高中生物伴性遗传题汇总

1．（海南卷，16）一对体现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后裔，则理论上（）A．女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1B．儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2C．女儿正常，儿子中患红绿色育的概率为1/2D．儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为1/23．（浙江卷，19）下列有关基因和染色体的叙述，错误的是（）A．体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性B．受精卵中成对的等位基因或同源染色体二分之一来自母方，另二分之一来自父方C．减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子D．雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合4．（江苏卷，25多选）下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述对的的是（）A．朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因B．在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上C．在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极D．在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极6．（天津卷，4）果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，若出现一种AAXBXb类型的变异细胞，有关分析对的的是（）A．该细胞是初级精母细胞B．该细胞的核DNA数是体细胞的二分之一C．形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离D．形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变7．（广西钦州市高三第三次质量检测试卷理科生物试题）血友病是伴X染色体隐性遗传病，现在有关该病的叙述，对的的是（）A．血友病基因只存在于血细胞中并选择性体现B．该病在家系中体现为持续遗传和交叉遗传C．若母亲不患病，则儿子和女儿一定不患病D．男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率8．（湖南省长郡中学高三下学期临考冲刺（二）理科综合生物试题）蝗虫的性别决定属于XO型，O代表缺少一条性染色体，雄蝗虫2N=23，雌蝗虫2N=24。控制体色褐色（A）和黑色（a）的基因位于常染色体上，控制复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X染色体上，且基因b使精子致死。下列有关蝗虫的叙述，对的的是（）A．萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数，提出了基因在染色体上的假说B．蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌雄个体C．杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后裔复眼正常和复眼异常的比例为1:1D．纯合褐色复眼正常雌体和黑色复眼异常雄体杂交，后裔雌雄个体都体现为褐色复眼正常9．（重庆市江津中学、合川中学等七校高三第三次诊疗性考试理综生物试题）下图为某果蝇的染色体构成图及①②的放大图，①②为性染色体，且①中存在红眼基因。将某红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，F2中红眼与白眼果蝇之比为3:1。下列说法不对的的是（）A．图示果蝇为雄性，且亲本中红眼为显性性状B．眼色基因无论在Ⅰ或Ⅱ片段上，均可符合上述成果C．若对该果蝇的核基因组进行测序，需测定5条染色体D．Ⅲ上的基因发生突变只能在限定性别中遗传，且可用显微镜观察10．（黑龙江省齐齐哈尔市高三第三次模拟考试理科综合生物试题）基因检测可拟定有关个体的基因型，基因测序是一种新型基因检测技术，可拟定基因中碱基序列。下图为某基因遗传病的家系图（不考虑其它变异）。下列叙述中错误的是（）A．由图分析，该遗传病在人群中的发病率男性等于女性B．为减少Ⅲ5、Ⅲ6再生出患病孩子的概率，可对Ⅲ5、Ⅲ6进行基因检测C．图中只有Ⅱ4、Ⅳ8个体的基因型有两种可能D．若Ⅳ8个体与一正常女性婚配，生出患病男孩的概率为1/311．（湖南省衡阳市高三下学期第三次联考理综生物试题）果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代红眼雌雄果蝇随机交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是（）A．3：1 B．5：3 C．7：1 D．13:312．（东北三省四市高三高考第二次模拟考试理综生物试题）下图为人类的一种单基因遗传病系谱图。下列有关叙述错误的是（）此病致病基因一定在常染色体上若Ⅲ-6患病，此病可能为伴X染色体隐性遗传病C．若此病为隐性病，则图中全部正常个体均为杂合子D．若此病为显性病，则Ⅱ-2的细胞中最少含有1个致病基因13．（福建省三明市高三下学期质量检查测试（5月）理综生物试题）果蝇刚毛和截毛是由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因（B、b）控制的，刚毛对截毛为显性。两个刚毛果蝇亲本杂交后裔出现了一只染色体构成为XXY的截毛果蝇。下列叙述对的的是（）A．亲本雌果蝇的基因型是XBXb，亲本雄果蝇的基因型可能是XBYb或XbYBB．亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1:1C．刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵照孟德尔遗传规律，但不体现伴性遗传的特点D．XXY截毛果蝇的出现，会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多14．（山东省烟台市高三高考适应性练习（一）理综生物试题）火鸡有时能进行孤雌生殖，即卵不通过受精也能发育成正常的新个体，可能的机制有（）①卵细胞形成时没有通过减数分裂，与体细胞染色体构成相似；②卵细胞与来自相似卵母细胞的一种极体受精；③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体构成为WW的个体不能成活）。A．①雌:雄=1:1；②雌:雄=1:1；③雌:雄=1:1B．①全雌性；②雌:雄=4:1；③全雄性C．①雌:雄=1:1;②雌:雄=2:1；③全雄性D．①全雌性；②雌:雄=4:1；③雌:雄=1:115．（重庆市高三第二次诊疗考试理科综合生物试题）图是某家族的遗传系谱图，其中某种病是伴性遗传，下列有关说法对的的是（）A．乙病属于伴性遗传B．10号甲病的致病基因来自1号C．6号含致病基因的概率一定是1/6D．若3号与4号再生一种男孩，患病的概率是5/816．（甘肃省高三第二次高考诊疗考试理科综合生物试题）下列有关果蝇（2N=8）的说法，对的的是（）A．果蝇的一种次级精母细胞中，有可能含有2条X染色体B．果蝇基因组测序，测定的是4条染色体上的DNA序列C．果蝇经正常减数分裂形成的配子中，染色体数目为2对D．性染色体异常的XYY果蝇，其体细胞中有3个染色体组17．（陕西省高三教学质量检测（三）理科综合生物试题）已知某女孩患有某种单基因遗传病。有一同窗对其家系的其它组员进行调査后，统计以下:祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟-+-+--++-（“+”代表患者，“-”代表正常）下列有关分析错误的是（）A．该遗传病有可能属于常染色体显性遗传病B．调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算C．该患病女性的父母生一种正常孩子的概率为1/4D．该遗传病有可能属于细胞质遗传病18．（高考985核心密卷理科综合生物试题）下图是某家系中甲病、乙病的遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，其中一种基因位于X染色体上。下列分析不对的的是（）A．甲病、乙病均为隐性遗传，基因A、a位于X染色体上学优高考网B．个体Ⅱ1的基因型是BbXAXa，与个体Ⅲ5的基因型不可能相似C．个体Ⅱ3与Ⅱ4生育的儿女中，同时患两种病的概率是1/8D．若Ⅲ7的性染色体构成为XAXAY，则异常染色体来自于其母亲19．（江西省新余市高三第二次模拟考试理综试卷生物试题）在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了对应的系谱图（见下图）。6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的状况下，下列分析不对的的是（）A．家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传B．若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于常染色体上C．家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因，可能是软骨发育不全D．若①携带致病基因，则他们再生一种患病女儿的概率为1/820．（四川省遂宁市高三三诊考试理综生物试题）某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因（B、b）控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验以下，有关说法不对的的是（）杂交组合父本母本F1体现型及比例1宽叶宽叶宽叶雌株︰宽叶雄株︰窄叶雄株=2︰1︰12窄叶宽叶宽叶雄株︰窄叶雄株=1︰13窄叶宽叶全为宽叶雄株A．基因B和b所含的碱基对数目可能不同B．无窄叶雌株的因素是XbXb造成个体致死C．将组合1的F1自由交配，F2中窄叶占1/6D．正常状况下，该种群B基因频率会升高21．（安徽省“皖南八校”高三第三次联考理科综合生物试题）甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上，已知21—三体综合征患者减数分裂时，任意两条21号染色体联会，剩余的21号染色体随机移向一端。下图是某家系的遗传系谱图，下列叙述错误的是（）A．2号和4号都是杂合子B．7号患21—三体综合征可能是由于4号产生了染色体数目异常的卵细胞C．若1号不含甲病致病基因，6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/16D．若1号含甲病致病基因，则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率22．（广东省佛山市高三下学期教学质量检测（二）生物试题）红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。假设在一种数量较大的群体中，男女比例相等，XB的基因频率为80%，Xb的基因频率为20%，下列说法对的的是（）A．该群体男性中的Xb的基因频率高于20%B．—对体现正常的夫妇，不可能生出患色盲的孩子C．在这一人群中，XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%D．如果不采用遗传咨询、基因诊疗等方法，该群体中色盲的发病率会越来越高23．（河北省保定市高三第一次模拟考试理科综合生物试题）对于性别决定为XY型的某种动物而言，一对等位基因A、a中，a基因使精子失活，则当这对等位基因位于常染色体上时、仅位于X染色体上时、位于X和Y染色体同源区段时，该动物种群内个体的基因型种类数分別是（）A．3、5、7B．2、4、5C．3、4、6D．2、4、424．（广东省湛江市高三下学期第二次模拟考试理综生物试题）某种遗传病受一对等位基因控制。下图为该遗传病的系谱图，其中3号不携带致病基因，B超检测出7号为双胎妊娠。下列判断对的的是（）A．该病为常染色体隐性遗传病B．5号与正常男性生出患病孩子的概率是25%C．B超检查可诊疗出胎儿与否带有患病基因D．若图中?是龙凤胎，两者都正常的概率为25%25．（辽宁省大连渤海高级中学高三高考《考试大纲》调研卷（猜题卷）生物试题）肌营养不良（DMD）是人类的一种伴X染色体隐性遗传病。某遗传病研究机构对6位患有DMD的男孩进行研究时发现，他们还体现出其它体征异常，为了进一步掌握致病机理，对他们的X染色体进行了进一步研究发现，他们的X染色体状况以下图，图中1～13代表X染色体的不同区段，Ⅰ～Ⅵ代表不同的男孩。则下列说法对的的是（）A．由图可知，DMD基因一定位于X染色体的5或6区段B．若上图中只有一位男孩含有DMD的致病基因，则含有致病基因的一定是Ⅲ号C．通过X染色体的对比，可推测体征异常差别较小可能有：Ⅱ和Ⅴ、Ⅲ和Ⅳ、Ⅱ和ⅣD．当6位男孩性成熟后，因同源染色体无法联会而无法产生正常的配子26．（四川省达州市普通高中高三第二次诊疗性测试生物试题）羊的染色体分为常染色体和XY性染色体，其中XY染色体有XY同源区段、X非同源区段、Y非同源区段。某种羊的黑毛和白毛由一对等位基因（M/m）控制，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，F2代中黑毛：白毛=3：1。在不考虑基因突变和染色体变异的状况下，下列分析对的的是（若出现基因型为XMY、XmY的个体，视为纯合子）（）A．F2代白毛基因的频率为1/2B．亲本公羊的基因型为mmC．F2代黑毛个体中纯合子占1/3D．白毛基由于隐性基因27．（湖南省永州市高三下学期第三次模拟考试理科综合生物试题）有关X染色体上显性基因决定的某种人类单基因遗传病（不考虑基因突变）的叙述，对的的是（）A．男性患者的后裔中，儿女各有1/2患病B．女性患者的后裔中，女儿都患病，儿子都正常C．患者双亲必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性D．体现正常的夫妇，X染色体上也可能携带对应的致病基因28．（天津市和平区高三下学期第一次质量调查生物试题）产前诊疗时检查羊水和其中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理状况。图甲是羊水检查的重要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。图丙是该家系中部分组员致病基因所在的DNA分子进行解决，经电泳分离后的成果。下列说法错误的是（）A．图甲培养细胞普通用的是液体培养基B．胎儿与否患先天愚型可通过显微镜进行镜检查出C．若Ⅲ-7与Ⅲ-9婚配，则生一种患病女孩的概率为1/6D．若Ⅲ-9再次怀孕胎儿致病基因所在DNA分子电泳成果为图丙，则胎儿是该病患者29．（安徽省马鞍山市高三第二次教学质量监测理综生物试题）下图为雄果蝇的X、Y染色体的比较，其中A、C表达同源区段，B、D表达非同源区段。下列有关叙述，不对的的是（）A．X与Y两条性染色体的基因存在差别，可能是自然选择的成果B．若某基因在B区段上，则在果蝇群体中不存在含有该等位基因的个体C．若在A区段上有一基因“F”，则在C区段同一位点可能找到基因F或fD．雄果蝇的一对性染色体普通不发生交叉交换，倘若发生只能在A、C区段30．（湖南省张家界市高三第三次模拟考试理科综合生物试题）如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其它组员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性状况的描述，不可能的是（）A．等位基因位于常染色体上，致病基由于隐性B．等位基因仅位于X染色体上，致病基由于显性C．等位基因位于常染色体上，致病基由于显性D．等位基因位于X和Y染色体上，致病基由于隐性31．（全国Ⅱ卷，32）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相似，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：（1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_________。理论上F1个体的基因型和体现型为___________，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_________。（2）为了给喂养场提供产蛋能力强的该种家禽，请拟定一种适宜的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期成果，规定标明亲本和子代的体现型、基因型：___________________________________________________。（3）假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应体现为豁眼的个体体现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的体现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的状况下，若两只体现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为____，子代中豁眼雄禽可能的基因型涉及______。32．（黑龙江省齐齐哈尔市高三第二次模拟理科综合生物试题）仓鼠的毛色是由位于两对常染色体上的两对等位基因控制。其中A基因控制白色，B基因控制黑色，A、B同时存在则毛色呈棕色，无A、B则呈花斑色。一棕色仓鼠和一白色仓鼠交配，F1出现四种毛色。回答下列问题：（1）仓鼠体色的遗传符合孟德尔的_________定律，那么亲本的基因型为_________。F1中，白色仓鼠所占比例为__________，棕色仓鼠的基因型是_________。若F1中的棕色雌、雄仓鼠自由交