药品采购管理制度10篇

Word版本，下载可自由编辑药品采购管理制度(10篇）药品选购管理制度（1）

1、树立顾客至上，服务第一的思想，员工上班时着装要统一、干净，精神要饱满，服务要热忱、周到，挂牌上岗;

2、全体员工必需遵守药店的一切规章制度做到不迟到、不早退、不无故请假。如上班迟到罚款10元;利用上班时间做私活、看病、打针等，作早退处理，罚款20元;无故早退作旷工处理;如有特别状况请假，应先书面提出申请，事假1天交柜长批准后方可，2天以上交经理批准后方可，否则做旷工处理，旷工一次罚款50元。旷工二次则自动除名;

3、全体员工必需自觉遵守上下班制度，上班以前必需过早、更衣完毕，早班人员8：00准时上班，中班人员14：00时上班，违者作迟处处理;午饭时间除特别状况严禁喝酒，轮番吃饭时应在指定地点进行，违者罚款10元;

4、员工每天做好半小时的交接班工作，对当天本班的进货入库状况肯定要与对班交代清楚，假如发觉问题应当准时反映并准时解决;

5、上班时间不得做与工作无关的事情，不得上网、玩嬉戏、听歌等，违者罚款10元，超过三次者予以开除;

6、遵保卫生制度，早班上班前应做好店堂及卫生间的清洁卫生。经理负责作定期或不定期卫生检查工作，如发觉卫生不合格的，店长罚款10元，柜长必需督促当班员工做好每天清洁卫生工作;

7、当班员工必需每天检查自己管理货架上的药品存放状况，做到随时整理货架，随时补充货源,假如发觉当班员工库存有货，不准时补充，对已销售完的普药不造方案或顾客需要的药品明明库存有但说没有的状况，视情节予当事人处以100元罚款。情节严峻者作开除处理，药品上柜肯定要做到先进先出，如发觉远期批号先售出而柜上还摆放近期批号或者两种批号都有者，追究柜台实物负责人的经济损失;

8、每天由店长拟定进货方案，交经理核实后统一进货;

9、货架上的标签任何人不得擅自拿掉或更改，必需利用药店经理核实批准后，才可撤消或更改;

10、对于效期药品(3-6个月内的`药品),各班要做到心中有数，有方案，有步骤的促销，尽可能避让和削减损失，如可推销的效期药品不准时进行促销，造成损失药店与工作人员各赔偿一半;

11、如发觉员工与顾客发生口角，无论什么缘由，吵架的一律罚款50元;员工在店堂内吵架，现场各罚款50元，如不听从管理者予以开除。

12、工作人员不得私自接受产品促销，一经发觉予以开除;

13、促销礼品一律交收银台统一存放，并照实登记。其他人员不得私自动用，违者罚款10元;

14、如遇到顾客退换货，要仔细对待，核实状况后交经理签字准时解决(无论哪个班卖的药品，小票核实认可后必需准时解决)，不得相推托，否则每人罚款20元;

15、对于表现优秀的员工我们在月评后赐予50到100元嘉奖。以上规章制度望全体员工自觉遵守，如严峻违反制度予以辞退处理。

药品选购管理制度（2）

1、依据本院《基本用药供应名目》和药品使用状况及库存量，由药库保管员提出药品选购方案，经药剂科主任审核及分管院长批准后，由选购员落实，选购方案应保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。

2、药品选购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等的选购工作。

3、药品选购员依据选购方案，按医院药事管理委员会制定相关规定进行选购。

4、药品选购员必需严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品;严禁选购假药、劣药;严禁从个人手中选购药品。选购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续

5、医院药品由药剂科统一选购管理，其它科室不得自购、自制、自销。

6、药品选购员应仔细落实药品价格政策和药政管理的'各种法规。严格落实药品的进货程序：由药品选购员向供货企业索取加盖供货企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》复印件、GSP或GMP证书复印件、药品质量保证协议书，加盖供货企业原印章及法定代表人印章或签名的企业法定代表人授权托付书原件(托付书应注明授权范围及有效期限)，加盖企业原印章的本人身份证复印件;企业登记事项如有变更，应索取相应的变更材料。仔细审查供货单位及销售人员的合法资格，审核供货单位生产(经营)方式和范围及其质量信誉(证照齐全、供货品种质量好，价格合理，重合同，守信誉，售前售后服务好)。

7、购进首营药品时，药品选购员应准时索取相关资料。

8、选购特别药品、新药和危急品，应严格落实有关规定。进口药品必需保留《进口药品注册证》复印件和首次进口的《药品质量检验合格报告书》或《进口药品通关单》。

9、新药选购按医院药事管理委员会制定的有关制度和程序选购。

10、集中招标品种按有关规定选购。

11、特别用药、抢救用药、独家经营品种，本院现有供货渠道无经销者，经药剂科主任批准后可另辟渠道临时选购，并备案登记，报医院药事管理委员会批准后，可纳入常规供应商名单。

12、对不合格药品、数量短缺或破损品种，应准时与供应商或生产商联系退货或协商处理解决。

13、药品选购员必需随时掌控市场价格和供货信息，熟识认识临床用药状况，把市场供应与临床用药有机结合起来。

14、药品选购员应留意改进选购工作流程和标准，定期向药剂科主任提交选购报告。对首营药品或缺货药品应准时通知相关人员和相关临床科室，并不定期向药剂科主任上报《首营药品登记表》和《拟淘汰药品汇总表》。

15、在工作中，应严格遵守国家、行业、医院制定的有关规定，不允许以任何形式索取、收受贿赂，严禁违法违纪行为。

16、药品选购员应接受院长、纪检人员、审计人员对药品选购活动的监督

药品选购管理制度（3）

一、仓库要贯彻“以防为主，防治结合”的方针，建立健全的养护组织，配备必要的养护设备仪器，建立药品养护档案和设备仪器档案，乐观协作质量管理部门做好质量信息反馈。

二、依据季节的不同，气候的变化，做好库房的温、湿度管理工作，每日上午9：30—10：30，下午15：30—16：30按时观看库内温湿度的变化，仔细填写《仓库温湿度表》，如库房温湿度超过规定范围应准时采用调控措施，并予以记录，保证药品储存平安。

三、养护员每月依据电脑输出的药品养护检查记录，对在库药品实行“三三四”循环养护质量检查，检查合格后，在电脑中进行确认，并做好记录。发觉质量问题挂黄牌暂停发货，在电脑中冻结药品暂停销售，准时输出《药品质量复查通知单》，并交质管部门核查处理。确认为合格药品，解除冻结;确认为不合格药品将不合格品移至不合格品库(区)存放，通知保管员下帐，在电脑中做好不合格药品记录。

四、在检查中发觉质量有变异征兆，应准时采用养护措施，做好养护记录，并书面报告质量管理部门抽样检查。

五、在检查中，对首营品种、近效期药品、长时间储存的药品、性质不稳定易变质的品种、已发觉不合格品种相邻批号的品种等，应进行重点养护。

六、中药材、中药饮片的养护落实《中药材、中药饮片管理制度》及《中药材、中药饮片养护程序》。

七、建立健全重点药品养护档案工作，并定期分析，不断总结阅历，为药品储存养护供应科学依据。

八、检查记录应字迹工整、内容明晰、不得涂改。

九、如因职责不清，工作不实造成药品损失，且损失金额超过100元的，将在质量考核中惩罚。

十、强化养护用的仪器设备、温湿度检测仪和监控仪器，仓库在用计量仪器及器具的管理。

药品选购管理制度（4）

1、药剂科在药事委员会的领导下,负责全院的药品选购、储存和供应工作。除放射性药品可由放射科按有关规定选购外,其他科室和个人不得自购、自制、自销药品。属集中招标选购的药品,坚决按市药品集中招标选购领导小组规定进行选购。

2、药剂科设置药品选购员负责药品的选购工作。药品选购人员必需具有药士以上职称,并具备良好的政治思想素养和专业技术学问。

3、选购药品必需向证照齐全、资质和信誉好的药品生产、批发经营企业选购。要选择药品质量牢靠、服务周到、价格合理的供货单位。供货单位由药剂科提名,药事管理委员会集体争论打算。药剂科必需将供货单位的证照复印件存档备查。

4、选购人员依据临床需要,依照医院基本用药名目科学地制定选购方案,交药剂科主任初审,主管院长审核同意后方能选购。新品种必需由临床科室提出申请,药剂科初审,医院药事管理委员会利用后方可选购。

5、选购进口药品时,必需向供货单位索取《进口药品检验报告书》和《进口药品许可证》,并加盖供货单位的红章。选购特别管理药品必需严格落实有关规定。

6、选购人员不得选购'食'、'消'、'械'等非药品及无批准文号、无厂牌、无注册商标的药品供临床使用。

7、选购药品必需落实质量验收制度,如发觉选购药品有质量问题,要拒绝入库。对于药品质量不稳定的供货单位,要停止从该单位选购药品。

8、强化药品选购中的制约机制,严格实行选购、质量验收、药品付款三分别的管理制度。药剂科每年向药事管理委员会汇报本年度选购药品的品种、渠道、金额等状况,接受药事委员会的监督。

9、药品选购人员不得收取供货单位的回扣费。供货单位赐予的药品让利按有关管理规定落实。药品选购人员定期进行轮换。

药品选购管理制度（5）

1、依据本院《基本用药供应名目》和药品使用状况及库存量，由药库保管员提出药品选购方案，经药剂科主任审核及分管院长批准后，由选购员落实，选购方案应保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。

2、药品选购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等的'选购工作。

3、药品选购员依据选购方案，按医院药事管理委员会制定相关规定进行选购。

4、药品选购员必需严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品;严禁选购假药、劣药;严禁从个人手中选购药品。选购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续

5、医院药品由药剂科统一选购管理，其它科室不得自购、自制、自销。

6、药品选购员应仔细落实药品价格政策和药政管理的各种法规。严格落实药品的进货程序：由药品选购员向供货企业索取加盖供货企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》复印件、GSP或GMP证书复印件、药品质量保证协议书，加盖供货企业原印章及法定代表人印章或签名的企业法定代表人授权托付书原件(托付书应注明授权范围及有效期限)，加盖企业原印章的本人身份证复印件;企业登记事项如有变更，应索取相应的变更材料。仔细审查供货单位及销售人员的合法资格，审核供货单位生产(经营)方式和范围及其质量信誉(证照齐全、供货品种质量好，价格合理，重合同，守信誉，售前售后服务好)。

7、购进首营药品时，药品选购员应准时索取相关资料。

8、选购特别药品、新药和危急品，应严格落实有关规定。进口药品必需保留《进口药品注册证》复印件和首次进口的《药品质量检验合格报告书》或《进口药品通关单》。

9、新药选购按医院药事管理委员会制定的有关制度和程序选购。

10、集中招标品种按有关规定选购。

11、特别用药、抢救用药、独家经营品种，本院现有供货渠道无经销者，经药剂科主任批准后可另辟渠道临时选购，并备案登记，报医院药事管理委员会批准后，可纳入常规供应商名单。

12、对不合格药品、数量短缺或破损品种，应准时与供应商或生产商联系退货或协商处理解决。

13、药品选购员必需随时掌控市场价格和供货信息，熟识认识临床用药状况，把市场供应与临床用药有机结合起来。

14、药品选购员应留意改进选购工作流程和标准，定期向药剂科主任提交选购报告。对首营药品或缺货药品应准时通知相关人员和相关临床科室，并不定期向药剂科主任上报《首营药品登记表》和《拟淘汰药品汇总表》。

15、在工作中，应严格遵守国家、行业、医院制定的有关规定，不允许以任何形式索取、收受贿赂，严禁违法违纪行为。

16、药品选购员应接受院长、纪检人员、审计人员对药品选购活动的监督。

药品选购管理制度（6）

驻店药师职责

一、驻店药师必需遵守职业道德，忠于职守。

二、驻店药师必需认识本店处方药，非处方药使用过程中的有关学问。

三、驻店药师必需对处方进行审核签字。

四、驻店药师依据处方正确调配，对有问题的处方不能擅自更改，应凭医师更正重新签字，方可调配销售。

五、对消费者购买的药品，驻店药师应供应用药指导或提出治疗建议。

处方审核与管理制度

一、驻店药师审核处方时应留意以下几点：

1、病人的姓名、性别、年龄、日期等是否填写。

2、文字是否清楚、正确、有无错误或笔误。

3、核对剂量是否有误，如因病情需要超过常用剂量，医师是否已在超剂量下签字。

4、有无配伍禁忌。

5、医师是否签字。

二、销售特别管理的药品，应严格依据国家有关规定落实。

三、处方的《处方药品登记簿》保存2年以上备查。

处方药调配制度

一、处方药必需凭执业医师(或助理执业医师)处方方可购买。

二、驻店药师对处方进行审核，依据处方正确调配，发货人和驻店医师在处方上签字。

三、处方药不得擅自更改和代用。

四、对有配伍禁忌或超剂量处方，应当拒绝调配、销售，必要时须经医师对处方更正或重新签字后，方可调配、销售。

非处方药销售制度

一、在非处方药货区的显著位置悬挂非处方药专有标识和警示语。警示语为“请认真阅读说明书并按说明书购买和使用”。

二、非处方药不得采纳有奖销售附赠药品或礼品销售等销售方式。

三、对消费者购买的非处方药，驻店药师应做好询问服务，指导平安用药。药品质量管理制度

1)药品进货必需严格落实《药品管理法》、《产品质量法》、《药品管理法实施条例》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。

(2)进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。

(3)购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。

(4)购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录应保存至超过药品有效期后一年，但不得少于二年。

(5)购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。

(6)首营企业与首营品种的审核必需依据“首营企业与首营品种审核制度”的规定落实，填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”，并进行相应的质量审查，经审批合格后方可经营。

(7)购进药品的合同要有明确的质量条款内容。

(8)定期对进货状况进行质量评审，一年至少1-2次。仔细总结进货过程中消失的质量问题，加以分析改进。

药品进货和验收质量管理制度

一、门店药品进货应严格落实有关法律法规和政策，必需从加盟连锁公司或受公司托付的药品批发企业购货。

二、门店严禁从非法渠道选购药品。

三、门店在接受配送中心统一配送的药品时，应对药品质量进行逐批检查验收，按送货凭证的相关项目参照实物，对品名、规格、批号、生产企业、数量等进行核对，做到票货相符。

四、验收时如发觉有货与单不符，包装破损，质量异样等问题，应准时报告公司销售和质量管理部门，在接到公司质量管理部门的退货通知后，再作退货处理。

五、验收进口药品，应有加盖连锁公司红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件，药品应有中文标签和说明书。

六、药品验收合格，质管人员应在送货凭证上签上“验收合格”字样并签名或盖章。

七、药品购进票据应按顺次分月加封面装订成册，保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。

药品选购管理制度（7）

1、依据本院《基本用药供应名目》和药品使用状况及库存量，由药库保管员提出药品选购方案，经药剂科主任审核及分管院长批准后，由选购员落实，选购方案应保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。

2、药品选购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等的选购工作。

3、药品选购员依据选购方案，按医院药事管理委员会制定相关规定进行选购。

4、药品选购员必需严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品；严禁选购假药、劣药；严禁从个人手中选购药品。选购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续

5、医院药品由药剂科统一选购管理，其它科室不得自购、自制、自销。

6、药品选购员应仔细落实药品价格政策和药政管理的各种法规。严格落实药品的进货程序：由药品选购员向供货企业索取加盖供货企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》复印件、GSP或GMP证书复印件、药品质量保证协议书，加盖供货企业原印章及法定代表人印章或签名的`企业法定代表人授权托付书原件（托付书应注明授权范围及有效期限），加盖企业原印章的本人身份证复印件；企业登记事项如有变更，应索取相应的变更材料。仔细审查供货单位及销售人员的合法资格，审核供货单位生产（经营）方式和范围及其质量信誉（证照齐全、供货品种质量好，价格合理，重合同，守信誉，售前售后服务好）。

7、购进首营药品时，药品选购员应准时索取相关资料。

8、选购特别药品、新药和危急品，应严格落实有关规定。进口药品必需保留《进口药品注册证》复印件和首次进口的《药品质量检验合格报告书》或《进口药品通关单》。

9、新药选购按医院药事管理委员会制定的有关制度和程序选购。

10、集中招标品种按有关规定选购。

11、特别用药、抢救用药、独家经营品种，本院现有供货渠道无经销者，经药剂科主任批准后可另辟渠道临时选购，并备案登记，报医院药事管理委员会批准后，可纳入常规供应商名单。

12、对不合格药品、数量短缺或破损品种，应准时与供应商或生产商联系退货或协商处理解决。

13、药品选购员必需随时掌控市场价格和供货信息，熟识认识临床用药状况，把市场供应与临床用药有机结合起来。

14、药品选购员应留意改进选购工作流程和标准，定期向药剂科主任提交选购报告。对首营药品或缺货药品应准时通知相关人员和相关临床科室，并不定期向药剂科主任上报《首营药品登记表》和《拟淘汰药品汇总表》。

15、在工作中，应严格遵守国家、行业、医院制定的有关规定，不允许以任何形式索取、收受贿赂，严禁违法违纪行为。

16、药品选购员应接受院长、纪检人员、审计人员对药品选购活动的监督。

药品选购管理制度（8）

一、药剂科负责全院药品的选购供应(除放射性药品、临床检验试剂外)。其他科室无权选购任何药品。

二、医院药事管理与药物治疗学委员会为药品遴选与选购管理的'决策机构。医院每季度召开一次医院药事管理与药物治疗学委员会联席会,负责对本院药品选购制度的落实、药品质量与使用、药品配送企业的信誉度进行争论与评估,并作相关的打算。

三、遴选原则:医院全部药品,必需经过招标选购(除毒、麻、精、放、解毒类药品外),中标药品按合理用药、规范用药、一品两规的原则,在确保同种药品选用中低价位药品的前提下,兼顾不同的用药层次和药品的质量层次要求,保证掩盖全部医保名目及农合名目,优先选用国家基本药物。制定医院“药品处方集”和“药品供应名目”。

四、药库每月依据医院药品供应名目制定选购方案,经药剂科审核、分管院长审批后落实。全部药品必需经由药事委员会审核批准的配送企业选购供应。

五、药品配送企业必需供应药品经营许可证、GSP证书、工商营业执照、税务登记证书、业务员法人托付书、业务员身份证明及业务资格证明(医药专业大专以上学历、中级职称或省级食品药品监督管理局颁发的资格证书)等复印件并加盖企业红章交药剂科备案。首次进入医院的新品规药品,必需供应药品生产企业生产许可证、GMP证书、工商营业执照、药品注册批件、药品检验报告及相关物价证明等复印件并加盖企业红章。进口药品需供应进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件,并加盖企业红章。血液制品需供应国家食品药品监督管理局“批签发”证。

六、对无审批报告自行选购的药品,药库不得入库。新药选购落实医院“新药临床使用审批制度”。特别专科药品、急救药品经主管院长审批,可优先选购,但配送企业如非指定公司,必需资证齐全。

七、严禁药品配送企业业务员的临床不正值宣扬行为及药剂科人员的统方与收受药品回扣行为。发觉配送企业有药品回扣行为,马上终止与该企业业务往来,不退还药品押款。发觉药剂人员有统方行为及收受回扣行为,一经落实,按医院有关制度处理。

八、药剂科积极做好新药信息收集及l临床药品质量信息的反馈工作,定期提交医院药事管理与药物治疗学委员会争论,以提升我院用药水平,保证临床用药平安、有效、经济、合理。

药品选购管理制度（9）

1.目的:规范药品验收过程，保证入店药品质量合格、数量精确     。

2.范围:药品购进及售出退回验收工作

3.责任人:验收员

4.1药品验收必需依据验收程序，依照药品的验收标准对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。

4.2药品质量验收包括药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及标识的检查。

4.3验收应在规定的时间内完成。

4.4药品验收应按抽样原则进行抽样。所抽取的`样品必需具有代表性。验收完毕后应尽量恢复原状。

4.5验收首营品种应有生产企业该批药品质量检验报告书。

4.6验收进口药品，必需审核其《进口药品通关单》或《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件;进口血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件;进口药材应审核《进口药材批件》复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。

4.7药品验收必需有验收记录。验收记录必需做到项目齐全、内容真实、填写规范、精确     无误.药品验收记录保存期限至少超过有效期后1年，但不得少于2年。

4.8验收员对购进手续不清或资料不全的药品，不得验收入库或上陈设架销售。

4.9验收工作中发觉不合格药品时，应严格依据不合格品管理制度落实。

4.10验收中发觉质量有疑问的药品，应准时报质管员复查处理。

4.11因人为缘由导致不合格药品进入药店的，药店将视其情节轻重作出相应的惩罚。

一.药品质量验收必需配备有肯定专业训练、熟识生产过程，责任心强的药学人员担当。

二.药品质量验收人员必需树立质量监督观念,负责调查认识药品制剂质量状况，指导群众性药品质量监督工作，并亲密合作，为推行药品质量全面管理发挥监督掌握作用。

三.药品验收必需按规定的质量标准进行检验，并作出正确推理，照实反映检品质量。签发制剂合格证必需坚持原则,检验不合格的药品不得用于临床，应帮助分析不合格的缘由。抽样或送样应有代表性，检验记录要完整，必要时可留样观看，以便研发药品的稳定性。

四.药品验收项目有证件、外包装、内包装、药品外观外形、必要时采用全检或送检等。在监测手段方面除化学滴定外，必需向仪器分析方面进展。

五.建立检验档案，检验记录是对检品检验过程中的操作及数据的原始资料，是分析质量、推理结果所作鉴定的依据，应正确的书写签名，检验原始记录必需完整齐全，按年度装订成册，保存3年。有效期药