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第17页共17页药品入库验收制度范本一、药品采购回来后首先办理入库手续,由才后人员向库房管理员逐件交接。库房管理员要根据采购计划单的项目认真清点多要入库药品的数量,并检查好药品的规格、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、购货数量、购销价格、质量,做到数量、规格、品种准确无误,质量完好,配套齐全,并在接收单上签字(或在入库登记簿上共同签字确认)。二、库房管理员需按所购药品名称、供应商、数量、质量、规格、品种等做好入库登记。三、库房管理员要对所有库存物品进行登记建账,并定期核查帐实情况,药剂科应当定期盘库。四、药品入库,要按照不同的种类、规格、功能和要求分类、分别储存。五、药品数量准确、价格不串。做到账、卡、物、金相符合。六、精密、易碎及贵重药品要轻拿轻放,严禁挤压、碰撞、倒置,要做到妥善保存。七、做好防火、防盗、防潮、防冻、防鼠工作。八、仓库经常开窗通风,保持库室内整洁。药品出库管理一、药品出库,请用人应当填写请用申请单,库房管理人员要做好出库记录(记载项目与入库登记相同),由领用人签字。二、药品出库实行“现进现出、推陈出新”的原则,做到保管条件差的先出,包装简易的先出,易变质的先出。三、本着“厉行节约,杜绝浪费”的原则发放药品,做到物尽其用。四、对于相关科室专用物品的领用也须由科室制定出库计划,库房管理人员要做好出库记录(记载项目与入库登记相同),由领用人签字。五、领用人不得进入库房,防止出现差错。六、药剂科对物品出库情况进行检查核实,对出库物品使用情况进行监督检查。第四篇:仓库验收入库制度材料入库、验收、管理及发货管理制度一、仓库入库1.采购员完成采购任务,货到厂时应及时通知检验部检验员到仓库办理入库手续,其程序具体规定如下:1)认真填写《检验通知单》,一式三联,并签署。2)供货单位发票(符合国家税务规定)。3)发货明细表。4)产品质量证明书。5)公司领导批准的采购计划。2.保管员判明实属本库保管物资后,应对货物及凭证认真检查所收物资名称、规格、数量、质量,当证件完全符合后,按公司物资检验制度规定提请检验部(及有关技术部门)进行质检。3.如发现所装载的材料与《发货明细表》或《采购计划》所记载的内容不相同时,应及时通知采购员进行处理。4.如发现所装载的材料外观有严重弯曲、锈蚀、变形等异常情况时,应拒绝收货,并通知采购员处理。二、物资验收1.检验员质检应根据分管物资的相应国家标准,按不同规定办理。2.材料入库后,检验员会同保管员按《入库单》和《产品质量证明书》对材料名称、规格、材质、数量、重量及炉批号进行一一核对。检验员根据核对结果填写《材料验收单》。3.如果发现《产品质量证明书》与实物标签不相符(材质、炉批号等),需拍照等进行取证,并将填写《验收异议单》。4.核对无误后,需对材料的外观尺寸、厚度等进行抽样检测,如发现不符合相应国家标准,应及时对不合格的材料进行标注,并进行加倍抽样检测,同时通知采购员和供方人员前来处理质量异议,并将结果填进《验收异议单》。5.如有些特殊或重要物资,除需进行上述检测外,需用相应仪器进行特殊检测或委托第三方专业人员检测,并填写材料检测单。6.理重交货的材料按点数的方式逐件进行清点,按实有数量验收,按实重交货的物资,应通过过磅员签收的磅单为准(以电子磅单为准)。7.检验由保管员签署、仓库主管复核签署才有效。8.办妥后的入库单由保管员、采购员、财务部各存一联记帐。9.物资验收后一段时间内若发现问题,保管员应立即通知采购员与供货单位交涉,办理退货,由采购员负责追加经济损失。10.如货已到,无论发票到或未到,均办理正式入库单,一式四联。11.下列情况应严格把关,不准验收:1)无公司领导批准采购的。2)与合同订货单计划不符的。3)违反公司规定,采购员工作标准,没按规定进货渠道采购的。4)质量不合格的。5)待验收物资,不合格物资,保管员应妥善保管,并督促抓紧处理,手续应健全。6)物资因生产急需或其他原因不便入库,而直接送到现场,保管员要亲自赴现场办理入库和发料手续。12.仓库物资入库程序如下:物资到库采购员填写入库单、检验单并通知检验员仓库保管员根据入库单、采购计划清点数量,查看规格型号检验员检验保管员签字仓库主管审核办理入库13.材料检验结果的处理。1)检验合格的材料,检验员在材料外部上面贴上合格标签,以示区别,仓库管理人员再进行入库定位。2)检验不合格的材料,检验员在材料外部上面贴上不合格标签,并单独存放,在验收报告单上填写不合格原因,同时通知采购员和供方人员。三、物资保管1.根据不同类别、形状、特点、用途分库分区;保管要做到“三清”,“二齐”,“四号定位”摆放。三清:材料清、数量清、规格清二齐:摆放整齐、库容整齐四号定位:按区、按排、按架、按位定位2.保管物资应做到“十不”,即不锈、不潮、不冻、不霉、不腐、不变质、不挥发、不漏、不爆、不混、按物资保管技术要求,适当进行加垫、通风、清洗、干燥、定期涂油或重新包装,存放不当应及时改进。四、物资出库1.保管员发料应按销售部门开具的提货单进行发料。并严格按照销售单上面的库位号发货,同时对材料的名称、规格、材质、数量、重量、炉批号等进行核对,并填写《出库单》。如发现不相符及时通知销售部。2.对于要求送货的材料,销售人员需把提货单、产品质量证明书和送货清单一起交给送货人员,在提货时,要求仓库人员严格按照提货单的要求发货。3.仓库人员需按操作规程装车,不得发生由于操作不规范而使材料受损,从而产生质量问题。4.市场临时调拨的材料如入库按上述执行,如不入库的需由保管员接上述规定现场跟踪执行。5.要注意审查提货单的合法性,有下列情形之一者,不准出库。1)凭单印签不符不全,批准手续不符2)凭单字据不清或被涂改3)未验收入库物资4)发料应对保质负责,严禁发不合格物资5)先进先出,后进后出。6.实行一料一单。7.出库程序如下:领料员填写领料单部门领导签字保管员签字仓库主管签字发料五、清仓盘点和盘盈、盘亏、报废处理保管员应坚持实地盘点法,年终进行全面盘点,盘点应做到:1.盘点时发现盈或亏应重复一次,重新核实,并分析原因,提出改进意见或措施,做好记录。2.检查安全防火设施和措施器材等,发现问题及时向领导汇报并采取防范措施。3.清仓盘点中发生的盘盈、盘亏应由保管员查明真实原因,及时报告领导。六、帐务处理1.保管员应建立材料帐,并按规定项目仔细记好帐目。2.记帐要认真,帐、卡、物三相符,材料收支与结存要保持平衡。3.每月____号前填报收支平衡报表七、废旧物资回收利用管理1.1)2)确定废旧物资回收范围各种包装物的回收各种容器的回收3)4)5)2.1)2)金属料尖、边角余料,有色和黑色金属切屑不能再修复的工具、量具等其它各种有用物资的回收仓库应设置废旧物资回收专柜,单独建帐。实行交旧领新(工具、电器,电机等)员工工种变动调离时,所领(借)的工、器具应退回仓库,办理退料手续。3)报废物资、仓储容器、废料的变价收入管理。任何部门、任何人不能擅自处理,应由物资管理部门负责人指定专人处理,收入均归公司财务部门入帐。药品入库验收制度范本(二)一、药品采购回来后首先办理入库手续,由才后人员向库房管理员逐件交接。库房管理员要根据采购计划单的项目认真清点多要入库药品的数量,并检查好药品的规格、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、购货数量、购销价格、质量,做到数量、规格、品种准确无误,质量完好,配套齐全,并在接收单上签字(或在入库登记簿上共同签字确认)。二、库房管理员需按所购药品名称、供应商、数量、质量、规格、品种等做好入库登记。三、库房管理员要对所有库存物品进行登记建账,并定期核查帐实情况,药剂科应当定期盘库。四、药品入库,要按照不同的种类、规格、功能和要求分类、分别储存。五、药品数量准确、价格不串。做到账、卡、物、金相符合。六、精密、易碎及贵重药品要轻拿轻放,严禁挤压、碰撞、倒置,要做到妥善保存。七、做好防火、防盗、防潮、防冻、防鼠工作。八、仓库经常开窗通风,保持库室内整洁。药品出库管理一、药品出库,请用人应当填写请用申请单,库房管理人员要做好出库记录(记载项目与入库登记相同),由领用人签字。二、药品出库实行“现进现出、推陈出新”的原则,做到保管条件差的先出,包装简易的先出,易变质的先出。三、本着“厉行节约,杜绝浪费”的原则发放药品,做到物尽其用。四、对于相关科室专用物品的领用也须由科室制定出库计划,库房管理人员要做好出库记录(记载项目与入库登记相同),由领用人签字。五、领用人不得进入库房,防止出现差错。六、药剂科对物品出库情况进行检查核实,对出库物品使用情况进行监督检查。第四篇:仓库验收入库制度材料入库、验收、管理及发货管理制度一、仓库入库1.采购员完成采购任务,货到厂时应及时通知检验部检验员到仓库办理入库手续,其程序具体规定如下:1)认真填写《检验通知单》,一式三联,并签署。2)供货单位____(符合国家税务规定)。3)发货明细表。4)产品质量证明书。5)公司领导批准的采购计划。2.保管员判明实属本库保管物资后,应对货物及凭证认真检查所收物资名称、规格、数量、质量,当证件完全符合后,按公司物资检验制度规定提请检验部(及有关技术部门)进行质检。3.如发现所装载的材料与《发货明细表》或《采购计划》所记载的内容不相同时,应及时通知采购员进行处理。4.如发现所装载的材料外观有严重弯曲、锈蚀、变形等异常情况时,应拒绝收货,并通知采购员处理。二、物资验收1.检验员质检应根据分管物资的相应国家标准,按不同规定办理。2.材料入库后,检验员会同保管员按《入库单》和《产品质量证明书》对材料名称、规格、材质、数量、重量及炉批号进行一一核对。检验员根据核对结果填写《材料验收单》。3.如果发现《产品质量证明书》与实物标签不相符(材质、炉批号等),需拍照等进行取证,并将填写《验收异议单》。4.核对无误后,需对材料的外观尺寸、厚度等进行抽样检测,如发现不符合相应国家标准,应及时对不合格的材料进行标注,并进行加倍抽样检测,同时通知采购员和供方人员前来处理质量异议,并将结果填进《验收异议单》。5.如有些特殊或重要物资,除需进行上述检测外,需用相应仪器进行特殊检测或委托第三方专业人员检测,并填写材料检测单。6.理重交货的材料按点数的方式逐件进行清点,按实有数量验收,按实重交货的物资,应通过过磅员签收的磅单为准(以电子磅单为准)。7.检验由保管员签署、仓库主管复核签署才有效。8.办妥后的入库单由保管员、采购员、财务部各存一联记帐。9.物资验收后一段时间内若发现问题,保管员应立即通知采购员与供货单位交涉,办理退货,由采购员负责追加经济损失。10.如货已到,无论____到或未到,均办理正式入库单,一式四联。11.下列情况应严格把关,不准验收:1)无公司领导批准采购的。2)与合同订货单计划不符的。3)违反公司规定,采购员工作标准,没按规定进货渠道采购的。4)质量不合格的。5)待验收物资,不合格物资,保管员应妥善保管,并督促抓紧处理,手续应健全。6)物资因生产急需或其他原因不便入库,而直接送到现场,保管员要亲自赴现场办理入库和发料手续。12.仓库物资入库程序如下:物资到库采购员填写入库单、检验单并通知检验员仓库保管员根据入库单、采购计划清点数量,查看规格型号检验员检验保管员签字仓库主管审核办理入库13.材料检验结果的处理。1)检验合格的材料,检验员在材料外部上面贴上合格标签,以示区别,仓库管理人员再进行入库定位。2)检验不合格的材料,检验员在材料外部上面贴上不合格标签,并单独存放,在验收报告单上填写不合格原因,同时通知采购员和供方人员。三、物资保管1.根据不同类别、形状、特点、用途分库分区;保管要做到“____”,“二齐”,“四号定位”摆放。____:材料清、数量清、规格清二齐:摆放整齐、库容整齐四号定位:按区、按排、按架、按位定位2.保管物资应做到“十不”,即不锈、不潮、不冻、不霉、不腐、不变质、不挥发、不漏、不爆、不混、按物资保管技术要求,适当进行加垫、通风、清洗、干燥、定期涂油或重新包装,存放不当应及时改进。四、物资出库1.保管员发料应按销售部门开具的提货单进行发料。并严格按照销售单上面的库位号发货,同时对材料的名称、规格、材质、数量、重量、炉批号等进行核对,并填写《出库单》。如发现不相符及时通知销售部。2.对于要求送货的材料,销售人员需把提货单、产品质量证明书和送货清单一起交给送货人员,在提货时,要求仓库人员严格按照提货单的要求发货。3.仓库人员需按操作规程装车,不得发生由于操作不规范而使材料受损,从而产生质量问题。4.市场临时调拨的材料如入库按上述执行,如不入库的需由保管员接上述规定现场跟踪执行。5.要注意____提货单的合法性,有下列情形之一者,不准出库。1)凭单印签不符不全,批准手续不符2)凭单字据不清或被涂改3)未验收入库物资4)发料应对保质负责,严禁发不合格物资5)先进先出,后进后出。6.实行一料一单。7.出库程序如下:领料员填写领料单部门领导签字保管员签字仓库主管签字发料五、清仓盘点和盘盈、盘亏、报废处理保管员应坚持实地盘点法,年终进行全面盘点,盘点应做到:1.盘点时发现盈或亏应重复一次,重新核实,并分析原因,提出改进意见或措施,做好记录。2.检查安全防火设施和措施器材等,发现问题及时向领导汇报并采取防范措施。3.清仓盘点中发生的盘盈、盘亏应由保管员查明真实原因,及时报告领导。六、帐务处理1.保管员应建立材料帐,并按规定项目仔细记好帐目。2.记帐要认真,帐、卡、物三相符,材料收支与结存要保持平衡。3.每月____号前填报收支平衡报表七、废旧物资回收利用管理1.1)2)确定废旧物资回收范围各种包装物的回收各种容器的回收3)4)5)2.1)2)金属料尖、边角余料,有色和黑色金属切屑不能再修复的工具、量具等其它各种有用物资的回收仓库应设置废旧物资回收专柜,单独建帐。实行交旧领新(工具、电器,电机等)员工工种变动调离时,所领(借)的工、器具应退回仓库,办理退料手续。3)报废物资、仓储容器、废料的变价收入管理。任何部门、任何人不能擅自处理,应由物资管理部门负责人指定专人处理,收入均归公司财务部门入帐。药品入库验收程序与出库一、____所有药品必须经过验收合格后方可入库、药品验收工作由保管员、药品会计具体负责,科主任时间许可参加验收.2购进药品的验收:2.1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录,对到货药品进行逐批验收。2.2验收药品应在待验区内进行,在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕,需冷藏药品应在到货后____小时内验收完毕。2.3验收时应根据有关法律、法规规定,对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查;①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址,有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等;②验收整件药品包装中应有产品合格证;③验收外用药品,其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求,标签、说明书有相应警示语或忠告语;非处方药的包装有国家规定的专有标识“otc”字样;④验收中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志。每件包装上,中药饮片应标明品名、生产
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