义乌市卫生系统止血类医用耗材

义乌市卫生系统止血类医用耗材集中采购项目招标文件采购编号：YWHCCG-ZX浙江大德药业集团浙江医药有限公司义乌市中心医院二〇一二年十二月五日义乌市卫生系统止血类医用耗材集中采购招标文件PAGE1目录TOC\o\h\z\u义乌市卫生系统止血类医用耗材 1集中采购项目 1目录 1前附表 2第一章招标公告 3一、采购内容及数量：止血类医用耗材，详见第三章《招标需求》 3二、报名（招标文件的领取）： 3三、报名（领取招标文件）时应提供以下资料（复印件均需加盖单位公章）: 3四、投标保证金： 3五、评审及开标时间及地点： 4七、业务咨询： 4八、质疑及投诉： 4第二章投标人须知 5一、总则 5二、招标文件 6三、投标文件的编制 6四、开标 8五、评标 9六、定标 10七、合同授予 10第三章招标需求 11货物需求一览表： 11第四章评标办法及评分标准 14第六章投标文件格式 19

前附表序号内容、要求1项目名称：义乌市卫生系统止血类医用耗材集中采购2采购数量及单位：详见第三章《招标需求》。3采购方式：公开招标4招标公告下载地址:义乌市卫生局网站(/)；义乌市中心医院网站（）。4投标报价及费用：1、本项目投标应以人民币报价；2、不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用。7投标响应文件组成：正本壹份；副本陆份；投标报价文件组成：正本壹份,副本两份；电子报价文件一份（EXCEL文档，格式见附件十三、附件十四）与投标报价文件一起密封。8投标截止时间：2012年12月17日17:00时；9开标时间及地点：2012年12月25日09:00时；义乌市雪峰东路48号疾病预防控制中心五楼会议室。10评标办法及评分标准：最低价评标法，详见第三章。11中标结果公示：评标结束后，中标结果公示于义乌市卫生局网站(/)、义乌市中心医院网站（）12投标保证金退还（不计息）：中标人的投标保证金在中标通知书发出后自动转为履约保证金，未中标人的投标保证金在中标通知书发出后5天内无息退还。13履约保证金退还：履约保证金在本次配送合同结束后5个工作日内无息退还。14签订合同：中标通知书发出后7个工作日内。15采购资金来源：单位自筹资金。16投标文件有效期：两年（自投标截止日起）。17解释：本招标文件的解释权属于招标采购单位。

第一章招标公告参照《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》，依据《关于下发浙江省医疗机构医用耗材集中采购工作实施方案的通知》浙卫发〔2012〕1号文件、《义乌市医疗卫生机构医用耗材集中招标工作方案（试行）》义卫发〔2012〕32号文件的规定，浙江大德药业集团浙江医药有限公司、义乌市中心医院受义乌市卫生局委托，承办义乌市卫生系统止血类医用耗材进行公开招标采购工作，欢迎合格投标人前来投标：一、采购内容及数量：止血类医用耗材，详见第三章《招标需求》二、报名（招标文件的领取）：1、时间：2012年12月6日至2012年12月14日(09:00～11:00，13:30～17:00)；2、地点：义乌市常春路97号一楼(通惠门小区对面)三、报名（领取招标文件）时应提供以下资料（复印件均需加盖单位公章）:1、企业营业执照副本及复印件；2、法定代表人授权委托书（原件）；3、被授权人身份证及复印件；4、企业投标产品的《医疗器械注册证》（附医疗器械产品注册登记表）盖有红章的复印件；5、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》盖有红章的复印件；6、所投标产品为药品的需提供：生产企业合法证明正本复印件；药品生产许可证或经营许可证、生产企业GMP认证证书（认证品种）、商标注册证、进口药品需提供进口药品注册证或（港奥台）产品注册证；7、投标保证金收据原件和复印件（可在递交标书时提供）；8、《招标公告》中要求的其他证书原件或复印件；9、其它（投标人认为其他资信证明文件原件和复印件）。10、报名时请提供全型号规格样品及其厂家中文说明书，并附投标产品清单及提供样品的清单（加盖单位公章）；11、在报名时必须提供以上资料及投标产品的样品及彩页、说明书等。四、投标保证金：投标保证金：按照第三章《招标需求》规定的金额。交纳方式：现金/电汇等形式。投标人应于前附表规定的投标截止时间前汇到以下账户：户名：浙江大德药业集团浙江医药有限公司帐号：1208020009025002111开户行：工商银行义乌市分行特别提示：为便于核对投标保证金是否入账、招标结束后及时退还，电汇投标保证金时请在银行电汇凭单（回单）的“附加信息及用途”栏注明“×××项目投标保证金”五、评审及开标时间及地点：本次招标分为样品（技术）评审和商务报价评审两个阶段；投标人应在2012年12月17日17:00前将投标样品及技术响应文件递交至卫生局采招办。采购人将两个工作日内组织相关专家对所有投标样品及技术响应文件进行评审。入围标准详见“第四章评标办法及评审标准”，样品（技术）评审结果公布在卫生局网站(/)、义乌市中心医院网站（），不通过的投标人其投标将被拒绝，样品概不退回。2、商务评审：样品（技术）评审通过者于2012年12月25日09:00前将商务报价文件递交至开标地点义乌市雪峰东路48号疾病预防控制中心五楼会议室开标，逾期送达不予参加投标。商务标中应包含最低价声明函及相关证明（附件8）。投标人应当派代表出席开标会议。注意：为保证招标工作的顺利进行，投标人不得无故放弃投标，确有特殊情况不能参加投标的，须在开标前以书面形式向采购机构陈述原因。在递交投标文件时需单独递交招标文件确认书（招标文件确认书格式见投标文件格式附件15），否则其投标将被拒绝。七、业务咨询：采购组织单位：浙江大德药业集团浙江医药有限公司、义乌市中心医院联系人：冯霖、吴华、朱胜军联系电话真址：义乌市常春路97号一楼八、质疑及投诉：投标人如认为招标文件表述不清晰、存在歧视性或者其他违法内容的，应当于2012年12月17日11:30前以书面形式向采购人反映；投标人如认为采购过程或采购结果的产生过程存在违法行为，使自身的合法权益受到损害的，可以在知道或者应知权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向义乌市卫生局提出质疑。应明确阐述招标文件、招标过程和中标结果中使自己合法权益受到损害的实质性内容，提供相关事实、依据和证据及其来源或线索，便于有关单位调查、答复和处理。投标人认可招标方在质疑答复程序中启用的调查和复评等程序，在该程序操作过程未明显违反法律禁止性规定时，不得再提出异议。投诉电话贤福浙江大德药业集团浙江医药有限公司义乌市中心医院2012年12月5日第二章投标人须知一、总则1、适用范围本招标文件适用于本次项目采购的招标、评标、定标、验收、合同履约、付款等（法律、法规另有规定的，从其规定）。2、定义2.1“招标方（招标采购单位）”系指组织本次招标的采购单位。2.2“投标人”系指向招标方提交投标文件的单位或个人。2.3“产品”系指本次招标拟采购的医用耗材、技术资料及手册等。2.4“服务”系指招标文件规定供方须承担的货物的提供、运输、培训、技术服务及其它供货方承诺的类似义务。2.5“项目”系指投标人按招标文件规定向采购人提供的产品和服务。2.6“书面形式”包括信函、传真、电报、文档等。2.7需方：即义乌市卫生局，在招投标阶段称为采购人，在签订和执行协议供货合同阶段称为需方。2.8供方：在招投标阶段称为投标人，中标后在签订和执行协议供货合同阶段称为供方。2.9“原产地”是指货物开采、生长或生产、或提供有关服务的来源地。2.10“*”系指必须满足的必须满足的实质性要求条款。3、合格投标人的资格要求3.1具有独立承担民事责任的能力；3.2具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；3.2参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；3.4供应商必须是有投标产品的供应能力生产厂家或一级代理商，在浙江省范围内有完善的供货渠道和服务体系。3.5生产企业作为投标人的，只能参投本企业自身生产的医用耗材。4、合格的投标产品4.1生产（经营）企业提供给采购人的产品必须符合国家相应标准，并与样品完全一致；4.2每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书、产品合格证、包装、标记和包装箱内外的单据应符合合同的要求，包括采购人后来提出的特殊要求；4.3生产包装（包括大包装、小包装等）必须按照国家相关规定附有名称、批号、产地、注册证号、规格、型号、消毒日期、有效期等中文标识；4.4除非采购人对有效期另有规定，生产企业或经营企业所提供产品的有效期不得少于整个有效期的三分之二。5、招标方式5.1本次招标采用公开招标方式进行。6、投标委托投标人代表需携带居民身份证或采购人认可的其他相关身份证明。如投标人代表不是法定代表人，须出具法定代表人的授权委托书（格式见第六章附件一）。7、投标费用不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用。8、联合体投标本项目不接受联合体投标。9、转包与分包7.1本项目不允许转包。7.2本项目的单个标段不可以拆分投标。10、特别说明：10.1投标人投标所使用的资格、信誉、荣誉、业绩与企业认证必须符合法规及招标文件要求。10.2投标人在投标活动中提供任何虚假材料或从事其他违法活动的,其投标无效，并报政府采购监管部门查处；中标后发现的,中标人须依照《中华人民共和国消费者权益保护法》第49条之规定双倍赔偿采购人，且民事赔偿并不免除违法投标人的行政与刑事责任。10.3投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按照招标文件的要求提交投标文件。投标文件应对招标文件的要求作出实质性响应，并对所提供的全部资料的真实性承担法律责任。二、招标文件11、招标文件的构成本招标文件由以下部份组成：11.1招标公告11.2投标人须知11.3招标需求11.4评标办法及评分标准11.5商务要求表11.6附件-投标文件格式11.7医用耗材采购协议供货合同（样本）12、投标人的风险投标人没有按照招标文件要求提供全部资料，或者投标人没有对招标文件在各方面都作出实质性响应是投标人的风险，并可能导致其投标被拒绝。13、招标文件的澄清与修改13.1投标单位在收到招标文件后，若有问题需要澄清，应于收到招标文件后以书面形式（须包括书面文字、传真号码、联系人、联系电话等，下同）与前附表规定时间前向采购人反映。13.2采购机构以书面形式答复投标人要求澄清的问题，并将答复书面通知所有的投标人。13.3采购机构对已发出的招标文件进行必要澄清、修改或补充的，应当在发布招标公告的网站发布更正公告，并以书面形式通知所有招标文件收受人。投标人在收到上述通知后，应立即向招标方回函确认。13.4为保证投标人有足够的时间按修改、补充后的招标文件的要求编制和修正其投标文件，招标采购单位可视情况酌情推迟投标截止时间和开标时间，并将变更后的时间书面通知所有招标文件收受人，按规定在发布招标公告的网站上发布变更公告。13.5招标文件澄清、答复、修改、补充的内容为招标文件的组成部分。当招标文件与招标文件的答复、澄清、修改、补充通知就同一内容的表述不一致时，以最后发出的书面文件为准。投标人须按照招标文件的澄清、答疑、修改、补充文件的要求参与投标，投标人没有作出实质性响应是投标人的风险，并可能导致其投标被拒绝。三、投标文件的编制14、投标文件的组成投标文件由技术响应文件和商务报价文件二部分组成。单独装订成2册并密封。14.1技术响应文件（附件1-10），（详见第六章《投标文件格式》）：14.2商务报价文件（附件11-14）14.3招标文件确认书（附件15）15、投标文件的语言及计量15.1投标文件以及投标方与招标方就有关投标事宜的所有来往函电，均应以中文汉语表述。除签名、盖章、专用名称等特殊情形外，以中文汉语以外的文字表述的投标文件视同未提供。15.2投标计量单位，招标文件已有明确规定的，使用招标文件规定的计量单位；招标文件没有规定的，应采用中华人民共和国法定计量单位（货币单位：人民币元），否则视同未响应。16、投标报价16.1投标报价应按招标文件中相关附表格式填写。投标文件《开标一览表（投标产品技术规格电子表格格式）》中的报价即为投标价格，除此之外投标人不需另外填报投标价格表。投标人要按《开标一览表（投标产品技术规格电子表格格式）》的要求填写产品型号、投标价、品牌及相关事项，并由本次投标授权代表签署。16.2本次招标供货期为签订合同生效后两年，报价应充分考虑到两年内的价格浮动。16.3在中标人协议供货合同的供货有效期内，如果中标产品更新换代，中标人必须将原中标产品一对一替换为更新换代后的新产品并同时（发布更新通知或媒体广告之日起计算，不超过两个工作日）向采购人和配送商申请更新，新产品的性能质量不低于原中标产品。16.4最低报价不能作为中标的保证。同一品牌、同一型号的产品，投标人应保证投标报价不高于其任何政府采购价或市场价，否则其投标被拒绝。★16.5投标报价是履行合同的最终价格（含配送费），应包括货款、标准附件、备品备件、专用工具、包装、运输、装卸、保险、税金、货到就位以及安装、调试、培训、保修等一切税金和费用，中标产品由浙江大德药业集团浙江医药有限公司统一配送，配送费为中标价的3.5%。16.6投标文件只允许有一个报价，有选择的报价将不予接受（再次竞价除外）。16.7为了方便评标和中标信息发布，投标文件中的《开标一览表》、投标产品目录、规格配置及参数表必须按招标文件格式要求，用Excel电子表格制作，Excel电子表格格式见附件及配套光盘。电子表格应与纸质文档保持一致，两者有差异时，以纸质文档为准。电子表格与纸质文档具有同等法律效力。17、投标文件的有效期17.1自开标之日起两年内投标书应保持有效。有效期短于这个规定期限的投标将被拒绝。17.2中标人的投标文件自开标之日起至合同履行完毕止均应保持有效。17.3如果投标人按照合同提供的货物不是投标人自己制造的，投标人的一级代理资质需为本次投标活动的唯一正式被授权者，其授权有效期必须和协议供货期一致，并提供授权书原件。18、投标保证金18.1投标人须提交投标保证金。否则，其投标将被拒绝。18.2保证金形式：按招标公告第四条。18.3下列情况，投标保证金将不予退还：（1）投标人在投标有效期内撤回投标文件的；（2）未按规定提交履约保证金的；（3）投标人在投标过程中弄虚作假，提供虚假材料；（4）中标人未按规定的时间、地点与采购人签订合同的；（5）严重扰乱招投标秩序和法定程序的。19、投标文件的签署和份数19.1投标人应按本招标文件规定的格式和顺序编制、装订投标文件，投标文件内容不完整、编排混乱导致投标文件被误读、漏读或者查找不到相关内容的，是投标人的责任。19.2投标人应准备投标文件：投标响应文件正本一份和副本六份；投标报价文件正本一份，副本两份（投标报价文件须单独密封），电子表格一份（以CD-R光盘做存储介质，并与投标报价纸质文档密封一起），每套投标文件封面须清楚地标明“正本”或“副本”。投标文件电子表格应用不可擦写的刻录光盘（CD-R）为存储介质，并在盘面标注投标人全称、采购项目名称、采购编号和所投的货物分类；投标人应保证投标文件电子表格与纸质文档、正本与副本的内容严格一致，如果正本与副本不一致，以正本为准，电子表格与纸质文档不一致时，以纸质文档为准。因正本与副本、电子表格内容不一致或未按招标文件要求编制而导致的投标文件被误读或有可能被拒绝等不利后果由投标人承担。19.3投标文件的正本需打印或用不褪色的墨水填写，投标文件正本除本投标人须知中规定的可提供复印件外均须提供原件（复印件须加盖投标人公章）。副本为正本的复印件。19.4技术标投标文件不得出现投标人称谓（只限代理商，不包含生产厂家）等一切影响评标公正的信息，其标书开封后。招标方将对可能影响评标公正的信息内容予以检查，一经发现，在现场能技术处理的，则予以相应处理，技术得分除能按样品评价之外，均按最低分计分。19.5投标文件不得涂改，若有错漏或因字迹潦草或表达不清所引起的后果由投标人负责。20、投标文件的包装、递交、修改和撤回20.1投标人应按投标响应文件、投标报价文件二部分密封包装投标文件,其中投标响应文件（技术、资信商务文件）按照14.1条款规定，投标报价文件按照14.2条款规定，投标文件格式参照第六章《投标文件格式》要求，投标文件的包装封面上应注明投标人名称、采购编号、标段号及“开标时启封”字样，并加盖投标人公章。封口处应有投标人公章或投标人法人代表或投标人授权代表签字。20.2未按规定包装、密封的投标文件将被拒绝。20.3投标人在投标截止时间之前，可以对已提交的投标文件进行修改或撤回，并书面通知招标采购单位；投标截止时间后，投标人不得撤回、修改投标文件。修改后重新递交的投标文件应当按本招标文件的要求签署、盖章和密封。21、投标无效的情形21.1在整个开标、评标过程中，如发现下列情形之一的，投标文件将被拒绝：（1）未按招标公告规定交纳投标保证金的；（2）超过投标截止时间送达的或未按规定地点送达的；（3）未按规定包装、密封的；（4）超出经营范围投标的；（5）资格证明文件不全的，或者不符合招标文件规定的资格要求的；（6）投标文件未按招标文件规定及格式签字盖章的,或未按规定提供法定代表人授权委托书、投标声明书或者填写项目不齐全的；（7）投标代表人未能出具居民身份证或采购人认可的其他相关身份证明的，或与法定代表人授权委托人身份不符的；（8）投标文件格式不规范、项目不齐全或者内容虚假的；（9）投标文件的实质性内容未使用中文表述、意思表述不明确、前后矛盾或使用计量单位不符合招标文件要求的（经评标委员会认定允许其当场更正的笔误除外）；（10）投标文件的关键内容字迹模糊、无法辨认的,或者投标文件中经修正的内容字迹模糊难以辩认的；（11）投标有效期、交货时间、质保期、付款方式商务条款不能满足招标文件要求的；（12）应当取得而未取得原厂商授权书的；（13）不响应或擅改招标文件要求或投标文件有招标方不能接受的附加条件的；（14）投标响应符合招标文件中规定废标的其他商务条款；（15）未提供或未如实提供投标货物的技术参数，或者投标文件标明的响应或偏离与事实不符或虚假投标的；（16）明显不符合招标文件标明的规格型号、质量标准，或者招标文件中标“*”的技术指标、主要功能项目发生实质性偏离的；（17）允许偏离的一般参数、指标或者功能超出允许偏离的最大范围或最高项数的；（18）投标技术主选方案不明确，或未经允许而提供投标备选（替代）方案的；（19）投标响应符合招标文件中规定废标的其他技术条款；（20）未按照招标文件标明的币种报价的；（21）报价超出标底，或超出采购预算金额采购人不能支付的；（22）投标报价具有选择性（再次竞价除外）。

（23）在技术文件中体现本次投标商务报价的。21.2符合招标文件明确规定的其他无效投标条款的。21.3有下列情形之一的，投标无效且将投标文件、询标记录等报同级政府采购监管部门或有关职能部门查处：（1）提交的关于投标人的资格、拟供货物及服务合格性的证明材料不真实，弄虚作假（含成交后查实的）；（2）未如实提供产品质量、性能等方面的缺陷或停产淘汰、债权债务、违法记录信息，影响或者可能影响中标结果的；（3）串通作弊；（4）采用不正当手段妨碍排挤其他投标人，扰乱招投标市场、破坏公平竞争；（5）以他人名义或挂户参与投标；（6）有影响评标公证性或不正当行为的投标；（7）政府采购活动中存在违法行为的；（8）其它不符合《中华人民共和国政府采购法》及国家、省、市有关法律、法规和实施办法、制度等。四、开标22、开标22.1采购机构按本招标文件的招标公告中规定的日期、时间和地点组织公开开标。投标人法定代表人或法定代表人授权代表必须出席开标大会，并签名报到，以证明其出席开标会议，且随身携带身份证(或采购人认可的其他身份证明)。22.2开标时，投标人将按程序检查投标文件的密封情况并签字确认，采购机构核查无误后，唱标人当众宣读投标人名称、修改和撤回投标的通知、是否按规定提交了投标保证金以及采购机构认为合适的其他内容。除了投标截止期后原封退回的投标文件外，开标时将不得拒绝任何投标。先开投标响应文件，经评标委员会评审并公布技术入围情况后，再按规定开投标报价文件。22.3在开标时没有启封或没有读出的投标文件及其修改的投标文件，在评标时将不予考虑。没有启封或读出的投标文件将原封退回给投标人。五、评标23、组建评标委员会本项目评标委员会由采购评审专家和采购人代表组成，一般9-11人。24、评标的方式本项目为公开招标。评标的依据为招标文件和投标文件本身，不以其他外部因素为准。25、评标程序25.1形式审查评标委员会对投标人的资格和投标文件的完整性、合法性等进行审查。25.2实质审查与比较（1）评标委员会审查投标文件的实质性内容是否符合招标文件的实质性要求。（2）评标委员会将根据投标人的投标文件进行审查、核对,如有疑问,将对投标人进行询标,投标人要向评标委员会澄清有关问题,并最终以书面形式进行答复。投标人代表未到场或者拒绝澄清或者澄清的内容改变了投标文件的实质性内容的，评标委员会有权对该投标文件作出有利于采购人的评判。（3）评标委员会根据投标人的投标报价,计算各投标人的最终评标价。（4）评标委员会完成评标后，评标委员会按评标原则推荐中标候选人同时起草评标报告。26、澄清问题的形式对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可要求投标人作出必要的澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正应采用书面形式，由其全权代表签字或盖章确认，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。27、错误修正评标委员会将对确定为实质上响应招标文件要求的投标文件进行校核，看其是否有计算上、累计上或表达上的错误，修正错误的原则及顺序如下：正本与副本不一致时，以正本为准；开标一览表中，如果用数字表示的数额和用文字表示的数额不一致时，应以文字表示的数额为准；如分项价格或单价有遗报，应视作已含在投标总价中；其投标总价在评标过程中不予调整。其分项价或单价由评标委员会在投标总价不变的前提下根据合理的原则对其予以确定；如有多报、重报，其投标总价在评标过程中不予调整。如其中标，其合同价按其投标单价予以调整；如有计算错误，以开标一览表中用文字表示的数额（大写）为准或由评标委员会根据合法（规）合理的原则对其计算错误予以纠正。按上述修正错误的原则，调整或修正投标文件的投标报价。经投标人确认后，调整后的投标报价对投标人起约束作用。如果投标人不接受或者投标人在评标结束之前不能到场确认的，评标委员会将把调整或修正后的投标报价作为该投标人的投标报价，进入商务标评标，但不接受修正的投标人最终将丧失其中标候选人资格。28、评标原则和评标办法28.1评标原则：评标委员会必须公平、公正、客观，不带任何倾向性和启发性；不得向外界透露任何与评标有关的内容；任何单位和个人不得干扰、影响评标的正常进行；评标委员会及有关工作人员不得私下与投标人接触。28.2评标办法：本项目评标办法是最低价评标法，具体评标内容及评分标准等详见《第四章：评标办法及评分标准》。29、评标过程的纪律本项目评标过程由采购机构安排组织，并负责评标过程的纪律。投标人在评标过程中所进行的力图影响评标结果的不公正活动，可能导致其投标被拒绝。六、定标30、确定中标供应商及备案供应商根据评标委员会的书面评审报告和推荐的中标候选人的排列顺序确定第一中标候选人，原则上评标价最低者为第一中标候选人。评标价相同的，则予以再次竞价。凡高于市场最低价的产品供应商，一律不予以入选。中标供应商与备案供应商须向大德医药公司缴纳履约保证金。备案供应商的作用：当确定的中标人放弃中标，或因不可抗力不能履行合同，或中标人出现商业贿赂、产品缺货断货、产品质量安全、售后服务（如试剂更新后的设备参数矫正等）等违法违约问题的，以及使用单位经集体讨论确需采购使用的，采购人可以选取备案供应商为中标人（由卫生局采招办备案后方可采购），备案供应商不超过两家。备选供应商：备选供应商为除中标供应商和备案供应商以外的样品（技术）入围的供应商，若采购方认为中标供应商和备案供应商参投产品均不能满足正常临床使用，该产品属不可替代产品的，可上报卫生局采招办申请采购备选供应商参投产品，经卫生局采招办组织相关专家讨论通过，局主要领导同意并在义乌市卫生局网站公示无异议后方可临时采购，且采购价格不得高于相同产品的市场最低价。31、中标公示及中标通知依法确定的中标人在指定的媒体上进行公示，公示7个工作日后无异议的，由采购人盖章后向中标人发出《中标通知书》。七、合同授予32、签订合同32.1中标人（含备案供应商）应在接到中标通知书后按中标通知书规定的时间、地点与大德公司签订合同。同时，采购机构根据委托代理事项对合同内容进行审查，如发现与采购结果和投标承诺内容不一致的，应予以纠正。32.2中标人（含备案供应商）拖延、拒签合同的，将被扣罚投标保证金并取消中标资格。32.3备选供应商应在发布中标结果公示后15天内与大德公司签订备选供货协议。如果备选供应商被授予被选协议供货合同后，应履行中标人相应的义务和承担相应的责任，同时符合医院启用被选货物的有关规定和程序。33、履约保证金33.1签订合同前，中标人（含备案供应商）应向大德公司交纳履约保证金，供货期满后5日内无息退还(如须启用备选供应商的投标产品，备选供应商也应缴纳相应履约保证金)。否则，将没收中标人的全部投标保证金。33.2如中标人不按规定签订合同、不按合同约定履约，则没收其全部履约保证金，履约保证金不足以赔偿损失的，按实际损失赔偿。33.3中标人质保期满后5日内，采购人将履约保证金无息退还。

第三章招标需求货物需求一览表：1.本次集中采购产品供给义乌市各公立医疗卫生单位使用（民营医疗机构可自愿参加本次招标结果采购）。供货年限为合同签订之日起两年。2.参投每标段交纳投标保证金5000元，保证金最高不超过20000元.3.所有投标产品均需提供样品和产品说明，但不得体现投标人相关信息。4.单个标段不可拆分投标，单个标段所投产品型号必须齐全，否则取消报名资格。5.带星号为必需满足条件。6.所投标产品若有侵犯知识产权等行为，其责任投标人自负。7.本项目相关货物须为中华人民共和国境内或是与中华人民共和国有正常贸易往来的国家和地区生产。招标目录序号名称规格型号标注说明性状描述技术要求每单位剂量ZX01医用生物蛋白胶各种规格型号注明主要成份及浓度，腔镜型或非腔镜型，国产还是进口由一定比例来自猪血的纤维蛋白原、凝血酶，第ⅩⅢ因子、钙离子等组成产品的提纯,分离工艺,产品包装,规格,储存条件,纤维蛋白原含量和纯度,凝血酶的效价,凝血XIII因子浓度,钙离子浓度,除菌(病毒)方式,粘合力,屈挠性,溶解时间,凝固时间,重金属含量,细胞毒性反应,急性全身毒性反应,PH着值等.ZX02医用耳脑胶(医用508胶)各种规格型号注明主要成份，腔镜型和非腔镜型，国产还是进口由α-氰基丙烯酸酯类组成产品的主要成分,产品包装,规格,固化时间,细胞毒性,致敏性,皮内刺激性,急性全身毒性反应,溶血率,热原反应,重金属含量,PH差值,适应症范围,降解排除速率等ZX03医用胶各种规格型号注明主要成份，腔镜型和非腔镜型，国产还是进口由α-氰基丙烯酸酯类组成产品的主要成分,产品包装,规格,固化时间,细胞毒性,致敏性,皮内刺激性,急性全身毒性反应,溶血率,热原反应,重金属含量,PH差值,适应症范围,降解排除速率等ZX04高膨胀止血海绵(耳鼻喉科)各种规格型号可吸收/不可吸收，注明材质，国产还是进口由PVA或PVF等材料制成ZX05吸血海绵片（眼科专用）各种规格型号ZX06明胶海绵各种规格型号注明主要成份及浓度，国产还是进口以药用明胶为原料，经打泡、固化、干燥、灭菌等工艺精制而成ZX07可吸收（降解）止血纱布各种规格型号注明主要成份，国产还是进口由氧化纤维素或氧化再生纤维素或羟乙基纤维素等制成产品的主要成分,产品包装,规格,外观,止血机理,止血稳定性,止血速度,吸收方式,吸收时间,创面封闭效果,生物相容性,抑菌作用.操作方便性等Zx08可吸收（降解）防粘连止血膜（绫）各种规格型号注明主要成份，国产还是进口以多糖为原料制成的可降解的生物止血材料。产品成膜片状，无蛋白组分，无免疫原性、无动物源性传染病风险及局部刺激性。酸碱度：检验液与空白对照液pH值之差不大于1。

蒸发残渣：检验液蒸发残渣的总量应不超过15mg/ml。

重金属总量：检验液的重金属（以铅计）含量应不大于1µg/ml炽灼残渣应不大于4.0%。产品经钴62辐射灭菌。Zx09不可吸收止血膜各种规格型号可吸收或不可吸收。注明主要成份，国产还是进口。ZX10防粘连材料（外用）各种规格型号注明剂型（凝胶，膜还是液体）产品的主要成分,产品包装,规格,外观,细胞毒性,皮肤致敏率,急性全身毒性反应,溶血率,热原反应,生物相容性,降解排除速率,遗传毒性,PH差值,重金属含量,含水率,强度,柔韧性,操作方便性等ZX11防粘连材料（内用）各种规格型号注明剂型（凝胶，膜还是液体）产品的主要成分,产品包装,规格,外观,细胞毒性,皮肤致敏率,急性全身毒性反应,溶血率,热原反应,生物相容性,降解排除速率,遗传毒性,PH差值,重金属含量,含水率,强度,柔韧性,预防粘连效果,操作方便性等ZX12可吸收止血粉各种规格型号注明主要成份，国产还是进口产品的主要成分,产品包装,规格,外观,止血机理,止血稳定性,止血速度,吸收方式,吸收时间,创面封闭效果,生物相容性,抑菌作用.操作方便性等ZX13医用胶原蛋白海绵各种规格型号注明主要成份，腔镜型和非腔镜型，国产还是进口以动物源性蛋白为原料经酶解技术提取其中的胶原蛋白及其水解物经冷干制成产品的主要成分，产品包装，规格，外观，吸水力，生物相容性，PH差值，重金属含量，遗传毒性，炽灼残渣，翔膊氨酸含量，蛋白质总量，无菌试验结果，细菌内毒素，染色体畸变试验结果，微核试验结果，操作方便性等备注：商务报价按每单位剂量报价，即在报价的同时标明该价格所含的有效剂量、浓度、容积等标准折算单位，未标明有效可折算的剂量单位的报价，不予采纳。

第四章评标办法及评分标准（一）评标委员会按照平等、客观、公正、科学、择优的原则，按照招标文件的要求和条件进行评标。（二）本次评标采用最低价评标法按标段分别评审。中标候选资格按评标价由低到高顺序排列，评标价相同的，则予以再次竞价。排名第一的的投标人为中标候选人,其他投标人中标候选资格按以上方法类推。每标段至少一中二备。评分过程中采用四舍五入法，并保留小数2位。投标人评标价=投标人投标报价。（三）样品（技术）筛选报名截止后，对所有参投产品样品和技术响应文件（含生产厂家印制的中文说明书）进行编号，样品和技术文件中不得体现任何代理商、价格等信息，由专家组根据样品质量和技术响应文件等方面进行初评后投票，按票数高低确定入围商务报价评审的产品及名次。凡是质量不能达到临床使用要求的产品，均不予以入围。少于3家的品种，做流标处理或由大德公司另行提供市场最低价产品。商务报价评审5.1投标报价为投标方所能承受的一次性最低、最终报价，以人民币为结算币种，包括购置费、运输费、配送费、安装调试费和税费（提供增值税发票）等所有费用，并由成交单位开具正式发票，并按每单位剂量报价，各规格型号价格均以此报价换算。5.2投标方应在投标书的《报价一览表》上写明投标货物的单价和投标总价（一个标段中有多个子项目的，每个子项目需单独报价）。报价时，大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；对不同文字文本谈判文件的解释发生异议的，以中文文本为准。5.3同一产品同一规格型号只允许有一个报价，有选择的报价将不予接受。5.4投标人所报价格是供应给医疗机构的供货价（包含配送费用等一切相关费用）。报价时，供应商以报价系统中“单位”字段下规定的单位进行报价。报价使用货币及单位：人民币（元），报价最多可以保留到小数点后3位（即0.001）；报价为“0”的视为免费赠送，未报价产品视为放弃。对含有个规格型号的耗材品种的报价，须有各规格型号5.5最终商务报价由低到高排名前三的投标人为中标候选人和备标候选人。特殊情况下亦可由专家组决定性价比最优产品入围，质量排名居后的产品报价高于质量排名居前的产品的，不予以中标。卫生局采招办根据最终入围商务报价阶段的投标产品近一年内的销售价格进行采集，如没有采集到具体产品的市场销售价格，则该产品的市场采集价格以已采集到的同类产品市场采集价格的中间价为市场最低参考价格。

第五章商务要求表序号项目内容招标要求1说明1.1供需双方签订采购合同条款的依据是《中华人民共和国合同法》；1.2招标文件、投标文件、技术澄清、询标记录及相关承诺等所有内容是构成合同不可分割的部分，与合同具有同等法律效力。当文件有相矛盾之处，以时间后者为准；1.3合同货物及服务的价款应与招标中确定的中标人供货报价相一致；1.4合同货物及服务的质量、技术标准如在招标、投标文件中无相应说明的则按最近的国家或专业标准及相应的国际标准执行。1.5协议供货的日常配送必须符合义乌市卫生局《关于印发义乌市低值医用耗材集中配送管理办法（试行）的通知》相关条款执行。2应提供的伴随服务2.1供应商需按本招标文件的要求完成产品的配送及售后服务等工作。按工作顺序提交所需的技术资料（如有），所有资料必须符合本招标文件的要求，无论其是否被明细列在合同文件中。提供的产品须包括以下工作服务但不仅限于以下：运输配送：运输并送至浙江大德药业集团浙江医药有限公司指定的地点；提供产品的验收标准和检测办法，验收标准应符合中国有关的国家、地方、行业的标准，经采购人确认后作为验收的依据；供方应负责提供完整的中文操作维护使用手册，至少两份。2.2本招标文件只是对一些原则性问题提出要求，并不是详尽的要求，供应商有责任对产品符合技术规范、标准负责。2.3拟供产品原产地必须明确地标明在投标文件中，并出具原产地证明。2.4供应商需对产品的专利负责，并保证不伤害采购人的利益。在法律范围内，所有文字、商标和技术侵权造成的相关费用，采购人概不负责。2.5根据需要，免费为使用单位提供产品使用相应的培训指导服务。3产品的防护、包装及运输4.1产品内外表面应洁净。供应商在投标中须提供产品的具体防护措施供采购人认可，并对此工作负责。4.2所有产品应合理、有效包装，以使其有效防止各种损坏，如受潮、受热、剥落、腐蚀、变形等。4.3包装箱（盒）应适合于储存，储存年限应在包装上予以说明。产品的包装费应包含在供货总价中，这些包装材料应属于需方所有。4.4在包装箱中，应附有产品合格证书、产品说明书、装箱单、易损件备件及专用工具清单，一整套完整的经批准的技术文件等资料。包装箱外面应注明数量、产品名称、编号、起吊位置、警示标志、外形尺寸、毛重等。所有文字应为中文或中、英文两种，以中文为准。4.5供方应对产品的整个交货过程负责，包括运输、装卸的安全等。4.6随包装箱携带的文件、资料应防潮密封，并放置在包装箱内明显处。4质量保证5.1供方应保证其提供的货物及服务完全符合合同规定的质量、规格和性能的要求；并保证所提供的货物正确运行和维护保养，在其使用寿命期内应具有满意的性能（所提供货物如出现已过质保期或即将到达质保期的现象，可予以退换货，严重者可进行相应惩罚）；5.2供需双方根据检验标准自行检验或当地质检部门检验结果，或者在质量保证期内，如果货物的数量、质量或规格与合同不符，或证实货物是有缺陷的，需方应尽快以书面形式通知供方，提出索赔；5.3质保期≥一年（若第三章对应货物技术要求中的服务要求部分有注明的，以第三章要求为准）质保期内因货物本身缺陷造成各种问题应由供方及时提供技术服务和维修，其费用包含在总报价中，并体现在分项报价表。5货物验收6.1供方应派员在所供产品到需方时进行到货验收。若发现任何损坏及质量问题，供方应负责妥善处理直至需方满意。此工作所发生的费用应由供方自行承担。6.2产品卸至需方指定地点。6.3交货时，供需双方交验后在交接单上签章并直接交需方保管，同时在配送清单的相关部位签章。6.4供方应提供货物的有效检验文件、测试办法和验收标准，经需方认可后，与合同的性能指标一起作为货物验收标准。验收合格后，采购单位收取发票并在货物验收单上签署验收意见及加盖单位印章。6.5货物的数量不足或表面瑕疵，采购单位应在验收时当面提出；对质量问题有异议的应在收到货物后15个工作日内提出。6.6在验收过程中发现数量不足或有质量，技术等问题，供方应负责按照采购单位的要求采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切费用和损失。6.7采购单位在供方按合同规定交货后，无正当理由而拖延接收、验收或拒绝接收、验收的，应承担由此而造成的供方直接损失。6.8验收人员由需方(包括其外聘专家)、供方、需方的上级管理机关以及相关部门人员组成。验收工作主要以中标方提供的文件为基础。6履约保证金7.1投标保证金在中标通知书发出后自动转为履约保证金。7.2履约保证金用于补偿需方因供方不能完成其合同义务而蒙受的损失；7付款方法和条件各医疗卫生机构应按照医用耗材购销合同中签订的货款结算办法，与配送商按时结算货款。结款时间不得超过60天。8合同转让与分包供方不得将合同产品及其它工作转包给第三方。9供货期限及供货对象供货时间为两年，自合同生效之日起计算，供方负责义乌市卫生局医用耗材的供应及配送。合同期内如有市卫生局及上级部门集中招标采购的，以集中招标采购结果执行10违约责任包括投标企业不诚信报价（高于同期本市或其他地方采购价）、实施商业贿赂的行为、提供虚假资格证明材料、报价截止后撤销其报价、成交后不能及时履行合同；配送企业售后服务不到位、无正当理由不供货、不足量供货、不及时供货或仅对部分医疗机构供货；医疗机构不执行购销合同、收受回扣等行为，将视情况给予没收押金、重新招标、通报到市有关部门和省卫生厅、追究有关人员责任等处理。在卫生局网站上建立医疗卫生机构集中采购违法违约行为公示栏，公示所有在医用耗材集中采购供应中的违法、违约行为，公示栏上发布的信息，将作为今后集中采购中对企业及医疗机构资信评估的参考依据。有商业贿赂等不良记录的企业，将在两年内取消该企业参加义乌市卫生局组织的医用耗材集中采购的资格。11保密13.1评标及合同中凡涉及需方项目的有关信息，不得透露给第三方。12其他条款如果供方丧失履约能力或被宣布破产，需方可在任何时候以书面形式通知供方终止合同而不给供方任何补偿。该终止合同将不损害或影响需方已经采取或将要采取任何行动或补救措施的权利。

第六章投标文件格式投标文件封面（格式可自拟）正本/副本义乌市卫生系统止血类医用耗材采购投标文件（技术、资信商务文件）/（投标报价文件）采购编号：投标标段：产品名称：投标人名称：（公章）投标人地址：授权代表签章：年月日

投标文件目录技术响应部分：（单独装订并密封）：法定代表人授权书格式（附件1）关于资格的声明函（附件2）投标人情况介绍（附件3）4、制造商出具的授权函（附件4）5、拟供货物及服务的详细介绍（附件5）6、技术规范偏离表（附件6）7、商务偏离表（附件7）8、供货配送承诺书（附件8）9、货物质量保证、售后服务及有关承诺（附件9）10、货物测试、验收资料说明（附件10）11、投标货物业绩表（附件11）二、商务报价部分（单独装订并密封）：1、投标书（附件12）2、开标一览表（附件13）（附CD-R电子文档）3、投标报价明细表（附件14）三、招标文件确认书（附件15） 四、义乌市卫生局医用耗材集中采购协议供货合同

附件1法人代表授权书格式致：（招标采购单位）本授权书声明：注册于（国家或地区的名称）的（公司名称）的在下面签字的（法人代表姓名、职务）代表本公司授权的在下面签字的（被授权人的姓名、职务）为本公司的合法代理人，就贵方组织的（采购编号）的（项目名称）项目，以本公司名义处理招标投标活动中的一切事宜。本授权书于年月日签字生效，待此声明。法人代表签字或盖章：被授权人签字或盖章：单位盖章：附：被授权代表姓名：（印刷体）职务：电话：传真：身份证复印件：

附件2关于资格的声明函义乌市卫生局：关于贵方年月日第（采购编号）项目招标，本签字人愿意参加投标，提供《货物需求一览表》中规定的（货物名称），并证明提交的下列文件和说明是正确和真实的。1、由签发的我方工商营业执照副本（复印件加盖公章后附该声明函后）。2、由签发的投标人情况介绍。3、其他资格、资质文件：、、、、（空格处填写资格证书名称、复印件加盖公章后附该声明函后）。4、本签字人确认所提供的投标文件内容是真实的、准确的。单位的名称和地址授权签署本资格文件人名称（盖章）：签字（盖章）：地址：职务传真：电话：邮编：签署日期：

附件3投标人情况介绍总体介绍、技术经济实力、生产与安装售后服务能力、资格、资质、银行资信等级、质量认证与本套货物服务相类似的实际项目的介绍、业绩等相关情况。业绩表（含用户的联系方式）等相关证明资料复印件加盖公章后附后。投标人情况介绍必须的资料，包括单位营业执照、组织机构代码证、税务登记证、医疗器械注册证、医疗器械经营企业许可证等材料，以上资料须复印件加盖公章后附后。投标人认为有必要的声明和文件（鉴定材料、荣誉证书等），复印件加盖公章后附后。投标人名称（盖章）授权代表签字年月日本附件可根据实际情况自行制作

附件4制造商出具的授权函（投标人为贸易公司时需提供）致：（招标采购单位）我们（制造商名称）是按（国家或地区的名称）法律成立的一家制造商，主要营业地点设在（制造商地址）。兹指派按（国家名称）的法律正式成立的,主要营业地点设在（贸易公司地址）的（贸易公司名称）作为我方真正的和合法的代理人进行下列有效的活动：（1）代表我方在中华人民共和国办理（招标人名称）第号招标文件要求提供由我们生产或制造的货物有关事宜，并对我方具有约束力。（2）作为制造商，我方保证以投标合作者来约束自己，并对该投标共同和分别承担招标文件中所规定的义务。（3）我方兹授予（贸易公司名称）全权办理和履行上述我方为完成上述各点所必须的事宜，具有替换或撤消的全权。兹确认（贸易公司名称）或其正式授权代表依此合法地办理一切事宜。我方于年月日签署本文件，（贸易公司名称）于年月日接受此件,以此为证。贸易公司名称：制造商名称：签字人职务和部门签字人职务和部门签字人姓名签字人姓名签字人签名签字人签名

附件5拟供货物及服务详细介绍投标人名称（盖章）：采购编号：标段：所投产品名称所投产品生产厂家所投产品规格型号备注所投产品技术详细参数授权代表签字本附件可根据实际情况自行制作（一个标段一张表）附件6技术规格偏离表投标人名称（盖章）：采购编号：标段：序号招标规格投标规格偏离说明投标人授权代表签字：注：1、按招标需求表顺序逐条填写和响应；2、投标规格中如粘贴招标文件的要求，视为没有实质性响应；3、投标规格如对于招标文件中有具体参数要求的关键条款未能如实填写投标产品参数值和/或未能提供技术资料（检测报告或公开发行的产品样本）支持，将导致废标。

附件7商务偏离表投标人名称（盖章）：采购编号：标段：序号内容招标要求投标响应备注投标人授权代表签字：注：1、与第五章的资信商务条款对应；2、投标响应中如粘贴招标文件的要求，视为没有实质性响应。附件8协议供货承诺书义乌市卫生局：根据义乌市卫生局医用耗材协议供货项目招标文件要求，我公司在协议供货有效期内（合同生效之日起两年）郑重承诺：一、如发现我公司自身原因违反招标文件或承诺书的有关规定或承诺，采购人有权根据招标文件罚则对我公司进行处罚，直至停止我公司政府采购协议供货项目成员资格，情节严重的，列入政府采购不良供应商名单。二、我公司保证根据招标文件、《浙江省政府采购协议供货制实施办法》要求及我公司投标文件的承诺，按中标价格（包括单一合同折扣）及时向义乌市卫生局提供高质量的中标产品和服务，且不在《政府采购协议供货合同书》内容之外，提出任何附加条款。三、我公司保证本合同中所供货物的质量标准按照国家标准、行业标准或制造厂家企业标准执行。四、因产品质量原因造成医疗事故（医疗事件），由我公司承担全部经济赔偿并负法律责任。五、我公司保证所供货物是符合招标文件要求，且一一对应，如果中标产品更新换代，我公司保证将原中标产品一对一替换为新产品并同时（发布更新通知或媒体广告起计算，不超过两个工作日）向贵方及采购人和采购单位申请更新，新型号的性能质量不低于原中标产品，并在价格调整的同时，提供新产品最新出厂价证明。六、我公司保证在本次招标项目中，我公司的投标产品在同一地区的投标报价不高于（其他任何非政府采购或）市场平均价格。协议供货资格有效期内，如果中标产品出厂价发生调整，我公司保证根据出厂价的调整而同时（发布调整通知或媒体广告起计算，不超过两个工作日）向贵方申请调整报价，并在价格调整的同时，提供中标产品最新出厂价证明。（后附声明函）七、我公司保证所提供的出厂价均是客观真实的。八、我公司保证在供货时按中标合同文本规定内容执行配送，配合配送机构定期对协议供货合同配送执行情况的审核。九、我公司同意贵方为实施政府采购工作的需要可以在有关网站和相关文件上公布我方中标产品的型号、价格以及相关的信息。十、贵方决定延长协议供货合同有效期，可提前告知，我公司若在七日内没有提出书面异议，即为接受贵方的要求。此时，我公司缴纳的履约保证金的有效期也相应延长。除此之外，我公司承诺不修改投标文件的其他实质性内容。本承诺书自我公司签字之日起至协议供货合同终止日内有效。承诺单位：（盖章）全权代表：（签字）地址：邮编：电话：日期：

附件9货物质量保证、售后服务及有关承诺投标人售后服务承诺书。投标人在质保期外的售后服务承诺内容。对用户人员的详细培训计划。其他有关优惠承诺。其他相关内容。投标人名称（盖章）授权代表签字年月日本附件可根据实际情况自行制作

附件10货物测试、验收资料说明投标人应提供货物测试及验收方法和应达到的各项技术指标及相关国家标准和国际标准。提供验收内容及其操作程序。投标人承诺无条件配合第三方检测机构（由采购人确认）对货物全面的检测和验收。其他相关内容。投标人名称（盖章）授权代表签字年月日本附件可根据实际情况自行制作。

附件11投标货物业绩表（有效业绩自2007年1月1日起，附合同复印件，以合同复印件为准）序号产品名称用户名称产品型号数量签约日期联系人联系电话备注授权代表签字：投标人盖章：日期：注：根据第四章招标需求的要求如实提供。

附件12投标书致：（招标采购单位）（供应商全称）授权（全名、职务）为全权代表参加贵方组织的（招标项目名称、采购编号）招标有关活动。为此提交下述文件正本一份和副本一式二份。以(提供形式)提供的投标保证金,金额为元。据此函，签字代表宣布同意如下：1、本投标人遵守招标文件的有关规定和收费标准，忠实地履行按招标文件规定买卖双方签订的合同责任和义务。2、投标人已详细审查全部招标文件包括修改文件（如有的话）以及全部参考资料和有关附件，我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权利。3、投标人将按招标文件规定履行合同责任和义务。4、其投标自开标之日起有效期为。5、如果在规定的招标开始后，投标人在投标有效期内撤回响应，其投标保证金将被贵方没收。6、投标人同意提供按照贵方可能要求的与其投标有关的一切数据或资料，理解贵方不一定要接受最低价的投标或收到的任何投标。7、与本投标有关的一切正式往来通讯请寄：地址：邮编：电话：传真：投标人名称：（公章）投标人授权代表姓名、职务：投标日期：年月日授权代表签字：义乌市卫生局医用耗材投标文件格式附件13开标一览表（投标产品技术规格电子表格格式）采购项目名称：义乌市卫生系统止血类医用耗材采购采购编号：货物编号货物名称数量单位（每单位剂量）产品型号品牌投标单价投标总价注册证号备注（常用重要型号规格报价）投标人名称（盖章）：标项：投标人授权代表签字：职务：日期：注：投标报价以人民币为结算货币，须包括货物价款、途中运输费、装卸费、技术指导费、技术资料费、保险费、税费及合同中明示或暗示的所有一般风险、责任和义务等一切应由采购人支付的费用。附件14投标报价明细表（产品配置清单）投标人名称（盖章）：采购编号：产品名称：标段：货号货物名称主要规格数量交货期单价备注选购件投标总价（大写）：投标人授权代表签字：日期：注：一个标段一张义乌市卫生系统医用耗材投标文件格式声明函义乌市卫生局：对于贵方2012年月日开标的止血类医用耗材编号为（YWHCCG-ZX）的项目，我方已认真阅读招标文件的全部内容，对本次采购作出实质性响应，兹证明下列所列本次投标价格为该省级市场的最低价格，并附原供货合同复印件（加盖公单）加以佐证，供货价列在如下：序号品名（规格）厂家计价数量单价如果以上价格经了解并非最低价格，卫生局可视情况要求本产品按省内最低价执行或做废标处理，另行再招。特此声明单位（盖单）2012年月日

附件15招标文件确认书本公司对项目（采购编号为：）招标文件及相关的修正内容、答疑内容均无疑义。投标人（盖章）：授权代表（签字或盖章）：日期：

义乌市卫生系统医用耗材协议供货合同甲方：乙方：（采购人，即甲方）经过公开招标采购，确定（中标人，即乙方）为（成交项目）协议供货中标供应商，甲乙双方经协商，就协议供货合同有效期内乙方向甲方提供本公司产品以及相关产品的伴随服务事宜达成以下条款：第一条：总则1、甲乙双方签订协议供货合同条款的依据是《中华人民共和国合同法》；2、招标文件、投标文件、资格预审申请书、技术澄清及询标承诺的所有内容是构成合同不可分割的部分，与合同具有同等法律效力。当文件有相矛盾之处，以时间后者为准。3、合同货物及服务的单价应不高于评标中确定的中标价。4、合同货物及服务的质量、技术标准如在招标、投标文件中无相应说明的则按最近国家或专业标准及相应的国际标准执行。第二条：采购商品清单及协议供货价格乙方保证提供如下内容的合格产品：金额单位：元货物编号货物名称数量单位产品型号品牌投标单价投标总价注册证号备注（常用重要型号价格）第三条：质量保证1、供方应保证其提供的货物及服务完全符合合同规定的质量、价格、规格和性能的要求；并保证所提供的货物在其使用寿命期内具有的性能应符合国家、行业的有关标准。2、医疗机构和配送机构在接收产品时，应对产品进行验货确认，对不符合合同要求或质量要求的，医疗机构和配送机构有权拒绝接收。乙方应及时更换被拒绝的产品，不得影响医疗机构的临床使用。因产品质量原因造成医疗事故（医疗事件），由供方全部承担经济赔偿并负法律责任。3、根据需方按检验标准自己检验结果或国家授权质检部门检验结果，或者在质量保证期内，如果货物的数量、质量或规格与合同不符，或证实货物是有缺陷的，需方应及时以书面形式通知供方，医疗机构有权解除合同或根据产品的性质以及损失的大小，合理选择要求乙方承担更换、退货、减少价款灯违约责任。4、供方在约定的时间内未能弥补缺陷，采购单位可采取必要的补救措施，但其风险和费用将由供方承担，采购单位根据协议供货合同规定对供方行使的其他权利不受影响。5、质保期按国家及行业有关规定执行，质保期内因货物本身缺陷造成各种问题应由供方负责（所提供货物如出现已过质保期或即将到达质保期的现象，可予以退换货，严重者可进行相应惩罚）。第四条：权利瑕疵担保1、乙方保证对其出售的货物享有合法的权利。2、乙方保证在其出售的货物上不存在任何未曾向甲方透露的担保物权，如抵押权、质押权、留置权等。3、乙方保证其所出售的货物没有侵犯任何第三人的知识产权和商业秘密等权利。4、如甲方使用该货物构成上述侵权的，则由乙方承担全部责任。第五条：包装要求1、乙方所出售的全部货物均应按标准保护措施进行包装，这类包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸等要求，以确保货物安全无损地运抵指定现场。2、每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书。包装、标记和包装箱内外的单据应符合要求，包括医疗机构提出的其他要求。第六条：供货期限及有效期限供货时间为两年，自合同生效之日起计算。乙方所提供的产品有效期不得少于整个产品有效期的2/3.第七条：供货方式及配送费用全市低值医用耗材中标品种采用统一配送的方式进行，根据临床具体使用情况，低值医用耗材中标品种由浙江大德药业集团浙江医药有限公司统一配送。乙方须向配送商支付供货价的3.5%作为统一配送费用。第八条：验收1、供方应提供货物的有效检验文件、测试办法和验收标准，经需方认可后，与合同的性能指标一起作为货物验收标准。验收合格后，采购单位收取发票并在货物验收单上签署验收意见及加盖单位印章。2、货物的数量不足或表面瑕疵，采购单位应在验收时当面提出；对质量问题有异议的应在收到货物后15个工作日内提出。3、在验收过程中发现数量不足或有质量，技术等问题，供方应负责按照采购单位的要求采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切费用和损失。4、采购单位在供方按合同规定交货后，无正当理由而拖延接收、验收或拒绝接收、验收的，应承担由此而造成的供方直接损失。5、验收人员由需方(包括其外聘专家)、供方、需方的上级管理机关以及相关部门人员组成。验收工作主要以中标方提供的文件为基础。第九条：售前与售后服务供应商有义务在售前收集各医院的计划需求量，及时备货和配送各医院所需的货物。并在售后跟踪货物的实际使用情况，并及时解决使用中出现的问题。第十条：货款支付及配送费用医疗机构向统一配送机构（浙江大德药业集团浙江医药有限公司）回款，回款时间为到货验收确认之日起60天内，乙方凭发票、货物入库验收单向配送机构结算货款，配送机构在收到货款并扣除配送费用后向乙方直接支付剩余货款，具体的结算方法由乙方和配送商自行协商，与医疗机构无关。第十一条：医疗机构履约义务医疗机构须按照合同规定时间向配送机构结算价款。医疗机构不得以任何理由向乙方或配送机构提出合同项以外的集体或个人利益医疗机构不得以任何理由向乙方或配送机构索要任何名义的赞助或捐赠。第十二条：辅助服务1、乙方应提交所提供货物的技术文件，包括相应的每一货物的中文技术文件，例如：产品目录、图纸、使用说明、维护手册和/或服务指南。这些文件应包装好随同货物一起发运。2、乙方还应提供下列服务：（1）货物的使用监督及技术支持；（2）对采购单位操作人员进行培训。3、辅助服务的费用应包含在协议价中，采购单位不再另行支付。第十三条：补救措施和索赔1、采购单位有权根据质量检测部门出具的检验证书向供方提出索赔。2、在质量保证期内，如果供方对缺陷产品负有责任，供方应承担全部经济赔偿并负法律责任。3、如果在采购单位发出索赔通知后十天内供方未作答复，上述索赔应视为已被供方接受。如果供方未能在采购单位发出索赔通知后十天内或采购单位同意延长的期限内，按照上述规定的任何一种方法采取补救措施，采购单位有权从应付货款中扣除索赔金额，如不足以弥补采购单位损失的，采购单位有权进一步要求供方赔偿。第十四条：服务响应时间在供货期限内，供方在接到配送执行需求后，急需品种4小时内之内送到，一般品种24小时之内送到；镇街（包括社区、村）急需品种6小时之内送到，一般品种48小时之内送到，节假日照常配送。第十五条：履约延误1、乙方应按照采购合同规定的时间、地点交货和提供服务。2、在履行采购合同过程中，如果供方可能遇到妨碍按时交货和提供服务的情况时，应及时将拖延的事实、可能拖延的期限和理由通知采购单位。采购单位在收到供方通知后，应尽快对情况进行评价，并确定是否同意延长交货时间或延期提供服务。3、如供方无正当理由而拖延交货，经协商无效，采购单位有权追究供方的违约责任。第十六条：不可抗力1、如果合同各方因不可抗力而导致协议实施延误或不能履行合同义务，不应该承担误期赔偿或不能履行合同义务的责任。2、本条所述的“不可抗力”系指那些双方不可预见、不可避免、不可克服的事件，但不包括双方的违约或疏忽。这些事件包括但不限于：战争、严重火灾、洪水、台风、地震、国家政策的重大变化，以及双方商定的其他事件。3、在不可抗力事件发生后，当事方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知对方。合同各方应尽可能继续履行合同义务，并积极寻求采取合理的措施履行不受不可抗力影响的其他事顶。合同各方应通过友好协商在合理的时间内达成进一步履行合同。第十七条：争议的解决在发生所供商品的质量、售后服务等问题时，采购单位有权直接向乙方索赔，签订必要的书面处理协议。如协商开始十天内仍不能解决，可以向义乌市卫生局提请调解。调解不成，任何一方有权在协议签约地选择仲裁或诉讼的途径解决。第十八条：违约终止合同1、在需方对供方违约而采取的任何补救措施不受影响的情况下，需方可在下列情况下向供方发出书面通知书，提出终止部分或全部合同。供方提供的产品质量、配置不符合国家规定和合同承诺的标准；供方没有按合同承诺的时间供货或提供其他服务；供方没有按合同承诺的价格或优惠率签订合同并供货；供方无故不提供合同供货范围内部分型号的产品；违反《浙江省政府采购协议供货制实施办法》中规定或承诺的其他情形。违反医院《医用耗材和检验试剂配送管理办法》文件相关规定。需方在提出中止合同的同时，取消该供货商政府采购协议供货资格，并没收供货商的履约保证金。2、如果需方根据上述的规定，终止了全部或部分合同，需方可以向备选供应商采购类似货物。但是供方应继续执行合同中未终止的部分。3、如果供方在履行合同过程中有不正当竞争行为，需方有权解除合同，并按《中华人民共和国反不正当竞争法》之规定由有关部门追究其法律责任。第十九条：破产终止合同如果供方丧失履约能力或被宣布破产，需方可在任何时候以书面形式通知供方终止合同而不给供方任何补偿。该终止合同将不损害或影响需方已经采取或将要采取任何行动或补救措施的权利。第二十条：协议转让和分包除甲方事先书面同意外，乙方不得转让和分包其应履行的协议义务。第二十一条：协议生效1、下列文件与本协议具有同等法甲方招标文件：乙方投标文件；询标纪要；协议供货承诺书。如上述文件与本协议有不符之处，以有利于甲方的为准。2、本协议经乙方和甲方法定代表人或其委托人签字并加盖双方公章后生效。3、本协议一式四份，经市卫生局备案后，分存市卫生局、投标人、配送机构。第