多酸化学智慧树知到课后章节答案2023年下东北师范大学

多酸化学智慧树知到课后章节答案2023年下东北师范大学东北师范大学

第一章测试

以下哪种金属不是引入多酸的磁性中心（）。

A:稀土金属

B:过渡金属

C:3d-4f混金属簇

D:碱金属

答案:碱金属

多酸的特点包括（）。

A:富氧表面可活化和修饰，实现有机-无机杂化和有机衍生化

B:结构明确且具有纳米尺寸的金属-氧簇

C:分子组成、结构、电荷均可调控

D:酸性、氧化还原性和热稳定性不可调控

答案:富氧表面可活化和修饰，实现有机-无机杂化和有机衍生化

;结构明确且具有纳米尺寸的金属-氧簇

;分子组成、结构、电荷均可调控

多酸基金属有机框架材料可以催化乙酸乙酯水解反应。（）

A:错B:对

答案:对

关于多酸化学的发展趋势的描述，错误的是（）。

A:从单一的多酸合成方法到可控分子设计合成的发展

B:从单纯的结构合成到应用领域的发展

C:从多酸化合物的基础研究到与国民经济发展紧密相连领域的过渡

D:从高核超大轮型簇合物到简单多酸单体的合成

答案:从高核超大轮型簇合物到简单多酸单体的合成

手性多酸化合物一旦形成，在溶液中不会发生外消旋化作用。（）

A:对B:错

答案:错

第二章测试

关于多酸组成描述正确的是（）。

A:中心原子不属于一级结构

B:结晶水属于二级结构

C:反荷离子属于二级结构

D:三级结构不包括杂原子

答案:结晶水属于二级结构

多阴离子存在结合水。（）

A:对B:错

答案:错

关于结晶水数目与杂多酸结晶的结构类型描述正确的是（）。

A:斜方

B:体心立方晶格

C:三斜

D:面心立方

答案:三斜

;面心立方

同步辐射单晶X射线衍射，专门用于测定尺寸非常小的单晶。（）

A:对B:错

答案:对

以下关于多酸合成方法描述错误的是（）。

A:常规合成反应温度不能太高

B:离子热合成特别适用原料在水中溶解度不好的反应

C:液相接触反应法得到的产物是部分反应物和产物的混合物

D:水热合成所得产物大多极难溶于水和各种有机溶剂

答案:液相接触反应法得到的产物是部分反应物和产物的混合物

第三章测试

以下酸化条件产生多钼酸盐阴离子正确的是（）。

A:(pH=4.0)

B:(pH=8.0)

C:(pH=1.0)

D:(pH=2.0)

答案:(pH=4.0)

缺位多酸的两种常见合成方法是降解法与电位控制法。（）

A:对B:错

答案:错

下列哪些方法可以对钼酸盐溶液体系进行还原（）。

A:光照还原法

B:化学还原法

C:物理还原法

D:电化学还原法

答案:光照还原法

;化学还原法

;电化学还原法

多酸在孔材料中可以作为结点、连接体或者模板。（）

A:错B:对

答案:对

以下哪个描述不属于合成手性多酸的主要困难（）。

A:已合成的大多数手性多酸在溶液中不稳定

B:手性多酸单晶不易于采集数据

C:多酸本身是高对称性的，很难形成手性

D:经常以外消旋体的混合物存在于晶体中

答案:手性多酸单晶不易于采集数据

第四章测试

Keggin型多酸中有22个桥氧，均为三金属簇角顶共用氧。（）

A:对B:错

答案:错

关于Keggin型多阴离子及其衍生物的描述正确的是（）。

A:饱和的谱只出现两种独立的尖锐吸收峰

B:单缺位的的谱中有6条谱线

C:与的中谱线峰强度不同

D:的1中有6条谱线

答案:单缺位的的谱中有6条谱线

;的1中有6条谱线

以下哪个核磁谱图不能用于探究多酸的溶液行为（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

随着钒原子数量的增加，钒取代12-钨磷酸的IR峰会发生红移。（）

A:对B:错

答案:对

关于1:9系列杂多阴离子异构体描述错误的是（）。

A:A型是指从三个相邻三金属簇中各移去一个八面体

B:1:9系列Keggin型多酸的衍生结构包括2种异构体，即α-A和β-B型

C:B型是指移去一个三金属簇

D:1:9系列Keggin型多酸的衍生结构主要是基于Keggin结构的α体和β体

答案:1:9系列Keggin型多酸的衍生结构包括2种异构体，即α-A和β-B型

第五章测试

Pressler型杂多化合物不属于Dawson结构衍生物（）。

A:对B:错

答案:对

关于Dawson型杂多化合物及其衍生物的量子化学研究描述正确的是（）。

A:Dawson型杂多钨酸盐与杂多钼酸盐异构体中电子均离域在金属中心的赤道位轨道上

B:中W被V取代，改变了α/β异构体的相对稳定性

C:Dawson型杂多钨酸盐的α体比β体更稳定

D:Dawson型杂多钼酸盐的β体比α体更稳定

答案:Dawson型杂多钨酸盐与杂多钼酸盐异构体中电子均离域在金属中心的赤道位轨道上

;Dawson型杂多钨酸盐的α体比β体更稳定

;Dawson型杂多钼酸盐的β体比α体更稳定

和的钾盐，容易在干燥空气中失水，前者比后者更容易被还原（）。

A:对B:错

答案:错

关于的极谱半波电位规律描述正确的是（）。

A:含W的酸性强

B:含Mo的氧化还原能力强

C:α体比β体的高

D:2:18系列的氧化还原能力大于1:12A系列

答案:α体比β体的高

关于缺位Dawson型杂多化合物描述错误的是（）。

A:2:17系列Dawson型杂多化合物的结构有两种异构体体和体

B:2:15系列可以与2:17系列在一定条件下相互转化

C:2:12系列是由2:18系列移去赤道位上下六个相邻共顶点的八面体而得到的

D:8:48系列衍生物中最常见的是

答案:2:12系列是由2:18系列移去赤道位上下六个相邻共顶点的八面体而得到的

第六章测试

以下哪个金属离子不可以作为Silverton结构的中心原子（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

关于Anderson型多酸的结构特征描述正确的是（）。

A:A-型和B-型都有四种氧原子

B:中心原子与配原子配位数不同

C:七个八面体不在同一平面为A-β-型

D:B系列结构中含有六个质子

答案:七个八面体不在同一平面为A-β-型

;B系列结构中含有六个质子

A-型和B-型Anderson型多酸中顺式端氧的个数不同（）。

A:错B:对

答案:错

关于Anderson型多酸红外光谱描述正确的是（）。

A:以下区域的振动峰归属于中心杂原子X-O振动

B:在区域有三个红外特征峰

C:红外光谱无法区分A-型和B-型结构

D:的抗衡阳离子不同，红外峰位置相同

答案:以下区域的振动峰归属于中心杂原子X-O振动

非金属原子无法作为Anderson型多酸得中心原子（）。

A:对B:错

答案:错

第七章测试

关于Weakley型杂多化合物的结构描述正确的是（）。

A:中心原子通常为稀土元素

B:基本建筑单元来源于Standberg型多酸

C:稀土中心Ln为9配位的四方反棱柱构型

D:中心原子存在未配位的末端水配体

答案:中心原子通常为稀土元素

Waugh型杂多化合物通常需要圆二色谱表征（）。

A:对B:错

答案:对

关于Lindqvist型多酸的结构特征描述正确的是（）。

A:结构中存在四种氧原子

B:是在酸性条件下合成的

C:簇需要借助三醇类配体辅助合成

D:六个八面体共边相连形成超级八面体，具有对称性

答案:是在酸性条件下合成的

;簇需要借助三醇类配体辅助合成

Standberg型多酸的合成原料包括亚磷酸与钼酸盐（）。

A:错B:对

答案:对

关于Finke型杂多化合物及其衍生物化学描述正确的是（）。

A:Finke型多酸可催化烯烃环氧化

B:Finke型多酸不需要通过缺位前驱体合成

C:由两个不同类缺位阴离子与4个过渡金属八面体结合

D:4个八面体位于一个平面上共角相连

答案:Finke型多酸可催化烯烃环氧化

第八章测试

关于的异构体的结构参数描述正确的是（）。

A:δ异构体存在4个八面体结构单元，3个桥氧

B:β异构体存在8个八面体结构单元，4个桥氧

C:γ异构体存在6个八面体结构单元，4个桥氧

D:θ异构体存在6个八面体结构单元，3个桥氧

答案:β异构体存在8个八面体结构单元，4个桥氧

;γ异构体存在6个八面体结构单元，4个桥氧

关于高核钼簇的溶液聚集状态描述错误的是（）。

A:在溶液中可以自发组装成中空球结构

B:研究黑草莓结构要用到光散射技术

C:聚集状态可以在水/丙酮稀溶液中研究

D:高核钼簇可以在浓溶液形成黑草莓结构

答案:高核钼簇可以在浓溶液形成黑草莓结构

可通过常规水溶液方法制备（）。

A:错B:对

答案:错

关于同多钨酸盐化学描述错误的是（）。

A:仲钨酸盐呈现出Lindquist构型

B:电喷雾质谱可以研究多阴离子与的稳定性

C:同多钨酸盐是通过酸化简单钨酸盐水溶液合成的

D:同多钨酸盐可以通过电化学沉积法制备

答案:仲钨酸盐呈现出Lindquist构型

混配同多酸一般不会在稀溶液中形成黑草莓结构（）。

A:对B:错

答案:错

第九章测试

以下哪个是杂多蓝的合成方法（）。

A:化学还原法

B:直接合成法

C:控制电位电解法

D:光照合成方法

答案:化学还原法

;直接合成法

;控制电位电解法

;光照合成方法

关于杂多蓝的氧化还原性质描述错误的是（）。

A:系列具有很低的还原电位，不易被氧化

B:1:12A钨系Keggin型杂多酸大多经历1,1,2电子的三个还原过程

C:Dawson型杂多蓝的还原电位与中心杂原子关系不大

D:Keggin型钼系杂多酸通常是2,2,2-电子的三个还原步骤

答案:系列具有很低的还原电位，不易被氧化

2:17双系列杂多化合物得中心金属一般是镧系和锕系元素（）。

A:对B:错

答案:对

关于反Keggin型杂多化合物化学描述错误的是（）。

A:反Keggin型杂多阴离子的杂原子为d区元素，配原子为p区元素

B:Keggin型与反Keggin型杂多阴离子的不同之处在于杂原子的种类

C:结构中配原子与杂原子得配位数不同

D:反Keggin型杂多化合物可以通过溶剂热合成

答案:Keggin型与反Keggin型杂多阴离子的不同之处在于杂原子的种类

Finke型杂多化合物不属于夹心型多酸化合物（）。

A:错B:对

答案:错

第十章测试

关于杂多酸盐的酸性机理描述正确的是（）。

A:与金属离子配位的水分子的酸式解离产生的

B:金属离子的Lewis酸性

C:酸式盐中的质子

D:制备过程中由杂多阴离子的部分水解产生弱酸性质子

答案:与金属离子配位的水分子的酸式解离产生的

;金属离子的Lewis酸性

;酸式盐中的质子

;制备过程中由杂多阴离子的部分水解产生弱酸性质子

关于多酸的氧化还原性描述错误的是（）。

A:溶液氧化性利用极谱-循环伏安方法研究

B:多酸配原子一般以中间价氧化态存在，具有氧化性

C:氧化能力取决于组成元素

D:具有氧化还原的可逆性

答案:多酸配原子一般以中间价氧化态存在，具有氧化性

杂多酸的酸强度取决于组成元素，可通过改变元素调控（）。

A:错B:对

答案:对

关于多酸“假液相”模型描述错误的是（）。

A:多酸固体研磨有结晶水渗出，放置可吸湿变成水溶液

B:用于解释多酸的非均相催化作用

C:固体杂多酸体相内杂多阴离子间具有一定空隙，反应分子可以进入体相内部

D:结晶水含量不同或抗衡离子不同时，XRD谱不发生明显变化

答案:结晶水含量不同或抗衡离子不同时，XRD谱不发生明显变化

多酸的热稳定性对确定结构、组成、催化剂设计和选择都重要。（）。

A:对B:错

答案:对

第十一章测试

设计合成手性多酸化合物的主要问题（）。

A:一些结构纯手性的多酸化合物溶液中不稳定，易发生外消旋

B:多数多酸化合物不易在水溶液中结晶析出

C:大多数多酸化合物结构具有高对称性，与手性的要求相悖

D:已知的结构手性多酸化合物绝大多数为外消旋体混合物，难拆分

答案:一些结构纯手性的多酸化合物溶液中不稳定，易发生外消旋

;大多数多酸化合物结构具有高对称性，与手性的要求相悖

;已知的结构手性多酸化合物绝大多数为外消旋体混合物，难拆分

关于手性分子与非手性分子描述错误的是（）。

A:非对称分子和不对称分子统称手性分子

B:非手性空间群的化合物，在某一方向上也不会具有手性

C:含i、R和任一对称因素的分子必是非手性分子或对称分子

D:只含轴的分子，不含其它对称因素,必是非对称分子

答案:非手性空间群的化合物，在某一方向上也不会具有手性

利用非手性前驱体组装过程中的自发拆分可构筑手性多酸（）。

A:对B:错

答案:对

关于手性多酸的理论计算描述错误的是（）。

A:多酸中M-O-M的键长交替变化与多酸手性产生密切相关

B:同种结构中杂原子氧化态越低，越容易进行

C:多酸尺寸越小，键长的交替变化越容易进行

D:HOMO-LUMO能级比较，多钨酸盐比多钼酸盐能级高

答案:多酸尺寸越小，键长的交替变化越容易进行

分子的四种对称因素包括对称中心、对称平面、映像和交替旋转对称轴（）。

A:对B:错

答案:错

第十二章测试

多酸催化苯酚和乙酸反应制备双酚A体现了多酸的（）。

A:氧化性

B:碱性

C:酸性

D:还原性

答案:酸性

两个缺位型簇与两个簇通过四个片段桥联，形成（）高核簇。

A:

B:

C:

D:

答案:

大部分同多铌酸盐的合成是在碱性条件下制备的（）

A:对B:错

答案:对

在通过建筑基元构筑策略合成高核多酸簇的过程中，需要将这些建筑基元降解为原子以构建预期的高核多酸结构（）

A:对B:错

答案:错

高核多金属氧簇中，最常见的金属包括（）。

A:钼

B:镍

C:铝

D:钨

答案:钼

;钨

第十三章测试

沸石是一类具有多孔结构的硅铝酸盐晶体，它属于（）。

A:无机网格材料

B:无机有机杂化材料

C:有机网格材料

D:致密相材料

答案:无机网格材料

金属有机框架材料是由有机配体和金属离子或团簇通过（）键自组装形成的具有分子内孔隙的有机-无机杂化材料。

A:金属

B:离子

C:配位

D:共价

答案:配位

为了模拟自然界的多孔结构，可利用网格合成化学思想实现材料合成，目前仅能够合成无机网格材料和有机-无机杂化网格材料（）

A:对B:错

答案:错

已知结构基元分子构型和其连接方式，即可通过网格化学数据库预测其产物拓扑（）

A:对B:错

答案:错

以下属于网格合成化学的特点的是（）。

A:产物具有较高的结构对称性

B:产物通常是通过一步合成得到的介稳相

C:结构基元分子应具有刚性

D:产物拓扑结构可预测

答案:产物具有较高的结构对称性

;产物通常是通过一步合成得到的介稳相

;结构基元分子应具有刚性

;产物拓扑结构可预测

第十四章测试

多酸在有机太阳能电池中可以被用作（）。

A:空穴阻挡层

B:光活性半导体

C:空穴传输层

D:导电氧化物电极

答案:空穴传输层

通过（）还原被证明是十分清洁有效的方法。

A:电化学

B:热分解

C:有机合成反应

D:光化学

答案:电化学

多酸可以诱导奥斯特瓦尔德熟化作用的发生，使钙钛矿小晶粒相互融合生长成大尺寸的钙钛矿多晶膜,有利于载流子的传输。（）

A:对B:错

答案:对

多酸晶体中存在着由结晶水形成的（）。

A:共价键

B:离子键

C:氢键

D:静电相互作用

答案:氢键

多酸不能溶解在有机溶剂中。（）

A:错B:对

答案:错

第十五章测试

以下说法错误的是（）。

A:催化剂影响化学平衡

B:催化剂可能会中毒

C:催化剂能加快反应到达平衡的速率，是由于改变了反应历程，从而降低了反应的活化能

D:催化剂在反应前后，化学性质没有改变，但由于参与反应，常有物理性状的改变

答案:催化剂影响化学平衡

与均相催化相比，非均相催化的最大优点是催化剂容易从反应体系分离并重复利用。（）

A:对B:错

答案:对

作为固体超强酸，其酸强度比还要高近（）。

A:200倍

B:10倍

C:50倍

D:100倍

答案:100倍

Keggin型多酸具有强酸性的原因是（）。

A:表面电荷密度低

B:纳米尺度

C:质子离域易解离

D:高度对称

答案:表面电荷密度低

;纳米尺度

;质子离域易解离

;高度对称