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文档简介
第第页重庆市名校2023-2024学年高三上学期入学考试化学试题(PDF版含答案)2023年重庆名校高2024届高三入学考试
化学测试试题卷
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号码填写在答题卡上。
2.作答时,务必将答案写在答题卡上。写在本试卷及草稿纸上无效。
3.考试结束后,将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量:H-1C-12O-16F-19Ni-59Nb-93
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合
题目要求的。
1.生活中处处有化学,下列叙述正确的是
A.油脂、淀粉、纤维素、蛋白质均为天然高分子化合物
B.国家速滑馆“冰丝带”采用了CO2制冰技术,比氟利昂更加环保
C.现代科技可拍到氢键的“照片”,证实了水分子间的氢键是一个水分子中氢原子与另一个水分子
中的氧原子间形成的化学键
D.HB铅笔芯的成分为二氧化铅
2.2-丁烯加成反应:CH3CH=CHCH3+H2OCH3CHOHCH2CH3,下列说法错误的是一定条件
A.CH3CHOHCH2CH3的名称是:2-丁醇
B.H2O的VSEPR模型:
C.基态氧原子核外电子轨道表示式:
D.反-2-丁烯的球棍模型为
3.下列离子组在指定溶液中一定能大量共存的是
A.常温下,c(H+)/c(OH)=1×1012的溶液:K+、AlO2、HCO3、NH4+
B.加入苯酚显紫色的溶液:K+、NH4+、SO42、NO3-
C.加入Al能放出大量H2的溶液中:Na+、Mg2+、NO3-、C1O
D.水电离产生的c(H+)=1012mol/L的溶液中:K+、NH4+、S2O32、CrO42
试卷第1页,共8页
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4.下列反应的离子方程式书写正确的是
A.用硫酸铜溶液吸收硫化氢气体:Cu2++H2S=CuS↓+2H+
B.向过量的NaHSO3溶液中滴加少量“84”消毒液:HSO3+ClO
SO24+H
++Cl
C.3过量氨水与硫酸铝溶液反应:4NH3H2OAlAlO
24NH
42H2O
D.向CuSO4溶液中加入过量浓氨水:Cu2++2NH3H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+
5.NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.0.1mol羟基所含的电子的数目为0.7NA
B.1mol环戊二烯()中含有键的数目是11NA,键的数目为2NA
C.1molK3[Fe(CN)6]中配位键的数目为9NA
D.0.1mol1·LCH3COOH溶液中CH3COOH和CH3COO数目之和为0.1NA
6.用下列实验装置能达到相关实验目的的是
ABCD
实验
装置
实验除去Fe(OH)3胶体提纯混有少量探究苯酚和碳酸酸性
收集SO2并吸收尾气
目的中的NaCl溶液C2H4的C2H6相对强弱
7.2022年卡塔尔世界杯期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂,以保证鲜花盛开。S-诱抗素的
分子结构如图,下列关于该分子说法错误的是
A.S-诱抗素的分子式为C14H18O5
B.1molS-诱抗素与H2发生加成反应时,最多可消耗3molH2
C.1molS-诱抗素最多消耗2molNaOH
D.S-诱抗素在一定条件下能发生取代反应、缩聚反应和氧化反应
8.某有机化合物的结构式如图所示,其组成元素Z、X、Y、Q、M、W为原子序数依次增大的短周期主
族元素,Y原子核外有3个未成对电子,Q的最外层电子数是内层电子数的3倍,M的最高化合价为最
低化合价绝对值的3倍。下列说法正确的是
A.最简单氢化物的沸点高低顺序为Y>X>Q
B.MQW2和XQW2空间构型为三角锥形
C.第一电离能由小到大的顺序为X<Q<Y
D.Y、Q、M的简单离子半径的大小关系为Y<Q<M
试卷第2页,共8页
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9.下列实验操作和现象均正确,且能推出相应结论的是
选项实验操作现象结论
向浓度均为0.1mol·L-1的MgCl2、CuCl2先出现蓝色沉淀
AKsp[Mg(OH)2]>Ksp[Cu(OH)2]
混合溶液中逐滴加入氨水
常温下,将Mg、Al与NaOH溶液组成电流计指针偏转,Mg电
BAl金属活动性强于Mg
原电池极上有气泡产生
pHNaSONaSOpHHSO2室温下,用计测得同浓度23、23溶液的大于3结合质子的能力比SO3
C
NaHSO3溶液的pHNaHSO3溶液的pH的强
D向甲苯中加入溴水,充分振荡溴水褪色甲苯能与溴水反应
10.亚氯酸钠(NaClO2)是一种高效的漂白剂和氧化剂,可用于各种纤维和某些食品的漂白。马蒂逊(Mathieson)
法制备亚氯酸钠的流程如下:
下列说法错误的是
A.反应①阶段,参加反应的NaClO3和SO2的物质的量之比为2∶1
B.若反应①通过原电池原理来实现,则ClO2是正极产物
C.反应②中的H2O2可用NaClO4代替
D.反应②条件下,ClO2的氧化性大于H2O2
11.电化学合成是种环境友好的化学合成方法,以对硝基苯甲酸()为原料,采用
电解法合成对氨基苯甲酸()的装置如图所示。下列说法正确的是
A.电流由b极经外电路流向a极
B.离子交换膜为阴离子交换膜
C.每生成0.2mol对氨基苯甲酸,阳极室电解液质量减少10.8g
D.生成的反应为:
试卷第3页,共8页
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12.工业上用C6H5Cl和H2S高温气相反应制备苯硫酚(CH5SH),同时有副产物C6H6生成:
Ⅰ.C6H5Cl(g)+H2S(g)C6H5SH(g)+HCl(g)ΔH1
1
Ⅱ.C6H5Cl(g)+H2S(g)C6H6(g)+HCl(g)+S8(g)ΔH2=-45.8kJ/mol8
使C6H5Cl和H2S按物质的量1:1进入反应器,定时测定反应器尾端出来的混合气体中各产物的量,得到
C6H5SH或C6H6的物质的量
单程收率CHCl与温度的关系如图所示,下列说法不正确的是起始65的物质的量
A.ΔH1<0
B.其他条件不变,增加H2S的量能提高C6H5Cl的平衡转化率
C.645℃,延长反应时间,可以提高C6H6的单程收率
1
D.645℃时,反应I的化学平衡常数K<
9
13.某无色水样中只含有K+、Mg2+、Fe3+、Cu2+、Ag+、Ca2+、CO2-3、SO
2--
4、Cl中的若干种离子,取100mL
水样进行实验:向样品中先滴加硝酸钡溶液,再滴加0.5molL-1硝酸,实验过程中沉淀质量的变化如图所
示。下列说法正确的是
Ac(CO2-)c(SO2-.水样中3∶4)=1∶2
B.水样中一定存在K+,且c(K+)≥0.6molL-1
C.水样中一定不存在Mg2+、Fe3+、Cu2+、Ag+、Ca2+、Cl-
D.bd段加入的是硝酸,且bc段消耗硝酸的体积为60mL
14.H2草酸2C2O4是一种二元弱酸。向草酸溶液中加NaOH,H2C2O4、HC2O4和C2O4的分布系数δ与溶液
c(CO2)
pH22的变化关系如图所示。[比如C2O4的分布系数:(C2O244)]c(C22O4)c(HCO
24)c(H2C2O4)
下列说法不正确的是
A.曲线②代表HC2O4
B.N点的横坐标为4.2
C.水的电离程度:N<P<M
D.N点:c(Na+)<3c(C22O4)
试卷第4页,共8页
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二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)CeO2是一种稀土氧化物,在催化剂、电化学、光学等方面都有重要应用。CeO2是淡黄色固体
粉末,难溶于水,熔点为2600℃。请回答下列问题:
(一)制备CeO2
I.取一定化学计量比的Ce(NO3)3·6H2O和NaOH分别溶解在5mL和35mL的去离子水中,如图将两种
液体混合,磁力搅拌30min,形成白色絮状沉淀[Ce(OH)3]。将混合溶液加热(并通入O2),在一定温度下反
应一段时间。通过离心方法将Ce(OH)4沉淀分离出来。
Ⅱ.先用水洗涤Ce(OH)4沉淀3次,再用无水乙醇洗涤Ce(OH)4溶液沉淀3次。
Ⅲ.将洗涤后的样品转入干燥炉中,在60°C下干燥24h,得到淡黄色粉末CeO2。
(1)盛放NaOH溶液的仪器名称为______________,无水乙醇的作用是____________________________。
(2)写出由Ce(OH)3和O2反应制备Ce(OH)4的化学方程式:____________________________。
(二)某样品中CeO2[M(CeO2)=172.1g/mol]纯度的测定
称取mg样品置于锥形瓶中,加入50mL水及20mL浓硫酸,分批加入H2O2溶液,摇匀,低温加热,
直至样品完全溶解。加热除尽锥形瓶中过量的H2O2,冷却后稀释至250mL,加入适量催化剂,再加入过
量的过硫酸铵[(NH4)2S2O8]溶液,低温加热,将Ce3+氧化成Ce4+,当锥形瓶中无气泡冒出,再煮沸2min。
待冷却后,加入5滴邻二氮菲指示剂,用(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至终点,消耗cmol·L-1的(NH4)2Fe(SO4)2
标准溶液VmL。已知邻二氮菲与Fe2+可形成红色配合物,这种离子可示表为[Fe(phen)3]2+。
(3)实验中分批加入H2O2溶液时,采取低温加热的原因是______________。
(4)加热煮沸过程中,(NH4)2S2O8在溶液中反应生成NH4HSO4和O2,反应的化学方程式为__________;
若滴定时锥形瓶中过量的(NH4)2S2O8未除尽,则测得的CeO2纯度________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”):
判断滴定终点的方法是_________________________________________。
(5)样品中CeO2的质量分数w=______________(用含有c、V、m的代数式表示)。
试卷第5页,共8页
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16.钽(Ta)和铌(Nb)的性质相似,因此常常共生于自然界的矿物中。一种以钽铌伴生矿(主要成分为
SiO2、MnO2、Nb2O5、Ta2O5和少量的TiO2、FeO、CaO、MgO)为原料制取钽和铌的流程如下:
“浸取”后,浸出液中含有H2TaF7、H2NbF7两种二元强酸和锰、钛等元素。
-11-9
已知:①MIBK为甲基异丁基酮;②KspCaF2=2.510,KspMgF2=6.410
(1)“浸取”时通常在_______材料的反应器中进行(填标号)。
A.陶瓷B.玻璃C.铁D.塑料
(2)浸渣的主要成分是,Ta2O5发生的离子方程式为。
(3)“浸取”时,HF的浓度对铌、钽的浸出率的影响如下图所示,则HF的最佳浓度约为molL1
图16-1图16-2
(4)金属铌可用金属钠还原K2NbF7制取,也可用电解熔融的K2NbF7制取。
①流程中钠热还原法制备铌粉的化学方程式为。
②传统的熔盐电解法采用的电解质体系通常为K2NbF7-NaCl,电解总化学反应方程式为。
(5)铌(41Nb)和镍合金的用途非常广泛,Nb、Ni互化物的晶胞结构如图所示:
①基态Nb原子核外有种能量不同的电子。
②Nb、Ni互化物晶体的密度为g/m3(列出计算式)。
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17.利用CO2催化加氢制二甲醚(CH3OCH3)过程中发生的化学反应为
反应Ⅰ:CO2(g)H2(g)CO(g)H2O(g)H10
反应Ⅱ:CO2(g)3H2(g)CH3OH(g)H2O(g)H20
反应Ⅲ:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)H2O(g)H30
回答下列问题:
(13)反应Ⅱ的速率方程为v正k正pCO2pH2,v逆k逆pCH3OHpH2O,其中v正、v逆为正、逆
反应速率,k、k为速率常数,p正逆为各组分的分压。在密闭容器中按一定比例充入H2和CO2,体系中各
v正
反应均达到化学平衡。向平衡体系中加入高效催化剂,v将(填“增大”“减小”或“不变”,下同);逆
k正
增大体系压强,k的值将。逆
(2)在一定条件下,保持体积恒定,向同一密闭容器中按
nH23
nCOCO投料进行上述反应,2的平衡转化率及CO、2
CH3OCH3、CH3OH的平衡体积分数随温度变化如图所示
图中表示CO的平衡体积分数随温度变化的曲线为
(填“X”或“Y”),温度从553K上升至573K,CO2的平衡转化率变化的原因是,能同时提高
CH3OCH3的平衡体积分数和CO2的平衡转化率的措施是。
(3)一定温度下,向体积为1L的恒容密闭容器中通入1molCO2和3molH2进行上述反应,反应经10min
达平衡,CO2的平衡转化率为30%,容器中COg为0.05mol,CH3OHg为0.05mol。前10minCH3OCH3g
的反应速率为mol/(L·min)。继续向容器中加入0.05molCH3OHg和xmolH2Og,若此时反应Ⅲ
逆向进行,则x的最小值为。
(4)CO2催化加氢制二甲醚的副产物CO和CH3OH均可作为燃料电池的燃料,则两种燃料比能量的大小
之比为(比能量:单位质量所能输出电能的多少)
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18.伪蕨素是一类抗炎镇痛类的天然产物,其吸引了很多合成化学家的注意,一种伪蕨素的全合成路线如图
所示
已知:①
②
③
回答下列问题:
(1)产物K中的官能团名称为
(2)有机物C上氧原子一端连接TES()基团而不是氢原子的原因是
(3)B的结构简式为B+C→D的反应类型为
(4)在反应E→F中,已知DMSO是一种稳定的有机溶剂,则IBX是一种(填标号)。
A.催化剂B.氧化剂C.还原剂
(5)H的结构简式为,I→J的化学方程式为
(6)F的同分异构体中,符合以下条件的有种。
①有苯环且能发生水解反应和银镜反应
②含有五种化学环境的氢
(7)根据上述信息,写出以丙烯醛、1,3-丁二烯和为原料合成
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