IBA浸种对云南松种子发芽实验报告

林业田间试验设计实验报告（发芽实验）班级：11级林学（1）班专业：林学 IBA浸种对云南松种子发芽的影响1试验的目的和意义外源激素处理种子可以促进种子萌发和提高种子活力。在室内条件下，用不同浓度的IBA溶液处理云南松种子，了解IBA浸种对云南松种子发芽率及其发芽过程的影响。为云南松实生苗培育提供参考。2试验设计因素IBA含有8个水平，分别为0.0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6和0.7g/L，采用单因素试验设计（表1）。表1单因素试验设计处理号12345678IBA浓度（g/L）0.00.10.20.30.40.50.60.7试验共重复4次，没重复8个处理，每处理（1个发芽皿）置床100粒种子，每重复需种子800粒，4个重复共需种子3200粒。（每小组做一个处理，4次重复）。3实验材料（1）种子云南松种子采集于云南省昆明市宜良县禄丰林场尖山林区。（2）器材培养皿、发芽皿、纱布、镊子、滤纸和烧杯。（3）药品IBA和高锰酸钾。4实验过程（1）种子预处理首先将种子用0.5%的高锰酸钾溶液消毒30min,然后放入清水中浸泡，把消毒并洗净的种子对应的浸入不同浓度的IBA溶液中浸泡2个小时。（2）器材消毒发芽皿、培养皿、滤纸、镊子和纱布等洗净后放入烘箱（130℃，1h）中烘干。（3）摆种。（4）置床后管理和观测根据需要适时加水。每三天观察一次发芽状况并做记录，最后一起观察胚根和胚轴长度。5结果与分析5.1云南松种子胚轴和胚根描述统计分析通过用IBA的8个水平（0.0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6和0.7g/L）对云南松种子处理后的平均发芽率依次分别为71.5%、72.0%、59.5%、45.3%、62.3%、67.5%、36.0%和63.8%；处理1～8的胚轴和胚根均值范围分别是3.4～4.1cm和1.0～1.8cm(表2)。表2胚轴与胚根的描述统计处理号指标处理1处理2处理3处理4处理5处理6处理7处理8胚轴平均4.1A3.9A3.6AB4.0A3.4B3.6AB4.1A3.6AB标准误差0.0810.0930.0740.0740.0710.1080.0920.103中位数4.03.93.54.13.43.64.13.7众数3.23.93.24.13.55.04.03.1标准差1.3111.3711.1380.9921.1421.3421.1141.372方差1.7191.8811.2950.9841.3041.8021.2421.883峰度-0.5260.0200.008-0.586-0.073-0.7070.0990.233偏度-0.002-0.3460.2950.0320.026-0.2540.098-0.272区域6.56.65.85.05.65.56.27.5最小值0.60.41.01.50.60.71.40.3最大值7.17.06.86.56.26.27.67.8求和1060.4832.7846.5731.7867.7559.0608.5632.3观测数261216238181256154148176最大(1)7.17.06.86.56.26.27.67.8最小(1)0.60.41.01.50.60.71.40.3置信度(95.0%)0.20.20.10.10.10.20.20.2变异系数（%）32.335.632.024.533.737.027.138.2胚根平均1.8A1.7A1.1Bc1.5AB1.1Bc1.0C1.4AB1.2B标准误差0.0630.0750.0500.0720.0550.0620.0660.064中位数1.81.51.01.30.80.71.30.9众数2.10.40.51.30.30.50.70.6标准差1.0131.1070.7720.9720.8880.7700.8050.854方差1.0261.2260.5960.9440.7880.5920.6490.729峰度-0.5330.0300.2200.042-0.0201.4211.3580.697偏度0.3650.7070.9730.7730.9251.2751.0541.067区域4.45.53.34.24.03.74.44.3最小值0.20.00.20.10.10.10.10.1最大值4.65.53.54.34.13.84.54.4求和476.4356.4264.5265.8284.9149.4200.6211.0观测数261216238181256154148176最大(1)4.65.53.54.34.13.84.54.4最小(1)0.20.00.20.10.10.10.10.1置信度(95.0%)0.120.150.100.140.110.120.130.13变异系数（%）55.567.169.566.279.879.359.471.2平均发芽率（%）71.572.059.545.362.367.536.063.8由表2结果：(1)胚轴均值最大的是处理1(IBA为0.0g/L)和处理7（IBA为0.6g/L），均为4.1cm,而较两者稍差一些（均值4.0cm）的是处理4（IBA为0.3g/L）。在处理1和7来看，变异系数（27.1%）最小的为处理7，所以0.6g/L的IBA处理的种子，其胚轴伸长更为显著，不过其发芽率（36.0%）是最低的，对于处理4其标准差（0.992）和变异系数（24.5%），由此知，0.3g/L的IBA也对胚轴的伸长有显著作用,但是对种子的发芽率（45.3%）不是太高；（2）胚根均值（1.8cm）最大的是处理1（IBA的浓度为0.0g/L）,而变异系数（55.5%）也是最小，同时发芽率（71.5%）也高，所以，不用IBA处理种子对胚根的伸长更为显著,可能测数据出现了问题或操作过程有差错；处理6的均值（1.0cm）和变异系数（79.8%）都是最小的，所以，0.5g/L的IBA对于胚根的伸长不显著，但发芽率相对其他处理（3，4，5，7和8）较高些。5.2云南松种子胚轴和胚根的方差分析表3处理种子胚轴与胚根的单因素方差分析表指标变异源离差平方和自由度均方FP胚轴组间111.106715.87210.485.000组内2455.33116221.514总数2566.4381629胚根组间135.038719.29123.075.000组内1356.01416220.836总数1491.0521629表4胚轴多重比较表胚轴组别号IBA(g/L)Nalpha=0.05的子集123Duncana,b0.42563.4B0.22383.6AB0.71763.6AB0.51543.63.6AB0.12163.93.9A0.31814.0A02614.1A0.61484.1A显著性.078.071.059表5胚根多重比较表胚根组别号IBA(g/L)Nalpha=0.05的子集12345Duncana,b0.51541.0C0.22381.11.1BC0.42561.11.1BC0.71761.21.2B0.61481.41.4AB0.31811.5AB0.12161.7A02611.8A显著性.147.377.091.222.059由方差分析表，胚轴长（P<0.01）与胚根长（P<0.01）间差异极显著。据两者方差分析结果，对胚轴和胚根进行多重比较。多重比较的结果（表2），处理1、2、4和7的平均胚轴长（A组别）极显著地大于处理5（B组别），处理3、6和8的平均胚轴长与A和B组别的无极显著的差异，是过渡的AB组别；（2）与平均胚轴类似，处理1和2的平均胚根长（A组别）组高，其极显著地高于处理8（B组别）、3、5（BC组别）和6（C组别），处理4和7（过渡组AB）与处理8（B组别）无极显著差异，同样，处理3和5（过渡组BC）同处理6（C组别）和8（B组别）也无极显著差异。为此，对于胚轴来说，处理1（IBA浓度0.0g/L）和7（IBA浓度0.6g/L）对其伸长有促进作用，而处理1和处理2（IBA浓度0.1g/L）对于种子的发芽率（71.5%与72.0%）影响最显著；而胚根则是，处理1和2对其的伸长有极显著地促进作用，即IBA的浓度分别为0.0g/L和0.1g/L。综上所述：本实验的结果是浓度为0.0g/L和0.6g/L的IBA浸种对云南松种子的胚轴的伸长有极显著的促进作用，而0.0g/L和0.1g/L的IBA浸种对云南松种子的胚根的伸长有极显著的促进作用；IBA浓度为0.1