分析化学实验智慧树知到课后章节答案2023年下河西学院

分析化学实验智慧树知到课后章节答案2023年下河西学院河西学院

第一章测试

标定NaOH溶液时，邻苯二甲酸氢钾和草酸均可以作为基准物质。

A:对B:错

答案:对

食用白醋中测定总酸度时，无需将样品稀释。

A:错B:对

答案:错

称量邻苯二甲酸氢钾时，应当按照称大样的方法，也就是说只需称一份样品。

A:对B:错

答案:错

配制酸碱标准溶液时，应该用量筒量取HCl，用台秤称取NaOH固体。

A:错B:对

答案:对

标准溶液的配制方法主要有：（

）

A:滴定法B:标定法

C:直接配制法

D:称量法

答案:标定法

;直接配制法

基准物质必须满足以下哪些条件：（

）

A:纯度高

B:摩尔质量大C:稳定

D:试剂与化学组成一致

答案:纯度高

;摩尔质量大;稳定

;试剂与化学组成一致

用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液时，可以选用的指示剂是：（

）

A:甲基红

B:酚酞

C:甲基橙

D:百里酚酞

答案:酚酞

;百里酚酞

下列溶液用酸碱滴定法能准确滴定的是：（

）

A:0.1mol/LHCN(pKa

=9.21)B:0.1mol/LNH4Cl[pKb(NH3)=4.75]C:0.1mol/LNaAc[pKa(HAc)=4.74]

D:0.1mol/LHF(pKa

=3.18)

答案:0.1mol/LHF(pKa

=3.18)

用50mL滴定管滴定，终点时正好消耗20mL滴定剂，正确的记录应为（

）

A:20mL

B:20.000mLC:20.00mL

D:20.0mL

答案:20.00mL

用分析天平准确称取0.2g试样，正确的记录应是(

)

A:0.20g

B:0.200g

C:0.2000gD:0.2g

答案:0.2000g

第二章测试

六亚甲基四胺酸的Ka为7.1×10-6，因此可以被NaOH直接滴定。

A:对B:错

答案:对

甲醛法测定硫酸铵肥料中含氮量的测定时，如果样品中有游离酸，应事先中和后再做测定。

A:错B:对

答案:对

酚酞溶液的配制是将0.1g酚酞的溶于100mL60%乙醇中。

A:对B:错

答案:对

甲醛法测定硫酸铵肥料中含氮量的测定时，无需将甲醛进行预处理。

A:错B:对

答案:错

NH4Cl的共轭碱是NH3。

A:对B:错

答案:对

用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠时，若邻苯二甲酸氢钾含有水，造成的误差属于：（

）

A:操作误差

B:方法误差

C:主观误差D:仪器和试剂误差

答案:仪器和试剂误差

如果分析天平的称量误差为±0.2mg，分称取试样0.1g，称量的相对误差为多少？：（

）

A:0.002%

B:2%C:0.2%

D:0.02%

答案:0.2%

以下器皿在使用前不需要用试液润湿的是：（

）

A:吸量管B:移液管C:容量瓶

D:量筒

答案:容量瓶

在滴定分析中，下列仪器不是准确量器的是：（

）

A:移液管

B:滴定管C:量筒

D:容量瓶

答案:量筒

下列关于判断弱酸能否被准确滴定的叙述正确的是：

A:当弱酸的浓度与弱酸的电离常数的乘积c·Ka≤10-8时，滴定可以直接进行B:当弱酸的浓度与弱酸的电离常数的乘积c·Ka≥10-8时，滴定可以直接进行C:当弱酸的电离常数Ka>10-8时，可以用强碱溶液直接滴

D:当弱酸的电离常数Ka<10-8时，可以用强碱溶液直接滴定

答案:当弱酸的浓度与弱酸的电离常数的乘积c·Ka≥10-8时，滴定可以直接进行

第三章测试

用双指示剂法分析某混合碱溶液，滴定过程中若V1>V2时，混合碱的组成是什么？

A:NaOH+

Na2CO3

B:

NaOH

C:Na2CO3+

NaHCO3

D:Na2CO3

答案:NaOH+

Na2CO3

用双指示剂法分析某混合碱溶液，滴定过程中若V1=V2时，混合碱的组成是什么？

A:Na2CO3+

NaHCO3

B:

NaOH+

Na2CO3

C:NaOH

D:

Na2CO3

答案:

Na2CO3

用HCl滴定NaOH+

Na2CO3混合碱溶液，到达第一化学计量点时，溶液的pH约为多少？

A:>7

B:

=7

C:<7

D:

<5

答案:>7

将酚酞指示剂加到某无色溶液中，溶液仍无色，表明该溶液的酸碱性为

。

A:中性

B:酸性

C:碱性

D:无法确定

答案:无法确定

酸碱滴定的突跃范围为7.0-9.0，最适宜的指示剂是

。

A:酚酞（8.0-10.0）

B:中性红（6.8-8.0）

C:甲基红（4.4-6.4）

D:甲酚红（7.2-8.8）

答案:甲酚红（7.2-8.8）

用双指示剂法测定混合碱中NaOH和NaCO3时，若第一化学计量点前滴定速度太快，摇动不够均匀，则测得的NaOH含量偏低。

A:错B:对

答案:对

强酸滴定强碱时，为减小CO2的影响，应选用酚酞为指示剂。

A:对B:错

答案:错

可以用邻苯二甲酸氢钾作基准物质标定HCl溶液的浓度。

A:对B:错

答案:错

通常情况下，测定弱碱时使用的滴定剂必须是强酸。

A:对B:错

答案:对

标定溶液时，若基准物质吸潮而纯度不高，所引起的试剂误差可用空白试验予以校正。

A:错B:对

答案:错

第四章测试

EDTA滴定

Zn2+

时，加入

NH3-NH4Cl可（）。

A:使金属离子指示剂变色更敏锐

B:加大反应速度

C:控制溶液的pH值

D:防止干扰

答案:控制溶液的pH值

以二甲酚橙（XO）为指示剂在六亚甲基四胺缓冲溶液中用Zn2+滴定EDTA,终点时溶液颜色是（

）。

A:红到紫

B:紫到黄

C:红到黄

D:黄到红

答案:黄到红

配位滴定中，使用金属指示剂二甲酚橙，要求溶液的酸度条件是（）。

A:pH=6.3～11.6

B:pH<6.0

C:pH>6.0

D:pH=6.0

答案:pH<6.0

金属离子-EDTA的络合物中，存在形式最稳定的是（）。

A:HY3-

B:Y4-

C:H2Y2-

D:H4Y

答案:Y4-

铝盐药物的测定常用配位滴定法。加入过量EDTA,加热煮沸片刻后，再用标准锌溶液滴定。该滴定方式是（）。

A:直接滴定法

B:置换滴定法

C:间接滴定法

D:返滴定法

答案:返滴定法

EDTA滴定某金属离子有一允许的最高酸度（pH值），溶液的pH再增大就不能准确滴定该金属离子了。

A:错B:对

答案:错

金属指示剂的僵化现象是指滴定时终点没有出现。

A:错B:对

答案:错

铬黑T指示剂在pH=7～11范围内使用，其目的是为减少干扰离子的影响。

A:错B:对

答案:错

EDTA酸效应系数αY（H）随溶液中pH值变化而变化；pH值低，则αY（H）值高，对配位滴定有利。

A:对B:错

答案:错

金属指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂。

A:错B:对

答案:对

第五章测试

标定EDTA时所用的基准物CaCO3中含有微量Na2CO3，则标定结果将

。

A:无影响

B:偏低

C:无法确定

D:偏高

答案:偏高

在含有Ca2＋、Mg2＋的混合液中，用EDTA法测定Ca2＋时，消除Mg2＋干扰的最简便的方法是

。

A:氧化还原掩蔽法

B:沉淀掩蔽法

C:配位掩蔽法

D:控制酸度法

答案:沉淀掩蔽法

某溶液中主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+，今在pH为10时，加入三乙醇胺后用EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是（

）。

A:Mg2+含量

B:Ca2+含量

C:Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3总量

D:Ca2+、Mg2+总量

答案:Ca2+、Mg2+总量

EDTA直接滴定法中，终点所呈现的颜色是（

）。

A:游离金属指示剂的颜色

B:A项与B项的混合色C:EDTA与待测金属离子形成的配合物的颜色

D:金属指示剂与待测金属离子形成的配合物的颜色

答案:A项与B项的混合色

取水样100.00mL，用0.010mol/LEDTA溶液滴定（pH=10）消耗10.00mLEDTA溶液，该水样的总硬度是（）mg/L。

A:0.1

B:10C:100D:1.0

答案:100

用EDTA滴定自来水总硬度，已知水中含有少量Al3+，某同学用NH3-NH4Cl缓冲溶液调pH=9.5，选铬黑T作指示剂，用EDTA滴定，但溶液一直为红色，找不到终点，这主要是因为（）。

A:pH值太低B:指示剂僵化C:指示剂封闭D:pH值太高

答案:指示剂封闭

EDTA作为基准物质可以直接配制标准溶液。

A:错B:对

答案:错

我国现有的生活饮用水卫生标准中就规定：折合成碳酸钙的质量，水的硬度不能超过450mg·L-1。

A:错B:对

答案:对

为避免EDTA滴定终点拖后现象的发生，金属指示剂应具有良好的变色可逆性。

A:对B:错

答案:对

总硬度是指水样中各种能和EDTA络合的金属离子总量。

A:对B:错

答案:错

第六章测试

复方氢氧化铝中铝含量的测定时，可以用直接滴定法。

A:错B:对

答案:错

复方氢氧化铝中镁含量的测定时，适宜的pH值是10左右。

A:对B:错

答案:对

标定EDTA时，加入六亚甲基四胺的目的是控制溶液的pH值。

A:对B:错

答案:对

配位滴定时，aY(H)值随pH增大而增大。

A:错B:对

答案:错

在EDTA配位滴定中，酸效应系数越大，配合物越稳定。

A:错B:对

答案:错

有关酸效应的叙述正确的是（

）

A:酸效应与pH变化无关

B:酸效应随pH增大而减小C:酸效应随pH增大而增大

D:酸效应随酸度减小而增大

答案:酸效应随pH增大而减小

用EDTA直接滴定有色金属离子，终点时所呈现的颜色是（

）。

A:游离指示剂In的颜色和MY的颜

B:

MIn的颜色

C:MY的颜

D:游离指示剂In的颜色

答案:游离指示剂In的颜色和MY的颜

在非缓冲溶液中用EDTA溶液滴定金属离子时，溶液的pH将（

）。

A:升高

B:与金属离子的价态有关C:不变

D:降低

答案:升高

某溶液含Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今加入三乙醇胺，调至pH=10，以铬黑T为指示剂，用EDTA滴定，此时测定的是(

)

A:Mg2+量

B:Ca2+量

C:Ca2+，Mg2+，Al3+，Fe3+总量D:Ca2+，Mg2+总量

答案:Ca2+，Mg2+总量

Fe3+，Al3+对铬黑T有(

)。

A:僵化作用B:沉淀作用

C:封闭作用D:氧化作用

答案:封闭作用

第七章测试

对于工业废水，我国规定用高锰酸钾法测定COD。

A:对B:错

答案:错

在COD测定中，氧化剂种类及浓度、溶液的酸度、反应时间、温度以及催化剂等条件对测定结果均有影响，必须严格按操作步骤进行。

A:对B:错

答案:对

用邻苯二甲酸氢钾配制COD为500mg/L的质量控制溶液1000mL，需要称取多少克邻苯二甲酸氢钾？

A:0.4255

B:0.5255

C:0.4251

D:0.5688

答案:0.4251

COD的高锰酸盐指数是指一定条件下，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的量，以氧的mg/L表示？

A:错B:对

答案:对

测定高锰酸盐指数的水样，采集后应加入硫酸调节酸度，使pH<2，以抑制微生物的活动，样品应尽快分析。

A:对B:错

答案:对

测定高锰酸盐指数时，水样取样量应保持在使反应后滴定所消耗的KMnO4溶液量为加入量的（

）。

A:1/5-1/2

B:1/8-1/2

C:1/2-1/3

D:1/5-4/5

答案:1/5-1/2

KMnO4法测定COD，一般适用于地面水、生活饮用水和生活污水，不可用于工业废水。

A:对B:错

答案:对

高锰酸钾溶液现用现配，使用前用基准物质标定。

A:对B:错

答案:错

COD测定中，重铬酸钾和高锰酸钾都是强氧化剂，两者都可以反映水样中还原性物质的量，因此两种方法均可采用。

A:错B:对

答案:错

水污染常规分析指标主要有臭味、水温、浑浊度、pH值、电导率、溶解性固体、悬浮性固体、总氮、总有机碳、溶解氧、生化需氧量、化学需氧量、细菌总数等，是反映水质状况的重要指标，是对水体进行监测、评价、利用以及污染治理的主要依据。

A:对B:错

答案:对

第八章测试

提高氧化还原反应的速度可采取（）措施。

A:减少反应物浓度B:加入络合剂

C:加入指示剂

D:增加温度

答案:增加温度

氧化还原电对的电极电位可决定（

）。

A:滴定突跃大小

B:温度

C:溶液颜色D:酸度

答案:滴定突跃大小

用相关电对的电极电位可判断氧化还原反应的一些情况，但用它不能判断（）。

A:氧化还原反应的速度

B:氧化还原滴定突跃的大小C:氧化还原反应的次序

D:氧化还原反应的方向

答案:氧化还原反应的速度

氧化还原滴定曲线是（

）变化曲线。

A:溶液

pH与络合滴定剂用量关系

B:溶液

pH与金属离子浓度关系

C:溶液中金属离子浓度与

pH关系

D:氧化还原电极电位与络合滴定剂用量关系

答案:氧化还原电极电位与络合滴定剂用量关系

用0.1mol·L-1

Sn2+和0.01mol·L-1

Sn4+组成的电极，其电极电势是(

)。

A:B:C:D:

答案:

A:B:电极电势上升C:电极电势不变D:电极电势下降

答案:电极电势下降

在选择氧化还原指示剂时，指示剂变色的（

）应落在滴定的突跃范围内，至少也要部分重合。

A:电势B:标准电极电势C:电极电势

D:电势范围

答案:电势范围

氧化还原滴定法根据滴定剂和被滴定物质的不同，计量点在突跃范围内的位置也不同，若n1:n2为氧化剂和被滴定物质的化学计量比，则计量点位于突跃范围中点的条件是(

)。

A:n1=1

B:n2=1C:n1=n2

D:n1≠n2

答案:n1=n2

若两电对的电子转移数均为1，为使反应完全程度达到99.9%，

两电对的条件电极电位至少应该大于（）。

A:0.27V

B:0.09V

C:0.18VD:0.36V

答案:0.36V

在含有Fe3+和Fe2+的溶液中，加入（）试剂，Fe3+/Fe2+电对的电位将升高（不考虑离子强度的影响）。

A:H2SO4B:NH4F

C:盐酸

D:邻二氮菲

答案:邻二氮菲

第九章测试

间接碘量法测定铜含量时，滴定终点的颜色是（

）。

A:蓝色恰好消失

B:黄色恰好消C:出现蓝色失

D:出现浅黄色

答案:蓝色恰好消失

在间接碘量法中，为了防止碘的挥发，采取措施错误的是（）。

A:快速滴定，剧烈摇动B:反应在室温下进行

C:加过量碘化钾

D:使用碘量瓶

答案:快速滴定，剧烈摇动

间接碘量法测定铜含量时，滴定终点开始发生颜色变化是（

）。

A:滴定至50%时B:滴定开始时

C:滴定至接近终点时D:滴定至30%时

答案:滴定至接近终点时

需贮存在棕色试剂瓶中的标准溶液是（

）。

A:盐酸

B:氢氧化钠C:I2D:EDTA

答案:I2

称取0.5960g铜合金，溶解后定容到100mL容量瓶中，准确移取铜合金试液25.00mL，处理后用0.1000mol/LNa2S2O3溶液进行滴定，终点时消耗Na2S2O3溶液20.60mL，则铜合金中铜含量为（）。

A:22.14%B:8.85%C:88.48%D:2.21%

答案:88.48%

配制Na2S2O3标准溶液时，应用新煮沸的冷却蒸馏水并加入少量的Na2CO3，其目的是（

）。

A:增加Na2S2O3溶解度B:防止Na2S2O3氧化

C:驱除CO2D:杀死微生物

答案:杀死微生物

在测定铜含量时，为了防止CuI沉淀表面吸附I2，使终点提前，应在临近终点时加入硫氢酸钾溶液。

A:错B:对

答案:对

间接碘量法应在中性或弱碱性的溶液中进行。

A:错B:对

答案:错

用H2O2和HCl溶解铜合金试样时，若有部分H2O2剩余，会导致测定结果偏低。

A:对B:错

答案:错

碘量法测铜，加入KI起到了三个作用：还原剂，沉淀剂和配位剂。

A:对B:错

答案:对

第十章测试

间接溴酸钾法是测定苯酚含量时，加入淀粉指示剂的适宜时机是

。

A:滴定至溶液无色时

B:滴定开始时

C:滴定至反应完成约50%时

D:滴定近终点时

答案:滴定近终点时

当用重铬酸钾基准物质标定硫代硫酸钠溶液时，必须采用间接滴定方式，原因是

。

A:反应无明确的计量关系

B:无合适的指示剂

C:氧化能力不足

D:反应速率慢

答案:反应无明确的计量关系

下列测定中，必须使用碘量瓶的有

。

A:溴酸钾测定苯酚B:重铬酸钾测定铁

C:高锰酸钾测定双氧水

D:间接碘量法测定合金中的铜

答案:溴酸钾测定苯酚;间接碘量法测定合金中的铜

含酚废水主要来自于炼油、造纸、炼焦、合成氨和化工行业，挥发酚多指沸点在

℃以下的酚类，通常属于一元酚。

A:180

B:230

C:100

D:150

答案:230

含酚废水中含有大量硫化物，对酚的测定产生何种误差

。

A:无影响

B:正误差

C:负误差

D:无法确定

答案:正误差

溴酸钾法测定苯酚的反应中，定量计算时，选择苯酚的基本单元为

。

A:1/3

B:1/6

C:1/2

D:1/8

答案:1/6

下列工厂排污废水中需检测挥发酚

。

A:汽车制造厂

B:香料厂

C:炼油厂

D:电镀厂

答案:香料厂

;炼油厂

溴酸钾法测定苯酚时，滴定中出现的白色沉淀是三溴苯酚。

A:对B:错

答案:对

测定挥发酚的试样中，共存有还原性物质或芳香胺类物质时，可在pH<0.5的介质中蒸馏以减小其干扰。

A:对B:错

答案:对

地面水环境质量标准中，挥发酚的Ⅱ类标准是≤0.002mg/L。

A:对B:错

答案:对

第十一章测试

测定氯离子、溴离子等卤素以及硫氰根、氰根等拟卤素时可采用银量法。

A:对B:错

答案:对

氯化物中氯含量测定时，滴定必须在中性或弱酸性溶液中进行。

A:对B:错

答案:错

氯化物中氯含量测定时，凡是能与CrO42-离子生成难溶化合物的阳离子均对测定有干扰。

A:对B:错

答案:对

测定氯离子时，若存在Al3+、Fe3+、Bi3+、Zr4+等高价金属离子，应改用佛尔哈德法测定氯含量。

A:对B:错

答案:对

莫尔法测定Cl-

时，由于AgCl的溶解度比Ag2CrO4的小，因此溶液中首先析出AgCl沉淀。

A:对B:错

答案:对

硝酸银可以直接配制成标准溶液。

A:对B:错

答案:错

莫尔法测定Cl-

采用滴定剂及滴定方式是(

)

A:用Hg2+盐直接滴定

B:用AgNO3直接滴定C:用Pb2+盐沉淀后，返滴定

D:用AgNO3沉淀后，返滴定

答案:用AgNO3直接滴定

用佛尔哈法测定Ag+，滴定剂是(

)

A:NaBr

B:NH4SCN

C:Na2SD:NaCl

答案:NH4SCN

佛尔哈德法测定I-时，必须在加入过量AgNO3后，方可加入指示剂，其原因是（

）。

A:AgI对I-

的吸附性过强

B:防止Fe3+的水解

C:AgI对Fe3+的吸附性过强D:Fe3+氧化I-

答案:Fe3+氧化I-

在沉淀滴定法中，莫尔法所用的指示剂为（

）

A:NH4Fe(SO4)2

B:K2CrO4C:荧光黄

D:K2Cr2O7

答案:K2CrO4

第十二章测试

下列说法正确的是

(

)。

A:透光率T随浓度的增大而增大

B:摩尔吸光系数ε随浓度的增大而增大

C:Fe2+-邻二氮菲溶液为红色，应选择红色波长的光作为测定时的入射光D:朗伯-比耳定律中适用于单色光

答案:朗伯-比耳定律中适用于单色光

KMnO4显紫红色是由于它吸收白光中的(

)。

A:蓝色光B:绿色光C:黄色光

D:紫红色光

答案:绿色光

吸收曲线是

(

)。

A:入射光波长与吸光物质溶液厚度之间的关系曲线；

B:吸光物质浓度与吸光度之间的关系曲线

C:入射光波长与吸光物质的吸光度之间的关系曲线。D:吸光物质浓度与透光度之间的关系曲线

答案:入射光波长与吸光物质的吸光度之间的关系曲线。

在吸光度测量过程中，若要求测量的相对误差最小，则透光度为

(

)。

A:0.638

B:0.386

C:0.368

D:0.863

答案:0.368

溶液偏离Beer定律的重要原因之一是（

）。

A:显色剂过量B:单色光不纯C:存在干扰物质

D:仪器测量误差

答案:单色光不纯

在吸光度测量中，参比溶液的

(

)。

A:吸光度为0.434

B:吸光度为无穷大C:透光度为100%

D:透光度为0%

答案:透光度为100%

一有色溶液对某波长光的吸收遵守比尔定律。当选用2.0cm的比色皿时,测得透射比为T,

若改用1.0cm的吸收池,则透射比应为

(

)。

A:T2

B:T/2C:T1/2D:2T

答案:T1/2

有色络合物的摩尔吸光系数(e)与下述各因素有关的是

(

)。

A:比色皿厚度

B:入射光的波长C:络合物的稳定性

D:有色络合物的浓度

答案:入射光的波长

吸光光度分析中比较适宜的吸光度范围是

(

)。

A:0.1~1.2

B:0.2~0.8

C:0.2~1.5D:0.05~0.6

答案:0.2~0.8

邻二氮菲光度法测Fe含量，当浓度为C时，测其透光度为T0，若将此溶液稀释一倍，则透光度为(

)。

A:T0/2

B:2T0

C:T01/2

D:T02

答案:T01/2

第十三章测试

用钼酸铵分光光度法测定水中总磷，采样时取500mL水样后加入mL硫酸调节样品的pH值，使之低于或等于1，或者不加任何试剂于冷处保存。

A:2B:1C:0.1

D:0.5

答案:1

比色皿使用时，下列错误的一项是（）。

A:溶液装好后，用擦镜纸擦干外表面水滴，使表面洁净。B:表面皿放入表面皿架内时，应注意放正位置。C:表面皿应用待测溶液润洗至少三遍方可装样，装入2/3～3/4即可。D:比色皿外表面分毛面和光面，操作时拿哪面都可以。

答案:比色皿外表面分毛面和光面，操作时拿哪面都可以。

用分光光度法测定样品时，吸光度读数最佳范围应是。

A:0.2～0.8B:0～1C:0.5～1D:0～3.0

答案:0.2～0.8

在分光光度法测定磷含量时，使用参比溶液的作用是（）。

A:消除试剂等非测定物质对入射光吸收的影响B:吸收入射光中测定所需要的光波C:调节仪器透光率的零点

D:调节入射光的光强度

答案:消除试剂等非测定物质对入射光吸收的影响

符合朗伯-比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的位置会（

）。

A:向长波方向移动

B:向短波方向移动C:不移动，但峰高降低D:无任何变化

答案:不移动，但峰高降低

总磷是水样经消解后将各种形态的磷转变成偏磷酸盐后测定的结果，以每升水样中含磷的毫克数来计量。

A:对B:错

答案:错

摩尔吸光系数越大，表明该物质对某波长光的吸收能力越强，比色测定的灵敏度越高。

A:错B:对

答案:对

在天然水和废水中，磷几乎都是以正磷酸盐、缩合磷酸盐和有机磷等形式存在于溶液和悬浮物中。

A:错B:对

答案:对

总磷消解只能采用过硫酸钾消解。

A:错B:对

答案:错

为防止水中磷化合物的变化，水样要在微碱性条件下保存。

A:错B:对

答案:错

第十四章测试

晶形沉淀的沉淀条件是稀、热、慢、搅、陈。

A:对B:错

答案:对

相同温度下，PbSO4在KNO3溶液中的溶解度比在水中的溶解度大，这种现象称为盐效应。

A:对B:错

答案:对

沉淀按其物理性质不同，大致分为两类，即晶形沉淀和非晶形沉淀。

A:对B:错

答案:对

用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是混晶。

A:对B:错

答案:对

列表述中错误的是（

）。

A:由于无定形沉淀颗粒小，为防止沉淀穿滤，应选用致密滤纸(慢速)

B:均相成核作用是指构晶离子自发形成晶核C:相对过饱和度愈大，分散度愈高

D:微溶化合物的临界值(Q/S)愈大，则愈不容易均相成核

答案:由于无定形沉淀颗粒小，为防止沉淀穿滤，应选用致密滤纸(慢速)

若BaCl2中含有NaCl、KCl、CaCl2等杂质，用H2SO4沉淀Ba2+时，生成的BaSO4最易吸附何种离子?(

)

A:H+

B:Ca2+

C:K+

D:Na+

答案:Ca2+

用重量法测定氯化物中氯的质量分数，欲使10.0mgAgCl沉淀相当于1.00％的氯，应称取试样的质量(g)(

)(Ar(Cl)=35.5，Mr(AgCl)=143.3)

A:0.1237

B:0.3711

C:0.4948D:0.2477

答案:0.2477

A