电化学原理智慧树知到课后章节答案2023年下中国地质大学（武汉）

电化学原理智慧树知到课后章节答案2023年下中国地质大学（武汉）中国地质大学（武汉）

第一章测试

在一定温度下，等浓度的NaOH溶液(1)与NaCl溶液(2)中Na+的离子迁移数的关系为（）

A:t1<t2B:相等C:无法比较D:t1>t2

答案:t1<t2

某溶液含有0.01mol·kg-1NaCl、0.003mol·kg-1Na2SO4、0.007mol·kg-1MgCl2，此溶液的离子强度为（）

A:0.04mol·kg−1B:0.02mol·kg−1C:0.01mol·kg−1D:0.03mol·kg−1

答案:0.04mol·kg−1

对于同一电解质的水溶液，当其浓度逐渐增加时，何种性质将随之增加（）

A:在稀溶液范围内的电导率B:离子淌度C:电解质的离子平均活度系数D:摩尔电导率

答案:在稀溶液范围内的电导率

电流通过一含有金属离子的电解质溶液，在阴极上析出的金属量正比于（）

A:电流密度B:阴极表面积C:电解质的浓度D:通过的电量

答案:通过的电量

导体分为几类（）

A:电子导体B:离子导体C:分子导体D:质子导体

答案:电子导体;离子导体

对于给定离子B，应当满足下列条件中的哪几个，才能使离子的摩尔电导率m,B和离子电迁移率uB为常数（）

A:一定溶剂下B:强电解质溶液C:无限稀释溶液D:一定的共存离子E:一定温度下

答案:一定溶剂下;无限稀释溶液;一定温度下

对于德拜-休克尔理论，下述哪些说法是错误的（）

A:认为离子严格讲不是独立单元B:只适用于水溶液C:只适用于过渡元素的离子D:只适用于饱和溶液

答案:只适用于水溶液;只适用于过渡元素的离子;只适用于饱和溶液

描述电极上通过的电量与已发生电极反应的物质的量之间的关系的是“法拉第电解定律”。（）

A:错B:对

答案:对

电解时，在电极上首先发生反应的离子总是承担了大部分电量的迁移任务。（）

A:对B:错

答案:错

Kohlrausch公式能应用于强电解质和弱电解质。（）

A:对B:错

答案:错

第二章测试

关于电化学体系，以下说法不正确的是（）

A:电解池利用电功推动体系进行化学反应，吉布斯自由能变大于零B:有迁移浓差电池电动势与溶液活度有关，与离子迁移数无关C:原电池是将化学能转化为电能的装置，可以对外做功，通常用原电池电动势衡量其做电功的能力D:原电池的热力学可逆过程是一种理想过程

答案:有迁移浓差电池电动势与溶液活度有关，与离子迁移数无关

下列电极中，属于不可逆电极的是（）

A:Pt|Sn2+（1mol/L），Sn4+（0.5mol/L）B:Hg|HgO（固）,NaOH（0.1mol/L）C:Cd|NaCl（1mol/L）D:Ag|AgNO3（0.1mol/L）

答案:Cd|NaCl（1mol/L）

以下影响电极电位的因素中，说法正确的是（）

A:有氢吸附时金属的电极电位变正B:变形和内应力的存在常使得金属的电极电位正移C:有氧吸附时金属的电极电位变负D:络合剂的加入常使得金属的电极电位负移

答案:络合剂的加入常使得金属的电极电位负移

关于相间电位、电极电位、绝对电位和相对电位，以下说法正确的是（）

A:相对电位实质上是由参比电极和被测电极组成的特定原电池的电动势B:可以测量电极的绝对电位，也可测量相对电位C:绝对电位是电子导电相和离子导电相之间内电位差的数值D:相间电位是两相接触时，在两相界面层中存在的电位差，电极电位是相间电位的特例

答案:相对电位实质上是由参比电极和被测电极组成的特定原电池的电动势;绝对电位是电子导电相和离子导电相之间内电位差的数值;相间电位是两相接触时，在两相界面层中存在的电位差，电极电位是相间电位的特例

关于不可逆电极的描述，说法正确的是（）

A:不可逆电位的大小可据能斯特方程计算，也可由实验测定B:判断不同金属接触时的腐蚀倾向，如氯化钠溶液中，铝和锌接触，用不可逆电位比标准电极电位更接近实际情况C:不可逆电位可以是稳定的，也可以是不稳定的D:铝件在海水中形成的电极为不可逆电极

答案:判断不同金属接触时的腐蚀倾向，如氯化钠溶液中，铝和锌接触，用不可逆电位比标准电极电位更接近实际情况;不可逆电位可以是稳定的，也可以是不稳定的;铝件在海水中形成的电极为不可逆电极

据Fe-H2O系统的电位pH图，对处于腐蚀区的金属，可采用以下哪些方法防止其腐蚀（）

A:调整溶液的pH值至9到13，使金属进入钝化区，采用自钝化技术B:人为降低金属的电位，使其处于非腐蚀区C:升高金属的电位，使其处于钝化区D:采用牺牲阳极阴极保护技术或外加电流阴极保护技术

答案:调整溶液的pH值至9到13，使金属进入钝化区，采用自钝化技术;人为降低金属的电位，使其处于非腐蚀区;升高金属的电位，使其处于钝化区;采用牺牲阳极阴极保护技术或外加电流阴极保护技术

导电相的内电位是将一个单位正电荷从无穷远处移入相内所作的电功。（）

A:错B:对

答案:对

电位-pH图既指出了电化学反应的方向和热力学可能性，也给出了电化学反应的速率（）

A:对B:错

答案:错

由可逆电极组成的自发电池一定是可逆电池（）

A:错B:对

答案:错

荷电粒子i在A、B两相间建立稳态分布的条件是（

）

A:i粒子在两相中的化学位相等B:i粒子在两相中的化学位不相等C:i粒子在两相中的电化学位相等D:i粒子在两相中的电化学位不相等

答案:i粒子在两相中的电化学位相等

第三章测试

电极产生极化的根本原因是（）

A:与电子运动速度、电极反应速度无关B:电子运动速度小于电极反应速度C:电子运动速度等于电极反应速度D:电子运动速度大于电极反应速度

答案:电子运动速度大于电极反应速度

关于理想不极化电极，以下说法正确的是（）

A:适用于进行界面结构和性质的研究B:常用作参比电极C:电极电位可随意改变D:外电源输入的全部电流都用于建立或改变界面结构和电极电位

答案:常用作参比电极

以下哪个参数不能表征电极的极化程度（）

A:过电位B:极化度C:平衡电极电位D:极化值

答案:平衡电极电位

关于速度控制步骤，说法正确的是（）

A:稳态条件下，非控制步骤实际进行的速度不等于控制步骤的速度B:电极极化的特征取决于控制步骤的动力学特征C:组成电极过程的各单元步骤中，速度最快的单元步骤称为速度控制步骤D:条件改变时，电极过程的速度控制步骤不会发生转变

答案:电极极化的特征取决于控制步骤的动力学特征

电极过程的基本特征是（）

A:电极过程服从一般异相催化反应的动力学规律B:电极过程是一个多步骤的、连续进行的复杂过程，稳态时电极过程的动力学规律取决于速度控制步骤C:双电层区存在的界面电场，对电极反应速度产生重要影响D:电极反应速度与界面的性质及面积无关

答案:电极过程服从一般异相催化反应的动力学规律;电极过程是一个多步骤的、连续进行的复杂过程，稳态时电极过程的动力学规律取决于速度控制步骤;双电层区存在的界面电场，对电极反应速度产生重要影响

有电流通过电极时，以下说法正确的是（）

A:阳极电位正移，阴极电位负移B:电极极化导致原电池端电压升高，电解池端电压降低C:阳极电位负移，阴极电位正移D:对单个电极而言，在原电池和电解池中仍遵循着电极极化的一般规律

答案:阳极电位正移，阴极电位负移;对单个电极而言，在原电池和电解池中仍遵循着电极极化的一般规律

关于析氢反应，说法正确的是（）

A:复合脱附为慢步骤的，称为复合脱附机理，也叫塔菲尔机理B:电化学脱附为慢步骤的，称为电化学脱附机理，也叫海洛夫斯基机理C:迟缓放电机理，也称为伏尔摩机理，适用于对氢原子有较强吸附能力的低过电位金属和中过电位金属D:液相传质和新相生成步骤通常不会成为析氢过程的速度控制步骤

答案:复合脱附为慢步骤的，称为复合脱附机理，也叫塔菲尔机理;电化学脱附为慢步骤的，称为电化学脱附机理，也叫海洛夫斯基机理;液相传质和新相生成步骤通常不会成为析氢过程的速度控制步骤

极化度越大，电极的极化倾向越小。（）

A:对B:错

答案:错

根据控制步骤的不同，常将电极极化分为浓差极化和电化学极化（）

A:错B:对

答案:对

电极反应达到稳态时，外电流将全部消耗于电极反应（）

A:错B:对

答案:对

第四章测试

零电荷电位是指（）

A:φ=0时的电位B:存在离子双电层时的电位C:φ=φ0时的电位D:q=0时的电位

答案:q=0时的电位

零电荷电位时，以下说法不正确的是（）

A:气体在电极表面的附着力最小B:界面张力达到最大值C:表面活性有机物的吸附量达到最大值D:微分电容达到最小值（稀溶液）

答案:气体在电极表面的附着力最小

关于电极/溶液界面结构，以下说法不正确的是（）

A:双电层电容可看做是由紧密层电容和分散层电容串联组成B:紧密层和分散层内，电位分布均呈线性变化C:Ψ1表示x=d处的平均电位，为分散层的电位差D:界面溶液一侧，双电层结构的分散性取决于静电作用和热运动的相对大小

答案:紧密层和分散层内，电位分布均呈线性变化

关于电极/溶液界面的剩余电荷，以下说法不正确的是（）

A:q（金属一侧的剩余电荷密度）≠-qs（溶液一侧的剩余电荷密度）B:通常认为，金属相中全部剩余电荷都是紧密分布的C:金属一侧的剩余电荷源于电子的过剩或不足D:溶液一侧的剩余电荷由正、负离子在界面层中的浓度变化造成

答案:q（金属一侧的剩余电荷密度）≠-qs（溶液一侧的剩余电荷密度）

关于电毛细曲线，说法正确的是（）

A:界面张力最大值对应的电极电位是零电荷电位B:据电毛细曲线的斜率，可求得某一电位下，电极表面的剩余电荷密度C:电毛细曲线的直接测量，目前只能在液态金属电极上进行D:测试不同浓度电解质溶液的电毛细曲线，可获得离子表面剩余量

答案:界面张力最大值对应的电极电位是零电荷电位;据电毛细曲线的斜率，可求得某一电位下，电极表面的剩余电荷密度;电毛细曲线的直接测量，目前只能在液态金属电极上进行;测试不同浓度电解质溶液的电毛细曲线，可获得离子表面剩余量

关于双电层结构理论模型，说法正确的是（）

A:Stern模型认为双电层由紧密层和分散层两部分组成，但没有考虑紧密层内电极与溶液中粒子之间的短程作用B:Helmholtz模型认为相反的电荷分布于界面两侧，能够解释界面张力随电极电位的变化规律C:Gouy-Chapman模型引入了分散层的概念，但完全忽略了紧密层D:Grahame提出了离子特性吸附问题，Bockris进一步考虑了溶剂的影响

答案:Stern模型认为双电层由紧密层和分散层两部分组成，但没有考虑紧密层内电极与溶液中粒子之间的短程作用;Helmholtz模型认为相反的电荷分布于界面两侧，能够解释界面张力随电极电位的变化规律;Gouy-Chapman模型引入了分散层的概念，但完全忽略了紧密层;Grahame提出了离子特性吸附问题，Bockris进一步考虑了溶剂的影响

关于表面活性有机物的吸附，说法正确的是（）

A:表面活性有机物的吸附可导致零电荷电位发生移动B:可采用电毛细曲线法和微分电容曲线法研究表面活性有机物在汞电极和类汞金属表面的吸附行为C:表面活性有机物的吸附发生在零电荷电位附近的电位范围内D:表面活性有机物的吸附使得微分电容升高

答案:表面活性有机物的吸附可导致零电荷电位发生移动;可采用电毛细曲线法和微分电容曲线法研究表面活性有机物在汞电极和类汞金属表面的吸附行为;表面活性有机物的吸附发生在零电荷电位附近的电位范围内

微分电容表示引起电极电位微小变化时所需引入电极表面的电量，可表征界面储存电荷的能力。（）

A:对B:错

答案:对

双电层中的分散层不同于浓差极化时的扩散层，前者存在剩余电荷，后者存在反应粒子的浓度梯度。（）

A:对B:错

答案:对

零标电位以电极体系的零电荷电位为标准，不宜用零标电位研究电化学热力学问题。（）

A:对B:错

答案:对

第五章测试

若电极电位偏离平衡电位向负方向移动，发生阴极极化时，还原反应的活化能将（）

A:增加B:不变C:不能确定D:降低

答案:降低

若电极电位偏离平衡电位向正移动，发生阳极极化时，界面上发生的反应速度将（）

A:净反应为氧化反应且净反应速度增大B:氧化反应的绝对速度减小C:还原反应的绝对速度增加D:不变

答案:净反应为氧化反应且净反应速度增大

关于交换电流密度，以下说法不正确的是（）

A:电极反应处于非平衡状态时，主要表现出动力学性质，而交换电流密度是描述动力学特性的基本参数B:交换电流密度与电极反应性质、电极材料及反应物质的浓度有关C:交换电流密度表示平衡电位下氧化反应和还原反应的绝对速度D:交换电流密度越大，电极反应的可逆性越小

答案:交换电流密度越大，电极反应的可逆性越小

关于Ψ1电位对电化学反应速度的影响，以下说法不正确的是（）

A:Ψ1电位对阴离子阴极还原的影响规律同中性分子，但影响更小B:加入表面活性物质或改变溶液总浓度可以改变Ψ1电位C:Ψ1电位既能影响参与电子转移步骤的反应粒子浓度（中性分子除外），又能影响反应活化能D:电极电位远离零电荷电位，且不发生特性吸附时，可以不考虑Ψ1电位的影响

答案:Ψ1电位对阴离子阴极还原的影响规律同中性分子，但影响更小

关于传递系数，说法正确的是（）

A:对于单电子电极反应，α和β是大于0小于1的常数B:β为氧化反应传递系数，表示电极电位对氧化反应活化能的影响程度C:α、β的大小取决于电极反应的性质D:α为还原反应传递系数，表示电极电位对还原反应活化能的影响程度

答案:对于单电子电极反应，α和β是大于0小于1的常数;β为氧化反应传递系数，表示电极电位对氧化反应活化能的影响程度;α、β的大小取决于电极反应的性质;α为还原反应传递系数，表示电极电位对还原反应活化能的影响程度

关于Tafel公式，说法正确的是（）

A:Tafel公式适用于电流密度较大的情况B:Tafel公式中的b是一个主要与温度有关的常数C:Tafel公式中的a表示电流密度为单位数值（如1A/cm2）时的过电位，据a值大小，可将金属分为三大类：析氢高过电位金属、中过电位金属和低过电位金属D:Tafel公式最早是源于Tafel在研究析氧反应时提出的

答案:Tafel公式适用于电流密度较大的情况;Tafel公式中的b是一个主要与温度有关的常数;Tafel公式中的a表示电流密度为单位数值（如1A/cm2）时的过电位，据a值大小，可将金属分为三大类：析氢高过电位金属、中过电位金属和低过电位金属

处于平衡态的电极反应，有一定的热力学性质，又有一定的动力学特性，前者用平衡电位描述，后者用交换电流密度描述。（）

A:错B:对

答案:对

不同的电极反应若要以同一个速度进行，交换电流密度越大，所需要的极化值或过电位就越大。（）

A:错B:对

答案:错

高过电位区，巴特勒-伏尔摩方程能够简化为半对数的Tafel关系，关键在于忽略了逆向反应。（）

A:错B:对

答案:对

由n个单电子转移步骤串联组成的多电子电极反应，假设第k步为控制步骤，当电极过程稳态进行时，以下说法正确的是（

）

A:各串联单元步骤实际进行的速度相等，都等于控制步骤的速度jkB:非控制步骤的交换电流密度相对较大，处于准平衡态C:总电流密度j=njkD:控制步骤不同，稳态电化学极化的动力学方程也不同，但都可用普遍化的巴特勒-伏尔摩方程表示

答案:各串联单元步骤实际进行的速度相等，都等于控制步骤的速度jk;非控制步骤的交换电流密度相对较大，处于准平衡态;总电流密度j=njk;控制步骤不同，稳态电化学极化的动力学方程也不同，但都可用普遍化的巴特勒-伏尔摩方程表示

第六章测试

关于理想稳态扩散，说法正确的是（）

A:随扩散系数增加，扩散电流密度增大B:扩散区与对流区重叠在一起C:扩散电流密度与扩散层厚度成正比D:达到稳态扩散后，扩散层内反应粒子浓度梯度随时间延长不断下降

答案:随扩散系数增加，扩散电流密度增大

对于阳离子在阴极还原的电极过程，若液相传质为控制步骤，加入大量局外电解质后，稳态电流密度将（）

A:不能确定B:减小C:不变D:增大

答案:减小

关于极限扩散电流密度，以下说法不正确的是（）

A:极限扩散电流密度与电极表观面积有关，与电极表面的真实面积无关B:极限扩散电流密度与扩散层厚度成正比C:极限扩散电流密度与反应粒子的扩散系数成正比D:极限扩散电流密度与反应粒子的初始浓度成正比

答案:极限扩散电流密度与扩散层厚度成正比

以浓差极化为特征的金属离子阴极电沉积，需控制阴极电流（）

A:大于极限电流值B:小于极限电流值C:等于极限电流值D:不能确定

答案:小于极限电流值

对扩散过程的描述，说法正确的是（）

A:稳态扩散与非稳态扩散的区别，主要看反应粒子的浓度分布是否为时间的函数B:对于平面电极，一定强度的对流的存在，是实现稳态扩散的必要条件C:出现稳态扩散之前不一定经历非稳态扩散过渡阶段D:非稳态扩散过程中，扩散范围不断发展，不存在确定的扩散层厚度

答案:稳态扩散与非稳态扩散的区别，主要看反应粒子的浓度分布是否为时间的函数;对于平面电极，一定强度的对流的存在，是实现稳态扩散的必要条件;非稳态扩散过程中，扩散范围不断发展，不存在确定的扩散层厚度

关于真实条件下的稳态扩散（对流扩散），说法正确的是（）

A:真实条件下的稳态扩散与理想稳态扩散具有类似的扩散动力学规律B:可提高搅拌强度，增大反应电流C:扩散层厚度与离子的扩散运动特性、电极的几何形状及流体动力学条件有关D:对流扩散电流密度j由j扩散和j对流两部分组成

答案:真实条件下的稳态扩散与理想稳态扩散具有类似的扩散动力学规律;可提高搅拌强度，增大反应电流;扩散层厚度与离子的扩散运动特性、电极的几何形状及流体动力学条件有关;对流扩散电流密度j由j扩散和j对流两部分组成

关于扩散层、边界层、双电层，以下说法正确的是（）

A:溶液中含有大量局外电解质时，可忽略反应粒子电迁移传质作用，扩散传质是扩散层中的主要传质方式B:扩散层厚度大于边界层厚度C:扩散层内存在着反应粒子的浓度梯度，边界层内存在着液流流速的速度梯度D:通常认为，双电层区各种离子的浓度分布只受双电层电场的影响，不受其他传质过程的影响

答案:溶液中含有大量局外电解质时，可忽略反应粒子电迁移传质作用，扩散传质是扩散层中的主要传质方式;扩散层内存在着反应粒子的浓度梯度，边界层内存在着液流流速的速度梯度;通常认为，双电层区各种离子的浓度分布只受双电层电场的影响，不受其他传质过程的影响

出现极限扩散电流密度（jd）是稳态扩散过程的重要特征，据jd的出现可初步判断电极过程是否由扩散控制。（）

A:对B:错

答案:对

极谱波是非稳态扩散性质被平均化了的极化曲线，测试半波电位（φ1/2）可进行定性的电化学分析。（）

A:对B:错

答案:对

浓差极化条件下，当反应粒子的表面浓度为零时，稳态电流也为零。（）

A:对B:错

答案:错

第七章测试

jc≈jd（0.1~0.9jd）>>j0时，以下说法正确的是（）

A:jc较小时，以浓差极化为主B:jc较大时，以电化学极化为主C:电极过程由电子转移和扩散步骤混合控制D:随jc的增加，控制步骤不会发生转化

答案:电极过程由电子转移和扩散步骤混合控制

电化学极化与浓差极化共存时，以下说法正确的是（）

A:电化学过电位的大小取决于j和j0的比值，j0越大，电化学极化产生的过电位越小B:浓差过电位的大小取决于j和jd的相对大小，j越小，浓差极化产生的过电位越小C:通常情况下，混合控制时的|j|>>j0，可以忽略速度较小的逆向反应D:混合控制时的过电位由电化学过电位和浓差过电位两部分组成

答案:电化学过电位的大小取决于j和j0的比值，j0越大，电化学极化产生的过电位越小;浓差过电位的大小取决于j和jd的相对大小，j越小，浓差极化产生的过电位越小;通常情况下，混合控制时的|j|>>j0，可以忽略速度较小的逆向反应;混合控制时的过电位由电化学过电位和浓差过电位两部分组成

理想不极化电极常用作参比电极，用电位差计测量研究电极的相对电位时，通常情况下允许通过参比电极的电流密度较小。（）

A:错B:对

答案:对

与单一浓差极化相比，混合控制时半波电位的负移由电化学极化引起，且j0越小，半波电位越负。（）

A:错B:对

答案:对

对于j0<<

jd的电极体系，电极过程不可能受扩散步骤控制。（）

A:对B:错

答案:错

第八章测试

电极极化建立的顺序（）

A:电阻极化、电化学极化、浓差极化B:浓差极化、电化学极化、电阻极化C:电阻极化、浓差极化、电化学极化D:电化学极化、浓差极化、电阻极化

答案:电阻极化、电化学极化、浓差极化

小幅度单电流阶跃极化条件下，若电子转移为控制步骤，从暂态到稳态过渡过程中，电化学反应电流if将（）

A:不断增加，直至与外电流相等，达到稳态B:先增加后降低C:不断降低D:不变

答案:不断增加，直至与外电流相等，达到稳态

小幅度单电流阶跃极化条件下，若电子转移为控制步骤，从暂态到稳态过渡过程中，充电电流iC将（）

A:先降低后增加B:不断增加C:不断降低，达到稳态时，iC=0，双电层充电过程结束D:不变

答案:不断降低，达到稳态时，iC=0，双电层充电过程结束

关于Cottrell方程，说法不正确的是（）

A:Cottrell方程的使用无需满足半无限扩散条件B:Cottrell方程描述了平面电极暂态极限扩散电流随时间的变化C:Cottrell方程是计时电流法中的基本公式，可求算反应物的扩散系数，用于反应物浓度的定量分析D:电位扫描伏安曲线上，越过峰电流后，电流的衰减符合Cottrell方程

答案:Cottrell方程的使用无需满足半无限扩散条件

关于稳态系统的特点，说法正确的是（）

A:扩散层内反应物、产物粒子浓度不随时间改变B:双电层充电电流为零C:扩散层厚度不变D:稳态电流全部由电极反应产生

答案:扩散层内反应物、产物粒子浓度不随时间改变;双电层充电电流为零;扩散层厚度不变;稳态电流全部由电极反应产生

关于双电层微分电容Cd的测量，说法正确的是（）

A:小幅度三角波电位扫描法测量Cd时，适用于各种电极，包括平板电极和多孔电极B:小幅度控制电位阶跃法和控制电流阶跃法测量Cd时，须控制电极处于理想极化状态C:小幅度控制电流阶跃法测量Cd，不适用于多孔电极D:小幅度三角波电位扫描法测量Cd时，不允许有电化学反应发生

答案:小幅度三角波电位扫描法测量Cd时，适用于各种电极，包括平板电极和多孔电极;小幅度控制电位阶跃法和控制电流阶跃法测量Cd时，须控制电极处于理想极化状态;小幅度控制电流阶跃法测量Cd，不适用于多孔电极

关于测试模式的选择，说法正确的是（）

A:实际测试中，应根据测试需求选择不同的测试模式B:两电极体系中，参比电极导线和辅助电极导线合并在一起，常用于电化学能源装置及超微电极研究C:三电极体系的研究对象是工作电极，参比电极是工作电极电位的比较标准，辅助电极通过极化电流，实现对工作电极的极化D:四电极体系将工作传感电极导线和工作电极导线分开，常用于溶液相界面阻抗值的测量

答案:实际测试中，应根据测试需求选择不同的测试模式;两电极体系中，参比电极导线和辅助电极导线合并在一起，常用于电化学能源装置及超微电极研究;三电极体系的研究对象是工作电极，参比电极是工作电极电位的比较标准，辅助电极通过极化电流，实现对工作电极的极化;四电极体系将工作传感电极导线和工作电极导线分开，常用于溶液相界面阻抗值的测量

线性电位扫描时，测试的伏安曲线与扫描速率无关。（）

A:错B:对

答案:错

恒电流阶跃测试中，电极反应是否可逆，均可通过测量过渡时间求算扩散系数，还可定量分析反应物的浓度。（）

A:对B:错

答案:对

与平面电极不同，球形电极仅靠扩散传质作用就可实现稳态扩散。（）

A:对B:错

答案:对

第九章测试

电化学沉积步骤中，金属离子在步骤中经历了水化数的降低和重排（）

A:新相生成B:表面转化C:传质D:电化学

答案:表面转化

以下哪种性质的镀层不仅能对基体起到机械保护作用，还能起到电化学保护作用（）

A:阴极性镀层B:阳极性镀层

答案:阳极性镀层

下列哪些元素在水溶液中可能发生电沉积（）

A:CrB:NaC:NiD:K

答案:Cr;Ni

下列哪些是在实际生产中，评价某一特定的电镀工艺是否完善的考虑因素（）

A:工艺条件是否易掌握B:电解液的维护是否简便可靠C:电沉积速度是否较高D:能否获得质量良好的镀层

答案:工艺条件是否易掌握;电解液的维护是否简便可靠;电沉积速度是否较高;能否获得质量良好的镀层

实际上，只要电极电势足够负，任何金属离子都有可能在电极上还原或电沉积。（）

A:错B:对

答案:错

若阴极电流密度较低，沉积速度慢；电流密度较高镀层易烧焦或出现麻点等。（）

A:对B:错

答案:对

第十章测试

下列腐蚀实例中，（）属于化学腐蚀。

A:桥墩腐蚀B:钢铁在潮湿空气中发生腐蚀C:黄铜脱锌腐蚀D:铝片钝化

答案:铝片钝化

金属腐蚀的主要原因是（）

A:发生化学作用或电化学作用B:使用磨损C:介质渗透D:空气的磨损作用

答案:发生化学作用或电化学作用

下列哪些电偶腐蚀的必要条件（）

A:电子通道B:电位差C:电解质D:存在蚀孔

答案:电子通道;电位差;电解质;存在蚀孔

下列哪些属于电化学保护法（）

A:非金属涂层B:金属镀层C:阳极保护法D:阴极保护法

答案:阳极保护法;阴极保护法

铝酸钠、硅酸盐等属于混合型缓蚀剂。（）

A:对B:错

答案:对

点蚀多发生在表面容易钝化的金属材料上或表面有阴极性镀层的金属上。（）

A:错B:对

答案:对

第十一章测试

实现电催化过程最重要的因素是（）

A:粘接剂B:电催化剂C:外加电位D:电解液

答案:电催化剂

多数氧化还原电催化是（）

A:自动催化B:生物催化C:均相催化D:多相催化

答案:多相催化

电催化剂活性最直接最简单的研究方法是（）

A:计时电位法B:计时电流法C:循环伏安法D:均不是

答案:循环伏安法

最好的非贵金属析氧电催化剂是（）

A:NiFeOxB:IrO2C:LaCrO3D:LaMnO3

答案:NiFeOx

下列哪些属于电催化剂性能的影响因素（）

A:电化学稳定性B:电催化活性C:导电性D:抗腐蚀性

答案:电化学稳定性;电催化活性;导电性

下列哪些属于多相催化的优势（）

A:催化剂用量少，可在反应层内提供高浓度的催化剂B:理论上，对反应速率的提升远高于均相催化C:无需分离产物和催化剂D:催化反应发生在氧化还原媒介体的电位附近，通常只涉及简单的电子转移

答案:催化剂用量少，可在反应层内提供高浓度的催化剂;理论上，对反应速率的提升远高于均相催化;无需分离产物和催化剂;催化反应发生在氧化还原媒介体的电位附近，通常只涉及简单的电子转移

下列哪些是较好的电催化析氢催化剂（）

A:NbB:MoS2C:AgD:Pt

答案:MoS2;Pt

电催化可以分为氧化还原电催化和非氧化还原电催化两类。（）

A:错B:对

答案:对

均相催化催化作用通过固定在电极表面的修饰物进行。（）

A:对B:错

答案:错

析氧反应在正电位区间进行，常伴随金属的氧化，氧化物的氧原子直接参与反应。（）

A:对B:错

答案:对

第十二章测试

锌锰电池中，抑制锌电极自放电的措施有（）。

A:采用高纯度电极材料和电解液B:加入有机缓蚀剂C:采用耐蚀性强的锌合金，提高析氢超电势D:采用耐蚀性强的锌合金，降低析氢超电势

答案: