几种常见抗生素的相关性质和检测方法

四环素四环素类抗生素是由放线菌产生的一类广谱抗生素及半合成抗生素，具有菲烷的基本骨架。四环素类抗生素在赶早状态下比较稳定，但遇日光可变色。在酸及碱性条件下都不够稳定易发生水解。四环素类药物主要有以下化学性质：1■酸性条件下不稳定：C-6羟基和C-5a上的氢正好处于反式构型易发生消除反应，生成无活性橙黄色脱水物。在pH2〜6条件下C-4位二甲氨基很易发生可逆反应的差向异构化。医学|教育网搜集整理土霉素由于存在C-5羟基与C-4二甲氨基之间形成氢键，4位的差向异构化比四环素难。而金霉素由于C-7氯原子的空间排斥作用，使4位异构化反应比四环素更容易发生。2.碱性条件下不稳定：在碱性条件下生成具有内酯结构的异构体。3.和金属离子的反应：在近中性条件下能与多种金属离子形成不溶性螯合物。四环素化学结构四环素化学结构本品为黄色结晶形粉末,无臭,空气中稳定,微溶于水,易溶于稀硫酸及氢氧化钠,略溶于乙醇,不溶于氯仿及乙醚,PH2以下溶液不稳定，碱性溶液中很快破坏。土霉素子式C22H24N2O9,分子量460.45。又称地霉素、氧四环素。是一种广谱抗菌素，黄色结晶性粉末，无嗅微苦。有二个分子结晶水。熔点181〜182°C（分解）。微溶于水，溶于乙醇、丙酮和乙二醇,不溶于氯仿和乙醚。在空气中稳定,遇强光颜色变深。在碱性溶液中容易破坏失效。金霉素化学结构金霉素化学结构子式C22H23ClN2O8，分子量478.87。又称氯四环素，是一种广谱抗菌素，金黄色结晶。无臭味苦。熔点168〜169C。一般医药上用其盐酸盐。熔点210C（分解）。微溶于水和乙醇，不溶于乙醚、丙酮和氯仿。见光颜色变深。在空气中和弱酸性溶液中较稳定，在碱性

溶液中易分解。化学结构强力霉素强力霉素是抗生素类药，四环素类药物，可以治疗衣原体支原体感染。其性状为淡黄色或黄色结晶性粉末，臭，味苦。在水中或甲醇中易溶，在乙醇或丙酮中微溶，在氯仿中不溶。图1—2强力霉素化学结枸氯霉素性状：白色针状或微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末；味苦。在甲醇、乙醇、丙酮、丙二醇中易溶。在干燥时稳定，在弱酸性和中性溶液中较安定，煮沸也不见分解，遇碱类易失效。化学结构妥布霉素硫酸卡那霉素目标物检测方法萃取剂检测限线性范围参考文献氯霉素固相微萃取一加压颗粒状活性炭l|ig/ml0.5-10.0yg/ml张颖，固相微萃

毛细管电色谱取一毛细管电色谱测定痕量有毒物质研究，苏州大学分析化学学位论文，2007氯霉素液-液萃取，液相色谱-质谱法乙酸乙酯0.07|ig/kg0.28-28|ig/L杨成对宋莉晖毛丽哈刘密新，对虾中氯霉素残留的分析方法研究，《分析化学》，2004年7期氯霉素液-液萃取，ELISA技术（酶联免疫吸附测定））乙酸乙酯0.04ng/ml0.10-4.7ng/ml孙俐郑文杰，动物源性食品的氯霉素ELISA检测及分析，《天津科技大学学报》，2007年2期氯霉素液-液萃取，气相色谱法乙酸乙酯O.1|ig/L0.5-500yg/ml赵文亚沈美芳徐幸莲吴光红，气相色谱法测定水产品中氯霉素残留，《水产学报》，2003年3期妥布霉素液-液萃取，高效液相色谱-串联质谱法三氯乙酸奶粉：20|ig/kg牛奶：10|ig/kg20-1000|ig/L龚强丁利朱绍华焦艳娜成婧付善良王利兵，咼效液相色谱-串联质谱法检测乳制品中10种氨基糖苷类抗生素残留，《色谱》，2012年11期

妥布霉素离心提取，离子色谱一脉冲安培电化学检测无7.11|Jg/L0.05-10mg/L寿旦朱作艺张扬董宇沈立锋朱岩，离子色谱一脉冲安培电化学检测引流组织液中的妥布霉素，《分析化学》，2012年6期妥布霉素液-液萃取，化学发光法三氯乙酸0.07mg/L0.2-100mg/L罗万分章竹君王周平付志锋方卢秋，N-溴代琥珀酰亚胺-荧光素体系流动注射能量转移化学发光法测定妥布霉素，《分析化学》，2004年1期硫酸卡那霉素紫外分光光度法无无5U/mL~25U/mL冯学忠吴广辉方炳虎梁德永黄丽梅，紫外分光光度法测定硫酸卡那霉素注射液含量方法的建立，《动物医学进展》，2010年7期硫酸卡那霉素紫外分光光度法无0.092yg/ml0-0.8yg/ml唐宁莉杨兰玲蒋杰夏海呜，虎红光度法测定硫酸卡那霉素，《桂林理工大学学报》，2010年1期四环素固相萃取，咼效液相色谱含EDTA的Mcllvain缓冲液（PH=4.0）0.050mg/L0.05〜1.0mg/L秦燕陈毓芳林峰张美金，固相萃取一咼效液相色谱法同时测定牛奶中的多种四环素残留，食品科学》，2005年3期

四环素、土霉素液-液萃取，咼效液相色谱法高氯酸无8.2〜262.5g/mL程玉芳白雪梅杨翠军，乌骨鸡肉及组织中土霉素、四环素残留量研究，《湖北农业科学》，2008年1期四环素（维普网）液-液萃取，咼效液相色谱法高氯酸0.05mg/kg0.4〜3.6yg/ml蔡宝亮徐素荣钱成陆成良沈山江颜斌，出口肉类及其制品中四环素残留量的咼效液相色谱测定法，《食品科学》，1997年第11期四环素（维普网）固相萃取，咼效液相色谱法0.005mol/LEDTA二钠盐的lmol/L盐酸溶液0.005mg/kg无王超于文莲庄无忌，咼效液相色谱法同时测定对虾中四环素族的残留量，《仪器仪表与分析监测》1995年第2期四环素、土霉素液-液萃取，咼效液相色谱法高氯酸无无朱建晖，高效液相色谱法测定畜禽肉中土霉素和四环素残留量，《国际医药卫生导报》2006年9期四环素、土霉素固相萃取，高效液相色谱法甲醇一磷酸二氢钠缓冲液无TC:5.7-92.0|ig/LOTC:4.9-79.0|ig/L陆龙，咼效液相色谱法测定猪肉中土霉素、四环素残留量，《甘肃科技》，2010年18期四环素、土霉素固相萃取，高效液相色谱法0. 01mol/LEDTA-2Na和0.3%磷酸溶液TC:20|ig/kgOTC:20|ig/kgTC：0.5-10yg/mlOTC：0.5-10|ig/ml金雁姜莉刘宁孟祥勇李成镛，咼效液相色谱法同时测定猪肉中克伦特罗、沙丁胺醇、土霉素、四环素残留

量的研究，《现代仪器》2007年2期四环素液-液萃取，咼效液相色谱法乙酸乙酯(Itool/L)+乙酸镁(0.05tool/L)+EDTA(0.OOlmol/L)的混合液0.O15mg/g0.05〜1.Omg/L袁冬梅李一婧,养殖水产品中四环素类抗生素残留的咼效液相色谱测定法，《食品工业科技》，2008年1期土霉素固相萃取，高效液相色谱法4%三氯乙酸，2.0X10A-2mol/L磷酸二氢钠溶液，三氯甲烷0.01|!g/g0.05-0.2|ig/g辛福言李晓川陈四清尚德荣李美同仲锋郭玲，咼效液相色谱法分析鲤鱼体内土霉素残留的研究，《海洋水产研究》1996年第1期土霉素固相萃取，高效液相色谱法0.1mol/L 的Na2EDTAMcllvaine缓冲溶液(pH=40.005mg/kg0.01-0.6mg/kg姜莉蒋晓光李晓冬，高效液相色谱法快速测定鸡蛋中土霉素残留量，《沈阳师范大学学报（自然科学版）》-2006年4期土霉素液-液萃取，高效液相色谱法0.5%偏磷酸甲醇溶液0.05mg/kg无徐国荣李永才，应用咼效液相色谱法测定鸡肝中土霉素残留量，《辽宁畜牧兽医》-2002年3期土霉素、金霉素液-液萃取，高效液相色谱法5%高氯酸土霉素：20|ig/kg金霉素10|ig/kg土霉 素：0.1-1yg/mL金霉 素：0.2-2.0yg/mL智若岚刘中成李广兴张瑞莉，测定猪肉中土霉素及金霉素残留的HPLC法建立，《东北农业大学学报》，2011年9期土霉液-液高氯酸土霉素、四四环素、土霉索、张冠英崔勇张

素、四环素、金霉素萃取，咼效液相色谱法环索、金霉素分别为10.79、0.00、6.77mg/kg金霉素最佳线性范围分别为0.4〜6.0、0.4—6.0、0.8—8.0mg/ml丽薇，动物组织中土霉素四环素金霉素残留量测定方法初探，《中国卫生工程学》，2006年1期土霉素，金霉素，四环素（维普网：金霉素残留）固相萃取，咼效液相色谱法，分光光度法Na2EDTA—Mcllvaine缓冲溶液土霉素、四环素、金霉素最低检出限分别为0.002、0.002、0.004mg/kg土霉素、四环素在0.01〜5.0mg/L,金霉素在0.02〜3.5mg/kg薄海波陈立仁，固相萃取法提取、咼效液相色谱一紫外检测法同时测定蜂王浆中土霉素、四环素、金霉素残留，《中国卫生检验杂志》2004年第6期金霉素，液-液萃取,固相萃取，咼效液相色谱法Na2EDTA—Mcllvaine缓冲溶液0.03mg/kg无李伟红戴廷灿曾艳兵严寒赖艳魏爱花，提咼畜禽肉中金霉素残留量检测灵敏度的咼效液相色谱