光谱部分综合练习题

./光谱部分综合练习题一、推测结构1．化合物A,C9H18O2,对碱稳定,经酸性水解得到B,C7H14O2和C,C2H6O,B与Ag<NH3>2+反应后酸化得到D,D经碘仿反应后再酸化得到E,E加热得到F,C6H8O3,F的IR主要特征是：1755cm-1和1820cm-1；F的1HNMR数据为：δH1.0〔3H,d；2.1〔1H,m；2.8〔2H,q。推出A到F各化合物的结构。〔中科院20062．化合物A,C10H12O2,其IR在1735cm-1有强吸收,3010cm-1有中等强度的吸收；其1HNMR数据如下：δH：1.3〔3H,t；2.4〔2H,q；5.1〔2H,s；7.3〔5H,m。写出A的结构式,并指出IR、HNMR各峰的归属。〔中科院20063．某化合物的元素分析表明只含有C、H、O,最简式为C5H10O,IR在1720cm-1有强吸收,2720cm-1无吸收,该化合物的质谱图如下：试推测该化合物的结构,并说明m/e=43、58和71等主要碎片的生成途径。〔中科院20064．有一个化合物分子式为C5H10O,红外和核磁共振数据如下：1HNMRδ：1.10〔6H,d、2.10〔3H,s、2.50〔1H,m；IR：1720cm-1。请推导其结构,并表明各峰的归属。〔东华大学2004第3题图〔中科院20065．化合物A的分子式为C6H12O3,其IR在1710cm-1有一强吸收峰；当A在NaOH中用碘处理时,则有黄色沉淀生成。当A用Tollen试剂处理时无反应发生。假如A先用稀硫酸处理后再与Tollen试剂反应时,则在试管中有银镜形成。化合物A的1HNMR谱图数据如下：2.1〔s、2.6〔d、3.2〔6H,s、4.7〔t。请给出化合物A的结构式及各峰的归属〔东华大学2005。6．有一化合物X〔C10H14O溶于NaOH水溶液中而不溶于碳酸氢钠水溶液中。它与溴在水中生成二溴代物C10H12Br2O。X的IR谱在3250cm-1有一个宽峰,在830cm-1有一强吸收。其1HNMR谱图数据如下：1.3〔9H,s、4.9〔1H,s、6.9-7.1〔4H,m。给出X的结构及各吸收峰的归属。〔东华大学20057．化合物A〔C4H8O3,IR在1710和3100有吸收峰,1HNMR如下：δppm1.2〔3H,t,3.7<2H,q>,4.1<2H,s>,12.0〔1H,s。推出结构并标明各吸收峰的归属。〔大学20018．某化合物〔C7H12O4,IR在1735cm-1有强吸收,1HNMR谱图如下,写出此化合物的结构。〔大学20019．根据下列分子式、IR数据及1HNMR谱图,分别写出化合物A和B的结构式。A：C10H12O,IR：1710cm-1。〔大学2002B：C5H9ClO2；IR：1735cm-110．根据所给的光谱数据推测结构〔大学2003：〔1化合物A〔C4H8O3,IR2500-3100〔宽,1710cm-1〔2化合物B〔C5H10O2,IR1735cm-1。11．根据下列合成路线,写出化合物A-M的结构式。化合物E的光谱数据如下：MS〔m/z：137〔59%；119〔100%；93〔97%；92〔59%IR：3490、3300-2400〔宽峰、1665、1245、765cm-11HNMR〔ppm：6.52〔三重峰,J=8Hz,1H、6.77〔二重峰,J=8Hz,1H、7.23〔三重峰,J=8Hz,1H、7.72〔二重峰,J=8Hz,1H、8.6〔宽单峰,3H,加D2O后消失。〔大学200512．Phenacetin〔分子式C10H13NO2是一种解热镇痛药物,1HNMR及IR谱图如下。与NaOH水溶液共热时,生成化合物A〔C8H11NO和乙酸钠。请写出Phenacetin和化合物A的结构式〔大学200513．根据下列合成路线,写出化合物A到F的结构。〔20分化合物B与F的光谱数据如下：化合物B：IR〔KBr：1660cm-1；1HNMR〔CDCl3谱图如下：化合物F：IR〔KBr：3455和1655cm-1；MS：m/z=332〔p.82%、225〔85%、213〔100%、147〔37%、106〔48%、77〔25%、43〔25%；1HNMR〔CDCl3：δ2.58〔s,3H、2.85<s,1H,加D2O消失>、3.74〔s,3H、6.77-7.98〔m,13H。14．某化合物A分子式为C8H16O,不与Na、NaOH及KMnO4反应,而能与浓的氢碘酸作用生成化合物B,C7H14O,B与浓硫酸共热生成化合物C,C7H12,C经臭氧化水解后得到产物D,C7H12O2,D的IR图上在1750-1700cm-1有强吸收,而在1HNMR谱图上有两组峰具有如下特征：一组为10〔1H,t,另一组在2〔3H,s。C在过氧化物存在下与氢溴酸作用得到E,C7H13Br,E经水解得到化合物B。试推导出化合A到E的结构。〔大学200315．化合物A,C9H12O,IR在3600cm-1、3030cm-1、760cm-1、700cm-1有特征吸收；HNMR谱数据如下：7.2〔5H,s、4.4〔1H,t、2.7〔1H,s、1.6〔2H,m、0.9〔3H,t。推出A的结构。〔大学200316．化合物A,C7H15N,与碘甲烷反应得到一个水溶性化合物B,C8H18NI,B与AgOH的悬浮水溶液加热得到C,C8H17N,当C再与碘甲烷反应并与AgOH的悬浮水溶液加热得到D,C6H10和三甲胺。D能吸收2mol氢气得到E,C6H14。E的NMR谱显示一个七重峰和一个双峰,它们的相对强度比为1：6。试推测A、B、C、D的结构。〔大学200317．化合物A和B,化学式均为C10H12O,IR：1720cm-1处均有强吸收；NMR：〔A：7.2〔5H,s、3.6〔2H,s、2.3〔2H,q、1.0〔3H,t；〔B：7.1〔5H,s、2.7〔2H,t、2.6〔2H,t、1.9〔3H,s。试推出A、B的结构。〔大学200318．化合物C8H11N,具有旋光性,可溶于稀盐酸水溶液中,与HNO2反应放出氮气；NMR在约7.0有吸收峰。推测其结构。〔大学200619．某化合物A〔C7H12O3用I2/NaOH处理给出黄色沉淀,A与2,4-二硝基苯肼给出黄色沉淀。A与FeCl3溶液显色。A用稀的NaOH溶液处理后酸化热解放出CO2得化合物B及一分子乙醇。B的IR在1720cm-1处有强吸收,B的NMR数据如下：2.1〔3H,s、2.5〔2H,q、1.1〔3H,t。试推断A、B的结构并解释。〔大学200420．化合物A〔C5H10经臭氧分解得到产物之一是B〔C4H8O,B的IR在1720cm-1有吸收峰,其NMR显示三个信号峰0.9、2.2、2.4。试确定A和B的结构。〔大学200621．一个旋光化合物A〔C12H16O3,用LiAlH4还原得到不旋光的化合物B〔C10H14O2。A和B的UV光谱都与甲苯的相同,B分子中无手性碳原子。试推测A和B的结构式。〔大学200622．某中性化合物A〔C7H13O2Br,一般方法不能使其生成肟或苯腙。A具有光学活性,其光谱数据如下：IR〔cm-1：1740、2950、〔3000以上无吸收A在酸性条件下生成B和C。B具有光学活性。它的NMR谱数据如下：1.08〔3H,t、2.07〔2H,五重峰、4.23〔1H,t、10.92〔1H,s。试推出A、B和C的结构式。〔大学200623．化合物A〔C10H13NO的质子核磁共振谱图为δ=1.9〔s,3H,2.2〔s,3H,3.2〔s,3H和7.5〔m,4H。A不溶于水、稀碱和稀酸。A与NaOH水溶液加热后酸化生成乙酸和一个铵盐,从这个铵盐可以得到游离胺B〔C8H11N。B与对甲苯磺酰氯反应生成不溶于NaOH溶液的固体。B经高压催化加氢产生C〔C8H17N,C与2摩尔MeI反应生成D,D与湿的Ag2O作用然后加热产生三甲胺和3-甲基环己烯。确定A、B、C、D的构造式,并归属A的各种化学位移的氢。〔理工200324．化合物A,C6H12O3,其红外光谱在1710㎝-1处有强的吸收。A与I2/NaOH溶液作用得到黄色沉淀,与Tollen试剂无银镜反应。但若用稀硫酸处理后所得的化合物与Tollen试剂有银镜反应。A的1HNMR谱数据如下：δ=2.1〔3H,s、2.6〔2H,d、3.2〔6H,s、4.7〔1H,m。写出A的构造式及相关反应式。〔理工200425．化合物CH3COCHMeCOOEt在EtOH-EtONa中处理后加入环氧乙烷,得到一化合物A〔C7H10O3。A的红外光谱在1745cm-1和1715cm-1处有两个强吸收峰；氢核磁共振谱表明化合物A有四组不同化学环境的氢质子信号,δ=1.3<s,3H>,δ=1.7<t,2H>,δ=2.1<s,3H>,δ=3.9<t,2H>。写出相关的反应式及产物的结构,并对化合物A的氢核磁共振谱进行归属。〔华中科技大200426．一个化合物Y,分子式为C3H5Cl2O2,其NMR谱数据如下：δH1.73〔3H,d,4.47〔1H,q,11.22〔1H,s。推测其可能的结构。〔华东师大200327．一个化合物A,化学式为〔C3H6Br2,与NaCN作用得到B〔C5H6N2,B在酸性水溶液中水解得到C,C与乙酸酐在一起共热得到D和乙酸,D的红外光谱在1755和1820㎝-1处有吸收,1HNMR在δ=2.0〔2H呈五重峰,2.8〔4H呈三重峰。推测A～D的结构,写出它们之间的转化方程式,标出D的各峰的归属,并判别化合物C的NMR有几组峰？每组峰的裂分情况如何？〔华东师大200328．化合物A〔C7H15N用碘甲烷处理生成水溶性的盐B〔C8H18IN。将B和氧化银水悬浮液共热,生成C〔C8H7N。C用碘甲烷处理,随之同氧化银水悬浮液共热,生成三甲胺和D〔C6H10。D获得2mol氢气生成E〔C6H14。E的核磁共振显示七重峰和二重峰〔相对强度1：6。写出A、B、C、D和E的构造式。29．化合物A〔C8H18O2,可与乙酰氯反应,但与高碘酸不反应,A的光谱数据如下：IRν〔cm-1：3350〔宽,1470,1380,1050。1HMRδ〔ppm：1.20〔s,12H,4.50〔s,4H,1.90〔s,2H。请推测A的结构,并对其光谱数据加以解释。〔大学199930．一非共轭双烯A〔C9H16在核磁共振氢谱中显示出3个烯键氢,其与过量的臭氧反应,接着还原水解产生2摩尔乙醛及化合物B〔C5H8O2,B可溶于稀碱,接着在碱溶液中分解产生化合物C<C4H8O>和甲酸盐,C可与苯肼反应,C与次碘酸钠溶液反应后产生碘仿。B的光谱数据如下：IRν〔cm-1：3200〔宽,2700,1650。1HMRδ〔ppm：1.20<t,3H>,1.30〔s,1H,2.80〔q,2H,4.50〔d,1H,7.00〔d,1H。〔1写出A、B和C的结构式；〔2写出A可能的异构体的构型式,并用中文命名；〔3解释B溶于碱的原因,并写出B在碱溶液中分解的机理。〔大学199931．化合物A<C14H12>的NMR数据如下：7.1<2H,s>；7.2-7.5<10H,m>。A与稀冷的KMnO4的碱性溶液反应,得到产物B<C14H14O2>无旋光性,但B可拆分为一对对映体B1和B2。写出A和B1及B2的结构式。〔复旦大学200032．某研究生为搞清反应a中烯丙基向羰基的加成是发生在烯丙基卤代物的α-位还是γ-位设计了反应b,并成功地解决了上述问题。〔1根据产物B的波谱数据写出其结构,并对B的NMR数据进行归属；〔2如果反应得到的是另一形式的加成产物,试说明它与B的最特征的NMR谱区别。化合物B的波谱数据如下：IR主要吸收峰：3600、3010、2970、2870、1640、1620、1590㎝-1等；NMR：1.0〔6H,s；3.3〔1H,s,加D2O后该峰消失；4.5〔1H,s；4.8~5.2〔2H,m；5.6~6.1〔1H,m；6.6~7.3〔4H,m；8.4〔1H,s,加D2O后该峰消失ppm。〔复旦大学200033．某无色液体有机化合物,具有类似茉莉清甜的香气,在新鲜草莓中微量存在,在一些口香糖中也有使用。MS分析得到分子离子峰为164,基峰m/z=91；元素分析结果如下：C：73.15%、H：7.37%、O：19.48%；其IR在～3080㎝-1有中等强度的吸收,在～1740㎝-1及～1230㎝-1有强吸收；1HNMR：δ～7.20〔5H,m、5.34〔2H,s、2.29〔2H,q,J=7.1Hz、1.14〔3H,t,J=7.1Hz。该化合物的水解产物与FeCl3水溶液不显色。请根据上述有关数据推导该有机物的结构,并对IR的主要吸收峰及1HNMR的化学位移进行归属。〔复旦大学200434．化合物A〔C10H14,UV在λ=236nm有吸收,催化氢化得到C10H18,A用臭氧氧化后用Zn/CH3COOH处理得到：〔1提出A的三个可能的结构；〔2化合物A与顺丁烯二酸酐反应得到Diels-Alder产物；〔3提出A的结构,写出各反应。〔中科院200435．化合物A,mp21℃,元素分析：C：79.97、H：6.71、O：13.32；MS、IR和NMR谱如下所示。提出A的结构式并解释三谱的归属。〔中科院200436.某化合物A,C8H12,能加三分子溴,经KMnO4氧化只得到一种产物B,C4H6O,B的IR在1700㎝-1有强吸收；HNMR有四组吸收峰,δ〔ppm都在0.5-2.7之间,强度为3：1：1：1。试推测A、B的结构并予以解释。〔中科院2005第35题质谱图第35题红外图第35题核磁共振谱37．天然产物长叶薄荷酮F为一个萜烯,与乙酰乙酸乙酯在EtONa存在下进行反应所得产物经水解后脱水脱羧,得到三种产物G、H、I,分子式均为C13H20O。〔a用反应式表示每一产物的形成；〔b利用以下光谱数据提出一个产物的正确结构：IR：1675㎝-1有强吸收；HNMR：δ〔ppm0.97〔d,3H,1.1〔s,6H,2.0-2.2〔m,8H,2.3〔s,2H,6.1〔s,1H。〔中科院200538．化合物A和B分子式均为C9H8O,其IR在1715均有一强吸收。A和B经KMnO4氧化均得到邻苯二甲酸。1HNMR数据如下：A：3.4〔s、7.3〔m；B：2.5〔t、3.1〔t、7.3〔m。推测A和B的结构,并对光谱数据进行归属。〔大学200339．〔4分某化合物A〔C10H12O,与羟胺和苯肼都呈正反应,它的光谱数据如下：IR：1680㎝-1、758㎝-1、690㎝-1；NMR：7.5和7.9〔5H,m、2.8〔2H,t、1.6〔2H,m、0.9〔3H,t。试推测A的结构式。〔大学200540．根据HNMR图写出有机酸H〔C5H9ClO2、I〔C3H5ClO2、J〔C5H8O2、K〔C15H14O2。〔大学2004第40题化合物H图第40题化合物I图第40题化合物J图第40题化合物K图41．化合物A〔C3H4O的红外光谱在3500-3200㎝-1区间有一个强而宽的吸收,在2100㎝-1有一个中等强度的尖锐吸收峰。A的HNMR谱图如下。〔大学200542．AcompoundH<C10H14O>dissolvesinaqueoussodiumhydroxide,butisinsolubleinaqueoussodiumbicarbonate.CompoundHreactswithbromineinwatertoyieldadibromoderivative<C10H12Br2O>.The3000-4000㎝-1regionoftheinfraredspectrumofHshowsabroadpeakcenteredat3250㎝-1;the680-840㎝-1regionshowsapeakat830㎝-1.TheNMRspectrumofHgivesthefollowing：δ=1.3<9H,s>,δ=4.9<1H,s>,δ=7.0<4H,m>.WhatisthestructureofH?<中国药科大学2004>43．一个未知物A〔C10H12O2,IR：3010、2900、1735、1600、1500㎝-1处有较强的吸收。NMR：7.3〔5H,s、5.1〔2H,s、2.4〔2H,q、1.2〔3H,t。试推测化合物A的结构。〔中国药科大学200544．A的分子式C10H16,经酸性KMnO4加热氧化后所得产物B再与重氮甲烷反应得到C。C的光谱数据为：1HNMR：3.68〔6H,s、1.90〔4H,q,J=7Hz、0.77〔6H,t,J=7Hz；13CNMR：8.1〔q、24.8〔t、51.7〔q、58.3〔s、171.7〔s；IR：1730cm-1。〔华东理工大学200445．根据1HNMR数据给出化合物A的结构：分子式C9H12,δH：7.25〔5H,m、2.90〔1H,7重峰,J=7Hz、1.22〔6H,d,J=7Hz。对谱学数据给以说明。〔华东理工大学200546．给出NCCH2CO2CH2CH3的IR、MS的特征吸收峰和1HNMR、13CNMR的特征峰值及其峰形。〔华东理工大学200547．化合物A,分子离子峰m/e=97,IR谱中在2200和1710cm-1附近有吸收,NMR谱数据如下：2.2〔3H,s；2.6〔2H,t；2.8〔2H,t。试推导A的结构。〔大学200148．化合物A<C10H14O>,能溶于NaOH水溶液,而不溶于NaHCO3溶液,与Br2/H2O反应得到化合物B<C10H12Br2O>。化合物A的IR和NMR谱数据如下：IR：3250<b>；830cm-1有吸收峰；NMR：1.3<s,9H>；4.9<s,1H>；7.0<m,4H>ppm。试推测A的结构,并指出IR和NMR谱中各峰的相应归属。〔大学200249．化合物A分子式为C8H16O,不与金属钠、NaOH及KMnO4反应,而能与浓HI酸作用生成化合物B<C7H14O>。B与浓硫酸作用生成化合物C,C经臭氧化水解得到化合物D<C7H12O2>,D的IR谱图上在1750-1700㎝-1处有强吸收,而在NMR图中有两组峰具有如下特征：一组在δ10〔1H,t,另一组为2ppm<3H,s>。C在过氧化物存在下与氢溴酸作用得到E<C7H13Br>,E经水解得到化合物B。试推导出A～E的结构式。〔东北师大学200350．化合物C,IR〔㎝-1：3030、1725、1620、1450、1380、1300、1250、1200、970；MS〔m/z100〔M+、85、69〔100、41；1HNMR〔δppm1.7〔3H,d、3.7〔3H,s、5.6〔1H,m,J=16、6.6〔1H,m,J=16。请推出化合物C的结构。〔大学199851．化合物D：1HNMR〔δppm1.1〔3H,t、3.8〔2H,q、6.9〔4H,d×d；MS：M+/M+2≈3/1,M+为156.5。推测化合物D的结构。〔大学199852．化合物E〔C10H12O,1HNMR〔δppm1.0〔3H,t、2.2〔2H,q、2.8〔2H,s、7.3〔5H,s。请推出化合物E的结构式。〔大学199853．化合物B〔C5H8O2IRυmax1779和1170〔br,强,1385㎝-1；1HNMRδ4.55〔1H,m,2.5〔2H,t,1.6〔2H,m,1.3〔3H,d；MS：m/z100〔M+,85,56〔100基峰。试推出化合物B的结构。〔大学200154．化合物C〔C10H11ClO,在AlCl3作用下得到化合物D〔C10H10O。D的IR在1690〔强、750；NMR：7.5〔m,3.1〔2H,t,2.5〔2H,t,2.0〔2H,m。推出C、D的结构。〔大学200155．化合物E〔C8H8O3IR：3200〔宽,1700〔强,1200〔强,750cm-1；NMR：10.5〔1H,s,6.5-7.8〔m,4H,3.8〔3H,s。写出E的结构。〔大学200156．某化合物分子式为C4H6O,其紫外光谱在213和320nm处有吸收,ε值分别为7100和27；IR有3000、2900、1675〔最强和1602cm-1等吸收；NMR为2.1<3H,s>、5.6～6.0ppm处有三个多重峰,强度各为1H。写出该化合物的结构式,并说明理由。〔延边大学200457．化合物A分子式为C4H7N,IR谱在2273㎝-1有吸收峰,NMR谱数据如下：1.33<6H,d>、2.82<1H,m>ppm。试推导A的结构。〔师大学200258．化合物A的分子式为C9H10O,碘仿反应试验呈阴性,IR谱中1690㎝-1有一个强吸收,NMR中在1.2<3H,t>,3.0<2H,q>,7.7<5H,m>。试推导A的结构式。A的异构体B的碘仿反应呈阳性,IR在1705㎝-1处有一个强吸收,NMR在2.0<3H,s>,3.5<2H,s>,7.1<5H,m>。推导出B的结构式。〔师大学200359．一个未知物C10H12O2,IR：3010、2900、1735、1600、1500㎝-1处有较强吸收,NMR：δ7.3<5H,s>、5.1<2H,s>、2.4<2H,q>、1.2<3H,t>。推测其结构。〔首都师大学200360．在乙酰化某一杂环化合物时,得到化合物A,分子式为C8H10O3,NMR谱如下：δ7.08<1H,d>、6.13<1H,d>、6.78<2H,q>、2.38<3H,s>、1.2<3H,t>。写出A的可能结构。〔西北大学200161.化合物A和B有同一分子式,C8H11N,A的NMR谱为：δ1.3<3H,d>、1.4<2H,s>、4.0<1H,q>、7.2<5H,s>。B的NMR谱为：1.4<1H,s>、2.5<3H,s>、3.8<2H,s>、7.3<5H,s>；B的IR谱在3400、1500、740、690㎝-1处有吸收。A有旋光性而B没有,A与B和对甲苯磺酰氯反应都有沉淀生成,再用NaOH处理只有A的沉淀消失。A、B用KMnO4处里得到同一种酸。推出A、B的结构式,并写出反应式。〔西北大学2003第62题图62．一个化合物分子式为C6H10O3,根据下面提供的NMR谱图和IR、UV数据,推断确定其结构式〔不加分析,直接写出结构。IR：大于3000㎝-1无吸收,1715㎝-1和1740㎝-1有两个强吸收,1375㎝-1有一个中等强度的吸收；UV：在250nm有一个吸收。〔师大学200063．化合物K<C4H8O2>IR在1720、3600~3200㎝-1有特征吸收,NMR谱图如下,写出K的结构〔南开大学200264．化合物M<C5H7NO2>不使溴褪色,也不与羰基试剂作用。它的IR在2250和1750㎝-1有特征吸收,NMR谱图如下,写出M的结构〔南开大学200365．某化合物分子式为C4H8O2,它的红外光谱在3500cm-1和1735cm-1处有强的吸收峰。其核磁共振谱数据如下：δ=11.0〔1H,s、2.5〔1H,七重峰、1.1〔6H,d。请写出该化合物的结构式。〔江南大学200566．一个中性化合物C7H13O2Br,与苯肼和羟胺均无反应。IR在2895-2850cm-1区域有吸收峰,而在3000cm-1以上区域没有吸收峰；另外一个较强的吸收峰在1740cm-167．某化合物A〔C5H10O和B互为异构体,它们的IR在1720cm-1有强吸收,其NMR波谱分别为：A：δ1.05〔t、2.47〔q；B：1.02〔d、2.13〔s、2.22〔m。推出A和B的结构式,并加以合理的解释。〔大学200568.某醛的分子式为C4H8O,试根据下列MS信息推测结构,并说明这些碎片是怎么产生的?m/e72<M1>；m/e44<基峰>；m/e29。〔大学200469．将乙酸乙酯〔含微量乙醇用Na处理时得到A,C6H10O3,A能与2,4-二硝基苯肼产生黄色固体,也能与FeCl3显色。已知A的NMR数据有：δ4.1〔2H,q、1.35〔3H,t、3.6〔2H,s2.3〔3H,s。试回答：〔1写出A的结构及其系统名称；〔2写出乙酸乙酯转变为A的过程；〔3将A的NMR数据进行归属；〔4除了前述谱峰外,还可以看到δ12.1、5.1和1.8ppm有很弱的吸收峰,说明其产生的原因。〔延边大学70．某未知物的IR、NMR和MS数据如下：IR：3300cm-1〔w、2950-2850cm-1〔s、1460cm-1〔s、1380-1370cm-1〔s,双峰、1175-1140cm-1〔sNMR：δ1.0〔12H,d、2.9〔2H,七重峰、0.6〔1H,s；MS：101〔M+,7%、86〔80%、44〔100%。请提出该化合物的结构,并作简要的说明。71．某化合物从质谱图上得知分子量〔m/e为154和156。IR在1690cm-1处有强吸收,PMR观察到两种氢,强度比为5：2。试问它是下面化合物的哪一种？二、选择题1．比较下列三种C-H键在红外光谱中吸收波数的大小。〔理工2003A≡C-HB=CH-HC-CH2-H2．比较下列化合物在1HNMR谱中化学位移的大小。〔理工2003ACH3FBMe3PCMe2SDMe43．在质谱中M+和M+2峰的强度几乎相等时,预示着它含有：〔大学2003ANBOCBrDCl4．一个化合物的NMR：δ=4.1〔七重峰,1H、3.1〔单峰,3H、1.55〔二重峰,6H。此化合物的结构为：〔大学20035．在UV光谱中出现K带和R带的结构是：〔大学20036．碳碳三键在IR中的特征吸收位置是：〔大学2003A1660cm-1B2200cm-1C3010cm-17.乙酸乙酯在1HNMR中的自旋系统为：AAX5BA3B2X3CA3M28．分子式为C5H8的化合物,其IR光谱在3100、2900、2100、1470及1375cm-1处有吸收,其结构应为：〔大学20049．某化合物的1HNMR光谱为<δ>：0.9<3H,d>,1.1<6H,s>,2.0~2.2<8H,m>,2.3<2H,s>,6.5<1H,s>。对应下列哪一个结构?〔大学200410．下列化合物IRvC=O从高波数到低波数的顺序为〔中科院2005ACH3CO2EtBCH3COClCCH3CONH2DCH3CO2HEPhCONH11.指出下列化合物中有几种氢。〔中科院2005<A>丙烯<B>1,2-二甲基环丙烷<C>2-氯丁烷<D>丁酮12．下列化合物的UV光谱中,吸收波长最大的结构是〔大学199813．在NMR谱中,两个羟基的δ值分别为10.5和5.2的结构是〔大学199814．下列化合物中羰基IR吸收频率最高的是,最低的是〔大学200115．把下列化合物按紫外吸收波长由长到短的顺序排列〔延边大学2004<I>1,3-环辛二烯〔II1,5-环辛二烯<III>1,3,5-环辛三烯<IV>4-甲基-1,3-环辛二烯16．下列官能团的红外吸收频率的高低顺序为〔师大2002aυO-HbυC-HcυC≡CdυC=C17．在下列不饱和羰基化合物中,其紫外吸收λmax最长的是〔师大200218．下列化合物对紫外光吸收波长的顺序为〔首都师大2002aCH3CH=CH-CH=CH2bCH2=CH-CH=CH2cCH2=CHCH2CH=CH2dCH2=CH-CH=CH-CH=CH219．下列化合物的NMR谱中只有两个峰的是：20．化合物C3H6O的IR表明在3600cm-1和1021cm21．CaH3-CbH2-O-CcH2-OCH2CH3分子中,质子Ha、H