二羰基化合物课件

2023/9/271分子中含有两个羰基官能团的化合物叫二羰基化合物；其中

两个羰基为一个亚甲基相间隔的化合物称为

-二羰基化合物。

-二羰基化合物的亚甲基对两个羰基来说都是

位，所以

-H 特别活泼，也叫含有活泼亚甲基的化合物。14.1

β-二羰基化合物的概念与典型化合物2023/9/27214.2

β-二羰基化合物的结构及反应特征①酸性：亚甲基同时受到两个羰基的影响，使α-H有较强的酸性（比醇和水强）。②互变异构：酮式与烯醇式之间的互变。β-二羰基化合物，由于烯醇式存在共轭效应，能量降低，因而比较稳定。例如：p-π-π③在碱作用下，生成烯醇负离子：☺由于有烯醇式的存在，所以叫烯醇负离子；由于亚甲基上也带有负电荷，反应往往发生在此碳原子上，所以这种负离子也称为碳负离子。共振杂化体与互变异构体的区别？④烯醇负离子的共振结构式：2023/9/273主要2023/9/274碳负离子的反应类型：与卤烷反应:即羰基α碳原子的烷基化或烃基化反应.与羰基化合物反应:指羰基化合物和β-二羰基化合物的缩合反应;当与酰卤或酸酐作用可得酰基化产物;与α,β-不饱和羰基化合物的共轭加成或1,4-加成反应.⑤β-二羰基化合物碳负离子的反应2023/9/27

5丙二酸二乙酯分子中的α

-亚甲基上的氢非常活泼，在醇钠作用下失H形成碳负离子:钠盐碳负离子为强亲核试剂,可与卤烷发生一烃基或二烃基取代反应.①丙二酸二乙酯的制备:14.3丙二酸酯的制备及其在有机合成上的应用（2）性质1．酸性和烃基化：活泼亚甲基能与醇钠反应生成钠盐，产生的碳负离子（强亲核试剂）与卤代烃反应，产生一烃基取代的丙二酸酯。2023/10/262023/10/272．水解脱羧丙二酸二乙酯及其取代衍生物水解生成丙二酸，丙二酸不稳定，易脱羧成为羧酸。2023/10/28②丙二酸酯法在有机合成上的应用2023/10/29（1）制备α-烃基取代乙酸（烃基不同，分步取代）丙二酸二乙酯的上述性质在有机合成上用途很广，用于合成各种类型的羧酸(一取代乙酸，二取代乙酸，环烷基甲酸，二元羧酸等),用丙二酸酯合成法合成下列化合物三级卤代烃易消除！2023/10/210①解：烃基不同，分步取代！②解：解：③2023/10/211如何从乙醇得到丙二酸二乙酯？④从乙醇出发合成正己酸解：例如:合成丁二酸、己二酸、1，3-环戊二酸物料比（2：1）2C2H5ONaCH2I2(2)合成直链或环状二元羧酸2023/10/21222用丙二酸酯法合成1，4-环己二酸2023酯/10的/2水解、酸化、脱羧13用丙二酸酯为原料的合成法常称为丙二酸酯合成法。利用二卤化物[Br(CH2)nBr，n=3~7]与丙二酸酯的成环反应（较稳定的五、六元环）：2

C2H5ONaBr(CH2)5Br物料比1：1(3)合成环状一元羧酸2023/10/214（1）乙酰乙酸乙酯的合成两分子乙酸乙酯在乙醇钠作用下发生缩合，脱去一分子乙醇 得到乙酰乙酸乙酯（

-丁酮酸酯）：2023/10/215乙酰乙酸乙酯凡有

-H原子的酯，在乙醇钠或其他碱性催化剂（如氨基钠）存在下，都能进行克莱森（酯）缩合反应。克莱森（酯）缩合反应是合成

-二羰基化合物的方法。14.4 乙酰乙酸乙酯的合成

—克莱森Claisen(酯)缩合反应（2）克莱森（酯）缩合反应历程——亲核加成-消除加成步骤2023/10/216消除过程2023※/10两/2

种都含有α-H原子的酯缩合产物复杂,无合成价值.17（３）含有α-H原子的酯与无α-H原子的酯之间缩合①与苯甲酸酯缩合——α位引入苯甲酰基例如：α-苯甲酰丙酸乙酯的合成苯甲酰基的引入：②与草酸酯缩合——

位引入酯基（加热）③与甲酸酯缩合——

位引入醛基④与碳酸酯发生缩合反应2023/10/218⑤分子内酯缩合成环——Dieckmann反应它是合成五元环、六元碳环的一个方法。2023/10/219一般局限于生成稳定的五、六碳环。所以，只是有α氢的己二酸酯和庚二酸酯才能起Dieckmann缩合）2023/10/220常用丙酮或其他甲基酮和酯缩合来合成β

-二酮。比较克莱森（酯）缩合反应与羟醛缩合反应的异同?酮α

-H活泼（４）酮与酯在乙醇钠作用下的反应类似克莱森（酯）缩合反应：2023/10/221醛、酮可以和β-二羰基化合物（一般是丙二酸及其衍生物），在弱碱（氨或胺）作用下缩合：亲核加成-消除2023/10/222（５）克诺文格尔缩合反应

*——制备α，β-不饱和酸这种制备制备α，β-不饱和酸的方法叫Knoevenagel缩合反应.肉桂酸14.5

乙酰乙酸乙酯在有机合成上的应用（1）酮式与烯醇式的平衡及三乙的性质特点三乙可与金属钠作用放出H2，形成钠盐；使溴水褪色；与FeCl3作用显色．这是烯醇式结构的典型性质.2023/10/2231°形成共轭体系，降低了体系的内能。2°烯醇结构可形成分子内氢键（形成较稳定的六元环体系）2023/10/224生成的烯醇式稳定的原因（2）酮式分解——在稀碱(5%NaOH)或稀酸中加热，可分解脱羧而生成丙酮:（

3

）酸式分解

——

在浓碱

(40% NaOH)

中加热

,

α

和的C-C键断裂而生成两个分子的乙酸:乙酰乙酸乙酯在不同条件下进行分解和取代反应可得到酮、羧酸等不同的产物.2023/10/225可以通过亚甲基上的取代，引入各种不同的基团后，再经酮式分解或酸式分解，就可以得到不同结构的酮或酸。同理，二取代乙酰乙酸乙酯进行酮式分解将得到二取代丙酮；进行酸式分解将得到二取代乙酸。2023/10/226可202制3/10得/227一烃基取代（α-碳原子上的烃基化反应）：(4)乙酰乙酸乙酯烃基化反应--与卤烷亲核取代反应二烃基取代：分步取代α

-烃基取代的乙酰乙酸乙酯,再进行酮式或酸式分解,甲基酮、二酮、一元或二元羧酸。α

-烃基取代的乙酰乙酸乙酯的酸式或酮式分解：2023/10/228分步取代第1步取代第2步取代解：2023/10/229酮式分解用三乙法合成甲基环烷基甲酮22023/10/230比较下面反应过程及产物：酮式分解物料比1：1用甲醇、乙醇及无机试剂为原料合成：2，7-辛二酮物料比为2：1酮式分解2023/10/231与无α-H的醛缩合1,3-丁二烯与Br2的1,4加成,氢化.用三乙法合成：2023/10/232合成分析：合成：略，酮式水解(弱碱)。2023/10/233例2：合成分析：注意：引入不同烃基时，一般先大后小(体积)。2023/10/23435例3：合成分析：合成：略。酮式水解(弱碱)。说明：乙酰乙酸乙酯合成法主要用其酮式分解制取酮，酸式分解制酸很少，制酸一般用丙二酸二乙酯合202成3/10法/2。2023/10/236(６)与酰卤或酸酐作用——羰基亲核加成-消除反应例如：与酰氯的反应非质子溶剂NaHβ-二酮在合成上乙酰乙酸乙酯更多的用来合成酮类。(合成羧酸时，常有酮式分解)酰基化产物酮式分解得β-二酮与酰卤作用，引入酰基2023/10/237水解、加热脱羧——1,5-二羰基化合物2023/10/23814.6

*

碳负离子和α,β-不饱和羰基化合物的共轭加成——麦克尔(Michael)反应β-二羰基化合物和碱作用生成稳定的碳负离子，可和

α,β-不饱和羰基化合物发生共轭（1，4）加成反应，结果碳负离子加到β碳原子上，α碳原子上加H：例如：**

水解、加热脱羧——1,5-二羰基化合物

利用麦克尔(Michael)反应合成2，7-庚二酮2，7-庚二酮2023/10/239应用示例:有机合成路线设计与选择有机合成是指利用化学方法将单质、简单的有机物和必要的无机物等原料制备成比较复杂的有机物的过程。路线简捷、原料易得、产率高、成本低、对环境无污染是任何一个合成的共同要求。进行合成路线设计时必须考虑目标产物的碳骨架、官能团和立体构型三个因素。例如：有机玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯）的单体α-甲基丙烯酸甲酯有以下两条合成路线：2023/10/24020成23/1１0/2

，５－二羰基化合物．41本章小结β-二羰基化合物的亚甲基受相邻两个羰