北京化工大学2004~2005(二)72学时有机化学考试试卷(A)

1一、选择题：按每小题的题意要求，将你认为正确的答案在答题纸2符合结构式（2）的系统命名是A顺-3-苯基-4-溴-2-戊烯醇3OA3-羟基-4-氯苯甲酸ClCl2CCH(CH3)2HDCCH(CH3)2HD3A5-乙基-1-萘磺酸OCCH33I333HI3HHABIHHC─HC─CCBBACH33AA.下列化合物中，具有光学活性的的化合物是：HClA3BrBBrEQ\*jc3\*hps35\o\al(\s\up11(EQ\*jc3\*hps35\o\al(\s\up11(.),C)BrC下列化合物发生亲电取代反应的活性由大到小的顺序为：COOH2DA.⑴⑵⑶⑷NOO2ONA反应速率与亲核试剂浓度无关;B反应物有多种重排产物4EQ\*jc3\*hps26\o\al(\s\up12(H2),dlar)EQ\*jc3\*hps26\o\al(\s\up12(H2),dlar)21下列引入卤素的反应中，属于亲电取代历程的反应是：A甲苯上甲基的卤化B苯的卤化C酸催化醛酮的α位卤代D烯烃加次卤酸23.理论上判断，下列化合物沸点从高到低的顺序应为：24.下列化合物在水中溶解度从大到小的顺序，理论上判断应为：A试剂的碱性增强可以加快E2反应。Cβ-C上的反位H越多，越有利于E2消除5．(R)－甲基乙基烯丙基甲醇（菲舍尔投影式表示）12345EQ\*jc3\*hps26\o\al(\s\up14(3),O)EQ\*jc3\*hps26\o\al(\s\up9(K2),H)EQ\*jc3\*hps35\o\al(\s\up11(Cr),2S)EQ\*jc3\*hps26\o\al(\s\up4(2),O)EQ\*jc3\*hps35\o\al(\s\up11(O),4)EQ\*jc3\*hps35\o\al(\s\up7(①),②)EQ\*jc3\*hps35\o\al(\s\up7(I2／),H3O))过氧化物引发─→(过氧化物引发5OEQ\*jc3\*hps35\o\al(\s\up6(①),②)OOEQ\*jc3\*hps35\o\al(\s\up14(C),C)EQ\*jc3\*hps35\o\al(\s\up14(H),H)EQ\*jc3\*hps26\o\al(\s\up7(3),3)EQ\*jc3\*hps35\o\al(\s\up6(3C),Br)EQ\*jc3\*hps35\o\al(\s\up9(O),2)EQ\*jc3\*hps35\o\al(\s\up9(CH),干)EQ\*jc3\*hps26\o\al(\s\up2(2),H)EQ\*jc3\*hps35\o\al(\s\up9(C),C)EQ\*jc3\*hps35\o\al(\s\up9(H),l)EQ\*jc3\*hps35\o\al(\s\up9(①),②)EQ\*jc3\*hps35\o\al(\s\up12(Mg,绝对),HCHO)③H3O+O EQ\*jc3\*hps19\o\al(\s\up4(CH3),CH)—3EQ\*jc3\*hps35\o\al(\s\up10(C),C)EQ\*jc3\*hps35\o\al(\s\up10(O),O)EQ\*jc3\*hps35\o\al(\s\up10(O),O)EQ\*jc3\*hps35\o\al(\s\up10(H),H)EQ\*jc3\*hps35\o\al(\s\up12(①2PCl),②2EtO)EQ\*jc3\*hps26\o\al(\s\up5(3),H)EQ\*jc3\*hps35\o\al(\s\up14(Et),E)EQ\*jc3\*hps35\o\al(\s\up14(ONa),tOH)HN②AgOH②AgOH1苯甲酸、苯酚、苯胺、氯化苄、苯甲醇Cl2OOEQ\*jc3\*hps35\o\al(\s\up8(Et),E)EQ\*jc3\*hps35\o\al(\s\up8(ONa),tOH)4得到化合物4-甲基环己酮。请写出字母标记的4个化合物的结构式，不必写反应式。6起始原料合成，给2种原料的并不表示它两个可直接反应。无机试剂任选，有机碱如乙醇钠、叔丁醇钾等可直接使用）Br3Br34O7答题纸一选择题：根据各题的具体题意，将你认为正确的小题号码涂黑。1595．(R)－甲基乙基烯丙基甲醇（菲舍尔投影式表示）！）12348