2016高三复习方略生物课作业课后二十

(时间：60分满分：100分)(对应学生用书第279页) 基因突变可以发生在任何生物中，选项A正确；基因突变在自然状态下突变频率很低，选项B错误；通过染色等技术，可以利用光学显微镜观察到染色体的数目变异和结构变异，重组，选项C正确；基因工程可以根据人们的需要进行基因重组，选项D正确。 2．(2014·文登市高三调研)Tay－Sachs病是一种基因病，可能是由于基因突变从而产生异常不同于正常酶的mRNA原因是()45675个密码子中插入碱基6个密码子前UCU7C被G[解析]比较正常酶和异常酶的氨基酸发现5号氨基酸开始发生改变，4号和5号氨基酸之间多了酪氨酸，其后氨基酸顺序不变，所以异常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA原因是第5个密码子前插入UAC(酪氨酸)，故A正确。 5．(2015·山东济宁一模)小白鼠体细胞内的6号染色体上有P基因和Q基因，它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如下图，起始密码子均为AUG。下列叙述正确的是( [解析]AUGDNATACPb链为模板链，QaBQAUG、GUC、UCC。箭头处的碱基突变为T，对应密码子突变为AUCUAG，故AP缺失，则该小白鼠发生了染色体结构变异(缺失)，故C错。动物神经细胞不再分裂，基因不再复制，故最多有2个基因P在1对同源染色体上，故D错。 基因型为DdTt4种配子][答案]EMS溶液浸泡种子后再进行大田种植。下列叙述正确的是()[解析]自然状态下，基因突变具有低频性，人工使用EMS浸泡种子能使鸟嘌呤变成7－乙使氢键数目减少，DNA分子的热稳定性降低，BDNA中嘌呤碱基与嘧啶碱基含量相等，CEMS7－乙基鸟嘌呤从而使DNA序列中的G—C转换成A—T，即碱基对的替换，属于基因突变，D项正确。 的分布状况，其中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是()]生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，B错误；Ⅰ、Ⅱ是非基因序列，发生的碱基对的替换，不属于基因突变，C错误；一个基因可控制多个性状，一个性状也可受多个基因的控制，基因与性状之间并不都是一一对应关系，D正确。 下列都属于基因重组的选项是(①同源染色体的非姐妹染色单体交换片段②染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上③DNA碱基对的增添、缺失④非同源染色体上非等位基因自由组合⑤大肠杆菌细胞中 [解析]染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上属于染色体结构变异，DNA碱基对 体)。为研究胰岛素在小鸡孵化过程中是否诱导基因突变，可行性方案是() DNA分子的拼接属基因重组；熊猫体内同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换属 [解析丢失整个基因属于染色体变异，B错误；镰刀型细胞贫血症属于基因突变引起的疾病，在显微镜下无法看到突变位点，C错误；若图示细胞处于减数第一次分裂中期，则其子细胞可能是次级精母细胞也可能是次级卵母细胞或第一极体，D错误。 13．(12分)XY型性别决定的二倍体植物。已知宽叶(A)对窄叶(a)完全显性，抗病(R)对基因A与基因D的本质区别。上述育种过程所依据的原理是，该过程中要进行“选育”的原因是。型株株株株数 。[解析]不同基因的本质区别是其碱基或者脱氧核苷酸序列的排列顺序的不同。通过利用XDdDd－个体作母本，D－d个体作父本，则卵细胞的基因型是D、d－，具有生殖能力的精子的基因型是d，这样子代 杂合子14．(14分)(2014·山西省高三四校联考)(1)非洲刺毛鼠(2n＝16)背上有硬棘毛，体色为浅灰色 ； 。尾尾尾尾♂♀00尾尾尾尾♂♀00 。F1出现了一只正常尾雌鼠，如何通过杂交实验探究这只雌鼠的正常尾是基因突变的结 。 ，，[解析](1)可遗传的变异与不可遗传的变异的区别在于这种变异是否能够遗传。若性状与性鼠两种类型都有，可以判断出亲代雄鼠基因型为RrXTY，雌鼠基因型为RrXTXt。子一代黄毛正常尾雄性个体的基因型是RrXtY，黄毛弯曲尾雌性个体的基因型是1/2RrXTXT，1/2RrXTXt。所RrXtY1/2RrXTXT1/2×1/3×1/2＝1/12(因为纯合的基因型RR致死所以灰色占的比例由1/4变为1/3)，RrXtY与1/2RrXTXt杂交后代灰毛弯曲尾雌鼠的1/2×1/3×1/4＝1/241/12＋1/24＝1/8。基因突变产生的性状可以遗[答案](1)①无棘的性状可遗传给后代，是可遗传的变异，种群中常见种为刺毛鼠，出现无F1刺毛鼠雌雄交配后代无棘性状和性别相关连，故该基因位(2)①常RR②RrXTYRrXTXt③1/8④有两种方案，答任何一种均可，但前后要对应。方案一：正常尾雌鼠×弯曲尾雄鼠i．后代雌鼠全为弯曲尾，雄鼠全为正常尾ⅱ.后代雄鼠方案二：正常尾雌鼠×正常尾雄鼠i．后代全为正常尾ⅱ.15．(14分)(2013·山东高考改造)某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性，高茎(H)对矮茎(h)MbCA，其对应的密码子由变为。正常情R在细胞中最多有个，其转录时的模板位于(填“a”或“b”)链中。用基因型为MMHH和mmhhF1，F1F2，F2中自交性状的比例为，用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为。基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞， 。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是。[解析](1)由起始密码子(mRNA上)为AUG可知，基因MRb链aMCAmRNAG变成UGUCUUCRRDNA复制后，R基因最多可以有4个。(2)F1为双杂合子，这两对基因又在非同源染色体上，所以符合孟德尔自由组合定律，F2中自交后性状不分离指的是纯合子，F2F21/16，故四种纯合子所占F2的比例为(1/16)×4＝1/4F2中宽叶高茎植株有四种基因型矮茎＝4∶1。(3)减数分裂第二次分裂应是姐妹染色单体的