食物的消化与吸收-食物的消化与吸收_第1页
食物的消化与吸收-食物的消化与吸收_第2页
食物的消化与吸收-食物的消化与吸收_第3页
食物的消化与吸收-食物的消化与吸收_第4页
食物的消化与吸收-食物的消化与吸收_第5页
已阅读5页,还剩37页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

食物的吸收吸收一、吸收概述二、糖类消化产物的吸收三、脂类消化产物的吸收四、蛋白质消化产物的吸收五、维生素的吸收六、水与矿物质的吸收一、吸收概述

食物的消化过程为吸收作好了准备。消化道不同部位的吸收能力差异很大,这主要与消化道各部位的组织结构,以及食物在各部位被消化的程度和停留时间的长短有关。(1)口腔和食道基本上没有吸收功能,但有些药物,如硝酸甘油含在舌下可被口腔粘膜吸收。(2)胃仅能吸收酒精、少量水分和某些药物(如阿司匹林)等。(3)大肠主要吸收水分和无机盐。(4)小肠是营养物质吸收的主要部位。一般认为,蛋白质、脂肪和糖类的消化产物大部分在十二指肠和空肠吸收,而胆盐和维生素B12则在回肠吸收。食物经过小肠后,吸收已基本完成小肠是营养物质吸收的主要部位①它的吸收面积巨大。经过粘膜上的许多环形皱褶、皱褶上的许多绒毛、绒毛表面柱状上皮细胞上微绒毛的几级放大,使大约4米长的小肠的吸收面积增大约600倍,达到200m2左右;比人的体表面积大约110倍;

②绒毛内平滑肌、神经、毛细血管和毛细淋巴管十分丰富,平滑肌运动可使绒毛作有节律的舒缩动作,促进食糜与粘膜的接触,并能加速绒毛内血液和淋巴的流动,从而有利于吸收;

③食物在小肠内停留时间长,约3~8h,使它有充分的时间被消化和吸收;

④小肠内食物巳被充分消化成可吸收的小分子物质。

除吸收营养物质外,小肠每日分泌多达6~7升的各种消化液的水量,绝大部分也在小肠内被重新吸收。二、糖类消化产物的吸收

食物中的淀粉和糖原需要消化成单糖后,才被吸收。在小肠中吸收的主要单糖是葡萄糖,而半乳糖和果糖较少。单糖是通过载体系统的主动转运过程而被吸收的。在转运过程中需要钠泵提供能量。当钠泵被阻断后,单糖的转运即不能进行。糖被吸收后,主要通过毛细血管进入血液,而进入淋巴的很少。三、脂类消化产物的吸收

脂类的吸收主要在十二指肠下段和空肠上部。甘油及中短链脂肪酸无需混合微团协助,直接吸收入小肠粘膜细胞后,进而通过门静脉进入血液。长链脂肪酸及其它脂类消化产物随微团吸收入小肠粘膜细胞。长链脂肪酸在脂酰CoA合成酶催化下,生成脂酰CoA,此反应消耗ATP。脂酰CoA可在转酰基酶作用下,将甘油一酯、溶血磷脂和胆固醇酯化生成相应的甘油三酯、磷脂和胆固醇酯。

脂类的吸收含两种情况中链、短链脂肪酸构成的甘油三酯乳化后即可吸收——>肠粘膜细胞内水解为脂肪酸及甘油——>门静脉入血。长链脂肪酸构成的甘油三酯在肠道分解为长链脂肪酸和甘油一酯,再吸收——>肠粘膜细胞内再合成甘油三酯,与载脂蛋白、胆固醇等结合成乳糜微粒——>淋巴入血。所以,脂肪的吸收有淋巴途径和血液途径两种,但以前者为主。胆固醇的吸收

进入肠道的胆固醇主要有两来源:一是食物中来的,一是肝分泌的胆汁中来的。由胆汁来的胆固醇是游离的,而食物中的胆固醇部分是酯化的。酯化的胆固醇必须在肠腔中经消化液中的胆固醇酯酶的作用,水解为游离胆固醇后才能被吸收。游离的胆固醇通过形成混合微胶粒,在小肠上部被吸收。被吸收的胆固醇大部分在小肠粘膜中又重新酯化,生成胆固醇酯,最后与载脂蛋白一起组成乳糜微粒经由淋巴系统进入血循环。胆固醇的吸收受很多因素的影响。食物中胆固醇含量越高,其吸收也越多,但两者不呈直线关系。食物中的脂肪和脂肪酸有提高胆固醇吸收的作用,而各种植物固醇(如豆固醇、β-谷固醇)则抑制其吸收。胆盐可与胆固醇形成混合微胶粒而助于胆固醇的吸收,食物中不能被利用的纤维素、果胶、琼脂等容易和胆盐结合形成复合物,妨碍微胶粒的形成,从而能降低胆固醇的吸收;最后,抑制肠粘膜由细胞载脂蛋白合成的物质,可因妨碍乳糜微粒的形成,减少胆固醇的吸收。四、蛋白质消化产物的吸收

蛋白质消化的终产物氨基酸和小肽在小肠粘膜被吸收。吸收进入粘膜细胞后,小肽可被粘膜细胞中的肽酶再水解成游离氨基酸,然后进入血循环。吸收机制:肠粘膜对氨基酸的吸收与其浆膜面的钠泵有关,粘膜面和浆膜面均有氨基酸载体,现已证实的氨基酸转运载体有3种,氨基酸的吸收均为需ATP的主动转运。能进入肠粘膜细胞的不仅是氨基酸,还有数量更多的寡肽。一般认为四肽以上的蛋白质水解物不能直接进入肠粘膜细胞,当它们接触刷状缘时先被水解成二肽或三肽,吸收后在细胞液中最终水解成氨基酸。其中含有Pro和HO-Pro的二肽,则只能在胞液中才能被水解,甚至还有少部分(约10%)以二肽形式直接进入血液。

肠粘膜细胞对氨基酸和寡肽的吸收为主动吸收,它们透过细胞膜的过程是个耗能需钠的生理过程。细胞壁上转运氨基酸或寡肽的载体蛋白与它们及钠离子形成三联体,将它们转运入细胞膜之内。之后Na+借助钠泵主动排出细胞膜外,使胞液的Na+离子浓度不致于升高,利于氨基酸或寡肽的不停吸收转运。

维生素的吸收水溶性维生素一般简单扩散方式被充分吸收,特别是相对分子质量小的维生素更易吸收。脂溶性维生素因溶于脂类物质,它们的吸收与脂类相似。脂肪可促进脂溶性维生素吸收。脂溶性维生素的吸收也可能是简单的扩散方式。吸收维生素K、D和胡萝卜素(维生素A的前身)需有胆盐存在。无机盐的吸收1.钠的吸收成人每日摄入约250-300mmol的钠,消化腺大致分泌相同数量的钠,但从粪便中排出的钠不到4mmol,说明肠内容中95%-99%的钠都被吸收了。由于细胞内的电位较粘膜面负40V,同时细胞内钠的浓度较周围液体为低,因此,钠可顺电化学梯度通过扩散作用进入细胞内。但细胞内的钠能通过低-侧膜进入血液,这是通过膜上钠泵的活动逆电化学进行的主动过程。钠泵是一种Na+-K+依赖性ATP酶,它可使ATP分解产生能量,以维持钠和钾逆浓度的转运。钠的泵出和钾的泵入是耦联的。2.铁的吸收人每日吸收的铁约为1mg,仅为每日膳食中含铁量的1/10。铁的吸收与机体对铁的需要有关,当服用相同剂量的铁后,缺铁的患者可比正常人的铁吸收量大1-4倍。食物中的铁绝大部分是三价的高铁形式,但有机铁和高铁都不易被吸收,故须还原为亚铁后,方被吸收。亚铁吸收的速度比相同量的高铁要快2-5倍。维生素C能将高铁还原为亚铁而促进铁的吸收。铁在酸性环境中易溶解而便于被吸收,故胃液中的盐酸有促进铁吸收的作用,胃大部切除的病人,常常会伴以缺铁性贫血。铁主要在小肠上部被吸收。肠粘膜吸收铁的能力决定于粘膜细胞内的含铁量。由肠腔吸收入粘膜细胞内的无机铁,大部分被氧化为三价铁,并和细胞内的去铁铁蛋白结合,形成铁蛋白,暂时贮存在细胞内,慢慢地向血液中释放。一小分部被吸收入粘膜细胞而尚未与去铁铁蛋白结合的亚铁,则可以主动吸收的方式转移到血浆中。当粘膜细胞刚刚吸收铁而尚未能转移至血浆中时,则暂时失去其由肠腔再吸收铁的能力。这样,存积在粘膜细胞内的铁量,就成为再吸收铁的抑制因素。3.钙的吸收食物中的钙仅有一小部分被吸收。主要影响钙吸收的因素是维生素D和机体对钙的需要。维生素D有促进小肠对钙吸收的作用。儿童和乳母对钙的吸收增加。此外,钙盐只有在水溶液状态(如氯化钙、葡萄糖酸钙溶液),而且在不被肠腔中任何其他物质沉淀的情况下,才能被吸收。肠内容的酸度对钙的吸收有重要影响,在pH约为3时,钙呈离子化状态,吸收最好。肠内容中磷酸过多,会形成不溶解的磷酸钙,使钙不能被吸收。此外,脂肪食物对钙的吸收有促进作用,脂肪分解释放的脂肪酸,可与钙结合形成钙皂,后者可和胆汁酸结合,形成水溶性复合物而被吸收。钙的吸收主要是通过主动转动完成的。肠粘膜细胞的微绒毛上有一种与钙有高度亲和性的钙结合蛋白,它参与钙的转运而促进钙的吸收。食物的消化食物的消化一、碳水化合物的消化二、脂类的消化三、蛋白质的消化四、维生素与矿物质的消化食物消化的部位口腔:少量淀粉胃:蛋白质,少量淀粉,脂类(婴儿)小肠:所有成分十二指肠(主要)回肠(主要)空肠(储备)大肠:糖类一、碳水化合物的消化碳水化合物要消化成单糖才吸收。消化的过程就是水解的过程。麦芽糖、乳糖、蔗糖、麦芽低聚糖都能消化.

消化从口腔开始,口腔里有唾液淀粉酶能水解α-1,4糖苷键,但不能水解α-1,6糖苷键。消化产物是糊精、麦芽低聚糖和麦芽糖。

胃里没有消化淀粉的酶。唾液淀粉酶的最适pH是6.6~6.8,在食糜没有被胃酸中和以前,能持续作用一段时间,使淀粉和低聚糖能再消化一部分。

小肠内有胰液的α-淀粉酶,其作用和唾液淀粉酶相同,把直链淀粉消化成麦芽糖和麦芽三糖,支链淀粉消化成麦芽糖、麦芽三糖及由4~9个葡萄糖分子组成的而有α1→6糖苷键的麦芽低聚糖。消化分两步进行①肠腔内的消化,产物是双糖和麦芽低聚糖;

②微绒毛膜上的消化,产物是单糖。大豆及豆制品中含一定数量的棉子糖(raffinose)和水苏糖(stachyaso),分别为三碳糖和四碳糖。人体没有分解此类碳水化合物的酶,不能被消化吸收,滞留肠道经微生物作用发酵、产气。加工成豆腐时大多已除去。膳食纤维,如

-1,4糖苷键连接的多糖,不能被人体消化。如魔芋粉中魔芋甘露聚糖,食品中常用的琼脂、果胶、海藻胶等。二、脂类的消化唾液中无消化脂类的酶,而胃液中虽有少量脂肪酶,但却无适宜的pH值,故脂类在胃中消化作用不大。而脂类的消化主要在小肠中进行。脂类的消化部位主要在小肠。(1)胰腺分泌的胰脂肪酶、胰磷脂酶、胆固醇酯酶等催化脂类水解产物;肠腔内的pH值又适宜酶的催化作用;(2)分泌至肠的胆汁中所含的胆汁酸盐有乳化脂肪的作用,以利于酶发挥作用;还有共脂酶能与胆汁酸盐及胰脂酶结合并促进胰脂酶吸附在微团的水油界面上,因而能增加胰脂酶的活性,促进甘油三酯的水解。

胰脂酶能特异地催化甘油三酯的1及3位酯键水解,因此,甘油三酯在胰脂酶的催化下逐步水解,其消化产物主要是脂肪酸和甘油一酯。胆固醇酯及磷脂亦可经酶促水解成胆固醇、脂肪酸、溶血磷脂等产物。三、蛋白质的消化人体不能直接用食物蛋白来更新和修补组织,必须先经过消化、消除蛋白质的种属特异性,将复杂的大分子蛋白质转变为简单的小分子氨基酸,以便吸收后再重新合成人体自身特有的蛋白质。异体蛋白是不能直接进入人体的,否则会引起过敏反应。蛋白质的消化是在胃肠道内经多种水解酶类的协同催化来完成的。(二)小肠内消化小肠是蛋白质消化的主要场所。在小肠内,由胰腺和肠粘膜细胞分泌的多种蛋白水解酶和肽酶作用下完成的。

1.胰腺中的蛋白酶

(1)内肽酶:包括胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶和弹性蛋白酶。这些酶由胰腺细胞分泌时,都是无活性的酶原。进入十二指肠才被激活。由于它们催化肽链内部的肽键,故称内肽酶2.肠液中有关蛋白质水解酶

①肠激酶:激活胰蛋白酶原转变为胰蛋白酶。胰蛋白酶的自身激活作用较弱,但它能迅速将胰液中其它几种酶原激活。②氨基肽酶从N末端、羧基肽酶从C末端开始逐步水解肽键。内肽酶从肽链内部水解肽键,最后生成二肽,由二肽酶水解为氨基酸。维生素与矿物质的消化维生素的消化人体消化道内没有分解维生素的酶。胃液的酸性、肠液的碱性等环境条件,其它食物成分,以及氧的存在都可能对不同维生素产生影响。某些脂溶性维生素,如VA消化过程中可能被分解破坏。摄入足量可作为抗氧化剂的VE能减少维生素在消化过程中的氧化分解。矿物质的消化矿物质在食品中有些是呈离子状态下存在,即溶解状态,如钾钙钠离子。有些结合在食品有机成分上,例如乳酪蛋白中的钙结合在磷酸根上;铁多存在血红蛋白之中;许多微量元素存在酶中。人体肠胃道中没有能够将矿物质从有机成分中释放出来,其可利用程度则与食品性质和其成分相互作用有关。消化系统消化系统消化系统的基本功能是食物的消化和吸收,供机体所需的物质和能量,食物中的营养物质除维生素、水和无机盐可以被直接吸收利用外,蛋白质、脂肪和糖类等物质均不能被机体直接吸收利用,需在消化管内被分解为结构简单的小分子物质,才能被吸收利用。食物在消化管内被分解成结构简单、可被吸收的小分子物质的过程就称为消化。这种小分子物质透过消化管粘膜上皮细胞进入血液和淋巴液的过程就是吸收。一、人体消化系统的组成消化系统由消化道和消化腺两部分组成。消化道是一条起自口腔延续为咽、食管、胃、小肠、大肠、终于肛门的很长的肌性管道,包括口腔、咽、食管、胃、小肠(十二指肠、空肠、回肠)和大肠(盲肠、结肠、直肠)等部。消化腺有小消化腺和大消化腺两种。小消化腺散在于消化管各部的管壁内,大消化腺有三对唾液腺(腮腺、下颌下腺、舌下腺)、肝和胰,它们均借导管,将分泌物排入消化管内。功能*消化道承载运输混合吸收*消化腺润滑乳化酸化酶解消化道涉及的器官1、口腔是整个消化道系统的起始部,由上下唇、咽峡、左右颊、硬腭和软腭、口腔底构成近封闭式空间。在口腔空间内有牙、舌,以及液腺的开口。

2、咽喉、食道咽喉是上宽下窄的肌性管道,是食物进入食道和空气进入呼吸道的通路,长约12cm。在咽喉下面相接的为食道,食道表层有许多粘液分泌腺,所分泌的粘液可以保护食道粘膜。胃与食道直接相连接的消化道器官是胃。胃的形状以及位置不是固定的,它会随着胃的充盈程度、体型、紧张度等的不同而出现比较大的变化。胃体的大部分在机体的左侧肋部,小部分在腹部上边。如果把人的胃想象为一个具有高度适应性的反应容器的话,除了进料的管口贲门和出口幽门外,剩下的就是一个似乎是没有搅拌装置的容器壁了。就是这个所谓的胃壁,它具有十分重要的类似我们。胃液的成分与功能无色,pH0.9-1.5,1.5-2.5L/d胃酸:杀菌剂、激活剂、变性剂、刺激剂、促吸收剂胃蛋白酶:内切酶-消化胶原蛋白黏液:糖蛋白-润滑、黏液屏障内因子:壁细胞分泌的糖蛋白,分子量53000,B12吸收的载体水分\Na\K小肠

小肠分为三部分,即与胃的幽门相连接的十二指肠以及空肠和回肠。全部小肠总长约5m多,其中,十二指肠长约25cm,空肠长约2m,回肠长约3m。小肠呈盘曲状,主要位于腹腔下部。所有的食肉动物的小肠长度大约只相当于

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论