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文档简介
初级药师-专业实践能力-岗位技能-医院药品的检验[单选题]1.容量瓶的使用错误的是A.容量瓶不能加热,也不能盛放热溶液B.若长期不用,磨口塞处应涂以凡士林密封保存C.溶液定量稀释时(江南博哥),用移液管或吸量管准确移取一定体积的浓溶液,直接放入容量瓶,然后加溶剂至刻度线,混匀即可D.容量瓶只能用来配制溶液,不能用来贮存溶液E.容量瓶在使用前先要检查其是否漏水正确答案:B参考解析:容量瓶用完后,应立即冲洗干净,若长期不用,磨口塞处应垫上纸片,以防止塞子粘住。掌握“玻璃仪器”知识点。[单选题]2.滴定管使用错误的是A.装滴定液之前,要用该滴定液荡洗滴定管2~3次B.平行测定几份样品时,每次滴定都应从0.00开始C.滴定完毕,滴定管内的溶液应从滴定管的上端倒回原试剂瓶中D.若酸式滴定管活塞不滑润、转动不灵活或漏水,应在活塞上涂凡士林E.滴定管处理完毕,即可将滴定液倒入管内,不能借助其他容器(如漏斗、烧杯等)正确答案:C参考解析:滴定完毕,滴定管内的溶液应弃去,不能倒回原试剂瓶中。掌握“玻璃仪器”知识点。[单选题]4.酸式滴定管A.下端有一玻璃活塞,用以控制滴定过程中溶液的流出速度B.用于装酸性或具有还原性的滴定液C.用于装碱性或具有氧化性的滴定液D.下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管。橡皮管内装有一个玻璃珠,用以堵住液流E.均为棕色滴定管正确答案:A参考解析:酸式滴定管用于装酸性或具有氧化性的滴定液。酸式滴定管下端有一玻璃活塞,用以控制滴定过程中溶液的流出速度。碱式滴定管用于装碱性或具有还原性的滴定液。碱式滴定管的下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管。橡皮管内装有一个玻璃珠,用以堵住液流。有些需要避光的溶液,可采用茶色(棕色)滴定管。掌握“玻璃仪器”知识点。[单选题]5.玻璃仪器保管方法正确的是A.滴定管洗净后置于防尘的盒中B.移液管洗净后置于移液管架上C.长期不用的滴定管要用洗衣粉或去污粉擦洗磨口部位,以除掉凡士林,然后垫纸,用皮筋拴好活塞保存D.需长期保存的磨口仪器要在塞间涂上凡士林,以密封E.移液管洗净后置于防尘的盒中正确答案:E参考解析:移液管洗净后置于防尘的盒中。滴定管倒置夹在滴定管夹上。需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片,以免日久粘住。长期不用的滴定管要除掉凡士林后垫纸,用皮筋拴好活塞保存。磨口塞间如有砂粒不要用力转动,以免损伤而漏液。同理,不要用去污粉擦洗磨口部位。掌握“玻璃仪器”知识点。[单选题]6.玻璃仪器的干燥方法错误的是A.不急用的仪器在洗净后可置于干燥处,任其自然干燥B.玻璃仪器可用电吹风机吹干C.试管可以直接用火烤干D.称量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷却并保存E.容量瓶、移液管等要求容积标准的量器,应尽量置于干燥箱中快速加热干燥正确答案:E参考解析:容量瓶、移液管等要求容积标准的量器,应尽量自然晾干或低温风吹干,避免加热干燥。掌握“玻璃仪器”知识点。[单选题]7.玻璃仪器的洗涤方法错误的是A.分光光度法中所用的比色皿,不能用毛刷刷洗B.移液管和吸量管若无明显油污,可先用自来水洗净,或用肥皂水或洗涤剂润洗C.无污物时,可直接用自来水清洗后,再用纯化水冲洗3次D.使用自来水或纯化水洗涤时,应遵守少量多次的原则,且每次都将水沥干,以提高效率E.滴定管如果无明显油污,可用滴定管刷蘸肥皂水或去污粉刷洗正确答案:E参考解析:滴定管如果无明显油污,可以用自来水冲洗,或用滴定管刷蘸肥皂水或洗涤剂刷洗(不能用去污粉)。掌握“玻璃仪器”知识点。[单选题]8.可用洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗的玻璃仪器是A.玻璃垂熔漏斗B.容量瓶C.移液管D.烧杯E.滴定管正确答案:D参考解析:对一般玻璃仪器,如锥形瓶、烧杯、试剂瓶等可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗,对于不便用刷子刷洗的仪器,如滴定管、移液管、容量瓶、比色皿、玻璃垂熔漏斗、凯氏烧瓶等特殊要求与特殊形状的仪器等,先用自来水冲洗,沥干,用合适的铬酸洗液浸泡后,再用自来水冲洗干净,最后用纯化水冲洗3次。掌握“玻璃仪器”知识点。[单选题]9.下列玻璃仪器需要使用待测溶液润洗的是A.量瓶B.移液管C.比色皿D.滴定管E.烧杯正确答案:B参考解析:移取溶液前,可用吸水纸将管尖端内外的水除去,然后用待吸溶液润洗3次。掌握“玻璃仪器”知识点。[单选题]10.下列玻璃仪器不能用毛刷刷洗的是A.量瓶B.移液管C.比色皿D.滴定管E.烧杯正确答案:C参考解析:分光光度法中所用的比色皿,是光学玻璃制成的,不能用毛刷刷洗。避免将光学窗面擦伤。掌握“玻璃仪器”知识点。[单选题]11.下列关于玻璃仪器的洗涤方法不正确的是A.分光光度法中所用的比色皿,不能用毛刷刷洗B.污染严重的仪器需使用铬酸洗液C.无污物时,可直接用自来水清洗后,再用纯化水冲洗3次D.使用自来水或纯化水洗涤时,应遵守少量多次的原则E.量瓶的洗涤干净标准是,玻璃面没有污物,透明且挂有水珠正确答案:E参考解析:洗涤容量瓶时,先用自来水洗2~3次,倒出水后,内壁不挂水珠,即可用纯化水荡洗3次后,备用。若挂水珠,证明没有洗净,须用洗涤液或铬酸洗液洗涤。掌握“玻璃仪器”知识点。[单选题]12.洗涤有油脂或其他有机物污物的酸式滴定管适合用A.合成洗涤剂B.铬酸洗液C.硝酸-乙醇洗涤液D.盐酸-乙醇洗涤液E.氢氧化钠溶液正确答案:C参考解析:硝酸-乙醇(1:1)洗涤液适用于洗涤有油脂或其他有机物污物的酸式滴定管。洗涤时先在滴定管中加入3ml乙醇,沿管壁加入4ml浓硝酸,用小表面皿或小滴帽盖住滴定管。让溶液在管中保留一段时间,即可除去污垢。掌握“玻璃仪器”知识点。[单选题]13.为提高清洗效率,使用自来水或纯化水洗涤玻璃仪器时,应遵守的原则是A.大量水1次冲洗B.大量水多次冲洗C.少量水1次冲洗D.少量多次冲洗E.大量水反复冲洗正确答案:D参考解析:使用自来水或纯化水洗涤玻璃仪器时,应遵守少量多次的原则,且每次都将水沥干,以提高效率。掌握“玻璃仪器”知识点。[单选题]14.可以用火直接烤干的玻璃仪器是A.滴定管B.试管C.砂心玻璃滤器D.量筒E.容量瓶正确答案:B参考解析:只有试管可以用火直接加热,其他选项的玻璃仪器均不可。掌握“玻璃仪器”知识点。[单选题]15.滴定液配制或使用错误的是A.盐酸滴定液(0.1mol/L)配制时,先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸,移入1000ml容量瓶中B.氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)配制时,应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml,置于聚乙烯塑料瓶中,加新煮沸的冷纯化水至500mlC.滴定液一般使用有效期为6个月,过期应重新标定,当标定与使用时的室温之差超过10℃,应加温度补正值,或重新标定D.配制滴定液(0.1mol/L)1000ml,需要精密称取基准硝酸银试剂16.987g,置烧杯中,硝酸银摩尔质量为169.87E.硝酸银滴定液(0.1mol/L)配制时,应用台秤称取分析纯硝酸银4.4g,置于500ml棕色细口瓶中,加蒸馏水250ml溶解正确答案:C参考解析:滴定液经标定所得的浓度,除另有规定外,可在3个月内应用;过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃,应加温度补正值,或重新标定。掌握“化学试剂、常用溶液和分析天平”知识点。[单选题]16.电子分析天平的使用方法错误的是A.称量方法包括直接称量法、间接称量法、减重称量法和固定质量称量法B.天平应安放在室温均匀的室内,避免震动、潮湿、阳光直接照射C.称重物必须干净,过冷和过热的物品都不能在天平上称量D.取放物品应戴手套E.若用硫酸纸称量药物,先将硫酸纸的重量归零正确答案:A参考解析:称量方法包括直接称量法、减重称量法和固定质量称量法。掌握“化学试剂、常用溶液和分析天平”知识点。[单选题]17.关于分析天平叙述不正确的是A.分析天平的灵敏度是指在天平盘上增加1mg质量所引起天平读数变化的量B.实际工作中常用灵敏度的倒数-分度值(感量)来表示天平的灵敏程度C.万分之一分析天平的灵敏度为10分度/mgD.十万分之一分析天平分度值(感量)为0.1mg/分度E.使用前接通电源,按下归零键使天平读数为“0.0000”正确答案:D参考解析:十万分之一分析天平分度值(感量)为0.01mg/分度。掌握“化学试剂、常用溶液和分析天平”知识点。[单选题]18.关于溶液配制正确的是A.易水解的固体试剂须先用少量浓酸或浓碱使之溶解,然后加水稀释至所需刻度B.配制好的氢氧化钠溶液应转移至洗净的磨口试剂瓶中贮存C.KMnO4、Na2S2O2、AgNO3、NaOH等溶液应置棕色瓶中密闭,于阴凉暗处保存D.配制好的溶液若要长期贮存在容量瓶、锥形瓶等容器中时,应用封口膜密封,于阴凉暗处保存,以防止挥发、分解E.一般溶液的配制步骤为称量和量取、溶解、贮藏正确答案:A参考解析:易水解的固体试剂(如FeCl3、Na2S等)须先用少量浓酸或浓碱使之溶解,然后加水稀释至所需刻度。配制好的溶液应转移至洗净的试剂瓶中,不能长期贮存在量筒、烧杯、容量瓶等容器中。若为易侵蚀或腐蚀玻璃的溶液,如含氟的盐类及苛性碱(如NaOH)等应保存在聚乙烯瓶中,磨口试剂瓶均为玻璃瓶。易挥发、分解的溶液,如KMnO4、I2、Na2S2O2、AgNO3等溶液应置棕色瓶中密闭,于阴凉暗处保存,但NaOH溶液应保存在聚乙烯瓶中,而不能保存于棕色瓶(一般为玻璃瓶)中。一般溶液的配制步骤为称量和量取、溶解、定量转移、贮藏。掌握“化学试剂、常用溶液和分析天平”知识点。[单选题]19.基准试剂指的是A.参加反应时,按反应式定量地进行,没有副反应的化学试剂B.是指具有专门用途的试剂,例如色谱分析用试剂(如高效液相色谱专用试剂)、核磁共振分析用试剂、光谱纯试剂等C.实验室中普遍使用的试剂D.常用于直接配制和标定标准溶液的化学试剂E.质量分数≥99.9%的试剂正确答案:D参考解析:药品检验工作中常用的有一般试剂、基准试剂和专用试剂。一般试剂是实验室中普遍使用的试剂,以其所含杂质的多少可划分为优级纯、分析纯、化学纯和生物试剂等,基准试剂是常用于直接配制和标定标准溶液。专用试剂是指具有专门用途的试剂,例如色谱分析用试剂(如高效液相色谱专用试剂)、核磁共振分析用试剂、光谱纯试剂等。掌握“化学试剂、常用溶液和分析天平”知识点。[单选题]20.药品检验中化学分析法通常使用的试剂是A.化学纯试剂B.分析纯试剂C.优级纯试剂D.专用试剂E.基准试剂正确答案:B参考解析:应根据不同的工作要求和分析方法的灵敏度、选择性,合理地选用相应级别的试剂。药品检验中化学分析法通常使用分析纯试剂,标准溶液的配制和标定需用基准试剂,仪器分析法一般使用优级纯、分析纯或专用试剂。掌握“化学试剂、常用溶液和分析天平”知识点。[单选题]21.无需放在棕色瓶中密闭保存的溶液是A.KMnO4B.I2C.Na2S2O3D.NaOHE.AgNO3正确答案:D参考解析:贮藏:配制好的溶液应转移至洗净的试剂瓶中,不能长期贮存在量筒、烧杯、容量瓶等容器中。若为易侵蚀或腐蚀玻璃的溶液,如含氟的盐类及苛性碱等应保存在聚乙烯瓶中;易挥发、分解的溶液,如KMnO4、I2、Na2S2O3、AgNO3等溶液应置棕色瓶中密闭,于阴凉暗处保存。掌握“化学试剂、常用溶液和分析天平”知识点。[单选题]22.药典规定称取某药粉0.3g(减重称量法),精密称定,则称量范围是A.0.2-0.4gB.0.25-0.35gC.0.29-0.31gD.0.27-0.33gE.0.3-0.35g正确答案:D参考解析:药典规定称量范围为±10%,所以选择D。掌握“化学试剂、常用溶液和分析天平”知识点。[单选题]23.标定氢氧化钠滴定液的指示剂是A.酚酞B.草酸钠C.甲基红D.高锰酸钾E.淀粉溶液正确答案:A参考解析:标定氢氧化钠时用邻苯二甲酸氢钾进行滴定,用酚酞试液做指示剂。掌握“化学试剂、常用溶液和分析天平”知识点。[单选题]24.以下常用的滴定液中,需要无水碳酸钠作为基准物质进行标定的是A.碘B.氢氧化钠C.高锰酸钾D.盐酸E.硫代硫酸钠正确答案:D参考解析:标定盐酸用的基准物质是无水碳酸钠,甲基红-溴甲酚绿做指示剂。掌握“化学试剂、常用溶液和分析天平”知识点。[单选题]25.分析纯的标签颜色是A.中蓝色B.深绿色C.红色D.黄色E.蓝色正确答案:C参考解析:基准试剂、优级纯-深绿色,分析纯-红色,化学纯-中蓝色,生物试剂-黄色。掌握“化学试剂、常用溶液和分析天平”知识点。[单选题]26.GR代表的试剂规格是A.化学纯B.优级纯C.分析纯D.基准试剂E.生物试剂正确答案:B参考解析:GR-优级纯,AR-分析纯,CP-化学纯,BR或CR-生物试剂。掌握“化学试剂、常用溶液和分析天平”知识点。[单选题]27.关于高效液相色谱仪的结构和使用错误的是A.典型的高效液相色谱仪的基本组成为:贮液器-输液泵-进样器-色谱柱-检测器-记录仪(工作站)B.测定完毕后,用规定的溶剂冲洗泵和柱子→并将流速逐渐降为“0”→依次关闭泵、柱温箱、检测器和电脑开关→关闭ups电源开关→拔下电源插头C.所用溶剂必须符合色谱法试剂使用条件D.流动相需经脱气、过滤后方可使用E.色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、吸收系数、峰面积或峰高、校正因子和拖尾因子等指标正确答案:E参考解析:色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、重复性和拖尾因子等4个指标。吸收系数是利用紫外分光光度法测定药物含量的参数。峰面积或峰高是高效液相色谱法中的测定值,是定量依据。掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。[单选题]28.根据下列实验,判断正确的是精密称取对乙酰氨基酚42mg,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml,溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,采用紫外-可见分光光度法,在257nm的波长处测定吸光度为0.594,按对乙酰氨基酚的吸收系数为715计算,即得A.对乙酰氨基酚的含量是100.7%B.本实验用的是紫外分光光度法中的吸光度法C.对乙酰氨基酚的含量是98.9%D.本实验用的是紫外分光光度法中的对照品比较法E.对乙酰氨基酚的含量是100.3%正确答案:C参考解析:吸收系数法,按各品种项下的方法配制供试品溶液,在规定的波长处测定其吸光度,以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。按吸收系数法计算含量A为供试品溶液的吸光度;E1%1cm为百分吸光系数;V为供试品溶液原始体积(ml);D为稀释倍数;W为供试品的取样量(g)。掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。[单选题]29.关于紫外分光光度法叙述错误的是A.紫外分光光度法是药物含量测定中较为常用的方法B.紫外分光光度法分为对照品比较法和吸收系数法C.紫外分光光度计主要由光源、单色光器、吸收池、检测器、显示器等五个部件构成D.配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套,可见光区使用1cm石英吸收池,紫外光区使用1cm玻璃吸收池E.紫外分光光度计按其光学系统可分为单波长分光光度计和双波长分光光度计正确答案:D参考解析:配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套,可见光区使用1cm玻璃吸收池,紫外光区使用1cm石英吸收池。掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。[单选题]30.关于滴定分析法叙述正确的是A.药物制剂含量测定通常采用滴定分析法B.维生素C片剂和注射液的含量测定应在碱性条件下进行C.滴定分析法属于制剂通则检查项目D.利用维生素C具有很强的还原性,维生素C片剂和注射液可用0.05mol/L碘滴定液进行滴定分析E.维生素C注射液中因加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂,可导致含量测定结果偏低,可在滴定前加入适量丙酮,使其生成加成产物,排除其干扰正确答案:D参考解析:药物的原料药含量测定通常采用滴定分析法。而药物制剂的含量测定多采用光谱分析法和色谱分析法。但是药典中某些药物的制剂目前仍采用滴定分析法,如:维生素C片剂和注射液的含量测定均采用碘量法。利用维生素C具有很强的还原性,在稀醋酸的酸性条件下,以淀粉为指示剂,用0.05mol/L碘滴定液直接滴定,滴定至溶液显蓝色为终点。由于维生素C注射液中加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂,焦亚硫酸钠具有还原性,会与碘滴定液发生氧化还原反应,导致含量测定结果偏高,可在滴定前加入适量丙酮,使其生成加成产物,排除其干扰。掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。[单选题]31.关于重(装)量差异叙述错误的是A.用于片剂、胶囊剂等制剂检查B.属于制剂通则检查项目C.凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查D.是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目E.系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度正确答案:D参考解析:重(装)量差异系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度。是药典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目。掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。[单选题]32.某供试品的pH在4.5左右,要准确测定其pH需要选用的校正仪器缓冲液pH正确的是A.4.8,7.8B.3.5,9.5C.1.5,3.5D.3.5,6.5E.4.5,6.5正确答案:D参考解析:按品种项下的规定,选择两种pH约相差3个单位的标准缓冲液,使供试液的pH处于二者之间。掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。[单选题]33.下列测定项目不属于药品的检查项目的是A.干燥失重B.pHC.重(装)量差异D.无菌E.薄层色谱鉴别正确答案:E参考解析:干燥失重是检查规定的条件下药物中挥发性物质和水分的一种方法,属于一般杂质检查项目。pH测定法属于一般杂质检查项目,是检查药物中酸碱杂质的一种方法。重(装)量差异是药典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目。《中国药典》规定无菌制剂(如软膏剂及眼用制剂等)必须进行严格的无菌检查后才能用于临床,此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查。薄层色谱法和纸色谱法是药物鉴别中较为常用的一类方法。掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。[单选题]34.关于pH测定法叙述不正确的是A.测定电极目前常使用复合pH电极B.复合电极由两个同心玻璃管构成,外管为常规的玻璃电极,内管为参比电极C.复合电极通常是由玻璃电极与银-氯化银电极或玻璃电极与甘汞电极组合而成D.是检查药物中酸碱杂质的一种方法E.属于一般杂质检查项目正确答案:B参考解析:测定溶液pH常用的电极,目前常使用复合pH电极:将指示电极和参比电极组装在一起就构成了复合电极。通常是由玻璃电极与银-氯化银电极或玻璃电极与甘汞电极组合而成。它是由两个同心玻璃管构成,内管为常规的玻璃电极,外管为参比电极,电极外套将玻璃电极和参比电极包裹在一起,并把敏感的玻璃泡固定在外套的保护栅内,参比电极的补充液由外套上端的小孔加入。掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。[单选题]35.对减压干燥法叙述正确的是A.压力应控制在30mmHg以下,温度一般为80℃B.干燥温度一般为105℃C.属于一般杂质检查项下的检测方法D.适用于受热较稳定的药物E.适用于熔点低、受热稳定及难去除水分的药物正确答案:C参考解析:干燥失重是检查规定的条件下药物中挥发性物质和水分的一种方法。属于一般杂质检查项目。干燥方法有:常压恒温干燥法、干燥剂干燥法、减压干燥法和热分析法等。常压恒温干燥法适用于受热较稳定的药物,干燥温度一般为105℃。减压干燥法适用于熔点低、受热不稳定及难去除水分的药物,压力应控制在2.67kPa(20mmHg)以下,温度一般为60℃。掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。[单选题]36.根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重:28.9232g干燥前总重(称量瓶+药品):29.9493g干燥至恒重的总重(称量瓶+药品):29.9464gA.0.27%B.0.28%C.0.29%D.1.00%E.0.99%正确答案:B参考解析:干燥失重%=(供试品干燥至恒重后减失的重量÷供试品取样量)×100%。供试品干燥至恒重后减失的重量=干燥前总重-干燥至恒重的总重=29.9493-29.9464=0.0029g,供试品取样量=干燥前总重-干燥至恒重的称量瓶重=29.9493-28.9232=1.0261g,干燥失重=0.0029/1.0261×100%≈0.28%。掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。[单选题]37.取样品与诺氟沙星对照品适量,分别加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15:10:3)为展开剂,展开,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是A.应对样品和对照品分离度的一致性,进行判断B.本检测方法为薄层色谱鉴别法C.本检测可用自制薄层板完成D.本检测采用的是对照品法E.应考察灵敏度、比移值(Rf)、分离效能等指标是否符合规定正确答案:A参考解析:薄层色谱法和纸色谱法是药物鉴别中较为常用的一类方法,由于通常采用对照品法,所以使该类方法的专属性大大提高。鉴别时根据样品和对照品比移值的一致性进行判断。按各品种项下要求对检测方法进行系统适用性试验,使斑点的检测灵敏度、比移值(Rf)和分离效能符合规定。掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。[单选题]38.自制薄层板的活化条件为A.110℃活化30分钟B.105℃活化30分钟C.120℃活化20分钟D.120℃活化50分钟E.110℃活化60分钟正确答案:A参考解析:自制薄层板室温下晾干,在110℃活化30分钟,置于有干燥剂的干燥器中备用。掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。[单选题]39.常用硅胶板硅胶与CMC-Na(5%水溶液)的比例是A.1:1B.1:2C.1:3D.2:1E.3:1正确答案:C参考解析:常用的硅胶G-CMC-Na薄层板的制备为例:将1份硅胶G与3份0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)水溶液在研钵中按同一方向研磨混合,除去表面的气泡后,倒入涂布器中进行涂布;掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。[单选题]40.下列药品的鉴别方法不属于试管反应的是A.硫酸-亚硝酸钠反应B.甲醛-硫酸反应C.芳香第一胺反应D.滤纸片反应E.重氮化-偶合反应正确答案:D参考解析:芳香第一胺反应又称重氮化-偶合反应;滤纸片反应是将药物配成一定溶液,滴加到滤纸片上,再加入一种特效试剂,根据两者(交集面)的反应现象(颜色、荧光等)来判断药物的真伪。掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。[单选题]41.苯巴比妥的鉴别反应包括A.硫酸-亚硝酸钠反应、中和反应B.硫酸-亚硝酸钠反应、甲醛-硫酸反应C.甲醛-硫酸反应、中和反应D.芳香第一胺反应和水解反应E.重氮化-偶合反应和硫酸-亚硝酸钠反应正确答案:B参考解析:苯巴比妥的鉴别反应包括硫酸-亚硝酸钠反应和甲醛-硫酸反应。掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。[单选题]42.某一批药品的总件数是225件,药品检验需要取样数是A.每件取样B.16件C.9件D.18件E.5件正确答案:B参考解析:掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。[单选题]43.关于药品检验工作程序错误的是A.药品检验的一般流程为取样、检验、留样、记录和报告B.检验是根据药品质量标准,首先看性状是否符合要求,再进行鉴别、检查和含量测定C.检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源,检验项目、依据、结果、结论,检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章,此外还应有送检和报告日期等D.检验记录应真实、完整、简明、具体E.检验记录应妥善保存、备查正确答案:C参考解析:检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源,检验项目、依据、结果、结论,检验者、复核者、负责人的签字或盖章,此外还应有送检和报告日期等,但不包括样品送检人的签字或盖章。掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。[单选题]44.无菌检查方法或结果判断错误的是A.若供试品管中任何一管显混浊,即可断定供试品不符合规定B.若供试品管显澄清,或虽显混浊但经确证无菌生长,判断供试品符合规定C.试验若经确认无效,需依法重试D.如在加入供试品后或在培养过程中,培养基出现混浊,培养14天后,不能从外观上判断有无微生物生长,可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中或画线接种于斜面培养基上,细菌培养2日,真菌培养3日,观察是否再出现混浊或斜面是否有菌生长;或取培养液涂片,染色,镜检是否有菌E.培养过程中,应逐日观察并记录是否有菌生长正确答案:A参考解析:无菌检查结果判断:①若供试品管显澄清,或虽显混浊但经确证无菌生长,判断供试品符合规定;②若供试品管中任何一管显混浊并确证有菌生长,判断供试品不符合规定,除非能充分证明试验结果无效,即生长的微生物非供试品所含;③试验若经确认无效,需依法重试。掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。[单选题]45.属于盐酸普鲁卡因的鉴别反应的是A.水解反应和中和反应B.中和反应和氧化还原反应C.芳香第一胺反应和硫酸-亚硝酸钠反应D.水解反应和芳香第一胺反应E.水解反应和硫酸-亚硝酸钠反应正确答案:D参考解析:盐酸普鲁卡因的鉴别反应包括水解反应和芳香第一胺反应。掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。[单选题]46.现有一瓶碱性溶液需要测定其pH值,采用pH计测定时,错误的操作是A.接通电源,将温度补偿按钮调至25度,选择量程选择pHB.选择两种pH值值约相差3个单位的标准缓冲液,使供试液的pH值处于二者之间C.用pH=6.86缓冲溶液定位,再用pH=4.0的缓冲溶液定位(调斜率)D.仪器校正后,将复合电极取出,用纯化水冲洗争,吸水纸将电极上的水分吸干,插入供试品溶液中,读取PH值即可E.缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月正确答案:C参考解析:操作步骤1)接通电源,将温度补偿按钮调至25℃,选择量程,选择pH。2)校正仪器:按品种项下的规定,选择两种pH约相差3个单位的标准缓冲液,使供试液的pH处于二者之间。常用两点定位法:第一点,用PH=6.86缓冲溶液定位;第二点,若供试液pH<7,则用pH=4.0的缓冲溶液定位(调斜率),若供试液pH>7,则用pH=9.18的缓冲溶液定位(调斜率)。3)测定:将复合电极取出,用纯化水冲洗干净,吸水纸将电极上的水分吸干,插入供试品溶液中,读取pH即可。缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月。掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。[单选题]47.采用碘量法测定维生素C注射液含量时,由于注射液中加有适量的焦亚硫酸钠作为抗氧剂而干扰测定,为消除其干扰,在滴定前应加入A.甲醇B.乙醇C.丙酮D.乙醚E.乙腈正确答案:C参考解析:由于维生素C注射液中加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂,焦亚硫酸钠具有还原性,会与碘滴定液发生氧化还原反应,导致含量测定结果偏高,可在滴定前加入适量丙酮,使其生成加成产物,排除其干扰。掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。[单选题]48.下列不属于药品常用杂质检查项目的是A.干燥失重B.pH测定C.重金属检查D.无菌检查法E.红外光谱法正确答案:E参考解析:干燥失重是检查规定的条件下药物中挥发性物质和水分的一种方法,属于一般杂质检查项目。pH测定法属于一般杂质检查项目,是检查药物中酸碱杂质的一种方法。《中国药典》规定无菌制剂(如软膏剂及眼用制剂等)必须进行严格的无菌检查后才能用于临床,此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查。而红外光谱法是常用于药品鉴别的方法。掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。[单选题]49.药品检验的取样基本原则是A.真实、合理B.均匀、合理C.大量、科学D.科学、少量E.真实、科学正确答案:B参考解析:取样应具有科学性、真实性和代表性。取样的基本原则应该是均匀、合理。掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。[单选题]50.下列不属于药典中检查项下内容的是A.有效性B.均一性C.纯度要求D.安全性E.专属性正确答案:E参考解析:药典中检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面。掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。[单选题]51.《中国药典》(2015版)规定诺氟沙星的鉴别用A.试管反应B.滤纸片反应C.薄层色谱D.气相色谱E.高效液相色谱正确答案:C参考解析:《中国药典》(2010版)规定诺氟沙星的鉴别用薄层色谱法,取药品及对照品适量分别在同一硅胶G薄层板上点样,置紫外灯(365nm)下检视。掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。[单选题]52.检查干燥失重的方法不包括A.常压恒温干燥法B.干燥剂干燥法C.减压干燥法D.热分析法E.电吹风干燥法正确答案:E参考解析:电吹风干燥不能用于干燥失重的检查,因为其不易于定量。掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。[单选题]53.常压恒温干燥法要求药物的熔点在A.100℃以上B.105℃以上C.110℃以上D.115℃以上E.120℃以上正确答案:C参考解析:常压恒温干燥法的干燥温度一般为105℃,所以要求药物的熔点一般在110℃以上。掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。[单选题]54.关于减压干燥法说法错误的是A.适用于熔点低的药物B.适用于难赶除水分的药物C.适用于受热不稳定的药物D.压力控制在2.67kPa以下E.温度一般为105℃正确答案:E参考解析:减压干燥的温度一般为60℃,温度太高会改变药品性质。掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。[单选题]55.标示片重为0.50g的药品其重量差异范围为A.0.475-0.525gB.0.45-0.55gC.0.48-0.52gD.0.47-0.53gE.0.49-0.51g正确答案:A参考解析:平均片重或标示片重在0.30g或以上时,重量差异限度为±5%,所以平均片重为0.50g的药品其重量差异范围是0.475-0.525g。掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。[单选题]56.标示片重为0.20g的药品其重量差异范围为A.0.195-0.205gB.0.185-0.215gC.0.175-0.225gD.0.165-0.235gE.0.15-0.25g正确答案:B参考解析:平均片重或标示片重在0.30g以下时,重量差异限度为±7.5%,所以平均片重为0.20g的药品其重量差异范围是0.185-0.215g。掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。[单选题]57.紫外分光光度计检测供试品溶液的吸光度宜为A.0.1-0.7B.0.2-1.0C.0.3-0.7D.0.4-1.0E.0.5-1.1正确答案:C参考解析:供试品溶液的吸光度在0.3-0.7为宜,因为吸光度读数在此范围内误差比较小。掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。[单选题]58.反映高效液相色谱系统适用性的指标不包括A.理论塔板数B.分离度C.重复性D.拖尾因子E.保留时间正确答案:E参考解析:保留时间是被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间,类似于薄层色谱中的比移值,不能反映高效液相色谱的系统适用性。掌握“鉴别;检查;含量测定;检验流程”知识点。共享答案题A.下端有一玻璃活塞,用以控制滴定过程中溶液的流出速度B.可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗C.用于装碱性或具有还原性的滴定液D.用于装碱性或具有氧化性的滴定液E.洗净后置于防尘的盒中[单选题]1.碱式滴定管A.下端有一玻璃活塞,用以控制滴定过程中溶液的流出速度B.可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗C.用于装碱性或具有还原性的滴定液D.用于装碱性或具有氧化性的滴定液E.洗净后置于防尘的盒中正确答案:C参考解析:掌握“玻璃仪器”知识点。共享答案题A.下端有一玻璃活塞,用以控制滴定过程中溶液的流出速度B.可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗C.用于装碱性或具有还原性的滴定液D.用于装碱性或具有氧化性的滴定液E.洗净后置于防尘的盒中[单选题]2.移液管A.下端有一玻璃活塞,用以控制滴定过程中溶液的流出速度B.可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗C.用于装碱性或具有还原性的滴定液D.用于装碱性或具有氧化性的滴定液E.洗净后置于防尘的盒中正确答案:E参考解析:掌握“玻璃仪器”知识点。共享答案题A.下端有一玻璃活塞,用以控制滴定过程中溶液的流出速度B.可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗C.用于装碱性或具有还原性的滴定液D.用于装碱性或具有氧化性的滴定液E.洗净后置于防尘的盒中[单选题]3
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