浅析杜鹃的市场前景

浅析杜鹃的市场前景

杜鹃花是多年生落叶灌木，花大而多，花期长。它是世界著名的花之一，所有植物都具有很高的欣赏和药用价值。它的花很漂亮，植物很紧凑，深受花爱好者的喜爱。除了花的美之外，它的叶子、新梢、新叶和菖蒲也非常美丽，叶子总是变红。一些品种的秋海棠花一开花就变成了红色，被称为“第二次开花”。杜鹃花特别适用于园林大面积栽培，也可与其他园林植物一起种植。种植的植物也可以分类为不同的形状，具有很高的花园应用价值。全世界的花卉都很受欢迎。病人的生活水平越来越高。它的独特性越来越受到许多苗族和许多消费者的喜爱。市场非常高。近年来，广东省仅有45-60万件池塘，年销售额接近100万元。杜鹃为杂合体,种子繁殖后代发生严重分离,故只在育种时采用.通常靠扦插繁殖,但生长周期长,繁殖系数低,同时受母株材料和繁殖季节的影响.难以繁殖的杜鹃采用组织培养的方法可进行大量快速繁殖,例如西洋杜鹃(Rhododendronhybridn)无性快繁的年理论增殖系数可达到2.6×10,从母体得到较多的外植体,所以有利于杜鹃的推广和大规模的商品化生产.杜鹃的组织培养,国外有Anderson,Economou,Fordham,Dai等人对几个品种无性快繁成功的试验报告;我国从20世纪80年代开始杜鹃组织培养的研究,但进展缓慢,目前仅见杨乃博、阙国宁、董春枝、陈震光等对春夏鹃(Rhododendronindicum)、锦绣杜鹃(Rhododendronpulchrum)和Rhododendronhybridn的少数品种进行过组织培养体系的研究.1外植体的选择杜鹃是多年生木本植物,由于多毛、发粘、材料大,消毒困难,因此大多数组织培养外植体取自幼嫩的组织,染菌较少,消毒容易,且易于分化形成愈伤组织或直接分化成芽.1975年Anderson幼嫩茎尖培养成功,以后多用杜鹃茎尖进行初代培养.1985年陈云志培养茎尖成功率只有4%～5%,转而用杜鹃种子下胚轴为外植体.随着杜鹃组织培养研究的深入,外植体来源不断扩大.1985年杨乃博成功诱导毛叶杜鹃(Rhododendronmollicomum)嫩叶表皮分化出不定芽.1996年范玉清用杜鹃的7个栽培品种组培苗叶片作为外植体进行苗诱导培养,其中Paloma、Aline和M.Depaepe3个品种诱导出不定芽,但诱导出的不定芽的数量和质量,在三品种间差异很大.1982年Meyer等以花芽作外植体,成功的培养了NovaZembla、RoseumElegans和Sefon品种杜鹃.为减少污染,改良消毒的效果,将要取材的杜鹃母株事先栽种在温室中.不同来源的外植体材料培养产生的嫩茎数目有明显差异.用侧芽,每个侧芽只能产生3～4条嫩茎;用嫩茎茎尖,则每个茎尖可以产生30～50条嫩茎,但苗细弱.2培养基成分对公水双公培养基生长的影响基本培养基是植物组织培养中重要的基质,为植物生长发育提供无机盐、有机物、能源物质等,由于植物的遗传特征、生理状态、生态特性不同,因而不同品种的杜鹃要求的最佳基本培养基成分也有差异.2.1培养基的选择与生根钟宇采用无机盐离子浓度差异明显的5种基本培养基MS(高盐,NH+4/NO-3=0.5)、改良的MS(高盐,NH+4/NO-3=1)、1/4MS(低盐,NH+4/NO3-=0.5)、Anderson(中盐,NH+4/NO-3=0.7)和Read(低盐,NH+4/NO-3=1)培养Rhododendronhybridn茎尖,试验结果表明,基本培养基中以Read培养基的无机盐离子浓度对Rhododendronhybridn茎尖的生长最为有利.Lioyd和McCown研制的木本植物培养基WPM对杜鹃花科植物比较有效.在杜鹃无性快繁中,用其它培养基也有成功培养的报道,如1/4MS培养基培养毛叶杜鹃成功.(p38)宗宪春在杜鹃的组织培养中,用B5培养基进行增殖培养,MS培养基生根培养.在杜鹃花的组织培养中,增殖与生根所要求的无机盐离子浓度不同,生根要求盐离子浓度降低.Anderson用A和1/3A培养基分别进行增殖和生根培养,并且在生根培养基中去掉了KI.(P138)Economon和Read用1/2A培养基进行杜鹃芽增殖培养,1/3A培养基进行生根培养.(P61)邓百万用N培养基诱导不定芽发生所需时间要短于Read培养基和Aderson培养基.2.2碳培养基培养基碳源以蔗糖为主,无论诱导芽、愈伤组织,还是诱导根的形成,蔗糖效果较好.其常用浓度为30mg/L.2.3培养基对水生动物芽伸长的影响前述各培养基琼脂含量一般为0.7%-0.8%.琼脂含量对组织培养的幼苗的生理状态和解剖形态影响很大.Strode比较了固体培养基和液体培养基对高山杜鹃的丛生芽伸长的影响,一个月后观察的结果表明:液体培养基上的芽的整体高度,高于2cm的小苗的数量及其生长速度显著好于固体培养基.3.1生物固养及光照影响杜鹃组织培养的外界条件主要有光照时间、光照强度、光质、温度等.光对于植物的光形态建成对植物的进一步生长发育有着重要作用,它可以控制试管苗的生长发育状态.杜鹃增殖培养以中光强为好,低光强次之,高光强最差,而生根培养中则是低光处理较好.低辐射的白炽灯补充夜间光照,刺激杜鹃栽培品种Unique的生根.(P138)1982年Martin等人用花芽作外植体培养时,先在黑暗的环境下培养两周,促进了芽的分化率和增殖数.目前,杜鹃组织培养常用的光照培养条件为:日光灯2000～3000lx,每日光照16h,温度为25℃～28℃.3.2土壤ph值对杜仲生根的影响在培养基中,pH值是影响杜鹃的一个重要因素.杜鹃原产于酸性土壤,pH值应控制在5.0左右,pH超过6.0时杜鹃的芽的增殖及生根率、生根数量急剧下降.(P183)4生长素类和细胞分裂素类植物组织培养中的生长调节物质主要是生长素和细胞分裂素.杜鹃组织培养中使用的生长素类有IBA、IAA、NAA等,细胞分裂素有ZT、KT、6-BA、2iP等.TDZ(苯基噻二唑尿)有很强的细胞分裂素的活性,是诱导和繁殖落叶杜鹃的得力工具.4.1春夏观幼苗愈伤组织的诱导诱导杨乃博用ZT2mg/L培养毛叶杜鹃全展叶在叶表皮产生愈伤组织,(P38)2,4-D1mg/L和NAA5mg/L+6-BA0.5mg/L诱导春夏鹃幼苗茎端形成致密的淡黄色愈伤组织.(54-55)诱导愈伤组织进一步分化芽的激素为6-BA1mg/L或2mg/L.从愈伤组织获得完整植株所需时间长,培养程序复杂,易发生变异,不利于保持亲本的性状,不利于扩大繁殖.因此,在杜鹃组织培养中多采用外植体直接诱导生成不定芽或芽生芽的途径.4.2不同细胞分裂素对种子芽孢的影响诱导不同品种杜鹃外植体形成芽的最适激素种类及浓度差异很大.映山红,迎红杜鹃的初代培养以2ip5mg/L最好,锦绣杜鹃以ZT5mg/L为好.Fordnam等进行了不同细胞分裂素对各杜鹃无性系的不定芽形成的作用对比试验,发现ZT处理过的外植体产生的新梢最多,其次是2ip,最差是6-BA.6-BA对西洋杜鹃的芽分化有副作用.(P738)在杜鹃组织培养中,类细胞分裂素TDZ诱导产生生长异常的低质苗,TDZ和2ip混合使用可产生大量的优质苗.4.3插条生根的设备杜鹃组织培养中,很多品种无诱导根的形成,而是直接切割形成的嫩梢扦插于基质,更多的研究工作集中在小插条生根方面,[31,32,33,34,35,36]但是插条生根需要投资温室等一系列新的设备,增加了生产成本;扦插于田地,又受季节、场地等条件限制,无法常年供货.因此,在实验室诱导杜鹃新形成嫩梢生根具重要的实用价值.目前,诱导杜鹃生根的激素或激素组合主要有:NAA、IBA、NAA+IBA.IBA和NAA共同作用比单独用每一种都好,可以提高根的数量、质量.IBA5mg/L为Anderson生根培养基的最佳激素浓度.(P138)5杜鹃组织培养方案5.1材料的消毒3-5月份杜鹃生长旺盛,细胞分裂快,带菌少,易消毒,接种后生长能力强,不易发生褐变.如果是野外生长的杜鹃,采集要在晴天的中午进行.(P49)采集的材料要经过严格的消毒:(1)将材料放在自来水下,冲洗20-60min,然后无菌水冲洗1-3次;(2)将材料浸入75%的酒精10-20s,无菌水漂洗1次;(3)转入0.1%的HgCl2溶液消毒4min,无菌水漂洗2次;(4)用0.1%的HgCl2溶液消毒4min,无菌水漂洗4次,然后切除变黑的基部,放入培养皿备用,用顶芽和花芽作为外植体,消毒前要剥掉外面的鳞片.5.2菌种的增殖培养初代培养主要是芽诱导培养.将处理过的无菌材料放入初代培养基中进行芽的增殖.范玉清(P30)推荐叶外植体培养的三步骤培养程序,即在苗增殖前进行预培养两周.5.3不同培养次数组培苗产生插条数目的情况.在发生EconomouandRead对3种杜鹃品系茎尖培养结果表明,随培养次数的增加,组织培养幼苗产生可用插条数目逐渐增加,第三、四代组培苗产生插条数目最多,第五代明显下降.不同品种有差异.(P138)5.4诱导生根、移栽基质将形成的小幼苗经生长素、VB1等预处理后,直接扦插于生根基质中,也可在实验室诱导生根,然后进行移栽.因为第四代小插条生根的效果最好,生根率100%,且根生长良好.(139)一般要等到培养到第四代后再诱导生根.移栽基质有以下几种配比(对不同杜鹃,基质略有差异):5.5移民6前引力对组织培养成功的影响我国从80年代开始研究杜鹃的组织培养,但进展缓慢,虽然对几种常见的杜鹃的繁殖通过组织培养获得成功,但大多数品种尚未见组织培养成功的报告;研究方法比较简单,多为单因子变化研究试验;且研究层次较低,多集中于组织培养的增殖和生根的研究,几乎未见任何基础研究或更高层次的研究,如胚状体的诱导,花药培养获得单倍体培养,原生质体培养,诱变育种,基因工程的研究等.综观其它植物组织培养研究的成果,考虑杜鹃的实际利用价值,笔者认为今后应注重以下方面的工作:6.1组培成功完成的杜鹃的再植研究提高组培苗的数量和质量,建立适合各品系的无性快繁体系.6.2诱导杜鹃的胚胎组织培养的组织或器官形成完整植株的过程中,胚状体繁殖系数高,变异小,同步好.这应是今后研究的重点.6.3花药培训用花