2023年特殊管理药品的管理专项考核试题

特殊管理药品的管理专项考核试题一、单选题1、定点企业无法正常生产或者不能保证供应时，从事麻醉药品和第一类精神药品生产企业的生产企业，须经哪个部门审批（）[单选题]*A.国家卫生部B.国家食品药品监督管理部门√C.省卫生厅D.省级药监部门E.市级药监部门2、我国生产及使用的麻醉药品有（）[单选题]*A.丁丙诺啡B.美沙酮√C.巴比妥D.地西泮E.哌醋甲酯3、下列不属于我国生产及使用的第二类精神药品是（）[单选题]*A.劳拉西泮B.巴比妥C.异戊巴比妥D.司可巴比妥√E.苯巴比妥4、下列属于毒性西药品种的是（）[单选题]*A.雄黄B.水杨酸毒扁豆碱√C.白降丹D.洋金花E.蟾酥5、生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存（）备查。[单选题]*A.一年B.二年C.三年D.四年E.五年√6、《放射性药物使用许可证》有效期为（），期满前（），医疗单位应当向原发证的行政部门重新提出申请，经审核批准后，换发新证[单选题]*A.1年3个月B.3年3个月C.3年6个月D.5年6个月√E.6年6个月7、药品类易制毒化学品的专用账册保存期应当自药品类易制毒化学品有效期满之日起不少于（）[单选题]*A.1年B.2年√C.3年D.4年E.5年8、群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，每次购买用量不得超过（）极量[单选题]*A.1日B.2日√C.3日D.4日E.5日9、疫苗上市许可持有人应当按照规定，建立真实、准确、完整的销售记录，并保存至疫苗有效期满后不少于（）备查。[单选题]*A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年√10、《中华人民共和国疫苗管理法》于（）起施行。[单选题]*A.2019年11月30日B.2019年12月1日√C.2019年12月30日D.2020年1月1日E.2020年6月1日11、医疗机构只能凭享有处方权的执业医师开具的处方，向患者提供蛋白质同化制剂、肽类激素，处方应当保存（）年。[单选题]*A.1年B.2年√C.3年D.4年E.5年12、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过（）最小包装。[单选题]*A.1个B.2个√C.3个D.4个E.5个13、依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是（）[单选题]*A.麻醉药品药用原植物种植企业B.定点生产企业C.全国性批发企业和区域性批发企业D.国家设立的麻醉药品储存单位E.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位√14、医疗用毒性药品系指（）[单选题]*A.连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品B.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品D.直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品E.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品√15、根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是（）[单选题]*A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方B.调配处方时，必须认真负责计量准确C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D.每次处方剂量不得超过3日极量√E.处方一次有效，取药后处方保存2年被查16、卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》属于（）[单选题]*A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章√E.地方政府规章17、麻黄素类物质属于（）[单选题]*A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.易制毒化学品√18、含麻醉药品、精神药品复方制剂的品种范围不包括（）[单选题]*A.含地芬诺酯复方制剂B.复方甘草片C.含麻黄碱类复方制剂√D.含可待因复方液体口服制剂E.曲马多类复方口服固体制剂19、可从事麻黄碱类复方制剂的批发业务的单位是（）[单选题]*A.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业√B.具有特殊管理药品定点批发资质的药品经营企业C.药品批发企业D.药品零售企业E.医疗机构20、下列关于兴奋剂的叙述正确的是（）[单选题]*A.兴奋剂使用后均具有兴奋性B.《反兴奋剂条例》所列的兴奋剂是指《兴奋剂目录》所列的禁用物质等√C.我国对《兴奋剂目录》所列药品均实施特殊管理D.所有兴奋剂均应在说明书上用中文注明“运动员禁用”字样E.药品零售企业不得经营不得销售胰岛素21、疫苗生产企业应当依照《药品管理法》和国务院食品药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的销售记录，其保存期限是（）[单选题]*A.至少一年B.至少二年C.超过疫苗有效期二年D.最多二年E.超过疫苗有效期至少五年√22、走私、贩卖、运输、制造海洛因或者甲基苯丙胺十克以上不满五十克或者其他毒品数量较大，处（）[单选题]*A.七年以上有期徒刑，并处罚金√B.五年以上有期徒刑，并处罚金C.三年以上有期徒刑，并处罚金D.七年以下有期徒刑，并处罚金E.五年以下有期徒刑，并处罚金23、按照《刑法》规定,非法种植罂粟500株以上不满3000株的,处（）年以下有期徒刑、拘役或者管制,并处罚金[单选题]*A.1B.3C.5√D.10E.1524、麻醉药品的片剂处方一次不超过（）日用量,麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过7日用量[单选题]*A.1B.3√C.5D.7E.1025、第二类精神药品,一般每张处方不得超过（）日常用量[单选题]*A.1B.3C.5D.7√E.1026、下列药品中,按照医疗用毒性药品管理的是（）[单选题]*A.川乌B.草乌C.半夏D.洋金花√E.人参27、口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱（）且不含其他麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方制剂列入第二类精神药品管理[单选题]*A.大于5毫克B.小于5毫克C.不超过5毫克√D.等于7毫克E.大于7毫克28、含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量:口服固体制剂不得超过720mg，口服液体制剂不得超过（）[单选题]*A.650mgB.800mg√C.900mgD.1000mgE.400mg29、非处方药一次销售不得超过（）个最小包装。[单选题]*A.2B.3C.6D.5√E.430、药用易制毒类化学品《购用证明》只在有效期内（）使用，不得转借、转让。[单选题]*A.一次√B.二次C.三次D.四次E.多次二、多选题1、我国生产及使用的麻醉药品品种有（）[多选题]*A.乙基吗啡、福尔可定√B.麻黄素、伪麻黄素C.氢可酮、氢吗啡酮、美沙酮√D.麦角新碱E.瑞芬太尼、舒芬太尼√2、药品类易制毒化学品有（）[多选题]*A.麦角酸、麦角胺√B.右丙氧芬、双氢可待因C.去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏√D.蒂巴因、可待因E.可卡因、罂粟浓缩提取物（罂粟果提取物、罂粟果浓缩提取粉）3、麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件有（）[多选题]*A.有《药品生产许可证》√B.有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施√C.有保证麻醉药品和精神药品安全生产和管理制度√D.有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力、√E.没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为√4、走私、贩卖、运输、制造毒品，有下列（）情形的，处15年有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处没收财产[多选题]*A.走私、贩卖、运输、制造毒品一千克以上√B.走私、贩卖、运输、制造毒品集团的首要分子√C.武装掩护走私、贩卖、运输、制造毒品的√D.以暴力抗拒检查、拘留、逮捕情节严重的√E.走私、贩卖、运输、制造甲基苯丙胺10克以上不满50克或者其他毒品数量较大的5、医疗机构取得印鉴卡应具备下列条件（）[多选题]*A.有实验室和专人专柜管理B.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员√C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师√D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度√E.有直接供应药品的企业6、生产、经营、购买、运输或者进口、出口易制毒化学品的单位或者个人拒不接受有关行政主管部门监督检查的，按照《易制毒化学品管理条例》第42条规定（）[多选题]*A.责令改正，对直接负责的主管人员以及其他责任人员给予警告√B.有违反治安管理行为的，依法给予治安管理处罚√C.情节严重的，对单位处1万元以上5万元以下的罚款√D.构成犯罪的，依法追究刑事责任√E.对直接负责的主管人员以及其他直接责任人员处1000元以上5000元以下的罚款√7、根据我国《药品管理法》的规定，（）国家实行特殊管理。[多选题]*A.处方药B.放射性药品√C.医疗毒性药品√D.精神药品√E.麻醉药品√8、刺激类兴奋剂按药理学特点和化学结构有（）[多选题]*A.精神刺激药√B.咖啡因√C.哌替啶类D.胰岛素E.合成类固醇9、国家免疫规划的疫苗包括（）[多选题]*A.百白破联合疫苗√B.乙型肝炎√C.麻疹疫苗√D.脊髓灰质炎√E.狂犬疫苗10、药品零售连锁企业对第二类精神药品的管理应该（）[多选题]*A.统一进货√B.统一发放C.统一管理√D.统一配送√E.统一销售C型题A.三日B.五日C.七日D.二日E.十五日1、麻醉药品注射剂处方不超过（）用量。答案：A。2、麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过（）用量。答案：E。3、其他剂型的麻醉药品处方一次不超过（）用量。答案：C。4、毒性药品,每次处方剂量不得超过（）。答案：D。A.铁路运输B.道路运输C.航空运输D.水路运输5、（）应当采用集装箱或行李运输麻醉药品和第一类精神药品。答案：A。6、（）麻醉药品和第一类精神药品时应有专人押运。答案：D。7、（）麻醉药品和第一类精神药品必须采用封闭车辆专人押运，中途不得停车过夜。答案：B。A.红白B.蓝白C.绿白D.红黄E.黑白8、精神药品标志为（）。答案：C。9、医疗用毒性药品标志为（）。答案：E。10、放射性药品标志为（）。答案：D。11、外用药品标志为（）。答案：A。12、麻醉药品标志为（）。答案：B。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年13、根据《处方管理办法》规定疫苗档案保存有效期满不少于（）。答案：E。14、根据《处方管理办法》规定普通处方保存期限为（）。答案：A。15、根据《处方管理办法》规定毒性药品处方保存期限为（）。答案：B。16、根据《处方管理办法》规定麻醉药品处方保存期限为（）。答案：C。17、根据《处方管理办法》规定第二类精神药品处方保存期限为（）。答案：B。18、根据《处方管理办法》规定含兴奋剂药品的处方保存（）。答案：B。A、三唑仑B、铬酸纳注射液C、劳拉西泮D、麦角酸E、罂粟壳F、阿司待因片G、蛋白类同化制剂H、卡介苗19、属于麻醉药品的是（）。答案：E。20、属于第二类精神药品的是（）。答案：C。21、属于兴奋剂药品的（）。答案：G。22、药品类易制毒化学品是（）。答案：D。23、属于疫苗的药品是（）。答案：H。24、属于特殊药品复方制剂的（）。答案：F。25、属于放射性药品的是（）。答案：B。26、属于第一类精神药品的是（）。答案：A。A.三年B.三个月C.一年D.二个月E.五年27、麻醉药品《印鉴卡》有效期（），期满前三个月重新申请。答案：A。28、麻醉药品专用卡有效期（）连续使用六个月后更换需要复诊证明。答案：D)29、《放射性药品使用许可证》有效期（）,期满前六个月重新申请。答案：E。30、易制毒类化学《购用证明》由国家药监局统一印制，有效期（）。答案：B。测验1.《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）[单选题]*A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量√2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？（）[单选题]*A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师√3.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）[单选题]*A．淡红色√B．浅黄色C．浅绿色D．白色4.以下哪种不是同一类镇痛药？（）[单选题]*A．可待因B．吗啡C．芬太尼D．布洛芬√5.开具麻醉药品应该使用下列哪种处方（）[单选题]*A、麻醉药品专用处方√B、普通药品处方C、正方D、副方6.下列药品中不作为特殊管理的是（）[单选题]*A、进口药品√B、二类精神药品C、放射性药品D、麻醉药品7.国家药监局、公安部、国家卫生健康委《关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告（2023年第120号）》新列入第二类精神药品的是（）[单选题]*A、唑吡坦B、布洛芬C、氯硝西泮D、依托咪酯√8.执业医师的麻醉药品处方资格是（）[单选题]*A、自然获得B、通过培训与考试取得√C、由院长授权产生D、药剂科同意9.为门诊普通患者开具麻、精一药品注射剂的处方限量为（）[单选题]*A.1次常用量√B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量10.哌醋甲酯缓释制剂用于治疗儿童多动症时，处方不得超过（）常用量。[单选题]*A、1次B、3日C、15日√D、30日11.为住院患者开具麻精一药品处方，通过镇痛泵给药，处方限量为患者所需（）[单选题]*A、1日常用量√B、3日常用量C、1次装量D、7日常用量12.医疗机构对参与特殊管理药品使用和管理的人员的培训考核周期为（）[单选题]*A、每年1次B、每个季度1次C、每3年1次D、每年至少1次√13.盐酸二氢埃托啡仅限（）使用。[单选题]*A、三级医疗机构内B、二级以上医疗机构内√C、医疗机构内D、住院患者14.麻精一药品储存区域应设有防盗措施和安全监控系统，相关监控视频保存期限原则上不少于（）天[单选题]*A、60B、90C、180√D、18315.麻精一药品在本院入库验收须做到（）[单选题]*A、货到即验B、开箱验收C、当天、双人开箱验收D、货到即验，双人开箱验收√16.哪些药品需要做到日清日结（）[单选题]*A、麻醉药品B、麻醉药品、第一类精神药品C、麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品重点品种√D、麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品17.药房或临床科室设置麻精一药品基数，备药数量原则上不超过（）天消耗量[单选题]*A、1B、3C、7√D、1418.以下属于我院第二类精神药品重点品种的是（）[单选题]*A、唑吡坦片√B、佐匹克隆片C、苯巴比妥片D、以上都是19.麻精一药品注射剂余液应如何处理（）[单选题]*A、倾泻入下水道√B、回收C、打包放入医疗垃圾桶D、可给其他患者使用20.以下哪种第二类精神药品不是我院规定的重点品种（）[单选题]*A、唑吡坦片B、地西泮注射液C、苯巴比妥注射D、佐匹克隆片√21.麻精一药品专账保存期不少于所记录药品有效期满后（）年[单选题]*A、五√B、三C、二D、一22.麻精药品管理组应（）对全院各病区的麻精药品进行督导检查[单选题]*A、每3年1次B、每年1次C、每半年至少1次√D、每个季度1次23.以下哪类药品不需要建立专账（）[单选题]*A、精二药品普通品种√B、精二药品重点品种C、麻醉药品D、精一药品24.第二类精神药品重点品种的储存应（）[单选题]*A、专柜/专区、专人管理B、专柜/专区、双人管理C、专柜/专区、双锁、双人管理√D、专柜/专区、双锁、专人管理25.医疗机构应建立特殊管理药品管理小组，组长应为（）[单选题]*A．医院院长B．分管院长√C．医务科长D．药学部主任26.第二类精神药品一般每张处方不得超过（）日常用量[单选题]*A．3B．7√C．14D．3027.专科医生（精神科或神经科）为慢病或特殊情况患者开具第二类精神药品口服制剂，经双签名后，处方用量可延长至（）天[单选题]*A、3B、7C、14D、30√28.医疗用毒性药品每张处方不得超过（）[单选题]*A、1日常用量B、1日极量C、2日极量√D、1次常用量29.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）常用量[单选题]*A、1日B、3日√C、7日D、15日30.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品缓控释制剂，每张处方不得超过（）常用量[单选题]*A、1日B、3日C、7日D、15日√31.执业医师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处方权。[判断题]*对√错32.药师不需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格。[判断题]*对错√33.医疗机构购买的麻精一药品只限于在本院内临床使用，如需用于教学、科研的，按实际情况制定使用管理规定。[判断题]*对√错34.验收过程中如发现麻精一药品存在数量错误、破损，直接拒收即可。[判断题]*对错√35.特殊管理药品药品在院内运输过程中，