第38章 蛋白质合成及转运

第38章蛋白质合成及转运蛋白质合成的分子基础翻译的步骤

蛋白质的运输及翻译后修饰*翻译（translation）指以新生的mRNA为模板，把核酸中由A、G、C、U四种符号组成的遗传信息，破译为蛋白质分子中20种氨基酸排列顺序。

模板：mRNA

原料：20种编码氨基酸

氨基酸运载体：tRNA

场所：核蛋白体

酶：氨基酰-tRNA合成酶、转肽酶

蛋白质因子：IF、EF、RF

能量（ATP、GTP）（一）mRNA是蛋白质合成的模板StartofgeneticmessageCapEndTail5

-端非翻译区5

3

3

-端非翻译区开放阅读框架从mRNA5-端起始密码子AUG到3-端终止密码子之间的核苷酸序列，称为开放阅读框架(openreadingframe,ORF)。一、蛋白质合成的分子基础遗传密码开放阅读框架内每3个碱基组成的三联体，决定一个氨基酸，称为遗传密码。起始密码子(initiationcodon)：AUG终止密码子(terminationcodon)：UAA、UAG、UGA密码子（codon）起始密码子和终止密码子：遗传密码的破译1954年Gamov对遗传密码进行探讨，提出三联体(triplet)1961年FrancisH.C.Crick的实验结果表明三联体密码学说正确，提出遗传信息在核酸分子上以非重叠、无标点、三联体的方式编码同年，FrançoisJacob和JacquesMonod证明了mRNA的存在Nirenberg等人工合成mRNA并寻找氨基酸和三连密码子的关系Nirenberg用均聚核糖核苷酸作模板指导多聚氨基酸合成，破译PolyU、polyA、polyC是最早破译的密码子Khorana等用化学合成结合酶促反应合成含二三四核苷酸重复序列的多聚核苷酸作模板找出氨基酸的密码子1966年完全确定编码20种氨基酸的密码子（全部64个密码子）-1966：破译遗传密码NobelPrizein1968RobertW.HolleyHarGobindKhoranaMarshallNirenberg利用重复共聚物破译密码20种氨基酸的遗传密码字典密码的基本单位密码的简并性（degeneracy）密码的变偶性/摆动性（wobble）密码的通用性（universal）遗传密码的基本特性密码的基本单位密码的阅读方向是5

→3

密码为不重叠，无标点的三联体密码翻译时许从起始密码AUG开始确定阅读框架（readingframe）移码突变是非常严重的突变翻译时遗传密码的阅读方向是5′→3′，即读码从mRNA的起始密码子AUG开始，按5′→3′的方向逐一阅读，直至终止密码子。NC肽链延伸方向5′3′读码方向基因损伤引起mRNA阅读框架内的碱基发生插入或缺失，可能导致框移突变(fram-shiftmutation)。缬脯苏天冬缬丙酪甘缬丙丝精密码的简并性（degeneracy）一个氨基酸可具有多个密码子氨基酸密码子数目与该氨基酸残基在蛋白质中的使用频率有关，频率越大密码子数越多密码的变偶性（wobble）密码子专一性取决于前两个密码子，第三个密码子作用有限，tRNA上的反密码子与mRNA密码子配对时前两位碱基配对严格第三位碱基可有一定变动这个现象称变偶性。即一个tRNA反密码子可识别多个简并密码子。在tRNA反密码子中除A、U、G、C四种碱基外，经常出现次黄嘌呤（I）。可与U、A、C配对，使次黄嘌呤反密码子可识别更多的反密码子。实验证明，酵母丙氨酸反密码子IGC可阅读GCU、GCC、GCA。U321123摆动配对变偶性反密码子第一位碱基密码子第三位碱基AUCGGU、CUA、GIU、C、A反密码子与密码子之间的碱基配对LeuGluLysAlaGlyValSerAspGlnAsnIleThrProMetPheTryHisArgTrpCys密码子数108642123456蛋白质中残基的百分数密码的通用性（universal）和变异性（variability）从简单的病毒到高等的人类，几乎使用同一套遗传密码，因此，遗传密码表中的这套“通用密码”基本上适用于生物界的所有物种，具有通用性。密码的通用性进一步证明各种生物进化自同一祖先。线粒体以及少数生物体的密码子有变异。已知的线粒体变异密码子密码防错系统密码编排方式使得密码子中一个碱基被置换结果常是编码相同的氨基酸或以物理化学性质相近的氨基酸取代。使基因突变造成的伤害降到最低限度。防错系统原核生物和真核生物mRNA的比较起始密码的选择原核mRNA是蛋白质合成的模板辨认起始密码子是翻译起始的必须步骤：确定阅读框架按照不重叠三联体密码子翻译产生对应的氨基酸并形成肽键当到达终止密码时，合成结束，肽链释放通常终止密码不止一个，而是连续出现2-3个终止密码对于某些病毒，如果中间有起始密码，则一条mRNA可产生2条或多条肽链阅读框架反密码环氨基酸臂（二）tRNA转运活化的氨基酸至mRNA模板上tRNA的接头（adaptor）作用3´-端上的氨基酸接受位点识别氨酰-tRNA合成酶的位点核糖体识别位点反密码子位点密码子-反密码子的识别tRNA凭借自身的反密码子与mRNA链上的密码子相识别，把所带氨基酸放到肽链的一定位置。密码子与反密码子的阅读方向均为5´

3´，两者反向平行配对。基因间的校正突变3

-A-U-C-5

5

-U-A-G-3

突变tRNATyr

的反密码子（正常时应为3

-A-U-G-5

）此终止密码被读作TyrGluH2NCOOH第一个突变：由于DNA突变使mRNA分子中GAG变为UAGGAG(Glu)UAG（终止密码）H2NCOOHTyrH2NCOOH第二个突变：tRNATyr的反密码子GUA突变成CUA突变tRNATyr可以将终止密码UAG读作Tyr

氨基酰-tRNA合成酶具有绝对专一性，对氨基酸、tRNA两种底物都能高度特异性地识别。氨基酰-tRNA合成酶具有校正活性。氨基酸+ATP+tRNA氨基酰-tRNA+AMP+ppi

Mg2+氨基酰-tRNA合成酶氨基酸活化形成氨基酰-tRNA氨基酰-tRNA的表示方法：Ala-tRNAAla

Ser-tRNASerMet-tRNAMet

真核生物：Met-tRNAiMet原核生物：fMet-tRNAifMet起始肽链合成的氨基酰-tRNAtRNA3′末端N-甲酰甲硫氨酸(fmet)的合成（三）核蛋白体（核糖体）是肽链合成的场所

30S60S40S50S70S80S原核生物翻译过程中核蛋白体结构模式:A位：氨基酰位(aminoacylsite)P位：肽酰位(peptidylsite)E位：排出位(exitsite)核糖体结构与功能A位点（氨酰基位点）结合氨酰-tRNA的位点P位点（肽酰基位点）结合肽酰-tRNA的位点分为三个阶段翻译的起始翻译的延长翻译的终止以原核生物为例

二、翻译的步骤参与原核生物翻译的各种蛋白质因子及其生物学功能种类生物学功能起始因子IF-1占据A位防止结合其他tRNAIF-2促进起始tRNA与小亚基结合IF-3促进大小亚基分离，提高P位对结合起始tRNA的敏感性延长因子EF-Tu促进氨基酰-tRNA进入A位，结合并分解GTPEF-Ts调节亚基EF-G有转位酶活性，促进mRNA-肽酰-tRNA由A位移至P位，促进tRNA卸载与释放释放因子RF-1特异识别UAA、UAG，诱导转肽酶转变为酯酶RF-2特异识别UAA、UGA，诱导转肽酶转变为酯酶RF-3可与核蛋白体其他部位结合，有GTP酶活性，能介导RF-1及RF-2与核蛋白体的相互作用翻译的起始

翻译起始是把带有甲酰甲硫氨酸的起始tRNA连同mRNA结合到核蛋白体上，生成翻译起始复合物（translationalinitiationcomplex），此过程需要多种起始因子的参与。识别mRNA的起始密码子为AUG，AUG对应的氨基酸为Met。有两种甲硫氨酸专一性的tRNA：tRNAiMet—只与起始密码子结合tRNAMet—只与肽链内部的AUG有关在原核生物中，多肽链起始的氨基酸均为甲酰甲硫氨酸。

4.核蛋白体大亚基结合原核生物起始复合物的生成1.核蛋白体亚基的分离2.mRNA在核蛋白体小亚基上就位3.fmet-tRNAf的结合70S70S起始复合物(70Sinitiationcomplex)30S亚基-mRNA-50S亚基-fMet-tRNAMet复合物。此时fMet-tRNAMet占据着P位，而A位暂为空位，等待能与第二个密码子匹配的氨酰-tRNA进位。SD序列：大肠杆菌mRNA起始密码AUG的上游8~13个核苷酸处，有4~6个核苷酸组成的富含嘌呤的序列。这一序列以AGGA为核心，称之为SD序列。该序列与30s小亚基上16srRNA3’-端富含嘧啶序列结合，稳固了mRNA与小亚基的结合。因此又称为核蛋白体结合位点（ribosomalbindingsite，RBS）。核蛋白体小亚基蛋白SD序列IF-3IF-1核蛋白体大小亚基分离AUG5'3'IF-3IF-1mRNA在小亚基定位结合IF-3IF-1IF-2GTP起始氨基酰tRNA(fMet-tRNAimet)结合到小亚基AUG5'3'IF-3IF-1IF-2GTPGDPPi核蛋白体大亚基结合，起始复合物形成AUG5'3'IF-3IF-1AUG5