拜瑞妥与糖化血红蛋白检测用于预防非瓣膜性房颤患者的安全性评估_第1页
拜瑞妥与糖化血红蛋白检测用于预防非瓣膜性房颤患者的安全性评估_第2页
拜瑞妥与糖化血红蛋白检测用于预防非瓣膜性房颤患者的安全性评估_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

拜瑞妥与糖化血红蛋白检测用于预防非瓣膜性房颤患者的安全性评估

预防非主体房颤患者发生卒中或联合性损害2011年11月4日,美国食品药品监督管理局(f)批准布雷沙班(利普沙班),以预防非瓣膜性房动脉硬化患者的死亡和全身栓塞。利伐沙班每日仅需服用一次,固定剂量给药,且无需进行常规凝血监测,这有利于患者保持长期良好的依从性。利伐沙班获批用于降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞风险的剂量为每日一次20mg,中至重度肾功能不全的患者则为15mg。金纳米粒子和胰岛素的混合治疗瑞士治疗药品监管机构Swissmedic,已批准MonoSol和Midatech在瑞士开展金纳米粒子和胰岛素结合的一期临床试验,这种结合都源于PharmFilm药物输送技术。本次研究招收了27名健康男性志愿者,将通过单剂量增加、双盲的对照试验,来评估口服金纳米粒子和胰岛素混合治疗的安全性。这项研究将在瑞士巴塞尔进行临床试验,临床的研究结果将在2012年第一季度公布。红蛋白1元检测2011年11月24日,在中华医学会糖尿病学分会第十五次全国学术会议上,拜耳公司宣布在中国上市即时掌上糖化血红蛋白检测仪,它快速(5min中现场取结果)、简便(5μl微量指血、携带方便、操作简单)、精准(NGSP认证、IFCC认证),使社区等基层医院的糖化血红蛋白检测成为可能。美国糖尿病协会推荐专业医疗机构可使用即时HbA1c检测仪的方法检测HbA1c,医生现场读取HbA1c结果,立即调整治疗方案,减少并发症发生风险。研究卡波糖与二甲双钺中国新诊断2型糖尿病初始治疗方案探讨研究(MARCH),为随机、前瞻性、多中心、开放、平行对照研究,将2型糖尿病患者随机分入阿卡波糖或二甲双胍组治疗24周,最终完成病例数为657例。结果显示,两类药物降低HbA1c水平相当。二甲双胍降低空腹血糖效果较好;在降低餐后2h血糖方面,阿卡波糖优于二甲双胍。阿卡波糖减轻体重效果优于二甲双胍。接受两种药物治疗患者的胃肠道不良事件发生率无显著差异。型糖尿病英国巴思大学研究人员发现,一周三次、每次不到1min的健身自行车“冲刺”练习可能足以预防甚至治疗2型糖尿病。研究人员要求志愿者在健身自行车上进行两组20s冲刺练习,一周锻炼3次。练习时,自行车阻力迅速增加,让志愿者短时间内运动强度远远超过其他运动方式所能达到的程度。再加上一些热身和放松运动,一次健身约需10min。6周后,研究人员发现志愿者胰岛素功能改善28%。评论与评论以饮食元素为靶,联合其他相关因子2基因缺失菌株第三军医大学新桥医院内分泌科副主任郑宏庭博士的研究团队与美国亚利桑那大学药学院合作,通过链脲佐菌素注射在核相关因子2基因正常与核相关因子2基因敲除鼠中诱导糖尿病,两周后给予莱菔硫烷或肉桂醛治疗,以评估干预后的糖代谢与肾结构功能改变。该实验证据表明,以饮食元素靶向核相关因子2通路激活,能改善糖尿病引致的糖代谢紊乱与肾损伤,是糖尿病肾病治疗新靶点。该结果在线发表于2011年11月的Diabetes。1对纤维化网络透气性ks的影响瑞典学者的一项研究将血糖控制良好(HbA1c<7.4%)和不佳(HbA1c>8.4%)1型糖尿病患者随机分配接受为期4周的75或320mg/d阿司匹林交叉治疗。结果显示,阿司匹林75mg治疗未对纤维蛋白网络通透性(Ks)产生影响。然而,320mg阿司匹林治疗期间Ks显著升高。在血糖控制不佳的患者中,高剂量阿司匹林治疗期间Ks显著升高(P=0.02),大剂量阿司匹林才能影响纤维蛋白网络的通透性。该研究结果于2011年12月6日在线发表于DiabetesCare。会议记录颅内性行为疾病会议中华医学会内分泌学分会性腺学组拟于2012年4月12~14日在江苏省扬州市召开中华医学会第二届内分泌性腺疾病学术会议。会议由中华医学会内分泌学分会性腺学组主办,论坛参会规模500人左右。本次会议将邀请国内外知名专家做专题报告,介绍近年来性腺研究领域临床、基础等科研成果及最新进展,并对热点问题进行讨论。亚洲糖尿病学会评论员国际糖尿病联盟西太平洋地区(IDFWPR)学术大会暨第四届亚洲糖尿病学会学术年会将于2012年11月25~27日期间在日本京都举行。本次会议将致力于对糖尿病防治的基础和临床研究、糖尿病知识的普及教育、糖尿病的科学管理等方面的探讨。政策建立药物临床试验监管制度2011年12月6日,由卫生部和国家食药监局共同主办的全国药物临床试验质量管理工作会议在京召开,全国人大常委会副委员长桑国卫、国家局副局长吴浈出席会议并讲话。会议指出,科学、客观、有效地评价创新药物,是支持“重大创新药物创制”、服务于创新型国家建设的重要举措之一,国家局将创新机制,强化监管,对药物临床试验造假者绝不姑息。国家局出台三项具体举措规范药物临床试验:一是实施分类管理;二是以信息化为载体建立药物临床试验监管信息系统;三是改进现场检查的方式方法。贯彻落实会议精神2011年12月21日,2012年全国食品药品监督管理工作会议圆满闭幕

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论