医疗器械采购管理制度范文

医疗器械采购管理制度范文

医疗器械选购治理制度篇1

1.医疗器械的选购必需严格贯彻执行《医疗器械监视治理条

例》、《经济合同法》、《产品质量法》等有关法律法规和政策，合法经营。

2.坚持“按需进货、择优选购”的原则，注意医疗器械选购的时效性和合理性，做到质量优、费用省、供给准时，构造合理。

3.医疗器械使用单位在选购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并猎取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件。

4.购进医疗器械必需验明其合格证明和其他标识，不符合规定要求的，不得购进。

5.医疗器械的选购应按规定建立有真实完整的购进记录，做到票、账、货相符。记录必需注明医疗器械的品名、型号、规格、批准文号、注册证号、产品标准、生产批号、生产日期、失效期、数量、价格、购进日期、供货单位以及国家药品监视治理部门规定的其他内容。

医疗器械选购治理制度篇2

为加强医疗器械的治理，确保医疗器械的质量，保证医疗质量和医疗安全，依据《医疗器械监视治理条例》的有关规定，制订本院《医疗器械选购、使用、养护治理制度》，希各科组依照执行。

一、医疗器械的定义和分类

医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其它物品，包括所需的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参加并起肯定的帮助作用，其使用旨在到达以下预期的目的：

1、对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解;

2、对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿;

3、对解剖或者生理过程的讨论、替代、调整;

4、妊娠掌握。医疗器械分为三类：

第一类是指通过常规治理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。其次类是指对其安全性、有效性应当加以掌握的医疗器械。

第三类是指植入人体，用于支持、维持生命;对人体具有潜在危急，对其安全性、有效性必需严格掌握的医疗器械。

二、医疗器械的选购

1、购置医疗器械，由需使用该器械的科组提出申请，经院长审批后交选购人员选购。

2、医疗器械的选购由专人负责，必需从证照齐全的.医疗器械生产企业或医疗器械经营企业购置，供货单位必需供应加盖公章(红印)的证照复印件，并保存备查。从生产企业进货时，需供应《医疗器械生产企业许可证》、《营业执照》、《产品注册证》复印件和《合格证明》;从医疗器械经营企业进货时，需供应《医疗器械经营企业许可证》、《营业执照》、《产品注册证书》复印件和《合格证明》;并验明《医疗器械生产企业许可证》、《产品注册证》的有效期(许可证五年、注册证四年)和生产范围，或《医疗器械经营企业许可证》的有效期和经营范围。进口医疗器械还需供应《进口医疗器械注册证》和《海关检验报告》或《检验报告》复印件。

3、选购医疗器械时，要与供货商签订修理、养护合同，大型医疗器械还要签订技术支持和培训合同。

三、医疗器械的验收、保管

(一)验收

医疗器械的验收由专人负责，必需仔细、细致、全面地进展检查、核对，符合要求的方可入库。验收要求如下：

1、器械入库时，首先检查调拨单据所列的产地、货号、品名、规格、型号、数量等与器械原包装或标签上所列各项是否全都，即使有一项不符，也不能入库。

2、检查包装有无破损、裂开现象，器械外观质量有无变形、裂痕、污痕、霉点、锈迹、变色等异状，主要性能是否到达标准要求，发觉包装内货物不符或有质量问题的，保存原包装现状，退货回供给商。

3、严格查对器械包装或标签上的商标、产品名称、规格型号、产品标准、生产厂家、产地、生产企业许可证编号、医疗器械注册证编号和产品制造认可表等各项是否与供货商供应的《生产企业许可证》、《产品注册证》、《合格证明》或《经营企业许可证》的内容是否全都。

4、一次性使用无菌医疗器械和人体植入物还必需标明生产批号、灭菌批号和有效期等内容。

5、质量有问题或不符合上述要求的器械，不能建帐和使用，准时退回供货商，并造册登记，存档备查。

6、验收合格的医疗器械，要建立入库帐本(分一般器械和无菌器械)，工程包括：品名、规格、型号、注册证编号、厂商、供货商、数量、单价等具有可追溯性内容;对一次性使用无菌医疗器械和人体植入物还须登记生产批号、灭菌批号和有效期，以便消失质量问题时便于查对追溯和避开过期失效而造成铺张。

(二)保管

医疗器械经过验收，符合要求的可入库存放。为确保器械的在库安全，必需按如下要求进展保管和养护：

1、医疗器械必需存放在避光、通风、防尘、防潮、防鼠、防虫、有调整温湿度的特地仓库保管，器械应分区、分类、按器械编号放置。器械在储存堆放时，应便于人员出入和消防，货物距地面30CM，距房顶、灯管50CM，，距墙：内墙30CM，外墙50CM，每堆货物之间距离10CM。

2、医疗器械出库时要建立帐本，登记工程除入库帐本的内容外，还应包括领用科室和领用人签名。

3、保管人员应定期对库存的器械进展检查，查对库存的数量，包装外观有无变质、变异，规定有效期的是否过期等。对使用量较多的器械，依据库存和用量，准时通知选购进货，保证临床供给。

4、对不能正常使用的医疗器械，使用科室必需填写“医疗器械报废申请单”，经院长审批后作报废处理。已报废不能使用的器械，要在医疗器械出库帐本中注明，并报财会作财产注销。

四、医疗器械的使用

1、医疗器械使用人员必需熟识使用说明书的内容了解器械的性能、使用方法、留意事项和保养修理等学问。使用大型医疗器械必需持有使用大型医疗器械上岗证。

2、医疗器械必需按要求放置使用，做到防潮、防尘、防污，要求温湿度条件和抗干扰的器械，要放置在符合要求的室间内使用。

3、各种器械由专人负责保养，定期对器械的性能或计量准确度进展检测、校对，对强制定期检测的器械按有关规定请国家认可部门进展检测，并登记和保存检测结果备查。对达不到要求的器械和无产品合格证明、未经注册、过期、失效或者淘汰的器械不能使用。

4、器械使用人员应严格遵守医疗器械质量跟踪和不良大事报告制度，发觉器械有质量问题或对人体有潜在危急、损害和由器械引发的不良事故时，应准时报告，并做好登记备查。

5、本院研制的医疗器械，可在执业医师的指导下在本院内使用;为其它单位进展医疗器械临床试用或临床验证时，需取得国家药监部门和卫生行政部门的认证。

五、一次性使用无菌医疗器械的治理

一次性使用无菌医疗器械(以下简称无菌器械)和人体植入物的选购、验收、保管、使用除按上述规定外，还必需符合以下要求：

1、从生产企业或经营企业选购无菌器械或人体植入物时，还需供应：⑴加盖本企业印章和企业法人印章或签字的企业法人的托付授权书原件，托付授权书应明确授权范围。⑵销售人员的身份证复印件;并保存备查。

2、各种证照和入、出库登记部必需保存完整，保存期限至产品有效期满后二年。

3、直接接触无菌器械和人体植入物的人员，需持有安康证明。

4、建立无菌器械使用及用后消毒、销毁处理制度，每天使用的无菌器械必需进展登记，内容应包括日期、规格、型号、商标、生产批号、灭菌批号、有效期、数量、签名等。使用后的无菌器械应按规定经消毒后作无害化处理，并做好登记，登记内容包括日期、规格、型号、数量、签名等。各种规格的无菌器械购进数量和库存数量、领用数量及销毁处理数量必需相符，否则应查明缘由，防止流失。使用过的无菌器械严禁重复使用或流入社会作它用。

5、使用人体植入物必需进展登记，登记内容包括：日期、患者姓名、性别、年龄、具体地址和电话，产品名称、规格型号、生产批号、灭菌批号、有效期、植入眼别等，根据记录能追查到每批无菌器械进货来源和查找到使用患者。

6、使用无菌器械发生严峻不良大事时，应在大事发生后24小时内报告省药监局和卫生厅。

7、发觉不合格无菌器械，应马上停顿使用、封存，并准时报告市药监局，不得擅自处理。

六、医疗器械保养、修理

建立医疗器械的保养、修理登记制度，定期对器械进展保养，并做好登记。对消失故障不能正常使用的器械，要准时报告办公室进展修理，并做好故障和修理登记。对修理后不能使用或达不到性能指标的器械，作报废处理。

医疗器械选购治理制度篇3

一、医疗器械的选购必需严格贯彻执行《医疗器械监视治理条例》、《经济合同法》、《产品质量法》等有关法律法规和政策，合法经营。

二、选购人员须经培训合格上岗。

三、选购业务：

(一)选购医疗器械应选择具有法定资格的供货单位。

(二)进口医疗器械必需由国家药品监视治理局出具的《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》等复印件。以上批准文件应加盖有供方单位的原印章。

(三)坚持“按需进货、择优选购”的原则，注意医疗器械选购的时效性和合理性，做到质量优、费用省、供给准时，构造合理。

(四)签定医疗器械购销合同应明确以下质量条款：

1、医疗器械的质量符合规定的质量标准和有关质量要求;

2、附产品合格证;

3、包装符合有关规定和货物运输要求;

4、购入进口产品时，供给方应供应符合