C）>(A)>(B)>(D)>(E)sp3杂化轨道的几何形状为正四面体（1’结构式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是4种（1’1，2-二甲基环丙烷有2种异构体（1’下列各正碳离子中最不稳定的是D。（2’）1-甲基环己烯经硼氢化—氧化反应后得到的主产物为（2’）反式1，2—环己二醇最稳定的构象是（3’）比较下列化合物沸点高低：（C）>（B）>（A）A丙醛B1-丙醇C乙酸比较下列化合物碱性强弱：（A）>（B）>（C）比较下列化合物酸性强弱：（C）>（B）>（A）下列酚中，哪个酚酸性最强（D）比较下列化合物酸性强弱：（F）>（C）>（B）>（E）>（D）>A比较下列化合物酸性强弱：（B）>（D）>（A）>（C）比较下列化合物酸性强弱：（B）>（C）>（A）菲具有２个kekule结构式。根据下面两个化合物的pKa值，场效应起主要影响。二氯溴苯有10个异构体。进行Cannizzaro反应的条件是浓碱。吡咯比吡啶的碱性弱是因为吡咯Ｎ原子上的孤对电子参与环的共轭。通过仲醇的氧化可以制备酮物质。芳香族伯胺的重氮化反应是在浓HCl溶液中进行的。在干燥的HCl气存在时，乙二醇可与丙醛反应生成缩醛物质。在丙烯的自由基卤代反应中，Br2对反应的选择性最好。（F2，Cl2，Br2）。在烯烃与卤化氢的加成反应中，HI卤化氢反应最快（HCl，HBr，HI）蔗糖为非还原糖。含碳的中间体有碳正离子，碳自由基，碳负离子，碳烯（卡宾）。共价键断裂的方式有均裂 ，异裂。乙烷有无数种构象，其中最稳定的是交叉，最不稳定的是重叠。具有对称中心或对称平面的分子具有镜像重合性，它们是非手性。（手性，非手性）不对称烯烃的加成，遵从马氏规则规则。端炔一般用硝酸银的乙醇溶液来鉴别。除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为噻吩和浓硫酸发生亲电取代反应。脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是伯胺。（季胺盐，叔胺，仲胺，伯胺）1-甲基-3-异丙基环已烷有2种异构体。实现下述转化最好的路线是，先卤化，再磺化，最后硝化。（卤化，硝化，磺化）p-O2N-C6H4-OH不能（能，不能）够形成分子内氢键。用苯和乙酸酐在AlCl3催化下合成苯乙酮（bp200－202℃实验中必须保证所用仪器全部无水，否则AlCl3，易水解。所用原料苯应不含有噻吩，是因为_噻吩在同样条件下也能发生此反应_，除去苯中噻吩的方法是加入浓硫酸洗涤___。实验中AlCl3的用量应为乙酸酐的_2.2__倍以上，因为_芳烃与酸酐反应产生的有机酸会与AlCl3反应。_。实验过程中冷凝管上口应加上氯化钙干燥管___和_气体吸收装置__，防止水份的进入___和吸收生成的HCl___。判断反应完成的根据是不再有氯化氢气体产生。反应完成后，需将反应液倒入浓盐酸和碎冰中进行冰解，是因为分解铝的络合物使之生成可溶的AlCl3。冰解后分液，水相用乙醚提取，用5％NaHCO3和水分别洗涤合并的有机相是为了分别洗去酸和NaHCO3。有机相干燥后，先蒸除溶剂，蒸除溶剂时应注意的问题是不能用明火加热。常压蒸馏产品时，需用空气__冷凝管时最好采用_减压__方法蒸馏产品，选用该法蒸馏时应该用毛细管或磁子搅拌作气化中心，毛细管应伸到待蒸液体的底部（部位），开始蒸馏时应该先开油泵，待气压稳定后再开始蒸馏。在实验室中可以通过熔点或沸点简单方法鉴定产品的纯度。和是官能团互变异构体。2、叔卤代烷在没有强碱存在时起SN1和E1反应，常得到取代产物和消除产物的混合物，但当试剂的碱性越强，或碱的浓度越高时，消除产物的比例增加。对于伯卤代烷，碱的体积越大，越有利于E2反应的进行。通过Michael加成，可以合成环状类化合物。根据下列叙述，判断哪些反应属于SN1机制，哪些属于SN2机制。(114-117)反应速度取决于离去基团的性质（SN2）反应速度明显地取决于亲核试剂的亲核性。（SN2）中间体是碳正离子。（SN1）亲核试剂浓度增加，反应速度加快。（SN2）氨基酸溶液在电场作用下不发生迁移，这时溶液的pH叫等电点。二环已基二亚胺（DCC）在多肽合成中的作用是失水剂。能发生碘仿反应的是甲基酮。CCl4的偶极矩为0。CH2=CHCH=CH2+HBr在0?C下反应生成较多的1，2-加成产物，此现象称为化学反应的动力学（速率）的第二个碳上四个基团大小次序是OH>COOH>CH3>H。红外光谱是测定分子的振动能级的跃迁，波数的单位是cm-1。苯环亲电取代反应历程中形成的中间体（不是过渡态）称为σ－络合物。化合物CH3CH2CH2CH3有2个一溴代产物。炔烃碳碳叁键上的两个π键是由SP杂化轨道形成的。按布朗斯特酸碱理论醇类化合物具有两性。2CH3CO2CH2CH3+NaOCH2CH3 CH3COCH2CO2CH2CH3是酯缩合反应。的IUPAC名称是（２Ｓ）-2-氯丙酸。下列化合物按碱性大小排列为（A）>(C)>(B)（2‘）共有4个立体异构体。。HCHO在碱条件下加热反应生成。水杨酸的结构式是。D-（-）-乳酸括号中的“-”表示左旋。尿素的官能团属于酰胺类化合物。苯环发生的硝基化反应的历程是亲电取代历程。戊炔的同分异构体有3种。DMSO的分子式是。与是同一化合物。C6H5CH=CHCHO在Zn,Hg+HCl加热条件下反应生成C6H5CH=CHCH3。L-（+）-乳酸括号中的“+”表示右旋苯环易发生取代反应，不易加成反应的原因是苯环六个碳原子之间存在π－π共轭。由反应条件是Cl2/P。吡唑的结构，吡唑的溴代产物是1糠醛的结构式是，TMS的结构式是，异喹啉结构式是,三乙醇胺结构式是,琥珀酸酐的结构式是将下列化合物按指定性质由大到小排列。SN1反应速率（C）>（B）>（A）碱性比较（B）>（A）>（C）亲核加成反应速率（A）>（B）>（C）在红外光谱中的伸缩振动频率（A）>（C）>（B）脱水反应速率（B）>（C）>（A）SN2反应速率（B）>（A）>（C）三种芳烃发生加成反应的活性（C）>（B）>（A）的构型是2R，3R。烷烃的光氯化反应经历的过程依次是链引发，链增长，链终止。CH3CH2CH（CH3）CHO的1HNMR谱有5组峰。。由反应条件是H2,Pd-BaSO4,喹啉-硫。有4个立体异构体。系统名称为（2E）3-氯-2-戊烯。顺1-甲基-3-异丙基环已烷的稳定构象为。苯酐的结构式为。水解速率依次（A）>（B）>（C）亲电取代反应速率（C）>（B）>（A）pKa由大到小的次序（A）>（C）>（B）CH2=CHCH=CH2+HBr在较高温度下反应生成较多的1，４-加成产物，此现象称为化学反应的热力学（化学平衡）控制。环己烷的优势构象为椅式构象。炔烃在Lindlar催化剂作用下得到顺式烯烃，在钠和液氨还原剂作用下得到反式烯烃。蚁酸结构式HCOOH氢化热指的是1mol不饱和烯烃氢化时所放出的热量。烯烃与硼烷的加成为顺式加成（顺，反）。CH2=CH-Cl分子中存在P-π共轭。常见的共轭形式有P-π共轭、π-π共轭、σ-π超共轭等。OH在苯环中是供电子基团，在烷烃中是吸电子基团。（吸、供）歧化反应的条件是浓NaOH。NBS是Ｎ－溴代丁二酰亚胺。DCC是二环己基碳二亚胺。将CH3CH=CHCHO氧化成CH3CH=CHCOOH最好用托伦斯试剂氧化剂草酸的结构式为,有还原性，（有，没有）化学纯试剂常用的表示方法是CP蒸馏液体沸点在1400C以上应采用空气冷凝管，液体回流时，控制回流液不超过回流管有机物用干燥剂干燥时，已经干燥的特征是有机物呈澄清状态。一般情况下，每10ml液体有机物需用0.5-1克干燥剂。带活塞的玻璃仪器用过洗净后，必须在活塞和磨口之间垫上纸片，以防粘住。同样在使用标准磨口玻璃仪器后应立即洗静。水汽蒸馏操作中，当安全管水位突升高，表示出现系统发生阻塞故障，排除故障的第一个操作是先打开螺旋夹使通大气，然后进行排除故障。减压蒸馏主要用于在常压蒸馏时未达沸点即已受热、氧化或聚合等物质。在减压蒸馏时，往往用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能出气泡，可成为液体的沸腾中心，既可防止液体爆沸，又可起到搅拌作用。在制备1-溴丁烷实验中，加料顺序应是先加水，后加浓硫酸，再加正丁醇，最后是加溴化钠。在普通蒸馏中，测定沸点的温度计放置的准确高度是温度计水银球的上线和蒸馏头支管口的下线在同一根线上。薄层色谱操作步骤分哪五制备?、活化、点样?、展开、显色?薄层色谱应用在哪三个方面分离、纯化、鉴定化合物。通常苯胺酰化的在有机合成中的意义是什么:一是为得到酰化的产物，二是可以用于保护氨基，防止其在反应过程中被氧化，三是酰化后可得到定位选择性更强的产物,酰胺基在反应后可通过水解再还原成氨基。蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个干燥管，以防止的外界水分侵入反应体系水蒸气蒸馏装置主要由三大部分组成发生器、三颈瓶和冷凝管。在芳香族重氮化合物的偶合反应中，重氮盐有吸电子取代基，反应容易进行；芳烃有供电子取代基，易发生反应，在做薄层层析时，计算Rf（比移值）的公式是化合物样点移动的距离/展开剂前沿至样品起始点的距离薄层板板点样时，其样点的直径应不超过2mm，每个样点间的距离应不小于1cm冷凝管通水的原则是下进上出。蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个干燥管以防止空气中的水分减压过滤的优点有(1)过滤和洗涤速度快；(2)固体和液体分离的比较完全；(3)滤出的固体容易干燥。测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为1~1.2mm，长约70~80mm装试样的高度约为2~3mm，要装得均匀；结实液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的水份尽可能分离净不应见到有水层金属钠可以用来除去乙醚、脂肪烃、芳烃等有机化合物中的微量水分减压蒸馏装置通常由克氏蒸馏烧瓶；冷凝管；两尾或多尾真空接引管；接受器；水银压力计；温度计；毛细管（副弹簧夹）；干燥塔；缓冲瓶；减压泵等组成水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一，常用于下列情况(1)混合物中含有大量的固体；(2)混合物中含有焦油状物质(3)在常压下蒸馏会发生氧化分解；高沸点有机物质。用Perkin反应在实验室合成α－甲基－苯基丙烯酸，试问：(1)主要反应原料及催化剂有苯甲醛；丙酸酐；丙酸钾或碳酸钾。(2)反应方程式为(3)反应液中除产品外，主要还有A苯甲醛B丙酸钾(4)除去A的方法是水蒸气蒸馏(5)除去B的方法是酸化后,冷却,